10 сентября 2019, 13:29

Одобрен новый препарат против опасного легочного недуга

Американская Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрила к применению в отношении взрослых пациентов новое лекарственное средство нинтеданиб (nintedanib), способное замедлять темпы снижения функции легких у больных с интерсти...

Подробнее на сайте: medicina99.ru

В США одобрен препарат против редкого заболевания легких Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение нинтеданиба (nintedanib) для замедления темпов снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной легочной болезнью, связанной с системным склерозом или ...

В США одобрен препарат против редкого заболевания легких Лекарственное средство предназначено для замедления темпов снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной легочной болезнью, связанной с системным склерозом или системной склеродермией.

В США одобрен препарат против редкого заболевания легких Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение нинтеданиба (nintedanib) для замедления темпов снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной легочной болезнью, связанной с системным склерозом или ...

FDA одобрило нинтеданиб как первый препарат в США, замедляющий снижение функции легких у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило нинтеданиб как первый препарат в США, замедляющий снижение функции легких у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ) на фоне системной склеро...

Одобрен новый препарат сипонимод против рассеянного склероза В Соединенных Штатах компания Novartis получила от Американского управления по контролю за продуктами и лекарствами регистрационное свидетельство на свою новую разработку – таблетки Mayzent. Действующее вещество Mayzent — лекарственный препарат...

Пациенты с B-клеточной лимфомой получат новый препарат Американская организация, ответственная за качество лекарственных препаратов и продуктов, известная как FDA, одобрила регистрацию нового экспериментального препарата Поливи (Polivy), предназначенного для лечения распространенного онкологического забо...

В Европе одобрен новый эффективный препарат против мигрени В Европе очень скоро появится новый действенный препарат, предназначенный для облегчения состояния пациентов с мигренями. Эксперты из Европейского агентства по лекарственным препаратам одобрили к применению новое лекарственное средство – эренумаб (er...

Американские регуляторы одобрили препарат для лечения МЛУ-ТБ Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала разрешение на продажу и применение комбинированного лекарственного препарата BPaL для лечения тублеркулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) и широкой лекарстве...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

Одобрен новый препарат против остеокластомы В Соединенных Штатах Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрила к применению новый препарат Turalio — пексидартиниб (pexidartinib), разработанный для лечения взрослых пациентов с теносиновиальной гигантоклеточной опухо...

FDA одобрила первый препарат на основе малой интерферирующей РНК Администрация по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами одобрила к применению препарат Onpattro (патисиран, patisiran), предназначенный для лечения редкого наследственного заболевания – семейного транстиретинового (ATT...

В США одобрили лекарство против снижения сексуального влечения у женщин Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило продажу нового лекарства, предназначенного для усиления сексуального желания у женщин в предклимактерическом периоде. Этот препарат выпускается под торгов...

FDA одобрила лекарство от лейшаманиоза Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала лекарственное средство Импавидо (Impavido), предназначенное для терапии лейшманиоза – паразитарного заболевания, характерного для тропических стран. Импавидо (милтефозин...

Лекарство от разных видов рака поступит в продажу Стало известно, что скоро поступит в продажу лекарственный препарат от разных видов рака. В США Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств одобрило медикамент под названием Vitrakvi, способный лечить такие виды рака, как саркома...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

Одобрено новое лекарство для лечения редкого наследственного заболевания В пятницу 10 августа 2018 года было одобрено новое лекарство производства Alnylam Pharmaceuticals Inc’s, которое создано для лечения редкого наследственного заболевания и стало первым сертифицированным препаратом из нового класса лекарств. Уп...

Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) одобрила препарат Talicia для лечения инфекции, вызванной H. pylori, у взрослых пациентов 4 ноября 2019 г. фармацевтическая компания Redhill Biopharma сообщила, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) одобрила препарат Talicia для лечения инфекции, вызванной Helicobacter pylori, у взрослых пациентов.

В России будет продаваться новый антибиотик на основе цефтолозана и тазобактама Очень скоро российские пациенты и их врачи получат возможность лечить опасные инфекционные заболевания с помощью инновационного комбинированного антибактериального препарата на основе цефтолозана и тазобактама. Препарат является детищем компании «MSD...

В США иксекизумаб одобрен для лечения аксиального спондилоартрита Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила использование иксекизумаба производства компании Eli Lilly в терапии взрослых пациентов с активным течением аксиального спондилоартрита. Это уже третье одобренное показание для...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

Одобрен препарат для женщин, усиливающий сексуальное влечение В Соединенных Штатах администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрила к применению препарат бремеланотид (bremelanotide), разработанный для повышения полового влечения у женщин. Средство рассчитано в основном на пациенток постарше...

Пациенты с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью получат новый препарат Американская администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выдала необходимые разрешения на реализацию и применение нового комбинированного лекарственного препарата BPaL, разработанного для лечения пациентов с туберкулезом, отличающимся...

Одобрен тест для выявления хронической почечной недостаточности Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило к применению тест, определяющий хроническую почечную недостаточность. Сообщается, что на этот раз американские регуляторы позволили использовать в широкой клинической прак...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

Зарегистрирован препарат кабозантиниб против почечно-клеточного рака Специалисты компании Ipsen объявили о регистрации в России нового противоопухолевого препарата кабозантиниб. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с распространенной онкопатологией — с почечно-клеточным раком (ПКР). ...

Римфамицин одобрен в США для лечения диареи путешественников Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение антибиотика римфамицина для лечения диареи путешественников – наиболее распространенного заболевания лиц, путешествующих в другие страны или климатические зоны. По н...

В США одобрен препарат для применения при эритропоэтической протопорфирии Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала препарат афамеланотид (afamelanotide), разработанный для продления безболезненного пребывания под солнцем взрослых пациентов с эритропоэтической протопорфирией. У пациен...

FDA одобрила препарат цефтолозан/тазобактам (Зербакса®) для терапии нозокомиальной и вентилятор-ассоциированной пневмонии Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (Food and Drug Administration) 3 июня 2019 г. одобрила дополнительное показание к применению лекарственного препарата цефтолозан/тазобактам (Зербакса®) для лечения взросл...

FDA одобрила новый антибактериальный препарата лефамулин для лечения внебольничной пневмонии Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) одобрила новый антибактериальный препарат лефамулин для парентерального введения и приёма внутрь у взрослых пациентов с внебольничной пневмонией.

Компания Ipsen зарегистрировала новый онкологический продукт в России – препарат Кабометикс® (кабозантиниб) Компания Ipsen объявила о регистрации нового онкологического продукта в России - препарата Кабометикс® (кабозантиниб). Кабометикс® предназначен для лечения распространенного почечно-клеточного рака (ПКР) у взрослых пациентов с промежуточным или плохи...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

Одобрен препарат Vitrakvi (ларотректиб), справляющийся с опухолями Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) вынесли одобрительный вердикт, касающийся регистрации на территории Европейского Союза нового лекарственного препарата ларотректиниба (larotrectinib). Средство предназначено для лечения паци...

Американские регуляторы одобрили препарат для лечения МЛУ-ТБ Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала разрешение на продажу и применение комбинированного лекарственного препарата BPaL для лечения тублеркулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) и широкой лекарстве...

FDA одобрила мобильное приложение, помогающее избежать беременности Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала первое разрешение на коммерческое применение мобильного приложения, помогающего женщинам избежать нежелательной беременности. Приложение одобрено с использованием новой пр...

Одобрен препарат против псориаза в виде одноразовых шприцев В Соединенных Штатах регуляторными органами зарегистрирована новая форма препарата Гуселькумаб (guselkumab), также известного как Тремфиа. Разработано средство для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом. Все права на препарат принадлежат ко...

Одобрен препарат против редкого недуга, поражающего детей На днях в Соединенных Штатах организация, контролирующая качество продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) одобрила к применению новое средство — амифампридин (amifampridine). Препарат одобрен для лечения детей в возрасте 6-17 лет, ст...

Эксперты EMA одобрили вакцину против лихорадки Эбола компании Merck Комитет по препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал регулятору зарегистрировать вакцину для профилактики геморрагической лихорадки Эбола, разработанную фармацевтической компанией  ...

Эксперты EMA одобрили вакцину против лихорадки Эбола компании Merck Комитет по препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал регулятору зарегистрировать вакцину для профилактики геморрагической лихорадки Эбола, разработанную фармацевтической компанией  ...

В США одобрили лекарство от тяжелого рака груди Санитарное ведомство США одобрило к использованию многообещающий лекарственный препарат тецентрик для борьбы с тяжелым раком груди. Эта терапия тренирует организм пациентки контролировать опухоли, что даёт несколько лишних месяцев жизни. Главное сани...

Одобрен препарат для лечения болезни Крона В России зарегистрирован новый препарат устекинумаб от фармацевтической компании Janssen. Данное лекарственное средство медики смогут использовать в ходе лечения взрослых пациентов, столкнувшихся с активным течением болезни Крона, как среднетяжелой, ...

Одобрен перспективный препарат Balversa для лечения рака мочевого пузыря В Соединенных Штатах специалисты из организации, контролирующей качество и безопасность продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрили перспективный препарат компании Janssen, разработанный для лечения прогрессирующего или метастатического рака моч...

Обнаружена генетическая связь при заболеваниях легких Международная исследовательская группа во главе с членами Университета Колорадо (University of Colorado School of Medicine) определила генетическую связь между ревматоидным артритом, интерстициальным заболеванием легких и идиопатическим легочным фибр...

В США одобрено имплантируемое устройство для лечения эмфиземы легких Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала имплантируемый клапан Zephyr Valve компании Pulmonx для лечения эмфиземы легкого. Установка устройства может быть произведена пациентам, не отвечающим на медикаментозную...

В США одобрено имплантируемое устройство для лечения эмфиземы легких Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала имплантируемый клапан Zephyr Valve компании Pulmonx для лечения эмфиземы легкого. Установка устройства может быть произведена пациентам, не отвечающим на медикаментозную...

У пациентов с мигренью появилась надежда на эффективное лечение Новый препарат эренумаб стал первым лекарственным средством за 20 лет, которое доказало способность предотвращать приступы мигрени. Лекарственное средство эренумаб (erenumab, AMG 334, аймовиг, aimovig) фармацевтической компании «Амджен»...

Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа).

Одобрено инновационное устройство для лечения СДВГ В соединенных Штатах администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) вынесла одобрительное решение в отношении первого в истории устройства, предназначенного для лечения детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Данный...

FDA одобрила применение дупилумаба для лечения полипозного риносинусита Моноклональное антитело к α-субъединице IL-4-рецептора дупилумаб стало первым в США препаратом для лечения хронического полипозного риносинусита у взрослых пациентам, которым не помогают стандартные методы терапии. Соответствующее разрешение на прода...

В США одобрен препарат, действующий как женская виагра Этот препарат выпускается под торговой маркой Vyleesi, также известной как бремеланотид. На днях он был одобрен к массовому производству американским Управление по контролю за продуктами и лекарствами FDA. FDA одобрила к использованию препарат, предн...

В США одобрен препарат, действующий как женская виагра Этот препарат выпускается под торговой маркой Vyleesi, также известной как бремеланотид. На днях он был одобрен к массовому производству американским Управление по контролю за продуктами и лекарствами FDA. FDA одобрила к использованию препарат, предн...

Эксперты EMA одобрили вакцину против лихорадки Эбола компании Merck Комитет по препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал регулятору зарегистрировать вакцину для профилактики геморрагической лихорадки Эбола, разработанную фармацевтической компанией Merck &...

В Европе может появиться уникальное лекарство против эпилепсии Как сообщает «Ремедиум», Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) призывает чиновников дать «добро» на применение на территории Евросоюза средства на базе марихуаны. Это лекарственное средство Epidiolex компании GW P...

Одобрено новое лечение хронического гепатита С 8-недельный курс терапии препаратом Мавирет (глекапревир + пибрентасвир) одобрен FDA для пациентов в возрасте от 12 лет со всеми основными генотипами хронического гепатита C (ХГС) и компенсированным циррозом печени. Мавирет является первым лечением 8...

В США одобрили «быстрое» лекарство от гриппа Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) впервые за 20 лет одобрило новый препарат от гриппа, Ксофлюзу. Препарат имеет иной механизм действия, нежели распространенный ранее Тамифлю, и для лечения требуется принять всего о...

В России одобрен авелумаб для лечения карциномы Меркеля Минздрав одобрил для использования в России лекарственный препарат авелумаб, разработанный Merck KgaA и Pfizer для применения в качестве монотерапии у взрослых ранее леченных пациентов с метастатической карциномой Меркеля (МКМ). Авелумб стал первым и...

FDA одобрила новый препарат в форме назального спрея для лечения тяжелых депрессий Новое лекарственное средство, эскетамин, разработано фармацевтической компанией Johnson & Johnson. Оно предназначено для людей, страдающих тяжелой депрессией, и особенно для склонных к суицидальному мышлению.

У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения В США одобрен препарат кризанлизумаб (crizanlizumab), разработанный компанией Novartis для сокращения частоты развития вазоокклюзивных болевых кризов – самого частого и опасного проявления серповидноклеточной анемии. Новый лекарственный препарат може...

FDA одобрила новый препарат балоксавир для лечения гриппа Администрация по пищевым продуктам и лекарственным средствам США (Food and Drug Administration — FDA) 24 октября 2018 г. одобрила новый противовирусный препарат балоксавира марбоксил (baloxavir marboxil, Xofluza) для лечения пацие...

АПБРАВИ (селексипаг) зарегистрирован в Российской Федерации для лечения легочной артериальной гипертензии у взрослых пациентов «Актелион», компания фармацевтического подразделения «Янссен» корпорации «Джонсон & Джонсон», объявила о регистрации на российском рынке инновационного лекарственного препарата Апбрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ)....

Американский FDA одобрил препарат для предотвращения преждевременных родов Главный исполнительный директор Стивен Саад заявил, что Аспен получил в FDA одобрение на применение нового лекарственного средства в начале августа...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

DA одобрило рисанкизумаб для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза Компания AbbVie расширяет портфолио в сфере иммунологии в США: Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат SKYRIZI™ (рисанкизумаб) для лечения среднетяжелого и т...

Показания для применения Китруды® (пембролизумаба) в России значительно расширены Компания MSD сообщает о регистрации в России новых показаний к применению Китруды® - PD-1-ингибитора пембролизумаба. Обновленная инструкция по медицинскому применению препарата одобрена Министерством здравоохранения РФ и размещена на сайте Государств...

Одобрено новое средство против бляшечного псориаза Американская организация, контролирующая качество медикаментов и продуктов питания, после анализа информации по последней фазе клинических испытаний, вынесла одобрительное решение по биологическому препарату рисанкизумаб (Skyrizi) компании «AbbVie». ...

Ученые изучили механизм прогрессирования идиопатического легочного фиброза Совместное исследование под руководством Йельского университета (Yale University) улучшает научное понимание того, как прогрессирует идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) при заболеваниях легких, предоставляя исследователям план действий по поиску нов...

Ученые изучили механизм прогрессирования идиопатического легочного фиброза Совместное исследование под руководством Йельского университета (Yale University) улучшает научное понимание того, как прогрессирует идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) при заболеваниях легких, предоставляя исследователям план действий по поиску нов...

В России зарегистрирован первый трехкомпонентный препарат для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в форме единого ингалятора Компания GSK (GlaxoSmithKline) объявила о получении регистрационного удостоверения в РФ на лекарственный препарат Треледжи Эллипта (вилантерол/умеклидиния бромид/флутиказона фуроат, ВИ/УМЕК/ФФ) — первый зарегистрированный в мире трехкомпонентный преп...

Одобрен новый препарат для лечения рака предстательной железы Немецкая химическая и фармацевтическая компания Bayer и финская инновационная научно-исследовательская фармацевтическая компания Orion получили на днях в Соединенных Штатах от американских регуляторов регистрационное удостоверение на новый противорак...

В США одобрен первый в своем классе препарат для лечения гриппа Одобренный FDA препарат обладает новым противовирусным механизмом действия и стал первым зарегистрированным препаратом для лечения гриппа за последние 20 лет.

Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на регистрацию нового исследуемого антибиотика для лечения осложнённых ИМП Компания Spero Therapeutics 5февраля 2019 г. проанонсировала, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на регистрацию нового исследуемого препарата SPR994— антибиотика из группы карбапенемов ...

FDA одобрила рифамицин для лечения диареи путешественников Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) в ноябре 2018 г. одобрила рифамицин для лечения диареи путешественников, вызванной неинвазивными штаммами Escherichia coli, у взрослых пациентов.

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В России зарегистрирован новый антибиотик Антибиотик, предназначен для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), включая пиелонефрит. В состав лекарственного средства входит цефтолозан (ceftolozane)...

Одобрен принципиально новый препарат для лечения гриппа На днях американскими регуляторными органами зарегистрирован принципиально новый эффективный препарат, созданный именно для лечения гриппа. Новое средство может использоваться для лечения от гриппа взрослых, а также подростков старше 12 лет. Речь иде...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

В Европе зарегистрирована инновационная вакцина против сезонного гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В Европе зарегистрирована инновационная вакцина против сезонного гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В США одобрен новый препарат для лечения распространенного РМЖ Алпелисиб является первым зарегистрированным средством из класса ингибиторов PI3K.

FDA одобрило сокращенный 8-недельный курс терапии препаратом глекапревир/пибрентасвир у ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С всех основных генотипов Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило сокращенный с 12 до 8 недель курс терапии препаратом Мавирет (гле...

В России зарегистрирован препарат для лечения раннего HER2-положительного рака молочной железы Компания «Рош» сообщает о регистрации в России нового показания к применению трастузумаба эмтанзина. Препарат может быть назначен в качестве адъювантной терапии пациентов с ранним HER2-положительным раком молочной железы и инвазивной остаточной опухо...

FDA одобрило новый препарат для повышения женского либидо Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) недавно одобрило новый препарат для лечения женщин с низким сексуальным влечением. Но как именно действует лекарственный препарат, и чем он отличается от других пре...

В США разрешена продажа препарата для борьбы с туберкулезом с лекарственной устойчивостью Федеральные власти США одобрили к применению препарат, предназначенный для борьбы с туберкулезом легких, обладающим множественной лекарственной устойчивостью. Об этом сообщило в среду Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов ...

Для лечения нарколепсии появился новый препарат Американские регуляторы зарегистрировали первый в своем классе препарат для лечения гиперсомнии у взрослых пациентов с нарколепсией. Разрешение выдано компании Harmony Biosciences на лекарственное средство питолисант (pitolesant), сообщает MedScape. ...

Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии гепатита С препаратом Викейра Пак Министерство здравоохранения РФ одобрило изменение к инструкции по применению препарата Викейра Пак, связанное с новым способом применения режима терапии в течение 8 недель для лечения ранее не получавших терапии пациентов с хроническим вирусным гепа...

FDA рассматривает новые антибактериальные препараты компании Merck для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей, осложнённых интраабдоминальных инфекций и нозокомиальной пневмонии Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на рассмотрение нового исследуемого препарата и дополнение к заявке на рассмотрение ещё одного показания у компании Merck для двух новых антибиотиков.

FDA одобрила плазомицин для лечения осложнённых ИМП Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам в июне 2018 г. одобрила плазомицин для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей.

Препарат снижает риск смерти от рака яичников на 38% GlaxoSmithKline представила результаты исследования нирапариба (niraparib), согласно которым, применение препарата у пациентов с раком яичников способствует снижению риска прогрессирования заболевания и смерти на 38%. Об этом информирует Reuters. Исс...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз. Э...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоид...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз. Э...

В США одобрена новая форма гуселькумаба для лечения псориаза Теперь пациенты смогут самостоятельно вводить тебе необходимое лекарственное средство благодаря новой форме препарата – однодозовые шприцы.

Компания «АстраЗенека» запускает совместный проект с использованием технологий искусственного интеллекта для ускорения процесса поиска новых лекарственных средств Совместный проект с компанией «BenevolentAI» подразумевает использование технологий машинного обучения и искусственного интеллекта с целью изыскания новых лекарственных препаратов для лечения хронической болезни почек и идиопатического легочного фибр...

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В США зарегистрирован новый противораковый препарат, к которому у многих есть вопросы Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) в ускоренном порядке зарегистрировала новое противоопухолевое лекарство – селинексор. Препарат будет предлагаться под коммерческим названием Экспровио (Xpovio). Лекарств...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание.

Препарат Линпарза зарегистрирован в ЕС для лечения HER2-негативного распространенного рака молочной железы у больных с герминальными мутациями в генах BRCA1/2 Компания АстраЗенека при участии MSD, Inc. (MSD в США и Канаде известна как «Merck & Co. Inc.), в Кенилворт, штат Нью-Джерси, США, объявили о том, что препарат Линпарза (олапариб) одобрен Европейской комиссией как средство монотерапии местнораспростр...

В США одобрен препарат для лечения анемии у пациентов с бета-талассемией Компания Celgene получила регистрационное удостоверение в США на лекарственный препарат луспатерсепт (luspatercept), предназначенный для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, которые нуждаются в трансфузиях эритроцитов. Бета-талассе...

Одобрена эффективная вакцина против лихорадки Эбола Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам, ответственный за качество препаратов, предназначенных для медицинского применения, озвучил рекомендации регулятору, касающиеся регистрации отлично зарекомендовавшей себя вакцины для профилакт...

FDA одобрил препарат Тецентрик® компании «Рош» в комбинации с химиотерапией для терапии первой линии взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого Компания «Рош» объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с карбоплатином и этопозидом (химиотерапия), для первой линии терапии взр...

В России одобрен нусинерсен — препарат против спинальной мышечной атрофии Российские пациенты, столкнувшиеся с СМА — спинальной мышечной атрофией, теперь смогут получить эффективное лечение, поскольку российские специалисты из Минздрава на днях одобрили препарат нусинерсен. Нусинерсен – это единственное в мире лекарс...

Революция с черной рамкой Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А получил еще одно одобрение — в Канаде, но вопросы к смертям на фоне приема все еще не решены. Органы здравоохранения Канады одобрили препарат эмицизумаб для с гемофилией A (врожденный дефицит фактора V...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Новый препарат от гриппа Xofluza (балоксавир марбоксил) одобрен в США Разработанный японцами препарат от гриппа Xofluza (балоксавир марбоксил) стал первым принципиально новым противогриппозным средством в США за последние 20 лет. «Ксофлюза» представляет собой ингибитор полимеразной кислотной эндонуклеазы, который пр...

FDA все чаще регистрирует противоопухолевые препараты В 1980-х противоопухолевые препараты составляли только 4% от объема зарегистрированных Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) лекарственных средств, тогда как с 2010 года на эту группу ЛС приходится более 27% выданных регист...

FDA все чаще регистрирует противоопухолевые препараты В 1980-х противоопухолевые препараты составляли только 4% от объема зарегистрированных Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) лекарственных средств, тогда как с 2010 года на эту группу ЛС приходится более 27% выданных регист...

Законопроект о взаимозаменяемости лекарств одобрен в первом чтении Государственная дума РФ в первом чтении одобрила законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарс...

Революция с черной рамкой Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А получил еще одно одобрение — в Канаде, но вопросы к смертям на фоне приема все еще не решены. Органы здравоохранения Канады одобрили препарат эмицизумаб для с гемофилией A (врожденный дефицит фактора V...

Революция с черной рамкой Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А получил еще одно одобрение — в Канаде, но вопросы к смертям на фоне приема все еще не решены. Органы здравоохранения Канады одобрили препарат эмицизумаб для с гемофилией A (врожденный дефицит фактора V...

Одобрено лекарство, способное изменять геном Пока мировое сообщество обсуждает этичность и безопасность редактирования генома с помощью системы CRISPR-Cas, другие технологии уже выпускают на рынок. Контролирующие органы США одобрили первое в мире лекарственное средство, основанное на принципе Р...

В России одобрен препарат для лечения детей с диагнозом наследственный ангиоотек (НАО) Компания «Такеда» получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на расширение показаний препарата «Фиразир®» (международное непатентованное название -- икатибант), предназначенного для симптоматического лечения острых приступов наследственного а...

Servier приобрела права на препарат для лечения неходжкинской B-клеточной лимфомы Перспективный лекарственный препарат пиксантрон компании CTI BioPharma теперь будет принадлежать компании Servier. Лекарственное средство предназначено для лечения множественной рецидивирующей или рефрактерной агрессивной неходжкинской B-клеточной ли...

Обнаружен еще один препарат, угрожающий инсультом Американская служба контроля за продуктами и лекарствами (FDA) предупредила о возможном риске одного из видов инсульта, вызванного употреблением препарата, принимаемого при рассеянном склерозе (РС). После нового лекарства Алемтузумаб большинство па...

Обнаружен еще один препарат, угрожающий инсультом Американская служба контроля за продуктами и лекарствами (FDA) предупредила о возможном риске одного из видов инсульта, вызванного употреблением препарата, принимаемого при рассеянном склерозе (РС). После нового лекарства Алемтузумаб большинство па...

«Рош» объявляет об одобрении FDA препарата против гриппа Ксофлюза (балоксавир марбоксил) Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Ксофлюза™ (балоксавир марбоксил) для применения при остром неосложненном гриппе у пациентов в возрасте 12 ...

ЕС впервые дал ''добро'' лекарственному средству с марихуаной Евросоюз официально одобрил использование медицинской марихуаны. Речь идет о продукте Epidyolex (содержит каннабидиол) для лечения тяжелых форм детской эпилепсии, передает BBC. Медики подчеркивают: препарат будет выдаваться по особому рецепту от проф...

В США одобрили самое дорогое лекарство в мире: первую генную терапию СМА для детей Американский регулятор одобрил лекарство Zolgensma (Золдженсма), первое в мире генотерапевтическое средство для детей до двух лет со спинальной мышечной атрофией (СМА). Лекарство исправляет поврежденный ген SMN1, вызывающий болезнь, и...

Упадацитиниб может быть зарегистрирован в ЕС для лечения ревматоидного артрита Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) принял положительное заключение по применению препара...

Американцы смогут прививаться от ВПЧ до 47 лет Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение вакцины Гардасил 9 для профилактики вируса папилломы человека у мужчин и женщин в возрасте 27-45 лет. До этого момента была разрешена иммунопрофилактика людей в возра...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

В препарате от гастрита и язвы нашли канцероген На сайте американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами появилась информация об обнаружении в препаратах с действующим веществом ранитидин, поступающим в продажу под торговым названием «Зантак», потенциально опасного вещества. ...

Новый препарат помогает отсрочить потребность в инвалидном кресле при рассеянном склерозе На прошедшем в Лиссабоне Конгрессе Европейской академии неврологии представители компании «Рош» обнародовали новые данные об Окревусе (окрелизумабе), препарате, который предназначен для пациентов с первично-прогрессирующей формой рассеянного склероза...

Одобрен новый препарат релебактам против инфекций мочевыводящих путей Компания MSD, разработавшая препарат Recarbrio (релебактам — relebactamе) получила разрешение на реализацию своего продукта в Соединенных Штатах. Новое комбинированное антибактериальное средство предназначено для лечения осложненных инфекционны...

Препарат для снижения веса безопасен и эффективен при длительном применении Препарат для похудения, одобренный много лет назад только для кратковременного применения, также может быть безопасным и эффективным для более длительного лечения, согласно исследованию, проведенному Wap Forest Baptist Health. Исследование опубликова...

Европейская комиссия одобрила пембролизумаб в комбинации с акситинибом в 1-й линии терапии больных распространенным почечно-клеточным раком Компания MSD сообщила, что Европейское медицинское агентство (ЕМА) одобрило пембролизумаб в комбинации с акситинибом для терапии 1-й линии у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) всех групп риска IMDC. Пембролизумаб в комбинации ...

BIOCAD зарегистрировала первый отечественный биологический препарат для лечения псориаза Это первый случай в РФ, когда отечественная компания полностью самостоятельно придумала концепцию биологического лекарственного препарата, провела все исследования и вывела его на рынок. В продажу новое лекарственное средство поступит уже в июне 2019...

Препарат Ервой® получил детские показания к применению Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Ервой для применения у детей с неоперабельной или метастатической меланомой в возрасте 12 лет и старше:Согласно инструкции по медицинскому применения препарат Ервой может назначаться:...

В России одобрен инновационный препарат для лечения легочной артериальной гипертензии Это первый селективный селективный агонист IP-рецепторов простациклина для приема внутрь, который показан для длительного лечения ЛАГ II-IV функционального класса.

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с наб-паклитакселом получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с PD-L1-положительным метастатическим тройным негативным раком молочной железы Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило право на ускоренное одобрение показания к применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиоте...

В США появится эффективное средство против остеопороза Независимый экспертный совет FDA проголосовал за регистрацию в США ромосозумаба (romosozumab) – препарата для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, разработанного в сотрудничестве Amgen и UCB. Эксперты заключили, что польза от применения лека...

Обнаружено, что препарат от лейкемии лечит другую опасную болезнь Ученые Королевского колледжа Лондона и Китайской академии наук обнаружили свойства препарата от лейкемии в лечении ВИЧ. Таким образом, лекарство может заменить потенциально опасную пересадку стволовых клеток, которую испытали для лечения пациентов о...

Обнаружено, что препарат от лейкемии лечит другую опасную болезнь Ученые Королевского колледжа Лондона и Китайской академии наук обнаружили свойства препарата от лейкемии в лечении ВИЧ. Таким образом, лекарство может заменить потенциально опасную пересадку стволовых клеток, которую испытали для лечения пациентов о...

Лекарственный препарат меполизумаб для применения у больных c тяжелой эозинофильной бронхиальной астмой рекомендован комиссией Минздрава РФ к включению в перечни ЖНВЛП и ОНЛС Первый зарегистрированный в мире таргетный препарат, направленно воздействующий на интерлейкин-5 (ИЛ-5) , может стать более доступным для российских пациентов в рамках государственных программ лекарственного обеспечения.

У российских пациентов с псориазом появился новый вариант лечения Компания Janssen зарегистрировала в России гуселькумаб для применения у взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, которым показана системная терапия. Гуселькумаб – селективный ингибитор интерлейкина (ИЛ) -23, ключевого циток...

Совещательный комитет по антимикробным препаратам FDA рекомендует одобрение нового антибиотика омадациклина Совещательный комитет по антимикробным препаратам Администрации США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) проголосовал за одобрение нового антимикробного препарата омадациклина (компания Paratek) для лечения острых инфекций кожи и мягк...

Минздрав одобрил применение Арлансы (нарлапревира) в безинтерфероновой схеме терапии гепатита С В феврале 2019 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило изменение инструкции по медицинскому применению препарата для лечения гепатита С Арланса (нарлапревир), разрабатываемого группой компаний «Р-Фарм».

FDA одобрила мобильное приложение, помогающее избежать беременности Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала первое разрешение на коммерческое применение мобильного приложения, помогающего женщинам избежать нежелательной беременности на основании точного определения фазы менструального ц...

FDA одобрила мобильное приложение, помогающее избежать беременности Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала первое разрешение на коммерческое применение мобильного приложения, помогающего женщинам избежать нежелательной беременности на основании точного определения фазы менструального ц...

В России одобрен инновационный препарат для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о регистрации в России препарата Тремфея (гуселькумаб), который показан для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показа...

Зарегистрирован новый препарат сотаглифлозин для лечения диабета первого типа Компания Sanofi на днях получила регистрационное удостоверение в странах Европейского союза на свою новую разработку – препарат сотаглифлозин (sotagliflozin). Средство предназначено для лечения пациентов, столкнувшихся с сахарным диабетом 1 типа. Евр...

FDA одобрило препарат энтректиниб для применения при метастатическом немелкоклеточном раке легкого с перестройками гена ROS1 и солидных опухолях с перестройками генов NTRK Компания «Рош» сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат энтректиниб (Rozlytrek™)1 для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) ...

В США одобрен новый препарат для лечения B-клеточной лимфомы Речь идет о полатузумабе ведотине (polatuzumab vedotin), который является конъюгатом антитела с лекарственным препаратом, специфичным к CD79b.

Roche покупает разработчика терапии идиопатического легочного фиброза Наиболее перспективным препаратов в портфеле компании Promedior считается PRM-151 – экспериментальное ЛС PRM-151 для терапии пациентов с идиопатическим легочным фиброзом.

Появились первые контактные линзы, способные замедлить развитие близорукости у детей Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первые контактные линзы, показанные для замедления прогрессирования близорукости у детей в возрасте от 8 до 12 лет в случае применения в начале лечения. Контактные линзы MiSi...

Зубной имплантат, готовый к установке за один прием Удивительно, но существуют зубные имплантаты, установить которые можно единовременно в ходе первого визита. Пациент выходит из клиники с готовым, полностью функционирующим имплантатом, а сама установка занимает не более часа. В 1994 году после трехле...

В Европе будет одобрен первый препарат на основе каннабиса Лекарственный препарат производят из каннабидиола, при этом лекарство не содержит тетрагидроканнабинола, основного психоактивного компонента марихуаны.

Министерство здравоохранения РФ одобрило новую жидкую лекарственную форму препарата AbbVie Синагис® (паливизумаб) для профилактики тяжелых РСВ-ассоциированных инфекций нижних дыхательных путей у детей с высоким риском заражения РСВ Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о регистрации Министерством здравоохранения Российской Федерации жидкой лекарственной формы препарата Синагис® (паливизумаб) для профилактики тяжелых инфекций нижних ды...

В России одобрен инновационный препарат для лечения легочной артериальной гипертензии Actelion (входит в Janssen) получил от Минздрава РФ регистрационное удостоверение на препарат селексипаг, разработанный для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Это первый селективный селективный агонист IP-рецепторов простациклина для пр...

FDA зарегистрировал в ускоренном порядке препарат «Рош» для терапии ранее леченой агрессивной лимфомы Компания «Рош» сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило по ускоренной процедуре заявку на регистрацию препарата полатузумаб ведотин (Polivy™) в комбинации с препаратами бендамуст...

Росздравнадзор сообщает новые данные о безопасности алемтузумаба Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения суб...

ВОЗ одобрила препарат для профилактики ВИЧ Лекарственный препарат Truvada, предназначенный для профилактики заражения ВИЧ успешно прошел процедуру одобрения во Всемирной организации здравоохранения, передает Reuters. По словам специалистов, препарат, сочетающий в себе лекарственные вещества т...

Правила приема лекарств Между тем, только скрупулезное следование указаниям аннотации позволяет достичь ожидаемого от лекарственного средства эффекта. Лекарственные формы Внутрь принимают лекарственные вещества в форме растворов, порошков, таблеток, капсул и пилюль. Использ...

Когда в России появится чудо-лекарство от рака? Говорят, в Америке и Израиле появилось революционное лекарство от 15 видов рака, которое излечивает даже пациентов с запущенной стадией болезни. А мы чем хуже, почему такое же лекарство не создают или не покупают за границей для пациентов из нашей с...

Рифамицин одобрен при диарее путешественников FDA одобрила антибиотик Aemcolo (рифамицин) для лечения диареи путешественников, вызванной неинвазивными штаммами Escherichia coli. Теперь этот представитель группы ансамицинов можно рекомендовать взрослым с предполагаемой коли-инфекцией, при отсу...

Римфамицин одобрен в США для лечения диареи путешественников Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение антибиотика римфамицина для лечения диареи путешественников – наиболее распространенного заболевания лиц, путешествующих в другие страны или климатические зоны. По н...

Римфамицин одобрен в США для лечения диареи путешественников Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение антибиотика римфамицина для лечения диареи путешественников – наиболее распространенного заболевания лиц, путешествующих в другие страны или климатические зоны. По н...

Госдума приняла новый законопроект о паллиативной помощи Как передает «Ремедиум», теперь за каждым человеком закрепляется право на обезболивание сильнодействующими и наркотическими лекарственными препаратами. В документе прописано обезболивание сильнодействующими препаратами для улучшения качеств...

Европейские регуляторы одобрили препарат для лечения тромбоцитопении Решение было принято на основании результатов двух опорных рандомизированных клинических исследований III фазы, в которых была показана эффективность нового лекарственного препарата при подготовке пациентов к хирургическим и стоматологическим вмешате...

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило Бавенсио® (авелумаб) для лечения метастатической карциномы Меркеля Сегодня альянс компаний Мерк и Pfizer объявили, что Министерство здравоохранения Российской Федерации (МЗ РФ) одобрило для использования в России лекарственный препарат Бавенсио® (авелумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл ...

Уникальный механизм лечения туберкулеза предложило лекарство Sirturo Штаты одобрили к использованию новый препарат от Johnson&Johnson, предназначенный для пациентов с резистентным туберкулезом, которые не реагируют на обычные методы терапии, рассказывает Reuters. Это первое лекарство за последние сорок лет, исполь...

Amgen установила стоимость нового препарата для лечения остеопороза На прошлой неделе FDA одобрила применение нового препарата компании Amgen для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе.

В Европе появится первый препарат для терапии злокачественных опухолей вне зависимости от их локализации Европейские регуляторы выступили за регистрацию на территории ЕС лекарственного препарата ларотректиниба (larotrectinib), предназначенного для лечения пациентов с различными онкологическими заболеваниями, общей чертой которых является определенная ге...

Лекарственно-индуцированные поражения легких (ЛИПЛ): реальные цифры Распространенные препараты для лечения рака, болезней сердца и артрита могут вызывать лекарственно-индуцированные поражения легких (ЛИПЛ). Проведенный в Великобритании обзор научных исследований свидетельствует, что биологические агенты и ряд друг...

Успешно испытан препарат против множественной миеломы Успешно завершились испытания нового экспериментального лекарственного препарата белантамаб мафодотин (belantamab), разработанного специалистами британской фармакологической компании GlaxoSmithKline для лечения пациентов с серьезным недугом системы к...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

AstraZeneca задействует искусственный интеллект для поиска новых препаратов Совместный проект с компанией BenevolentAI подразумевает использование технологий машинного обучения и искусственного интеллекта с целью изыскания новых лекарственных препаратов для лечения хронической болезни почек и идиопатического легочного фиброз...

Эмапалумаб (Gamifant) для лечения гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза FDA одобрила новый препарат Gamifant (эмапалумаб) для лечения первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ) у детей и взрослых пациентов. Препарат может использоваться при рецидивирующей, быстро прогрессирующей и устойчивой к лечению форме ...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Сотрудничество компаний Merck и Medisafe позволит российским пациентам с кардиометаболическими нарушениями оптимизировать контроль над своевременным приемом лекарственных препаратов Ведущая научно-технологическая компания Merck совместно с компанией Medisafe объявила о запуске новой платформы для управления лекарственной терапией. Платформа представляет собой мобильное решение для смартфонов и планшетов, которое поможет тысячам ...

Япония стала первой страной, где зарегистрирован персонализированный препарат энтректиниб (Rozlytrek™) Компания «Рош» сообщила, что Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) одобрило энтректиниб (Rozlytrek™) для лечения взрослых и детей с местнораспространенными рецидивирующими солидными опухолями с перестройками гено...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз....

Названа новая опасность пищевых добавок Более тысячи брендов пищевых добавок содержат нежелательные вещества. Ученые медицинской школы Гарварда (США) выяснили, что большое число диетических добавок содержит потенциально опасные и не одобренные лекарственные препараты. По словам иссл...

FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло к рассмотрению регистрационные досье по двум антибактериальным препаратам.

FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Гемлибра (эмицизумаб-kxwh) для рутинной профилактики с целью предотвращения или снижения частоты эпизодов ...

Новый препарат ибудиласт справляется с рассеянным склерозом Ибудиласт является одним из наиболее перспективных лекарственных препаратов против рассеянного склероза. Сообщается, что средство успешно прошло вторую фазу клинических испытаний. Тестирование нового препарата проводили американские специалисты из Се...

Одобрена таблетка для лечения 90% случаев резистентного туберкулеза Каждый год туберкулез убивает в мире более полутора миллионов человек. Его резистентные к лекарствам формы стали особенно распространёнными в последние годы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) од...

Окрелизумаб войдет в перечень основных лекарственных препаратов ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала окрелизумаб компании Roche для включения в перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2019 году раздель по рассеянному склерозу был впервые введен в данный перечень. Пе...

Окрелизумаб войдет в перечень основных лекарственных препаратов ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала окрелизумаб компании Roche для включения в перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2019 году раздель по рассеянному склерозу был впервые введен в данный перечень. Пе...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Названы жизненно необходимые препараты Два препарата включили в жизненно необходимые и важные лекарственные средства (ЖНВЛП). По данным специалистов, они помогут обеспечить необходимость употребления лекарственных средств (ОНЛС). К таким препаратам отнесли абиратерон ацетат и нетакимаб, и...

Вирусы гриппа могут становиться устойчивыми к лечению новым препаратом за несколько дней Устойчивость вирусов к новейшему лекарству против гриппа, балоксавиру, может развиваться всего через несколько дней после начала лечения. Мутировавшие вирусы жизнеспособны и способны передаваться другим людям. Это выяснили японские ученые, которые ис...

Вирусы гриппа могут становиться устойчивыми к лечению новым препаратом за несколько дней Устойчивость вирусов к новейшему лекарству против гриппа, балоксавиру, может развиваться всего через несколько дней после начала лечения. Мутировавшие вирусы жизнеспособны и способны передаваться другим людям. Это выяснили японские ученые, которые ис...

Томские учёные ищут способ борьбы с лёгочной гипертензией Учёные Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) в Томске изучают механизмы возникновения повышенного давления в сосудах легких. Это поможет найти лекарства для лечения легочной гипертензии — заболевания, которое сегодня часто ...

FDA выпустила новое руководство по определению взаимозаменяемости биопрепаратов Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) представила новое руководство по оценки биоэквивалентности воспроизведенных биологических лекарственных препаратов. Документ призван усилить конкуренцию на рынке биоаналогов, пишет Pharm...

Ученые разработали рекомендации по лечению рассеянного склероза во время беременности Исследователи из Лондонского университета королевы Марии (Queen Mary University of London) разработали рекомендации по лечению рассеянного склероза (РС) во время беременности в надежде улучшить состояние здоровья и облегчать коммуникацию между пациен...

Лекарство от диабета поможет быть эффективно при фиброзе легких – исследование Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) – это специфическая постоянно прогрессирующая форма поражения легких, при которой происходит уплотнение и рубцевание легочной ткани...

В США одобрили первый антикоагулянт для детей Он предназначен для лечения сердечно-сосудистых расстройств и детских опухолей. Данное лекарство можно будет использовать у детей старше месяца. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешен...

Равулизумаб для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии На днях FDA одобрила новый препарат Ultomiris (равулизумаб) для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии — пролонгированный ингибитор С5. Равулизумаб — препарат на основе гуманизированных моноклональных антител, первый и единственный в мире п...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

В Европе может появиться уникальное лекарство против эпилепсии Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) призывает чиновников дать "добро" на применение на территории Евросоюза средства на базе марихуаны. Это лекарственное средство Epidiolex компании GW Pharmaceuticals.

В Европе может появиться уникальное лекарство против эпилепсии Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) призывает чиновников дать "добро" на применение на территории Евросоюза средства на базе марихуаны. Это лекарственное средство Epidiolex компании GW Pharmaceuticals.

Российские ученые создали новый препарат для лечения гриппа Специалисты группы компаний «ХимРар» сообщают об успешном завершении уже второй фазы клинических исследований, подтверждающих безопасность и эффективность нового лекарственного средства, предназначенного для лечения гриппа. Препарат, когда он появитс...

Разработана технология нового химического процесса для синтеза лекарственно-подобных молекул Ученые разработали новую технологию для выбора правильных лекарственных препаратов для пациента. Когда лекарственное средство не подходит пациенту,  результаты применения могут быть разрушительными. Лекарственная катастрофа 20-го века Так обстоит де...

В США одобрили первое лекарство от послеродовой депрессии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило об одобрении первого препарата, предназначенного для женщин, страдающих послеродовой депрессией. Как отмечается в сообщении, размещенном на официальном...

В США одобрили первое лекарство от послеродовой депрессии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило об одобрении первого препарата, предназначенного для женщин, страдающих послеродовой депрессией. Как отмечается в сообщении, размещенном на официальном...

Окрелизумаб войдет в перечень основных лекарственных препаратов ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала окрелизумаб компании Roche для включения в перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2019 году раздель по рассеянному склерозу был впервые введен в данный перечень. Пе...

Медики испытывают новый препарат от редкого генетического заболевания Частное предприятие Celtaxsys Inc сообщило в четверг, что в середине этапа испытания нового препарата от кистозного фиброза удалось уменьшить ключевой симптом генетической болезни легких, но это не улучшило функцию легких. Существует несколько вар...

Медики испытывают новый препарат от редкого генетического заболевания Частное предприятие Celtaxsys Inc сообщило в четверг, что в середине этапа испытания нового препарата от кистозного фиброза удалось уменьшить ключевой симптом генетической болезни легких, но это не улучшило функцию легких. Существует несколько вар...

В РФ появился новый антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ-1 Фармацевтическая компания Gilead Sciences заявила о получении от Минздрава регистрационного удостоверения на комбинированную терапию ВИЧ-1 инфекции. Это первый одобренный в России режим в одной таблетке, содержащий TAF (тенофовира алафенамид) и ингиб...

Открыты лекарства, замедляющие старение Американскими учеными найден эликсир юности. Результаты нового исследования показали, что новый класс лекарств способен смягчать симптомы старческой немощности, улучшать работу сердца и удлинять продолжительность здоровой жизни. Исследователями из Sc...

Противостоим вирусам: как правильно лечить ОРВИ О взаимодействии лекарств при лечении ОРВИ Беспорядочный самостоятельный подбор препаратов рискован и опасен, а одновременное употребление препаратов без рекомендации врача несет за собой тяжелые последствия. Лекарственные взаимодействия – это измене...

Лекарства от боли и старения вызвали сомнение экспертов Одно из растительных лекарственных средств, используемых против боли - травяные добавки Кратом вызвали сомнение экспертов. Они вызывают серьезные побочные эффекты и не могут считаться безопасными, утверждает новое исследование. Данные токсикологиче...

Лекарства от боли и старения вызвали сомнение экспертов Одно из растительных лекарственных средств, используемых против боли - травяные добавки Кратом вызвали сомнение экспертов. Они вызывают серьезные побочные эффекты и не могут считаться безопасными, утверждает новое исследование. Данные токсикологиче...

Новый препарат против рака легких доказал высокую эффективность В Соединенных Штатах новому лекарственному препарату предоставлено право на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки. Речь идет о средстве, пока известном как AMG510 и разработанном для лечения рака легких. Сообщается, что препарату дали шанс н...

С 1 января 2019 года начнёт действовать новый порядок обеспечения лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал Постановление о расширении перечня редких (орфанных) заболеваний, для лечения которых лекарства централизованно будут закуплены за счёт федерального бюджета. Ранее программа «Семь нозологий» включала ге...

Лираглутид одобрен в США для использования у детей Этот препарат стал вторым не содержащим инсулина средством, одобренным FDA для применения у детей за последние 19 лет.

В Европе одобрена поддерживающая терапия рака яичников Терапия новым препаратом будет эффективна у взрослых пациентов с опухолями, чувствительным к препаратам платины, вне зависимости от наличия мутации BRCA.

Gilead зарегистрировала в РФ препарат для лечения гепатита B Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение на тенофовир алафенамид производства Gilead. Лекарственное средство разрешено использовать в терапии хронического гепатита B у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг). ...

Перечень редких заболеваний расширили Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление, вносящее изменения в порядок обеспечения лекарственными препаратами граждан, страдающих редкими заболеваниями. Перечень заболеваний, для лечения которых лекарства централизованно закупаются ...

Ученые рассказали, как английский завтрак помогает лечить рак Лекарство останавливает производство тестостерона. Употребление полноценного английского завтрака может сделать лечение опасного рака простаты более эффективным. Это связано с тем, что данный завтрак содержит жирную пищу. Предназначенные для продлени...

Вирусы гриппа становятся устойчивыми к новым лекарствам всего за несколько дней Препарат балоксавира марбоксил появился недавно, и он был одобрен для применения в Японии и США в 2018 году...

Вирусы гриппа становятся устойчивыми к новым лекарствам всего за несколько дней Препарат балоксавира марбоксил появился недавно, и он был одобрен для применения в Японии и США в 2018 году...

В Украине «забраковали» очередной лекарственный препарат На этот раз под запретом оказался довольно распространенный антибиотик. В Украине наложили временный запрет на применение и реализацию популярного антибактериального препарата «Офлоксин», изготовленного компанией «Зентива» из Чехи...

Ревефенацин (Yupelri) одобрен для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) Эксперты FDA одобрили Yupelri (ревефенацин), мускариновый антагонист длительного действия для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Это первый и единственный в стране бронхорасширяющий препарат для небулайзера, который используе...

Минздрав не поддерживает системное применение незарегистрированных лекарств Министр здравоохранения Вероника Скворцова заявила, что ведомство выступает против системного разрешения применения незарегистрированных лекарств и ищет другие способы расширения линейки медикаментов. Об этом Скворцова рассказала на парламентских слу...

Минздрав не поддерживает системное применение незарегистрированных лекарств Министр здравоохранения Вероника Скворцова заявила, что ведомство выступает против системного разрешения применения незарегистрированных лекарств и ищет другие способы расширения линейки медикаментов. Об этом Скворцова рассказала на парламентских слу...

Препарат «Форсига» получил положительное заключение Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) ЕС Компания «АстраЗенека» сообщила, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал внести изменения в европейское регистрационное удостоверение препарата «Форсига» (да...

Препарат от гиперплазии простаты поможет при болезни Паркинсона Результаты нового исследования показывают, что давно используемый препарат от гиперплазии простаты способен существенно замедлять постепенный процесс повышения степени инвалидности пациентов, столкнувшихся с болезнью Паркинсона. Препарат, известный к...

В США одобрено имплантируемое устройство для лечения эмфиземы легких FDA зарегистрировала имплантируемый клапан Zephyr Valve компании Pulmonx для лечения эмфиземы легкого.

В США впервые одобрен «цифровой контрацептив» Управление по контролю за продуктами и лекарствами FDA одобрило шведское приложение Natural Cycles для контроля рождаемости. В ряде европейских стран «цифровой контрацептив» уже применяется, однако для Америки это первый случай официального признан...

Неизвестные побочные эффекты лекарства от астмы Монтелукаст является относительно новым лекарственным средством для профилактики и лечения бронхиальной астмы у взрослых и детей старше 6 лет. Препарат этот зарегистрирован во многих странах, поскольку обеспечивает необходимый эффект при относительно...

В Европе может появиться генная терапия бета-талассемии Экспертный совет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал регулятору одобрить применения лентиглобина, разработанного компанией Bluebird, для терапии редкого заболевания крови бета-талассемии. Речь идет о возможной регистрации ...

В Европе может появиться генная терапия бета-талассемии Экспертный совет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал регулятору одобрить применения лентиглобина, разработанного компанией Bluebird, для терапии редкого заболевания крови бета-талассемии. Речь идет о возможной регистрации ...

На конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) компания «Рош» представит новые данные исследований в области лечения злокачественных новообразований Компания «Рош» представит на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) новые данных клинических исследований 17 зарегистрированных и исследуемых лекарственных препаратов, предназначенных для лечения 27 типов злокачеств...

Благодаря новому подходу ФАС удалось снизить цены на 245 препаратов В результате принятых мер ФАС России удалось в короткий срок без ущерба для пациентов и государственных заказчиков добиться существенного снижения 1072 зарегистрированных предельных отпускных цен производителей по 245 торговым наименованиям дорогосто...

Благодаря новому подходу ФАС удалось снизить цены на 245 препаратов В результате принятых мер ФАС России удалось в короткий срок без ущерба для пациентов и государственных заказчиков добиться существенного снижения 1072 зарегистрированных предельных отпускных цен производителей по 245 торговым наименованиям дорогосто...

Второй в мире геннотерапевтический препарат для лечения ишемии включен в нацсистему страхования Японии Геннотерапевтический препарат Collategene, для лечения ишемии, включен в национальную систему медицинского страхования Японии. Ожидается, что продажи препарата составят около 1,2 млрд йен (600 тысяч йен за дозу), при количестве пациентов около 1000 в...

Зарегистрирован тест, способный выявлять хроническую ишемию мозга Росздравнадзор зарегистрировал новый тест, первый в своем роде и не имеющий аналогов, разработанный для достоверной диагностики хронической ишемии мозга. Разработали новый диагностический тест российские ученые. Это детище компании DRD Biotech —...

Компания AbbVie объявила об одобрении Минздравом РФ применения пангенотипного препарата компании для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) у детей с 12 лет Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение препарата Мавирет (глекапревир/пибрентасвир), принимаемого один раз в сутки без рибавири...

BIOCAD объявил о выводе на рынок первого отечественного препарата для терапии почечной анемии Биотехнологическая компания BIOCAD получила регистрационное удостоверение на препарат с МНН дарбэпоэтин альфа — первый отечественный биоаналог, предназначенный для терапии анемии при хронической почечной недостаточности. Компания намерена в течение э...

У больных саркомой появилась надежда Ученые из Университета Иллинойса сообщают, что новое соединение, нацеленное на рецептор раковых клеток саркомы, уменьшало опухоли и препятствовало их способности распространяться в опытах на мышах и свиньях. Они провели многолетнее междисциплинарн...

У больных саркомой появилась надежда Ученые из Университета Иллинойса сообщают, что новое соединение, нацеленное на рецептор раковых клеток саркомы, уменьшало опухоли и препятствовало их способности распространяться в опытах на мышах и свиньях. Они провели многолетнее междисциплинарн...

Европейская комиссия изменила условную регистрацию препарата пиксантрон компании Servier для лечения агрессивной неходжкинской B-клеточной лимфомы на стандартную Компания Servier объявила о том, что Европейская комиссия (EC) одобрила замену условной регистрации пиксантрона для применения в качестве монотерапии у взрослых пациентов с рецидивами или рефрактерным течением множественной агрессивной неходжкинской ...

Препарат Аспен для предотвращения преждевременных родов одобрен FDA Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило гидроксипрогестеронкапроат (HPC) компании Aspen Pharmacare, который используется для предотвращения преждевременных родов у беременных женщин, заявил в...

Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией повышает общую выживаемость у пациентов с НМРЛ Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией (ХТ) продемонстрировал улучшение общей выживаемости (ОВ), выживаемости без прогрессирования (ВБП) и частоты объективного ответа (ЧОО) у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) без ...

Найден противогрибковый препарат широкого спектра действия Путем поиска в каталоге не запатентованных препаратов ученые определили соединение с перспективной противогрибковой активностью широкого спектра действия. Новое противогрибковое соединение Грибковые патогены являются основными факторами заболеваемос...

Найдено новое средство для лечения рака мозга Статистика показывает, что у 40% людей в течении жизни могут диагностировать рак. Одной из смертельных и агрессивных его форм является глиобластома, или рак головного мозга. Недуг развивается в головном или спинном мозге и его почти невозможно удали...

Найдено новое средство для лечения рака мозга Статистика показывает, что у 40% людей в течении жизни могут диагностировать рак. Одной из смертельных и агрессивных его форм является глиобластома, или рак головного мозга. Недуг развивается в головном или спинном мозге и его почти невозможно удали...

Американские медики предлагают лечить волчанку компонентами женьшеня Во время опытов с мышами ученые из США обнаружили ранее неизвестное свойство полициклических органических кислот, которые содержатся в разных лекарственных растениях. Такие вещества успешно замедляют развитие волчанки, причем без побочных эффектов. П...

Появилось самое дорогое в мире лекарство от детской смертельной болезни Генная одноразовая терапия опасной спинальной мышечной атрофии (SMA) у детей станет самым дорогим в мире лечением. Швейцарский производитель лекарств Novartis получил одобрение в США на использование препарата Zolgensma, цена которого составляет рек...

Появилось самое дорогое в мире лекарство от детской смертельной болезни Генная одноразовая терапия опасной спинальной мышечной атрофии (SMA) у детей станет самым дорогим в мире лечением. Швейцарский производитель лекарств Novartis получил одобрение в США на использование препарата Zolgensma, цена которого составляет рек...

GSK предствила новые данные по препарату Меполизумаб Меполизумаб, первый в своем классе зарегистрированный в мире таргетный анти-ИЛ 5 препарат для лечения больных с тяжелой эозинофильной астмой, теперь зарегистрирован в РФ для применения у детей и подростков в возрасте 6-18 лет.

Gedeon Richter зарегистрировала в РФ индапамид пролонгированного действия Как заявили в фармкомпании, новое комбинированное средство помогает добиться стабильного снижения артериального давления даже у пациентов с гипертензией, устойчивой к лекарственной терапии.

Gedeon Richter зарегистрировала в РФ индапамид пролонгированного действия Как заявили в фармкомпании, новое комбинированное средство помогает добиться стабильного снижения артериального давления даже у пациентов с гипертензией, устойчивой к лекарственной терапии.

Лекарственный препарат Нукала (меполизумаб) зарегистрирован в РФ для применения у больных c тяжелой эозинофильной бронхиальной астмой Первый в мире таргетный препарат, направленно воздействующий на интерлейкин-5 (ИЛ-5), вскоре станет доступен для российских пациентов.

Уникальный препарат от рассеянного склероза меняет иммунную систему Рассеянный склероз — аутоиммунное заболевание, поражающее нервные волокна головного и спинного мозга. Исследователи утверждают: препарат окрелизумаб способен замедлить процесс повреждения мозга при рассеянном склерозе. Лекарство успешно прошло испыта...

В Украине запретили популярное лекарство от насморка Такие меры ввели в связи с несоответствием требованиям аналитической нормативной документации. Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками временно запретила продавать и применять препарат от насморка Назо-спре...

Олапариб одобрен в США для поддерживающей терапии при раке яичников Препарат олапариб стал первым ингибитором PARP, одобренным в качестве первой линии поддерживающей терапии при раке яичников.

В США одобрен новый антибиотик для лечения инфекций мочевыводящий путей В настоящее время большую обеспокоенность медицинского сообщества вызывает распространение лекарственной устойчивости бактерий, поэтому выход на рынок нового антибиотика является важным событием.

Исследователи опробовали уникальные лекарства для лечения болезни легких Американские ученые впервые опробовали полноценную терапию сенолитиками. Это препараты, нацеленные на борьбу со старением, пишет «Вести.RU». Данные средства могут вызывать смерть старых клеток, что важно, ведь по мере старения процесс очище...

Сигаретный дым замедляет восстановление легких Исследователи предполагают, что существует необходимость в разработке новых лекарственных препаратов для лечения пациентов с хроническими заболеваниями легких. Согласно новому исследованию, результаты которого были опубликованы в журнале Portland Pre...

Назальный спрей на основе кетамина лечит депрессию Управление по контролю за продуктами и лекарствами (Food and Drug Administration, FDA) недавно одобрило препарат на основе кетамина для лечения депрессии. В исследовании, опубликованном в Sleep and Vigilance, говорится, что новый препарат — Spr...

В России одобрены новые показания к использованию пембролизумаба Компания MSD сообщила о регистрации в России новых показаний к применению PD-1-ингибитора пембролизумаба.

Успешно испытан новый комбинированный противораковый препарат Специалисты компании Servier и их коллеги из Taiho Pharmaceutical сообщают об успешном завершении клинических исследований, в ходе которых определялась эффективность новой лекарственной комбинации, призванной спасать жизни пациентов с раком желудка. ...

В ЕС расширены показания к применению препарата Тримбоу В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) — экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези. С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комб...

Новый препарат балоксавир справляется с гриппом быстрее всех других средств Исследователи из Виргинского университета сообщают об успешных результатах испытаний нового препарата, известного как балоксавир марбоксил. Средство предназначено для борьбы с вирусом гриппом. Ученые сообщают, что использование нового лекарственного ...

Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с хрониче-ским лимфоцитарным лейкозом, ранее получивших, по меньшей мере, один курс терапии.

В США испытывают новые препараты для лечения аутоиммунных заболеваний Более 50 миллионов американцев страдают от аутоиммунного заболевания, причем женщины подвержены повышенному риску развития. «Аутоиммунные заболевания могут быть изнурительными для пациентов», - говорит Динеш Ханна, доктор медицинских наук, доктор ме...

В США испытывают новые препараты для лечения аутоиммунных заболеваний Более 50 миллионов американцев страдают от аутоиммунного заболевания, причем женщины подвержены повышенному риску развития. «Аутоиммунные заболевания могут быть изнурительными для пациентов», - говорит Динеш Ханна, доктор медицинских наук, доктор ме...

Зарегистрирован первый отечественный биоаналог имиглюцеразы для лечения болезни Гоше Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог имиглюцеразы – препарат Глуразим, разработанный биотехнологической компанией «Генериум». Препарат предназначен для лечения пациентов с болезнью Гоше. Глуразим – первый отечественный биоаналог имигл...

Зарегистрирован первый отечественный биоаналог имиглюцеразы для лечения болезни Гоше Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог имиглюцеразы – препарат Глуразим, разработанный биотехнологической компанией «Генериум». Препарат предназначен для лечения пациентов с болезнью Гоше. Глуразим – первый отечественный биоаналог имигл...

ЕС впервые дал "добро" лекарственному средству с марихуаной Евросоюз официально одобрил использование медицинской марихуаны. Речь идет о продукте Epidyolex (содержит каннабидиол) для лечения тяжелых форм детской эпилепсии.

В фокусе внимания респираторные заболевания: XXIX Национальный конгресс по болезням органов дыхания В Москве рамках XXIX Национального конгресса по болезням органов дыхания прошла пресс-конференция с участием ведущих экспертов России в области пульмонологии. Организаторы Конгресса, в котором приняли участие около 4 тыс. врачей из всех регионов Росс...

Испытания прошло новое лекарство, способное избавить от деменции Экспериментальный препарат против болезни Альцгеймера (PRI-002) успешно завершил первую фазу клинических исследований с участием здоровых добровольцев. Как показали тесты, при ежедневном применении в течение четырех недель активное вещество оказалось...

Испытания прошло новое лекарство, способное избавить от деменции Экспериментальный препарат против болезни Альцгеймера (PRI-002) успешно завершил первую фазу клинических исследований с участием здоровых добровольцев. Как показали тесты, при ежедневном применении в течение четырех недель активное вещество оказалось...

Утвержден новый перечень лекарств от рака для жителей Москвы Правительство Москвы утвердило новый перечень препаратов, которые будут назначаться жителям столицы при лечении онкологических заболеваний. «Установить для граждан, имеющих место жительства в Москве, страдающих онкозаболеваниями, преобладающими ...

Эффективность половины одобренных в ЕС за два года лекарств от рака поставили под сомнение Примерно половина (19 из 39) исследований, на основании которых Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в 2014-2016 годах одобряло новые противораковые препараты, могли давать неверную оценку эффективности лекарств, говорится в статье, опуб...

Анализ крови поможет подобрать лекарства для больных раком Речь идет о пациентах, безуспешно испытавших все принятые методы лечения. Этот анализ подготовит их к экспериментальным препаратам. Порой при лечении запущенного рака все официально одобренные методы терапии оказываются безрезультатными, и пациент ну...

Список ЖНВЛП на 2020 год Председатель правительства Дмитрий Медведев утвердил Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2020 год. В список, который ранее состоял из 735 пунктов, включили 23 новые позиции. Перечень ЖНВЛП на 2020 год: п...

В США создали таблетку от малярии Это первое за 60 лет эффективное лекарство, получившее официальное разрешение к применению. Американские ученые научились эффективно лечить возбудителя малярии. Новое лекарство Tafenoquine получило официальное одобрение Управления по санитарному надз...

«Появление новых препаратов в России сделает дорогостоящую терапию доступнее для пациентов» Согласно данным профильных некоммерческих организаций, в нашей стране проживают от одного до 1,5 миллионов человек с орфанными (редкими) заболеваниями. Точной статистики, на которую можно было бы опираться, чтобы оценить масштаб проблемы, нет. А неко...

В США одобрили самое дорогое лекарство в мире Речь идет о лекарстве под названием Zolgensma от фармацевтического гиганта Novartis. Это второе в истории одобренное лекарств для лечения спинальной мышечной атрофии – тяжелейшей болезни, приводящей к инвалидности...

Росздравнадзор разберется с лекарством, в котором нашли канцероген Не так давно стало известно, что компания Sandoz (группа компаний Novartis) прекратила производство воспроизведенного препарата ранитидин из-за содержания вещества, потенциально способного вызвать развитие злокачественных новообразований. Также прове...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Новые препараты и лекарства для лечения рака в Германии Разработка новых лекарств и препаратов для лечения рака в Германии имеет самый высокий приоритет для компаний, научных институтов и правительства страны. Благодаря колоссальным инвестициям и высокому научно-техническому потенциалу Германия может е...

БАДы могут содержать потенциально опасные вещества — врачи Ученые настоятельно советуют не принимать самостоятельно пищевые добавки. Новое исследование показало, что почти во всех биодобавках содержатся не заявленные в составе компоненты, способные нанести вред здоровью. Ученые медицинской школы Гарварда в С...

Иммунотерапевтические лекарства задержат самый агрессивный рак груди Лекарственный препарат в рамках иммунотерапии способен остановить рецидив наиболее агрессивной формы рака груди. Всё это спасет многие тысячи жизней. Исследователи давали более 700 женщинам с тройным негативным раком груди препарат кейтруда, также из...

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

Лекарство от рака замедляет смертельную болезнь легких Созданное изначально для терапии рака лекарство замедляет прогрессирование смертельно опасного заболевания легких. К такому выводу пришли врачи из Southampton General Hospital в Англии. Лекарственный препарат нинтеданиб, созданный для лечения рака ле...

Минздрав не поддерживает системное применение незарегистрированных лекарств На данный момент Минздрав и Минпромторг проводят совместную работу по расширению ассортимента зарегистрированных препаратов.

Американские врачи представили программу по борьбе с сахаросодержащими напитками Американская медицинская ассоциация одобрила новую программу по снижению потребления населениям сладких безалкогольных напитков.

Первый препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза включен в список ЖНВПЛ Окрелизумаб компании Roche включен в обновленный список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год.

Создан препарат, предотвращающий болезнь Альцгеймера Американские исследователи из Калифорнийского университета представили свою новую разработку, эффективную при нейродегенеративных проблемах и способную в корне изменить статистику заболеваемости среди пожилых пациентов. Специалисты создали новое сред...

В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

Объявлено о глобальной доступности теста FoundationOne® Liquid для геномного профилирования на основе анализа крови Базель, 8 октября 2018 года. Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о глобальной доступности FoundationOneLiquid теста с применением жидкостной биопсии. С помощью FoundationOne Liquid можно выявить циркулирующую опухолевую ДНК в кров...

Воспаление может разбудить смертельную болезнь легких Ученые из Медицинской школы Стэнфордского университета выяснили, что к смертельной легочной гипертензии может приводить обычное воспаление. Легочная гипертензия — заболевание, при котором прогрессирует повышение сопротивления в сосудах легких. Прогно...

В Европе одобрен уже пятый биоаналог препарата Хумира Регистрационные свидетельства на новый биоаналог получили компании Mylan и Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, они выведут свой препарат под торговым наименованием Хулио (Hulio).

В США проведут клинические испытания экстази Для лечения пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством могут разрешить применять экстази (метилендиоксиметамфетамина). Американское управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) одобрило проведение третьей фазы клиниче...

Томские ученые создали инновационный препарат от болезни Паркинсона Специалисты компании «Инновационные Фармакологические Разработки» рассказали о начале экспериментального этапа создания нового лекарственного препарата для борьбы с болезнью Паркинсона. Новое средство принципиально отличается от других лекарств, кото...

В США появится эффективное средство против остеопороза Независимый экспертный совет FDA проголосовал за регистрацию в США ромосозумаба (romosozumab) – препарата для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, разработанного в сотрудничестве Amgen и UCB. Эксперты заключили, что польза от применения лека...

Лекарство от диабета поможет сохранить здоровье легких Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) - специфическая постоянно прогрессирующая форма поражения легких. Исследователи из США провели несколько экспериментов с тканями больных ИЛФ.

Вагинит: причины и лечение Причины острого вагинита несоблюдение правил личной гигиены и гигиены половой жизни; незащищенные половые контакты; снижение иммунитета при различных инфекционных заболеваниях; повреждение слизистой оболочки влагалища вследствие неправильного спри...

«Сироты здравоохранения»: Не все россияне с редкими заболеваниями включены в льготные перечни Не все российские пациенты с редкими заболеваниями включены в перечень льготников. Проблемы таких граждан обсудили на пресс-конференции Центра экспертной помощи «Дом редких», передаёт Парламентская газета. Точное количество этих пациентов определить ...

Названы смертельно опасные для детей препараты Хватит даже одной таблетки. Около 40% всех отравлений детей в возрасте до 6 лет приходится на лекарственные средства. Дети могут принять лекарства взрослых в стремлении подражать родителям, приняв лекарства за конфету, или заинтересовавшись краси...

FDA приняло заявку на приоритетное рассмотрение регистрации упадацитиниба для лечения ревматоидного артрита AbbVie объявляет о принятии Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) заявки на приоритетное рассмотрение регистрации нового лекарственного средства, упадацитиниба, для лечения ревматоидного артрита умеренно...

Назначение и свойства препарата Софовир (Sofovir) – это новое индийское лекарственное средство разработанное компанией Natco Pharma Ltd. Его производят на высокотехнологичном оборудовании, с поэтапным контролем процесса изготовления и с соблюдением всех технических условий. В него ...

Сколько стоит самое дорогое лекарство в мире? Американский регулятор одобрил продажу швейцарского препарата Zolgensma, предназначенного для детей до двух лет со спинальной мышечной атрофией. Это самое дорогое в мире средство. Стоимость одной генотерапевтической инфузии порядка 2,125 миллиона д...

У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения В США одобрен препарат для сокращения частоты развития вазоокклюзивных болевых кризов – самого частого и опасного проявления серповидноклеточной анемии.

Правительство снизит цены на препараты перечня ЖНВЛП Минздрав подготовил поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Проект закона меняет регулирование цен на лекарства, включенные в перечень ЖНВЛП. Документ должен способствовать снижению цен на ЛС и повлиять на лекарственное об...

Лекарства от старости впервые испытали на людях Исследователи UT Health в Сан-Антонио, сотрудничающие с клиникой Майо и Медицинской школой университета Уэйк-Форест, первыми опубликовали результаты лечения смертельно опасного заболевания у людей с помощью лекарств, называемых сенолитиками. Результ...

Какой способ мужской контрацепции разработали в Китае? Новый способ мужской контрацепции разработали китайские учёные. Новый способ мужской контрацепции разработали китайские учёные.Они разработали коктейль из лекарственных препаратов, который вводится в организм мужчины с помощью укола и на время (от 2...

Американский рынок очистят от жидкостей для вейпов Об этом 11 сентября сообщил Департамент здравоохранения и социальных служб США. Планируется ограничить оборот жидкостей для электронных сигарет и вейпов со вкусами, отличными от табака. В данный момент разработкой этого приказа занимается Управ...

Препарат Бенлиста® теперь доступен в России для пациентов в возрасте 5 лет и старше Компания GSK получила положительное заключение от Минздрава России по обновлению инструкции препарата белимумаб. Препарат рекомендован для снижения активности заболевания у пациентов в возрасте 5 лет и старше, получающих стандартную терапию, с активн...

«Септолете» уходит с российского рынка Зарубежные фармацевтические компании прекратят поставку в Россию некоторых лекарственных средств, среди которых есть известный спрей для лечения горла «Септолете плюс». Росздравнадзор подчёркивает, что решение о приостановке ввоза лекарств никак не с...

Аргентинская Tuteur и «Фармасинтез» договорились о правах на капецитабин Арбитражный суд Санкт-Петербурга и Ленинградской области прекратил производство по заявлению аргентинской фармкомпании Tuteur S.A.C.I.F.I.A к российскому производителю «Фармасинтез» Викрама Пунии. Разбирательство между компаниями продолжалось 1,5 год...

Таблетки для похудения Ксеникал Коротко о препарате Ксеникал В рейтинге популярности средств для похудения Ксеникал сегодня занимает одно из первых мест. Швейцарский препарат, предназначенный для снижения веса, действует на основе блокировки фермента (липазы), расщепляющего жиры, к...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

В Украине запретили популярное лекарство от отравлений Список запрещенных в Украине лекарств расширился. В Украине установили временный запрет на применение и реализацию таблеток «Энтеросгель ЕкстраКапс» для лечения отравлений и вывод токсинов из организма. Hешение о запрете медицинского препарата утверд...

Дапаглифлозин рекомендуется для дополнительного применения при диабете 1-го типа Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) рекомендует дополнительное применение...

Правительство внесет в Госдуму законопроект о взаимозаменяемости ЛС Правительство РФ одобрило проект федерального закона, направленного на совершенствование порядка определения взаимозаменяемости лекарственных средств. Также на заседании Камбина, состоявшемся 27 июня, принято решение о внесении законопроекта в Госуда...

Новые показания одного из самых высокопотенциальных препаратов компании «Валента Фарм» В ноябре 2018 года компания «Валента Фарм» зарегистрировала новые показания антимикробного препарата Диоксидин® - для применения в оториноларингологии.

Новое лекарство от мигрени успешно прошло все испытания Компанией Allergan создан препарат «Уброгепант», который закончил третью фазу крупномасштабных клинических испытаний и показал безопасность и эффективность для лечения мигрени. Данный препарат относится к классу гепантов и предназначен для ...

Исследователи опробовали уникальные лекарства для лечения болезни легких Американские ученые впервые опробовали полноценную терапию сенолитиками. Это препараты, нацеленные на борьбу со старением. Они смогли изменить жизнь людей с идиопатическим легочным фиброзом.

В России зарегистрирован препарат Гемлибра, первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением Компания «Рош» объявляет о том, что в России получил регистрацию препарат Гемлибра (эмицизумаб) для применения при гемофилии А (наследственный дефицит фактора VIII) с ингибиторами фактора VIII в качестве рутинной профилактики для предотвращения или с...

Biocad успешно провел КИ оригинального препарата для лечения меланомы Ожидается, что новое лекарственное средство будет зарегистрировано на территории РФ уже осенью этого года.

Первый препарат для лечения СМА зарегистрирован в России Сейчас нусинерсен — единственный одобренный в США и ЕС препарат против спинальной мышечной атрофии.

Лекарственные поражения печени при применении антибактериальных средств Гепатотоксические реакции на лекарственные средства (ЛС) занимают важное место в структуре лекарственно обусловленной заболеваемости и смертности населения и являются основной причиной принятия регуляторных решений в отношении ЛС, включая их отзыв с ...

Лекарственный препарат Амоксиклав Одним из медицинских препаратов привобактериального назначения системного использования является «Амоксиклав». Является полусинтетическим лекарством, обладающим угнетающим воздействием на грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы. «Амоксик...

Одобрена первая вакцина от вируса Эбола Европейские регуляторы дали добро на использование первой в истории вакцины против вируса Эбола. Это произошло после того, как препарат оказался успешным в Демократической Республике Конго. Главное регулирующее здравоохранение европейское ведомство о...

Лусутромбопаг (Mulpleta) — новый препарат против тромбоцитопении при хронических заболеваниях печени FDA одобрила в США препарат Лусутромбопаг (Mulpleta), предназначенный для лечения тромбоцитопении у взрослых с хроническими заболеваниями печени, которым предстоит хирургическое вмешательство. Лусутромбопаг, или lusutrombopag – оригинальная разраб...

Лучшее лекарство от гриппа: балоксавир марбоксил или Xofluza устраняет симптомы болезни за 2 дня Новое лекарство от гриппа балоксавир марбоксил или Xofluza для однократного приема, разработанное японскими учеными, было одобрен в Соединенных Штатах. Клиническая эффективность препарата значительно превосходит Тамифлю и другие существующие а...

Клиническая практика подтвердила эффективность нового таблетированного препарата от псориаза 25 октября на XII научно-практической конференции дерматовенерологов и косметологов «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» состоялась открытая дискуссия на тему «Системная терапия больных псориазом – что изменилось?». Ведущие эксперты в сфер...

Испытан препарат для лечения диабета типа 2 у детей Результаты недавно завершенного клинического испытания потенциального лекарственного средства для лечения диабета 2 типа у детей были объявлены на собрании Педиатрических академических обществ 2019 года в Балтиморе, штат Мэриленд. В журнале медицины...

Испытан препарат для лечения диабета типа 2 у детей Результаты недавно завершенного клинического испытания потенциального лекарственного средства для лечения диабета 2 типа у детей были объявлены на собрании Педиатрических академических обществ 2019 года в Балтиморе, штат Мэриленд. В журнале медицины...

Росздравнадзор сообщает новые данные о безопасности алемтузумаба Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения суб...

Росздравнадзор сообщает новые данные о безопасности алемтузумаба Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения суб...

Новые требования к аптечке «АнтиСПИД» Требования к комплектации лекарствами и медизделиями укладки экстренной профилактики парентеральных инфекций («АнтиСПИД») Приказ Минздрава от 9 января 2018 года N 1н, зарегистрирован в Минюсте 12 марта 2018 года, утвердил требования к комплектации л...

«Новартис» запустил первое производство готового лекарственного препарата Галвус® полного цикла в Санкт-Петербурге Санкт-Петербург, 15 октября 2018 года – Сегодня на заводе «Новартис Нева» в Особой экономической зоне «Санкт-Петербург» (площадка «Новоорловская») состоялся запуск первого производства лекарственного препарата полного цикла (от изготовления го...

В США в ускоренном порядке одобрили новое лекарство от рака Разработчиком препарата выступает Онкологический центр Абрамсона в Университете Пенсильвании...

В Европе одобрен новый препарат для лечения сахарного диабета 1 типа Сотаглифлозин является первым двойным ингибитором натрий-глюкозных котранспортеров 1-го и 2-го типа (SGLT1 и SGLT2).

Популярный спрей для лечения горла и ещё два препарата уходят из России Росздравнадзор сообщает о прекращении поставок в Россию антиспетика для горла «Септолете плюс», иммуностимулятора «Интрон» и противоопухолевого препарата «Мюстофоран». Это связано с решениями производителей лекарств. Словенская компания «КРКА-Р...

Ребиф - применение препарата во время беременности и периода грудного вскармливания Комитет по применению лекарственных средств у человека принял положительное заключение по вопросу изменения инструкции по применению лекарственного препарата Ребиф® в части возможности применения препарата во время беременности и периода грудного вс...

Идея онлайн-продажи лекарственных препаратов нравится Владимиру Путину Госдума уже одобрила в первом чтении законопроект об электронной торговле безрецептурными препаратами. Но президент не исключает, что в перспективе будет возможна доставка и рецептурных препаратов.

Новое лечение красной волчанки Побочные действия применяемых препаратов, несмотря на улучшение про­гноза течения системной красной волчанки (СКВ) в последние десятилетия и увеличение выживаемости, ведут к поиску и разработке нового лечения и новых лекарственных препаратов. Монокло...

Препарат для простаты поможет при болезни Паркинсона Исследование показало, что препарат от гиперплазии простаты замедляет нарастание инвалидности у пациентов с болезнью Паркинсона. Это лекарство блокирует процесс клеточной смерти в мозге. Используемое для лечения доброкачественной гиперплазии простаты...

Перечень ЖНВЛП-2020: новые позиции Правительство утвердило Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2020 год. В список, который ранее состоял из 735 пунктов, включили 23 новые позиции. С 2020 года среди ЖНВЛП появятся восемь препаратов для лечен...

Ученые проанализировали распределение новых антибиотиков по миру Растет потребность в новых антибиотиках для борьбы с нависшей угрозой противомикробной резистентности. В новом исследовании ученые проследили динамику распространения новых антибиотиков в географических масштабах. Результаты научной работы опубликова...

Новое лекарство от ВИЧ показало отличные результаты в ходе испытаний Французские ученые находятся на пороге создания мощного лекарства для лечения и предотвращения вируса ВИЧ. Фармацевтический гигант Abivax добился существенного сокращения вирусной нагрузки у пациентов в течение первых 28 дней их лечения новым препара...

Новое лекарство от ВИЧ показало отличные результаты в ходе испытаний Французские ученые находятся на пороге создания мощного лекарства для лечения и предотвращения вируса ВИЧ. Фармацевтический гигант Abivax добился существенного сокращения вирусной нагрузки у пациентов в течение первых 28 дней их лечения новым препара...

Первый и единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза включен в список ЖНВПЛ Препарат ОКРЕВУС® (окрелизумаб) компании Roche включен в обновленный список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год. Соответствующее постановление подписал премьер-министр России Дмитрий Медведев.

У препарата Спрайсел® появились детские показания к применению (хронический миеллолейкоз) Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Cпрайсел для применения у детей с хроническим миелолейкозом в хронической фазе в возрасте от 3 лет до 18 лет.СПРАЙСЕЛ - это первый ингибитор тирозинкиназы второго поколения (ИТК-2), к...

Гилтеритиниб для лечения острой миелоидной лейкемии Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств Соединенных Штатов одобрило гилтеритиниб (Xospata) для лечения острой миелоидной лейкемии (ОМЛ). Новый препарат в таблетированной форме должен составить основу таргетной терапии рецид...

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Первые результаты исследований станут известны уже в следующем году. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании ...

Биологические методы лечения псориаза безопасны для пациентов Наблюдательное когортное исследование выявило меньший риск развития серьезной инфекции у пациентов, принимающих новые целевые системные лекарственные препараты от псориаза. Результаты исследования опубликованы в научном журнале JAMA Dermatology. Акту...

Витамин D защищает пожилых от легочных инфекций Уже очень скоро тяжелые респираторные заболевания будут лечить витамином D, как полагают американские исследователи. Они выяснили, что пожилые пациенты, получающие большие дозы этого солнечного витамина, на 40% реже сталкиваются с легочными инфекциям...

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

В России начала работу бесплатная горячая линия для пациентов с идиопатическим легочным фиброзом Компания «Берингер Ингельхайм» поддержала Российское Респираторное общество и Лигу защитников пациентов в их инициативе по открытию бесплатной горячей линии на тему редкого заболевания – идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). Проект стал следующим ...

Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о включении первого пациента в клиническое исследование II фазы (BALANCE-CF™ 1) для оценки нового метода лечения муковисцидоза Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о включении первого пациента в клиническое исследование II фазы BALANCE-CF ™. В ходе данного исследования будет проводиться оценка нового препарата для лечения муковисцидоза. В исследовании будет изучено, как р...

Препараты от артрита могут остановить распространение рака молочной железы Исследователи предполагают, что лекарственные препараты против артрита, применяемые в клиниках, могут предотвратить опасное для пациентов распространение рака молочной железы в кости. Ученые полагают, что такие лекарства могут быть назначены для то...

Препараты от артрита могут остановить распространение рака молочной железы Исследователи предполагают, что лекарственные препараты против артрита, применяемые в клиниках, могут предотвратить опасное для пациентов распространение рака молочной железы в кости. Ученые полагают, что такие лекарства могут быть назначены для то...

В США одобрен препарат для лечения анемии у пациентов с бета-талассемией В работе было показано, что применение луспатерсепта способствовало снижению потребности в трансфузиях на 33% у 21% пациентов, тогда как в контрольной группе подобный показатель был достигнут только у 4,5% больных.

Новое лекарство лечит мигрень за два часа Ученые создали новое мощное лекарство от мигрени облегчающее состояние пациентов всего за два часа. Такой эффект был зафиксирован у 20% участников исследования. Новый лекарственный препарат может облегчить агонию мигрени у тысяч пациентов, которым не...

Препарат Стелара® (устекинумаб) одобрен в России для лечения активной болезни Крона среднетяжелой или тяжелой степени у взрослых пациентов «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», сообщает о регистрации в России нового показания препарата Стелара® (устекинумаб) для лечения активной болезни Крона средне-тяжелой или тяжелой степени у взрослых пациентов с н...

Эксперты рассказали, какими опасными болезнями угрожают имплантаты груди По мнению исследователей Техасского Университета MD Cancer Center в Хьюстоне, силиконовые грудные имплантаты могут быть слишком опасны для здоровья, поскольку они увеличивают риск артрита на 600%, мертворождения ребенка - на 450% и риск рака кожи ил...

Эксперты рассказали, какими опасными болезнями угрожают имплантаты груди По мнению исследователей Техасского Университета MD Cancer Center в Хьюстоне, силиконовые грудные имплантаты могут быть слишком опасны для здоровья, поскольку они увеличивают риск артрита на 600%, мертворождения ребенка - на 450% и риск рака кожи ил...

Использование антибиотиков в сельском хозяйстве предложили обложить налогом Американские эксперты вновь подняли проблему развития лекарственной устойчивости у бактерий в связи с повсеместным применением антибиотиков. На страницах New England Journal of Medicine профессор Айдан Холлис (Aidan Hollis) пишет, что в США 80% антиб...

Как принимать препарат Флавамед Медикамент под названием «Флавамед» является относительно новым лекарственным средством, которое предназначено для лечения кашля с двойным механизмом действия. Оно разжижает мокроту, а также лучшим образом способствует ее выведению. Его рекомендуют п...

В России одобрены новые показания к применению даратумумаба Согласно обновленной инструкции, даратумумаб) в комбинации можно применять в качестве первой линии терапии у пациентов, не являющихся кандидатами для проведения аутологичной трансплантации стволовых клеток.

Лекарство от рака поможет в борьбе с больными инфекциями Лекарство от рака груди тамоксифен может помочь в борьбе с золотистым стафилококком, который часто осложняет жизнь пациентов больниц. Данный препарат, как выяснилось, дает возможность организму поймать и убить опасные бактерии. Распространенный лекар...

Одобрен препарат для лечения туберкулезной инфекции с множественной и широкой лекарственной устойчивостью Под руководством некоммерческой организации TB Alliance разработана высокоэффективная комбинация противотуберкулезных препаратов для самых тяжелых случаев инфекции

Почему в Россию перестанут поставлять лекарство «Септолете Плюс»? В Росздравнадзоре сообщили о прекращении ввоза в РФ антисептического спрея «Септолете плюс». В Россию перестанут ввозить антисептический препарат «Септолете плюс» в виде спрея. Как говорится в сообщении Росздравнадзора, компания-производитель принял...

В РФ утвержден порядок лекарственного обеспечения ВИЧ-инфицированных Премьер-министр Дмитрий Медведев утвердил новую редакцию положения об организации обеспечения антиретровирусными препаратами пациентов с ВИЧ, в том части с сопутствующими гепатитами B и C. Об этом пишет «Парламентская газета». Теперь, согласно докуме...

Сарециклин: новый антибиотик для лечения акне Новый антибиотик Seysara (сарециклин) производства испанской компании Almirall был одобрен для лечения акне в Соединенных Штатах. Сарециклин представляет собой пероральный препарат тетрациклинового ряда. Это первый представитель своей группы, ко...

Приказ Минздрава № 4н (новые правила назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков, порядка их оформления, учета и хранения) Минздравом РФ утвержден новый приказ Минздрава № 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных ре...

Приказ Минздрава № 4н (новые правила назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков, порядка их оформления, учета и хранения) Минздравом РФ утвержден новый приказ Минздрава № 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных ре...

FDA отказала в регистрации препарату против ХОБЛ разработки AstraZeneca Американские регуляторные органы отклонили регистрационную заявку лекарственного препарата PT010, разработанного компанией AstraZeneca для лечения тяжелых форм хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Об этом сообщает Reuters. В компании пояс...

Препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза включён в Перечень лекарственных препаратов для Программы высокозатратных нозологий Согласно Распоряжению Правительства РФ от 10 декабря № 2738-p, препарат Плегриди (пэгинтерферон бета-1а) включен в Перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, бол...

Комплексный подход к орфанным заболеваниям: от научных исследований и разработок к лекарственному обеспечению В преддверии Всемирного дня легочной гипертензии эксперты из государственных, научно-исследовательских, медицинских и общественных организаций обсудили комплекс мер, необходимых для увеличения продолжительности и улучшения качества жизни пациентов с ...

На рынок вышел новый препарат от туберкулеза Туберкулез убивает 1,6 миллиона человек в год, около 500000 из которых страдают от лекарственно-устойчивых штаммов заболевания. Между тем, выпускать новые лекарства производители не спешат. Фармацевтические компании в значительной степени отказа...

Лекарство для печени может остановить болезнь Альцгеймера Этот препарат уже был одобрен для лечения инфекции печени. В ходе опытов он предотвратил формирование опасных бляшек в мозге. Уже получившее одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) лекарство...

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Вемлиди® Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат Вемлиди® (тенофовира алафенамид) в России. Препарат одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения хронического гепатита В у взрослых и п...

Врачи назвали чудо-продукты для борьбы с гипертонией Такое опасное заболевание, как гипертония все чаще и чаще диагностируется не только у пожилых, но и у молодых людей. Повышенное артериальное давление стало настоящим бичом современного человека. Специалисты считают, что каждому необходимо знат...

Минздрав приостановил применение «Нурофена для детей» и ещё ряда препаратов Соответствующие письма были размещены на портале Государственного реестра лекарственных средств. Как сообщается, основанием для приостановления применения лекарственных препаратов в медицинских целях стало письмо Министерства промышленности и торго...

Новые возможности в лечении больных с тяжелой бронхиальной астмой Компания GSK объявила о результатах международных открытых исследований COLUMBA и OSMO, выявивших соответственно стабильное уменьшение частоты обострений и улучшение контроля над течением бронхиальной астмы при применении препарата Нукала (меполизума...

Компания «Валента Фарм» представляет новую форму выпуска препарата Тримедат® В октябре 2019 года в российских аптеках стал доступен препарат Тримедат® Форте №60 (тримебутин) в дозировке 300 мг. Новая форма препарата позволяет сократить прием лекарственного средства до двух раз в день и рассчитана на полный курс терапии 4 неде...

Крупную фармкомпанию обвинили в массовой гибели людей Причиной послужил прецедент, связанный с лекарством для больных диабетом, страдающих лишним весом. Суд должен выяснить, связан ли приём препарата Mediator со смертью пятисот человек. Известно, что препарат был разработан ещё в 70-х годах и изна...

В США одобрена новая терапия прогрессирующей меланомы Компания Array BioPharma получила регистрационное свидетельство на комбинированную терапию, которая позволяет в два раза увеличить выживаемость пациентов при BRAF-положительной меланоме.

FDA поможет пациентам получить доступ к экспериментальным онкопрепаратам Администрация по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) намерена изменить процедуру выдачи разрешений на использование экспериментальных препаратов для лечения онкологических заболеваний. Об этом, как сообщает АP, заявил представитель...

Распространенные антибиотики резко увеличивают риск расслоения аорты Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration, FDA) опубликовало новое предупреждение о возможных негативных последствиях применения распространенной группы антибиотиков. По данным агентства, ис...

Распространенные антибиотики резко увеличивают риск расслоения аорты Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration, FDA) опубликовало новое предупреждение о возможных негативных последствиях применения распространенной группы антибиотиков. По данным агентства, ис...

Распространенные антибиотики резко увеличивают риск расслоения аорты Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration, FDA) опубликовало новое предупреждение о возможных негативных последствиях применения распространенной группы антибиотиков. По данным агентства, ис...

Противотуберкулёзный препарат может вызвать фатальный лекарственный гепатит даже через месяцы после отмены Росздравнадзор опубликовал письмо об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата «Изокомб», применяемом для лечения пациентов с туберкулёзом. В новой инструкции дополнены ряд разделов, включая «Противопоказания» и «Особ...

Рассеянный склероз связали с апноэ во сне Недавно американскими исследователями была определена новая цель при симптоматическом лечении рассеянного склероза – это синдром обструктивного апноэ во сне. Согласно новым данным, среди людей с рассеянным склерозом (РС), жалующихся на усталость – оч...

Рассеянный склероз связали с апноэ во сне Недавно американскими исследователями была определена новая цель при симптоматическом лечении рассеянного склероза – это синдром обструктивного апноэ во сне. Согласно новым данным, среди людей с рассеянным склерозом (РС), жалующихся на усталость – оч...

Администрация Трампа намерена импортировать дешевые лекарства Снижение затрат на лекарственное обеспечение является одной из основных программ, продвигаемых президентом США Дональдом Трампом.

Не всем жертвам гриппа нужно пить лекарства Лекарственные препараты вроде Tamiflu должны выписываться далеко не всем жертвам гриппа во время пандемии этой болезни. Эксперты считают, что эффективность подобных препаратов необходимо проверять. По мнению врачей, выдача лекарств от гриппа широким ...

Что такое сопротивление легочных сосудов? Легочное сосудистое сопротивление имеет место, когда легочная артерия создает сопротивление крови, втекающей в нее из правого желудочка сердца. Это сопротивление естественным образом формируется расположением кровеносных сосудов в легких и является н...

Что такое сопротивление легочных сосудов? Легочное сосудистое сопротивление имеет место, когда легочная артерия создает сопротивление крови, втекающей в нее из правого желудочка сердца. Это сопротивление естественным образом формируется расположением кровеносных сосудов в легких и является н...

У пациентов с мигренью появилась надежда на избавление от болей Европейские чиновники одобрили применение эренумаба как средство профилактики приступов мигрени. Это первое в своем классе антитело, специфичное к рецептору ген-кальцитонинового пептида.

Какие новые кардиологические лекарства начали бесплатно выдавать в Москве? ​В столице первые пациенты получили бесплатные препараты в соответствии с новой лекарственной программой. В московских поликлиниках пациентам начали бесплатно выдавать новые кардиологические лекарства. Это три препарата из фармгруппы антикоагулянтов...

Новый препарат в портфеле компании «Валента Фарм» Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» расширила свой продуктовый портфель за счет лекарственного средства с двойным механизмом действия – Гипоксен®.

В России появится новое лекарство для лечения гепатита С В конце сентября в России был зарегистрирован новый препарат для лечения гепатита С. Речь идет про препарат гразопревир/элбасвир, производства фармкомпании МСД Фармасьютикалс. Коммерческое название лекарства – Зепатир. Противовирусное лекарство без и...

ФАС опровергла информацию об исчезновении лекарств с российского рынка Федеральная антимонопольная служба (ФАС) назвала недостоверными данные некоторых СМИ о массовом уходе лекарственных препаратов с российского рынка. В сообщении ведомства говорится, что заявления о исчезновении 700-900 препаратов из продажи в связи с ...

Пищевая аллергия связана с повышенным риском рассеянного склероза Результаты нового исследования специалистов из Женской больницы Бригама показывают, что такая распространенная в 21 веке проблема как пищевая аллергия сопутствует еще одному крайне неприятному недугу — рассеянному склерозу. Рассеянный склероз –...

Johnson & Johnson вывела в продажу первые фотохромные контактные линзы В продаже на территории США появились первые в истории фотохромные мягкие контактные линзы от компании Johnson & Johnson, пишет FierceBiotech. Годом ранее линзы Acuvue Oasys были одобрены FDA для коррекции зрения у пациентов с близорукостью и дал...

Обнаружена взаимосвязь между муцином в легких и легочным фиброзом Группа исследователей во главе с сотрудниками медицинского факультета Университета Колорадо в медицинском кампусе Аншутц (University of Colorado Anschutz Medical Campus) выявила связь между слизью в мелких дыхательных путях и легочным фиброзом. Резул...

В США одобрили инновационный препарат от остеопороза Препарат предназначен для краткосрочного лечения, поскольку...

Кабмин одобрил законопроект о выращивании наркосодержащих растений в медицинских целях Правительство России одобрило законопроект, согласно которому на территории страны разрешается выращивание наркосодержащих растений для производства и изготовления наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях. Об этом сообщил мини...

FDA зарегистрировала новый противоопухолевый препарат компании Pfizer Талазопариб является новым PARP-ингибитором. Препарат был разработан компанией Medivation, права на него перешли Pfizer после покупки разработчика за 14 млрд долларов в 2016 году.

Найдено лекарство для эффективной терапии рака печени Новый пептидный препарат FFW может подавлять развитие гепатоцеллюлярной карциномы или первичного рака печени. Разработчиками ноу-хау стали научные сотрудники Института рака Сингапура, сообщил Medical Express. На сегодняшний день единственным лекарств...

CAR-Т-клеточная терапия в Германии: Uniklinik Leipzig CAR-Т-клеточная терапия, которая вскоре будет доступна в Университетской клинике Лейпцига, открывает новую эру лечения рака крови в Германии. В ближайшие несколько недель первые немецкие пациенты смогут проходить лечение по новой процедуре: иннова...

У пациентов с мигренью появилась надежда на избавление от болей Европейские чиновники одобрили применение эренумаба (erenumab) как средство профилактики приступов мигрени. Это первое в своем классе антитело, специфичное к рецептору ген-кальцитонинового пептида (CGRP).

У пациентов с мигренью появилась надежда на избавление от болей Европейские чиновники одобрили применение эренумаба (erenumab) как средство профилактики приступов мигрени. Это первое в своем классе антитело, специфичное к рецептору ген-кальцитонинового пептида (CGRP).

Суд повторно рассмотрит дело патентном споре компаний Bayer и «Натива» Суд по интеллектуальным правам направил дело о запрете компании «Натива» изготавливать и продавать лекарственный препарат Сорафениб-натив на новое рассмотрение в суд первой инстанции.

Американская компания прекращает поставки в Россию нескольких глазных капель Роздравнадзор сделал заявление на основание писем, полученных от компании ООО «Аллерган СНГ САРЛ». Письма содержат информацию о планируемом прекращении производства четырех офтальмологических лекарственных препаратов для российского рынка. Речь...

Обнаружен способ защиты волосяного фолликула при химиотерапии Исследователи из Университета Манчестера (University of Manchester) выделили новую стратегию, предотвращающую потерю волос при химиотерапии. Возможно, это один из наиболее психологически тяжелых побочных эффектов современной терапии рака. В рамках ис...

Противозачаточный пластырь: как применять, преимущества и недостатки Средства гормональной контрацепции занимают первое место среди остальных методов по уровню надежности. С момента начала применения противозачаточных таблеток, содержащих синтетические аналоги половых гормонов, прошло уже много десятилетий, в течение ...

Интерстициальный нефрит Что такое интерстициальный нефрит? Интерстициальный нефрит — это заболевание, характеризующееся воспалительным процессом, затрагивающим ткани почек, что может привести к снижению функции почек и даже к полной почечной недостаточности. Простой спосо...

Главные факторы риска легочной гипертензии Такие симптомы, как одышка или сильные боли в груди могут быть следствием легочной гипертензии. Это заболевание, охватывающее артерии легких и правую половину сердца, имеет характерные факторы риска. Возраст. По мнению опытных медиков, легочная гипер...

Госдума в первом чтении поддержала расширение списка орфанных заболеваний Госдума России в первом чтении приняла законопроект о расширении списка орфанных (редких) заболеваний, по которым Минздрав будет централизованно закупать лекарства, передаёт ИА REGNUM. За Минздравом закрепляются полномочия по организации обеспечения ...

Ученые создали эффективные инъекции для снижения холестерина Сейчас продолжается тестирование препаратов. Британские исследователи получили отличные результаты испытаний новых уколов от повышенного холестерина. Некоторые специалисты продвигают эти инъекции в качестве более действенной альтернативы статинов...

Завершились испытания аброцитиниба — препарата против атопического дерматита Специалисты компании Pfizer сообщают о завершении клинических испытаний нового экспериментального препарата, известного как аброцитиниб (abrocitinib). Завершилась уже третья фаза клинических исследований, в ходе которой оценивалась эффективность прим...

Amgen покупает права на лекарство от псориаза за 13,4 млрд долларов Компания Celgene договорилась о продаже прав на лекарственный препарат для лечения псориаза Отесла (апремиласт) с Amgen. Стоимость сделки оценивается в 13,4 млрд долларов, пишет Reuters. Ранее Bristol-Myers Squibb выражала заинтересованность покупкой...

У пациентов с мигренью появилась надежда на избавление от болей Европейские чиновники одобрили применение эренумаба (erenumab) как средство профилактики приступов мигрени, сообщает "Ремедиум". Это первое в своем классе антитело, специфичное к рецептору ген-кальцитонинового пептида (CGRP). 

Новая российская вакцина защитит сразу от пяти опасных инфекций Минздрав зарегистрировал первую отечественную вакцину, которая защитит сразу от пяти опасных инфекций. Это означает, что теперь вместо нескольких прививок ребенок будет получать всего лишь один укол. Об этом сообщает пресс-служба компании «Нацимбио»....

Новая российская вакцина защитит сразу от пяти опасных инфекций Минздрав зарегистрировал первую отечественную вакцину, которая защитит сразу от пяти опасных инфекций. Это означает, что теперь вместо нескольких прививок ребенок будет получать всего лишь один укол. Об этом сообщает пресс-служба компании «Нацимбио»....

Новые правила отзыва лекарства с рынка Минздрав разработал новый порядок приостановления использования лекарства. Памятка: Госконтроль в сфере обращения лекарственных средствскачать / открыть >> Такая процедура предусмотрена Законом об обращении лекарственных средств, а в нов...

В США готовится к регистрации первая терапия аллергии на арахис Экспертная комиссия Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовала зарегистрировать на территории США первую терапию аллергии на арахис. Рекомендация была дана несмотря на риск острой аллергической реакции на препарат, ...

Особенности рациональной фармакотерапии бета-адреноблокаторами при сочетании ишемической болезни сердца и хронической обструктивной болезни легких В настоящее время вопросы рациональной фармакотерапии, оптимального выбора лекарственных средств при различных заболеваниях имеют особую актуальность. Это определяется, с одной стороны, расширением фармацевтического рынка и появлением большого количе...

В США одобрено первое в мире устройство для лечения детей с СДВГ Для детей, страдающих синдромом дефицита внимания и гиперактивностью (СДВГ), впервые зарегистрирован специальный лечебный прибор. Устройство под названием Monarch eTNS предназначено для внешней стимуляции тройничного нерва. Это первое устройство тако...

Через сколько после приема лекарств можно пить алкоголь? АиФ.ru отвечает на популярные вопросы читателей. В инструкции к некоторым лекарственным средствам указывается о запрете употребления алкоголя во время терапии. Например, спиртное должно быть абсолютно исключено при приеме антибиотиков, психотропных ...

Популярное лекарство для лечения болезней легких изымается из аптек Французские регуляторные органы изымают из продажи лекарство от кашля «Эреспал». В России данный препарат входит в перечень жизненно необходимых, отмечает «CHDKL.ru». По словам европейских экспертов, необходимо прекратить прием ср...

Новая фиксированная комбинация для снижения холестерина Венгерская фармацевтическая компания «ЭГИС» вывела на российский рынок лекарственный препарат "Розулип Плюс" – первую в России фиксированную комбинацию двух гиполипидемических средств: розувастатина и эзетимиба

Медицинский туризм может быть опасным для здоровья Судебно-патологоанатомический университет из Аделаиды предупреждает, что потенциально вредные вещества, обнаруженные в лекарственных препаратах, могут играть более значительную роль в смертельных случаях «медицинских туристов», чем считалось ранее. ...

Медицинский туризм может быть опасным для здоровья Судебно-патологоанатомический университет из Аделаиды предупреждает, что потенциально вредные вещества, обнаруженные в лекарственных препаратах, могут играть более значительную роль в смертельных случаях «медицинских туристов», чем считалось ранее. ...

Как проверить и отличить БАД от лекарства? В России могут изменить правила выбора названий для биодобавок. Как считают в Роспотребнадзоре, это позволит избежать случайной покупки БАДов вместо лекарств. Роспотребнадзор предлагает ввести новые правила, касающиеся выбора названий для биологичес...

Новые данные по окрелизумабу помогают лучше понять механизмы прогрессирования рассеянного склероза Компания «Рош» представила новые данные исследований применения препарата окрелизумаб (Окревус®) при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (РС). Анализ углубляет понимание биологии РС и механизмов прогрессирования заболевания.

Пероральные антикоагулянты прямого действия (ПАПД) при венозной тромбоэмболии За последнее десятилетие применение пероральных антикоагулянтов прямого действия (ПАПД) для лечения венозной тромбоэмболии (ВТЭ) стало обычной практикой. ПАПД обладают многими преимуществами по сравнению с антагонистами витамина К. Среди них м...

Минздрав России собирается расширить список жизненно важных лекарств В него должны войти девять новых наименований. Дорогостоящие лекарства для лечения гемофилии, рака щитовидной железы, сахарного диабета и других болезней пополнили список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Это те лекар...

Gilead Sciences объявила о регистрации нового показания препарата Совальди® Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о расширении в России показаний к применению препарата Совальди® (софосбувир). Министерство здравоохранения РФ официально разрешило его использование в комбинации с другими лекарственными препарата...

В 90-х годах зарождающуюся иммунотерапию воспринимали как чудачество Профессор Евгений Имянитов, руководитель отдела биологии опухолевого роста НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, заведующий кафедрой медицинской генетики Санкт-Петербургского педиатрического университета, профессор кафедры онкологии Северо-Западного медиц...

Комиссия Минздрава рекомендовала включить российский препарат для снижения осложнений после химиотерапии в перечень ЖНВЛП 6 сентября членами Комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента было поддержано предложение биотехнологической компании BIOCAD о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ...

Росздравназдор назвал регионы-штрафники по лекарственному обеспечению Росздравназдор выявил грубые нарушения в сфере оборота лекарственных средств в ряде регионов России. В частности, несвоевременное лекарственное обеспечение по льготным рецептам отмечено в Брянской, Тверской и Ярославской областях, республиках Коми, А...

В США одобрен первый препарат для лечения редких онкопатологий надпочечников Препарат под торговым наименованием Азедра (йобенгуан I 131) стал первым в США медикаментом, разрешенным для применения по этим показаниям.

Налоговый вычет можно будет получить за лекарства из списка ЖНВЛП Комиссия по законопроектной деятельности одобрила законопроект о частичном возмещении налогоплательщикам стоимости лекарств из списка ЖНВЛП вместо используемого в настоящее время списка лекарственных препаратов. Действующий список ЖНВЛП на 2019 го...

Названа новая опасность пищевых добавок Ученые медицинской школы Гарварда (США) выяснили, что большое число диетических добавок содержит потенциально опасные и не одобренные лекарственные препараты. По словам исследователей, более тысячи брендов пищевых добавок содержат нежелательные вещес...

В США готовится к регистрации первая терапия аллергии на арахис Экспертная комиссия Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовала зарегистрировать на территории США первую терапию аллергии на арахис. Рекомендация была дана несмотря на риск острой аллергической реакции на препарат, ...

В США готовится к регистрации первая терапия аллергии на арахис Экспертная комиссия Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовала зарегистрировать на территории США первую терапию аллергии на арахис. Рекомендация была дана несмотря на риск острой аллергической реакции на препарат, ...

Европейская комиссия одобрила препарат Гемлибра компании «Рош» при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра® (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

Москва первая в РФ переходит на новые клинрекомендации по химиотерапии Москва первой в России перейдёт на новые клинические рекомендации по химиотерапии. Столица начнёт их использование со второго квартала 2019 года, что на несколько лет раньше установленного законом срока для перехода. Об этом рассказал мэр Москвы Серг...

Выгодное приобретение Софосбувира и Даклатасвира от компании Aprazer Health Care Сейчас в мире огромное количество препаратов, которые лечат такое опасное заболевание как гепатит C, но не все из них являются эффективными. Введение новых лекарственных привело к тому, что можно осуществлять лечение даже у больных, которые имеют ВИЧ...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

В США одобрено первое за 20 лет лекарство от гриппа Простудный сезон ежегодно приносит нам немало мучений – насморк, кашель, высокая температура, а при неудачном стечении обстоятельств, еще и серьезные осложнения. Ученые в течение последних лет озабочены созданием как новых эффективных вакцин, так и л...

Британская Колумбия первой в Канаде переведет пациентов на биоаналоги Власти канадской провинции Британская Колумбия объявили о планах перевести более 20 тыс. пациентов с терапии оригинальными лекарственными препаратами на лечение их воспроизведенными копиями. Экономия бюджета составит почти 72 млн долларов в течение т...

Европейские регуляторы подсчитали количество одобренных в 2018 году лекарств Общее количество зарегистрированных ЛС немного снизилось по сравнению с 2017 годом.

Лекарственная гиперчувствительность при оперативных вмешательствах При применении любых лекарственных препаратов могут развиваться неблагоприятные события, способные повлиять на течение заболевания и состояние пациента.

Препараты против остеопороза связаны с уменьшением риска преждевременной смерти Два исследования, проведенные Институтом медицинских исследований Гарвана (Garvan Institute of Medical Research), показали, что азот-бисфосфонаты, препараты, обычно назначаемые при остеопорозе, снижают риск преждевременной смертности на 34% в когорте...

Эксперт компании «Ниармедик» рассказала, как проверяют безопасность лекарственных средств Достижения современной науки позволяют разрабатывать и использовать для получения новых лекарственных средств самые передовые технологии.

Минздрав: Цены на ЖНВЛП могут увеличится только на уровень инфляции В пресс-службе Минздрава прокомментировали информацию о возможном увеличении цен на лекарства на 10% с нового года. В ведомстве отметили, что стоимость препаратов может возрасти только на уровень инфляции и только один раз в год, но никак не на 10%, ...

Новосибирские врачи выполнили уникальную операцию на сердце Врачи использовали технологию, которой на данный момент не обладает ни одно другое медицинское учреждение в стране. Операция Дэвида заключается в замещении аневризматически расширенной части аорты сосудистым протезом с сохранением собственного клап...

На рынке появится еще один препарат для лечения рака Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США одобрен еще один препарат для лечения рака со специфическим унаследованным генетическим биомаркером. Это Vitrakvi или larotrectinib. Отмечается, что это второй препарат, санкционированный для ...

На рынке появится еще один препарат для лечения рака Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США одобрен еще один препарат для лечения рака со специфическим унаследованным генетическим биомаркером. Это Vitrakvi или larotrectinib. Отмечается, что это второй препарат, санкционированный для ...

В США изобрели лекарство, убивающее грипп за один прием Инновационный препарат, позволяющий убить вирус гриппа за один прием, запатентовали в США. Лекарство под названием «Ксофлюза» стало первым препаратом против гриппа, запатентованным Департаментом по контролю за продуктами и лекарствами США за последни...

Bayer получил разрешение на продажу ривароксабана на территории ЕС для применения у пациентов с ишемической болезнью сердца или заболеванием периферических артерий Европейская комиссия (ЕК) одобрила применение ривароксабана с дозой 2,5 мг дважды в день в сочетании с 75–100 мг ацетилсалициловой кислоты один раз в день для профилактики атеротромботических событий у взрослых пациентов с ишемической болезнью сердца...

FDA одобрила новый антибактериальный препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей Компания MSD получила разрешение на реализацию в США своего нового комбинированного антибактериального препарата для лечения осложненных инфекционных заболеваний мочевыводящих путей и интраабдоминальных инфекций. Речь идет об антибиотике релебактаме ...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Эффективность сипонимода была подтверждена в плацебо контролируемых клинических исследованиях, прошедших при участии более 1,6 тыс. человек.

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании Assembly Biosciences , предназначенного для лечения пациентов с хрони...

Российские ученые представили средство, не имеющее мировых аналогов Сотрудники Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН, передает ТАСС, создали антитела, способные перевернуть лечение кандидоза — системного грибкового заболевания. Это отклонение характерно для людей с ослабленным ...

В России зарегистрирован препарат Праксбайнд® – специфический антагонист к препарату Прадакса® Москва, 21 марта 2019 года – фармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм» сообщает о том, что 30 августа 2018 года в России был зарегистрирован лекарственный препарат Праксбайнд ® (идаруцизумаб), специфический антагонист к препарату Прадакса®.

Лекарство от диабета защищает от болезней сердца Страдающие от диабета пациенты, имеющие повышенный риск болезней сердца, получат преимущества от лекарственного препарата эмпаглифлозин. Оказывается, он способен благотворно влиять на поврежденные клетки главного насоса в нашем организме. Помогающий ...

Исследователи опробовали уникальные лекарства для лечения болезни легких Американские ученые впервые опробовали полноценную терапию сенолитиками. Это препараты, нацеленные на борьбу со старением, пишет «Вести.RU». Данные средства могут вызывать смерть старых клеток, что важно, ведь по мере старения процесс очище...

Исследователи опробовали уникальные лекарства для лечения болезни легких Американские ученые впервые опробовали полноценную терапию сенолитиками. Это препараты, нацеленные на борьбу со старением, пишет «Вести.RU». Данные средства могут вызывать смерть старых клеток, что важно, ведь по мере старения процесс очище...

Исследователи опробовали уникальные лекарства для лечения болезни легких Американские ученые впервые опробовали полноценную терапию сенолитиками. Это препараты, нацеленные на борьбу со старением, пишет «Вести.RU». Данные средства могут вызывать смерть старых клеток, что важно, ведь по мере старения процесс очище...

Адо-трастузумаб эмтанзин при раке груди — новые результаты FDA одобрило препарат адо-трастузумаб эмтанзин (торговая марка Genentech Кадсила) для адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы. Новый препарат Кадсила предназначен для пациентов с резидуальным инвазивным заболеванием после неоа...

Бета-интерферон поможет продлить жизнь пациентам с рассеянным склерозом Исследователи из Университета Британской Колумбии (University of British Columbia) и Исследовательского института здоровья побережья Ванкувера (Vancouver Coastal Health Research Institute) обнаружили, что широко назначаемый препарат для лечения рассе...

Новые предупреждения о безопасности фторхинолонов от FDA: повышение риска гипогликемии и нарушений психического здоровья Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) в июле 2018 г. потребовала внесения изменений в инструкции к антибактериальным препаратам из группы фторхинолонов, которые включают предупреждение о риска...

Фиброз легких – что это такое, чем опасно заболевание, как его выявить и лечить? Столкнувшись с диагнозом фиброз легких, что это за болезнь – большинство пациентов не имеет понятия. Данным термином обозначают патологию, которая сопровождается замещением легочной ткани фиброзной. Процесс приводит к нарушению дыхательной функции ле...

Пациенты с хроническим гепатитом С получат новое эффективное средство Американская фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о регистрации в России нового эффективного комбинированного препарата, созданного на основе велпатасвира и софосбувира. Велпатасвир является ингибитором NS5A протеина ВГС, софосбувир ...

Новый таблетированный препарат против СД 2-го типа усилит позиции Novo Nordisk Речь идет о таблетированном семаглутиде – первой безинъекционной лекарственной форме агониста GLP-1, предназначенного для лечения сахарного диабета 2-го типа.

Мощные снотворные средства могут повышать риск развития болезни Альцгеймера Новое исследование ученых из Университета Восточной Финляндии предполагает, что снотворные таблетки, принимаемые сотнями тысяч людей, могут повысить риск развития болезни Альцгеймера. Эксперты обнаружили, что риск развития нейродегенеративного ра...

FDA заявило о реформировании надзора в области пищевых добавок Скотт Готлиб (Scott Gottlieb), комиссар Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA), выступил 11 февраля с заявлением об инициировании новых комплексных шагов по усилению регулиро...

FDA заявило о реформировании надзора в области пищевых добавок Скотт Готлиб (Scott Gottlieb), комиссар Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA), выступил 11 февраля с заявлением об инициировании новых комплексных шагов по усилению регулиро...

Морские бактерии могут стать ключом к лечению меланомы Злокачественная меланома может быть особенно опасной формой рака, и необходимы дополнительные терапевтические возможности. Теперь исследователи сообщают, что бактерии из морской воды вдохновили их на совершенно новый способ лечения этой болезни. П...

Морские бактерии могут стать ключом к лечению меланомы Злокачественная меланома может быть особенно опасной формой рака, и необходимы дополнительные терапевтические возможности. Теперь исследователи сообщают, что бактерии из морской воды вдохновили их на совершенно новый способ лечения этой болезни. П...

Новые правила ускорят вывод лекарств на рынок, обещают чиновники Отныне производители лекарств вместо обязательной сертификации препаратов будут обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор. Этот порядок уже официально одобрил премьер-министр Дмитрий Медведев.

Дональд Трамп анонсировал громкое заявление о снижении цен на лекарства Президент США заявил, что на следующей неделе его администрация сделает громкое заявление о снижении цен на лекарственные препараты.

Госдума выступила за расширение перечня лекарств для изготовления в аптеках Госдума рассмотрит законопроект, позволяющий аптекам самостоятельно изготавливать лекарственные препараты, зарегистрированные в России. Поправки в статью 56 закона об обращении лекарственных средств внесла группа депутатов от «Единой России» во главе...

Препарат лираглутид поможет бороться с диабетом 2 типа у детей Результаты недавно завершенного клинического испытания лекарственного средства для лечения диабета 2 типа у детей были опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine. Соавтор исследования Джейн Линч (Jane Lynch) сообщила, что препарат лир...

Лекарства для амбулаторных больных оплатят из средств ОМС Министерство работает над расширением базовой программы ОМС. Власти хотят снять с пациентов расходы на лекарства для амбулаторного лечения. О нововведении рассказал исполнительный директор по индустрии здравоохранения ПАО «Сбербанк», представитель «С...

Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик и препарат Авастин для пациентов с неплоскоклеточным НМРЛ Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого.

Мужской рак будут лечить женским лекарством Созданный для лечения наследственных раковых мутаций лекарственный препарат олапариб, являющийся первым в своем роде, получил лицензию в декабре прошлого года. Он предназначен для лечения женщин, страдающих от рака яичников. Однако исследование, пров...

Появился новый лекарственный препарат, снижающий уровень ЛПНП Новый препарат для снижения уровня липидов - бемпедоевая кислота, является ингибитором фермента АТФ-цитратлиазы, катализирующего одну из реакций синтеза холестерина. АТФ-цитратлиаза инактивирована в скелетных мышцах. Известно, что порядка 90% все...

Европейское агентство по лекарственным средствам предоставило статус PRIME препарату рисдиплам компании «Рош» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) Компания «Рош» объявляет о включении экспериментального перорального препарата рисдиплам (RG7916) для лечения пациентов с СМА в программу PRIME (PRIority MEdicines), реализуемую Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

Сиалис: показания к применению и свойства Препарат “Сиалис” является лекарственным средством. С его помощью лечится нарушение эректильной функции у представителей сильного пола. Данный продукт продаётся только в аптеках и имеет форму таблеток, которые покрыты пленочной оболочкой. Одна упаков...

Сиалис: показания к применению и свойства Препарат “Сиалис” является лекарственным средством. С его помощью лечится нарушение эректильной функции у представителей сильного пола. Данный продукт продаётся только в аптеках и имеет форму таблеток, которые покрыты пленочной оболочкой. Одна упаков...

Противовирусные препараты ─ альтернатива повышению иммунитета народными средствами Зачастую можно услышать, что «натуральные» народные средства для профилактики гриппа более безопасны, чем специальные противовирусные препараты. Однако, следует знать, что противовирусные препараты – это достаточно большой класс лекарственных средств...

Лекарство от диабета защищает от болезней сердца Страдающие от диабета пациенты, имеющие повышенный риск болезней сердца, получат преимущества от лекарственного препарата эмпаглифлозин. Оказывается, он способен благотворно влиять на поврежденные клетки главного насоса в нашем организме. Помогающий ...

Препарат Тецентрик снизил риск прогрессирования или смерти при распространенном раке легкого Базель, 3 октября 2018 г. Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о результатах исследования III фазы IMpower132, в котором изучалось применение препарата Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе ...