Лента медицинских новостей

Лента медицинских новостей

Только актуальные статьи о медицине и здоровье

Воскресенье, 20 сентября 2020

Новости партнеров

Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Гарвони для лечения гепатита С Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Гарвони (ледипасвир + софосбувир) для лечения хронического гепатита С у взрослых пациентов и детей в возрасте от 12 до 18 лет. Решение о выдаче регистрационного удос...

Компания «Такеда Россия» объявила о начале производства инновационного препарата Нинларо® в г. Ярославль Компания «Такеда Россия» объявила о получении регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения РФ, подтверждающего право компании на производство инновационного препарата Нинларо® (иксазомиб) для лечения пациентов с множественной миеломой ...

Первая в мире вакцина от COVID-19 зарегистрирована Минздравом РФ Министерство здравоохранения России выдало 11 августа регистрационное удостоверение с номером ЛП-006395 на вакцину для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19

Резидент «Сколково» зарегистрировал первый в России препарат против COVID-19 Компания «Кромис», резидент Кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково», получила регистрационное удостоверение Минздрава РФ на противовирусный лекарственный препарат «Авифавир».

Компания Teva вывела на российский рынок инновационное средство для профилактики мигрени и запустила «Программу поддержки пациентов с мигренью» для повышения доступности терапии Компания Teva вывела на российский коммерческий рынок Аджови (фреманезумаб) – биологический препарат для лечения мигрени. Так терапия Teva, ставшая прорывом в профилактическом лечении мигрени, с 13 августа 2020 года доступна в розничной продаже.

Российский препарат для лечения коронавируса вышел на экспорт «Авифавир» 29 мая получил регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения РФ и стал первым в мире препаратом против коронавируса, содержащим активное действующее вещество фавипиравир.

Минздрав снова зарегистрировал Фризиум Министерство здравоохранения РФ перерегистрировало лекарственный препарат Фризиум, используемый для лечения тяжелых форм эпилепсии у детей. Ранее препарат был разрешен к применению в РФ более чем 20 лет, однако срок регистрационного удостоверения ист...

Российский оригинальный препарат против псориаза зарегистрирован для лечения болезни Бехтерева 30 января 2020 года Министерство здравоохранения РФ одобрило регистрацию российского препарата с МНН нетакимаб по дополнительному показанию – анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева). Первоначально первое российское оригинальное лекарственное сре...

Препарат акалабрутиниб зарегистрирован в США для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом Компания «АстраЗенека» объявила, что Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало препарат акалабрутиниб для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) или мелкоклеточ...

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало МАВЕНКЛАД® Научно-технологическая компания Merck объявляет о регистрации Министерством здравоохранения Российской Федерации лекарственного средства МАВЕНКЛАД® (кладрибин), таблетки 10 мг, (Регистрационный номер ЛП-006137) первого и единственного на сегодняшний ...

В США одобрена терапия нейромиелита зрительного нерва со спектральным расстройством Компания Genentech получила регистрационное удостоверение на препарат сатрализумаб (satralizumab-mwge), разработанный для лечения нейромиелита зрительного нерва со спектральным расстройством (NMOSD) у взрослых пациентов с наличием антител к анти-аква...

В США одобрен препарат для купирования приступов мигрени Компания Biohaven получила от FDA регистрационное удостоверение на препарат римеджепант (rimegepant), разработанный для снижения интенсивности боли при приступах мигрени. Об этом сообщает Reuters.

В США одобрена терапия нейромиелита зрительного нерва со спектральным расстройством Компания Genentech получила регистрационное удостоверение на препарат сатрализумаб (satralizumab-mwge), разработанный для лечения нейромиелита зрительного нерва со спектральным расстройством (NMOSD) у взрослых пациентов с наличием антител к анти-аква...

В России зарегистрирован инновационный препарат для профилактической терапии мигрени Компания «Новартис Фарма» зарегистрировала в России препарат Иринэкс (эренумаб) для профилактической терапии мигрени. Препарат был ранее одобрен для клинического использования в США, странах ЕС и ряде других государств мира.

Pfizer зарегистрировала в России новый препарат для терапии рака молочной железы «Талценна» (МНН талазопариб) Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявляет о том, что 28 февраля 2020 года в России зарегистрирован новый инновационный препарат для терапии рака молочной железы «Талценна» (МНН талазопариб).

Перечень ЖНВЛП может пополниться препаратом для лечения СМА «Спинраза» "Спинраза" является единственным лекарственным средством, зарегистрированным в России для лечения СМА. Держателем регистрационного удостоверения является британская компания "Биоген Айдек Лимитед".

Зарегистрирован российский генно-инженерный инсулин средней продолжительности действия ГЕРОФАРМ получил регистрационное удостоверение на инсулин двухфазный (генно-инженерный человеческий) под торговым наименованием Ринсулин® Микс 30/70 во флаконах, картриджах и шприц-ручках. Это шестой инсулин в портфеле компании. Ринсулин® Микс 30/70 ...

В России зарегистрирован упадацитиниб для лечения ревматоидного артрита Компания AbbVie получила от Минздрава РФ регистрационное удостоверение на пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита умеренной и высокой активности — упадацитиниб. Положительное решение было принято на основе данных по эффективности ...

Российские противоопухолевые препараты впервые получили регистрационное удостоверение в Европе Два препарата компании BIOCAD, Acellbia (МНН: ритуксимаб) и Herticad (МНН: трастузумаб), получили первое европейское регистрационное удостоверение в Боснии и Герцоговине. Регистрация получена при поддержке партнера ICM d.o.o и действует 5 лет. Первые...

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России инновационного препарата для терапии заболеваний спектра оптиконевромиелита Компания «Рош» сообщает о подаче в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявки на регистрацию лекарственного препарата сатрализумаб для лечения оптиконевромиелита и заболеваний спектра оптиконевромиелита. Препарат предназначен для примен...

В Россию поставлена первая партия эмицизумаба с маркировкой специальным криптокодом Компания Roche сообщает о поставке в Россию и о выпуске в гражданский оборот первой партии лекарственного препарата эмицизумаб, маркированной специальным криптокодом в соответствии с требованиями национального проекта по мониторингу движения лекарств...

В США одобрен препарат для купирования приступов мигрени Компания Biohaven получила от FDA регистрационное удостоверение на препарат римеджепант (rimegepant), разработанный для снижения интенсивности боли при приступах мигрени. Об этом сообщает Reuters. Римеджепант относится к антагонистам рецептора ген-ка...

В России зарегистрирован новый препарат для лечения гемофилии А без ингибиторов фактора VIII Международная инновационная компания в области здравоохранения «Рош» сообщает о расширении показаний к применению лекарственного препарата эмицизумаб в России. Препарат может быть назначен для рутинной профилактики для предотвращения или снижения час...

Минздрав России зарегистрировал первую в мире вакцину от COVID-19 Министерство здравоохранения РФ  11 августа выдало регистрационное удостоверение с номером ЛП-006395 на вакцину для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19, разработанную Национальным исследовательским центром эпидемиологии...

В России зарегистрирована инновационная терапия для лечения HR+/HER2- распространенного рака молочной железы с мутацией PIK3CA Компания «Новартис» объявляет о регистрации в России препарата алпелисиб для лечения женщин с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы с мутацией в гене PIK3CA. Официальная информация о регистрации уже опубликована на сайте Министерства здрав...

В РФ зарегистрирован первый препарат для лечения COVID-19 Компания «Кромис», резидент Кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково», получила регистрационное удостоверение Минздрава РФ на препарат фавипиравир. Это первый российский препарат прямого антивирусного действия, нарушающий механизмы размноже...

Зарегистрирован в РФ препарат для профилактики мигрени Компания Novartis зарегистрировала в России эренумаб для профилактической терапии мигрени. Это первый и единственный препарат на основе полностью человеческого моноклонального антитела, блокирующего активность рецептора кальцитонин ген-родственного п...

Более 700 российских пациентов с гемофилией А могут получить лечение инновационным препаратом для подкожного введения в 2021 году Компания «Рош» сообщает, что в 2021 году в рамках программы «14 ВЗН» более 700 пациентов с гемофилией А могут получить лечение инновационным препаратом эмицизумаб (торговое наименование «Гемлибра®»). Препарат был рекомендован к включению в перечень ...

В Европе будет зарегистрировано сразу два новых антибиотика На встрече Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в феврале этого года было поддержано только две регистрационные заявки, и обе касаются антибактериальных препаратов....

Минздрав: в системе маркировки зарегистрированы все лекарства, находившиеся в обороте в 2018-2019 годах Количество регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, зарегистрированные в системе мониторинга, составило 9519, рассказали в Минздраве. Это более 100% от находившихся, по данным Росздравнадзора, в 2018-2019 годах в обороте препаратов. ...

Олокизумаб «Р-Фарм» внесён в методические рекомендации Минздрава России по терапии COVID-19 03 июня 2020 года препарат Артлегиа (олокизумаб), разработанный группой компаний «Р-Фарм», был внесён во Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной...

Компания «Сервье» представила досье лекарственного препарата пэгаспаргаза (торговое наименование Онкаспар) на регистрацию по децентрализованной процедуре ЕАЭС Фармацевтическая компания «Сервье» сообщила о представлении досье оригинального лекарственного препарата пэгаспаргаза (торговое наименование Онкаспар) в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного вве...

Заявление на рыночную регистрацию препарата понесимод подала компания Janssen Группа Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) сообщила о подаче Европейскому агентству по лекарственным средствам (ЕМА) заявления на выдачу регистрационного удостоверения (МАА) для препарата понесимод, предназначенного для ле...

В Европе зарегистрирована новая терапия возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации Компания Novartis получила от европейских регуляторных органов регистрационное удостоверение на бролуцизумаб (brolucizumab) — препарат для лечения возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации. Лекарственное средство является прямым конкурентом аф...

Продлено регистрационное удостоверение на ''Небиволол-НАНОЛЕК'' Компания НАНОЛЕК получила продление на регистрационное удостоверение препарата "Небиволол-НАНОЛЕК". Соответствующая запись ЛП-003049 появилась в Государственном реестре лекарственных средств.

Канада первой зарегистрировала новую антиретровирусную терапию ViiV Healthcare ViiV Healthcare получила от уполномоченных органов Канады регистрационное удостоверение на новый комбинированный антиретровирусный препарат коботегравир+рилпивирин.

Novartis зарегистрирует в РФ препарат для лечения СМА В середине июля компания Novartis подала в Министерство здравоохранения РФ досье на регистрацию препарата генной терапии онасемноген обепарвовек (торговое наименование — Золгенсма), предназначенного для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В сл...

В Ярославле началось производство препарата для лечения множественной миеломы Компания «Такеда Россия» объявила о получении регистрационного удостоверения Минздрава РФ, подтверждающего право на производство иксазомиба для лечения пациентов с множественной миеломой. Производство препарата, включенного в перечень ЖНВЛП, будет ос...

Европейская комиссия одобрила использование вакцины Janssen против лихорадки Эбола Компания Janssen объявила, что Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение на вакцину, предназначенную для профилактики лихорадки Эбола. На основании полученного одобрения Janssen в данный момент работает со Всемирной организацией здрав...

Johnson & Johnson получила одобрение Европейской комиссии на использование вакцины против лихорадки Эбола Компания Johnson & Johnson объявила о том, что Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение для схемы вакцинации Janssen, предназначенной для профилактики заболевания, вызванного вирусом Эбола. На основании полученного одобрения Janssen ...

Минздрав и ФАС получат право пересматривать цены на лекарства С 2020 году Минздрав и ФАС получат полномочия самостоятельно пересматривать и снижать цены на лекарства, рассказала вице-премьер Татьяна Голикова. «Министерство здравоохранения и Федеральная антимонопольная служба в 2020 году наделяются полномочиями ...

На рынке появится первая специфическая терапия синдрома Кушинга Американские регуляторы одобрили применение препарата осилодростата (osilodrostat) для лечения синдрома Кушинга у пациентов, которым не показано оперативное вмешательство на гипофизе или оно не было эффективным. Регистрационное удостоверение на препа...

В 2020 г. пациентам в России станет доступен инновационный препарат для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) Компания GSK Фарма Россия объявила о планах по обеспечению доступности в России инновационного лекарственного препарата вилантерол/умеклидиния бромид/флутиказона фуроат (торговое наименование ‒ Треледжи Эллипта) для лечения хронической обструкт...

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии Компания «Рош» сообщает о подаче в Министерство здравоохранения РФ заявки на регистрацию лекарственного препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В случае одобрения рисдиплам станет первым пероральным препаратом для амбулатор...

«Янссен» объявляет о регистрации новых показаний препарата Стелара® в России «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о том, что Министерство здравоохранения РФ одобрило расширение показаний для применения устекинумаба при лечении активного язвенного колита умеренной и тяжелой степен...

Новый препарат для терапии острого лимфобластного лейкоза у взрослых стал доступен для российских пациентов Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о регистрации в России инновационного препарата для терапии острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) «Биспонса» (МНН инотузумаб озогамицин).

«Валента Фарм» выводит на рынок препарат от аллергии, не имеющий аналогов в России Компания «Валента Фарм» сообщает о выводе на российский рынок инновационного антигистаминного лекарственного средства – Теоритин®. Этот препарат - первый от аллергии в новом бизнес-направлении фармацевтической компании.

НАНОЛЕК расширяет продуктовую линейку. Получены регистрационные удостоверения на тест-системы Компания НАНОЛЕК получила регистрационные свидетельства на тест-системы для определения иммуноглобулинов класса М (IgM) и иммуноглобулинов класса G (IgG) к антигену коронавируса SARS-CoV-2 в сыворотке крови.

НАНОЛЕК расширяет продуктовую линейку. Получены регистрационные удостоверения на тест-системы Компания НАНОЛЕК получила регистрационные свидетельства на тест-системы для определения иммуноглобулинов класса М (IgM) и иммуноглобулинов класса G (IgG) к антигену коронавируса SARS-CoV-2 в сыворотке крови.

Разработан первый отечественный прибор контроля искусственной вентиляции легких В ОЭЗ «Технополис «Москва» разработали первый в России портативный прибор для контроля состояния пациента при проведении искусственной вентиляции легких. Портативный Монитор CO2 «КапноТест» можно использовать как в стационаре, так и в полевых условия...

ГК Алкор Био получила РУ Росздравнадзора на набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к коронавирусу SARS-CoV-2 В первых числах сентября Группа компаний Алкор Био (г. Санкт-Петербург) – российский разработчик и производитель наборов реагентов и оборудования для лабораторной диагностики методами ИФА, ИХЛА и ПЦР – получила регистрационное удостоверение Федеральн...

Минздрав США зарегистрировал первый препарат для лечения редкой формы саркомы Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США зарегистрировало препарат таземетостат/tazemetostat (торговое название «Тазверик»/Tazverik), созданный учеными из фармацевтической компании Epizyme. Это лекарственное ср...

МЗ РФ одобрило РАНВЭК (упадацитиниб) компании AbbVie Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявляет, что Министерство здравоохранения Российской Федерации сегодня одобрило препарат РАНВЭК (упадацитиниб) для перорального приема 1 раз в день в дозе 15 мг. Препарат являе...

Минздрав заменит пропавшие препараты для лечения лейкоза аналогами В России два оригинальных препарата для лечения острых лейкозов заменят дженериками или аналогами. Министерство здравоохранение России опубликовало заявление, в котором рассказало, как будут решаться проблемы перебоев с поставками препаратов для лече...

Glenmark получил предварительное одобрение на дженерик дапаглифлозина и саксаглиптина Оригинальный препарат Qtern® (10 мг дапаглифлозина и 5 мг саксаглиптина) был разработан компанией AstraZeneca и получил одобрение FDA для приема один раз в сутки в феврале 2017 года.

В Европе одобрена новая терапия B-клеточной лимфомы Компания Roche получила от EMA регистрационное удостоверение на препарат полатузумаб ведотин (polatuzumab vedotin). Теперь лекарственное средство может использоваться в странах ЕС для лечения взрослых пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой ...

Компания «ТестГен» зарегистрировала сверхточный тест на COVID-19 Компания «ТестГен» из Ульяновского наноцентра ULNANOTECH получила 15 мая 2020 года регистрационное удостоверение и запустила массовое производство собственного генетического теста для выявления коронавирусной инфекции COVID-19. Новая тест-система пок...

Биннофарм будет производить первую в мире вакцину от COVID-19 Единственной площадкой для производства вакцины в России, в регистрационном удостоверении указан входящий в Группу АФК «Система» фармацевтический завод «Биннофарм» в Зеленограде.

Препараты, находившиеся в обороте в 2018-2019 годах, зарегистрированы в системе МДЛП Список регистрационных удостоверений увеличился в том числе за счет регистрации новых лекарств в России, среди которых препараты для лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19.

В России появился новый препарат для лечения ХЛЛ и МКЛ Компания AstraZeneca сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на акалабрутиниб, предназначенный для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (ХЛЛ/МЛЛ) и рецидивной/рефрактерной (р/р) формы м...

Минздрав расширил показания российского препарата против псориаза Регуляторы РФ одобрили применение лекарственного препарата нетакимаб для лечения пациентов с псориатическим артритом. Нетакимаб стал первым оригинальным российским препаратом на основе моноклональных антител против ИЛ-17 для терапии среднетяжелого и ...

Инновационный препарат «Янссен» для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени вошел в перечни ЖНВЛП и ОНЛС «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о решении комиссии Министерства здравоохранения РФ по формированию перечня препаратов для медицинского применения включить препарат Тремфея (гуселькумаб) в перечень ж...

Компания AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на сокращение длительности курса терапии препаратом Мавирет Компания AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на сокращение длительности курса терапии препаратом Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) до 8 недель у пациентов с компенсированным циррозом печени, инфицированных вирусом гепатита С вс...

Курганский «Синтез» расширяет портфель препаратов ОАО «Синтез» (входит в Alium Group, принадлежащую АФК «Система; акционером ОАО «Синтез» также является «Нацимбио» Госкорпорации Ростех) получил регистрационное удостоверение и запустил в производство новый препарат двойного действия от мышечной, зубн...

Минздрав и ФАС получат право пересматривать цены на лекарства С 2020 году Минздрав и ФАС получат полномочия самостоятельно пересматривать и снижать цены на лекарства, рассказала вице-премьер Татьяна Голикова. «Министерство здравоохранения и Федеральная антимонопольная служба в 2020 году наделяются полномочиями ...

ГК Алкор Био получила РУ Росздравнадзора на набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к коронавирусу SARS-CoV-2 В середине сентября Группа компаний Алкор Био (г. Санкт-Петербург) – российский разработчик и производитель наборов реагентов и оборудования для лабораторной диагностики методами ИФА, ИХЛА и ПЦР – получила регистрационное удостоверение Федеральной сл...

Novartis зарегистрировала в РФ препарат для профилактики мигрени В глобальном исследовании бремени болезней, мигрень занимает шестое место среди причин, связанных с годами утраченных в результате инвалидности (YLD). Ежегодно почти 20% мужчин и 30% женщин по всему миру сообщают о потере 10% рабо...

У американских пациентов с множественной миеломой появился новый вариант лечения Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение изатуксимаба (isatuximab) в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой, которые ранее прошли не менее двух ку...

Российский препарат для терапии тяжелых осложнений при COVID-19 включен в методические рекомендации Минздрава РФ 3 сентября в методические рекомендации Министерства здравоохранения РФ для терапии COVID-19 внесен отечественный оригинальный препарат с торговым названием «Илсира» (МНН — левилимаб). Препарат разработан в биотехнологической компании BIOCAD и применя...

Михаил Мурашко озвучил сроки выпуска первых партий вакцины Спутник V Российская вакцина на основе аденовирусного вектора была зарегистрирована Министерством здравоохранения России 11 августа и стала первой зарегистрированной вакциной от нового коронавируса SARS-COV-2 на рынке.

Сбербанк создал производителя лекарственных препаратов Сбербанк основал компанию «Иммунотехнологии», основными видами деятельности которой станут оптовая торговля фармацевтической продукцией, производство фармацевтических субстанций, лекарственных препаратов, а также научные исследования и разработки в о...

Сбербанк создал производителя лекарственных препаратов Сбербанк основал компанию «Иммунотехнологии», основными видами деятельности которой станут оптовая торговля фармацевтической продукцией, производство фармацевтических субстанций, лекарственных препаратов, а также научные исследования и разработки в о...

Лекарственные средства Компания Janssen является фармацевтическим подразделением международной корпорации Johnson & Johnson — крупнейшего разработчика и производителя продуктов в области здравоохранения, одной из десяти ведущих фармацевтических компаний на российском р...

ГК Алкор Био получила РУ Росздравнадзора на набор реагентов для диагностики коронавирусной инфекции SARS-CoV-2 В середине июля Группа компаний Алкор Био (г. Санкт-Петербург) – российский разработчик и производитель наборов реагентов и оборудования для лабораторной диагностики методами ИФА, ИХЛА и ПЦР – получила регистрационное удостоверение Федеральной службы...

Российский оригинальный препарат для терапии меланомы кожи рекомендован к включению в перечень ЖНВЛП на 2021 год Оригинальный иммунотерапевтический препарат для лечения нерезектабельной и метастатической меланомы производства компании BIOCAD – пролголимаб – был рекомендован к внесению в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2021 ...

Оригинальный препарат российского производства для лечения псориаза включен в перечень ЖНВЛП на 2020 год В перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2020 год включен российский оригинальный препарат с МНН Нетакимаб. Препарат биотехнологической компании BIOCAD зарегистрирован для лечения вульгарного псориаза среднетяже...

Гуселькумаб компании Janssen вошел в перечни ЖНВЛП и ОНЛС Препарат был зарегистрирован компанией Janssen в России в августе 2019 года для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия.

В США одобрена терапия эндокринной офтальмопатии Регистрационное удостоверение выдано компании Horizon Therapeutics.

В США одобрена первая терапия гастроинтестинальной стромальной опухоли Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала регистрационное свидетельство компании Blueprint на препарат авапритиниб (avapritinib). Лекарственное средство стало первой одобренной терапией для взрослых пациентов с неоперабел...

В США одобрена терапия эндокринной офтальмопатии Американские регуляторные органы одобрили препарат тепротумумаб (teprotumumab), предназначенный для лечения эндокринной офтальмопатии – редкого аутоимунного заболевания. Регистрационное удостоверение выдано компании Horizon Therapeutics. Эндокринная ...

ГК Алкор Био первой в России разработала и зарегистрировала в Росздравнадзоре РФ автоматический анализатор «закрытого» типа для лабораторной диагностики В реализации этого масштабного международного инновационного проекта вместе с Группой компаний Алкор Био приняли участие Санкт-Петербургский национальный исследовательский университет информационных технологий, механики и оптики (НИУ ИТМО), британска...

Пациенты с муковисцидозом скоро получат нужные лекарства. Минздрав отчитался о ситуации Одно из лекарств, необходимых пациентам с муковисцидозом, уже появилось в России. Поставки еще одного препарата должны скоро возобновиться. Пресс-служба Министерства здравоохранения России рассказала о том, как выполняется план по улучшению оказания ...

Изменена процедура формирования регистрационного досье на лекарственный препарат Данные поправки в законодательство позволяют фармпроизводителям избежать дублирования документов, которые уже и так указаны в регистрационном досье на активную фармацевтическую субстанцию.

Зарегистрирован первый отечественный биоаналог имиглюцеразы для лечения болезни Гоше Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог имиглюцеразы – препарат Глуразим, разработанный биотехнологической компанией «Генериум». Препарат предназначен для лечения пациентов с болезнью Гоше. Глуразим – первый отечественный биоаналог имигл...

Эмплисити® (элотузумаб) зарегистрирован для терапии множественной миеломы в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России второе показание для иммуноонкологического препарата Эмплисити® (элотузумаб): Cогласно обновленной инструкции по применению препарат Эмплисити® может быть назначен: в комбинации с помалидомидом...

Меполизумаб зарегистрирован для применения у взрослых пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом Это первая таргетная анти ИЛ-5 терапия, зарегистрированная в России для пациентов с данным редким заболеванием.

На рынок РФ выходит первая жидкая стабильная форма БТА Миотокс — выходит на рынок первая в мире стабильная форма ботулинического токсина типа А российского производства. Препарат предназначен для коррекции лицевых морщин, терапии блефароспазма и цервикальной дистонии. Номер регистрационного удостоверения...

В США одобрена первая терапия гастроинтестинальной стромальной опухоли Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала регистрационное свидетельство компании Blueprint на препарат авапритиниб (avapritinib). Лекарственное средство стало первой одобренной терапией для взрослых пациентов с неоперабел...

В Европе зарегистрирован российский тест для выявления коронавируса Компания «ТестГен» получила европейский сертификат соответствия CE на набор реагентов для качественного выявления РНК коронавируса (SARS-CoV-2) методом ОТ-ПЦР в реальном времени «CoV-2-Тест». Наличие этого документа подтверждает соответствие медицинс...

Фармацевтическая компания «Активный Компонент» зарегистрировала в России немецкий экспресс-тест на антитела к COVID-19 Российская компания по производству активных фармацевтических субстанций «Активный Компонент» заключила эксклюзивное соглашение с мировым лидером в области in vitro диагностики, nal von minden GmbH (Германия), о поставках в Россию экспресс тест-систе...

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата БиктарвиTМ для лечения ВИЧ-инфекции Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата БиктарвиТМ (биктегравир, тенофовира алафенамид и эмтрицитабин) для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых при отсутствии каких-либо мутаций, связанных с резистентностью к...

Минздрав одобрил испытания левилимаба в терапии COVID-19 Биотехнологическая компания BIOCAD получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования левилимаба у пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции. Также отечественный оригинальный ингибитор интерлейкина-6 может быть зарегистр...

Минздрав одобрил испытания левилимаба в терапии COVID-19 Биотехнологическая компания BIOCAD получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования левилимаба у пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции. Также отечественный оригинальный ингибитор интерлейкина-6 может быть зарегистр...

В США одобрен новый тип терапии уротелиального рака Американские регуляторы выдали регистрационное удостоверение препарату эефортумабу ветодину (enfortumab vedotin), предназначенному для лечения местораспространенного и метастатического уротелиального рака у пациентов, ранее прошедших терапию ингибито...

Маркировка лекарств позволит проследить доставку вакцины от COVID пациентам В июле 2020 года для всех лекарств ввели цифровую маркировку, она позволит проследить доставку до конечного получателя вакцины от коронавируса. Об этом рассказал министр здравоохранения Михаил Мурашко. «С июля в РФ запущена маркировка препаратов, каж...

Henlius и Accord сообщили о положительном заключении CHMP для биоаналога HLX02 Согласно сообщению компаний Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) и Accord Healthcare Limited (Accord) Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) принял положительно...

COVID-19. Новые вызовы задают новые стандарты 03 июня 2020 года препарат Артлегиа (олокизумаб), разработанный группой компаний «Р-Фарм» и зарегистрированный по показанию «ревматоидный артрит», был внесён во Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации ...

AIPM консолидирует усилия международных фармацевтических компаний для обеспечения бесперебойности поставок лекарственных препаратов и поддержки системы здравоохранения в России Международная фармацевтическая индустрия подтверждает на глобальном и региональном уровнях свои обязательства по привлечению отраслевой экспертизы и ноу-хау для ускорения разработки безопасных и эффективных вакцин, лекарственных препаратов и средств ...

Производителей обяжут вносить в инструкции к ЛС данные пострегистрационных исследований Минздрав РФ готовит законопроект, который обяжет производителей лекарственных средств вносить в инструкцию по применению препарата данные пострегистрационных исследований. Соответствующие поправки ведомство планирует внести в закон «Об обращении лека...

Оригинальное лекарство или дженерик: есть ли разница? Дженериками называются аналоги оригинальных лекарственных препаратов. С биологической и фармацевтической точки зрения они эквивалентны действующим лекарствам. Отличия заключаются в том, что дженерики являются не запатентованными препаратами. Они пост...

Гуселькумаб компании Janssen вошел в перечни ЖНВЛП и ОНЛС Комиссия Минздрава по формированию перечня препаратов для медицинского применения приняла решение о включении гуселькумаба в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и перечень лекарственных препаратов для обеспечени...

Glenmark получил разрешение на проведение испытаний фавипиравира в Индии На сегодняшний день Glenmark является первой фармацевтической компанией в Индии, получившей одобрение регулирующего органа на проведение испытаний у пациентов с COVID-19 в своей стране.

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России комбинированного препарата с подкожным введением для лечения HER2-положительного рака молочной железы Компания «Рош» сообщает о подаче в Министерство здравоохранения РФ заявки на регистрацию лекарственного препарата Фесго (Phesgo)*, который представляет собой фиксированную комбинацию препаратов пертузумаб (Перьета®) и трастузумаб (Герцептин®) с гиалу...

Фармацевтическая компания Novartis предоставит противомалярийный препарат для борьбы с коронавирусом Фармацевтическая компания Novartis пожертвует достаточное количество доз противомалярийного препарата гидроксихлорохина для лечения нескольких миллионов пациентов с коронавирусом, если он получит одобрение по данному показанию.

ГК Алкор Био получила РУ Росздравнадзора РФ на набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом ПЦР в режиме реального времени В двадцатых числах марта Группа компаний Алкор Био – разработчик и производитель тест-систем для лабораторной диагностики методами ИФА и ПЦР – получила регистрационное удостоверение Росздравнадзора РФ на свой новый набор «Интифика Mycoplasma genitali...

Препарат нинтеданиб получил одобрение в России В России зарегистрировано новое показание к применению препарата нинтеданиб у пациентов с другими (помимо ИЛФ) хроническими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ) с прогрессирующим фенотипом.

Меполизумаб зарегистрирован в России Препарат меполизумаб зарегистрирован для применения в качестве терапии взрослых пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (ЭГПА) в России.

По правилам ЕАЭС зарегистрировано первое российской медоборудование Неонатальный облучатель холдинга «Швабе» (входит в Госкорпорацию Ростех) стал первым медицинским оборудованием, получившим регистрационное удостоверение Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Регистрация позволит упростить процедуру поставок медте...

«Фармасинтез» проведет исследования препарата против клещевого энцефалита Компания «Фармасинтез» приобрела права на разработку инновационного лекарственного препарата энцемаба, созданного в «Институте химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского Отделения Российской академии наук» для лечения и профилактики кл...

Создано новое лекарство от гриппа с удвоенным противовирусным эффектом Новый препарат уже прошел доклинические испытания. Оказалось, что его противовирусная активность выше, чем у швейцарского препарата «Тамифлю» в два раза. При этом, он отличается низкой токсичностью и рядом других преимуществ. В группу ученых, р...

Старые или новые препараты За последние 8 лет американские фармацевтические компании потратили более 50 миллиардов долларов на поиск новых лекарств, но были вынуждены признать, что большинство инновационных препаратов были произведены десятилетия назад. С каждым годом становит...

Компания Merck получила признание в ведущем конкурсе фармацевтической отрасли Научно-технологическая компания Merck (Дармштадт, Германия) объявила о получении премии Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция» – одного из старейших и уважаемых профессиональных конкурсов российск...

Вакцина для профилактики COVID-19 поступит в гражданский оборот с нового года Как сообщает Минздрав, 11 августа на вакцину для профилактики COVID-19 выдано регистрационное удостоверение под номером ЛП-006395. Разработал ее НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи.

Что за лекарство ремдесивир? Экспериментальное лекарственное средство, созданное для лечения лихорадки Эбола, проходит клинические испытания как возможный препарат при коронавирусе. Министерство здравоохранения России опубликовало обновленные рекомендации по лечению и профилакт...

Минздрав одобрил испытания левилимаба в терапии COVID-19 Биотехнологическая компания BIOCAD получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования левилимаба у пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции. Также отечественный оригинальный ингибитор интерлейкина-6 может быть зарегистр...

Roche зарегистрирует в России фиксированную комбинацию пертузумаба и трастузумаба Компания Roche подала в Минздрав РФ пакет документов для регистрации комбинированного препарата для лечения HER2-положительного рака молочной железы – фиксированной комбинации пертузумаба и трастузумаба с гиалуронидазой. Лекарственное средство предна...

РВК получит 6 млрд рублей для софинансирования разработки лекарственных препаратов Правительство России в несколько этапов внесет в капитал Российской венчурной компании (РВК) 6 миллиардов рублей для софинансирования рисков отечественных компаний по разработке инновационных препаратов и медизделий. Об этом заявил глава Минпромторга...

Дивизионы группы компаний «Новартис» в России признаны лучшими работодателями 2020 года Группа компаний «Новартис» с гордостью объявляет о том, что два ее юридических лица – компания «Новартис Фарма» (инновационные и онкологические препараты) и компания «Сандоз» (воспроизведенные препараты и биоаналоги) – получили официальную сертификац...

Независимые эксперты FDA выступили против регистрации нового опиоидного анальгетика Компания Nektar объявила об отзыве регистрационной заявки и прекращении программы разработки опиоидного обезболивающего, предназначенного для снижения болевого синдрома у пациентов с хронической болью в спине. Решение было принято после того, как нез...

Росздравнадзор просит принять меры в связи с обнаружением в метформине примеси нитрозамина Держатели регистрационных удостоверений на препараты с МНН метформин должны учесть информацию FDA при проведении мероприятий в отношении препаратов метформина пролонгированного действия.

Компания AbbVie успешно испытала препарат для профилактики мигрени Компания AbbVie получила убедительные результаты исследования перорального препарата атогепант, являющегося антагонистом рецепторов кальцитонин-ген-связанного пептида (CGRP). В исследовании была достигнута первичная конечная точка, то есть показано с...

Лекарство от коронавируса. В рекомендации Минздрава внесен новый препарат Оригинальный российский препарат по лечению новой коронавирусной инфекции был внесен в рекомендации Минздрава РФ 3 июня. Первая промаркированная партия лекарственного средства была произведена и уже выпущена в гражданский оборот.3 июня оригинальный ...

В России одобрено новое показание для пембролизумаба в комбинации с акситинибом в терапии 1-й линии больных распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) Компания MSD сообщает, что Министерством здравоохранения РФ одобрено новое показание для пембролизумаба. В настоящее время пембролизумаб в комбинации с акситинибом разрешен для терапии 1-й линии у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком ...

Разработан первый отечественный прибор контроля искусственной вентиляции легких Регистрационное удостоверение на медицинское изделие выдано в конце прошлого года. Первая серийная поставка состоится в марте 2020 года.

Разработан первый отечественный прибор контроля искусственной вентиляции легких Регистрационное удостоверение на медицинское изделие выдано в конце прошлого года. Первая серийная поставка состоится в марте 2020 года.

Минздрав РФ одобрил применение препарата Венклекста в составе комбинированной схемы лечения для пациентов с хроническим лимфолейкозом Компания AbbVie объявляет об одобрении Министерством здравоохранения Российский Федерации применения препарата Венклекста (венетоклакс) в составе комбинированной схемы лечения, не содержащей химиотерапевтических препаратов, для пациентов с хронически...

В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) и мантийноклеточной лимфомой (МКЛ) Препарат для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (ХЛЛ/МЛЛ) и рецидивной/рефрактерной формы мантийноклеточной лимфомы (р/р МКЛ) внесен в Государственный реестр лекарственных средств.

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России два новых показания для комбинации Опдиво® (ниволумаб) + Ервой® (ипилимумаб) Новые показания к применению: 1TВ комбинации с ипилимумабом и двумя циклами платиносодержащей химиотерапии для 1Tметастатического или рецидивирующего немелкоклеточного1T рака легкого (1TНМРЛ1T) у взрослых при отсутствии мутаций в генах1T EGFR или ...

Компания AbbVie успешно испытала препарат для профилактики мигрени В исследовании ADVANCE III фазы по оценке эффективности препарата атогепант была достигнута первичная конечная точка, то есть показано статистически значимое сокращение среднемесячного количества дней с головной болью относительно исходного уровня по...

В ЕАЭС одобрено продление сроков представления сертификатов GMP Производители лекарственных средств, ранее получившие регистрационные удостоверения по правилам Союза, должны будут перейти на Фармакопею Евразийского экономического союза до 1 января 2026 года.

«Сколково» и Санофи объявляют конкурс инновационных проектов в области здравоохранения Фонд «Сколково» и компания Санофи приглашают инновационные проекты в области здравоохранения принять участие в конкурсе.

В России изменились правила выписки льготных лекарств Согласно новой версии приказа Министерства здравоохранения №4н, теперь льготные лекарства для целого ряда пациентов будут назначаться не на 90 дней, как это было раньше, а сразу на 180. При этом усиливается контроль за выпиской рецептов даже на курс ...

Минздрав зарегистрировал сокращенный курс терапии гепатита С Научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения РФ одобрило использование глекапревира/пибрентасвира для ежедневного применения один раз в сутки в виде сокращенного с 12 до 8 недель курса ...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке регистрационную заявку препарата для лечения НМРЛ Компания Novartis объявила о получении права на приоритетное рассмотрение FDA регистрационной заявки перспективного препарата капматиниба (capmatinib), разработанного для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака лег...

Производители дженериков против увязки защиты патентных прав с процедурой регистрации лекарств Предполагаемые меры поставят выдачу или действие регистрационного удостоверения на воспроизведенный лекарственный препарат в зависимость от наличия патентных прав на референтный лекарственный препарат.

Вклад «Сервье» в формирование общего евразийского фармацевтического рынка Лекарственный препарат Лонсурф (типирацил + трифлуридин) компании «Сервье» первым получил одобрение в трех государствах признания ЕАЭС после регистрации в референтном государстве – Казахстане.

В России зарегистрировано новое средство против высокоактивного рассеянного склероза Регистрацию получила компания Merck на кладрибин. Это первое и единственное в мире таблетированное средство с коротким курсом терапии и приемом один раз в день, для лечения высокоактивного рассеянного склероза.

«Янссен» запускает программу поддержки пациентов с раком предстательной железы в рамках проекта «Новый день» «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о расширении платформы «Новый день». Теперь пациенты с раком предстательной железы смогут получить доступ к инновационной терапии «Янссен» на специальных условиях в р...

Gedeon Richter и Myovant Sciences заключили эксклюзивное лицензионное соглашение о выводе на рынок комбинированного препарата релуголикс для лечения миомы матки и эндометриоза Myovant Sciences (фармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке инновационных методов лечения заболеваний женской репродуктивной системы и рака предстательной железы) и компания Gedeon Richter (крупнейшая фармацевтическая компания в Цен...

В России изменились правила выписки льготных лекарств Согласно новой версии приказа Министерства здравоохранения №4н, теперь льготные лекарства для целого ряда пациентов будут назначаться не на 90 дней, как это было раньше, а сразу на 180.При этом усиливается контроль за выпиской рецептов даже на курс т...

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России четырех новых показаний к применению атезолизумаба Компания «Рош» сообщает о подаче в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявки на регистрацию четырех дополнительных показаний к применению лекарственного препарата атезолизумаб, в том числе при двух типах злокачественных новообразований...

Мнения экспертов о регистрации неопиоидного анальгетика разделились Независимый экспертный совет FDA не смог достичь согласия по вопросу выдачи регистрационного удостоверения неопиоидному анальгетику компании Durect, предназначенному для снижения интенсивности послеоперационной боли. Голоса разделились поровну: шесть...

Минздрав обеспечит детей бесплатно одним из самых дорогих лекарств Более 40 детей со спинальной мышечной атрофией, получат возможность лечиться новейшим, наиболее эффективным препаратом — нусинерсеном. Это один из самых дорогих препаратов в мире — первичный курс стоит 60 миллионов рублей на ребенка. Мини...

Компания «Иммолаб» стала резидентом инновационного центра «Сколково» Компания «Иммолаб» создана для разработки инновационных биотехнологических препаратов, в первую очередь вакцин.

Утверждены условия допуска физических лиц к фармдеятельности без сертификата специалиста Утверждены особенности допуска физических лиц к осуществлению фармацевтической и медицинской деятельности без сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста...

«ДНК-Технология» зарегистрировала тест-систему для выявления коронавируса Российская компания «ДНК-Технология» зарегистрировала новую тест-систему для определения коронавирусной инфекции COVID-19. Набор соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения и Министерства здравоохранения РФ к диагностике COVID-19 ...

«ДНК-Технология» зарегистрировала тест-систему для выявления коронавируса Российская компания «ДНК-Технология» зарегистрировала новую тест-систему для определения коронавирусной инфекции COVID-19. Набор соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения и Министерства здравоохранения РФ к диагностике COVID-19 ...

Гуселькумаб компании Janssen вошел в перечни ЖНВЛП и ОНЛС Комиссия Минздрава по формированию перечня препаратов для медицинского применения приняла решение о включении гуселькумаба в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и перечень лекарственных препаратов для обеспечени...

В России зарегистрировано новое средство против высокоактивного рассеянного склероза Как отмечает "Ремедиум", регистрацию получила компания Merck на кладрибин. Это первое и единственное в мире таблетированное средство с коротким курсом терапии и приемом один раз в день, для лечения высокоактивного рассеянного склероза. ...

Врачи попросили вернуть импортные лекарства пациентам с муковисцидозом Российские врачи  попросили премьер-министра Михаила Мишустина обеспечить пациентов с муковисцидозом импортными лекарствами. Эту просьбу они опубликовали открытым письмом на сайте благотворительного фонда «Острова», под которым продолжается сбор подп...

В ЕС будет зарегистрирован новый препарат для лечения рака простаты Ожидается, что в течение ближайших двух месяцев Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) примет окончательное решение о регистрации нового препарата даролутамид/darolutamide (торговое название «Нубека»/Nubeqa), который был создан ученым...

Сколько будет стоить российская вакцина от коронавируса? Фармацевтическая компания, финансирующая производство вакцины от коронавируса, назвала стоимость препарата. Первая в мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована в России во вторник, 11 августа. Она получила название «Спутник V». Препарат разр...

Когда в аптеках появятся лекарства от COVID-19 и сколько они будут стоить? Минздрав разрешил аптекам продавать два лекарства от коронавируса. В ближайшие дни в аптеках начнут продавать лекарства от коронавируса. В четверг, 17 сентября, Минздрав разрешил амбулаторное применение двух отечественных препаратов для лечения COVI...

Акалабрутиниб зарегистрирован в США для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза Компания объявила, что Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало препарат акалабрутиниб для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) или мелкоклеточной лимфоцитар...

«Р-Фарм» исследует эффективность радотиниба при терапии COVID-19 Группа компаний «Р-Фарм» получила разрешение на проведение клинических исследований препарата радотиниб, целью которых станет изучение его эффективности при терапии пациентов, страдающих от инфекции COVID-19. Проект реализуется в партнерстве с корейс...

Меполизумаб зарегистрирован для применения у взрослых пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом GSK объявила о том, что Минздрав РФ зарегистрировал препарат меполизумаб в качестве первой таргетной анти ИЛ-5 терапии при эозинофильном гранулематозе с полиангиитом (ЭГПА). ЭГПА является редким и потенциально инвалидизирующим заболеванием, которое в...

Гастроэнтерологи России обсудили самые релевантные методы лечения распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта Научное мероприятие, организованное Российской гастроэнтерологической Ассоциацией, Российской группой нейрогастроэнтерологии и моторики совместно с профильной комиссией Министерства здравоохранения России при поддержке компании «Валента Фарм» стало п...

Вклад «Сервье» в формирование общего евразийского фармацевтического рынка Лекарственный препарат Лонсурф (типирацил + трифлуридин) компании «Сервье» первым получил одобрение в трех государствах признания Евразийского Экономического Союза (Армении, Беларуси, Кыргызстане) после регистрации в референтном государстве – Казах...

GSK Consumer Healthcare запустила сервис CheckDerm Один из лидеров фармацевтического рынка в России компания GSK Consumer Healthcare совместно с резидентами фонда Сколково Scanderm Pro и группой инновационных решений MediaCom Beyond Advertising создали высокотехнологичную систему CheckDerm от Фенисти...

В ФСНКЦ ФМБА России будут определять тактику лечения пациентов с подозрением на СOVID-19 Приказом Министерства здравоохранения Красноярского края в Федеральном Сибирском научно–клиническом центре ФМБА России открыт первый в Красноярске Центр

Первый пациент получил лечение в рамках клинического исследования препаратов «Р-Фарм» у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции Группа компаний «Р-Фарм» объявила о включении первого пациента в международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов Олокизума...

В США одобрен препарат сатрализумаб компании «Рош» для терапии заболеваний спектра оптиконевромиелита Компания «Рош» объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат сатрализумаб* в качестве первого и единственного препарата для подкожного введения для лечения взрослых пациентов...

Министр здравоохранения высоко оценил потенциал единственного в России Института электронного медицинского образования 7-8 февраля 2020 года в Сеченовском университете прошел Международный медицинский форум «Вузовская наука. Инновации», приуроченный к празднованию Дня российской науки. Мероприятие, которое проводится шестой год подряд, традиционно объединяет усилия в...

Первый в России препарат от коронавируса был одобрен Минздравом В Государственном реестре лекарственных средств появился первый препарат от коронавируса. Ранее его одобрило Министерство здравоохранения России. «Торговое наименование препарата — «Авифавир». Международное непатентованное или группиро...

Johnson & Johnson покупает компанию Momenta за 6,5 млрд долларов Johnson & Johnson заключила соглашение по приобретению фармацевтической компании Momenta Pharmaceuticals за 6,5 млрд долларов. Благодаря сделке Johnson & Johnson получит права на экспериментальный препарат на основе анти-FcRn-антител, пишет F...

«Синтез» наращивает производство гидроксихлорохина ОАО «Синтез» расширило мощности по производству гидроксихлорохина, рекомендованного Минздравом в протоколах лечения коронавирусной инфекции. Теперь гидроксихлорохин может производиться как на площадке ЗАО «Биоком» (дочерняя компания ОАО «Синтез», вла...

В Китае одобрена вакцина от коронавируса компании Sinovac Компания Sinovac зарегистрировала в Китае вакцину для профилактики коронавирусной инфекции. Вакцина CoronaVac одобрена по ускоренной процедуре для случаев чрезвычайной ситуации, в первую очередь ей будут прививать медицинских работников и представите...

Упадацитиниб может быть одобрен для лечения псориатического артрита в США и ЕС Научно-исследовательская компания AbbVie объявила о подаче заявки в FDA и EMA для регистрации селективного обратимого ингибитора JAK-киназ упадацитиниба в терапии взрослых пациентов с активным псориатическим артритом. В поддержку регистрационных заяв...

С марта Россия может ввозить 5 незарегистрированных психотропных лекарств для детей Закон о взаимозаменяемости лекарств с учетом поправки, которой правительство наделяется правом закупать не зарегистрированные в России препараты.Федеральный закон был одобрен Советом Федерации 23 декабря и позднее подписан президентом России Владимир...

Изменения в приказе Минздрава РФ №4н С 9 февраля 2020 года вступил в силу приказ Минздрава России от 11.12.2019 № 1022н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 января 2019 г. № 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов,...

Изменения в приказе Минздрава РФ №4н С 9 февраля 2020 года вступил в силу приказ Минздрава России от 11.12.2019 № 1022н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 января 2019 г. № 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов,...

Roche зарегистрировала в Европе препарат для лечения солидных опухолей вне зависимости от их локализации Первый препарат компании Roche для лечения злокачественных новообразований вне зависимости от их локализации одобрен в Европе для применения у пациентов с солидными опухолями с транслокациями NTRK и пациентов с ROS1-положительным метастатическим неме...

Портфель ГЕРОФАРМ пополнил генно-инженерный инсулин средней продолжительности действия ГЕРОФАРМ получил регистрационное удостоверение на инсулин двухфазный (генно-инженерный человеческий) под торговым наименованием Ринсулин® Микс 30/70 во флаконах, картриджах и шприц-ручках. Это шестой инсулин в портфеле компании.

Что такое дженерики и с чем их едят? Что такое дженерики? Дженерик  – это копия оригинального препарата. Компания, которая зарегистрировала препарат с новой молекулой или сочетанием молекул, получает патент и некоторое время может пользоваться исключительным правом производить лекарство...

В 2020 г. пациентам в России станет доступен инновационный препарат для лечения ХОБЛ Поставки препарата, представляющего тройную ингаляционную терапию ХОБЛ, начнутся в ближайшие месяцы.

Pfizer уверенно движется вперед в борьбе с COVID-19 сразу по нескольким фронтам Как отмечено в пятиступенчатом плане Pfizer, компания сотрудничает с различными организациями в рамках инновационной экосистемы здравоохранения, от крупных фармацевтических компаний и до небольших биотехнологических предприятий, а также с государстве...

Ингаляционный ремдесивир позволит пациентам с коронавирусом лечиться дома Ингаляционная версия противовирусного препарата ремдесивир будет испытана вне больницы, заявила фармацевтическая компания Gilead Sciences. Ремдесивир, который производится Gilead, в настоящее время используется для лечения пациентов с коронавирусом C...

Препарат Дупиксент® (дупилумаб) одобрен в России для лечения тяжелой формы хронического полипозного риносинусита у взрослых Компания Санофи объявила о регистрации нового показания препарата Дупиксент® (дупилумаб) в России. Дупиксент® показан в качестве дополнительной поддерживающей терапии взрослых пациентов с плохо контролируемым тяжелым хроническим полипозным риносинуси...

В РФ зарегистрирована новая терапия мелкоклеточного рака легкого В России зарегистрировано новое показание дурвалумаба — первая линия терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого (рМРЛ) в комбинации с этопозидом и карбоплатином или цисплатином. Основанием для одобрения стали положительные результат...

Испания заняла первое место в Европе по коронавирусу Испания стала первой страной Европы, где зарегистрировано более полумиллиона случаев заражений коронавирусом. Об этом свидетельствуют последние данные от органов здравоохранения. Испания заняла первое место в Европе по коронавирусуНа сегодня количест...

Экспериментальный препарат Novartis превзошел по эффективности одобренную терапию миелоидного лейкоза Асциминиб (asciminib), экспериментальная разработка компании Novartis, по результатам клинического исследования опередил по показателям эффективности у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом уже зарегистрированный препарат бозутиниб (Pfizer). Со...

«Фармсинтез» и компания Thelma доработают препарат для лечения COVID-19 ПАО «Фармсинтез» и компания из Южной Кореи THELMA Therapeutics Co.,Ltd. заключили соглашение о разработке новой улучшенной версии оксодигидроакридинилацетата для профилактики и лечения COVID-19. Обновленный препарат будет поставляться на мировые рынк...

Kodak займется производством дженериков для США Правительство США достигло соглашения с компанией Kodak о запуске производства лекарственных препаратов для американского рынка. Для организации фармпроизводства компания получит госкредит в размере 765 млн долларов, пишет издание Fortune. Ожидается,...

FDA одобряет первый дженерик аэрозольного альбутерола для лечения бронхоспазма Препарат Proventil HFA (компании Cipla Limited) предназначен для лечения или профилактики бронхоспазма у пациентов в возрасте четырех лет и старше, которые имеют обратимую обструктивную болезнь дыхательных путей.

В России зарегистрирован алпелисиб для лечения HR+/HER2- распространенного РМЖ Препарат алпелисиб в комбинации с фулвестрантом стал первой и единственной на данный момент в России таргетной терапией для лечения пациентов с распространенным раком молочной железы с мутацией PIK3CA.

В июне фармацевтические отгрузки в России выросли на 45,7% Аналитическая компания "АРЭНСИ Фарма" передает, что суммарный объём производства лекарственных препаратов (ЛП) за январь-июнь 2020 г. достиг 232 млрд руб. (в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС).

В России зарегистрировано новое показание к применению препарата нинтеданиб у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких при системной склеродермии Компания «Берингер Ингельхайм» сообщает о регистрации в России нового показания для препарата нинтеданиб – интерстициальные заболевания легких при системной склеродермии.

Бросить курить легче с помощью врача: во всех регионах появятся Центры и кабинеты общественного здоровья и профилактики Министерство Здравоохранения РФ своим Приказом №106н от 19 февраля 2020 года утвердило изменения в Номенклатуру медицинских организаций (вступили в силу 5 апреля 2020 г.). Согласно документу, центры медицинской профилактики теперь будут называться Це...

«ДНК-Технология» зарегистрировала тест-систему для выявления коронавируса Российская компания «ДНК-Технология» зарегистрировала новую тест-систему для определения коронавирусной инфекции COVID-19. Набор соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения и Министерства здравоохранения РФ к диагностике COVID-19 ...

ОАО «Синтез» готово на 30% увеличить объем производства препаратов из списка Минздрава для лечения и профилактики COVID-19 14 лекарственных средств, выпускаемых ОАО «Синтез» (входит в Группу АФК «Система»), вошли в перечень препаратов, рекомендованных Министерством здравоохранения Российской Федерации для лечения и профилактики коронавирусной инфекции COVID-19.

Дешевые аналоги: как сэкономить на покупке медикаментов Здоровье не купишь и на нём не надо экономить. Но давайте сравним состав и стоимость почти одинаковых препаратов, имеющих лишь разные названия. Цена на лекарственный препарат складывается из оплаты работы учёных, которые его изобрели. Дальше мы опла...

Одобрен российский препарат для лечения метастатической меланомы Первый российский ингибитор PD-1 пролголимаба («Фортека») производится биотехнологической компанией BIOCAD. Вчера, 20 апреля, его применение одобрило Министерство здравоохранения РФ, о чем сообщается на официальном сайте производителя. Механизм...

АРФП: 10 направлений развития фармацевтической отрасли Февраль - время поставить цели на грядущий год. Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев подвел итоги 2019 года, озвучил планы и мечты на 2020 год в рамках заседания Российский ассоциации фармацевтиче...

Сервье объявила о начале маркировки коммерческих серий лекарственных препаратов на фармацевтическом заводе «СЕРВЬЕ РУС» в Москве 23 декабря 2019, Москва – Фармацевтическая компания Сервье объявила о запуске системы маркировки и прослеживаемости лекарственных препаратов на производственном комплексе «СЕРВЬЕ РУС», расположенном в Москве. Запуск состоялся ранее установленного зак...

В РФ появится новый федеральный центр закупки лекарств Правительство намерено основать федеральный центр закупки лекарственных препаратов «Федеральный центр лекобеспечения» (ФЦПиО), пишут «Ведомости» со ссылкой на «Фармацевтический вестник». Новый центр планируется зарегистрировать уже к 1 июля...

Прививки детям до первого года Прививки детям проводятся по специальному календарю: существует график, согласно которому через определенный промежуток времени в организм вводится вакцина от схожих заболеваний. Антитела в препарате взаимодействуют с раздражителями, в итоге побеждая...

Прививки детям до первого года Прививки детям проводятся по специальному календарю: существует график, согласно которому через определенный промежуток времени в организм вводится вакцина от схожих заболеваний. Антитела в препарате взаимодействуют с раздражителями, в итоге побеждая...

Маркировка помогла выявить нелегальные продажи лекарств на 100 млн рублей Компания «Р-Фарм» благодаря системе маркировки смогла выявить нелегальные продажи лекарственных препаратов примерно на 100 млн рублей. Об этом рассказал директор по экономике здравоохранения компании Александр Быков, пишет ТАСС. «Ущерб, который мы пр...

АРФП: фармотрасль мобилизована на борьбу с COVID-19 Россия делает всё возможное, чтобы сдержать распространение COVID-19. В это не простое время ведущие фармацевтические компании объединяются, и направляют все силы на создание и производство лекарственных препаратов и вакцин, которые так нужны сейчас ...

Более 700 российских пациентов с гемофилией А могут получить лечение инновационным препаратом В случае включения эмицизумаба в программу «14 ВЗН» стоимость препарата будет беспрецедентно снижена до 1 599,05 руб. за 1 мг. Эта цена на 23% ниже минимальной цены на эмицизумаб в мире.

РФПИ объявил о положительных результатах КИ фавипиравира Следующий важный этап – это получение регистрационного удостоверения на возможность применения фавипиравира в масштабах всей страны.

В Японии создали лекарство, способное победить любой вирус гриппа Вирус гриппа в 2018 году поразил наибольшее количество людей за последнее десятилетие. В Японии уже подтвердили, что учёным удалось разработать уникальный препарат, способный вылечить любого всего за сутки. Производителем лекарств стала фармацевтичес...

На «Фармстандарте» планируется локализация производства препарата Веклури (ремдесивир) Ремдесивир получил разрешение на применение при чрезвычайном положении для лечения COVID-19 в США, зарегистрирован в Японии, Тайване, Сингапуре, ОАЭ, Индии, стал первым препаратом для лечения COVID-19 в ЕС.

Всероссийский союз пациентов оценил доступность инновационной медицины Центр «Социальная Механика» по запросу Всероссийского союза пациентов (ВСП) провел исследование доступности инновационных медицинских технологий и лекарственных средств для пациентов. В опросе с 20 августа по 2 сентября 2020 года приняла участие 41 о...

Компании «Онкодизайн» и «Сервье» завершили первый ключевой этап стратегического совместного исследования применения ингибиторов LRRK2 для лечения болезни Паркинсона Независимая международная фармацевтическая компания Сервье и французская биофармацевтическая компания Онкодизайн (ALONC — FR0011766229) объявили о достижении важного рубежа в рамках стратегического партнерства по исследованию и разработке потенциальн...

Минздрав приостановил аттестацию медработников до конца года Министр здравоохранения России Михаил Мурашко подписал приказ, согласно которому продлевается срок действия квалификационных категорий медработников на весь текущий год. Согласно документу, опубликованному на официальном портале правовых и нормативны...

Минздрав разрешил использовать амбулаторно два препарата от коронавируса Минздрав России одобрил амбулаторное применение двух отечественных препаратов, которые используются для лечения коронавируса. Об этом сообщила пресс-служба ведомства. «Минздрав России внес изменения в регистрационные удостоверения двух отечественных ...

Сеченовский Университет стал центром проведения клинических исследований биопрепаратов в терапии COVID-19 Сеченовский Университет стал центром проведения клинического исследования эффективности и безопасности олокизумаба (ингибитора интерлейкина-6) и RPH-104 (ингибитора интерлейкина-1), применяемого в лечении пациентов с тяжелой инфекцией COVID-19. 3 июн...

Минздрав намерен изменить правила формирования перечня лекарств для госзакупок Министерство здравоохранения предложило изменить процедуру включения лекарств в перечень препаратов, которые могут закупать медучреждения по торговым наименованиям, пишет «Коммерсант». Ведомство подготовило проект новых правил закупки лекарств по пор...

Минздрав намерен изменить правила формирования перечня лекарств для госзакупок Министерство здравоохранения предложило изменить процедуру включения лекарств в перечень препаратов, которые могут закупать медучреждения по торговым наименованиям, пишет «Коммерсант». Ведомство подготовило проект новых правил закупки лекарств по пор...

AstraZeneca поставит в Европу 400 млн доз вакцины против коронавируса Поставки препарата должны начаться к концу 2020 года. Источник в министерстве здравоохранения Италии сообщил, что Китай, Бразилия, Япония и Россия также выразили заинтересованность в работе с альянсом.

В Китае одобрено первое лекарство от коронавируса В восточной провинции Китая Чжэцзян началось производство первого препарата, который может оказаться эффективным для лечения нового коронавируса, сообщило правительство города Тайчжоу. Лекарство, разработанное Zhejiang Hisun Pharmaceutical, официал...

В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

Фармсинтез и THELMA Therapeutics разработают средство для профилактики и лечения СOVID-19 на основе препарата Неовир Санкт-петербургская фармацевтическая компания ПАО «Фармсинтез» и южно-корейская биотехнологическая компания THELMA Therapeutics Co.,Ltd. заключили соглашение о разработке новой улучшенной версии препарата Неовир для профилактики и лечения COVID-19, к...

Календарь распространения коронавируса в России и событий на фармрынке Vinci Research, аналитическое подразделение PR-агентства Vinci Agency, и фармацевтическая компания “Босналек” более 3-х месяцев наблюдали за развитием эпидемии COVID-19 в России и событиями на фармацевтическом рынке. На основе изученных данных аналит...

Компания «Фармасити» намерена создать в Хабаровске фармацевтический парк Технопарк может разместиться в четырехэтажном здании, площадью 1,4 тыс. кв. м. На первом этаже здания планируется расположить фармацевтический склад и производства фармацевтической продукции.

«Сервье» представила результаты первого сравнительного исследования эффективности и безопасности гликлазида МВ в реальной клинической практике Независимая фармацевтическая компания «Сервье» совместно с Лестерским университетом (Великобритания) опубликовала в научном журнале Diabetes, Obesity and Metabolism результаты первого сравнительного исследования эффективности и безопасности гликлазид...

Утверждены правила ввоза и выдачи незарегистрированных в РФ лекарств Премьер-министр Михаил Мишустин подписал правительственное постановление об утверждении правил ввоза и выдачи лекарственных препаратов, не зарегистрированных в России. Пациенты смогут получить необходимое лечение уже с апреля, рассказал он на заседан...

В России зарегистрирован прорывной препарат для лечения гепатита D В конце ноября в России был зарегистрирован препарат булевиртид (торговое наименование Мирклудекс Б) для лечения гепатита D, разработанный российской компанией «Гепатера». Об этом сообщает Международная коалиция по готовности к лечению.

«Петровакс» проведет клинические исследования Полиоксидония среди пациентов с COVID-19 Заявка на проведение клинического исследования препарата у пациентов с COVID-19 рассматривается в Министерстве здравоохранения во Франции и готовится подача в Словакии.

MSD успешно испытала новую пневмококковую вакцину Компания MSD опубликовала результаты клинических исследований 15-валентной вакцины против пневмококка. Полученные данные настолько убедительны, что компания готовится к подаче регистрационных заявок в регуляторные органы по всему миру, пишет FiercePh...

Создано новое лекарство от хронической мигрени Жертвы хронической мигрени получат надежду на избавление от тяжёлых головных болей. Выпускается первый новый препарат за последние 20 лет.

Создано новое лекарство от хронической мигрени Жертвы хронической мигрени получат надежду на избавление от тяжёлых головных болей. Выпускается первый новый препарат за последние 20 лет.

Минздрав одобрил еще одно лекарство против COVID-19 Препарат эффективен при лечении тяжелых форм заболевания. Министерством здравоохранения России одобрено к применению еще одно лекарство для лечения больных с новым видом инфекции. Речь идет о лекарстве «Левилимаб» (торговое наименование «Илсира»). Он...

В России разработан новый препарат от коронавируса О разработке нового препарата для лечения коронавируса, как сообщает РИА Новости, рассказал сегодня на совещании с президентом России Владимиром Путиным министр здравоохранения Михаил Мурашко. К клиническим испытаниям нового препарата, по словам мин...

АФК «Система» и «Ниармедик» будут выпускать тесты для диагностики COVID-19 Промышленный выпуск новых тестов на COVID-19 начнется в ближайшее время, после получения регистрационного удостоверения Росздравнадзора.

«Гедеон Рихтер» досрочно запустила в Будапеште маркировку лекарств для российского рынка 5 декабря 2019 года в Будапеште «Гедеон Рихтер» продемонстрировала готовность своих производственных линий к маркировке лекарственных средств для российского рынка: эта процедура в России станет обязательной для всех фармацевтических производителей с...

На рынке может появиться новое средство против болезней мозга У фармацевтического гиганта Pfizer были выкуплены права на экспериментальный препарат против болезней Альцгеймера и Паркинсона. Лекарство находится на раннем этапе разработки. Покупатель — компания Biogen — собирается провести клинические...

FDA предупредила о дефиците сертралина в США Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) добавила в перечень лекарств, недостаток которых испытывает здравоохранение страны, антидепрессант сертралин (оригинальный препарат – Золофт). Сообщение ведомства практически совпало по ...

Первый пациент за пределами США получил лечение в рамках международной программы клинического исследования применения препарата Кевзара® (сарилумаб) у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19 Первый пациент за пределами США получил лечение в рамках международного клинического исследования по оценке применения препарата Кевзара® (сарилумаб) у пациентов, госпитализированных с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19. В настоящее врем...

На рынке появится первый ингибитор CGRP для лечения острых приступов мигрени Уброгепант стал первым ингибитором CGRP, зарегистрированным не для профилактического применения и снижения частоты приступов.

В США зарегистрирован препарат рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей с 2 месяцев Компания «Рош» сообщает, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препарата рисдиплам (Эврисди®) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей в возрасте от 2...

Минздрав обеспечит детей бесплатно одним из самых дорогих лекарств Более 40 детей со спинальной мышечной атрофией, получат возможность лечиться новейшим, наиболее эффективным препаратом — нусинерсеном. Это один из самых дорогих препаратов в мире — первичный курс стоит 60 миллионов рублей на ребенка. Мини...

MSD успешно испытала новую пневмококковую вакцину Полученные данные настолько убедительны, что компания готовится к подаче регистрационных заявок в регуляторные органы по всему миру.

В России разработали препарат от коронавируса В России разработали новы препарат для лечения коронавируса. Об этом сообщает РИА со ссылкой на министра здравоохранения Михаила Мурашко. Об этом он рассказал на совещании с Владимиром Путиным. По словам министра здравоохранения, одна из российских к...

MSD успешно испытала новую пневмококковую вакцину Компания MSD опубликовала результаты клинических исследований 15-валентной вакцины против пневмококка. Полученные данные настолько убедительны, что компания готовится к подаче регистрационных заявок в регуляторные органы по всему миру, пишет FiercePh...

В Китае одобрена вакцина от коронавируса компании Sinovac Компания Sinovac зарегистрировала в Китае вакцину для профилактики коронавирусной инфекции.

Минздрав установил лимиты по 17 препаратам для лечения коронавируса Министерство здравоохранения заявило о возможном дефиците определенных лекарственных препаратов от коронавируса.

Завод «Сервье» во Франции получил сертификат GMP ЕАЭС Проведение проверки было инициировано российским филиалом компании «Сервье» с целью регистрации лекарственных препаратов для общего фармацевтического рынка Союза. Процесс получения сертификата был запущен в марте 2019 года.

Компания Takeda объявила о завершении юридического процесса объединения с компанией Shire в России Фармацевтическая компания ООО «Такеда Фармасьютикалс» («Такеда Россия») объявила о завершении юридического процесса объединения с ООО «Шайер Биотех Рус» (Shire) в России и реорганизации российского юридического лица ООО «Шайер Биотех Рус» в форме при...

Что изменится в правилах выдачи бесплатных лекарств больным-сердечникам? Минздрав России утвердил список лекарств, которые будут бесплатно выдавать больным после инфаркта и инсульта. Приказ вступает в силу 7 февраля 2020 года. Минздрав России утвердил список лекарств, которые будут с 2020 года бесплатно выдавать больным,...

В ОАЭ тестируют новый вид лечения от COVID-19 В министерстве экономики ОАЭ выдали патент ученым из Центра стволовых клеток в Абу-Даби на разработку инновационного метода лечения коронавируса. В ОАЭ тестируют новый вид лечения от COVID-19Как уточняется, суть лечения заключается в изъятии из крови...

Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А без ингибиторов фактора VIII Компания Roche сообщила о расширении показаний к применению эмицизумаба в России. Препарат может быть назначен для рутинной профилактики кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (наследственный дефицит фактора VIII, FVIII ˂1%) без ингиби...

Для лечения меланомы одобрено применение отечественного препарата 20 апреля Минздрав России одобрил применение первого российского оригинального PD-1 ингибитора Фортека (международное непатентованное наименование – пролголимаб) для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака – метастатической, или неоперабель...

Топ медицинских технологий последнего десятилетия Бионические протезы Сегодня с помощью протеза человеку можно вернуть реальные ощущения. Один из способов — подключение сенсоров на протезах к нервным окончаниям. Другое решение — воздействие вибрационных механизмов на мышцы, с которыми соприкасается ...

Минздрав подтвердил: гуманитарная партия препарата для больных муковисцидозом будет доставлена Министерство здравоохранения России договорилось с фармкомпанией GSK о поставках препарата «Фортум» (цефтазидим) для больных муковисцидозом, сообщает пресс-служба ведомства. В рамках гуманитарной поставки GSK привезет в Россию 30 тысяч упаковок этого...

В Эжвинской больнице коронавирусом заболели 50 человек В Эжвинской больнице Сыктывкара обнаружили 50 случаев заражения коронавирусом, 32 из них – за последние сутки. Об этом сообщили в региональном оперштабе. По неподтверждённым официально данным, заразить пациентов мог врач, дети которого недавно вернул...

Минздрав пересчитает врачей и медсестер Министерство здравоохранения поручило государственным и частным медицинским учреждениям в короткие сроки зарегистрировать в электронных базах всех своих врачей и медсестер.

Британия близка к сделке на поставку вакцины против коронавируса от Sanofi/GSK на $625 млн Клинические испытания вакцины от компании Sanofi должны начаться в сентябре, одобрение препарата компания ожидает получить к первой половине 2021 года, это быстрее по времени, чем ранее предполагалось.

«Фармасинтез» продолжит борьбу за отмену патента на софосбувир Фармацевтическая компания «Фармасинтез» намерена оспорить решение Суда по интеллектуальным правам (СИП), подтвердившего патентную защиту препарата софосбувир, разработанного американской компанией Gilead. Об этом сообщается в пресс-релизе Комитета по...

Врачи вынуждены назначать противовирусную терапию, несмотря на ее бесполезность SOLOPHARM приступила к поставкам лекарственных препаратов в страны Восточной Африки, первой российские медикаменты получила Уганда. В первую поставку вошли препараты для лечения и профилактики заболеваний в области офтальмологии, ЛОР, гастроэнтеролог...

Смолянам напоминают о профилактике коронавируса Министерство здравоохранения РФ рекомендует соблюдать простые правила, которые снизят риск подхватить опасное заболевание. Самое главное — избегайте поездок в страны, где регистрируются случаи новой коронавирусной инфекции. В первую очередь сто...

Когда появится вакцина от коронавируса? Фармацевты из нескольких стран мира работают над созданием вакцины против COVID-19, некоторые из них, в том числе Россия, готовятся начать клинические испытания. Российскую вакцину от нового коронавируса COVID-19, которую разрабатывают в Санкт-Петер...

FDA одобрило новый препарат против мигрени Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новый препарат для купирования приступов мигрени. Сообщение об этом появилось на сайте агентства. Новое лекарство – уброгепант – первый препарат из кла...

Минздрав подтвердил: гуманитарная партия препарата для больных муковисцидозом будет доставлена Министерство здравоохранения России договорилось с фармкомпанией GSK о поставках препарата «Фортум» (цефтазидим) для больных муковисцидозом, сообщает пресс-служба ведомства.В рамках гуманитарной поставки GSK привезет в Россию 30 тысяч упаковок этого ...

Россия станет первой в мире страной, которая зарегистрирует вакцину от коронавируса Заместитель главы российского Минздрава Олег Гринев сообщил о намеченной на август регистрации первой не только в России, но и в мире вакцины от коронавируса. Препарат разработан специалистами ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России. Регистр...

Россия станет первой в мире страной, которая зарегистрирует вакцину от коронавируса Заместитель главы российского Минздрава Олег Гринев сообщил о намеченной на август регистрации первой не только в России, но и в мире вакцины от коронавируса. Препарат разработан специалистами ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России. Регистр...

В РФ выдана первая лицензия на производство клеточных продуктов Росздравнадзор выдал первую лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов. Получателем стала одна из российских фармацевтических компаний, сообщили в Минздраве. Биомедицинские клеточные продукты (БМКП) — это культивированные клетки чело...

«Новартис» объявляет о результатах исследований реальной клинической практики по применению эренумаба для профилактической терапии мигрени Компания «Новартис» объявила о публикации новых клинических данных по препарату эренумаб, которые показали снижение интенсивности и количества приступов мигрени у пациентов с эпизодической и хронической мигренью, получавших этот препарат1,2. Это пром...

В России зарегистрирован противосудорожный препарат Фризиум Французская компания Sanofi подала документы на регистрацию Фризиума в России 30 сентября 2019 года. Поскольку препарат ранее проходил клинические испытания в РФ, процедура его регистрации была ускоренной.

ЕМA одобрило лекарство для лечения гепатита D Комитет по продуктам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал предоставить маркетинговое разрешение на особых условиях препарату булевиртид – первому лекарственному средству для терапии вирусно...

Комиссия РАН потребовала опубликовать результаты экспертизы зарегистрированных лекарств Комиссия Российской академии наук по противодействию фальсификации научных исследований указали Минздраву на необходимость публикации экспертных отчетов по оценке безопасности, эффективности и качества зарегистрированных препаратов. В заключении коми...

«Гедеон Рихтер» ввезла в Россию первую партию промаркированных препаратов Сегодня на склад дистрибьютора ЦВ «Протек» поступила первая коммерческая партия препаратов компании «Гедеон Рихтер», снабженных кодом маркировки DataMatrix, для реализации пациентам через аптеки. Более 29 000 упаковок лекарственных средств, в том чис...

Депутаты предложили уточнить понятие «фармакопейный стандартный образец» В Госдуму внесен законопроект, касающийся отечественной системы стандартизации лекарственных препаратов. Среди прочего законопроект предусматривает создание и ведение реестра фармакопейных стандартных образцов, пишет «Парламентская газета». Законопро...

Компания Сервье объявила о старте наблюдательной программы VEIN ACT PROLONGED-C4 в России Первый пациент включен в российскую открытую многоцентровую наблюдательную программу VEIN ACT PROLONGED-C4 по изучению эффективности и переносимости флеботропных лекарственных препаратов в составе комбинированной терапии и их влияния на общие результ...

Roche зарегистрирует в России фиксированную комбинацию пертузумаба и трастузумаба Это первый препарат Roche, содержащий два моноклональных антитела, который можно вводить однократной подкожной инъекцией.

Roche зарегистрирует в России фиксированную комбинацию пертузумаба и трастузумаба Это первый препарат Roche, содержащий два моноклональных антитела, который можно вводить однократной подкожной инъекцией.

В России зарегистрирован нинтеданиб для лечения хронических фиброзирующих интерстициальных заболеваний легких Компания Boehringer Ingelheim сообщила о регистрации в России нового показания для применения препарата нинтеданиб – другие (помимо идиопатического легочного фиброза) хронические фиброзирующие интерстициальные заболевания легких (ИЗЛ) с прогрессирующ...

Минздрав снова зарегистрировал Фризиум В прошлом году произошло несколько громких задержаний матерей тяжело больных детей, которые пытались получить Фризиум, купленный онлайн в других странах. В то время этот препарат не был зарегистрирован в России.

Новая вакцина от COVID-19 даст защиту на год Глава фармацевтической компании AstraZeneca утверждает, что разрабатываемая учеными Оксфордского университета экспериментальная вакцина от коронавируса обеспечит пациентам защиту в течение года. В настоящий момент её проверяют на 10 000 пациентов. Гл...

FDA одобрило новый препарат против мигрени Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новый препарат для купирования приступов мигрени. Сообщение об этом появилось на сайте агентства.Новое лекарство – уброгепант – первый препарат из клас...

В России зарегистрирован прорывной препарат для лечения гепатита D В конце ноября в России был зарегистрирован препарат булевиртид (торговое наименование Мирклудекс Б) для лечения гепатита D, разработанный российской компанией «Гепатера». Об этом сообщает Международная коалиция по готовности к лечению. В России заре...

Препарат компании Biocad одобрен для лечения анкилозирующего спондилита Нетакимаб разрешен для применения у взрослых пациентов с недостаточным ответом на стандартную терапию.

Что известно о зарегистрированной вакцине от коронавируса Научный подход Как только Всемирная организация здравоохранения объявила пандемию, началась разработка препарата, который можно применять в профилактических целях. Типовая вакцина создана на хорошо изученной платформе, ученые использовали накопленный...

«Фармсинтез» и компания Thelma доработают препарат для лечения COVID-19 ПАО «Фармсинтез» и компания из Южной Кореи THELMA Therapeutics Co.,Ltd. заключили соглашение о разработке новой улучшенной версии оксодигидроакридинилацетата для профилактики и лечения COVID-19. Обновленный препарат будет поставляться на мировые рынк...

РАН заключила соглашение о стратегическом сотрудничестве с биотехнологической компанией BIOCAD 27 февраля в Москве генеральный директор BIOCAD Дмитрий Морозов и президент Российской академии наук (РАН) Александр Сергеев подписали соглашение о стратегическом сотрудничестве. Цель сотрудничества – развитие науки и образования, а также применение ...

В России зарегистрирован акалабрутиниб для лечения пациентов с ХЛЛ и МЛЛ Препарат прошел рандомизированные клинические испытания, продемонстрировав высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности. Он может стать новым стандартом таргетной терапии ХЛЛ/МЛЛ.

Препарат Pfizer преуспел в терапии атопического дерматита Полученные результаты будут направлены в поддержку регистрационной заявки аброцитиниба (ингибитор JAK-киназы) уже в этом году.

Россия первая в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса Президент России Владимир Путин заявил о регистрации первой в мире вакцины от коронавируса. «Насколько мне известно, сегодня утром впервые в мире зарегистрирована вакцина против новой коронавирусной инфекции», – рассказал Путин. Об этом сообщил «ТАСС...

«Такеда Россия» объявила о начале производства инновационного препарата Нинларо® Препарат Нинларо® (иксазомиб) является собственной разработкой компании. Общий объем инвестиций в локализацию производства препарата со стадией готовая лекарственная форма в России составил 590 млн рублей.

«Р-Фарм» зарегистрировал препарат для терапии коронавирусной инфекции Этот препарат стал одним из первых в России и мире лекарств, который борется не с осложнениями, вызываемыми SARS-CoV-2, а непосредственно с самим вирусом. Препарат ингибирует вирусную РНК-полимеразу, участвующую в репликации вируса.

Компьютерная программа обнаружила потенциальные лекарства против коронавируса Отечественная система искусственного интеллекта от стартапа Gero нашла среди существующих препаратов те, что теоретически могут подавлять размножение коронавируса COVID-19. По словам разработчиков системы, необходимо провести клинические испытания. К...

Компьютерная программа обнаружила потенциальные лекарства против коронавируса Отечественная система искусственного интеллекта от стартапа Gero нашла среди существующих препаратов те, что теоретически могут подавлять размножение коронавируса COVID-19. По словам разработчиков системы, необходимо провести клинические испытания. К...

Gilead Sciences и Фармстандарт приняли решение о снижении стоимости препарата Совальди® для лечения гепатита С Фармацевтические компании Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявляют о своем решении снизить предельную отпускную цену на препарат Совальди® (софосбувир), предназначенный для лечения гепатита С.

Сколько заработали на лечении иностранцев: отчет Минздрава За первые полгода 2019 года Россия заработала на экспорте медуслуг 230 млн долларов. Об этом сообщил замминистра здравоохранения Олег Салагай. Медицинский туризм включили в нацпроект «Здравоохранение». Как привлечь иностранных пациентов в клинику,...

Современные возможности профилактики и лечения острых респираторных заболеваний Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) составляют около 90% среди всех инфекционных заболеваний. По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), взрослый человек переносит ОРВИ дважды в год. Временная нетрудоспособность взрослого населе...

ФМБА России получило патент на препарат от COVID-19 Роспатент выдал патент на препарат лейтрагин, разработанный исследователями ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий» ФМБА России для лечения и профилактики цитокинового шторма – опасного осложнения коронавирусной инфекции. «Гексапептид Tyr-D-A...

Компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования фазы 3 по оценке применения препарата атогепант для профилактики мигрени Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила, что в исследовании ADVANCE фазы 3 по оценке перорального применения препарата атогепант, являющегося антагонистом (гепант) рецепторов кальцитонин-ген-связанного пептида...

«Р-Фарм» зарегистрировал препарат Артлегиа (олокизумаб) Группа компаний «Р-Фарм» завершила процесс регистрации препарата для лечения ревматоидного артрита Артлегиа (олокизумаб). Производство лекарственного средства осуществляется на предприятии «Р-Фарм» в г. Ярославле, препарат уже отправлен в российские ...

На конференции ASCO «Рош» представит первые клинические данные о новом иммуноонкологическом препарате – антителе к TIGIT тираголумабу Компания «Рош» сообщила о положительных результатах исследования II фазы CITYSCAPE — первого рандомизированного исследования, в котором оценивается эффективность и безопасность комбинации препаратов тираголумаб и атезолизумаб (Тецентрик®) в сравнении...

Дупиксент® (МНН: дупилумаб) одобрен для лечения атопического дерматита у подростков Компания Санофи объявила о регистрации в Российской Федерации нового показания препарата Дупиксент® (МНН: дупилумаб) – лечение среднетяжелого и тяжелого атопического дерматита у подростков 12 лет и старше. На сегодняшний день Дупиксент® является един...

Медики оспорили эффективность лекарства от COVID-19 Антивирусный препарат «ремдесивир» не стоит давать при лечении тяжелой формы смертоносного коронавируса COVID-19. К такому выводу пришла международная группа ученых, опубликовавшая отчет на сервере medRxiv. Медики оспорили эффективность лек...

«Р-Фарм» начинает клинические исследования биологических препаратов в терапии тяжелой коронавирусной инфекции 3 апреля 2020 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило проведение клинического исследования эффективности и безопасности олокизумаба (ингибитора интерлейкина-6) и RPH-104 (ингибитора интерлейкина-1) в лечении пациентов с тяжело...

Первый российский препарат для лечения меланомы поступил в продажу В июле в российские аптеки и больницы поступил первый отечественный оригинальный препарат, предназначенный для терапии меланомы, — PD-1 ингибитор c международным непатентованным наименованием пролголимаб. Препарат компании BIOCAD был одобрен Минздрав...

Ростех и Минздрав запустили онлайн-каталог зарегистрированный в РФ лекарств Госкорпорация Ростех и Минздрав России анонсировали запуск первого официального онлайн-каталога, в котором содержится информация обо всех зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах. Платформа, которая собирает данные о сертифицированных лекарст...

В России могут пройти исследования еще двух вакцин от COVID-19 Министерство здравоохранения РФ ожидает подачи заявлений на проведение клинических исследований еще двух вакцин против коронавирусной инфекции. Об этом заявил глава ведомства Михаил Мурашко, пишет «Интерфакс». Министр добавил, что исследования первой...

ВОЗ: российскую вакцину от COVID-19 еще нужно тестировать Официальный представитель Всемирной организации здравоохранения Тарик Язаревич заявил, что ВОЗ обсуждает с властями России эффективность и безопасность первой зарегистрированной вакцины от COVID-19.

В ОАЭ тестируют новый вид лечения от COVID-19 В министерстве экономики ОАЭ выдали патент ученым из Центра стволовых клеток в Абу-Даби на разработку инновационного метода лечения коронавируса. В ОАЭ тестируют новый вид лечения от COVID-19Как уточняется, суть лечения заключается в изъятии из крови...

В России зарегистрирован прорывной препарат для лечения гепатита D В конце ноября в России был зарегистрирован препарат булевиртид (торговое наименование Мирклудекс Б) для лечения гепатита D, разработанный российской компанией «Гепатера». Об этом сообщает Международная коалиция по готовности к лечению. Согласно инст...

В Иране уже 11 364 зараженных коронавирусом и 514 смертей: За последние сутки зарегистрировали еще 85 смертей Как сообщил Министерства здравоохранения ИРИ Киануш Джаханпур, за последние 24 часа было подтверждено 1289 новых случаев заболевания коронавирусом, в результате чего общее количество подтвержденных случаев заболевания составило 11 364...

США заплатят Pfizer и BioNTech $1,95 млрд за вакцину против коронавируса Данный контракт является самым большим в отношении поставок препаратов для профилактики коронавирусной инфекции. Компании рассчитывают в октябре получить разрешение от FDA на использование препарата.

Доказана эффективность препарата Коронавир группы компаний «Р-Фарм» для терапии COVID-19 Группа компаний «Р-Фарм» стратегический партнер IV Международного межвузовского GxP-саммита информирует о результатах промежуточного анализа клинического исследования препарата Короновир. Группа компаний «Р-Фарм» представила результаты промежуточного...

«Балтфарма» получила разрешение на строительство завода в ОЭЗ «Санкт-Петербург» Компания намерена построить в ОЭЗ производство активных фармацевтических субстанций.

Что за препарат от COVID-19 на основе антител выздоровевших пациентов? В Шанхае началась первая фаза клинических испытаний препарата от коронавируса, созданного на основе антител переболевших граждан. Он получил обозначение JS016. Китайские фармацевты разработали препарат с нейтрализующими COVID-19 антителами, полученн...

Терапия для пациентов со спинальной мышечной атрофией теперь доступна в России «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о том, что препарат Спинраза (нусинерсен), предназначенный для терапии спинальной мышечной атрофии, доступен для пациентов в России начиная с декабря 2019 года.

Число зарегистрированных случаев коронавируса в России возросло до 438 За последние сутки в России зарегистрировали 71 новый случай заражения. Все эти пациенты находятся в Москве, а в прошлом посещали неблагополучные по инфекции страны...

Утвержден перечень сильнодействующих препаратов для ввоза в Россию Данные препараты предназначены для помощи тяжелобольным детям, нуждающихся в медикаментах, не зарегистрированных в РФ.

Первый интраназальный ингибитр CGRP подтвердил эффективность в терапии мигрени Компания Biohaven сообщила о достижении убедительных результатов применения экспериментального вазегепанта (vazegepant) в терапии острых приступов мигрени. Это первый ингибитор CGRP в форме интраназального спрея, разработка особенно важна для пациент...

Минздрав Индии просит запретить экспорт противотуберкулезных препаратов По данным министерства здравоохранения, нехватка рабочей силы и перебои с поставками сырья для фармацевтического сектора повлияли на выпуск лекарств ведущих индийских производителей противотуберкулезных препаратов.

Минздрав разъяснил порядок «коронавирусных» выплат В Министерстве здравоохранения разъяснили порядок выплат за работу с коронавирусом. Глава ведомства Михаил Мурашко отметил, что стимулирующие надбавки рассчитываются, исходя из самого факта работы с такими пациентами без привязки ко времени. Расчёт к...

«Янссен» расширяет платформу лекарственной поддержки пациентов «Новый день» «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет об обновлении платформы «Новый день», объединяющей программы лекарственной поддержки пациентов. Платформа предлагает дополнительные возможности доступа к инновационно...

Дочерняя компания НАНОЛЕК стала резидентом «Сколково» Компания «Иммолаб», дочерняя структура ООО «Нанолек», получила статус участника проекта «Сколково». При поддержке Инновационного центра компания будет разрабатывать вакцину против COVID-19.

В России появился препарат от мигрени разработки Teva Фреманезумаб представляет собой полностью гуманизированное моноклональное антитело, специфичное к нейропептиду CGRP (кальцитонин-ген родственный пептид).

3 из 10 пациентов с рассеянным склерозом страдают и мигренью – исследование Распространенность мигрени варьировалась в исследованиях от 2 до 67%, а совокупная распространенность мигрени составляла 31%...

«Гедеон Рихтер» запустила маркировку лекарств для российского рынка 5 декабря 2019 года в Будапеште «Гедеон Рихтер» продемонстрировала готовность своих производственных линий к маркировке лекарственных средств для российского рынка: эта процедура в России станет обязательной для всех фармацевтических пр...

MSD успешно испытала новую пневмококковую вакцину Компания MSD опубликовала результаты клинических исследований 15-валентной вакцины против пневмококка. Полученные данные настолько убедительны, что компания готовится к подаче регистрационных заявок в регуляторные органы по всему миру, пишет FiercePh...

Минздрав напомнил о возможности закупки лекарств по торговому наименованию Министерство здравоохранения направило в регионы информационное письмо с разъяснением порядка назначения и закупок лекарственных препаратов по торговому наименованию. В ведомстве подчеркнули, что важно исходить из жизненных показаний пациентов, а не ...

В 2019 году удалось снизить 242 предельные цены на препараты из перечня ЖНВЛП До конца 2020 года ФАС России предстоит завершить масштабный пересмотр всех зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП, цены на которые были зарегистрированы в 2010-2019 гг. The post В 2019 году удалось снизить 242 предельные...

В исследовании фазы IIа новейший лекарственный препарат ABBV-3373, конъгированное моноклональное антитело демонстрирует положительное влияние на активность заболевания у пациентов с ревматоидным артритом Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о новых результатах исследования фазы IIa препарата ABBV-3373, являющегося экспериментальным лекарсвтенным препаратом ABBV-3373, конъгированное моноклональное антитело, ...

Препарат компании Pfizer (палбоциклиб) для терапии рака молочной железы включен в Перечни ЖНВЛП и ОНЛС на 2020 год и стал еще доступнее для российских пациентов под брендом Итулси® Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о выходе препарата палбоциклиб для лечения пациентов с гормонпозитивным HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы под брендом «Итулси»®.

Когда привиться от COVID смогут все? Вице-премьер марат Хуснуллин рассказал, что сделал прививку от COVID. Среди чиновников всё больше тех, кто уже это сделал, но массовой вакцинации придётся подождать. Вице-премьер марат Хуснуллин рассказал, что сделал прививку от COVID. Среди чиновни...

«Велфарм» - член Ассоциации Российских фармацевтических производителей Ассоциация Российских фармацевтических производителей пополняет свои ряды. В соответствии с решением общего собрания АРФП новым членом стало предприятие ООО «Велфарм» (группа компаний BRIGHT WAY). В компании отметили, что с оптимизмом вступают в ряды...

Россия отправляет вирусологов и медиков в Италию Россия в воскресенье отправила первый из девяти военных самолетов, которые должны были доставить в Италию в общей сложности 100 экспертов по вирусам и медиков для борьбы с пандемией коронавируса. Министерство обороны России заявило, что миссия по ока...

Сахарный диабет второго типа: причины и профилактика Сахарный диабет второго типа не так давно считался болезнью бедных или пожилых людей. Но, к сожалению, ситуация меняется, и сегодня подобный диагноз все чаще ставят пациентам разных возрастов, в том числе и подросткам. По статистике, в России сахарны...

Учёные из Франции подтвердили эффективность препарата от артрита при лечении Covid-19 С заявлением, дающим надежду на исцеление от осложнений, развившихся в результате заражения коронавирусной инфекцией, выступили научные исследователи из французской больничной организации Assistance publique — Hopitaux de Paris (APHP). Эксперименталь...

Достигнута первичная конечная точка в исследовании III фазы компании «Новартис», изучающем эффективность и безопасность препарата руксолитиниба (Джакави®) при лечении острой реакции «трансплантат против хозяина» Получены положительные первые результаты исследования III фазы REACH2, изучающего применение руксолитиниба у пациентов с острой реакцией «трансплантат против хозяина» (РТПХ), рефрактерной к кортикостероидам.

STADA за 15 лет инвестировала в экономику РФ почти 1 млрд евро В целом прямые инвестиции международных фармацевтических компаний в России за период 2010-2019 гг. составили около 241 млрд рублей.

РФПИ и ГК «ХимРар» начали поставки препарата Авифавира в ЮАР Компания «Кромис», совместное предприятие Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) и группы компаний «ХимРар», объявляет о подписании дистрибьюторского соглашения с компанией 3Sixty Biopharmaceuticals, дочерней...

COVID-19 повысил уровень признания препаратов традиционной китайской медицины В конце марта капсулы Lianhuaqingwen компании Yiling получили разрешение на регистрацию в Таиланде, что позволило продавать их на тайском рынке. Ранее этот же препарат получил разрешение на маркетинг в Бразилии, Индонезии, Канаде, Мозамбике и Румынии...

Что за чат-боты для информирования о коронавирусе запустил Минздрав? Министерство здравоохранения запустило чат-бот в WhatsApp и ICQ New для информирования населения о коронавирусе. Министерство здравоохранения запустило чат-бот в WhatsApp и ICQ New для информирования населения о коронавирусе.Это бесплатные сервисы, ...

Минздрав установил лимиты по 17 препаратам для лечения коронавируса Министерство здравоохранения заявило о возможном дефиците определенных лекарственных препаратов от коронавируса, лимиты установлены по 17 медикаментам, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

Минздрав установил лимиты по 17 препаратам для лечения коронавируса Министерство здравоохранения заявило о возможном дефиците определенных лекарственных препаратов от коронавируса, лимиты установлены по 17 медикаментам, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

Цифровое подразделение компании «Валента Фарм» представляет новый умный браслет-массажер WELLTISS Компания «Валента Фарм» представляет российским потребителям новое цифровое устройство - умный браслет-массажер WELLTISS для восстановления мышц после тренировок. WELLTISS стал первым продуктом в линейке цифровых инновационных устройств от компании «...

Разрешения на онлайн-продажу ЛС получили 20 аптечных организаций В России разрешения на дистанционную торговлю лекарственными препаратами получили 20 аптечных организаций. Такие данные, как передает «Коммерсант», привел в телевизионном интервью министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

В России зарегистрированы два новых показания для комбинации ниволумаб + ипилимумаб Теперь препарат Опдиво® (ниволумаб) может назначаться пациентам со злокачественными новообразованиями по 16-ти показаниям, в том числе по 5-ти показаниям Опдиво® в комбинации с Ервой®.

В России могут пройти исследования еще двух вакцин от COVID-19 Министерство здравоохранения РФ ожидает подачи заявлений на проведение клинических исследований еще двух вакцин против коронавирусной инфекции. Об этом заявил глава ведомства Михаил Мурашко, пишет «Интерфакс». Министр добавил, что исследования первой...

РФПИ и «Р-Фарм» вложат 4 млрд руб. в разработку ЛС для лечения COVID-19 Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и фармацевтическая компания «Р-Фарм» намерены вложить не менее 4 млрд рублей в расширение производства препаратов для лечения COVID-19, а также в разработку вакцины против коронавирусной инфекции, пишет Forbes...

RNC Pharma: по итогам января-февраля 2020 г. импорт вет. продукции в Россию значительно сократился По итогам первых двух месяцев 2020 г. активность импортёров всех типов ветеринарной продукции заметно сократилась, причём речь идёт как о натуральной, так и о рублёвой динамике. Объём импорта вет. ЛП за январь-февраль 2020 г. составил 2,46 млрд. руб....

«Валента Фарм» - лидер среди отечественных производителей по количеству назначений врачей поликлинического звена Ipsos Comcon представил данные мониторинга назначений врачей амбулаторно-поликлинического звена. Препараты производства отечественной фармацевтической компании «Валента Фарм» чаще других российских производителей назначались врачами поликлиник в перв...

EMA принимает оперативные меры по регулированию фармацевтического рынка Разработанный документ разъясняет некоторые возможности регулирования, которые могут применяться, чтобы помочь фармацевтическим компаниям справиться с последствиями пандемии.

Россия достигла рекордной продолжительности жизни - 73,4 года Россия выделила 1,7 триллиона рублей (22 миллиарда долларов) на здравоохранение для достижения цели президента Владимира Путина по увеличению ожидаемой продолжительности жизни до 78 лет к 2024 году. Средняя продолжительность жизни россиян достигла...

Минздрав: три отечественных препарата для лечения редких заболеваний проходят исследования Российские фармацевтические компании ведут разработку лекарственных препаратов против трех орфанных заболеваний, рассказали в Минздраве. В ведомстве уточнили, что на этапе клинических исследований находятся препараты для лечения наследственного ангио...

Среди разрабатываемых вакцин против коронавируса, эксперты выделяют мРНК-вакцины Технология создания мРНК-вакцин (на основе матричной РНК) становится одной из лидирующих среди технологий по разработке вакцин против нового коронавируса (SARS-CoV). Согласно аналитическим данным компании GlobalData, в настоящее время во всем мире ра...

Немецкие ученые нашли препарат, которые не даёт коронавирусу размножаться Вещество, останавливающее развитие вирусной инфекции, открыли исследователи из Франкфурта. Речь идёт именно про коронавирус COVID-19. Группа вирусологов и биохимиков с февраля изучало воздействие COVID-19 на метаболизм живых клеток и на то, как изме...

В России зарегистрирован упадацитиниб для лечения ревматоидного артрита Положительное решение было принято на основе данных по эффективности и безопасности препарата, полученных в ходе программы пяти клинических исследований III фазы с участием примерно 4400 пациентов с ревматоидным артритом.

Одобрена первая терапия редкого заболевания — онкогенной остеомаляции Разрешение на препарат Crysvita предоставлено компании Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Безопасность и эффективность Crysvita были оценены в двух исследованиях, в которые было включено 27 взрослых с ОИО.

1. Компания Ново Нордиск снизила на 36% цену на инновационный инсулин Райзодег® ФлексТач® Компания Ново Нордиск объявила о снижении цены на инсулин Райзодег® ФлексТач® (инсулин деглудек + инсулин аспарт) на 36%. Стоимость одной упаковки, в которую входит 5 шприц-ручек инсулина Райзодег® ФлексТач®, теперь составит 2 628,69 рублей вместо 4 ...

Пенсионеры Москвы и Санкт-Петербурга получат бесплатные наборы с лекарствами в рамках акции взаимопомощи #мывместе Группа компаний «ЭРКАФАРМ», аптечная сеть «Самсон-фарма», фармацевтические производители «Босналек» и «Обновление» при поддержке Общероссийского народного фронта доставят соблюдающим самоизоляцию пенсионерам и малоимущим семьям наборы лекарств первой...

Инновационная технология AIR теперь в России GE Healthcare представляет в России инновационную платформу оборудования МРТ: технология AIR1, объединяет новое поколение гибких катушек и программное обеспечение, разработанное на основе технологий искусственного интеллекта.

Иран заявил, что число смертей от вирусов приближается к 7000 В пятницу Иран заявил, что в нем зарегистрировано около 7000 смертей от нового коронавируса, предупреждающего о наличии кластеров инфекции в новых регионах после того, как он частично ослабил меры по локализации. Представитель министерства здравоохра...

Сбербанк создал производителя лекарственных препаратов Компания была зарегистрирована 15 мая, 100% ее принадлежит Сбербанку, уставный капитал – 50 млн рублей.

Сбербанк выходит на фармацевтический рынок и готов выпускать вакцину против COVID-19 Как сообщает «Ведомости», Сбербанк создал компанию «Иммунотехнологии». Компания планирует заниматься оптовой торговлей фармацевтической продукцией, производством фармацевтических субстанций, лекарственных препаратов, а также научн...

Более 10 млрд рублей выделено на бесплатные лекарства для пациентов с осложнениями ССЗ В России пациенты после инфаркта, инсульта, ангиопластики коронарных артерий со стентированием или операции аортокоронарного шунтирования с 2020 года смогут получить бесплатные лекарственные препараты в течение года после события. Для этого из бюджет...

«ЭГИС» начала поставки маркированных лекарственных средств в Россию Фармацевтическая компания «ЭГИС-РУС» объявила об успешном запуске системы маркировки и мониторинга движения лекарственных препаратов, поставляемых на российский рынок. Первые отгрузки сериализованной продукции дистрибьюторам состоялись еще в середине...

Революционный спрей против мигрени прошел испытания У людей с острыми приступами мигрени появилась надежда в лице нового препарата. Компания Biohaven успешно провела тестирование вазегепанта. Сейчас на рынке есть несколько инъекционных форм ингибиторов CGRP (компаний Amgen и Novartis, Eli Lilly, Teva)...

Революционный спрей против мигрени прошел испытания У людей с острыми приступами мигрени появилась надежда в лице нового препарата. Компания Biohaven успешно провела тестирование вазегепанта, пишет «Ремедиум». Сейчас на рынке есть несколько инъекционных форм ингибиторов CGRP (компаний Amgen ...

Революционный спрей против мигрени прошел испытания У людей с острыми приступами мигрени появилась надежда в лице нового препарата. Компания Biohaven успешно провела тестирование вазегепанта, пишет «Ремедиум». Сейчас на рынке есть несколько инъекционных форм ингибиторов CGRP (компаний Amgen ...

Минздрав зарегистрировал сокращенный курс терапии гепатита С Изменение длительности курса терапии основано на данных, полученных в открытом исследовании EXPEDITION-8 фазы 3b по оценке безопасности и эффективности применения препарата  у ранее не получавших лечение взрослых пациентов с хроническ...

Sanofi экспортирует произведенные в РФ инсулины в страны ЕС в рамках СПИК Компания Sanofi объявила о поставке инсулина глулизина, произведенного на заводе «Санофи-Авентис Восток» в Орловской области, в страны Евросоюза в рамках реализации специального инвестиционного контракта (СПИК). Первая партия в размере 1 млн картридж...

Революционный спрей против мигрени прошел испытания У людей с острыми приступами мигрени появилась надежда в лице нового препарата. Компания Biohaven успешно провела тестирование вазегепанта. Это первый ингибитор CGRP в форме интраназального спрея.

Компания AbbVie подает заявку в FDA и EMA для получения одобрения на применение препарата RINVOQTM(упадацитиниб) для лечения взрослых пациентов с активным псориатическим артритом Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о подаче заявки в Управление контроля качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) для получения одоб...

Пациенты и клиники всё чаще становятся объектом для кибератак Как правило, целью злоумышленников являются личные данные пациентов, а также инновационные разработки. Однако, здоровье и даже жизнь пациентов также может оказаться под угрозой. Специалисты «Лаборатории Касперского» прогнозируют дальнейший рост...

«Доверие к вакцине заслуживается годами, но она безопасна и эффективна» В мобильном приложении «Справочник врача» более половины опрошенных докторов заявили, что не хотят делать прививку от коронавируса из-за сомнений в её безопасности. Замминистра здравоохранения России Олег Салагай заявил, что доверие нужно заслужить г...

Ученые сделали антибиотики менее вредными Ученые не первое десятилетие предпринимают попытки разработать менее вредные для человеческого организма антибиотики. Наконец, их усилия увенчались успехом. Американские специалисты официально объявили о том, что разработали аминогликозидные антибиот...

Компания «Сервье» завершила тестирование полного цикла системы маркировки и прослеживаемости Международная независимая фармацевтическая компания «Сервье» объявила о завершении серии процедур тестирования и валидации систем прослеживаемости движения лекарственных препаратов, произведенных на заводе в России. Первая партия сериализованных лека...

Pfizer зарегистрировала в РФ препарат для лечения агрессивной формы лейкоза Российским пациентам с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) стала доступна терапия инотузумабом озогамицином (конъюгат моноклонального антитела с лекарственным препаратом). Препарат показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактер...

Минздрав утвердил рекомендации по реабилитации пациентов после COVID-19 Министерство здравоохранения разработало и направило в регионы временные методические рекомендации по реабилитации при COVID-19.

Февраль обозначился ростом производства российских лекарств Согласно данным Росстата производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях, в феврале текущего года увеличилось на 17,4% по сравнению с февралем 2019 года, а темп прироста в январе-феврале составил 10,1% в годов...

Что такое спорадическое заражение? Власти Малайзии сообщили, что на территории страны был выявлен первый случай спорадического заражения коронавирусом. В Малайзии зарегистрирован первый случай спорадического заражения человека коронавирусом COVID-19. Вирус был выявлен у пациента во в...

В России зарегистрирован нинтеданиб для лечения хронических фиброзирующих интерстициальных заболеваний легких Препарат нинтеданиб зарегистрирован в России для применения у пациентов с другими (помимо идиопатического легочного фиброза) хроническими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ) с прогрессирующим фенотипом.

Фармпроизводители получат доступ к мониторингу своих лекарств Впервые в России производители лекарственных препаратов получат доступ к данным мониторинга движения своей фармпродукции, а иностранные компании смогут кодировать препараты при ввозе в страну на специальном таможенном складе. Соответствующее постанов...

«Химрар» исследует порядка десяти препаратов для лечения коронавирусной инфекции Одним из исследуемым лекарств является "Элсульфавирин", он уже продемонстрировал значительный потенциал против коронавируса. Препарат был зарегистрирован в России в 2017 году для лечения ВИЧ-инфекции.

Когда стартует массовая вакцинация от коронавируса в России В России объемы производства вакцины от коронавируса нового типа значительно увеличатся к ноябрю-декабрю, сообщил журналистам министр здравоохранения Михаил Мурашко. —  В первую очередь, конечно, будут отгружаться вакцины для медицинских ...

Gilead покупает компанию Immunomedics за 21 миллиард долларов Согласно заключаемой сделке, Gilead получит права на препарат Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy), первый в своем классе конъюгат моноклонального антитела с действующим веществом, специфичным к TROP-2.

Первый интраназальный ингибитр CGRP подтвердил эффективность в терапии мигрени По прогнозам экспертов Biohaven, продажи препарата к 2025 году могут достигнуть 431 млн долларов.

Предзаказ оформлен уже на 5,7 млрд доз вакцин от коронавируса Хотя разработка большинства вакцин от коронавирусной инфекции только ведется (зарегистрирована только одна российская вакцина - Спутник V), фармацевтические компании уже заключают с правительствами различных стран договоры на поставку вакцин в случае...

«Новартис» начинает клиническое исследование эффективности препарата руксолитиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19 Компания «Новартис» объявила о планах начать клинические исследования III фазы в сотрудничестве с фармацевтической корпорацией Incyte, которые помогут оценить эффективность препарата руксолитиниб для терапии такой тяжелой формы чрезмерной реакции имм...

«АстраЗенека» запустила полный цикл производства препарата Тагриссо® (осимертиниб) в России Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» завершила процесс локализации и запустила производство полного цикла (от изготовления готовой лекарственной формы до выпуска на рынок) препарата Тагриссо® (осимертиниб) на собственном заводе в ...

Компания Hikma получила одобрение FDA на дженерик препарата Vascepa® В марте 2020 года Окружной суд США (округ Невада) признал недействительными шесть ключевых патентов Vascepa®, принадлежащих компании Amarin Pharma. В настоящее время решение суда обжалуется.

Маркировка помогла выявить нелегальные продажи лекарств на 100 млн рублей Компания «Р-Фарм» благодаря системе маркировки смогла выявить нелегальные продажи лекарственных препаратов примерно на 100 млн рублей. Об этом рассказал директор по экономике здравоохранения компании Александр Быков, пишет ТАСС.

Маркировка помогла выявить нелегальные продажи лекарств на 100 млн рублей Компания «Р-Фарм» благодаря системе маркировки смогла выявить нелегальные продажи лекарственных препаратов примерно на 100 млн рублей. Об этом рассказал директор по экономике здравоохранения компании Александр Быков, пишет ТАСС.

Компании BioNTech и CureVac получат 697 млн евро на ускорение разработки вакцин от COVID-19 Федеральное Министерство образования и научных исследований Германии (BMBF) предоставило компании BioNTech 375 млн евро, а компании CureVac 252 млн евро в качестве финансирования этапов разработки.

Что за лекарство барицитиниб? В расширенный список лекарств для лечения коронавируса, опубликованный Минздравом РФ 28 апреля, вошел барицитиниб. Минздрав России опубликовал новые методические рекомендации по профилактике и лечению новой коронавирусной инфекции. В список лекарств...

ЮАР ведет переговоры с индийской Macleods о создании производства АРВ-препаратов Ketlaphela намерена начать производить фармингредиенты. Macleods должна будет передать интеллектуальную собственность для производства лекарств, которые министерство здравоохранения обязуется купить.

Минздрав одобрил испытания левилимаба в терапии COVID-19 Отечественный оригинальный ингибитор интерлейкина-6 может быть зарегистрирован уже в конце мая 2020 г. по специальной процедуре.

Россия начинает испытания первого отечественного средства против оспы На сегодняшний день нет ни одного отечественного препарата для лечения и экстренной профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных заболеваний у человека.

III Всероссийский Конгресс «Актуальные вопросы медицины критических состояний» переносится на более поздние сроки Уважаемые коллеги! Информируем, что в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации №228 от 24 марта 2020 г. «О приостановке реализации плана научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Ф...

«Нанолек» выпустил первую партию гидроксихлорохина Компания «Нанолек» на заводе в Кировской области наладила производство одного из препаратов для лечения коронавирусной инфекции – гидроксихлорохина. В настоящий момент гидроксихлорохин включен в протоколы лечения во временных рекомендациях Минздрава ...

Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А без ингибиторов фактора VIII Министерство здравоохранения РФ одобрило новое показание к применению препарата эмицизумаб.

Начаты поставки вакцины ультрикс квадри для профилактики гриппа Представители холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех сообщают о заключении первых контрактов с Министерством здравоохранения на поставку новой четырехвалентной вакцины, предназначенной для профилактики гриппа. Вакцина «Ультрикс Квадри» поможет защи...

Фармацевтическая промышленность мобилизована на борьбу с COVID-19 Компании – члены Ассоциации Российских фармацевтических производителей объединяют усилия, чтобы сосредоточиться на борьбе с новым вызовом. Проводят исследования, используют весь свой опыт и наработки против вируса.

В 2019 году с фармрынка отозвано почти 400 препаратов За 2019 год с российского фармацевтического ушло 385 лекарственных препаратов, подсчитал «Фармацевтический вестник» на основании данных Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

В РФ стартовали клинические исследования вакцин против коронавируса Разрабатываемые в Российской Федерации вакцины против коронавирусной инфекции нового типа уже находятся на этапе клинических испытаний. Об этом, по данным информационного агентства РИА Новости, заявил Денис Мантуров, глава Министерства промышленности...

«ЭГИС» начала поставки маркированных лекарств в Россию Фармацевтическая компания «ЭГИС-РУС» объявила об успешном запуске системы маркировки и мониторинга движения лекарственных препаратов, поставляемых на российский рынок. Первые отгрузки сериализованной продукции дистрибьюторам состоялись еще в середине...

В Россию поставлена первая партия эмицизумаба с маркировкой специальным криптокодом Компания «Рош» сообщает о поставке в Россию и о выпуске в гражданский оборот первой партии лекарственного препарата эмицизумаб, маркированной специальным криптокодом в соответствии с требованиями национального проекта по мониторингу движения лекарств...

Ferring и GenerationS подводят итоги отбора инновационных проектов в сфере репродуктивного здоровья Швейцарская биофармацевтическая компания Ferring Pharmaceuticals подвела итоги отбора технологических проектов на базе корпоративного акселератора GenerationS от РВК. Команда-победитель, отобранная экспертным жюри, получит денежный приз в размере 10 ...

Данные исследования фазы III препарата РАНВЭК (упадацитиниб) представлены на EULAR Разработанный компанией AbbVie препарат RINVOQ™, являющийся селективным обратимым ингибитором JAK, одобрен для взрослых пациентов, страдающих ревматоидным артритом умеренной и высокой активности.

Hepcinat Plus Natco справиться даже с хроническим заболеванием гепатита С На сегодняшний день гепатит C является одним из самых распространенных видов заболеваний. Как правило, многие фармацевтические компании стараются предложить свой комплекс препаратов, которые позволят устранить вирус хронического гепатита. Как отмечаю...

В России изменен порядок назначения сильнодействующих обезболивающих С 9 февраля вступил в силу новый порядок назначения лекарственных средств, пишет «Парламентская газета». Теперь врачи смогут увеличивать дозу наркотических обезболивающих препаратов, ориентируясь на протоколы лечения. Для лечения хронических заболева...

В России может появиться комбинированный препарат для лечения HER2-положительного РМЖ Фиксированная комбинация пертузумаба и трастузумаба — это первый препарат компании «Рош», содержащий два моноклональных антитела, который можно вводить однократной подкожной инъекцией.

Из государственного реестра исключаются 12 лекарств, среди которых препарат Солирис Экулизумаб является иммунодепрессивным средством, назначается препарат при пароксизмальной ночной гемоглобинурии. В России экулизумаб выпускает "Генериум", включая фармацевтическую субстанцию.

В России зарегистрирован нинтеданиб для лечения хронических фиброзирующих интерстициальных заболеваний легких Компания Boehringer Ingelheim сообщила о регистрации в России нового показания для применения препарата нинтеданиб – другие (помимо идиопатического легочного фиброза) хронические фиброзирующие интерстициальные заболевания легких (ИЗЛ) с прогрессирующ...

Иммунитет против вируса. Как исследуют лекарства для борьбы с COVID-19? Российский препарат, применяемый при лечении коронавирусной инфекции, успешно прошёл первый этап Международных клинических исследований.Результаты не исказитьС начала пандемии COVID-19 врачи во всём мире пытаются найти лекарство от нового вируса. К ...

Санофи укрепляет позиции в области производства инсулинов в России Санофи подвела итоги 2019 года и представила результаты производства инновационных препаратов для терапии сахарного диабета на заводе «Санофи-Авентис Восток» в Орловской области.

Назван производитель первой отечественной вакцины от COVID-19 Вакцина, разработанная «НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи» зарегистрирована Минздравом. Единственной площадкой для производства вакцины в России, помимо самого НИЦЭМ, станет фармацевтический завод «Биннофарм» в Зеленограде. Массовое производство вакцины планируе...

Что такое «Фавипиравир»? ​Китайские медики заявили, что нашли эффективный препарат для лечения коронавируса нового типа. Препарат «Фавипиравир» (Favipiravir, также известен как «Авиган», Т-705, или «Фавилавир») стали применять для лечения коронавируса нового типа. Как показ...

Росздравнадзор будет отслеживать безопасность вакцины на всех этапах Специалисты Росздравнадзора будут отслеживать качество и безопасность вакцины от коронавируса на всех этапах жизненного цикла. Об этом сообщили «РИА Новости». В России создана и эффективно функционирует система фармаконадзора, которая позволяет отсле...

Американские военные и Google готовятся совершить прорыв в медицине Компания Google и Министерство обороны США объединились, чтобы создать систему искусственного интеллекта для изучения и выявления рака среди военных ветеранов, сообщает The Daily Mail. Речь идет о разработке системы, которую можно было бы использоват...

ФК «Пульс» обогнала «Протек» в рейтинге дистрибуторов лекарств Фармацевтическая компания «Пульс» стала лидером российского рынка дистрибуции лекарств по итогам первого полугодия 2020 г.

Пять компаний должны отозвать с рынка метформин с высоким содержанием канцерогена Администрация США по продуктам питания и лекарствам (FDA) заявила, что рекомендовала пяти фармацевтическим компаниям добровольно отозвать препараты метформина (metformin), используемые для лечения диабета 2 типа, на основании результатов исследований...

Медики предупредили об угрозе массовых вспышек кори в России По данным Роспотребнадзора, с конца 2019 года в России было зафиксировано несколько крупных вспышек кори, в первую очередь в Рязанской области, где заболеваемость выросла в 34 раза. Десятки случаев заражения корью зарегистрированы в Ленинградской и Т...

В Россию может в ближайшее время вернуться диспансеризация Министерство здравоохранения рассматривает вопрос о возобновлении всеобщей диспансеризации населения. Об этом говорит министр здравоохранения Михаил Мурашко.

Февраль обозначился ростом производства российских лекарств Российские фармкомпании нарастили в феврале 2020 года объемы производства отдельных видов лекарственных препаратов и лейкопластырей. При этом снизился выпуск антибиотиков, сывороток и вакцин, свидетельствуют данные Росстата, которые имеются в распоря...

Февраль обозначился ростом производства российских лекарств Российские фармкомпании нарастили в феврале 2020 года объемы производства отдельных видов лекарственных препаратов и лейкопластырей. При этом снизился выпуск антибиотиков, сывороток и вакцин, свидетельствуют данные Росстата, которые имеются в распоря...

AstraZeneca локализовала в России производство тикагрелора Компания AstraZeneca локализовала на собственном заводе в Калужской области производство готовой лекарственной формы тикагрелора 90 мг, предназначенного для лечения пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС). Тикагрелор (торговое наименование Брил...

Почему антидепрессанты больше не действуют Ряд психологических, социальных и физиологических проблем может стать причиной развития толерантности к медикаментам. В таком случае необходимо обратиться к врачу, чтобы он скорректировал план лечения. Почему таблетки перестают «работать»? Изменилась...

Даже с минусом — на связи. Билайн помогает абонентам пережить карантин Ряд новшеств касаются достоверного информирования абонентов о ситуации. Так появились короткие номера для бесплатных звонков из любых регионов России на официальные «горячие линии»:0987 — «горячая линия» «Здоровая Россия» Министерства здравоохранени...

Это не просто головная боль — главные вопросы о мигрени Разбираемся, чем отличается мигрень от головной боли. Несмотря на то, что мигренями страдают около 15% людей во всем мире, многие из тех, кто сталкиваются с этим мучительным состоянием, слышат от окружающих «ничего страшного, просто выпей таблетку». ...

Акупунктура поможет при мигренях Новое исследование показало, что древняя китайская практика иглоукалывания уменьшает выраженность мигреней. Она даже может стать эффективной альтернативой лекарствам. Ученые из Huazhong University вместе с коллегами из других научных учреждений город...

Доля российских препаратов в программе ВЗН достигла рекордного уровня В 1 квартале 2020 года резко увеличилась доля отечественных препаратов, закупаемых государством в рамках программы Высокозатратных нозологий (ВЗН). Значительная часть роста объясняется переключением государства с закупок оригинальных ЛС на генерики п...

В Японии разработали тест на коронавирус с использованием слюны В начале мая Японская медицинская ассоциация обратилась с просьбой к Министерству здравоохранения страны изучить возможность проведения ПЦР-теста на коронавирус с помощью анализа слюны, а компанию «Симадзу» - проверить эффективность подобного способ...

Академик РАН оценил роль ревматологических препаратов в лечении тяжелых больных COVID-19 «Ревматология как специальность все 70 лет шла к тому, чтобы помочь больным с тяжелым течением инфекции, вызванной COVID-19. Академик РАН оценил роль ревматологических препаратов в лечении тяжелых больных COVID-19Поскольку наиболее эффективными лекар...

Как помочь ребенку победить рак? Да, детская онкология сегодня действительно преодолевается с помощью иммунотерапевтического препарата. Проблема в том, что препарат этот не зарегистрирован в России и поэтому ребенок не может получить его в рамках полиса обязательного медицинского ст...

Третья индийская компания получила разрешение на производство и продажу ремдесивира Mylan будет выпускать препарат ремдесивир под торговой маркой DESREM ™ (флакон, 100 мг), он станет доступным для пациентов в Индии уже в июле этого года по цене 4800 рупий (64,35 долларов).

Эксперт: «Мы стоим на пороге бума генотерапевтических препаратов» Руководитель отдела разработки вирусных векторов биотехнологической компании BIOCAD Александр Прокофьев на вводной лекции во время глобальной научно-популярной акции «Открытая Лабораторная» рассказал о том, что такое генная терапия и почему современн...

Первая южнокорейская компания начала испытания вакцины против коронавируса на людях Genexine зарегистрировала первых участников испытания 19 июня и ожидает предварительные данные о безопасности, устойчивости и иммунном ответе в сентябре. Исследование будет проведено для двух доз.

Минздрав намерен изменить правила формирования перечня лекарств для госзакупок Министерство здравоохранения предложило изменить процедуру включения лекарств в перечень препаратов, которые могут закупать медучреждения по торговым наименованиям, пишет «Коммерсант». Ведомство подготовило проект новых правил закупки лекарств по пор...

Минздрав выпустил методические рекомендации по реабилитации после коронавируса Минздрав издал вторую версию временных методических рекомендаций по медицинской реабилитации при новой коронавирусной инфекции. Они уже направлены в регионы. В документе учитывают особенности медреабилитации при оказании специализированной медпомощи ...

Минздрав упростит процедуру регистрации лекарств Уже в первой половине текущего года Минздрав намерен представить в правительство законопроект, упрощающий процедуру регистрации лекарственных препаратов. Ожидается, что на рассмотрение в правительство законопроект поступит в марте, а в июле он будет ...

Подведомственная организация Минздрава России успешно запустила производство новейшей тест-системы для диагностики коронавируса ФГБУ «Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью» Минздрава России запустило серийное производство новейшей тест-системы для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома &#...

Резидент ОЭЗ «Дубна» займется производством тофацитиниба и азитромицина Оба препарата входят в рекомендованный перечень для лечения COVID-19 и в перечень препаратов упреждающей противовоспалительной терапии COVID-19. Выпуск ЛП начнется после получения регистрационных документов.

Министерство труда утвердило профстандарт фельдшера Министерство труда и социальной защиты России утвердило профессиональный стандарт «Фельдшер». Подготовкой документа ведомство занималось с 2007 года. Он поясняет основную цель вида профдеятельности – оказание первичной доврачебной медико-санитарной п...

Фармацевтическая фабрика Galenika начнет производить хлорохин «Производя препарат в нашей стране, мы обеспечим его достаточное количество и, таким образом, мы будем готовы к пандемии», - сказала директор Республиканского фонда здравоохранения Саня Радоевич-Шкодрич.

Форум РФТГ включен в план мероприятий Минздрава России «Российский Форум по тромбозу и гемостазу совместно с 10-й конференцией по клинической гемостазиологии и гемореологии» включен в план научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения России на 2020 год, подписанный министром здравоохранен...

Клеточная терапия CAR-T компании «Новартис» продолжает демонстрировать эффективность и безопасность у пациентов Компания «Новартис» объявила о результатах двух анализов применения препарата Kymriah® (тизагенлеклеусел) в условиях реальной клинической практики. Kymriah® – это единственная клеточная терапия CAR-T, одобренная по двум показаниям.

«Р-Фарм» подал патентную заявку на инновационное средство для лечения COVID-19 29 марта 2020 года группа компаний «Р-Фарм» подала первую международную патентную заявку на биотехнологический препарат, связывающий вирусные частицы и препятствующий их проникновению в альвеоциты.

Американские военные и Google готовятся совершить прорыв в медицине Компания Google и Министерство обороны США объединились, чтобы создать систему искусственного интеллекта для изучения и выявления рака среди военных ветеранов, сообщает The Daily Mail. Речь идет о разработке системы, которую можно было бы использоват...

Минздрав установил лимиты по 17 препаратам для лечения коронавируса Министерство здравоохранения заявило о возможном дефиците определенных лекарственных препаратов от коронавируса, лимиты установлены по 17 медикаментам, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. «По лекарственным препаратам. Мы видим риски по ...

В Европе зарегистрирован российский тест для выявления коронавируса Компания «ТестГен» получила европейский сертификат соответствия CE на набор реагентов для качественного выявления РНК коронавируса (SARS-CoV-2) методом ОТ-ПЦР в реальном времени «CoV-2-Тест».

Резидент ОЭЗ «Технополис Москва» запустил производство 17 препаратов из списка ЖНВЛП В ближайшие четыре года компания планирует начать выпуск еще 29 наименований фармацевтической продукции, рассказал руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики Александр Прохоров. The post Резидент ОЭЗ «Технополис Москва» запустил...

Учёные: ботокс приостанавливает приступы мигрени Ботокс — препарат для борьбы с морщинами, который часто применяется в косметологии, способен приостанавливать приступы мигрени — об этом говорится в рекомендациях Национального института здоровья и клинических испытаний (NICE).Так, в Великобритании, ...

Teva компенсирует часть стоимости терапии российским пациентам с мигренью Фреманезумаб – первое на рынке РФ полностью гуманизированное моноклональное антитело, показанное для профилактической терапии приступов.

Выбор гепатопротектора 1. Урсодезоксиходевая кислота (урсосан, урсофальк, урдокса, урсодез, ливодекса и др.) эффективен при: Гепатитах: лекарственных, алкогольных, вирусных, аутоиммунных. Для растворения сладжа (осадка) в желчном пузыре. Для растворения холестериновых камн...

СМИ: федерального бюджета не хватает на обеспечение всех пациентов дорогими лекарствами Министерство здравоохранения РФ заявило о готовности включить в программу высокозатратных нозологий (ВЗН) новый дорогостоящий препарат, но с условием ограниченного доступа к нему пациентов. Как пишет «Коммерсант», глава департамента лекарственного об...

Отечественный препарат против гриппа обещает изменить сам принцип лечения Специалисты из Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) работают над уникальных препаратом против гриппа. Сообщается, что препарат может выйти на рынок к 2025 году. Отечественный препарат против гриппа обещает изменить сам принц...

Мигрень может быть полезной Мигренью (приступами сильной головной боли) страдают многие женщины, и далеко не всегда врачи им могут помочь. Дело в том, что причины мигрени очень часто устанавливаются неверно, проще говоря, врачи заблуждаются. Это связано с тем, что каждый узкий ...

В 2020 году в гражданский оборот в РФ поступило 1,32 млн упаковок гидроксихлорохина Для обеспечения доступности препарата в розничном сегменте фармацевтического рынка с 29 мая начались поставки препарата в адрес дистрибьюторов, а также в сетевые фармацевтические организации.

Минздрав РФ одобрил применение препарата Земплар Компания AbbVie получила одобрение Минздрава РФ на применение препарата Земплар® (парикальцитол) в капсулах для профилактики и лечения вторичного гиперпаратиреоза у детей с 10 лет и у пациентов с хронической болезнью почек стадий 3 и 4 после транспла...

В Госдуме предложили согласовывать с Минздравом назначение региональных министров здравоохранения Член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров заявил о целесообразности согласования с Минздравом РФ кандидатов на должность руководителя регионального министерства здравоохранения. Об этом он рассказал, комментируя предложение члена коми...

Изобретение Центра ядерной медицины ФСНКЦ ФМБА России –специалисты разработали методику получения радиофармацевтической субстанции, которая станет основой для изготовления радиофармпрепаратов, предназначенных для диагностики различных онкологических забол Федеральный Сибирский научно – клинический центр ФМБА России зарегистрировал право на способ получения активной фармацевтической субстанции для синтеза

В ОАЭ тестируют новый вид лечения от COVID-19 В министерстве экономики ОАЭ выдали патент ученым из Центра стволовых клеток в Абу-Даби на разработку инновационного метода лечения коронавируса.

В ОАЭ тестируют новый вид лечения от COVID-19 В министерстве экономики ОАЭ выдали патент ученым из Центра стволовых клеток в Абу-Даби на разработку инновационного метода лечения коронавируса.

В Россию может в ближайшее время вернуться диспансеризация Министерство здравоохранения рассматривает вопрос о возобновлении всеобщей диспансеризации населения в эпидемически спокойных регионах. Об этом говорит министр здравоохранения Михаил Мурашко.

Энтректиниб одобрен для применения у пациентов с солидными опухолями с транслокациями NTRK и пациентов с ROS1-положительным метастатическим НРЛ Первый препарат компании «Рош» для лечения злокачественных новообразований вне зависимости от их локализации одобрен в Европе для применения у пациентов с солидными опухолями с транслокациями NTRK и пациентов с ROS1-положительным метастатическим неме...

Эксперты составили список продуктов и вещей на случай эпидемии коронавируса В Германии в федеральном ведомстве защиты гражданского населения и помощи при катастрофах составили список продуктов и вещей, который нужно иметь на случай распространения эпидемии коронавируса. На случай десятидневного карантина рекомендовано иметь...

Ученые из России и Австралии представили новые методы лечения осложнений COVID-19 Австралийская фармацевтическая компания Mesoblast заявила об успешности испытаний новой терапии тяжелой коронавирусной инфекции. 12 пациентам, находившимся в критическом состоянии, ввели стволовые клетки.

Косметика Mizon или Lador Если вы выбираете подарок для подруги, родственницы или любимой девушки и не знаете, какой лучше взять, эта статья специально для вас. Она позволит получить необходимую информацию о преимуществах и недостатках каждого производителя, их принципиальных...

AbbVie и Genmab будут сотрудничать в области разработки противоопухолевых препаратов Компании объявили о заключении партнерского соглашения о совместной разработке и маркетинге трех препаратов, на основе полученных компанией Genmab биспецифичных антител следующего поколения, включая эпкоритамаб.

Каждый десятый ребенок страдает от мигрени Поскольку причины возникновения мигрени до сих пор остаются неясными, эффективного лечения нет, хотя и существуют некоторые лекарственные препараты и методики, которые помогают снизить остроту и частоту приступов мигрени примерно у 20 % людей, испыты...

Доля российских препаратов в программе ВЗН достигла рекордного уровня В 1 квартале 2020 года резко увеличилась доля отечественных препаратов, закупаемых государством в рамках программы Высокозатратных нозологий (ВЗН). Значительная часть роста объясняется переключением государства с закупок оригинальных ЛС на генерики п...

Отечественные ученые готовы испытать препарат для лечения зараженных коронавирусом Даларгин — средство, борющееся с отеком легких. И его доклинические исследования завершены, сообщает «Российская газета» со ссылкой на Федеральное медико-биологическое агентство. Ожидается, что этот препарат поможет в лечении пациенто...

Старейший медицинский университет Венгрии и фармацевтическая компания «ЭГИС» подписали соглашение о сотрудничестве Университет Земмельвайса (Венгрия), в прошлом году отметивший свое 250-летие, и компания «ЭГИС» договорились о более тесном и структурированном сотрудничестве. Его целью является повышение стандартов в области фармацевтических исследований и разработ...

Общий рынок лекарств в ЕАЭС в центре внимания экспертов фармацевтической отрасли К 2025 году на территории России, Армении, Белоруссии, Казахстана и Киргизии должны быть полностью унифицированы правила производства и реализации фармацевтических препаратов и медицинских изделий.

Beximco Pharma представила первый в мире дженерик Ремдесивира Компания будет поставлять непатентованную версию препарата для лечения пациентов с COVID-19 в государственные больницы бесплатно, а частные клиники смогут приобрести лекарство по цене около $71 за флакон.

Минздрав представил порядок госпитализации при COVID-19 Министерство здравоохранения утвердило порядок госпитализации пациентов с коронавирусной инфекцией в зависимости от степени тяжести. Госпитализации подлежат пациенты, находящиеся в состоянии средней тяжести, в тяжелом и крайне тяжелом состоянии. Об э...

«Активный Компонент» зарегистрировал в России немецкий экспресс-тест на антитела к COVID-19 Тесты NADAL® COVID-19 IgG/IgM – собственная разработка компании nal von minden, уже применяется в 57 странах мира. Диагностическая чувствительность составляет 98,8%, специфичность – 98,7%.

Минздрав утвердил список психотропных препаратов для ввоза в Россию Министр здравоохранения России Михаил Мурашко подписал приказ об утверждении перечня заболеваний и препаратов для их лечения, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для их ввоза на территорию РФ.В перечень вошли препараты для ле...

Gilead Sciences и Фармстандарт подписали Протокол о намерениях, предполагающий локализацию и дистрибуцию препарата Веклури (ремдесивир) в России Компании Gilead Sciences и Фармстандарт подписали Протокол о намерениях, в рамках которого заложена основа партнерских отношений по выводу на рынок, организации поставок, локализации и дистрибуции на территории России лекарственного препарата Веклури...

На рынке может появиться новое средство против болезней мозга У фармацевтического гиганта Pfizer были выкуплены права на экспериментальный препарат против болезней Альцгеймера и Паркинсона. Лекарство находится на раннем этапе разработки. Покупатель - компания Biogen - собирается провести клинические исследовани...

На рынке может появиться новое средство против болезней мозга У фармацевтического гиганта Pfizer были выкуплены права на экспериментальный препарат против болезней Альцгеймера и Паркинсона. Лекарство находится на раннем этапе разработки. Покупатель - компания Biogen - собирается провести клинические исследовани...

Novartis начинает клиническое исследование руксолитиниба у пациентов с тяжелой формой COVID-19 Компания Novartis объявила о планах начать клинические исследования III фазы, которые помогут оценить эффективность препарата руксолитиниб для терапии тяжелой формы чрезмерной реакции иммунной системы, известной как цитокиновый шторм. Для пациентов с...

Общий рынок лекарств в ЕАЭС в центре внимания экспертов фармацевтической отрасли «Функционирование единого рынка лекарственных средств Евразийского экономического союза» тема круглого стола, который пройдет 7 апреля в рамках XII научно-практической конференции «Государственное регулирование и фармацевтическая отрасль». Основные в...

Индонезия планирует производить 250 млн доз вакцины от COVID-19 в год На этой неделе государственная фармацевтическая компания Bio Farma начнет III фазу клинических испытаний на людях с использованием вакцины, разработанной китайской компанией Sinovac.

Аспирин для профилактики сердца? Нужно ли принимать ежедневно? Аспирин (ацетилсалициловая кислота)— одно из самых старых современных лекарств (впервые выпущен компанией Bayer Company в 1897 году). И этот препарат все еще широко рекомендуется для лечения лихорадки, головных и прочих болей, артрита. Уникальная за...

Важный антибиотик. Препарат для больных муковисцидозом возвращается История с препаратами, жизненно необходимыми больным муковисцидозом, началась не так давно. В России решили справиться со столь грозным заболеванием своими силами и предложили заменить западные лекарства, например, специальные антибиотики, аналогичн...

Yummy United в России В компании создан Детский Совет директоров, в котором дети 8-12 лет в игровой форме, в рамках специально разработанных программ участвуют в жизни компании и помогают взрослым лучше понимать мечты, потребности, интересы детей, говорить на их языке, сл...

Москвичи могут подать заявку на участие в исследованиях вакцины от коронавируса Жители Москвы старше 18 лет, не болевшие коронавирусной инфекцией и не имеющие симптомов ОРВИ, могут подать заявку на участие в третьей фазе клинических испытаний вакцины от COVID. Об этом сообщил мэр Москвы Сергей Собянин. «Проведем их на базе город...

«Янссен» объявляет о расширении показаний к применению препарата Имбрувика «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», сообщает о регистрации в России нового показания препарата Имбрувика (ибрутиниб).

Всероссийский союз пациентов: на период пандемии необходимо согласовать допуск на рынок немаркированных жизнеспасающих препаратов Всероссийский союз пациентов (ВСП) направил Министру здравоохранения России Михаилу Мурашко письмо с предложением до 1 января 2021 рассмотреть возможность разрешения на производство, поставку, таможенное оформление, выпуск на российский рынок немарки...

В США могут одобрить вакцину от коронавируса до завершения испытаний Глава FDA Стивен Хан заявил о готовности ведомства зарегистрировать вакцину против коронавирусной инфекции по ускоренной процедуре, то есть до завершения клинических исследований III фазы. Ранее президент США Дональд Трамп говорил, что вакцина от COV...

Генеральный директор ФСНКЦ ФМБА России Борис Баранкин и директор Центра Ядерной медицины ФСНКЦ ФМБА России Наталья Чанчикова удостоены ведомственных наград Министерства здравоохранения РФ Приказом министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой генеральный директор ФСНКЦ и директор Центра ядерной медицины ФСНКЦ награждены ведомственными

Минздрав утвердил рекомендации по реабилитации пациентов после COVID-19 Министерство здравоохранения разработало и направило в регионы временные методические рекомендации по реабилитации при COVID-19. Документ учитывает особенности реабилитации при оказании специализированной медпомощи пациентам с новой коронавирусной ин...

Популярный разжижающий кровь препарат повышает риск смерти пациентов с коронавирусом Согласно данным, собранным в больницах Уханя за период февраль-апрель 2020 года, гепарин действительно грозит тромбоцитной недостаточностью...

Минздрав попросили проверить Кагоцел на наличие клинических исследований Депутат Госдумы Сергей Шаргунов (КПРФ) направил официальный запрос министру здравоохранения РФ Михаилу Мурашко с просьбой проверить публикации СМИ, согласно которым противовирусный лекарственный препарат Кагоцел якобы не проходил необходимые клинич...

Кто поможет России бороться с эпидемией? Наши медики помогали Италии, США, Сербии. А нам кто-то помог? В Россию прибыла группа медиков из КНР. Утром 11 апреля они вылетели из Харбина. В состав группы вошли 10 экспертов, специализирующихся в области лабораторных исследований, в профилактике...

Уважаемые коллеги! Российское общество специалистов по профилактике и лечению опухолей репродуктивной системы (РОСОРС) приглашает на IV Национальный научно-образовательный Конгресс «Онкологические проблемы от менархе до постменопаузы» Конгресс состоится 12-14 февраля 2020 года в Москве, в гостинице «Radisson Slavyanskaya Hotel & Business Center» и будет посвящен выдающемуся ученому, врачу, академику РАН, профессору, Герою Труда России Галине Михайловне Савельевой.

Отвечая на вызовы пандемии COVID-19 Сегодня, в условиях пандемии COVID-19, для сохранения здоровья пациентов международные фармацевтические компании беспрецедентно объединяют свои усилия в целях скорейшего создания вакцин и лекарственных средств для борьбы с новой коронавирусной инфекц...

ОНФ в Санкт-Петербурге: Первый мед получил средства индивидуальной защиты от компании «Марвел-Дистрибуция» В рамках акции #МыВместе, соорганизатором которой является Общероссийский народный фронт, компания «Марвел-Дистрибуция» закупила 480 биозащитных комбинезонов из нетканых материалов для врачей и сотрудников Первого Санкт-Петербургского государственног...

Институт Дженнера получил поддержу Merck в производстве вакцины против COVID-19 Ведущая научно-технологическая компания Merck (Германия) и Институт Дженнера (The Jenner Institute основан в 2005 году для разработки инновационных вакцин) объявили, что Институт Дженнера заложил основу для крупномасштабного производства своего канди...

Все фармактивы АФК «Система» вошли в компанию «Алиум Групп» В компанию АЛИУМ ГРУПП переданы пакеты акций в фармацевтических компаниях ОАО «Синтез» (владеет ЗАО «Биком») и АО «Алиум» (объединяет под брендом Alium активы АО ФП «Оболенское» и АО «Биннофарм»).

В Петербурге ухудшились показатели излечения лейкоза у детей из-за дженериков За последние три года в Петербурге ухудшились показатели излечения лейкоза у детей. Об этом на пресс-конференции, приуроченной к Дню борьбы с детским раком, рассказала Маргарита Белогурова, заведующая детским онкооделением петербургского клинического...

Минздрав предложил добавлять в хлеб йодированную соль В России могут начать печь хлеб и хлебобулочные изделия исключительно с применением йодированной соли. По данным "Российской газеты", соответствующую инициативу прорабатывают в Министерстве здравоохранения РФ.

Минздрав предложил добавлять в хлеб йодированную соль В России могут начать печь хлеб и хлебобулочные изделия исключительно с применением йодированной соли. По данным "Российской газеты", соответствующую инициативу прорабатывают в Министерстве здравоохранения РФ.

На Ставрополье локализовали вспышку кори Министерство здравоохранения Ставропольского края призывает жителей не отказываться от прививок против кори. В Невинномысске Ставрополья в начале декабря была зарегистрирована вспышка кори. На территории города была организована подчищающая иммунизац...

На рынке может появиться препарат, способный полностью вылечить гемофилию Европейское агентство лекарственных средств приняло на рассмотрение заявку компании BioMarin на регистрацию валоктокоджена роксапарвовека (valoctocogene roxaparvovec) – генной терапии гемофилии А. Согласно данным КИ, препарат способен обеспечить норм...

На рынке может появиться препарат, способный полностью вылечить гемофилию Европейское агентство лекарственных средств приняло на рассмотрение заявку компании BioMarin на регистрацию валоктокоджена роксапарвовека (valoctocogene roxaparvovec) – генной терапии гемофилии А. Согласно данным КИ, препарат способен обеспечить норм...

Йен Хейдон стал одним из 45 добровольцев, тестирующих вакцину против коронавируса производства компании Нубара Афеяна Первый доброволец получил дозу вакцины 16 марта. Йен Хейдон получил первую дозу вакцины 8 апреля, вторую дозу получит примерно через месяц...

Лучшие цветочные композиции к различным торжествам от компании «Флорамаркт» Наша компания очень часто поздравляет своих сотрудников изысканными букетами цветов, чтобы каждому торжеству подобрать оригинальный букет обращаемся в компанию «Флорамаркт», которая представляет собой сеть цветочных оптово-розничных центров. Именно з...

В Новосибирске пройдет VI Всероссийская научно-практическая конференция «Диагностика и лечение урогенитальных заболеваний» 30 октября 2020 г. состоится VI Всероссийская научно-практическая конференция «Диагностика и лечение урогенитальных заболеваний». Это уникальное в своем роде мероприятие ежегодно проходит в городе Новосибирске. Целью конференции является обсуждение...

Вакцина против COVID-19 отлично себя показала в тестах Ученые Оксфордского университета в партнерстве с фармацевтической компанией AstraZeneca тестируют экспериментальную вакцину против коронавируса. Вакцину уже опробовали на обезьянах. Примечательно: животные получили всего одну инъекцию, а антитела про...