8 ноября 2019, 09:12

Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) одобрила препарат Talicia для лечения инфекции, вызванной H. pylori, у взрослых пациентов

4 ноября 2019 г. фармацевтическая компания Redhill Biopharma сообщила, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) одобрила препарат Talicia для лечения инфекции, вызванной Helicobacter pylori, у взрослых пациентов.

Подробнее на сайте: antibiotic.ru

FDA одобрила препарат цефтолозан/тазобактам (Зербакса®) для терапии нозокомиальной и вентилятор-ассоциированной пневмонии Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (Food and Drug Administration) 3 июня 2019 г. одобрила дополнительное показание к применению лекарственного препарата цефтолозан/тазобактам (Зербакса®) для лечения взросл...

FDA одобрила рифамицин для лечения диареи путешественников Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) в ноябре 2018 г. одобрила рифамицин для лечения диареи путешественников, вызванной неинвазивными штаммами Escherichia coli, у взрослых пациентов.

Одобрен новый препарат против опасного легочного недуга Американская Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрила к применению в отношении взрослых пациентов новое лекарственное средство нинтеданиб (nintedanib), способное замедлять темпы снижения функции легких у больных с интерсти...

FDA одобрила новый препарат балоксавир для лечения гриппа Администрация по пищевым продуктам и лекарственным средствам США (Food and Drug Administration — FDA) 24 октября 2018 г. одобрила новый противовирусный препарат балоксавира марбоксил (baloxavir marboxil, Xofluza) для лечения пацие...

У пациентов с мигренью появилась надежда на эффективное лечение Новый препарат эренумаб стал первым лекарственным средством за 20 лет, которое доказало способность предотвращать приступы мигрени. Лекарственное средство эренумаб (erenumab, AMG 334, аймовиг, aimovig) фармацевтической компании «Амджен»...

DA одобрило рисанкизумаб для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза Компания AbbVie расширяет портфолио в сфере иммунологии в США: Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат SKYRIZI™ (рисанкизумаб) для лечения среднетяжелого и т...

FDA одобрил препарат Тецентрик® компании «Рош» в комбинации с химиотерапией для терапии первой линии взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого Компания «Рош» объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с карбоплатином и этопозидом (химиотерапия), для первой линии терапии взр...

Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на регистрацию нового исследуемого антибиотика для лечения осложнённых ИМП Компания Spero Therapeutics 5февраля 2019 г. проанонсировала, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на регистрацию нового исследуемого препарата SPR994— антибиотика из группы карбапенемов ...

Одобрен новый препарат для лечения рака предстательной железы Немецкая химическая и фармацевтическая компания Bayer и финская инновационная научно-исследовательская фармацевтическая компания Orion получили на днях в Соединенных Штатах от американских регуляторов регистрационное удостоверение на новый противорак...

FDA рассматривает новые антибактериальные препараты компании Merck для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей, осложнённых интраабдоминальных инфекций и нозокомиальной пневмонии Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на рассмотрение нового исследуемого препарата и дополнение к заявке на рассмотрение ещё одного показания у компании Merck для двух новых антибиотиков.

Американские регуляторы одобрили препарат для лечения МЛУ-ТБ Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала разрешение на продажу и применение комбинированного лекарственного препарата BPaL для лечения тублеркулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) и широкой лекарстве...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

В США иксекизумаб одобрен для лечения аксиального спондилоартрита Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила использование иксекизумаба производства компании Eli Lilly в терапии взрослых пациентов с активным течением аксиального спондилоартрита. Это уже третье одобренное показание для...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с наб-паклитакселом получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с PD-L1-положительным метастатическим тройным негативным раком молочной железы Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило право на ускоренное одобрение показания к применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиоте...

В США одобрен препарат против редкого заболевания легких Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение нинтеданиба (nintedanib) для замедления темпов снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной легочной болезнью, связанной с системным склерозом или ...

FDA одобрило сокращенный 8-недельный курс терапии препаратом глекапревир/пибрентасвир у ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С всех основных генотипов Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило сокращенный с 12 до 8 недель курс терапии препаратом Мавирет (гле...

Одобрен препарат против псориаза в виде одноразовых шприцев В Соединенных Штатах регуляторными органами зарегистрирована новая форма препарата Гуселькумаб (guselkumab), также известного как Тремфиа. Разработано средство для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом. Все права на препарат принадлежат ко...

Пациенты с B-клеточной лимфомой получат новый препарат Американская организация, ответственная за качество лекарственных препаратов и продуктов, известная как FDA, одобрила регистрацию нового экспериментального препарата Поливи (Polivy), предназначенного для лечения распространенного онкологического забо...

Лекарство от разных видов рака поступит в продажу Стало известно, что скоро поступит в продажу лекарственный препарат от разных видов рака. В США Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств одобрило медикамент под названием Vitrakvi, способный лечить такие виды рака, как саркома...

FDA одобрила первый препарат на основе малой интерферирующей РНК Администрация по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами одобрила к применению препарат Onpattro (патисиран, patisiran), предназначенный для лечения редкого наследственного заболевания – семейного транстиретинового (ATT...

Одобрен препарат для лечения болезни Крона В России зарегистрирован новый препарат устекинумаб от фармацевтической компании Janssen. Данное лекарственное средство медики смогут использовать в ходе лечения взрослых пациентов, столкнувшихся с активным течением болезни Крона, как среднетяжелой, ...

Одобрен новый препарат против остеокластомы В Соединенных Штатах Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрила к применению новый препарат Turalio — пексидартиниб (pexidartinib), разработанный для лечения взрослых пациентов с теносиновиальной гигантоклеточной опухо...

FDA одобрило препарат энтректиниб для применения при метастатическом немелкоклеточном раке легкого с перестройками гена ROS1 и солидных опухолях с перестройками генов NTRK Компания «Рош» сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат энтректиниб (Rozlytrek™)1 для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) ...

Одобрен перспективный препарат Balversa для лечения рака мочевого пузыря В Соединенных Штатах специалисты из организации, контролирующей качество и безопасность продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрили перспективный препарат компании Janssen, разработанный для лечения прогрессирующего или метастатического рака моч...

FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло к рассмотрению регистрационные досье по двум антибактериальным препаратам.

Одобрен новый препарат сипонимод против рассеянного склероза В Соединенных Штатах компания Novartis получила от Американского управления по контролю за продуктами и лекарствами регистрационное свидетельство на свою новую разработку – таблетки Mayzent. Действующее вещество Mayzent — лекарственный препарат...

В России будет продаваться новый антибиотик на основе цефтолозана и тазобактама Очень скоро российские пациенты и их врачи получат возможность лечить опасные инфекционные заболевания с помощью инновационного комбинированного антибактериального препарата на основе цефтолозана и тазобактама. Препарат является детищем компании «MSD...

FDA одобрило нинтеданиб как первый препарат в США, замедляющий снижение функции легких у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило нинтеданиб как первый препарат в США, замедляющий снижение функции легких у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ) на фоне системной склеро...

Римфамицин одобрен в США для лечения диареи путешественников Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение антибиотика римфамицина для лечения диареи путешественников – наиболее распространенного заболевания лиц, путешествующих в другие страны или климатические зоны. По н...

FDA одобрила плазомицин для лечения осложнённых ИМП Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам в июне 2018 г. одобрила плазомицин для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей.

FDA зарегистрировал в ускоренном порядке препарат «Рош» для терапии ранее леченой агрессивной лимфомы Компания «Рош» сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило по ускоренной процедуре заявку на регистрацию препарата полатузумаб ведотин (Polivy™) в комбинации с препаратами бендамуст...

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Вемлиди® Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат Вемлиди® (тенофовира алафенамид) в России. Препарат одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения хронического гепатита В у взрослых и п...

Совещательный комитет по антимикробным препаратам FDA рекомендует одобрение нового антибиотика омадациклина Совещательный комитет по антимикробным препаратам Администрации США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) проголосовал за одобрение нового антимикробного препарата омадациклина (компания Paratek) для лечения острых инфекций кожи и мягк...

Эксперты EMA одобрили вакцину против лихорадки Эбола компании Merck Комитет по препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал регулятору зарегистрировать вакцину для профилактики геморрагической лихорадки Эбола, разработанную фармацевтической компанией  ...

Эксперты EMA одобрили вакцину против лихорадки Эбола компании Merck Комитет по препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал регулятору зарегистрировать вакцину для профилактики геморрагической лихорадки Эбола, разработанную фармацевтической компанией  ...

Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа).

FDA одобрила лекарство от лейшаманиоза Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала лекарственное средство Импавидо (Impavido), предназначенное для терапии лейшманиоза – паразитарного заболевания, характерного для тропических стран. Импавидо (милтефозин...

Эксперты EMA одобрили вакцину против лихорадки Эбола компании Merck Комитет по препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал регулятору зарегистрировать вакцину для профилактики геморрагической лихорадки Эбола, разработанную фармацевтической компанией Merck &...

В США одобрен препарат для лечения анемии у пациентов с бета-талассемией Компания Celgene получила регистрационное удостоверение в США на лекарственный препарат луспатерсепт (luspatercept), предназначенный для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, которые нуждаются в трансфузиях эритроцитов. Бета-талассе...

FDA одобрила применение дупилумаба для лечения полипозного риносинусита Моноклональное антитело к α-субъединице IL-4-рецептора дупилумаб стало первым в США препаратом для лечения хронического полипозного риносинусита у взрослых пациентам, которым не помогают стандартные методы терапии. Соответствующее разрешение на прода...

FDA одобрило новый препарат для повышения женского либидо Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) недавно одобрило новый препарат для лечения женщин с низким сексуальным влечением. Но как именно действует лекарственный препарат, и чем он отличается от других пре...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Гемлибра (эмицизумаб-kxwh) для рутинной профилактики с целью предотвращения или снижения частоты эпизодов ...

АПБРАВИ (селексипаг) зарегистрирован в Российской Федерации для лечения легочной артериальной гипертензии у взрослых пациентов «Актелион», компания фармацевтического подразделения «Янссен» корпорации «Джонсон & Джонсон», объявила о регистрации на российском рынке инновационного лекарственного препарата Апбрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ)....

Рифамицин одобрен при диарее путешественников FDA одобрила антибиотик Aemcolo (рифамицин) для лечения диареи путешественников, вызванной неинвазивными штаммами Escherichia coli. Теперь этот представитель группы ансамицинов можно рекомендовать взрослым с предполагаемой коли-инфекцией, при отсу...

В РФ появился новый антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ-1 Фармацевтическая компания Gilead Sciences заявила о получении от Минздрава регистрационного удостоверения на комбинированную терапию ВИЧ-1 инфекции. Это первый одобренный в России режим в одной таблетке, содержащий TAF (тенофовира алафенамид) и ингиб...

FDA одобрила новый препарат в форме назального спрея для лечения тяжелых депрессий Новое лекарственное средство, эскетамин, разработано фармацевтической компанией Johnson & Johnson. Оно предназначено для людей, страдающих тяжелой депрессией, и особенно для склонных к суицидальному мышлению.

В США одобрен первый в мире препарат на основе марихуаны Первый в мире препарат для лечения приступов на основе марихуаны одобрили американские регуляторы. Он выпускается в форме сиропа с клубничным ароматом. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами одобрила лекарство Epidiolex, которое пред...

В США одобрен первый в мире препарат на основе марихуаны Первый в мире препарат для лечения приступов на основе марихуаны одобрили американские регуляторы. Он выпускается в форме сиропа с клубничным ароматом. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами одобрила лекарство Epidiolex, которое пред...

В США одобрен препарат против редкого заболевания легких Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение нинтеданиба (nintedanib) для замедления темпов снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной легочной болезнью, связанной с системным склерозом или ...

Одобрено новое лечение хронического гепатита С 8-недельный курс терапии препаратом Мавирет (глекапревир + пибрентасвир) одобрен FDA для пациентов в возрасте от 12 лет со всеми основными генотипами хронического гепатита C (ХГС) и компенсированным циррозом печени. Мавирет является первым лечением 8...

Одобрено новое лекарство для лечения редкого наследственного заболевания В пятницу 10 августа 2018 года было одобрено новое лекарство производства Alnylam Pharmaceuticals Inc’s, которое создано для лечения редкого наследственного заболевания и стало первым сертифицированным препаратом из нового класса лекарств. Уп...

Пациенты с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью получат новый препарат Американская администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выдала необходимые разрешения на реализацию и применение нового комбинированного лекарственного препарата BPaL, разработанного для лечения пациентов с туберкулезом, отличающимся...

Одобрена эффективная вакцина против лихорадки Эбола Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам, ответственный за качество препаратов, предназначенных для медицинского применения, озвучил рекомендации регулятору, касающиеся регистрации отлично зарекомендовавшей себя вакцины для профилакт...

Одобрен препарат для женщин, усиливающий сексуальное влечение В Соединенных Штатах администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрила к применению препарат бремеланотид (bremelanotide), разработанный для повышения полового влечения у женщин. Средство рассчитано в основном на пациенток постарше...

Американские регуляторы одобрили препарат для лечения МЛУ-ТБ Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала разрешение на продажу и применение комбинированного лекарственного препарата BPaL для лечения тублеркулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) и широкой лекарстве...

AbbVie и «Р-Фарм» объявили о старте полного цикла производства препарата Калетра® для лечения ВИЧ/СПИДа в России Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie и группа компаний «Р-Фарм» объявили о завершении трансфера технологий производства препарата Калетра® (лопинавир + ритонавир) для лечения ВИЧ/СПИДа у взрослых пациентов. Полный ц...

ЕС впервые дал ''добро'' лекарственному средству с марихуаной Евросоюз официально одобрил использование медицинской марихуаны. Речь идет о продукте Epidyolex (содержит каннабидиол) для лечения тяжелых форм детской эпилепсии, передает BBC. Медики подчеркивают: препарат будет выдаваться по особому рецепту от проф...

Одобрен препарат Vitrakvi (ларотректиб), справляющийся с опухолями Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) вынесли одобрительный вердикт, касающийся регистрации на территории Европейского Союза нового лекарственного препарата ларотректиниба (larotrectinib). Средство предназначено для лечения паци...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

Одобрено новое средство против бляшечного псориаза Американская организация, контролирующая качество медикаментов и продуктов питания, после анализа информации по последней фазе клинических испытаний, вынесла одобрительное решение по биологическому препарату рисанкизумаб (Skyrizi) компании «AbbVie». ...

В США одобрили лекарство против снижения сексуального влечения у женщин Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило продажу нового лекарства, предназначенного для усиления сексуального желания у женщин в предклимактерическом периоде. Этот препарат выпускается под торгов...

Препарат Стелара® (устекинумаб) одобрен в России для лечения активной болезни Крона среднетяжелой или тяжелой степени у взрослых пациентов «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», сообщает о регистрации в России нового показания препарата Стелара® (устекинумаб) для лечения активной болезни Крона средне-тяжелой или тяжелой степени у взрослых пациентов с н...

Препарат Линпарза зарегистрирован в ЕС для лечения HER2-негативного распространенного рака молочной железы у больных с герминальными мутациями в генах BRCA1/2 Компания АстраЗенека при участии MSD, Inc. (MSD в США и Канаде известна как «Merck & Co. Inc.), в Кенилворт, штат Нью-Джерси, США, объявили о том, что препарат Линпарза (олапариб) одобрен Европейской комиссией как средство монотерапии местнораспростр...

Одобрен препарат против редкого недуга, поражающего детей На днях в Соединенных Штатах организация, контролирующая качество продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) одобрила к применению новое средство — амифампридин (amifampridine). Препарат одобрен для лечения детей в возрасте 6-17 лет, ст...

В США одобрен препарат против редкого заболевания легких Лекарственное средство предназначено для замедления темпов снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной легочной болезнью, связанной с системным склерозом или системной склеродермией.

Препарат Аспен для предотвращения преждевременных родов одобрен FDA Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило гидроксипрогестеронкапроат (HPC) компании Aspen Pharmacare, который используется для предотвращения преждевременных родов у беременных женщин, заявил в...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

В Европе одобрен новый эффективный препарат против мигрени В Европе очень скоро появится новый действенный препарат, предназначенный для облегчения состояния пациентов с мигренями. Эксперты из Европейского агентства по лекарственным препаратам одобрили к применению новое лекарственное средство – эренумаб (er...

«Рош» объявляет об одобрении FDA препарата против гриппа Ксофлюза (балоксавир марбоксил) Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Ксофлюза™ (балоксавир марбоксил) для применения при остром неосложненном гриппе у пациентов в возрасте 12 ...

Россиян лишат популярного лекарства от простуды  Спрей для лечения горла больше не будет продаваться на территории России. Об этом сообщает Росздравнадзор. Производитель лекарства — словенская фармацевтическая компания Krka — приняла решение больше не продавать в России спрей «Септолете плюс&#...

Новый препарат в портфеле компании «Валента Фарм» Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» расширила свой продуктовый портфель за счет лекарственного средства с двойным механизмом действия – Гипоксен®.

В России одобрен инновационный препарат для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о регистрации в России препарата Тремфея (гуселькумаб), который показан для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показа...

GlaxoSmithKline и Novartis обвинили в обмане австралийских пациентов Оказалось, что компании позиционировали препарат Вольтарен Остео Гель как специальное средство для лечения боли, вызванной артритом, тогда как у него состав аналогичен более дешевому продукту линейки Вольтарен – Эмульгелю.

Компания AbbVie объявила об одобрении Минздравом РФ применения пангенотипного препарата компании для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) у детей с 12 лет Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение препарата Мавирет (глекапревир/пибрентасвир), принимаемого один раз в сутки без рибавири...

«Р-Фарм» объявляет об успешном завершении III фазы клинического исследования Ремимазолама в России 6 ноября 2018 года группа компаний «Р-Фарм» и фармацевтическая компания PAION AG (г. Ахен, Германия) объявили об успешном завершении проводимого в России клинического исследования III фазы препарата для индуцирования и поддержания общей анестезии Рем...

Эреспал: краткое описание Эреспал – лекарственное средство разнонаправленного действия, оказывающее отхаркивающий и бронхолитический эффект, кроме того, оно снижает воспалительные процессы, и уменьшает выработку гистамина. Препарат назначается взрослым пациентам и детям. С ег...

FDA одобрило препарат Авастин (бевацизумаб) в комбинации химиотерапией для лечения женщин с распространенным раком яичников после операции Компания «Рош» сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел), с последующей монотерапией Авастином...

В США одобрен препарат для применения при эритропоэтической протопорфирии Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала препарат афамеланотид (afamelanotide), разработанный для продления безболезненного пребывания под солнцем взрослых пациентов с эритропоэтической протопорфирией. У пациен...

Европейское агентство по лекарственным средствам предоставило статус PRIME препарату рисдиплам компании «Рош» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) Компания «Рош» объявляет о включении экспериментального перорального препарата рисдиплам (RG7916) для лечения пациентов с СМА в программу PRIME (PRIority MEdicines), реализуемую Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение экспериментальному препарату энтректиниб компании «Рош» Компания «Рош» объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению и предоставило право на приоритетное рассмотрение заявки новому препарату энтректиниб для лечения взрослых и...

«Септолете» уходит с российского рынка Зарубежные фармацевтические компании прекратят поставку в Россию некоторых лекарственных средств, среди которых есть известный спрей для лечения горла «Септолете плюс». Росздравнадзор подчёркивает, что решение о приостановке ввоза лекарств никак не с...

Зарегистрирован препарат кабозантиниб против почечно-клеточного рака Специалисты компании Ipsen объявили о регистрации в России нового противоопухолевого препарата кабозантиниб. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с распространенной онкопатологией — с почечно-клеточным раком (ПКР). ...

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

Кодирование от алкоголизма Эспералью (имплантация) Препарат Эспераль поставляет на фармацевтический рынок компания из Франции. Это лекарственное средство можно иметь вид таблеток, раствора для инъекций и капсул-имплантатов. В данной статье речь пойдет об имплантации этого лекарственного средства. Бол...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Европейская комиссия изменила условную регистрацию препарата пиксантрон компании Servier для лечения агрессивной неходжкинской B-клеточной лимфомы на стандартную Компания Servier объявила о том, что Европейская комиссия (EC) одобрила замену условной регистрации пиксантрона для применения в качестве монотерапии у взрослых пациентов с рецидивами или рефрактерным течением множественной агрессивной неходжкинской ...

Компания Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501 получено разрешение FDA для проведения клинических исследований на людях Компания Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501, аллогенного препарата для Т-клеточной терапии с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR) для лечения злокачественных заболеваний кроветворной системы, эк...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

В США одобрено имплантируемое устройство для лечения эмфиземы легких Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала имплантируемый клапан Zephyr Valve компании Pulmonx для лечения эмфиземы легкого. Установка устройства может быть произведена пациентам, не отвечающим на медикаментозную...

В США одобрено имплантируемое устройство для лечения эмфиземы легких Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала имплантируемый клапан Zephyr Valve компании Pulmonx для лечения эмфиземы легкого. Установка устройства может быть произведена пациентам, не отвечающим на медикаментозную...

В Европе появится первый препарат для терапии злокачественных опухолей вне зависимости от их локализации Европейские регуляторы выступили за регистрацию на территории ЕС лекарственного препарата ларотректиниба (larotrectinib), предназначенного для лечения пациентов с различными онкологическими заболеваниями, общей чертой которых является определенная ге...

Упадацитиниб может быть зарегистрирован в ЕС для лечения ревматоидного артрита Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) принял положительное заключение по применению препара...

Компания Ipsen зарегистрировала новый онкологический продукт в России – препарат Кабометикс® (кабозантиниб) Компания Ipsen объявила о регистрации нового онкологического продукта в России - препарата Кабометикс® (кабозантиниб). Кабометикс® предназначен для лечения распространенного почечно-клеточного рака (ПКР) у взрослых пациентов с промежуточным или плохи...

Компания «Берингер Ингельхайм» получила «Нобелевскую премию в фармацевтике» за препарат для лечения диабета Компания «Берингер Ингельхайм», которая входит в число 20 ведущих фармацевтических компаний мира, была удостоена престижной Премии Галена 2018 (Prix Galien International) в категории «Лучший фармацевтический препарат». Награда, которая во всем мире с...

В США одобрена новая форма гуселькумаба для лечения псориаза Теперь пациенты смогут самостоятельно вводить тебе необходимое лекарственное средство благодаря новой форме препарата – однодозовые шприцы.

Servier приобрела права на препарат для лечения неходжкинской B-клеточной лимфомы Перспективный лекарственный препарат пиксантрон компании CTI BioPharma теперь будет принадлежать компании Servier. Лекарственное средство предназначено для лечения множественной рецидивирующей или рефрактерной агрессивной неходжкинской B-клеточной ли...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

В США одобрили лекарство от тяжелого рака груди Санитарное ведомство США одобрило к использованию многообещающий лекарственный препарат тецентрик для борьбы с тяжелым раком груди. Эта терапия тренирует организм пациентки контролировать опухоли, что даёт несколько лишних месяцев жизни. Главное сани...

Gilead Sciences объявила о регистрации нового показания препарата Совальди® Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о расширении в России показаний к применению препарата Совальди® (софосбувир). Министерство здравоохранения РФ официально разрешило его использование в комбинации с другими лекарственными препарата...

Препарат снижает риск смерти от рака яичников на 38% GlaxoSmithKline представила результаты исследования нирапариба (niraparib), согласно которым, применение препарата у пациентов с раком яичников способствует снижению риска прогрессирования заболевания и смерти на 38%. Об этом информирует Reuters. Исс...

Одобрена таблетка для лечения 90% случаев резистентного туберкулеза Каждый год туберкулез убивает в мире более полутора миллионов человек. Его резистентные к лекарствам формы стали особенно распространёнными в последние годы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) од...

Министерство здравоохранения РФ одобрило новую жидкую лекарственную форму препарата AbbVie Синагис® (паливизумаб) для профилактики тяжелых РСВ-ассоциированных инфекций нижних дыхательных путей у детей с высоким риском заражения РСВ Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о регистрации Министерством здравоохранения Российской Федерации жидкой лекарственной формы препарата Синагис® (паливизумаб) для профилактики тяжелых инфекций нижних ды...

В России одобрен препарат для лечения детей с диагнозом наследственный ангиоотек (НАО) Компания «Такеда» получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на расширение показаний препарата «Фиразир®» (международное непатентованное название -- икатибант), предназначенного для симптоматического лечения острых приступов наследственного а...

Нежелательные побочные реакции и лекарственные взаимодействия антиаритмических лекарственных препаратов Согласно приказу Минздрава РФ №403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими ли...

Нежелательные побочные реакции и лекарственные взаимодействия антиаритмических лекарственных препаратов Согласно приказу Минздрава РФ №403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими ли...

Препарат «Форсига» получил положительное заключение Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) ЕС Компания «АстраЗенека» сообщила, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал внести изменения в европейское регистрационное удостоверение препарата «Форсига» (да...

Почему в Россию перестанут поставлять лекарство «Септолете Плюс»? В Росздравнадзоре сообщили о прекращении ввоза в РФ антисептического спрея «Септолете плюс». В Россию перестанут ввозить антисептический препарат «Септолете плюс» в виде спрея. Как говорится в сообщении Росздравнадзора, компания-производитель принял...

Фармкомпании согласились снизить стоимость орфанных лекарств на 3-30% ФАС по поручению правительства провела переговоры с фармацевтическими компаниями о снижение цен на ряд лекарственных препаратов для лечения орфанных заболеваний. Об этом сообщается на сайте ведомства.

АФК «Система» приобретёт у Marathon Group фармацевтические компании «Синтез» и «Биоком» АФК «Система», публичная российская диверсифицированная холдинговая компания, и инвестиционная компания Мarathon Group объявляют о подписании на Петербургском международном экономическом форуме обязывающей документации о приобретении долей в двух фар...

В России зарегистрирован препарат Праксбайнд® – специфический антагонист к препарату Прадакса® Москва, 21 марта 2019 года – фармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм» сообщает о том, что 30 августа 2018 года в России был зарегистрирован лекарственный препарат Праксбайнд ® (идаруцизумаб), специфический антагонист к препарату Прадакса®.

В Европе может появиться уникальное лекарство против эпилепсии Как сообщает «Ремедиум», Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) призывает чиновников дать «добро» на применение на территории Евросоюза средства на базе марихуаны. Это лекарственное средство Epidiolex компании GW P...

Janssen будет работать над обеспечением доступа российских пациентов к препарату для лечения спинальной мышечной атрофии МОСКВА, 13 сентября 2018 г. – Сегодня Janssen (Россия), одна из фармацевтических компаний Johnson & Johnson, объявила о том, что Janssen, в лице Cilag GmbH International[1], начинает сотрудничество с Biogen в области вывода на российский рынок терапи...

Европейские регуляторы одобрили препарат для лечения тромбоцитопении Решение было принято на основании результатов двух опорных рандомизированных клинических исследований III фазы, в которых была показана эффективность нового лекарственного препарата при подготовке пациентов к хирургическим и стоматологическим вмешате...

Gilead зарегистрировала в РФ препарат для лечения гепатита B Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение на тенофовир алафенамид производства Gilead. Лекарственное средство разрешено использовать в терапии хронического гепатита B у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг). ...

В России зарегистрирован новый антибиотик Антибиотик, предназначен для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), включая пиелонефрит. В состав лекарственного средства входит цефтолозан (ceftolozane)...

Росздравнадзор разберется с лекарством, в котором нашли канцероген Не так давно стало известно, что компания Sandoz (группа компаний Novartis) прекратила производство воспроизведенного препарата ранитидин из-за содержания вещества, потенциально способного вызвать развитие злокачественных новообразований. Также прове...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата (supplemental Biologics License Application, sBLA) Гемлибра® (эмиц...

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Эпклюза® для лечения хронического гепатита С Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Эпклюза® (велпатасвир + софосбувир) для лечения хронического гепатита С (ХГС) у взрослых пациентов. Решение о выдаче регистрационного удостоверения было принято Мини...

Одобрено инновационное устройство для лечения СДВГ В соединенных Штатах администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) вынесла одобрительное решение в отношении первого в истории устройства, предназначенного для лечения детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Данный...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Россиян лишат популярного лекарства от простуды Спрей для лечения горла больше не будет продаваться на территории России. Об этом сообщает Росздравнадзор. Производитель лекарства — словенская фармацевтическая компания Krka — приняла решение больше не продавать в России спрей «Септолете плюс&#...

Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с хрониче-ским лимфоцитарным лейкозом, ранее получивших, по меньшей мере, один курс терапии.

Круглый стол АРФП «Предварительные итоги пилотного проекта по маркировке лекарственных препаратов» Ассоциация Российских фармацевтических производителей совместно с оргкомитетом 20-й Международной выставки оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 20 ноября 2018 года проводит Круглый стол «Предвари...

Показания для применения Китруды® (пембролизумаба) в России значительно расширены Компания MSD сообщает о регистрации в России новых показаний к применению Китруды® - PD-1-ингибитора пембролизумаба. Обновленная инструкция по медицинскому применению препарата одобрена Министерством здравоохранения РФ и размещена на сайте Государств...

ЕС впервые дал "добро" лекарственному средству с марихуаной Евросоюз официально одобрил использование медицинской марихуаны. Речь идет о продукте Epidyolex (содержит каннабидиол) для лечения тяжелых форм детской эпилепсии.

Создается препарат против меланомы Приблизительно через четыре года в российских аптеках может появиться лекарственный препарат для лечения меланомы. Одна из фармацевтических компаний в настоящий момент проводит клинические испытания лекарства, которое сможет помочь миллионам людей. Р...

Япония стала первой страной, где зарегистрирован персонализированный препарат энтректиниб (Rozlytrek™) Компания «Рош» сообщила, что Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) одобрило энтректиниб (Rozlytrek™) для лечения взрослых и детей с местнораспространенными рецидивирующими солидными опухолями с перестройками гено...

«Вертекс» и Центр Алмазова займутся разработкой новых кардиопрепаратов Фармацевтическая компания «Вертекс» и ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава РФ договорились о совместной разработке новых комбинированных лекарственных препаратов для лечения кардиологических заболеваний.

«Вертекс» и Центр Алмазова займутся разработкой новых кардиопрепаратов Фармацевтическая компания «Вертекс» и ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава РФ договорились о совместной разработке новых комбинированных лекарственных препаратов для лечения кардиологических заболеваний.

Какие лекарства из числа жизненно необходимых исчезнут из аптек? Фармацевтическая компания выводит с российского рынка три препарата, которые входят в список жизненно необходимых и важнейших. Японская фармацевтическая компания Takeda после апреля 2019 года выводит с российского рынка три лекарства из перечня жизн...

Росздравнадзор сообщает новые данные о безопасности алемтузумаба Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения суб...

Портфель компании «АКРИХИН» пополнился препаратом Венолайф Дуо Компания «АКРИХИН» представила венотонизирующий препарат Венолайф ДУО собственной разработки. Лекарственное средство в форме таблеток выходит на рынок от широко известного и успешного бренда Венолайф.

Японское подразделение Pfizer отзывает валсартан из-за обнаружения опасных примесей Глобальный отзыв лекарственных препаратов на основе валсартана из-за выявления потенциально онкогенной примеси затронул теперь компанию Pfizer и ее бизнес в Японии, пишет Reuters. С японского рынка отзывают более 763 тыс. таблеток препарата Амвало, п...

Созданы контактные линзы для лечения глаукомы Китайские биоинженеры создали контактные линзы, которые помогут в лечении глаукомы. Линзы пропитываются лекарственным препаратом и меняют цвет при его выведении. Статья опубликована в Applied Materials & Interfaces. В поры линз ученые из Китайско...

Популярное лекарство от бронхита может вызвать сердечный приступ Все дело в веществе фенспирид. В 32 странах, в том числе в Украине, компания-производитель «Ле лаборатуар Сервье» отзывает популярный препарат «Эреспал» с фармацевтического рынка. Лекарство, которое часто назначалось при бронхиальной астме и обст...

Новые показания одного из самых высокопотенциальных препаратов компании «Валента Фарм» В ноябре 2018 года компания «Валента Фарм» зарегистрировала новые показания антимикробного препарата Диоксидин® - для применения в оториноларингологии.

Европейская комиссия одобрила препарат Гемлибра компании «Рош» при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра® (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

Данные, представленные на конгрессе ASH в 2018 году, демонстрируют эффективность препарата ИМБРУВИКА® (ибрутиниб) в первой линии терапии ХЛЛ у различных групп пациентов Фармацевтическая компания «Янссен», входящая в группу компаний «Джонсон & Джонсон», объявила новые результаты трех ключевых исследований препарата ИМБРУВИКА® (ибрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), трудноизлечимой формы рак...

Моксидектин одобрен для лечения онхоцеркоза (речной слепоты) у людей Органы здравоохранения США одобрили использование таблеток моксидектин (moxidectin) в разовой дозе 8 мг для лечения онхоцеркоза у взрослых и детей старше 12 лет. Онхоцеркоз, также известный как черная или речная слепота — гельминтоз, вызванный чер...

В Европе одобрена поддерживающая терапия рака яичников Терапия новым препаратом будет эффективна у взрослых пациентов с опухолями, чувствительным к препаратам платины, вне зависимости от наличия мутации BRCA.

Gilead Sciences объявила о расширении партнерства с компанией Фармстандарт в области локализации производства в России Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о расширении партнерства с компанией Фармстандарт в области локализации препаратов для лечения социально значимых заболеваний в России.

Названа новая опасность пищевых добавок Более тысячи брендов пищевых добавок содержат нежелательные вещества. Ученые медицинской школы Гарварда (США) выяснили, что большое число диетических добавок содержит потенциально опасные и не одобренные лекарственные препараты. По словам иссл...

Gilead зарегистрировала в РФ комбинированную терапию гепатита С Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о регистрации в России комбинированного препарата на основе велпатасвира (ингибитор NS5A протеина ВГС) и софосбувира (ингибитор РНК зависимой РНК полимеразы NS5B) для лечения хронического гепатита С ...

Минздрав одобрил применение Арлансы (нарлапревира) в безинтерфероновой схеме терапии гепатита С В феврале 2019 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило изменение инструкции по медицинскому применению препарата для лечения гепатита С Арланса (нарлапревир), разрабатываемого группой компаний «Р-Фарм».

Одобрен новый препарат релебактам против инфекций мочевыводящих путей Компания MSD, разработавшая препарат Recarbrio (релебактам — relebactamе) получила разрешение на реализацию своего продукта в Соединенных Штатах. Новое комбинированное антибактериальное средство предназначено для лечения осложненных инфекционны...

Новый антипсихотик для лечения шизофрении и биполярной депрессии доступен российским пациентам Итальянская фармацевтическая компания «Анджелини» выводит на российский рынок оригинальный антипсихотик луразидон для лечения взрослых пациентов с шизофренией и биполярной депрессией I типа, которых в России насчитывается около 1 миллиона человек.

В России зарегистрирован препарат для лечения раннего HER2-положительного рака молочной железы Компания «Рош» сообщает о регистрации в России нового показания к применению трастузумаба эмтанзина. Препарат может быть назначен в качестве адъювантной терапии пациентов с ранним HER2-положительным раком молочной железы и инвазивной остаточной опухо...

FDA одобрила мобильное приложение, помогающее избежать беременности Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала первое разрешение на коммерческое применение мобильного приложения, помогающего женщинам избежать нежелательной беременности. Приложение одобрено с использованием новой пр...

Успешно испытан препарат против множественной миеломы Успешно завершились испытания нового экспериментального лекарственного препарата белантамаб мафодотин (belantamab), разработанного специалистами британской фармакологической компании GlaxoSmithKline для лечения пациентов с серьезным недугом системы к...

Сотрудничество компаний Merck и Medisafe позволит российским пациентам с кардиометаболическими нарушениями оптимизировать контроль над своевременным приемом лекарственных препаратов Ведущая научно-технологическая компания Merck совместно с компанией Medisafe объявила о запуске новой платформы для управления лекарственной терапией. Платформа представляет собой мобильное решение для смартфонов и планшетов, которое поможет тысячам ...

Названы жизненно необходимые препараты Два препарата включили в жизненно необходимые и важные лекарственные средства (ЖНВЛП). По данным специалистов, они помогут обеспечить необходимость употребления лекарственных средств (ОНЛС). К таким препаратам отнесли абиратерон ацетат и нетакимаб, и...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

FDA приняло заявку на приоритетное рассмотрение регистрации упадацитиниба для лечения ревматоидного артрита AbbVie объявляет о принятии Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) заявки на приоритетное рассмотрение регистрации нового лекарственного средства, упадацитиниба, для лечения ревматоидного артрита умеренно...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Завершились испытания аброцитиниба — препарата против атопического дерматита Специалисты компании Pfizer сообщают о завершении клинических испытаний нового экспериментального препарата, известного как аброцитиниб (abrocitinib). Завершилась уже третья фаза клинических исследований, в ходе которой оценивалась эффективность прим...

В России одобрен нусинерсен — препарат против спинальной мышечной атрофии Российские пациенты, столкнувшиеся с СМА — спинальной мышечной атрофией, теперь смогут получить эффективное лечение, поскольку российские специалисты из Минздрава на днях одобрили препарат нусинерсен. Нусинерсен – это единственное в мире лекарс...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

В России планируют запустить производство лекарства от ВИЧ В России локализовали производство противовирусного препарата «Калетра», который используется для лечения ВИЧ/СПИД. По данным Доктора Питера, его изготовителем станет фармацевтический комплекс «Р-Фарм» в Ярославле. Он будет использовать субстанцию ко...

Первое десятилетие успеха и побед лекарственного препарата гастроэнтерологического портфеля компании «Валента Фарм» Универсальный регулятор моторики органов пищеварения - препарат Тримедат®, гастроэнтерологического портфеля компании «Валента Фарм», подводит итоги своего первого 10-летия на российском фармацевтическом рынке.

Лусутромбопаг (Mulpleta) — новый препарат против тромбоцитопении при хронических заболеваниях печени FDA одобрила в США препарат Лусутромбопаг (Mulpleta), предназначенный для лечения тромбоцитопении у взрослых с хроническими заболеваниями печени, которым предстоит хирургическое вмешательство. Лусутромбопаг, или lusutrombopag – оригинальная разраб...

Разработан противораковый препарат без побочных эффектов Фармацевтический рынок и сферу здравоохранения буквально взорвала новость о выходе нового противоракового лекарственного средства. Компания Bexion Pharmaceuticals представила экспериментальное средство BXQ-350. Это смесь синтетически произведенного ч...

Разработан противораковый препарат без побочных эффектов Фармацевтический рынок и сферу здравоохранения буквально взорвала новость о выходе нового противоракового лекарственного средства. Компания Bexion Pharmaceuticals представила экспериментальное средство BXQ-350. Это смесь синтетически произведенного ч...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Компания «Анджелини» выводит на рынок антипсихотик второго поколения для лечения шизофрении и биполярной депрессии Итальянская фармацевтическая компания «Анджелини» выводит на российский рынок оригинальный антипсихотик луразидон для лечения взрослых пациентов с шизофренией и биполярной депрессией I типа, которых в России насчитывается около 1 миллиона чел...

Инновационное производство препарата для лечения ВИЧ запустили в Москве Первая в России производственная линия инновационного лекарственного препарата для лечения ВИЧ-инфекций запущена на фармацевтическом заводе компании Servier в Москве. Об этом сообщает корреспондент Агентства городских новостей «Москва» с торжественно...

Компания «АстраЗенека» запускает совместный проект с использованием технологий искусственного интеллекта для ускорения процесса поиска новых лекарственных средств Совместный проект с компанией «BenevolentAI» подразумевает использование технологий машинного обучения и искусственного интеллекта с целью изыскания новых лекарственных препаратов для лечения хронической болезни почек и идиопатического легочного фибр...

В Европе может появиться генная терапия бета-талассемии Экспертный совет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал регулятору одобрить применения лентиглобина, разработанного компанией Bluebird, для терапии редкого заболевания крови бета-талассемии. Речь идет о возможной регистрации ...

В Европе может появиться генная терапия бета-талассемии Экспертный совет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал регулятору одобрить применения лентиглобина, разработанного компанией Bluebird, для терапии редкого заболевания крови бета-талассемии. Речь идет о возможной регистрации ...

Патогенетическая терапия для лечения спинальной мышечной атрофии одобрена в России «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о получении регистрационного удостоверения на препарат Спинраза (нусинерсен).

Аптечное сообщество вновь выбрало «Кагоцел» лучшим средством для борьбы с гриппом и ОРВИ Компания «Ниармедик» получила международную фармацевтическую премию «Зеленый крест». В номинации «Препарат выбора для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа» победителем закономерно стал противовирусный безрецептурный Кагоцел.

RNC Pharma: по итогам ноября 2018 г. натуральные объёмы импорта вет. препаратов вернулись к положительной динамике Аналитическая компания RNC Pharma представляет обновление БД Импорт ветеринарных ЛП в Россию и Импорт ветеринарных АФИ в Россию за ноябрь 2018 года.

В США одобрен первый препарат с каннабидиолом Лекарственное средство может применяться у детей старше двух лет, страдающих синдромом Драве и синдромом Леннокса-Гасто.

«Валента Фарм» вошла в десятку лидеров в сегменте розничных продаж По итогам 2018 года в сегменте аптечных продаж российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» вошла в ТОП–10 ведущих производителей безрецептурных лекарственных препаратов, а инновационный противовирусный препарат компании - Ингавирин® в тройку ...

FDA поможет пациентам получить доступ к экспериментальным онкопрепаратам Администрация по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) намерена изменить процедуру выдачи разрешений на использование экспериментальных препаратов для лечения онкологических заболеваний.

Китайские препараты занимают только 0,7% российского рынка Рынок китайского производства сегодня представлен на территории Российской Федерации лекарственными средствами и БАДами. Доля фармацевтической продукции (лекарственных средств и БАДов) из Китая в общем объеме рынка лекарственных средств в Российской ...

Китайские препараты занимают только 0,7% российского рынка Рынок китайского производства сегодня представлен на территории Российской Федерации лекарственными средствами и БАДами. Доля фармацевтической продукции (лекарственных средств и БАДов) из Китая в общем объеме рынка лекарственных средств в Российской ...

Комаровский рассказал о популярном жаропонижающем средстве Доктор Комаровский раскрыл всю правду о популярном жаропонижающем средстве. Безрецептурные лекарственные препараты выпускают сотни фармацевтических фирм, и препарат каждой фирмы имеет свое торговое название. Рассмотрим для примера самый распространен...

Одобрен препарат для лечения туберкулезной инфекции с множественной и широкой лекарственной устойчивостью Под руководством некоммерческой организации TB Alliance разработана высокоэффективная комбинация противотуберкулезных препаратов для самых тяжелых случаев инфекции

BIOCAD зарегистрировала первый отечественный биологический препарат для лечения псориаза Это первый случай в РФ, когда отечественная компания полностью самостоятельно придумала концепцию биологического лекарственного препарата, провела все исследования и вывела его на рынок. В продажу новое лекарственное средство поступит уже в июне 2019...

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании Assembly Biosciences , предназначенного для лечения пациентов с хрони...

Amgen установила стоимость нового препарата для лечения остеопороза На прошлой неделе FDA одобрила применение нового препарата компании Amgen для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе.

В США одобрена терапия миелофиброза компании Celgene До сих пор единственным препаратом для лечения миелофиброза был руксолитиниб производства Incyte/Novartis (вышел в продажу в 2011 году).

В США одобрили самое дорогое лекарство в мире Речь идет о лекарстве под названием Zolgensma от фармацевтического гиганта Novartis. Это второе в истории одобренное лекарств для лечения спинальной мышечной атрофии – тяжелейшей болезни, приводящей к инвалидности...

В США отзывают с рынка ряд антигипертензивных препаратов из-за наличия канцерогенной примеси Американская фармацевтическая компания Mylan ("Майлэн") объявила об отзыве в США ряда партий антигипертензивных препаратов из-за наличия в них примесей, которые потенциально могут вызвать рак.

Amgen покупает права на лекарство от псориаза за 13,4 млрд долларов Компания Celgene договорилась о продаже прав на лекарственный препарат для лечения псориаза Отесла (апремиласт) с Amgen. Стоимость сделки оценивается в 13,4 млрд долларов, пишет Reuters. Ранее Bristol-Myers Squibb выражала заинтересованность покупкой...

Второй в мире геннотерапевтический препарат для лечения ишемии включен в нацсистему страхования Японии Геннотерапевтический препарат Collategene, для лечения ишемии, включен в национальную систему медицинского страхования Японии. Ожидается, что продажи препарата составят около 1,2 млрд йен (600 тысяч йен за дозу), при количестве пациентов около 1000 в...

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Первые результаты исследований станут известны уже в следующем году. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании ...

Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии гепатита С препаратом Викейра Пак Министерство здравоохранения РФ одобрило изменение к инструкции по применению препарата Викейра Пак, связанное с новым способом применения режима терапии в течение 8 недель для лечения ранее не получавших терапии пациентов с хроническим вирусным гепа...

Индийские компании демонстрируют активный интерес к российскому фармрынку Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров отметил высокий спрос на индийские лекарственные препараты у россиян и предложил переходить к созданию индийскими компаниями на территории нашей страны производств лекарственных ср...

Препарат бенрализумаб производства компании «АстраЗенека» получил положительное решение Комиссии Минздрава о включении в перечни ЖНВЛП и ОНЛС с 2020 года Комиссия Министерства Здравоохранения по формированию перечней лекарственных препаратов дала положительное заключение о включении препарата бенрализумаб в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и программу обеспечения необ...

Препарату от гемофилии присвоен статус «прорыв в терапии» Люди с гемофилией А должны принимать препараты, компенсирующие недостаток фактора свертываемости крови VIII. Эффективность лечения может снижаться из-за того, что в организме образуются антитела, ингибирующие работу таких препаратов. Созданный компан...

Новый препарат против рака легких доказал высокую эффективность В Соединенных Штатах новому лекарственному препарату предоставлено право на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки. Речь идет о средстве, пока известном как AMG510 и разработанном для лечения рака легких. Сообщается, что препарату дали шанс н...

Препарат Имбрувика (ибрутиниб) в комбинации с ритуксимабом показал более высокую эффективность в сравнении с плацебо и ритуксимабом в лечении пациентов с макроглобулинемией Вальденстрёма, редкой неизлечимой формой неходжкинской лимфомы Фармацевтические компании Janssen корпорации Johnson & Johnson сегодня представили результаты промежуточного анализа исследования 3 фазы iNNOVATE (PCYC-1127), в рамках которого проводится оценка эффективности препарата Имбрувика (ибрутиниб) в комбина...

Novartis снизил цену на инновационный препарат для лечения рака молочной железы на 45% Группа компаний «Новартис» объявила о снижении цены на 45% на препарат для лечения женщин с HR+/HER2- распространенным или метастатическим раком молочной железы - Рисарг®. В конце 2018 года лекарственное средство было включено в льготный список преп...

Лучшее лекарство от гриппа: балоксавир марбоксил или Xofluza устраняет симптомы болезни за 2 дня Новое лекарство от гриппа балоксавир марбоксил или Xofluza для однократного приема, разработанное японскими учеными, было одобрен в Соединенных Штатах. Клиническая эффективность препарата значительно превосходит Тамифлю и другие существующие а...

Американская компания прекращает поставки в Россию нескольких глазных капель Роздравнадзор сделал заявление на основание писем, полученных от компании ООО «Аллерган СНГ САРЛ». Письма содержат информацию о планируемом прекращении производства четырех офтальмологических лекарственных препаратов для российского рынка. Речь...

Псориаз. Лечение Реабилитация при данного заболевания характеризуется этапом её прогресса. Медицина перебегает, к употреблению фармацевтических сред, чаще всего происходит на ранних этапах развития болезни, таковыми препаратами являются мази. Которые по своей структу...

Компания Takeda объявила о завершении сделки по приобретению компании Shire, став глобальной, биофармацевтической, приверженной ценностям компанией с фокусом на научные разработки Фармацевтическая компания Takeda (TSE: 4502) (NYSE: TAK) (далее Takeda) объявила о завершении сделки по приобретению компании Shire, став глобальной, биофармацевтической, приверженной ценностям компанией с фокусом на научные разработки. Объединенная ...

Завод «Фармстандарта» выпустил первую партию онкопрепарата компании Takeda Международная фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical и АО «Фармстандарт» объявили о выпуске первой партии препарата брентуксимаб ведотин, применяемого для лечения лимфомы Ходжкина.

Что ждет фармацевтических производителей на объединенном рынке ЕАЭС? Прошло почти два года, как фармацевтические рынки пяти стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) объединились. Однако все еще есть вопросы, которые предстоит решить. В их числе – гармонизация национальных законодательств, а также предстоящая пер...

В США одобрен первый в своем классе препарат для лечения гриппа Одобренный FDA препарат обладает новым противовирусным механизмом действия и стал первым зарегистрированным препаратом для лечения гриппа за последние 20 лет.

ГК Алкор Био – участник конференции «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии» в г. Пятигорск 30 ноября в г. Пятигорск состоится научно-практическая конференция «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии». Группа компаний Алкор Био – лидер российского рынка средств для лабораторной диагностики аллергии – примет участие как в научной част...

Прием препаратов от изжоги повышает риск преждевременной смерти Ученые из университета Вашингтона предупреждают – некоторые вполне официальные лекарственные средства, активно назначаемые врачами, могут повышать риск преждевременной смерти пациента. Претензии медиков вызвали препараты из группы ингибиторов протонн...

«Активный Компонент» в 2020 году начнет поставки фармсубстанций на Кубу В сентябре 2019 года Торговая палата Республики Куба одобрила компании «Активный Компонент» начало поставок активных фармацевтических субстанций (АФИ) в Республику. В настоящее время компанией формируются первичные образцы для передачи кубинским прои...

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

Инновационный антибиотик Зербакса® (цефтолозан/тазобактам) стал доступен российским пациентам с осложненными инфекциями Компания MSD сообщает о выводе на российский рынок инновационного антибактериального препарата Зербаксы® (цефтолозан/тазобактам). Теперь он доступен для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а также инфекциями мочевыводящий пут...

Лекарство от колита эффективно убивает ВИЧ Уже принимаемое десятками тысяч людей лекарство против кишечных расстройств ведолизумаб удивительно эффективно контролирует обезьянью версию ВИЧ, что привлекло внимание Национального института аллергий и инфекционных заболеваний в США. Его сотрудники...

Фармкомпании из Санкт-Петербурга и Тюмени получат займы от ФРП Экспертный совет Фонда развития промышленности одобрил проекты двух фармацевтических компаний «Гротекс» и «Фармасинтез-Тюмень», которые получат займы на 393,5 млн и 479,4 млн рублей соответственно.

Инновация в лечении вирусов? Новый инновационный препарат с противовирусной активностью под названием фавипиравир, успешно прошел второй этап клинических исследований, его разработала компания BioDefense Therapeutics. Таким образом, препарат перешел на третий этап, который долже...

Препарат ромосозумаб (Evenity) поможет женщинам с остеопорозом Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило препарат Evenity — romosozumab. разработанный для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. Речь идет о женщинах с высоким риском переломо...

Американский FDA одобрил препарат для предотвращения преждевременных родов Главный исполнительный директор Стивен Саад заявил, что Аспен получил в FDA одобрение на применение нового лекарственного средства в начале августа...

В США одобрен новый препарат для лечения B-клеточной лимфомы Речь идет о полатузумабе ведотине (polatuzumab vedotin), который является конъюгатом антитела с лекарственным препаратом, специфичным к CD79b.

Римфамицин одобрен в США для лечения диареи путешественников Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение антибиотика римфамицина для лечения диареи путешественников – наиболее распространенного заболевания лиц, путешествующих в другие страны или климатические зоны. По н...

Римфамицин одобрен в США для лечения диареи путешественников Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение антибиотика римфамицина для лечения диареи путешественников – наиболее распространенного заболевания лиц, путешествующих в другие страны или климатические зоны. По н...

Зубной имплантат, готовый к установке за один прием Удивительно, но существуют зубные имплантаты, установить которые можно единовременно в ходе первого визита. Пациент выходит из клиники с готовым, полностью функционирующим имплантатом, а сама установка занимает не более часа. В 1994 году после трехле...

Распространённые препараты против гипертонии увеличивают риск развития рака кожи и губы Компания «Санофи» представила обновлённую информацию о лекарственных препаратах, содержащих гидрохлоротиазид. Согласно исследованиям, проведённым в Дании, вещество повышает риска развития у пациентов немеланомного рака кожи и губы. Соответствую...

Эмапалумаб (Gamifant) для лечения гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза FDA одобрила новый препарат Gamifant (эмапалумаб) для лечения первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ) у детей и взрослых пациентов. Препарат может использоваться при рецидивирующей, быстро прогрессирующей и устойчивой к лечению форме ...

Успешно проведены КИ оригинального препарата для лечения меланомы В рамках V Петербургского международного онкологического форума «Белые ночи» были представлены результаты клинического исследования MIRACULUM по изучению эффективности и безопасности отечественного оригинального противоопухолевого препарата пролголим...

Новые предупреждения о безопасности фторхинолонов от FDA: повышение риска гипогликемии и нарушений психического здоровья Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) в июле 2018 г. потребовала внесения изменений в инструкции к антибактериальным препаратам из группы фторхинолонов, которые включают предупреждение о риска...

Какое лекарство самое дорогое в мире? Российские ученые разработали биологический аналог самого дорогого лекарства в мире. В России зарегистрирован отечественный биоаналог экулизумаба, самого дорогого в мире лекарственного препарата, сообщил министр промышленности и торговли Денис Манту...

В США одобрили «быстрое» лекарство от гриппа Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) впервые за 20 лет одобрило новый препарат от гриппа, Ксофлюзу. Препарат имеет иной механизм действия, нежели распространенный ранее Тамифлю, и для лечения требуется принять всего о...

На рынке может появиться эффективный препарат для лечения рака печени Фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о том, что созданный ей препарат Cyramza, предназначенный для лечения пациентов с раком печени, действительно продлевает жизнь больных с этой формой рака. Это стало ясно после окончания последней стадии кл...

Для лечения нарколепсии появился новый препарат Американские регуляторы зарегистрировали первый в своем классе препарат для лечения гиперсомнии у взрослых пациентов с нарколепсией. Разрешение выдано компании Harmony Biosciences на лекарственное средство питолисант (pitolesant), сообщает MedScape. ...

Зарегистрированные в России препараты компании «Новартис Фарма» на основе валсартана соответствуют всем требованиям к качеству и безопасности В связи с возросшим общественным интересом в отношении ситуации с отзывом препаратов на основе активной фармацевтической субстанции валсартан в России, компания «Новартис Фарма» информирует о нижеследующем.

В США одобрили первое лекарство от послеродовой депрессии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило об одобрении первого препарата, предназначенного для женщин, страдающих послеродовой депрессией. Как отмечается в сообщении, размещенном на официальном...

В США одобрили первое лекарство от послеродовой депрессии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило об одобрении первого препарата, предназначенного для женщин, страдающих послеродовой депрессией. Как отмечается в сообщении, размещенном на официальном...

Названы смертельно опасные для детей препараты Хватит даже одной таблетки. Около 40% всех отравлений детей в возрасте до 6 лет приходится на лекарственные средства. Дети могут принять лекарства взрослых в стремлении подражать родителям, приняв лекарства за конфету, или заинтересовавшись краси...

Компания ViiV Healthcare представит данные определяющих исследований двухкомпонентных режимов терапии на конференции AIDS 2018 Компания ViiV Healthcare, международная специализированная компания, занимающаяся разработкой лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, с контролирующим участием компании GSK и участием компаний Pfizer Inc. и Shionogi Limited в качестве акци...

Министерство здравоохранения РФ одобрило терапию препаратом Венклекста Министерство здравоохранения РФ одобрило терапию препаратом Венклекста (венетоклакс) компании AbbVie в комбинации с ритуксимабом фиксированным курсом для пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, которые ранее получили один курс лечения.

Лекарство для печени может остановить болезнь Альцгеймера Этот препарат уже был одобрен для лечения инфекции печени. В ходе опытов он предотвратил формирование опасных бляшек в мозге. Уже получившее одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) лекарство...

В России может появиться отечественный аналог Фризиума Минздрав провел переговоры с Московским эндокринным заводом о возможной регистрации отечественного аналога противосудорожного препарата Фризиум. Об этом РИА Новости рассказал директор департамента государственного регулирования обращения лекарственны...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

Gilead Sciences и Фармстандарт заключили соглашение о производстве, расширяющее доступ российских пациентов к инновационным препаратам Компания Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявили о заключении соглашения, в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться препараты Совальди® (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада® (эм...

Производство популярного средства прекратили из-за обвинений в канцерогенности Компания Sandoz (группа компаний Novartis) прекратила производство воспроизведенного препарата ранитидин из-за содержания вещества, потенциально способного вызвать развитие злокачественных новообразований.

FDA одобрила новый антибактериальный препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей Компания MSD получила разрешение на реализацию в США своего нового комбинированного антибактериального препарата для лечения осложненных инфекционных заболеваний мочевыводящих путей и интраабдоминальных инфекций. Речь идет об антибиотике релебактаме ...

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа - заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата - JNJ4796.

Получено антитело, способное перевернуть лечение гриппа и пневмонии Также на его основе можно создать диагностический набор, позволяющий четко следить за развитием заболеваний, пишет New Kerala. Правда, пройдет до 8 лет, прежде чем специалисты представят коммерческую версию лекарственных средств с антителом. На диагн...

FDA все чаще регистрирует противоопухолевые препараты Аналитики подчеркивают, что фармацевтические компании научились точнее определять мишени для новых ЛС более эффективно подбирать пациентов для участия в клинических исследований.

В Украине «забраковали» очередной лекарственный препарат На этот раз под запретом оказался довольно распространенный антибиотик. В Украине наложили временный запрет на применение и реализацию популярного антибактериального препарата «Офлоксин», изготовленного компанией «Зентива» из Чехи...

В США одобрен новый препарат для лечения распространенного РМЖ Алпелисиб является первым зарегистрированным средством из класса ингибиторов PI3K.

В Забайкалье на лекарства для льготников выделено 27% средств от потребности Льготных граждан обеспечивают лекарственными препаратами бесплатно в рамках выделенных Минздраву Забайкалья средств. В 2018 году на эти цели было направлено всего 26,8% от потребности. Об этом Заб.ру сообщили в краевом Министерстве здравоохранения. «...

Сколько стоит самое дорогое лекарство в мире? Американский регулятор одобрил продажу швейцарского препарата Zolgensma, предназначенного для детей до двух лет со спинальной мышечной атрофией. Это самое дорогое в мире средство. Стоимость одной генотерапевтической инфузии порядка 2,125 миллиона д...

В Европе может появиться уникальное лекарство против эпилепсии Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) призывает чиновников дать "добро" на применение на территории Евросоюза средства на базе марихуаны. Это лекарственное средство Epidiolex компании GW Pharmaceuticals.

В Европе может появиться уникальное лекарство против эпилепсии Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) призывает чиновников дать "добро" на применение на территории Евросоюза средства на базе марихуаны. Это лекарственное средство Epidiolex компании GW Pharmaceuticals.

В России зарегистрирован препарат Фазенра® (бенрализумаб) Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат Фазенра® (бенрализумаб) для лечения тяжелой бронхиальной астмы с эозинофильным фенотипом у взрослых пациентов в качестве дополнительной поддерживающей тер...

Какие продукты чаще всего вызывают аллергию? Опрос 40 443 респондентов в возрасте ≥ старше 18 лет показал, что у 45,3% взрослых наблюдалась аллергическая реакция по меньшей мере на один продукт питания. А 24,9% участников опроса сообщили, что пищевая аллергия впервые проявилась у них после дост...

АРФП будет сотрудничать с Корейской ассоциацией фармацевтических производителей Корейские компании выразили заинтересованность в экспорте российских лекарственных растительных препаратов на корейский рынок, а также в поиске российских партнеров для размещения собственных производств на территории РФ.

В России зарегистрирован новый антибиотик цефтолозан/тазобактам (Зербакса®) В ноябре 2018 г. в России зарегистрирован новый антибиотик цефтолозан/тазобактам (Зербакса®) для лечения взрослых пациентов с осложнёнными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), включая...

Равулизумаб для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии На днях FDA одобрила новый препарат Ultomiris (равулизумаб) для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии — пролонгированный ингибитор С5. Равулизумаб — препарат на основе гуманизированных моноклональных антител, первый и единственный в мире п...

Новая фиксированная комбинация для снижения холестерина Венгерская фармацевтическая компания «ЭГИС» вывела на российский рынок лекарственный препарат "Розулип Плюс" – первую в России фиксированную комбинацию двух гиполипидемических средств: розувастатина и эзетимиба

FDA отказала в регистрации препарату против ХОБЛ разработки AstraZeneca Американские регуляторные органы отклонили регистрационную заявку лекарственного препарата PT010, разработанного компанией AstraZeneca для лечения тяжелых форм хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Об этом сообщает Reuters. В компании пояс...

Препарат Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) компании AbbVie продемонстрировал высокий уровень эффективности у пациентов с гепатитом С и компенсированным циррозом печени, ранее не получавших терапию Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie представила новые данные по результатам исследования пангенотипного препарата Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) у ранее не получавших лечение пациентов с компенсированным цирроз...

Симпозиум «Принципиально новые препараты в лечении конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов» 30 мая в рамках XXV Международного офтальмологического конгресса «Белые ночи» в Санкт-Петербурге прошел симпозиум «Принципиально новые препараты в лечении конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов». Организатор симпозиума – биотехнологическая компания ФИ...

GlaxoSmithKline завершила сделку по покупке Tesaro В GlaxoSmithKline рассказали, что приобретение Tesaro поможет укрепить позиции компании на фармацевтическом рынке и усилить потенциал портфеля разрабатываемых препаратов для лечения онкопатологий.

Европейская комиссия одобрила пембролизумаб в комбинации с акситинибом в 1-й линии терапии больных распространенным почечно-клеточным раком Компания MSD сообщила, что Европейское медицинское агентство (ЕМА) одобрило пембролизумаб в комбинации с акситинибом для терапии 1-й линии у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) всех групп риска IMDC. Пембролизумаб в комбинации ...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

Всемирная организация здравоохранения включила противовирусный препарат компании «Валента Фарм» в международную систему классификации лекарственных средств В январе 2019 года вступило в силу решение Международной рабочей группы (Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) от 21.11.2018 г. о включении имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты (действую...

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии получил орфанный статус в России «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», объявляет о получении Решения Министерства здравоохранения Российской Федерации о возможности рассматривать лекарственный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии при осуществлении...

Производственные мощности холдинга «Фармасинтез» Главной задачей холдинг «Фармасинтез» считает разработку и производство новых лекарственных средств, которые будут не только эффективны, но и доступны, а также смогут стать прекрасной альтернативой зарубежным дорогостоящим препаратам. Предприятие вып...

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа — заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата — JNJ4796. Как отмечает The Daily Mail, он отличается...

Лекарства от редких болезней будут маркировать Фармацевтические производители РФ должны будут начать маркировать препараты для лечения редких заболеваний и вносить сведения о них в систему мониторинга движения лекарственных средств с октября 2019 года, говорится в распоряжении правительства Росси...

В США одобрен препарат для лечения онкопатологий, вызываемых редкой мутацией Ларотректиб вызывает устойчивый терапевтический ответ среди взрослых и детей с различными новообразованиями, характеризующимися слитыми TRK-белками.

В Европе одобрен уже пятый биоаналог препарата Хумира Регистрационные свидетельства на новый биоаналог получили компании Mylan и Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, они выведут свой препарат под торговым наименованием Хулио (Hulio).

Порядок оказания ПМСП взрослым с ВИЧ утвердили Минздрав утвердил порядок оказания ПМСП взрослым при болезни, вызванной ВИЧ (антиретровирусная терапия третьего ряда). Стандарт ПМСП взрослым при ВИЧскачать / открыть >> Стандарт устанавливает: Медицинские услуги для диагностики заболе...

Что за лекарства на основе ранитидина гидрохлорида, содержащие канцероген? Росздравнадзор приостановил действие сертификата пригодности на ранитидина гидрохлорид индийского производства из-за содержания в нем канцерогена. Росздравнадзор получил информацию о потенциальной опасности фармацевтической субстанции ранитидина гид...

Юридическая фирма CMS выступила консультантом Gilead Sciences по соглашению c АО «Фармстандарт» о выпуске инновационных лекарственных препаратов Юридическая фирма CMS выступила консультантом компании Gilead Sciences по соглашению о локализации с АО «Фармстандарт», в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться лекарственные препараты Gilead для лечения...

Израильские ученые дарят надежду онкологическим больным В воскресенье исследователи из израильского медицинского центра "Шиба" в Тель-Хашомере заявили, что целевое лекарственное средство для лечения рака, которое они разработали вместе с фармацевтическими гигантами AstraZeneca и Merck & Co. Inc....

Израильские ученые дарят надежду онкологическим больным В воскресенье исследователи из израильского медицинского центра "Шиба" в Тель-Хашомере заявили, что целевое лекарственное средство для лечения рака, которое они разработали вместе с фармацевтическими гигантами AstraZeneca и Merck & Co. Inc....

Анафилаксия от неизвестной причины не всегда хорошо поддается лечению Новое канадское исследование, возглавляемое группой из Исследовательского института Медицинского центра Университета Макгилла (RI-MUHC), проливает свет на идиопатическую анафилаксию (причина не найдена; идиопатическая АФ) — непредсказуемую и по...

Препараты при диабете помогают больным Альцгеймера и Паркинсона Несмотря на разные неудачные испытания препаратов для лечения болезни Альцгеймера при Паркинсона, ученые убеждают, что к 2025 году такое лекарство появится. До нынешнего времени фармацевтическая промышленность направлена на амилоид, который считают...

Препараты при диабете помогают больным Альцгеймера и Паркинсона Несмотря на разные неудачные испытания препаратов для лечения болезни Альцгеймера при Паркинсона, ученые убеждают, что к 2025 году такое лекарство появится. До нынешнего времени фармацевтическая промышленность направлена на амилоид, который считают...

Компания «АКРИХИН» заняла третью позицию в рейтинге влиятельности субъектов российского фармацевтического рынка «АКРИХИН» занял 3-ю позицию в «Рейтинге влиятельности субъектов российского фармацевтического рынка» в ТОП10 Российских производителей лекарственных препаратов по итогам 2018 года.

Российские генно-инженерные препараты вызвали интерес мирового фармсообщества В Мадриде прошла крупнейшая международная фармацевтическая выставка CPhI Worldwide 2018, на которой под эгидой Минпромторгп РФ свою продукцию представили ведущие отечественные фармацевтические компании..

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Российские ученые создали новый препарат для лечения гриппа Специалисты группы компаний «ХимРар» сообщают об успешном завершении уже второй фазы клинических исследований, подтверждающих безопасность и эффективность нового лекарственного средства, предназначенного для лечения гриппа. Препарат, когда он появитс...

Российские генно-инженерные препараты вызвали интерес мирового фармсообщества На три дня — с 9 по 11 октября — Мадрид стал мировой столицей фармацевтической промышленности. Здесь прошла крупнейшая международная фармацевтическая выставка CPhI Worldwide 2018, на которой под эгидой Министерства промышленности и торговли Российско...

Маркировка ЛС станет лицензионным требованием Участие в системе мониторинга движения лекарственных препаратов станет обязательным условием получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Соответствующие изменения, как сообщает GMP News, планирует внести Положение о лицензировании фармацевти...

Законопроект о взаимозаменяемости лекарств одобрен в первом чтении Государственная дума РФ в первом чтении одобрила законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарс...

RNC Pharma: в ноябре 2018 г. поставки готовых ЛП в Россию сокращались Аналитическая компания RNC Pharma представляет обновление БД Импорт ЛП в Россию по итогам ноября 2018 г.

Препараты для лечения ОРВИ: обзор современных лекарственных средств Простуда — явление неприятное, но, увы, неизбежное: в среднем любой человек болеет ОРВИ 2–3 раза за год. 40% всех дней, проведенных среднестатистическим россиянином на больничном, вызваны именно простудой и гриппом[1]. И только в Москве на лечение эт...

«Янссен» и «Нанолек» запускают проект по локализации препарата Дарзалекс® для лечения множественной миеломы «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», и российская биофармацевтическая компания «Нанолек» объявляют о локализации в России производства препарата Дарзалекс® (даратумумаб), применяемого в терапии множественной миело...

Как не «подсесть» на лекарство? Говорят, что лекарства нельзя принимать постоянно, потому что может развиться зависимость от них. А к каким препаратам привыкание возникает быстрее всего? Отвечает кандидат фармацевтических наук Игорь Сокольский:– При длительном приёме лекарственных...

Лечение печени препаратом софосбувир ледипасвир Фармацевтической отраслью ведется активная разработка новых лекарственных препаратов для борьбы с рядом опасных заболеваний, такими, как гепатит С. Эта болезнь поражает печень, приводит к цирротическим изменениям. Ее вирус отличается высокой устойчив...

Дети с онкопатологиями получают доступ к новым препаратам в среднем на 6,5 года позже взрослых Примерно 6,5 лет проходит между началом клинических исследований новейших противоопухолевых препаратов у взрослых пациентов и детей. Хотя большинство этих средств являются уже признанными эффективными способами лечения рака, дети с онкопатологиями мо...

Дети с онкопатологиями получают доступ к новым препаратам в среднем на 6,5 года позже взрослых Примерно 6,5 лет проходит между началом клинических исследований новейших противоопухолевых препаратов у взрослых пациентов и детей. Хотя большинство этих средств являются уже признанными эффективными способами лечения рака, дети с онкопатологиями мо...

BIOCAD и SPH договорились о строительстве фармацевтического производства в Китае В рамках Восточного экономического форума 2018 состоялось подписание меморандума о взаимопонимании между биотехнологической компанией BIOCAD и фармкорпорацией Shanghai Pharmaceuticals Holding Co.Ltd (SPH) в отношении создания двух совместных предприя...

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа - заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата - JNJ4796. Как отмечает The Daily Mail, он отличается не только у...

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа - заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата - JNJ4796. Как отмечает The Daily Mail, он отличается не только у...

Медикам и фармацевтам предложили заниматься доставкой лекарств Разработаны поправки в закон об онлайн-продаже лекарств с 1 января 2020 года. В Комитете Госдумы посчитали, что онлайн-продажа может быть возможна при условии доставки приобретённых лекарств курьерами с медицинским или фармацевтическим образованием...

Противостоим вирусам: как правильно лечить ОРВИ О взаимодействии лекарств при лечении ОРВИ Беспорядочный самостоятельный подбор препаратов рискован и опасен, а одновременное употребление препаратов без рекомендации врача несет за собой тяжелые последствия. Лекарственные взаимодействия – это измене...

Одобрен принципиально новый препарат для лечения гриппа На днях американскими регуляторными органами зарегистрирован принципиально новый эффективный препарат, созданный именно для лечения гриппа. Новое средство может использоваться для лечения от гриппа взрослых, а также подростков старше 12 лет. Речь иде...

В Европе зарегистрирована инновационная вакцина против сезонного гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В Европе зарегистрирована инновационная вакцина против сезонного гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

Компания «АКРИХИН» стала победителем премии Consumer Health Choice Awards 2018 «АКРИХИН» занял первую позицию в ТОП-20 рейтинге фармацевтических компаний в России по показателю совокупного среднегодового темпа роста продаж в сегменте безрецептурных препаратов за последние три года.

FDA все чаще регистрирует противоопухолевые препараты В 1980-х противоопухолевые препараты составляли только 4% от объема зарегистрированных Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) лекарственных средств, тогда как с 2010 года на эту группу ЛС приходится более 27% выданных регист...

FDA все чаще регистрирует противоопухолевые препараты В 1980-х противоопухолевые препараты составляли только 4% от объема зарегистрированных Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) лекарственных средств, тогда как с 2010 года на эту группу ЛС приходится более 27% выданных регист...

RNC Pharma: за период январь-ноябрь 2018 г. российское производство ЛП выросло на 1% в рублях Аналитическая компания RNC Pharma представляет обновление БД Производство ЛП в России (помесячно) по итогам ноября 2018 г.

В татарстанских аптеках пропал жизненно важный препарат «Анаприлин» С прилавков татарстанских аптек пропал жизненно важный препарат «Анаприлин» для пациентов с сердечными заболеваниями и гипертонией, передаёт evening-kazan.ru. По данным «Вечерней Казани», версий на этот счет две: официальная – китайские партнеры не п...

Новое предприятие АО «ФП «Оболенское» - новый завод для нового качества жизни Общая площадь предприятия составляет 6 гектаров, включая производственные площади, складские помещения, лабораторию и административный блок. Производственная мощность - 120 миллионов упаковок: 1,6 миллиарда таблеток, 120 миллионов капсул и 15 миллион...

АРФП на форуме в Сеуле: нам есть, куда двигаться вместе Корейская Ассоциация производителей фармацевтической и био-фармацевтической продукции в Корее провела форум по здравоохранению KPharma 2018, который состоялся с 12 по 16 ноября в Сеуле.

FDA одобрила мобильное приложение, помогающее избежать беременности Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала первое разрешение на коммерческое применение мобильного приложения, помогающего женщинам избежать нежелательной беременности на основании точного определения фазы менструального ц...

FDA одобрила мобильное приложение, помогающее избежать беременности Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала первое разрешение на коммерческое применение мобильного приложения, помогающего женщинам избежать нежелательной беременности на основании точного определения фазы менструального ц...

Вопросы нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности в России и ЕАЭС обсудили участники VI Всероссийского Конгресса 11 декабря участники VI Всероссийского Конгресса «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС» обсудили вопросы нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности в России и на территории ЕАЭС, вопросы контроля и надзора в сфере обращ...

Американцы смогут прививаться от ВПЧ до 47 лет Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение вакцины Гардасил 9 для профилактики вируса папилломы человека у мужчин и женщин в возрасте 27-45 лет. До этого момента была разрешена иммунопрофилактика людей в возра...

Крупные фармацевтические компании отзывают гипотензивные препараты из-за канцерогенных примесей Лозартан – уже второй антигипертензивный препарат за последние месяцы, который добровольно отзывают с рынка из-за опасных примесей.

Найден противогрибковый препарат широкого спектра действия Путем поиска в каталоге не запатентованных препаратов ученые определили соединение с перспективной противогрибковой активностью широкого спектра действия. Новое противогрибковое соединение Грибковые патогены являются основными факторами заболеваемос...

FDA заявило о реформировании надзора в области пищевых добавок Скотт Готлиб (Scott Gottlieb), комиссар Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA), выступил 11 февраля с заявлением об инициировании новых комплексных шагов по усилению регулиро...

FDA заявило о реформировании надзора в области пищевых добавок Скотт Готлиб (Scott Gottlieb), комиссар Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA), выступил 11 февраля с заявлением об инициировании новых комплексных шагов по усилению регулиро...

Пациенты с шизофренией смогут получить инновационную терапию за счет государства Комиссия Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, дала положительное заключение о ...

Зарегистрирован новый препарат сотаглифлозин для лечения диабета первого типа Компания Sanofi на днях получила регистрационное удостоверение в странах Европейского союза на свою новую разработку – препарат сотаглифлозин (sotagliflozin). Средство предназначено для лечения пациентов, столкнувшихся с сахарным диабетом 1 типа. Евр...

В США зарегистрирован новый противораковый препарат, к которому у многих есть вопросы Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) в ускоренном порядке зарегистрировала новое противоопухолевое лекарство – селинексор. Препарат будет предлагаться под коммерческим названием Экспровио (Xpovio). Лекарств...

Росздравнадзор: врачи стали чаще принимать подарки фармкомпаний Проверки Росздравнадзора показали, что врачи стали в два раза чаще принимать подарки фармацевтических компаний и соглашаться рекомендовать пациентам препараты определенных производителей. Как правило, чтобы обойти законодательные ограничения, медики ...

Росздравнадзор: врачи стали чаще принимать подарки фармкомпаний Проверки Росздравнадзора показали, что врачи стали в два раза чаще принимать подарки фармацевтических компаний и соглашаться рекомендовать пациентам препараты определенных производителей. Как правило, чтобы обойти законодательные ограничения, медики ...

На российском рынке появится принципиально новое средство против гриппа Как передает компания Roche подала в Минздрав заявку на регистрацию балоксавира марбоксила — первого в своем классе препарата для лечения гриппа. Тесты показали: средство уменьшает продолжительность симптомов гриппа по сравнению с плацебо. По э...

FDA поможет пациентам получить доступ к экспериментальным онкопрепаратам Администрация по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) намерена изменить процедуру выдачи разрешений на использование экспериментальных препаратов для лечения онкологических заболеваний. Об этом, как сообщает АP, заявил представитель...

На рынок вышел новый препарат от туберкулеза Туберкулез убивает 1,6 миллиона человек в год, около 500000 из которых страдают от лекарственно-устойчивых штаммов заболевания. Между тем, выпускать новые лекарства производители не спешат. Фармацевтические компании в значительной степени отказа...

Бренд Ксимелин компании «Такеда» стал победителем премии Smartpharma® Awards Cпрей от насморка Ксимелин стал победителем II Фармацевтической премии Smartpharma® Awards в номинации «Препарат выбора среди дозированных назальных спреев в категории премиальных брендов». SmartPharma® Awards - это первая, исключительно фармацевтиче...

БАДы от vitalonpharm.ru Компания «Виталон» появилась на рынке поставок фармацевтических препаратов в государственные больницы и клиники в 2016 году. Компания имеет большие обороты на рынках льготных лекарственных средств, для больных имеющих право на льготное приобретение л...

В Новгородской области запустят производство препаратов на основе моноклональных антител Компания «ВН-Фарм» заключила с правительством Новгородской области соглашение о строительстве фармацевтического завода, сообщает сайт правительства региона. Документ был подписан в ходе ПМЭФ-2019 губернатором региона Андреем Никитиным и генеральным д...

Новый препарат от гриппа Xofluza (балоксавир марбоксил) одобрен в США Разработанный японцами препарат от гриппа Xofluza (балоксавир марбоксил) стал первым принципиально новым противогриппозным средством в США за последние 20 лет. «Ксофлюза» представляет собой ингибитор полимеразной кислотной эндонуклеазы, который пр...

Популярный спрей для лечения горла и ещё два препарата уходят из России Росздравнадзор сообщает о прекращении поставок в Россию антиспетика для горла «Септолете плюс», иммуностимулятора «Интрон» и противоопухолевого препарата «Мюстофоран». Это связано с решениями производителей лекарств. Словенская компания «КРКА-Р...

Препарат лираглутид поможет бороться с диабетом 2 типа у детей Результаты недавно завершенного клинического испытания лекарственного средства для лечения диабета 2 типа у детей были опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine. Соавтор исследования Джейн Линч (Jane Lynch) сообщила, что препарат лир...

Комиссия Минздрава рекомендовала включить российский препарат для снижения осложнений после химиотерапии в перечень ЖНВЛП 6 сентября членами Комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента было поддержано предложение биотехнологической компании BIOCAD о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ...

В России вырос спрос на препараты для лечения ССЗ Из-за жаркой погоды в мае и июне этого года в России выросли продажи лекарственных препаратов, применяемых в терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Об этом свидетельствуют данные DSM Group, пишут «Известия». За этот период выручка аптек от продажи ...

Аптечные продажи: соотношение импортных и российских лекарств. Топ быстрорастущих отечественных компаний Согласно данным Ежемесячного розничного аудита фармацевтического рынка России, проводимого ЗАО «Группа ДСМ» (DSM Group), в 2018 году через аптеки было реализовано 5,3 млрд упаковок лекарственных препаратов на сумму порядка 991,9 млрд рублей (в рознич...

Новое средство выходит на тропу войны с тяжелой формой меланомы Фармацевтическая компания BIOCAD успешно провела клиническое исследование второй фазы ингибитора PD-1 пролголимаба — это первый препарат препаратданного класса, созданного в России. В исследовании участвовали люди с нерезектабельной или метаста...

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Генвоя® для лечения ВИЧ-инфекции Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Генвоя® (Кобицистат + Тенофовира алафенамид + Элвитегравир + Эмтрицитабин) для лечения ВИЧ-1 инфекции. Решение о выдаче регистрационного удостоверения было принято М...

В США одобрен препарат, действующий как женская виагра Этот препарат выпускается под торговой маркой Vyleesi, также известной как бремеланотид. На днях он был одобрен к массовому производству американским Управление по контролю за продуктами и лекарствами FDA. FDA одобрила к использованию препарат, предн...

В США одобрен препарат, действующий как женская виагра Этот препарат выпускается под торговой маркой Vyleesi, также известной как бремеланотид. На днях он был одобрен к массовому производству американским Управление по контролю за продуктами и лекарствами FDA. FDA одобрила к использованию препарат, предн...

Прием омега-3 способствует снижению уровня триглицеридов Согласно рекомендациям Американской ассоциации кардиологов (American Heart Association), препараты, отпускаемые по рецепту на основе омега-3 жирных кислот, снижают уровень триглицеридов на 20-30% среди большинства людей, которым требуется лечение при...

В Россию временно не будет поставляться широко применяемый противоописторхозный препарат Росздравнадзор опубликовал письмо компании «Байер» о временной приостановке поставок на территорию РФ таблеток «Бильтрицид» (МНН: празиквантел). В качестве причины приостановки поставок указана временная производственная задержка на производств...

Побороть грипп за сутки: японские ученые создали лекарство В Японии ученые из фармацевтической компании Shionogi разработали препарат балоксавир-марбоксил, одна доза которого излечивает от гриппа за 24 часа. В испытаниях лекарства приняли участие 1436 человек, больных гриппом. Их разделили на три группы: одн...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

«Валента Фарм» выводит на рынок препарат антиоксидант нового поколения Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» объявила о выводе оригинального антиоксиданта второго поколения1 для лечения хронической ишемии мозга (цереброваскулярной недостаточности) - Этоксидол®.

Из-за канцерогена забракован еще один препарат от давления Американское надзорное ведомство FDA, контролирующее продукты и лекарства, в составе продаваемого препарата ирбесартан обнаружило наличие вероятного канцерогена и отозвало его партии из продаж. Производитель, фармацевтическая компания Prinston Phar...

Из-за канцерогена забракован еще один препарат от давления Американское надзорное ведомство FDA, контролирующее продукты и лекарства, в составе продаваемого препарата ирбесартан обнаружило наличие вероятного канцерогена и отозвало его партии из продаж. Производитель, фармацевтическая компания Prinston Phar...

Томские ученые создали инновационный препарат от болезни Паркинсона Специалисты компании «Инновационные Фармакологические Разработки» рассказали о начале экспериментального этапа создания нового лекарственного препарата для борьбы с болезнью Паркинсона. Новое средство принципиально отличается от других лекарств, кото...

Перечень ЖНВЛП пополнился двумя комбинированными препаратами для лечения гепатита С В перечень ЖНВЛП включили два комбинированных препарата для лечения гепатита С – речь идет о лекарствах, после курса которых не нужно назначение интерферона. Список пополнился Мавиретом и Зепатиром. О пополнении списка сообщается на сайте Министерств...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на регистрацию препарата Тецентрик компании ''Рош'' в первой линии терапии PD-L1-положительного метастатического ТНРМЖ Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приняло и рассмотрит в приоритетном порядке заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) Те...

Назначение и свойства препарата Софовир (Sofovir) – это новое индийское лекарственное средство разработанное компанией Natco Pharma Ltd. Его производят на высокотехнологичном оборудовании, с поэтапным контролем процесса изготовления и с соблюдением всех технических условий. В него ...

Чем опасна женская „Виагра“ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило «женскую «Виагру» — препарат «Вилесси» на основе бремеланотида, сообщает издание The Guardian. Бремеланотид используется для в...

Компания «Валента Фарм» и препарат Ингавирин® - лауреаты «Национального Фармацевтического рейтинга 2018» Являясь экспертом в разработке и производстве инновационных оригинальных препаратов, российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» и один из ее самых высокопотенциальных брендов - противовирусный препарат Ингавирин®, имеющий уникальный механи...

Обнаружили, что древнее библейское вещество успешно лечит суставы По мнению американских исследователей Университета Алабамы, лечить артрит и блокировать воспаление может используемый в религиозных обрядах ладан. Его можно прикладывать к больным или опухшим частям тела. Отмечается, что ладан известен как олибанум...

Обнаружили, что древнее библейское вещество успешно лечит суставы По мнению американских исследователей Университета Алабамы, лечить артрит и блокировать воспаление может используемый в религиозных обрядах ладан. Его можно прикладывать к больным или опухшим частям тела. Отмечается, что ладан известен как олибанум...

В США одобрена терапия гемофилии, разработанная компанией Novo Nordisk Препарат производится с помощью рекомбинантной ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомяка.

В США одобрена терапия гемофилии, разработанная компанией Novo Nordisk Препарат производится с помощью рекомбинантной ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомяка.

Servier и Allogene Therapeutics представили объединенные данные клинических испытаний I фазы применения аллогенного препарата UCART19 при рецидивирующем/рефрактерном остром лимфобластном лейкозе Независимая международная фармацевтическая компания Servier и биотехнологическая компания Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLO), специализирующаяся на клинических разработках, лидер в области разработки аллогенной терапии рака CAR T-клетками (Al...

Несертифицированные лекарственные средства. Будут ли наказаны виновные? Всеволод Тюпа, советник, глава практики здравоохранения и фармацевтики CMS Russia: В конце 2018 – начале 2019 года мы представляли швейцарского фармацевтического производителя в деле о продаже поддельных лекарственных препаратов на территории Республ...

Расслабился и умер? Почему побочные действия лекарств так поздно выявляются Доведёт до инсультаНедавно Росздравнадзор разослал предупреждение о том, что популярное лекарство от хронического запора может негативно влиять на психику. В ходе дополнительных пострегистрационных исследований препарата, проведённых в США, было выя...

Лечение гепатита препаратом Софосбувир Софосбувир является препаратом для перорального применения. Содержание активного вещества — 400 мг. Содержит дополнительные неактивные компоненты. Лицензированная компания-производитель — американская фармацевтическая корпорация Gilead Софосбув...

Компании Санофи объявила о заключении соглашения с компанией Vertex Pharmaceuticals Компания Санофи объявила о подписании соглашения с компанией Vertex Pharmaceuticals о дистрибуции препаратов для терапии муковисцидоза для пациентов в России.

Арбитражный суд поддержал ФАС в споре с Teva Арбитражный суд отклонил жалобу фармацевтической компании TEVA на отмену аукциона по закупке препарата глатирамера ацетата для лечения рассеянного склероза. Фармпроизводитель считал, что уникальная для российского рынка дозировка препарата может быть...

Цифровая трансформация фармрынка: правила игры 14 ноября в Москве при участии компании DSM Group была организована конференция OMNI Pharma. 300 экспертов ведущих фармацевтических брендов и аптечных сетей обсудили с коллегами из смежных сегментов — FMCG, grocery, cosmetics, electronics — лучшие ...

Патентный спор между компаниями «АстраЗенека» и «Натива» завершился мировым соглашением с сохранением прав оригинатора Международной фармацевтической компании удалось защитить свои права на оригинальный препарат посредством мирового соглашения.

Компания «Валента Фарм» представляет новую форму выпуска препарата Тримедат® В октябре 2019 года в российских аптеках стал доступен препарат Тримедат® Форте №60 (тримебутин) в дозировке 300 мг. Новая форма препарата позволяет сократить прием лекарственного средства до двух раз в день и рассчитана на полный курс терапии 4 неде...

В Россию разрешили ввозить незарегистрированные БМКП для лечения рака Премьер-министр Дмитрий Медведев утвердил временный порядок ввоза в страну незарегистрированных биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) для лечения онкобольных. Теперь БМКП можно ввозить в Россию после получения разрешения Минздрава. Перечни ле...

Противотуберкулёзный препарат может вызвать фатальный лекарственный гепатит даже через месяцы после отмены Росздравнадзор опубликовал письмо об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата «Изокомб», применяемом для лечения пациентов с туберкулёзом. В новой инструкции дополнены ряд разделов, включая «Противопоказания» и «Особ...

одразделение компании «Сервье» в Австралии и компания BioCurate заключили соглашение о сотрудничестве с целью ускорения разработки новых лекарственных препаратов и методов лечения Филиал «Сервье Австралия» и совместное предприятие Университета Монаша и Мельбурнского университета «BioCurate» при поддержке правительства штата Виктория заключили соглашение об обмене практическим и научным опытом с целью ускорения разработки иннов...

Обнаружен еще один препарат, угрожающий инсультом Американская служба контроля за продуктами и лекарствами (FDA) предупредила о возможном риске одного из видов инсульта, вызванного употреблением препарата, принимаемого при рассеянном склерозе (РС). После нового лекарства Алемтузумаб большинство па...

Обнаружен еще один препарат, угрожающий инсультом Американская служба контроля за продуктами и лекарствами (FDA) предупредила о возможном риске одного из видов инсульта, вызванного употреблением препарата, принимаемого при рассеянном склерозе (РС). После нового лекарства Алемтузумаб большинство па...

Одобрен тест для выявления хронической почечной недостаточности Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило к применению тест, определяющий хроническую почечную недостаточность. Сообщается, что на этот раз американские регуляторы позволили использовать в широкой клинической прак...

Компания Сервье в рамках пилотного проекта присоединилась к медицинскому блокчейн-консорциуму компании Embleema В рамках запуска пилотного блокчейн-проекта независимая международная фармацевтическая компания Сервье объявила о присоединении к созданному компанией Embleema медицинскому блокчейн-консорциуму, который объединяет сообщества пациентов, биомедицинские...

Пчелиный крем-воск «ЗДОРОВ» для суставов: факты о составе Компания ООО «ЗДОРОВ» выпустила в 2014 году на российский и европейский рынки пчелиный крем-воск «ЗДОРОВ» для суставов. Формально, данный препарат имеет сертификат косметического средства и не относится к лекарственным препаратам.

Компания AbbVie объявила о регистрации в России препарата Мавирет (глекапревир / пибрентасвир) для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат Мавирет (глекапревир / пибрентасвир), принимаемый один раз в сутки без рибавирина,...

В США появится эффективное средство против остеопороза Независимый экспертный совет FDA проголосовал за регистрацию в США ромосозумаба (romosozumab) – препарата для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, разработанного в сотрудничестве Amgen и UCB. Эксперты заключили, что польза от применения лека...

Галлюциногены из грибов станут лекарством Активным ингредиентом в волшебных грибах является псилоцибин. Psilocybin является естественным психоделическим пролекарственным соединением, произведенным более чем 200 видами грибов. Теперь, Psilocybin может вскоре получить юридический статус, кото...

Галлюциногены из грибов станут лекарством Активным ингредиентом в волшебных грибах является псилоцибин. Psilocybin является естественным психоделическим пролекарственным соединением, произведенным более чем 200 видами грибов. Теперь, Psilocybin может вскоре получить юридический статус, кото...

BIOCAD объявил о планах вывода оригинальных препаратов на европейский рынок Биотехнологическая компания BIOCAD на фармацевтической выставке CPhI Wordwide представила оригинальные препараты нетакимаб и пролголимаб собственной разработки.

«Биокад» расширяет производство в Санкт-Петербурге Фармацевтическая компания «Биокад» приступила к монтажу оборудования на своем строящемся предприятии в п. Стрельна, Сакнт-Петербуг. Новая производственная площадка должна заработать в 2019 году, на ней планируется выпускать 13 препаратов для лечения ...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии продлил жизнь пациентам при распространённом мелкоклеточном раке лёгкого Компания «Рош» объявляет о положительных результатах в исследовании III фазы IMpower133 по препарату Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с карбоплатином и этопозидом (химиотерапия) в первой линии терапии пациентов с распространённым мелкоклеточным ...

Компания «Рош» десятый год подряд признана лидером среди фармацевтических корпораций согласно индексам устойчивости Доу-Джонса Уже десятый год подряд компания «Рош» признается самой устойчивой компанией в категории «Фармацевтические показатели» согласно индексам устойчивости Доу-Джонса (DJSI). Включение в индексы Доу-Джонса осуществляется по результатам глубинного анализа эк...

«Новартис» запустил первое производство в Санкт-Петербурге На заводе «Новартис Нева» состоялся первый запуск производства готового лекарственного препарата полного цикла (от изготовления готовой лекарственной формы до выпуска препарата на российский рынок). Препарат Галвус&r...

Балоксавир марбоксил не уступает осельтамивиру в терапии гриппа у детей Фармацевтическая компания Roche сообщила о получении данных, подтверждающих сопоставимость нового противовирусного препарата балоксавира марбоксила и уже известному осельтамивиру по показателям эффективности в сокращении продолжительности проявлений ...

«Такеда» и БИОКАД приступили в производству препарат«Адвейт» в России Компании "Такеда" и БИОКАД реализовали выпуск готовой продукции лекарственной формы препарата «Адвейт» для лечения гемофилии.

Минпромторг РФ подтвердил «Активному Компоненту» локальный статус производителя для 19 фармсубстанций Министерство промышленности и торговли РФ подтвердило компании «Активный Компонент» статус локального производителя для 19 активных фармацевтических субстанций (АФС). Это позволит российским производителям лекарственных препаратов (ЛП), использующих ...

Разработана технология нового химического процесса для синтеза лекарственно-подобных молекул Ученые разработали новую технологию для выбора правильных лекарственных препаратов для пациента. Когда лекарственное средство не подходит пациенту,  результаты применения могут быть разрушительными. Лекарственная катастрофа 20-го века Так обстоит де...

Крупную фармкомпанию обвинили в массовой гибели людей Причиной послужил прецедент, связанный с лекарством для больных диабетом, страдающих лишним весом. Суд должен выяснить, связан ли приём препарата Mediator со смертью пятисот человек. Известно, что препарат был разработан ещё в 70-х годах и изна...

Медицинский туризм может быть опасным для здоровья Судебно-патологоанатомический университет из Аделаиды предупреждает, что потенциально вредные вещества, обнаруженные в лекарственных препаратах, могут играть более значительную роль в смертельных случаях «медицинских туристов», чем считалось ранее. ...

Медицинский туризм может быть опасным для здоровья Судебно-патологоанатомический университет из Аделаиды предупреждает, что потенциально вредные вещества, обнаруженные в лекарственных препаратах, могут играть более значительную роль в смертельных случаях «медицинских туристов», чем считалось ранее. ...

АРФП: итоги фармацевтического форума в Санкт-Петербурга Российский фармацевтический форум института Адама Смита прошел 14-15 мая в Санкт-Петербурге. Ведущие игроки фармацевтического рынка обсудили наиболее острые вопросы: маркировка, референтное ценообразование, государственные закупки, лекарственное стра...

АРФП: итоги фармацевтического форума в Санкт-Петербурге Российский фармацевтический форум института Адама Смита прошел 14-15 мая в Санкт-Петербурге. Ведущие игроки фармацевтического рынка обсудили наиболее острые вопросы: маркировка, референтное ценообразование, государственные закупки, лекарственное стра...

Поиск и заказ лекарств через сервис «Лекмос» – как это работает Для поиска средства от кашля или обезболивающего больше не нужно ходить по аптекам и сравнивать цены. Гораздо проще зайти на сервис «Лекмос» и найти лучший вариант. Удобный и быстрый поиск лекарственных препаратов в Москве В последние годы фармацевти...

«АстраЗенека» снизила цену на таргетный препарат для лечения распространенных форм рака легкого более чем на четверть Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» с целью повышения доступности для онкологических пациентов современных таргетных лекарственных препаратов, а также уменьшения финансовой нагрузки на бюджет здравоохранения объявила о снижении ц...

Компания Servier приобретает онкологический препарат пиксантрон у компании CTI BioPharma Компания Servier укрепляет портфель препаратов для борьбы с онкологическими заболеваниями за счет приобретения у компании CTI BioPharma препарата пиксантрон (торговое наименование «Пиксуври»), предназначенного для лечения неходжкинской B-клеточной ли...

Пациенты с хроническим гепатитом С получат новое эффективное средство Американская фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о регистрации в России нового эффективного комбинированного препарата, созданного на основе велпатасвира и софосбувира. Велпатасвир является ингибитором NS5A протеина ВГС, софосбувир ...

Люцисовел: полный комплекс в одной таблетке Lucisovel приобрести сегодня стараются многие пациенты с диагнозом ВГС любого из шести генотипов. Но чаще всего он принимается при лечении гепатита С второго и третьего геномов. Комплексный индийский препарат позволяет получить эффект от лечения ВГС ...

Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик и препарат Авастин для пациентов с неплоскоклеточным НМРЛ Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого.

Минпромторг рассказал о развитии российской промышленности в области борьбы с раком В рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» до 2020 года были поддержаны 168 проектов по разработке лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний.

Объявлено о глобальной доступности теста FoundationOne® Liquid для геномного профилирования на основе анализа крови Базель, 8 октября 2018 года. Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о глобальной доступности FoundationOneLiquid теста с применением жидкостной биопсии. С помощью FoundationOne Liquid можно выявить циркулирующую опухолевую ДНК в кров...

Московский завод запустил первую в России линейку уникального препарата для лечения ВИЧ Московский фармацевтический завод запустил первое в России производство препарата для лечения ВИЧ-инфекции, который не имеет аналогов, передает корреспондент ТАСС. Предполагается, что производство закроет потребность России в таких препаратах. «Запус...

Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения за 1 полугодие 2018 года По данным аудита льготного лекарственного обеспечения фармацевтического рынка России (ОНЛС и ВЗН), проводимого ЗАО «Группа ДСМ» (DSM Group), за 1 полугодие 2018 года по программе ЛЛО было закуплено 43,6 млн. упаковок лекарственных препаратов на сумму...

В России зарегистрировано локальное производство препарата долутегравир для лечения ВИЧ-инфекции В сентябре 2018 года в Государственном реестре лекарственных средств обновлена запись на препарат для лечения ВИЧ-инфекции долутегравир (торговое наименование - Тивикай).

В России стало доступным принципиально новое лечение людей с психическими расстройствами Сегодня фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер» объявила о выводе на российский рынок своего инновационного препарата для лечения шизофрении. А также совместно с Всероссийским центром изучения общественного мнения (ВЦИОМ) представила результаты опр...

Зло или благо: надо ли бояться дженериков Многие пациенты, а порой и врачи с недоверием относятся к генерикам – аналогам патентованных лекарственных средств. Тем не менее, россияне все чаще отдают предпочтение копиям оригинальных препаратов, более доступным по цене. По данным аналитической ...

Лечебные грибы и экстракты С каждым годом фармацевтические компании предлагают вниманию потребителей множество лекарственных препаратов, созданных на основе различных экстрактов растений. В последние два десятилетия было выявлено большое количество растительных компонентов обл...

Дапаглифлозин рекомендуется для дополнительного применения при диабете 1-го типа Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) рекомендует дополнительное применение...

Лекарства лечат, если в них верят сами врачи Лекарственные препараты бывают более эффективными, если в них верят лечащие врачи. Таковы результаты исследования с участием 24 пациентов ожоговых отделений. Вера врача в лекарственный препарат, который он выписывает рациенту, может иметь определяюще...

Распространенные антибиотики резко увеличивают риск расслоения аорты Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration, FDA) опубликовало новое предупреждение о возможных негативных последствиях применения распространенной группы антибиотиков. По данным агентства, ис...

Распространенные антибиотики резко увеличивают риск расслоения аорты Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration, FDA) опубликовало новое предупреждение о возможных негативных последствиях применения распространенной группы антибиотиков. По данным агентства, ис...

Распространенные антибиотики резко увеличивают риск расслоения аорты Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration, FDA) опубликовало новое предупреждение о возможных негативных последствиях применения распространенной группы антибиотиков. По данным агентства, ис...

EMA предоставило статус PRIME препарату компании Roche для лечения спинальной мышечной атрофии Статус PRIME предоставляется EMA с целью поддержать дальнейший сбор данных и разработку перспективных лекарственных средств, что дает агентству возможность провести оценку препарата в ускоренном порядке, чтобы он стал как можно раньше доступен для па...

Клинические испытания препарата прекращены: лекарство ухудшило состояние пациентов Клинические исследования новой терапии, предназначенной для лечения редкой формы рака крови, закончились трагедией. Вместо того, чтобы подавлять развитие болезни, терапия вызвала прогрессирование заболевания и ухудшение состояния пациентов. Речь идет...

Препарат осимертиниб производства компании «АстраЗенека» получил положительное решение Комиссии Минздрава о включении в перечни ЖНВЛП и ОНЛП с 2020 года Комиссия Министерства Здравоохранения по формированию перечней лекарственных препаратов 18 июля 2019 г. приняла положительное решение о включении препарата осимертиниб, предназначенного для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого EGF...

Два препарата BIOCAD получили одобрение Минздрава на включение в перечни ЖНВЛП и ОНЛС 22 июля 2019 года Комиссия Министерства здравоохранения по формированию лекарственных перечней одобрила включение двух препаратов биотехнологической компании BIOCAD в лекарственные перечни ЖНВЛП и ОНЛС на следующий год. В рамках заседания были рассмо...

Революция с черной рамкой Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А получил еще одно одобрение — в Канаде, но вопросы к смертям на фоне приема все еще не решены. Органы здравоохранения Канады одобрили препарат эмицизумаб для с гемофилией A (врожденный дефицит фактора V...

ВОЗ одобрила препарат для профилактики ВИЧ Лекарственный препарат Truvada, предназначенный для профилактики заражения ВИЧ успешно прошел процедуру одобрения во Всемирной организации здравоохранения, передает Reuters. По словам специалистов, препарат, сочетающий в себе лекарственные вещества т...

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

Генеральный директор «Рош»: «Персонализированная медицина — это не новый тренд» В день открытия Российского фармацевтического форума генеральный директор АО «Рош-Москва» Ларс Нильсен принял участие в дискуссии регуляторов и генеральных директоров фармацевтических компаний «Эра трансформации: движущие силы для развития фармацевти...

PFIZER договорилась о производстве лекарств во Вьетнаме Для укрепления своих позиций на быстрорастущем азиатском фармацевтическом рынке компания Pfizer заключила соглашение о производстве своих лекарственных препаратов на заводах Вьетнама. Договор был подписан с предприятием Medochemie, располагающим трем...

Новое лекарство от ВИЧ показало отличные результаты в ходе испытаний Французские ученые находятся на пороге создания мощного лекарства для лечения и предотвращения вируса ВИЧ. Фармацевтический гигант Abivax добился существенного сокращения вирусной нагрузки у пациентов в течение первых 28 дней их лечения новым препара...

Новое лекарство от ВИЧ показало отличные результаты в ходе испытаний Французские ученые находятся на пороге создания мощного лекарства для лечения и предотвращения вируса ВИЧ. Фармацевтический гигант Abivax добился существенного сокращения вирусной нагрузки у пациентов в течение первых 28 дней их лечения новым препара...

На рынок выходит первое лекарство от старческого слабоумия Компания Biogen подала документы на лицензирование первого в истории препарата для лечения болезни Альцгеймера. Отметим, что до сих пор в распоряжении врачей и пациентов не было ничего подобного. С каждым годом жертвами различных форм старческого...

Названо самое бесполезное лекарственное средство против ОРВИ Иммуномодуляторы и лекарственные препараты на их основе являются самым бесполезным средством при лечении простуды. В этом уверена врач общей практики Ирина Добрецова, которая рассказала, как правильно лечить ОРВИ без ущерба для здоровья. Увлечение пр...

Госдума приняла новый законопроект о паллиативной помощи Как передает «Ремедиум», теперь за каждым человеком закрепляется право на обезболивание сильнодействующими и наркотическими лекарственными препаратами. В документе прописано обезболивание сильнодействующими препаратами для улучшения качеств...

Фекальные трансплантаты помогут в уничтожении бактерий, устойчивых к антибиотикам Трансплантация человеческой донорской фекальной микробиоты в толстый кишечник пациента, инфицированного Clostridiodes difficile (C. diff), может быть лучшим способом лечения тех пациентов, кому не помогают антибиотики, сообщается в исследовании, опуб...

Стала известна стоимость персонализированной терапии рака компании Roche Энтректиниб предназначен для лечения взрослых пациентов с ROS1-положительным немелкоклеточным раком легкого.

Едем за границу По самой недорогой страховке страховая компания оплатит: вызов врача «Скорой помощи», установление диагноза, госпитализацию, лечение в поликлинике, лекарственные препараты, прописанные врачом, перевязочные и фиксирующие средства (на случай перелома),...

Препарат для лечения тяжелой бронхиальной астмы Синкейро® (реслизумаб) от Teva получил положительное решение комиссии Минздрава о включении в перечень ЖНВЛП с 2020 года 18 июля 2019 года комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных препаратов проголосовала за включение Синкейро® (реслизумаб) компании Teva в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Успешно испытан новый комбинированный противораковый препарат Специалисты компании Servier и их коллеги из Taiho Pharmaceutical сообщают об успешном завершении клинических исследований, в ходе которых определялась эффективность новой лекарственной комбинации, призванной спасать жизни пациентов с раком желудка. ...

Медики нашли приятный способ лечения артрита Ладан прекрасно справляется с проявлениями артрита. Ладан можно применять в качестве средства лечения воспаления суставов. По мнению исследователей из Университета Алабамы, древесная смола, используемая в обрядах, которая извлекается из африканск...

Правительство внесет в Госдуму законопроект о взаимозаменяемости ЛС Правительство РФ одобрило проект федерального закона, направленного на совершенствование порядка определения взаимозаменяемости лекарственных средств. Также на заседании Камбина, состоявшемся 27 июня, принято решение о внесении законопроекта в Госуда...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией продлевает жизнь при НМРЛ Компания «Рош» объявляет о положительных результатах исследования III фазы IMpower130 по применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и Абраксан® [альбумин-паклитаксел; наб-паклитаксел]) при использовании в...

CAR-Т-клеточная терапия в Германии: Uniklinik Leipzig CAR-Т-клеточная терапия, которая вскоре будет доступна в Университетской клинике Лейпцига, открывает новую эру лечения рака крови в Германии. В ближайшие несколько недель первые немецкие пациенты смогут проходить лечение по новой процедуре: иннова...

Анестезия без уколов Недавно бразильские ученые сделали открытие, которое, возможно, изменит отношение к стоматологическому лечению у многих людей. Это относится к тем, кто боится стоматологов не из-за лечения зубов, а из-за укола анестетика. Последние годы группа исслед...

Teva и МЭЗ подписали Меморандум о совместных действиях по обеспечению доступности препарата Тризенокс (мышьяка триоксид) на рынке РФ 16 сентября 2019 года в рамках IV ежегодного форума по биотехнологиям БИОТЕХМЕД компании Teva и ФГУП «Московский эндокринный завод» подписали Меморандум о намерениях по осуществлению действий, направленных на вывод на рынок Российской Федерации препа...

Революция с черной рамкой Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А получил еще одно одобрение — в Канаде, но вопросы к смертям на фоне приема все еще не решены. Органы здравоохранения Канады одобрили препарат эмицизумаб для с гемофилией A (врожденный дефицит фактора V...

Революция с черной рамкой Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А получил еще одно одобрение — в Канаде, но вопросы к смертям на фоне приема все еще не решены. Органы здравоохранения Канады одобрили препарат эмицизумаб для с гемофилией A (врожденный дефицит фактора V...

Минздрав предложил добавить лечение онкологии в список инвестиционных проектов Белоусова Минздрав России предложил включить в планы Белоусова проекты по диагностике и лечению онкологических заболеваний, в том числе в области ядерной медицины и работы со стволовыми клетками, передаёт РБК. План помощника президента РФ Андрея Белоусова пред...

В Европе будет одобрен первый препарат на основе каннабиса Лекарственный препарат производят из каннабидиола, при этом лекарство не содержит тетрагидроканнабинола, основного психоактивного компонента марихуаны.

Можно ли детям лечиться взрослыми лекарствами? Особенно в период простуд и ОРВИ проблемой для семейного бюджета являются лекарства. Нужно ли покупать параллельно обычные таблетки и их аналоги для детей? Что говорят врачи? С какого возраста детям можно принимать таблетки для взрослых? - Как прави...

Лираглутид одобрен в США для использования у детей Этот препарат стал вторым не содержащим инсулина средством, одобренным FDA для применения у детей за последние 19 лет.

Прекращен выпуск ранитидина из-за потенциального риска канцерогенности Компания Sandoz (группа компаний Novartis) прекратила производство воспроизведенного препарата ранитидин из-за содержания вещества, потенциально способного вызвать развитие злокачественных новообразований. Независимая экспертиза показала, что такое ж...

Зарегистрирован первый отечественный биоаналог имиглюцеразы для лечения болезни Гоше Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог имиглюцеразы – препарат Глуразим, разработанный биотехнологической компанией «Генериум». Препарат предназначен для лечения пациентов с болезнью Гоше. Глуразим – первый отечественный биоаналог имигл...

Зарегистрирован первый отечественный биоаналог имиглюцеразы для лечения болезни Гоше Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог имиглюцеразы – препарат Глуразим, разработанный биотехнологической компанией «Генериум». Препарат предназначен для лечения пациентов с болезнью Гоше. Глуразим – первый отечественный биоаналог имигл...

PFIZER договорилась о производстве лекарств во Вьетнаме Для укрепления своих позиций на быстрорастущем азиатском фармацевтическом рынке компания Pfizer заключила соглашение о производстве своих лекарственных препаратов на заводах Вьетнама. Договор был подписан с предприятием Medochemie, располагающим трем...

PFIZER договорилась о производстве лекарств во Вьетнаме Для укрепления своих позиций на быстрорастущем азиатском фармацевтическом рынке компания Pfizer заключила соглашение о производстве своих лекарственных препаратов на заводах Вьетнама. Договор был подписан с предприятием Medochemie, располагающим трем...

Кабмин одобрил законопроект о выращивании наркосодержащих растений в медицинских целях Правительство России одобрило законопроект, согласно которому на территории страны разрешается выращивание наркосодержащих растений для производства и изготовления наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях. Об этом сообщил мини...

Немецкий препарат Магнерот® начали производить в России Немецкая компания Woerwag Pharma и российская ПИК-Фарма объявили об успешном завершении процесса локализации в России и начале регулярного производства препарата Магнерот (магния оротат) на производственных мощностях компании ООО ПИК-ФАРМА ЛЕК в Бел...

Выгодное приобретение Софосбувира и Даклатасвира от компании Aprazer Health Care Сейчас в мире огромное количество препаратов, которые лечат такое опасное заболевание как гепатит C, но не все из них являются эффективными. Введение новых лекарственных привело к тому, что можно осуществлять лечение даже у больных, которые имеют ВИЧ...

В США одобрен препарат для лечения анемии у пациентов с бета-талассемией В работе было показано, что применение луспатерсепта способствовало снижению потребности в трансфузиях на 33% у 21% пациентов, тогда как в контрольной группе подобный показатель был достигнут только у 4,5% больных.

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Новый препарат компании Teva может применяться для профилактики приступов мигрени у взрослых пациентов.

Пищевая аллергия – глобальная проблема Новые походы к лечению пищевой аллергии должны привести к замедлению роста заболеваемости этой опасной формой аллергической реакции. До последнего времени лечение пищевой аллергии не было достаточно эффективным. В случае контакта с пищевым аллергеном...

Обнаружено, что препарат от лейкемии лечит другую опасную болезнь Ученые Королевского колледжа Лондона и Китайской академии наук обнаружили свойства препарата от лейкемии в лечении ВИЧ. Таким образом, лекарство может заменить потенциально опасную пересадку стволовых клеток, которую испытали для лечения пациентов о...

Обнаружено, что препарат от лейкемии лечит другую опасную болезнь Ученые Королевского колледжа Лондона и Китайской академии наук обнаружили свойства препарата от лейкемии в лечении ВИЧ. Таким образом, лекарство может заменить потенциально опасную пересадку стволовых клеток, которую испытали для лечения пациентов о...

Представлены первые результаты КИ российского ингибитора PD-1 Фармацевтическая компания BIOCAD сообщает о первых результатах клинического исследования второй фазы ингибитора PD-1 пролголимаба – первого препарата этого класса, разработанного в России. В исследовании под названием MIRACULUM приняли участие пациен...

Лекарства от боли и старения вызвали сомнение экспертов Одно из растительных лекарственных средств, используемых против боли - травяные добавки Кратом вызвали сомнение экспертов. Они вызывают серьезные побочные эффекты и не могут считаться безопасными, утверждает новое исследование. Данные токсикологиче...

Лекарства от боли и старения вызвали сомнение экспертов Одно из растительных лекарственных средств, используемых против боли - травяные добавки Кратом вызвали сомнение экспертов. Они вызывают серьезные побочные эффекты и не могут считаться безопасными, утверждает новое исследование. Данные токсикологиче...

Что делать при пищевом отравлении в домашних условиях  В медицинской практике часто встречаются случаи, когда пациента доставляют в больницу с пищевым отравлением. Такое заболевание может быть легким, и тогда отравление пищей лечится в домашних условиях, но не многие знают, что делать при тяжелой стадии ...

«Фармстандарт» будет выпускать российский препарат для лечения ВИЧ Разработчик лекарств для лечения ВИЧ-инфекции компания «Вириом» осуществит трансфер технологий производства своего препарата «Элпида» (элсульфавирин) на мощностях компании «Фармстандарт». Выпуск препарата планируется начать в Курске к 2020 го...

Всероссийский союз страховщиков рассказал, за какие бесплатные медуслуги стараются взять деньги Всероссийский союз страховщиков опубликовал ТОП-10 бесплатных медицинских услуг, за которые могут неправомерно потребовать оплату в медучреждениях. Вот этот список: Расходные материалы в стационаре: лекарственные средства, иглы, шприцы, системы для ...

Натива зарегистрировала первый отечественный гозерелин Фармацевтическая компания «Натива» зарегистрировала первый отечественный препарат c международным непатентованным наименованием «Гозерелин» в форме подкожного иплантата.

Чем опасны лекарства от кашля? ​C 8 февраля во Франции стали изымать из обращения лекарства от кашля, содержащие фенспирид. Во Франции начали изымать из продажи лекарства, в состав которых входит фенспирид. Это действующее вещество входит в состав препаратов для лечения заболеван...

Испытан препарат для лечения диабета типа 2 у детей Результаты недавно завершенного клинического испытания потенциального лекарственного средства для лечения диабета 2 типа у детей были объявлены на собрании Педиатрических академических обществ 2019 года в Балтиморе, штат Мэриленд. В журнале медицины...

Испытан препарат для лечения диабета типа 2 у детей Результаты недавно завершенного клинического испытания потенциального лекарственного средства для лечения диабета 2 типа у детей были объявлены на собрании Педиатрических академических обществ 2019 года в Балтиморе, штат Мэриленд. В журнале медицины...

Суд повторно рассмотрит дело патентном споре компаний Bayer и «Натива» Суд по интеллектуальным правам направил дело о запрете компании «Натива» изготавливать и продавать лекарственный препарат Сорафениб-натив на новое рассмотрение в суд первой инстанции.

ФАС вынесла предупреждение латвийской компании за отказ поставлять «Совальди» в Россию По версии ФАС, компания SIA Tamro "экономически и технологически необоснованно" уклоняется от заключения договора на поставку  лекарственного препарата «Совальди» ( МНН софосбувир) с российским фармдистрибьютором АО «Р-Фарм».

Препарат Ервой® получил детские показания к применению Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Ервой для применения у детей с неоперабельной или метастатической меланомой в возрасте 12 лет и старше:Согласно инструкции по медицинскому применения препарат Ервой может назначаться:...

При рецидиве лейкоза ранее эффективные препараты могут не помочь Химиотерапия помогла сделать распространенный детский рак одним из самых излечимых, но у исследователей есть доказательства, что лечение может также вызвать у некоторых пациентов рецидив. Результаты исследования, опубликованные в журнале Blood, показ...

Компания «Сервье» и Правительство Казахстана договорились о сотрудничестве 3 июля 2018 года французская фармацевтическая компания «Сервье» и АО «Национальная компания «KAZAKH INVEST» заключили соглашение о сотрудничестве в области фармацевтического производства: соответствующий документ был подписан представителями компаний...

Компания «Сервье» и Правительство Казахстана договорились о сотрудничестве 3 июля 2018 года французская фармацевтическая компания «Сервье» и АО «Национальная компания «KAZAKH INVEST» заключили соглашение о сотрудничестве в области фармацевтического производства: соответствующий документ был подписан представителями компаний...

Британская Колумбия первой в Канаде переведет пациентов на биоаналоги Власти канадской провинции Британская Колумбия объявили о планах перевести более 20 тыс. пациентов с терапии оригинальными лекарственными препаратами на лечение их воспроизведенными копиями. Экономия бюджета составит почти 72 млн долларов в течение т...

АФК «Система» и ВТБ создадут фармацевтический холдинг на базе OBL Pharm Производственные мощности объединенной компании будут представлены четырьмя фармацевтическими заводами в Москве и Московской области.

Препарат для снижения веса безопасен и эффективен при длительном применении Препарат для похудения, одобренный много лет назад только для кратковременного применения, также может быть безопасным и эффективным для более длительного лечения, согласно исследованию, проведенному Wap Forest Baptist Health. Исследование опубликова...

FDA: роботизированная хирургия при раке не рекомендуется Американский регулятор напомнил врачам и пациентам, что на данный момент роботизированная хирургия при раке продолжает изучаться. Управление по санитарному надзору за качеством лекарственных средств и пищевых продуктов США предупреждает, что робот...

Утвержден новый перечень лекарств от рака для жителей Москвы Правительство Москвы утвердило новый перечень препаратов, которые будут назначаться жителям столицы при лечении онкологических заболеваний. «Установить для граждан, имеющих место жительства в Москве, страдающих онкозаболеваниями, преобладающими ...

«Янссен» запускает программу лекарственной поддержки пациентов «Новый день» В рамках программы «Новый день» пациенты с бляшечным псориазом и активным псориатическим артритом, которым назначена терапия устекинумабом, могут приобрести препарат за собственные средства на специальных условиях.

Johnson & Johnson Vision представит данные исследования о миопии и ее лечении Как сообщила компания Johnson & Johnson Vision, доктор Ноэль А. Бреннан (Noel A Brennan), возглавляющий проектную группу по контролю миопии в компании Johnson & Johnson Vision, авторитетный исследователь и специалист в этой области, представит данные...

В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

Гилтеритиниб для лечения острой миелоидной лейкемии Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств Соединенных Штатов одобрило гилтеритиниб (Xospata) для лечения острой миелоидной лейкемии (ОМЛ). Новый препарат в таблетированной форме должен составить основу таргетной терапии рецид...

Ведущие ассоциации фармацевтической отрасли обозначили риски для лекарственного обеспечения из-за кардинальной смены концепции маркировки лекарств Профессиональные объединения фармацевтической индустрии призвали сохранить технические условия реализации проекта мониторинга движения лекарственных препаратов в рамках отработанных ранее в пилоте требований.

Антитерапия от всех недугов Каждый человек, который активно работает на протяжении длительного периода времени, стремится к тому, чтобы качественно отдохнуть, расслабиться после трудовых дней. Лучшим средством в лечении различных недугов являются продукты пчеловодства, крема, с...

Новая Российская Фармакопея установила стандарты для гомеопатии В начале ноября Министерство здравоохранения России опубликовало XIV издание Государственной фармакопеи Российской Федерации. В сборнике документов, регулирующих качество лекарственного сырья, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ поя...

В препарате от гастрита и язвы нашли канцероген На сайте американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами появилась информация об обнаружении в препаратах с действующим веществом ранитидин, поступающим в продажу под торговым названием «Зантак», потенциально опасного вещества. ...

Новые препараты и лекарства для лечения рака в Германии Разработка новых лекарств и препаратов для лечения рака в Германии имеет самый высокий приоритет для компаний, научных институтов и правительства страны. Благодаря колоссальным инвестициям и высокому научно-техническому потенциалу Германия может е...

Неизвестные побочные эффекты лекарства от астмы Монтелукаст является относительно новым лекарственным средством для профилактики и лечения бронхиальной астмы у взрослых и детей старше 6 лет. Препарат этот зарегистрирован во многих странах, поскольку обеспечивает необходимый эффект при относительно...

Участники фармацевтического образовательного лагеря «Филин» прослушали лекции о том, как создаются лекарства Этой осенью в рамках новой смены фармацевтического интернационального лагеря «ФИЛИН» сотрудники компании Pfizer рассказали студентам о процессе создания лекарственных препаратов.

Микробиом организма может повлиять на отрицательные действия лекарственного препарата Результаты нового исследования, опубликованные в журнале Science, показали, что бактерии в кишечнике могут превращать определенные лекарственные препараты во вредные соединения. Материалы и методы исследования Ученые изучили противовирусный препарат,...

Государственный фонд вложил более 300 млн рублей в разработку лекарственных средств В компании рассчитывают вывести продукт на рынок в первом полугодии 2020 года и реализовывать его в государственных медучреждениях через программу госзакупок.

Американские регуляторы одобрили препарат для лечения МЛУ-ТБ По сравнению с ранее представленными на рынке препаратами BPaL характеризуется более коротким курсом терапии — шесть месяцев вместо двух лет.

В США одобрена новая терапия прогрессирующей меланомы Компания Array BioPharma получила регистрационное свидетельство на комбинированную терапию, которая позволяет в два раза увеличить выживаемость пациентов при BRAF-положительной меланоме.

Поправки в 61-ФЗ в части применения стандартов российского GMP ко всем фармкомпаниям планируется принять в этом году Минпромторг РФ совместно с Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС) инициировали разработку нового законопроекта, который предполагает внесение поправок в федеральный закон №61 «Об обращении лекарственных средств» ...

В Санкт-Петербурге стартовало коммерческое производство оригинального контрастного средства для компьютерной томографии В соответствии с ранее подписанным соглашением о стратегическом партнерстве и договором о производстве лекарственных средств, «Полисан» приступил к выпуску коммерческих партий препарата Ультравист® компании Bayer. Кроме того, в ближайшее время старту...

AbbVie локализовала производство препарата Калетра на мощностях «Р-Фарм» Компании AbbVie и «Р-Фарм» объявили о завершении трансфера технологий производства комбинированного препарата лопинавир + ритонавир для лечения ВИЧ у взрослых пациентов.

Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о включении первого пациента в клиническое исследование II фазы (BALANCE-CF™ 1) для оценки нового метода лечения муковисцидоза Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о включении первого пациента в клиническое исследование II фазы BALANCE-CF ™. В ходе данного исследования будет проводиться оценка нового препарата для лечения муковисцидоза. В исследовании будет изучено, как р...

В США одобрен новый препарат для лечения острого миелоидного лейкоза Эффективность гласдегиба была показана в клинических исследованиях, прошедших при участии 111 пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом.