Лента медицинских новостей

Лента медицинских новостей

Только актуальные статьи о медицине и здоровье

Суббота, 6 июня 2020

Новости партнеров

Томские специалисты внедрили технологию преимплантационной диагностики наследственных болезней при проведении ЭКО В НИИ медицинской генетики ТНИМЦ создана группа преимплантационной генетической диагностики наследственных болезней в рамках программы искусственного оплодотворения. Речь идёт о таких заболеваниях как муковисцидоз, спинальная амиотрофия, мукопо...

Зачем нужны генетические анализы при планировании беременности? Сегодня ДНК-тесты делают и при планировании беременности. А зачем? Отвечает учёный-генетик Валерий Ильинский:– ДНК-тест помогает избежать многих опасных болезней у детей. Большинство генетических заболеваний – рецессивные. То есть, чтобы они проявил...

Ребёнок на заказ. В Китае родились первые дети с отредактированным геномом «Технологии редактирования генома – это проблема, которой занимаются учёные во всём мире на протяжении последних 10 лет, – рассказывает директор по развитию компании Genotek Артём Елмуратов. – Самой перспективной считается технология CRISPR/Cas9, ко...

Академик Владислав Корсак: «Рожать будем по старинке!» После расшифровки генома человека появилась теоретическая возможность его редактирования, а значит, ещё до рождения малыша можно будет изменить, к примеру, цвет его глаз или избавить будущего ребёнка от генетических заболеваний. Наш эксперт – презид...

Эксперт: Генетический скрининг поможет избавиться от рождения инвалидов 25 июля исполнилось 40 лет первому человеку, зачатому при помощи экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Эта технология впервые была применена в Великобритании. Заведующая лабораторией Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico, к.б.н. Екат...

Ученые: вклад в развитие аутизма вносит генетический компонент По данным Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico, у 26% обследованных в Центре детей с диагнозами «аутизм», расстройство аутистического спектра (РАС) или аутоподобное состояние, удалось выявить генет...

Анализ после выкидыша: секвенирование ДНК покажет причину Лабораторные анализы после выкидыша ограничены, но американские клиники предлагают полное экспресс-секвенирование ДНК родителей и эмбриона, которое позволяет определить причину невынашивания беременности. Выкидыш для несостоявшихся родителей – тяж...

Генетик: Ряд заболеваний можно выявить у ребёнка ещё в период беременности матери Заведующая медико-генетической консультацией «Областного клинического перинатального центра имени Бакуниной», кандидат медицинских наук, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Тверской области Елена Кочегур...

Россиянки стали чаще идти на аборт из-за вероятности родить ребёнка с синдромом Дауна Российские медики стали чаще внутриутробно выявлять синдром Дауна, однако количество детей, рождённых с этим заболеванием, сократилось. Связано это с тем, что женщины, узнав о вероятности родить младенца с таким заболеванием, идут на крайние меры и п...

Ученые нашли генетические мутации алкоголизма В ходе исследования эксперты сравнили геномы 1,798 тысячи человек. Генетики из медико-генетического центра Genotek выявили новые данные о генетических мутациях, связанных с алкоголизмом, следует из исследования компании. В ходе исследования эк...

Планирование беременности после 35: что нужно знать Врачи уверяют, что современная медицина может позволить стать мамой буквально в любом возрасте, но все же есть некоторые особенности, которые стоит учесть при планировании беременности после 35 лет. Буквально несколько десятилетий назад сорокалетние...

Скрининг новорожденных расширят до 41 заболевания В неонатальный скрининг, возможно, скоро войдет проверка на 41 заболевание. Об этом заявил главный внештатный генетик Минздрава Сергей Куцев. Сейчас новорожденных проверяют только на пять патологий: фелнилкетонурию, муковисцидоз, врожденный гипотир...

Передается ли избыточный вес по наследству? По статистике, если хотя бы у одного из родителей будет лишний вес, то с вероятностью в 50% та же проблема ждет и ребенка. Сидячий образ жизни, малоподвижная умственная работа, вредная несбалансированная пища и прочие факторы приводят к тому, что ми...

Генетическое тестирование мотивирует пациентов к изменению образа жизни в семьях с риском развития меланомы В новом исследовании Онкологического института Хантсмана (HCI) в Университете штата Юта (University of Utah) ученые изучили влияние генетического тестирования на людей, подвергающихся риску развития меланомы, мотивируя их изменить образ жизни, для то...

Обнаружить скрытые риски болезней с рождения уже реально Определить риски для некоторых унаследованных детьми состояний, многие из которых можно предотвратить, американским ученым позволила программа, отображающая гены новорожденных. В рамках проекта BabySeq обнаружено, что более 9 процентов младенцев яв...

Синдром Шерешевского-Тернера Это генетическое заболевание было впервые обнаружено в 1925 году советским врачом Н.А Шерешевским. Он выделил у детей недоразвитие половых желез, гипофиза и некоторые пороки развития внутренних органов. Позже, в 1938 году Тернер подробнее описал пато...

Решать должна женщина: врач – об абортах из-за тяжелых пороков плода По данным мониторинга врожденных пороков развития, семь лет назад лишь 38% женщин решались на аборт, узнав, что у ребенка синдром Дауна. Сегодня прерывают беременность 60% женщин. Об этом рассказала главный внештатный специалист по медицинской генет...

Плохое наследство. Какие болезни могут передаваться от матери к дочери? Единого мнения по поводу того, какую роль играет наследственность, до сих пор нет. Но зато есть данные исследований, которые говорят о том, что некоторые болезни действительно могут быть семейными. Мы узнали, какие заболевания чаще всего передаются о...

Наследование группы крови по теории Бернштейна Как ни парадоксально, но законы наследования групп крови детьми от родителей были определены не генетиками или медиками, а математиком. Основоположникам данной теории стал немецкий ученый в области математических наук Феликс Бернштейн. Свои первые ...

Как лечат наследственные заболевания? На закупку лекарств для пациентов с наследственными заболеваниями выделяются такие же деньги, как и на препараты для онкологических больных. А зачем таким больным таблетки, ведь родившиеся с такими патологиями дети не излечатся? Отвечает директор ФГ...

В Испании родился ребенок от трех родителей Женщина, которая долгое время не могла стать мамой, родила ребенка с помощью донорской яйцеклетки. Врачи из Барселоны помогли 32-летней женщине стать мамой с помощью переноса ДНК в донорскую яйцеклетку. До этого у нее было четыре неудачных попытки Э...

Ученые разгадали причину сердечной недостаточности Ученые из Имперского колледжа Лондона определили генетическую мутацию, которая увеличивает риск развития сердечной недостаточности. Это открытие поможет врачам в лучшей диагностике пациентов, находящихся в зоне риска. Наследственная сердечная недоста...

Создан новый метод прогнозирования рака груди Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Генетика в медицине», ученые разработали самый всеобъемлющий метод для прогнозирования риска развития рака молочной железы. Это способ расчетапутем объединения информации о семейном анамнезе и генет...

Создан новый метод прогнозирования рака груди Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Генетика в медицине», ученые разработали самый всеобъемлющий метод для прогнозирования риска развития рака молочной железы. Это способ расчетапутем объединения информации о семейном анамнезе и генет...

Создан новый метод прогнозирования рака груди Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Генетика в медицине», ученые разработали самый всеобъемлющий метод для прогнозирования риска развития рака молочной железы. Это способ расчетапутем объединения информации о семейном анамнезе и генет...

Достижения в области генетики делают реальным появление «дизайнерских младенцев» Прогресс в разработках технологий редактирования генома вызывает настороженность экспертов. Они говорят о том, что родители скоро захотят получать «дизайнерских младенцев» с заложенным набором «функций». Генетическое тестирование эмбрионов – те...

Российский эксперт займется изменением человеческого генома Денис Ребриков, известный молекулярный биолог, вслед за китайцами собирается получить генетически модифицированных детей, передает «Версия». До конца этого года он планирует имплантировать женщине эмбрион с отредактированным геномом. Ученый...

Российские генетики сделали удивительное открытие Медико-генетический научный центр имени Бочкова провел масштабное генетическое тестирование россиян. Это позволило выявить новую мутацию, связанную с умственной отсталостью. Речь идет о тех случаях, когда отсталость развивается на фоне отсутствия пат...

Российские генетики сделали удивительное открытие Медико-генетический научный центр имени Бочкова провел масштабное генетическое тестирование россиян. Это позволило выявить новую мутацию, связанную с умственной отсталостью. Речь идет о тех случаях, когда отсталость развивается на фоне отсутствия пат...

Эти пять заболеваний передаются в семье по женской линии Специалисты назвали заболевания, высокий риск которых связан с наследованием определенных генетических вариаций по женской семейной линии. Поэтому важно знать, чем болела не только мама, но и бабушка, и другие родственницы. Остеопороз. При дан...

Новый генетический тест определит предрасположенность к диабету В наборе генетических тестов биотехнологической компании из Калифорнии 23andMe, ориентированных на определение предрасположенности к заболеваниям, появилась новая опция - диабет 2 типа. В компании объявили, что смогут предложить клиентам возможность...

Новый генетический тест определит предрасположенность к диабету В наборе генетических тестов биотехнологической компании из Калифорнии 23andMe, ориентированных на определение предрасположенности к заболеваниям, появилась новая опция - диабет 2 типа. В компании объявили, что смогут предложить клиентам возможность...

Создана разовая генная инъекция для снижения риска сердечного приступа В США объявили о генной терапии, которая может существенно снизить риск сердечного приступа - основной причины смертности в мире. Ее надеются испытать на людях в ближайшие три года. Суть терапии - в одноразовой инъекции лиц с редким генетическим за...

Создана разовая генная инъекция для снижения риска сердечного приступа В США объявили о генной терапии, которая может существенно снизить риск сердечного приступа - основной причины смертности в мире. Ее надеются испытать на людях в ближайшие три года. Суть терапии - в одноразовой инъекции лиц с редким генетическим за...

Генетические мутации, связанные с раком поджелудочной железы Шесть генов, содержащих мутации, могут передаваться через поколения, что существенно увеличивает риск заболевания раком поджелудочной железы. Актуальность проблемы Это исследование проводилось в клинике Майо (Mayo Clinic) и было опубликовано в научно...

Среди россиян есть носители гена, который защищает от ВИЧ Учёные-генетики выяснили, что каждый сотый житель России имеет редкую мутацию в гене, поэтому менее восприимчив к вирусу, который вызывает ВИЧ-инфекцию. Специалисты медико-генетического центра Genotek Александр Ракитько утверждает, что мутация в гене...

Мутации без наследства. Бывает ли мозг без извилин? Что поверхность мозга должна быть покрыта извилинами, знают все. Изображения нормального мозга есть даже в школьных учебниках. Однако встречаются ситуации, когда извилин значительно меньше, чем должно быть, и они сглажены. Бывает и так, что извилин ...

В ОМС предложили включить генотипирование и диагностику эмбрионов Специалисты предложили включить в стандарты ОМС генотипирование для всех пациентов с генетическими заболеваниями, а также предымплантационную диагностику эмбрионов при ЭКО, если завести ребёнка планируют семьи, в которых есть дети или родственники с ...

Вторичное бесплодие: 8 причин проблемы Многие семьи мечтают о рождении малыша, однако у них не получается. Или иногда долгожданная беременность наступает, но не заканчивается родами. А порой бывает, что паре не удается стать родителями во второй раз. Во всех этих случаях врачи могут поста...

Определены три гена, вызывающие серьезные пороки сердца у детей У отца детей с пороками сердца имеется два мутировавшихг MKL2 иКMYH7. Ученые ранее считали, что к этим дефектам приводит комбинация наследственности и дородовые внешние факторы. И вот теперь установлено, что за все отвечает трио из генетических ...

Наследственные заболевания: возможные причины Под термином «наследственные заболевания» подразумевают болезни, которые передаются ребенку от его родителей. Причиной патологических изменений, передающихся следующим поколениям, является изменение генетического кода человека. В генетическом коде че...

Как врожденные дефекты влияют на риск развития рака у детей? Согласно исследованию, проведенному учеными из Медицинского колледжа Бейлора (Baylor College of Medicine) в Хьюстоне, дети с врожденными дефектами у которых не определены генетические причины имеют высокий риск развития рака, чем дети с определенными...

Врач рассказал, какой рак передается по наследству Этот вопрос волнует многих: правда ли что рак может передаваться по наследству? Александр Стаховский, уролог, онколог, онкохирург медицинской сети «Добробут» объяснил, как обстоят дела на самом деле. Онкология – настоящий бич нашего времени. П...

Кому опасна физкультура? Внезапную гибель школьников можно предотвратить Смерть молодых людей без видимых причин пугает своей несправедливостью. В реальности таких смертей много больше. Не все они попадают в новостные сообщения. Есть семьи, в которых даже погибали двое детей. Почти все эти трагедии можно было предотврати...

ЗОЖ и диспансеризация не помогут. Рак — в простых вопросах и ответах Регулярно проходить диспансеризацию, смотреть на наследственность — многим кажется, что так можно предупредить развитие онкологии. Однако на деле такие утверждения нередко оказываются обычными мифами. Какие заблуждения есть насчет онкологии, АиФ.ru ...

Семейная гиперхолестеринемия Введение Люди с ишемической болезнью сердца (ИБС) в раннем возрасте могут иметь врожденные проблемы с холестерином, особенно если преждевременная сердечная болезнь, по всей вероятности, протекает у них в семье. Наиболее распространенным видом генет...

В Петербурге обсудили, как современная генетика борется с наследственными заболеваниями 21 и 22 июня в Петербурге обсудили  проблемы и перспективы применения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) при использовании современных репродуктивных технологий.

Минздрав рассказал о лечении гемофилии одной инъекцией Главный специалист Минздрава России по медицинской генетике Сергей Куцев рассказал Известиям о разработке вакцины, которая после одной инъекции сможет излечивать гемофилию – наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свёртываемости к...

Препараты от ВИЧ могут подойти для лечения другой опасной болезни Новые исследования Института медицинских открытий Sanford Burnham Prebys (SBP) в Ла-Хойе из Калифорнии показывают, что фермент ВИЧ играет решающую роль в управлении патологией мозга, связанной с болезнью Альцгеймера - путем изменения гена APP. Таки...

Препараты от ВИЧ могут подойти для лечения другой опасной болезни Новые исследования Института медицинских открытий Sanford Burnham Prebys (SBP) в Ла-Хойе из Калифорнии показывают, что фермент ВИЧ играет решающую роль в управлении патологией мозга, связанной с болезнью Альцгеймера - путем изменения гена APP. Таки...

Что такое синдром Морриса? Победительница 15-го сезона телешоу «Битва экстрасенсов» Джулия Ванг заявила, что у нее редкое генетическое заболевание - синдром Морриса. Победительница 15-го сезона телешоу «Битва экстрасенсов» Джулия Ванг сообщила, что является генетическим мужчи...

Синдром Линча Что такое синдрома Линча? Синдром Линча, также известный как наследственный неполипозный рак толстой кишки, является одним из видов наследственного синдрома, который подвергает человека повышенному риску развития рака. Человек с синдромом Линча име...

Синдром Альпорта Что такое синдром Альпорта? Синдром Альпорта (наследственный нефрит) — это наследственное заболевание, характеризующееся заболеваниями почек, потерей слуха и проблемами со зрением. Синдром Альпорта вызывает заболевание почек, повреждая клубочки — к...

Можно ли игнорировать наследственность по раку груди? Про то, что рак — наследственная патология в ряде случаев, знают многие. Но при этом продолжают недооценивать серьезность своего положения, если в семье были случаи той или иной онкологической патологии. И действительно, не всегда в семьях с анамнез...

Зачем нужен генетический паспорт? Президент сообщил, что к 2025 г. у всех жителей нашей страны появятся генетические паспорта. Что это такое, зачем они нужны и сколько будут стоить? Отвечает генеральный директор компании Genotek, генетик Валерий Ильинский:– Генетический паспорт быва...

Понимание взаимодействия генов является ключом к персонализированной медицине Авторы нового исследования утверждают, что все еще существует проблема выделения информации из генома о состоянии здоровья человека в будущем. Частично причина может заключаться в том, что гены взаимодействуют друг с другом, чтобы модифицировать насл...

«ЭКО – уже не какой-то эксклюзив, это обычный метод лечения бесплодия» Прошло уже 40 лет с момента, когда родился первый ребёнок, зачатый через ЭКО. За эти годы, благодаря процедуре, появились на свет около восьми миллионов детей по всему миру. Член -корреспондент РАН, репродуктолог Ксения Краснопольская утверждает, что...

Передается ли лейкемия по наследству? Лейкемия в большинстве случаев не является наследственной. Однако, человек может унаследовать генетические аномалии, которые повышают риск развития этой формы рака. В других случаях факторы окружающей среды и образ жизни могут увеличить риск развития...

Ахондроплазия Краткая информация Ахондроплазия (также называемая: диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — это хрящевая болезнь, которая является одной из основных причин непропорциональной карликовости: у больных пациентов верхние ...

Шансы на наследника. Не курите, не волнуйтесь и не частите с сексом Рассказывает врач-гинеколог-репродуктолог сети центров репродукции и генетики «Нова Клиник» Инна Зорина. 1. Возраст Несмотря на то, что современные женщины выглядят моложе и чувствуют себя гораздо лучше, чем их мамы и бабушки в том же возрасте, с го...

Ученые: детская агрессия имеет генетических характер Канадские ученые, совместно со специалистами Больницы Сэн-Жюстин в ходе наблюдений доказали, что агрессивное поведение ребенка является генетически наследственным отклонением. Хотя отмечается, что фактор окружающей среды и ролевых моделей в семье тож...

Обмануть смерть. Как технологии позволят увеличить продолжительность жизни? «Жизнь как биологическое явление напоминает синусоиду, — говорит Вероника Скворцова. — Есть период детства, потом активная зрелость, затем биологическое старение и уход человека. Чтобы увеличить продолжительность жизни, нельзя увеличить один из пери...

Романтические отношения могут побороть генетику Ученые знают, что как генетические факторы, так и факторы окружающей среды, в том числе отношения с другими людьми, влияют на такие последствия алкоголя, как злоупотребление или зависимость. Междисциплинарное исследование показывает, что романтическ...

Романтические отношения могут побороть генетику Ученые знают, что как генетические факторы, так и факторы окружающей среды, в том числе отношения с другими людьми, влияют на такие последствия алкоголя, как злоупотребление или зависимость. Междисциплинарное исследование показывает, что романтическ...

Генетические нарушения у детей: как проявляются и что делать Генетика как наука пока только развивается, мы знаем о генетических аномалиях не очень много, но правильная и своевременная диагностика крайне важна для выбора педагогического и медицинского маршрута помощи ребёнку. Генетические синдромы могут приним...

У молодых матерей риск рождения ребенка с СДВГ выше Согласно новым исследованиям Университета Южной Австралии (University of South Australia), у молодых матерей больше шансов родить ребенка с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Результаты исследования опубликованы в журнале Scientifi...

10 особенностей, которые мы наследуем от мамы чаще всего 1041483/ Pixabay Абсолютно точно предсказать, чьи черты унаследует ребенок, не может ни один врач. Но тщательное изучение родословной и знание законов генетики могут подсказать, какие особенности ребенок получит от матери. Интеллект Исследован...

В России созданы устойчивые к ВИЧ человеческие эмбрионы Результатов удалось добиться благодаря редактированию генома эмбрионов на стадии одной клетки (зиготы) при помощи системы CRISPR-Cas9. Редактирование зигот заключалось в вырезании 32 нуклеотидов из последовательности гена CCR5, кодирующего рецептор, ...

Онколог рассказал, может ли рак передаваться по наследству Мнение специалиста. Этот вопрос волнует многих: правда ли что рак может передаваться по наследству? Александр Стаховский, уролог, онколог, онкохирург медицинской сети «Добробут» объяснил, как обстоят дела на самом деле. Онкология – настоящий б...

Рождение детей повышает риск рака груди Многие женщины верят, что рождение детей защищает от рака груди, но результаты нового исследования говорят обратное: беременность приводит к раку молочной железы (РМЖ) годы спустя. Пожизненный риск злокачественных опухолей молочной железы у женщин...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза. Злокачественная гипертермия — одно из наиболее тяжелых осложнений, возни...

Онкологи рассказали, в каком возрасте наиболее высок риск рака груди При наличии мутаций, рак груди начинает развиваться после 20 лет, но большинство случаев приходятся на женщин старше 40. Онкологи призвали женщин в возрасте старше 40 лет посещать маммолога дважды в год и раз в год делать маммографию. Специалисты от...

Путь к материнству с ВРТ и ПГТ 23 октября 2018 года сеть центров репродукции и генетики Нова Клиник провела конференцию «Путь к материнству с ВРТ и ПГТ». Число бесплодных пар и новорожденных детей с генетическими нарушениями растет во всем мире, и ученые ведут борьбу с данными про...

Гены виноваты! Какие наклонности и привычки определяются наследственностью — 5 апреля в журнале Nature Communications была опубликована статья об изучении особенностей сна у взрослых людей, которое проводилось с использованием акселерометров (гаджетов, которые обычно носят в виде фитнес-трекеров или «умных» часов), — поясн...

Болезни, которые чаще других передаются по наследству На генетическом уровне передаются от родителей детям цвет глаз, строение фигуры и т.д., но, к сожаленью, и многие болезни. О некоторых из них — в нашем материале. Сахарный диабет Несмотря на существование нескольких типов данного заболевания, с...

Названы препараты, которые запрещены будущим отцам Не следует планировать беременность во время или сразу после курсового приема антибиотиков. Известно, что на этапе планирования беременности женщинам нужно с большой осторожностью относиться к приему различных лекарств. Однако далеко не все знают...

Беременность и подготовка к ней: что нужно знать? Наверняка каждая девушка хотя бы раз представляла себя в роли матери, поэтому важно понимать всю ответственность за зарождающийся в утробе маленький организм. Сегодня во всемирной сети не составит труда найти множество тематических порталов на тему з...

Среди россиян есть носители гена, который защищает от ВИЧ Учёные-генетики выяснили, что каждый сотый житель России имеет редкую мутацию в гене, поэтому менее восприимчив к вирусу, который вызывает ВИЧ-инфекцию. Специалисты медико-генетического центра Genotek Александр Ракитько утверждает, что мутация в ген...

«Иналмед» — помощь при бесплодии и проблемах, связанных с беременностью Большинство супружеских пар рано или поздно задумываются о детях. Хорошо, если забеременеть желанным ребенком удается сразу, а беременность протекает без осложнений. Но, к сожалению, так происходит далеко не всегда. В некоторых случаях будущей матер...

Ученые рассказали, к какому заболеванию склонны высокие люди Высоким людям в большей мере, чем низкорослым, грозит варикозное расширение вен – это установили американские ученые из Стэнфордского университета. «Риск варикоза коррелирует с ростом людей, и выше он у высоких», - заявили специалисты после прове...

На роду написано. Как избежать наследственного рака Наш эксперт – член правления Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), руководитель отдела биологии опухолевого роста лаборатории м­олекулярной онкологии Ф­ГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, член-корреспондент РАН, д...

Гипохондроплазия Гипохондросплазия – врожденное состояние, при котором идет нарушение формирования как суставов, так и хрящевой ткани. в итоге это приводит к изменению формы и размера сочленений, существенно уменьшая их размер. Такое состояние вызывает состояние карл...

Исследователи окрыли два новых гена, ранее не связанных с саркомой Исследование, проведенное Рэйчел Джонс (Rachel Jones), под руководством Эвана Ингли (Evan Ingley) из Института медицинских исследований Гарри Перкинса (Harry Perkins Institute of Medical Research) и Университета Мердока (Murdoch University) позволило...

Семейная гиперхолестеринемия Семейная гиперхолестеринемия (СГ), также известная как гиперлипопротеинемия 2 типа, является наследственным заболеванием, которое проявляется повышением уровня общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).  Холестерин — это воскоо...

Медики обнаружили необычную причину бессонницы Нарушения сна могут передаваться генетически. Учёные провели масштабные исследования и выяснили, как бессонница действует на человека. В ходе научной работы выяснилось, данный недуг является генетическим и передаётся по наследству. По данным с...

Назван тип фигуры с с высоким риском развития диабета типа 2 и гипертонии Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Кембриджа,люди с меньшей генетической вероятностью накопления лишнего жира вокруг бедер подвержены более высокому риску диабета 2 типа и сердечных приступов. Хотя давно признано, что тело в фор...

Назван тип фигуры с с высоким риском развития диабета типа 2 и гипертонии Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Кембриджа,люди с меньшей генетической вероятностью накопления лишнего жира вокруг бедер подвержены более высокому риску диабета 2 типа и сердечных приступов. Хотя давно признано, что тело в фор...

Генетический тест поможет предотвратить смерть во время общего наркоза Впервые в России учёные выявили редкую мутацию в гене RYR1, которая может стать причиной гибели пациента во время общего наркоза. Это значит, что генетические исследования могут снизить риск летальных исходов при непереносимости общей анестезии. ...

В чем особенность болезни Альцгеймера? Болезнь Альцгеймера – дегенеративное заболевание неясного происхождения, его патогенез тесно связан с нарушением метаболизма и отложением белка Генетика Имеет семейный характер. Пациенты с трисомией по 21-й хромосоме (синдром Дауна) имеют повышенный ...

Российские генетики сделали удивительное открытие Медико-генетический научный центр имени Бочкова провел масштабное генетическое тестирование россиян. Это позволило выявить новую мутацию, связанную с умственной отсталостью.

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза. Злокачественная гипертермия — одно из наиболее тяжелых осложнений, возник...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза. Злокачественная гипертермия — одно из наиболее тяжелых осложнений, возник...

В Австралии живут самые необычные в мире близнецы, рождение которых кажется невероятным В мире было обнаружено всего две пары полуидентичных близнецов – это крайне редкое явление, которое не должно происходить с точки зрения природы. Доктор Николас Фикс рассказал телеканану BBC о «брисбенских близнецах» - невероятных ...

12 особенностей, которые мы обычно наследуем от отца Skalekar1992/ Pixabay При зачатии будущий ребенок получает наследственную информацию от обеих родителей в равном объеме: 50% генетического материала обеспечивает мать, вторую половину – отец. В процессе эволюции женский пол взял на себя ответственно...

Какие психические заболевания передаются по наследству Как передаются психические болезни То, что психические заболевания могут передаваться по наследству, замечено было давно. Сегодня генетики подтверждают: действительно, расстройства психики с большей вероятностью могут появиться у ребенка в семье, где...

Какие психические заболевания передаются по наследству Как передаются психические болезни То, что психические заболевания могут передаваться по наследству, замечено было давно. Сегодня генетики подтверждают: действительно, расстройства психики с большей вероятностью могут появиться у ребенка в семье, где...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза.

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза.

Болезнь Танжера Что такое болезнь Танжера? Болезнь Танжера (семейный дефицит альфа-липопротеинов) — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся значительным снижением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в крови. ЛПВП-холестерин часто называю...

Ученые определили причину гибели клеток при болезни Альцгеймера и Паркинсона Ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine) определили потенциальное объяснение таинственной гибели определенных клеток головного мозга, наблюдаемая при болезни Альцгеймера, Паркинсона и других нейро...

Названы ранние симптомы рака толстой кишки Выявление симптомов рака толстой кишки (колоректального рака) затрудняется сложностью строения и функционирования пищеварительной системы. Многие симптомы могут указывать на этот тип онкозаболевания, инфекции или воспалительные заболевания кишечн...

Найден способ предсказать время смерти Биологи подтвердили шесть ранее выявленных ассоциаций между генами и долголетием. Американские ученые разработали метод оценки продолжительности жизни человека по генетическим вариациям. Результаты работы были представлены на ежегодном собрании А...

Гипохондроплазия: клиническая картина, симптомы, лечение, прогноз Гипохондросплазия – врожденное состояние, при котором идет нарушение формирования как суставов, так и хрящевой ткани. в итоге это приводит к изменению формы и размера сочленений, существенно уменьшая их размер. Такое состояние вызывает состояние карл...

Беременность привела к развитию разрушающего мозг недуга Речь идет о болезни Крейтцфельдта-Якоба. Это нейродегенеративное заболевание, которое в 85% случаев выбирает свою жертву произвольно, а в 10-15% имеет наследственный характер. У женщины не было генетических мутаций, способствующих развитию этого неду...

Риск сердечно-сосудистых заболеваний выше у людей, склонных к бессоннице Люди, генетически предрасположенные к бессоннице, имеют больший риск сердечной недостаточности, ишемической болезни и инсульта, говорят исследователи из Британии и Швеции. Их работа поддерживает ранее обнаруженные связи между плохим сном и сердечно...

Риск сердечно-сосудистых заболеваний выше у людей, склонных к бессоннице Люди, генетически предрасположенные к бессоннице, имеют больший риск сердечной недостаточности, ишемической болезни и инсульта, говорят исследователи из Британии и Швеции. Их работа поддерживает ранее обнаруженные связи между плохим сном и сердечно...

Ученые выявили еще одну причину появления кариеса Важное открытие сделали в Швейцарии. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой болезни...

Высокие люди склонны к опасному заболеванию сосудов Высоким людям в большей мере, чем низкорослым, грозит варикозное расширение вен – это установили американские ученые из Стэнфордского университета. Результаты их исследования опубликовал на своих страницах журнал Circulation. «Риск варикоза корре...

Около полумиллиона россиян имеют тяжёлые наследственные заболевания Порядка 5% населения России имеют наследственные и врождённые заболевания, а около 500 тысяч человек из них страдают тяжёлыми формами, ведущими к инвалидности, передаёт ТАСС. Об этом сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минзд...

X-сцепленная миопатия с чрезмерной аутофагией Что такое X-сцепленная миопатия с чрезмерной аутофагией? Х-сцепленная миопатия с чрезмерной аутофагией является чрезвычайно редким генетическим заболеванием, характеризующимся мышечным заболеванием (миопатией). Нарушение полностью выражено только у...

Новая генетическая технология скрининга — Улучшение шансов на беременность Эми Уиггинс Новая технология, предлагаемая в Новой Зеландии, может повысить вероятность того, что женщины в возрасте 30 лет будут беременны с использованием ЭКО до 25 процентов, как показало новое исследование. Результаты исследования генетического с...

Ученые выявили еще одну причину появления кариеса Важное открытие сделали в Швейцарии. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой болезни людей ...

Ученые выявили еще одну причину появления кариеса Важное открытие сделали в Швейцарии. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой болезни людей ...

В Бельгии живут единственные в мире брат и сестра с прогерией Ранее случаев прогерии в одной семье не наблюдалось, так как болезнь является следствием случайной мутации. В Бельгии живет очень необычная семья Вандевеерт, в которой родились двое детей с прогерией. Это редкий генетический дефект, который приводит...

Что увеличивает вероятность рождения близнецов? Хотя нет проверенных способов зачатия близнецов, существуют определенные факторы, которые помогут родить двойню. Рождение близнецов сейчас более распространено, чем в прошлом. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), число рожд...

Выявлена новая генетическая причина возникновения ювенильного идиопатического артрита Монозиготные близнецы с диагнозом артрит помогли ученым определить мутацию гена, которая может в одиночку вызвать ювенильную форму этого воспалительного заболевания суставов. Исследовав ДНК отдельных клеток крови близнецов, а затем создав модель гене...

Выявлена новая генетическая причина возникновения ювенильного идиопатического артрита Монозиготные близнецы с диагнозом артрит помогли ученым определить мутацию гена, которая может в одиночку вызвать ювенильную форму этого воспалительного заболевания суставов. Исследовав ДНК отдельных клеток крови близнецов, а затем создав модель гене...

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с наследственной предрасположенностью к раку, носителем мутаций предположительно является каждый 180-й житель планеты. Препараты, снижающие риск развития болезни – дело будущег...

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с наследственной предрасположенностью к раку, носителем мутаций предположительно является каждый 180-й житель планеты. Препараты, снижающие риск развития болезни – дело будущег...

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с наследственной предрасположенностью к раку, носителем мутаций предположительно является каждый 180-й житель планеты. Препараты, снижающие риск развития болезни – дело будущег...

Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия (ОПФ) Что такое оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия? Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия (или сокр. ОПФ, болезнь Мюнхеймера, синдром каменного человека) — очень редкое наследственное заболевание, при котором соединительные ткани тела...

Новые анализы при раке кишечника: мутация KRAS и онкотип DX Поскольку препараты становятся более целенаправленными, новые анализы при раке кишечника играют важную роль в эффективном лечении заболевания. Для диагностики рака толстой кишки (колоректального рака) пациенту приходится пройти через множество ана...

Синдром Дауна: что несет лишняя хромосома? 47 вместо 46 хромосом – это главное отличие человека, рожденного с синдромом Дауна, от других людей. Наличие лишнего генетического материала у дауна ведет к формированию множества особенностей таких людей. Это касается внешности, состояния внутренн...

Как родить внучке тётушку. Мам за 50 становится всё больше Родами 40-летних уже никого не удивишь. Сегодня женщины стали рожать в возрасте, в котором раньше нянчили внуков.По данным Росстата, в 2018 г. в России впервые стали матерями две женщины в возрасте старше 60 лет. У женщин от 50 до 59 лет родились 25...

Исследование генетического профиля позволяет выявить врожденный риск ожирения Исследователи придумали систему оценки, основанную на генетических маркерах, которая может спрогнозировать врожденный риск ожирения. Используя данные самого крупного из существующих геномных исследований ожирения, ученые применили новые алгоритмы для...

Появился способ лечить гипертоников эффективней Команда исследователей из Медицинского центра Университета Вандербильта, работающая с Департаментом по делам ветеранов США (VA), обнаружила генетические ассоциации с артериальным давлением, которые могли бы служить ориентиром для будущих пациентов с...

Появился способ лечить гипертоников эффективней Команда исследователей из Медицинского центра Университета Вандербильта, работающая с Департаментом по делам ветеранов США (VA), обнаружила генетические ассоциации с артериальным давлением, которые могли бы служить ориентиром для будущих пациентов с...

«Дети на заказ» — сомнительное достижение современной генетики В последнее время все чаще возникают сообщения от компаний, занимающихся технологиями редактирования генома, о возможности в перспективе получать «дизайнерских детей». Речь идет о детях на заказ, буквально «собранных» на генетичес...

Одобрено самое дорогое лекарство в истории фармацевтики FDA ободрил самый дорогой препарат, который, когда-либо существовал, для лечения редкого расстройства, которое разрушает мышечный контроль у ребенка и приводит к летальному исходу в течение пары лет. Стоимость лечения составляет 2,125 миллиона доллар...

Синдром Бругада Что такое синдром Бругада? Синдром Бругада — это редкое наследственное нарушение электрической системы сердца, которое может привести к фибрилляции желудочков и внезапной смерти у практически здоровых молодых людей. В отличие от большинства других...

Новая причина импотенции От дисфункции сексуального характера сегодня страдает примерно каждый второй мужчина в возрасте от 40 до 70 лет. Ученые из США обнаружили еще один фактор импотенции, который оказался связанным с генетикой. Об этой находке американских специалисто...

Новая причина импотенции От дисфункции сексуального характера сегодня страдает примерно каждый второй мужчина в возрасте от 40 до 70 лет. Ученые из США обнаружили еще один фактор импотенции, который оказался связанным с генетикой. Об этой находке американских специалисто...

Открытие: гены определяют тяжесть гриппа в каждом конкретном случае Редкая генетическая мутация, как оказалось, способна нарушить работу иммунитета и спровоцировать развитие смертельно опасного гриппа у некоторых детей. Это показало исследование одной французской семьи, рассказывает Xinhua. Большинству людей на излеч...

Главное об ЭКО. Специалисты рассказали об особенностях проведения процедуры Рассказать о том, что предлагает современное медицинское учреждение, согласились для АиФ.ru врач акушер-гинеколог и репродуктолог клиники ОАО «Медицина», член Российской Ассоциации репродукции человека Перевозникова Екатерина Михайловна и эмбриолог ...

Новосибирские ученые создали специальную генетическую панель для выявления склонности к ожирению Ученые ИХБФМ СО РАН разработали диагностическую панель, позволяющую на генном уровне распознать склонность человека к ожирению и создать индивидуальную программу корректировки веса. По данным «Науки в Сибири» в диагностическую панель, созданную...

Учёные выявили причину внезапной остановки сердца у здоровых людей Учёным Массачусетского технологического института и Гарвардского Университета в США удалось выявить редкие мутации в ДНК, которые отвечают за внезапную смерть здоровых людей от остановки сердца. От внезапной остановки сердца ежегодно погибают 220 00...

Нужно ли использовать сервисы для анализа личных генетических данных? Область генетики привлекает людей, которые хотят узнать больше о себе, своей семье и своей предрасположенности к заболеваниям. Все больше и больше людей пользуются такими услугами, как 23andMe, чтобы узнать о своем генетическом коде. По словам исслед...

Особенности лечения клинодактилии: методы исправления дефекта, прогноз Клинодактилия – врожденное состояние, при котором аномалия развития мышечно-сухожильного аппарата приводит к ограничению подвижности пальцев на руках или ногах. При этом сама кисть приобретает своеобразный внешний вид. Расценивать такое состояние как...

Врач – об ЭКО: Пациентки могут забеременеть с первой или с двенадцатой попытки Эксперты в области экстракорпорального оплодотворения рассказали изданию sobaka.ru о возможностях ЭКО, а также при каких обстоятельствах его необходимо использовать, а в каких случаях можно обойтись без него. Своё компетентное мнение высказали гендир...

«Царская» болезнь: о гемофилии 17 апреля отмечается Всемирный день борьбы с гемофилией. Гемофилия – это заболевание, при котором нарушена свертываемость крови. Периодически у человека, больного гемофилией, возникают кровотечения, которые остановить достаточно сложно. Согласно оцен...

Спорт защищает сердце даже у людей с плохой наследственностью Физическая активность поможет защититься от болезней сердца людям с наследственной предрасположенностью. Даже если генетика подталкивает человека с рождения к развитию опасных болезней сердца, он может защититься от них благодаря регулярным физически...

«Зарубежные методы диагностики рака эффективны не для всех россиян» Российские учёные выяснили, что некоторые генетические мутации, чья связь с онкологическими заболеваниями доказана, у россиян не вызывают рак. Зато изменения генома, не встречающиеся в других популяциях, несут в себе риск развития злокачественной опу...

Инновационный подход к лечению рака Молекулярно-генетические исследования — прорыв в развитии медицины. Они помогают определить вероятность развития тяжелых врожденных пороков у ребенка всего по одной клетке зародыша. Выявляют склонность к развитию болезни Альцгеймера, гипертонии...

Открыт новый неврологический синдром у генетически связанных людей, состоящих в браке Новое исследование, проведенное во главе с Хьюго Белленом (Hugo Bellen) в сотрудничестве с доктором Стилианосом Антонаракисом (Stylianos Antonarakis), сообщает об обнаружении нового неврологического синдрома, который, как представляется, особенно рас...

Гипертония: новые исследования Гипертония и генетика Гипертония, которая является одной из основных причин смертности в большинстве стран мира, имеет преимущественно наследственный характер. Одновременно с этим, осложнять течение болезни могут такие факторы, как лишний вес, гиподи...

Хотите родить здорового ребенка – обратитесь к генетику В Ростове-на-Дону проведет бесплатную консультацию будущих родителей врач-генетик. 5 декабря в Областном консультативно-диагностическом центре проведет бесплатный прием врач-генетик высшей категории, кандидат медицинских наук Татьяна Пономарева. Цель...

Долголетие зависит не от генов, а от образа жизни Приблизительно 7% продолжительности жизни определяется генетикой. Долголетие всё-таки не определяется только генами человека. Исследование с участием 400 млн людей показало, что ДНК почти не оказывает никакого влияния на то, как долго мы проживем...

Что нужно знать о дефиците фолатов? Дефицит фолатов возникает, когда у человека имеется низкий уровень витамин B9, который известен в основном под названием «фолаты» или «фолиевая кислота». Фолиевая кислота играет важную роль во многих процессах организма, таких как создание клеток кро...

Число генных вариаций человека отвечает за наступление депрессии Международное исследование под руководством Эдинбургского университета обнаружило более 100 генов, связанных с депрессией. Для этого эксперты изучили данные двух миллионов человек из 20 стран. Было выявлено, что генетические изменения влияют на нер...

Интернет помогает диагностировать редкие расстройства Интернет может служить способом диагностики у людей, которые считают, что у них редкое заболевание, которое не было своевременно выявлено врачами. Результаты исследования, проведенного в Медицинской школе Уэйк Форест (Wake Forest School of Medicine),...

Обнаружены гены рассеянного склероза Международное сотрудничество под руководством ученых из Йельского университета изучает гены, отвечающие за развитие рассеянного склероза. Деятельность Международного консорциума генетики рассеянного склероза Предыдущая работа Международного консорц...

Одно из лечений с помощью редактирования генома потерпело крах Ученые из Сангамо в США предприняли попытку первого испытания метода редактирования генов у людей с редкими изнурительными заболеваниями, связанными с дефицитом ферментов. Однако она не удалась. Замена ДНК не смогла снизить уровень вредных необработ...

Одно из лечений с помощью редактирования генома потерпело крах Ученые из Сангамо в США предприняли попытку первого испытания метода редактирования генов у людей с редкими изнурительными заболеваниями, связанными с дефицитом ферментов. Однако она не удалась. Замена ДНК не смогла снизить уровень вредных необработ...

В Австралии определены новые варианты мутаций генов, которые влияют на развитие рака Масштабное исследование, проведенное в медицинском научно-исследовательском институте Бергхофера (QIMR Berghofer) в Брисбене, позволило выявить около 100 новых генетических мутаций, которые влияют на возникновение и развитие злокачественных о...

Сколько времени должно пройти между родами Медики выяснили, каким должен быть оптимальный промежуток между родами, чтобы свести к минимуму риск для здоровья ребенка. Многих женщин волнует вопрос, каким должен быть промежуток между первой, второй и последующими беременностями, чтобы малыши ро...

Рак молочной железы — не приговор! Зачастую, обращаясь в какую-нибудь клинику за помощью квалифицированных специалистов, мы узнаем страшные вещи, после которых опускаются руки и ничего не хочется делать. Не исключением является и рак молочной железы. Да, это весьма страшный диагноз, о...

Редкие генетические заболевания можно диагностировать с помощью искусственного интеллекта Исследователи показывают, что использование портретных фотографий в сочетании с генетическими данными и данными пациентов улучшает диагностику различных генетических заболеваний. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Genetics in Medi...

В США родители судятся с клиникой из-за перепутанной спермы В результате ошибки во время процедуры ЭКО у семейной пары родилась дочка другой расы. Теперь они требуют возместить потраченные на услуги клиники деньги и найти настоящего отца малышки. В американском штате Нью-Джерси бывшие супруги подали в суд на...

Планирование беременности: за сколько месяцев до зачатия нужно отказаться от алкоголя К рождению новой жизни нужно подходить ответственно. Для того, чтобы зачать здорового ребенка, ученые рекомендуют мужчинам бросить употреблять алкоголь за шесть месяцев до зачатия, а женщинам за три месяца. По данным ученых, употребление алког...

«Это лучший результат в мире»: Российские учёные продвинулись в редактировании генома при муковисцидозе Российские ученые задумались над тем, чтобы лечить заболевания с помощью редактирования клеток. Об этом рассказал директор Медико-генетического научного центра Минздрава, главный генетик РФ Сергей Куцев, передают «Известия». «Мы существенно продвинул...

Названы главные причины появления болезней сердца В контрольной группе эти факторы имели место в жизни трети людей. Португальские ученые в поисках ведущих причин, вызывающих болезни сердца и сосудов, исследовали фактор наследственности, а также влияние обстоятельств образа жизни. Результаты их ...

Опережая риски. Как предотвратить потенциальную наследственную деменцию? Наследственная деменция, как отмечают медики, встречается чаще, чем та, что возникает у человека в семье впервые. Генетика — штука тонкая, изменить ее самостоятельно никому не по силам. Выходит, что каждый человек при рождении получает определенный ...

7 популярных мифов о бесплодии Каждая пятая супружеская пара в нашей стране сталкивается с бесплодием в том или ином его проявлении. Эксперты в области лечения этого расстройства разоблачили 7 наиболее популярных мифов. Миф 1. Нужно всего лишь расслабиться. Действительно, рела...

Ученые изучили гены, связанные с хронической болезнью почек Международное исследование, проведенное учеными Университета Манчестера (University of Manchester), выявило идентичность генов, которые предрасполагают людей к хроническому заболеванию почек. Это открытие является важным шагом в понимании недиагности...

Эти виды рака могут передаваться по наследству Когда опухоли связаны с генетикой. Медики из Соединенных Штатов Америки рассказали об онкологических заболеваниях, которые чаще всего передаются по наследству. Генетическая предрасположенность к раку, как отметили эксперты, угрожает относительно ...

Синдром Прадера — Вилли Что такое синдром Прадера — Вилли? Синдром Прадера — Вилли (СПВ) — это генетическое заболевание, которое встречается примерно у одного из каждых 15 000 новорожденных. Синдром Прадера — Вилли поражает мужчин и женщин с одинаковой частотой и затраги...

Аниридия Что такое аниридия? Аниридия — это редкое генетическое нарушение зрения, характеризующееся аномальным развитием радужной оболочки глаза. Радужка — это круглая цветная мембрана в середине глазного яблока. Болезнь возникает в результате генетической ...

Ученые: генетика мало влияет на здоровье зубов В новом исследовании, опубликованном в журнале Pediatrics, говорится, что к моменту поступления в школу каждый третий австралийский ребенок страдает кариесом зубов. Материалы и методы исследования Исследование проведено учеными из Университета Мельбу...

С возрастом число мутаций в человеческих В-лимфоцитах увеличивается Группа исследователей из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна (Albert Einstein College of Medicine) обнаружила, что число соматических мутаций в В-лимфоцитах человека увеличивается с возрастом. Полученные данные в ходе исследования опубликованы в...

Ученые изучили артериальное давление на генетическом уровне Крупнейший в истории генетический анализ более миллиона человек выявил 535 новых генов, связанных с высоким артериальным давлением. Материалы и методы исследования Ученые изучили около 7 миллионов распространенных генетических вариантов связи с систо...

Вылечить ожирение. К какому врачу идти и какие существуют способы борьбы? Рассказывает замдиректора Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава РФ, профессор, член-корреспондент РАН Екатерина Трошина.Один из пятиЛидия Юдина, «АиФ»: Екатерина Анатольевна, что называют избыточным весом врач...

Ахондроплазия: причины, клиническая картина, методы лечения Ахондроплазия представляет собой наследственную патологию, для которой характерно укорочение конечностей на фоне нормальных размеров тела. Заболевание сопровождается хондродистрофической карликовостью, специфическими симптомами и требует своевременно...

Синдром Барттера Что такое синдром Барттера? Синдром Барттера (нормотензивный гиперальдостеронизм) — это редкое наследственное заболевание, которое препятствует способности почек поглощать соли, калий, кальций и другие электролиты, что приводит к чрезмерной потере ...

Лечение бесплодия связано с высоким риском осложнений при беременности По данным авторов исследования, показатель в Канаде любого серьезного осложнения составляет приблизительно 10-15 на каждые 1000 родов. Материнская смертность еще реже: в Канаде она составляет 10 или менее случаев на 100 000 родов. В новом исследовани...

Американцы о редактировании генома - исследование Американцы высказали мнение по поводу использования технологии редактирования гена. Они утверждают, что дети, у которых редактировали гены, могут уменьшить угрозу серьезной болезни, но применение технологии для увеличения интеллекта, неэтично. К так...

Американцы о редактировании генома - исследование Американцы высказали мнение по поводу использования технологии редактирования гена. Они утверждают, что дети, у которых редактировали гены, могут уменьшить угрозу серьезной болезни, но применение технологии для увеличения интеллекта, неэтично. К так...

Проблемы фертильности связаны с риском развития рака у женщин Согласно исследованиям, женщины, имеющие проблемы бесплодия, на 18% чаще попадают под риск заболевания раком матки и яичников. Предположительно, многие из них нуждались в ЭКО, поэтому получали сильные препараты, меняющие уровень гормонов, а это мож...

Проблемы фертильности связаны с риском развития рака у женщин Согласно исследованиям, женщины, имеющие проблемы бесплодия, на 18% чаще попадают под риск заболевания раком матки и яичников. Предположительно, многие из них нуждались в ЭКО, поэтому получали сильные препараты, меняющие уровень гормонов, а это мож...

Исследователи выделили более 400 генов, связанных с развитием шизофрении Актуальность проблемы В то время как шизофрения встречается примерно у 2% населения мира, она является одной из основных причин инвалидности во всем мире. Несмотря на низкую распространенность, заболевание оказывает серьезное воздействие на обществен...

Подагра больше генетическая проблема, чем диетическая Веками считалось, что диета, богатая красным мясом и вином, связана с подагрой. Но, новые исследования показывают, что именно генетика может быть виновником подагры, а диета мало связано с обострением подагры. В новом номере Британского медицинского ...

Риск развития рака выше у лиц с врожденными пороками сердца Согласно исследованию, опубликованному в JAMA Network Open, дети и подростки с врожденным пороком сердца (ВПС) имеют повышенный риск развития рака. Материалы и методы исследования Захариас Мандаленакис (Zacharias Mandalenakis) из Гетеборгского универ...

Плохое обоняние, связанное повышением риска смерти в течение 10 лет Новое исследование Университета штата Мичиган (Michigan State University) показывает, что у пожилых людей с плохим обонянием риск смерти может увеличиться почти на 50% в течение 10 лет. Результаты данного исследования были опубликованы в журнале Anna...

Гемофилия Что такое гемофилия? Гемофилия — это не одно заболевание, а одна из групп наследственных нарушений свертываемости крови, которые вызывают ненормальное или чрезмерное кровотечение и плохую свертываемость крови. Термин наиболее часто используется для...

Остеопетроз (мраморная болезнь) Общие сведения Остеопетроз является наследственным генетическим заболеванием, которое проявляется в виде диффузного уплотнения костей всего скелета, повышенной их ломкостью и сниженным костномозговым кроветворением. Эту редкую патологию впервые описа...

Ученые определили критический возраст для наступления Альцгеймера Как сообщают крайние исследования в области болезни Альцгеймера, женщины с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера имеют гораздо больше шансов на развитие недуга, чем мужчины с подобными генетическими склонностями. Как пишет WEBMD, пр...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности э...

Обнаружены гены, ответственные за плохое зрение В список генов, которые могут привести к полной слепоте или проблемам со зрением, добавили более 250 пунктов. Исследователи Калифорнийского университета нашли набор генов, которые отвечают за плохое зрение. Они обнаружили, что влиять на зрение и выз...

Британские генетики раскрыли тайну «вечного детства» Специалисты уверенны, что их открытие поможет бороться с синдромом, который мешает людям взрослеть. Открытие принадлежит сотрудникам университетского медколледжа Лондона. Учёные взялись разгадать природу генетических недугов, которые не дают повзрос...

Зачатые от полных родителей девочки имеют предрасположенность к раку Учёные рекомендуют людям, мечтающим иметь здоровых детей, сменить свой образ жизни и привести вес в норму за несколько лет до зачатия. К такому выводу пришли сотрудники университетского колледжа в Лондоне и Саутгемптонского университета. Специалисты...

Синдром Мебиуса Что такое синдром Мебиуса? Синдром Мебиуса (врожденная лицевая диплегия) — это редкое неврологическое заболевание, характеризующееся слабостью или параличом множественных черепных нервов, чаще всего 6-го (отводящего) и 7-го (лицевого) нерва. Иногда...

Выноси и сохрани. Наивные вопросы о суррогатном материнстве Отвечает Президент Российской ассоциации репродукции человека профессор Владислав Корсак:К услугам суррогатных матерей прибегают пары, для которых это единственный способ появления на свет детей, родных им генетически (в силу возраста или из-за серь...

Китайские власти подтвердили рождение детей с изменённой ДНК Китайские власти провели расследование, которое официально подтвердило, что в результате эксперимента на свет появились две генетически модифицированные девочки.  Новость о рождении детей, геном которых был отредактирован на стадии эмбри...

Дисплазия соединительной ткани — тяжелая наследственная патология Дисплазия соединительной ткани — тяжёлое системное заболевание, при котором наблюдается поражение сердца, суставов, ЛОР-органов, а также иммунологические нарушения. Развивается в результате генных мутаций. Болезнь требует постоянного наблюдения...

В Китае родился первый в мире генетически модифицированный человек Мнения ученых по поводу эксперимента, проведенного в Китае, разделились – некоторые считают его научным прорывом, а другие – опасным и неэтичным. Ученый из Южного университета науки и техники Хэ Цзянькуй сообщил, что ему удалось усп...

Ученые объяснили, почему женщины живут дольше мужчин У людей в среднем разница составляет четыре года. Человеческие самцы, как и самцы других животных, живут меньше самок. У людей в среднем разница составляет четыре года. В новой работе, которая проведена группой Дены Дюбаль из Калифорнийского у...

Испытывается лекарство от редкого генетического заболевания Миотубулярная миопатия представляет собой тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к параличу мышц с рождения и смерти до двух лет. Болезнь связана с Х-хромосомой у одного из 50 000 младенцев-мужчин. Только мальчики заболевают ею, поскол...

Испытывается лекарство от редкого генетического заболевания Миотубулярная миопатия представляет собой тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к параличу мышц с рождения и смерти до двух лет. Болезнь связана с Х-хромосомой у одного из 50 000 младенцев-мужчин. Только мальчики заболевают ею, поскол...

Обнаружено еще пять новых генов риска опасной болезни В исследовании американских ученых Национального института по проблемам старения обнаружено пять новых генов, связанных с болезнью Альцгеймера. Они известны как «генетические центры», связующие с клеточным трафиком, транспортом липидов, воспалением ...

Обнаружено еще пять новых генов риска опасной болезни В исследовании американских ученых Национального института по проблемам старения обнаружено пять новых генов, связанных с болезнью Альцгеймера. Они известны как «генетические центры», связующие с клеточным трафиком, транспортом липидов, воспалением ...

Раскрыта причина смертельных заболеваний сердца В ходе исследования специалисты проанализировали геном семьи. Американские ученые из Института Глэдстоуна и Калифорнийского университета в Сан-Диего определили гены, которые определяют развитие одной из разновидности врожденных заболеваний сердца. В ...

«Для нас трансплантация матки — это всего лишь желание догнать западных коллег» Главный врач «Центра семейной медицины», к. м. н. Татьяна Пестова рассказала 74.ru о том, как на практике решается актуальная проблема неизлечимого женского бесплодия, так ли перспективна операция по пересадке матки и какие альтернативные методы явля...

Генетики обещают, что смертельно опасным болезням легких придет конец В ближайшее время ученые смогут редактировать геном, дабы избавить человечество от страшных заболеваний легких вроде муковисцидоза, характеризующегося поражением желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями функций органов дыхания. Недавно сотрудник...

Генетики обещают, что смертельно опасным болезням легких придет конец В ближайшее время ученые смогут редактировать геном, дабы избавить человечество от страшных заболеваний легких вроде муковисцидоза, характеризующегося поражением желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями функций органов дыхания. Недавно сотрудник...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Беременность и рак. Связаны ли они? Очень редко, но все же беременные женщины могут услышать страшный диагноз. Как лечится рак во время беременности и может ли ожидание ребенка быть причиной онкологии? Как считают большинство специалистов, в целом рак нельзя связывать с беременностью....

Периодонтит, кариес и генетика: почему выпадают ваши зубы? Генетика играет решающую роль в предрасположенности к различным стоматологическим заболеваниям, включая периодонтит и кариес. Проведенные недавно Исследования показали тесную связь между генетическими особенностями пациентов и риском возникновения...

Открыт секрет проблемы, давно волнующей людей Международная группа ученых раскрыла секрет того, почему некоторые люди худые, а другие легко набирают вес. В ходе их исследования обнаружены генетические области, связанные с худобой. Это поддержало идею, что для некоторых людей небольшой вес боль...

Открыт секрет проблемы, давно волнующей людей Международная группа ученых раскрыла секрет того, почему некоторые люди худые, а другие легко набирают вес. В ходе их исследования обнаружены генетические области, связанные с худобой. Это поддержало идею, что для некоторых людей небольшой вес боль...

Причиной хронического воспаления в кишечнике может быть грибок с наших волос Воспалительные заболевания кишечника (IBD), характеризуются изменениями реакции иммунной системы на бактерии в кишечнике. Поэтому неудивительно, что большинство исследований сфокусировано на микробиоме. Команда из Медицинского центра Cedars-Sinai об...

Причиной хронического воспаления в кишечнике может быть грибок с наших волос Воспалительные заболевания кишечника (IBD), характеризуются изменениями реакции иммунной системы на бактерии в кишечнике. Поэтому неудивительно, что большинство исследований сфокусировано на микробиоме. Команда из Медицинского центра Cedars-Sinai об...

Некодирующие мутации способствуют риску развития аутизма В исследовании сегментирования всего генома почти у 2000 семейств выявлены мутации в «промоторных областях» генома — областях, предшествующих началу гена — при аутизме. Исследование, опубликованное в выпуске научного журнала Science, явля...

Интернет может помочь в диагностике редких расстройств Согласно новому исследованию, интернет может стать ценным инструментом для диагностики людей с редкими расстройствами. Группа исследователей из Баптистского медицинского центра Уэйк Форест обнаружила, что информация, найденная в Интернете, может слу...

Интернет может помочь в диагностике редких расстройств Согласно новому исследованию, интернет может стать ценным инструментом для диагностики людей с редкими расстройствами. Группа исследователей из Баптистского медицинского центра Уэйк Форест обнаружила, что информация, найденная в Интернете, может слу...

Обнаружены генетические и метаболические причины нервной анорексии Авторы нового исследования из Королевского колледжа Лондона (King’s College London) и Университета Северной Каролины (University of North Carolina) в Чапел-Хилл пришли к выводу, что нервная анорексия является, по крайней мере, частично метаболи...

Талассемия Что такое талассемия? Талассемия (анемия Кули) — это группа наследственных расстройств, которые влияют на количество гемоглобина, производимых человеком. Гемоглобин относится к семейству соединений, состоящих из гема (железосодержащий комплекс) и ...

Ученые определили генетические факторы риска развития доброкачественной гиперплазии предстательной железы Специалисты из Университета Вандербильта провели исследование с использованием технологии полногеномного скрининга ассоциаций (GWAS), чтобы определить гены, предрасполагающие к развитию доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). В ре...

Фибродисплазия: генетическое заболевание опорно-двигательного аппарата Фибродисплазия – одно из редких заболеваний, которое характеризуется окостенением мягких скелетных тканей. Патология затрагивает мышцы, сухожилия, фасции. Особенность заболевания – вспышкообразные рецидивы, в результате которых мягкие ткани трансформ...

Возраст мужчины сказывается на здоровье его будущего ребёнка Специалисты выяснили, к каким последствиям для детей приводит позднее или раннее отцовство. По мнению репродуктологов ВОЗ, оптимальный возраст мужчины для зачатия ребёнка – 20-40 лет. В этот период минимальна вероятность генетических мутаций в...

Смерть Децла глазами кардиологов. Можно ли предсказать остановку сердца? 3 февраля в гримерке после выступления в ночном клубе Ижевска скоропостижно скончался один из первых отечественных рэперов Кирилл Толмацкий (Децл). Артисту было всего 35 лет. По словам близких, на здоровье певец не жаловался, был весел, выглядел как...

Обнаружены гены, ответственные за алкоголизм Большое геномное исследование, проведенное учеными Пенсильванского университета (University of Pennsylvania), выявило новое понимание генетических факторов расстройства употребления алкоголя (РУА), неконтролируемой модели употребления алкоголя, обычн...

Пьянство по наследству. Могут ли гены заставить нас пить? АиФ.ru рассказывает, что выяснили учёные, а также отвечает на вечно актуальный вопрос: какие факторы влияют на развитие алкоголизма и передаётся ли он по наследству?Пьянство — ещё не болезньПеред американскими исследователями стояла непростая задача...

Самопроизвольный аборт (выкидыш) Общее описание Выкидыш (самопроизвольный аборт) — это самопроизвольное прерывание беременности до 20 недели. От 10 до 20 процентов беременностей заканчиваются выкидышем. Но истинное число, вероятно, больше, поскольку многие самопроизвольные аборты...

За развитие синдрома Туретта отвечают сотни генов Авторы нового генетического исследования подтверждают, что многие гены способствуют риску развития синдрома Туретта. Результаты исследования опубликованы в научном журнале American Journal of Psychiatry.     Актуальность проблемы Метаанализ исследова...

Порфирия (порфириновая болезнь) Что такое порфирия? Порфирия (порфириновая болезнь) — это не отдельное заболевание, а группа из восьми наследственных генетических нарушений, которые значительно отличаются друг от друга. Общей чертой всех порфирий является накопление в организме ...

У слабоумия и проблем с сосудами много общего, выяснили генетики Исследование ДНК более 1,5 миллиона человек позволило выявить генетические факторы повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера.

Депрессия, которая тяжело поддается лечению, связана с генетическим заболеванием Депрессия является распространенным заболеванием, для которого когнитивная поведенческая терапия является рекомендуемым методом лечения в большинстве случаев. Исследователи из Karolinska Institutet теперь изучили, какие генетические факторы и риски ...

Депрессия, которая тяжело поддается лечению, связана с генетическим заболеванием Депрессия является распространенным заболеванием, для которого когнитивная поведенческая терапия является рекомендуемым методом лечения в большинстве случаев. Исследователи из Karolinska Institutet теперь изучили, какие генетические факторы и риски ...

ГК Алкор Био примет участие в конференции, посвященной 50-летию Медико-генетического центра Санкт-Петербурга 19 - 20 сентября в Санкт-Петербурге, на территории отеля «МОСКВА» пройдет Всероссийская научно-практическая конференция по медицинской генетике с международным участием «Современные подходы и перспективы в оказании медицинской помощи больным с врожде...

Проверка на рак. Какие заболевания точно обнаруживает скрининг? Польза ранней диагностики различных заболеваний у человека, в том числе и онкологических, неоспорима. Ведь чем раньше обнаружена болезнь, тем легче ее полностью излечить. Правда, сегодня нередко путают понятия скрининга и ранней диагностики, ставя м...

Из-за болезни ребёнок стал патологически дружелюбным В шотландском городе Абердин родился мальчик с синдромом Вильямса. Выявили его не сразу. Четырёхлетний Алекс мало чем отличался от сверстников, и родители не подозревали, что он болен. Редкое генетическое заболевание у ребёнка обнаружили, когда он п...

Продолжительность жизни напрямую связана с генами Женщины живут дольше мужчин именно благодаря особенностям генома. У них есть спасение - две Х-хромосомы. Ранее ученые считали, что женщины имеют большую продолжительность жизни из-за более сильного иммунитета и благодаря тому, что женщины реже куря...

Нейробиологические механизмы, лежащие в основе шизофрении, могут зависеть от пола Согласно новому исследованию, нейробиологическая патофизиология шизофрении значительно отличается у мужчин и женщин. Ученые впервые идентифицировали ряд пол-специфических генов, связанных с шизофренией, полученных из индуцированных плюрипотентных ств...

Как наследуется группа крови? У родителей - вторая группа крови, а у ребёнка – первая. Такое может быть? Отвечает завлабораторией анализа генома Института общей генетики РАМН им. Н. И. Вавилова, д. б. н. Светлана Боринская:– Это возможно. Группа крови определяется состоянием пар...

Разработаны две технологии для раннего выявления рака Базирующая в Шэньчжэне компания BGI — лидер Китая в области генетического секвенирования — сегодня сообщила о разработке двух технологий обследования для раннего выявления рака. Одна из этих технологий предполагает выявления генетических мутаций и ур...

Поздние дети более склонны к некоторым видам рака Как показало исследование, у детей, которых матери родили после 35 лет, чаще возникают некоторые формы рака в раннем возрасте. Группа ученых из Дании и США провели исследование, посвященное онкологическим заболеваниям у детей. Они проанализировали ш...

Как избежать внезапного инсульта Ученые установили: определяющим фактором развития инсульта у человека является наследственная предрасположенность. Но этот генетически обусловленный риск может быть еще более весомым при наличии некоторых привычек. Согласно данным, опубликованным Eur...

Как избежать внезапного инсульта Ученые установили: определяющим фактором развития инсульта у человека является наследственная предрасположенность. Но этот генетически обусловленный риск может быть еще более весомым при наличии некоторых привычек.   Согласно данным, оп...

Как избежать внезапного инсульта Ученые установили: определяющим фактором развития инсульта у человека является наследственная предрасположенность. Но этот генетически обусловленный риск может быть еще более весомым при наличии некоторых привычек. Согласно данным, опубликованным Eur...

Обычный грипп может привести к развитию легочной гипертензии Исследователи из Медицинской школы Стэнфордского университета (Stanford University School of Medicine) обнаружили, что воспаление легких у крыс, вызванное простым гриппом, может пробудить тихий генетический дефект, который вызывает внезапные случаи л...

В Британии планируют тестировать ДНК всех новорожденных Британия планирует предложить тестирование ДНК всех новорожденных, чтобы обследовать их на наличие серьезных наследственных заболеваний и выявить риски для здоровья в дальнейшей жизни. По словам министра здравоохранения Мэтта Хэнкока, это требовани...

В Британии планируют тестировать ДНК всех новорожденных Британия планирует предложить тестирование ДНК всех новорожденных, чтобы обследовать их на наличие серьезных наследственных заболеваний и выявить риски для здоровья в дальнейшей жизни. По словам министра здравоохранения Мэтта Хэнкока, это требовани...

ДНК-тесты врут Д-р Джошуа Клейтон, 29-летний радиолог, проживающий в Медицинском центре Университета Бейлор в Далласе, хотел узнать о его родословной. Поэтому он отправил образец своей слюны в 23andMe, компанию по генетическим испытаниям. Анализ не принес ожидае...

ДНК-тесты врут Д-р Джошуа Клейтон, 29-летний радиолог, проживающий в Медицинском центре Университета Бейлор в Далласе, хотел узнать о его родословной. Поэтому он отправил образец своей слюны в 23andMe, компанию по генетическим испытаниям. Анализ не принес ожидае...

Врожденная гиперплазия коры надпочечников Что такое врожденная гиперплазия коры надпочечников Термин врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) объединяет группу аутосомно-рецессивных патологий, каждое из которых связано с дефицитом фермента, участвующего в синтезе кортизола. Дефици...

Профессор Куцев: Через 20 лет в медицине внешне мало что изменится О том, какой может быть медицина через 20 лет, рассказали «Известиям» ведущие российские специалисты в области генетики, трансплантологии, офтальмологии и клеточной биологии. Стоит ли медицине двигаться в сторону совершенствования способностей челове...

Синдром Эдвардса — причины, симптомы, диагностика и способы лечения Синдром Эдвардса, или трисомия 18, является одним из тяжелейших врожденных заболеваний. Данную болезнь провоцируют нарушение в рядах хромосом. Синдром вызывает многочисленные заболевания органов и систем в организме человека. Интересный факт: сред...

Как работают генетические тестирования За последние пять лет стоимость генетических тестирований упала ровно в 10 раз: с минимальных 999 до 99 долларов. Естественно, это не могло не сказаться на их популярности: редкий человек не захочет получить доступ к знаниям, которые раньше казались ...

ЭКО увеличивает риск генетических изменений в 11 раз Риск генетических мутаций у ребёнка после экстракорпорального оплодотворения вырастает в 11 раз. Причём исследование показало, что возраст матери не имеет к этому отношения. Материнский возраст не следует винить в увеличении риска генетических расстр...

Физическая активность может защитить от депрессии Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Массачусетской больницы общего профиля (MGH), повышение уровня физической активности может значительно снизить вероятность развития депрессии даже среди людей, которые генетически предрасположены ...

Врач-гинеколог объяснила, чем опасны для женщины поздние роды Специалист рассказала, чем грозит для матери рождение ребёнка после 40 лет. О каких опасностях нужно знать, готовясь к беременности. Чем опасны поздние роды рассказала врач-гинеколог Марина Комаровская. Поэтому каждая женщина, которая рожать после 4...

Возраст отца влияет на здоровье ребенка и матери Ученые назвали возрастной промежуток, в котором безопаснее всего стать отцом. Медики из Стэнфордского университета опубликовали в журнале British Medical Journal результаты своего исследования, касающегося связи между возрастом отца и возможными пат...

Обнаружен генетический фактор риска хронической травматической энцефалопатии Исследователи выявили генетические вариации, которые могут влиять на тяжесть хронической травматической энцефалопатии (ХТЭ). TMEM106B является одним из первых генов, который проявляется при ХТЭ. Это может частично объяснить, почему у некоторых спортс...

Какие болезни присущи лишь Homo sapiens, выяснили специалисты В природе есть много того, что отличает человека от всех видов приматов: намного больше размер мозга, прямая походка, способность к проявлению юмора и шуток. Недавно учёными был обнаружено ещё одно отличие человека от приматов: наличие «гена сер...

Вид нарушения репродуктивного здоровья мужчины. Общие данные Как показывает статистика, если семейная пара никак не может заиметь ребенка, то только примерно в половине случаев в этом «виновата» женщина. Остальные 50% — «на совести» мужчин. Нередко это бывает обусловлено качественными и коли...

Кардиологами названа основная причина развития заболеваний сердца у молодых людей Как сообщило издание Medicalxpress, из-за неправильного образа жизни среди молодёжи чаще всего развиваются заболевания сердца.   К таким выводам пришли научные исследователи из Португалии. Они провели исследование в котором приняли участие более...

Предсказать рост и возможные заболевания позволит новый инструмент ДНК Одно из важных исследований провели ученые в Мичиганском государственном университете - они создали инструмент ДНК, главной функцией которого является предсказание возможных заболеваний человека и его роста. С каждым днем наука не стоит на месте, а д...

Ребёнок сам решает, когда ему родиться — генетическое исследование До настоящего времени считалось, что сроки родов в первую очередь определяются генами матери и факторами окружающей среды. Однако, авторы нового международного генетического исследования выявили связь между генами ребенка и сроками родов. Исследовани...

На создание трёх генетических центров в России планируют потратить свыше 12 млрд рублей В России будут созданы три генетических центра мирового уровня. Об этом вице-премьер Татьяна Голикова, передает «РИА Новости». Известно, что на создание в стране трех центров предполагается потратить 12,2 миллиарда рублей. Примечательно, что около 90...

Обнаружены клетки, отвечающие за бессонницу Международная группа исследователей впервые определила типы клеток, области и биологические процессы в мозге, которые опосредуют генетический риск бессонницы. Это стало возможным благодаря исследованию ДНК и особенностей сна не менее чем у 1,3 миллио...

Бактерии смерти. Способствуют ли антибиотики возникновению рака кишечника? Недавно проведённое исследование показало, что развитие недуга провоцирует... приём антибиотиков.Исследователи из Университета Хопкинса обнаружили, что среди пациентов, вынужденных долгое время принимать антибиотики (в частности, самые популярные пе...

Самые дорогие лекарства Некоторые лекарства стоят, как однокомнатная квартира в Москве. Препараты ценой в несколько миллионов рублей за упаковку лечат редкие генетические заболевания. Высокая стоимость связана с тем, что в их разработку вложено много денег, а спрос на препа...

Изменившая мужу женщина родила двойняшек от двух разных мужчин Жительница Китая произвела на свет двойняшек, у которых разные биологические отцы. Один малыш родился от мужа, а второй – от любовника. Женщина из китайского города Сямынь, провинция Фуцзянь родила мужу сразу двух сыновей. Но взглянув на младе...

Стало известно, от чего зависит продолжительность жизни Продолжительность жизни напрямую связана с генами Женщины живут дольше мужчин именно благодаря особенностям генома. У них есть спасение - две Х-хромосомы. Ранее ученые считали, что женщины имеют большую продолжительность жизни из-за более силь...

Основные причины потери зубов К сожалению, с потерей зубов может столкнуться абсолютно любой человек в любом возрасте и любого пола, как богатый, так и бедный и так далее.  Если раньше выпадение зуба у человека — это было почти настоящей трагедией, то сегодня современная ме...

Генетическое исследование дает новое понимание эволюции опухолей головного мозга В новом исследовании ученые изучили эволюцию опухолей головного мозга. Результаты научной работы опубликованы в журнале Cancer Cell. Актуальность проблемы Глиобластомы являются наиболее распространенными злокачественными опухолями головного мозга у в...

Врачи рассказали, от какой болезни детей спасают игры на свежем воздухе На первый взгляд эта взаимосвязь не совсем очевидна. Эксперты утверждают, если дети будут проводить больше времени на улице, это снизит риск развития близорукости. Близорукость или миопия становится всё более распространённой проблемой в мире....

Найдены 26 новых мутаций, провоцирующих рак поджелудочной железы Учёные Ростовского научно-исследовательского онкологического института (ФГБУ «РНИОИ» Минздрава России) первыми в России провели масштабное молекулярно-генетическое исследование нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы. Нейроэ...

Колоректальный рак дает метастазы на ранних этапах его формирования По данным исследования, проведенного на медицинском факультете Стэнфордского университета (Stanford University School of Medicine), до 80% случаев метастатического колоректального рака, вероятно, распространились в отдаленные части тела, прежде чем р...

Будущие отцы, курение может навредить вашему ребенку! Согласно исследованию, опубликованному в научном журнал European Journal of Preventive Cardiology, курильщики могут увеличить риск врожденных пороков сердца у своих детей. Для будущих матерей приносит вред как курение, так и воздействие пассивного ку...

Генетическая мутация может сделать грипп смертельно опасным Новые исследования были сконцентрированы на генетических факторах риска и обнаружили мутацию в гене IFITM3, которая и приводит к осложнениям...

Периодонтит, кариес и генетика: почему выпадают ваши зубы? Генетика играет решающую роль в предрасположенности к различным стоматологическим заболеваниям, включая периодонтит и кариес. Проведенные недавно Исследования показали тесную связь между генетическими особенностями пациентов и риском возникновения ра...

Наследственный риск инсульта можно компенсировать здоровым образом жизни Инсульт – это сложное заболевание, вызываемое как генетическими, так и внешними факторами, включая питание и образ жизни. Люди с высоким генетическим риском развития инсульта могут уменьшить вероятность его возникновения, придерживаясь здорового обра...

Гилтеритиниб для лечения острой миелоидной лейкемии Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств Соединенных Штатов одобрило гилтеритиниб (Xospata) для лечения острой миелоидной лейкемии (ОМЛ). Новый препарат в таблетированной форме должен составить основу таргетной терапии рецид...

Возможности лечения мышечной дистрофии в Германии Мышечная дистрофия – это группа наследственных заболеваний, при которых происходит постепенная дегенерация всех мышц в теле человека. Чаще всего встречаются мышечная дистрофия Дюшенна и Беккера. Они связаны с мутациями гена dystrophin, который находи...

Здоровый образ жизни компенсирует генетический риск развития деменции Ведение здорового образа жизни может помочь компенсировать генетический риск деменции у человека. Результаты исследования опубликованы в научном журнале JAMA. Введение  В исследовании Университета Эксетера (University of Exeter) обнаружено, что риск ...

Генетическая бессонница провоцирует болезни сердца Многочисленные обсервационные исследования выявили связь между бессонницей и повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта. Тем не менее, доказать прямую зависимость не так просто. Ученые приняли решение разбить эту глобальну...

Сенсация в научном мире Ученые заявили, что в Китае созданы первые в мире генетически модифицированные дети. Это вызвало в научной среде противоречивые суждения, в том числе этические. Отмечается, что хотя это будет огромный скачок науки, такой вид редактирования генов за...

Сенсация в научном мире Ученые заявили, что в Китае созданы первые в мире генетически модифицированные дети. Это вызвало в научной среде противоречивые суждения, в том числе этические. Отмечается, что хотя это будет огромный скачок науки, такой вид редактирования генов за...

Ученые приближаются к открытию основных причин рассеянного склероза Международная группа исследователей во главе с Университетом Британской Колумбии (University of British Columbia) сделала научный открытие, которое, как они надеются, поможет разработать профилактические методы лечения рассеянного склероза. Результат...

Выявлена новая форма наследственного остеопороза Исследовательская группа, возглавляемая профессором Оути Мякити из Университета Хельсинки, определила в семьях мутации в гене, который ранее не был связан с костной системой или остеопорозом. «Мутации гена SGMS2 были идентифицированы как причина ...

Выявлена новая форма наследственного остеопороза Исследовательская группа, возглавляемая профессором Оути Мякити из Университета Хельсинки, определила в семьях мутации в гене, который ранее не был связан с костной системой или остеопорозом. «Мутации гена SGMS2 были идентифицированы как причина ...

Осторожно: витамины. Чем опасен их бесконтрольный приём? Многие принимают витамины курсами – пьют месяц, затем делают перерыв, потом опять пропивают. Обычно именно такую схему советуют врачи в РФ.Вроде бы отличная информация – это значит, граждане начали заботиться о своём здоровье. Однако, по данным Росс...

К диабету и импотенции ведут одни и те же мутации в генах Были обнаружены гены, которые вызывают импотенцию и диабет у мужчин, а также другие проблемы со здоровьем. В журнале American Journal of Human Genetics было опубликовано исследование британских ученых из университета Эксетера, которые выяснили, что ...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз. Э...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоид...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз. Э...

Раковыми могут становиться здоровые клетки без собственных генных мутаций Причиной злокачественного перерождения может быть сигнал от клеток других тканей. Согласно наиболее распространенному мнению, рак возникает в связи с генетическими мутациями в наследственном материале определенных клеток, которые в связи с этим начин...

Раковыми могут становиться здоровые клетки без собственных генных мутаций Причиной злокачественного перерождения может быть сигнал от клеток других тканей. Согласно наиболее распространенному мнению, рак возникает в связи с генетическими мутациями в наследственном материале определенных клеток, которые в связи с этим начин...

Генетика поможет в лечении рака поджелудочной железы Исследователи из Университета Питтсбурга провели исследование 3600 образцов опухолей поджелудочной железы и заявили, что вместо того, чтобы слепо назначать пациентам одинаковую химиотерапию, ее можно адаптировать к конкретному типу опухоли. Улучшить...

Генетика поможет в лечении рака поджелудочной железы Исследователи из Университета Питтсбурга провели исследование 3600 образцов опухолей поджелудочной железы и заявили, что вместо того, чтобы слепо назначать пациентам одинаковую химиотерапию, ее можно адаптировать к конкретному типу опухоли. Улучшить...

Можно ли заразиться раком? Самые распространённые мифы о болезни № 1 Рассказывает директор Фонда профилактики рака Илья Фоминцев:Миф № 1: Рак заразен— Трудно понять, как возник этот миф. Рак — не грипп. Нет и никогда не было ни одного случая бытового заражения человека раком — ни воздушно- капельным, ни контактым спо...

Остеопойкилия: особенности, код МКБ-10, причины, симптомы, диагностика, лечение и прогноз Остеопойкилия является врожденным заболеванием костей, для которого характерно формирование в них множества включений круглой или овальной формы. Дословно с греческого болезнь переводится двумя словами: кость и пятнистость. За все время своего сущест...

Замершая беременность на раннем сроке: симптомы и врачебная помощь Замершая беременность — страшный диагноз. Все будущие мамы боятся потерять своего ребёнка, но если причины и симптомы выкидыша большинству беременных всё-таки известны, то такое явление, как замершая беременность, для многих остаётся загадкой. Почем...

Ученые рассказали о генетической природе шизофрении За развитие болезни отвечает множество факторов, один из них – наследственный или генетический. Ученые из США обнаружили ген, который значительно повышает вероятность возникновения у человека шизофрении. Для этого потребовалось проанализировать состо...

Ученые рассказали о генетической природе шизофрении За развитие болезни отвечает множество факторов, один из них – наследственный или генетический. Ученые из США обнаружили ген, который значительно повышает вероятность возникновения у человека шизофрении. Для этого потребовалось проанализировать состо...

Что такое сердечно-сосудистый скрининг? При проверке на наличие каких-либо заболеваний человек проходит ряд тестов или исследований, которые помогают исключать или подтверждать присутствие факторов, указывающих на развитие данных заболеваний. Сердечно-сосудистый скрининг, который может име...

Метод секвенирования нового поколения при раке легких: может ли он сэкономить время и деньги? По сравнению с анализом точечных мутаций более совершенные методы секвенирования нового поколения (СНП) при раке легких дают возможность выявлять мутации сразу в нескольких генах. Этот метод находит применение при обследовании пациентов, страдающи...

Болезнь Альцгеймера: кто ей подвержен в раннем возрасте В мире миллионы людей страдают от болезни Альцгеймера, или деменции, в пожилом возрасте. Однако среди них есть часть пациентов, пораженных недугом, в возрасте до 65 лет. Потеря памяти у таких людей начинается в 40-50 лет. При этом известно, что рис...

Болезнь Альцгеймера: кто ей подвержен в раннем возрасте В мире миллионы людей страдают от болезни Альцгеймера, или деменции, в пожилом возрасте. Однако среди них есть часть пациентов, пораженных недугом, в возрасте до 65 лет. Потеря памяти у таких людей начинается в 40-50 лет. При этом известно, что рис...

Генетическое тестирование: как простые анализы могут навсегда изменить жизнь человека За 10 лет исследователи определили генетические факторы риска развития определенных заболеваний. Тесты ДНК стали более быстрыми, дешевыми, точными и доступными для широких масс. Каждый год миллионы людей получают доступ к информации о своем генетичес...

Витамин Е и заболеваемость раком: научные факты В медицинской среде не утихают споры, повышает или понижает витамин Е заболеваемость раком: давайте рассмотрим современные научные факты. Начнем с недавно проведенного исследования, которое предполагает: оба варианта верные, просто мы не учитываем...

Российские ученые сделают прорыв в регенеративной медицине и генетике Российские инженеры и ученые работают над многими важными для здоровья разработками, в данном случае речь идет о регенеративной медицине и генетике. Так, команда Донского государственного технического университета с коллегами из ростовского научно-...

Российские ученые сделают прорыв в регенеративной медицине и генетике Российские инженеры и ученые работают над многими важными для здоровья разработками, в данном случае речь идет о регенеративной медицине и генетике. Так, команда Донского государственного технического университета с коллегами из ростовского научно-...

5 фактов, связанных с риском синдрома Дауна 21 марта отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна – следствием хромосомной патологии, при которой в организме человека возникает дополнительная хромосома. Специалисты рассказали о том, что влияет на повышение риска рождения ребенка с синдром...

Мужчинам-носителям мутации в гене BRCA2 показан скрининг на рак простаты Ученые из Англии установили, что носительство видоизмененного гена BRCA2 представляет опасность и для мужчин. Повышение доступности генетического анализа открывает новые возможности для профилактики и ранней диагностики онкологических заболеваний, вк...

Мужское бесплодие Общие сведения Причины бесплодных браков разнообразны. Традиционно отсутствие детей в семье связывают с проблемами у женщины. Но это не совсем так. Бесплодие в среднем встречается в 10% случаев, при этом по различным статистическим данным на долю муж...

Определены новые генетические факторы, отвечающие за образование камней в почках Ученые обнаружили новые генетические факторы, способствующие образованию камней в почках. Результаты исследования, которые опубликованы в научном журнале Journal of the American Society of Nephrology (JASN), могут быть полезны для прогнозирования рис...

От кого из родителей мы наследуем позднее старение: Ген «Питера Пена» и другие гены длинной молодости За старение организма или длительную молодость отвечает примерно 1000 различных генов и процесс расшифровки их еще не завершен. Каждый год генетики открывают несколько новых генов молодости и старения. За продление молодости отвечает удачное сочетан...

Генетическая мутация, ответственная за уязвимость к туберкулезу Ученые обнаружили генетический фактор, который увеличивает вероятность инфицирования туберкулезом. Результаты исследования объясняют, как эта мутация влияет на иммунную систему, и указывают на возможное лечение людей с этой болезнью. Новые результаты...

Вся правда о цистите у женщин: профилактика и симптомы Цистит – это воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря. Чаще всего от этого заболевания страдают женщины репродуктивного возраста. Это обусловлено анатомическими особенностями женского организма, у которых мочеиспускательный канал короче и ши...

Обнаружен ген, который связан со здоровым старением Люди с одинаковой продолжительностью жизни не всегда имеют одинаковое качество жизни. По мере того, как мы живем дольше, все большее значение приобретает улучшение качества жизни — «здоровый образ жизни». Ученые из Окинавского института науки и...

Рак желудка могут вызвать восемь факторов риска Симптомы рака желудка могут быть расплывчатыми, поэтому их легко спутать с другими менее серьезными заболеваниями. К сожалению, часто его диагностируют на более продвинутых стадиях, поэтому знание факторов риска важно. Рак желудка может быть на люб...

Рак желудка могут вызвать восемь факторов риска Симптомы рака желудка могут быть расплывчатыми, поэтому их легко спутать с другими менее серьезными заболеваниями. К сожалению, часто его диагностируют на более продвинутых стадиях, поэтому знание факторов риска важно. Рак желудка может быть на люб...

Возраст матери, раса, вес влияют на концентрацию гормонов во время беременности Согласно исследованию Университета Рутгерс (Rutgers University), концентрации гормонов на ранних стадиях развития плода значительно зависят от возраста матери, индекса массы тела и расы, а не от образа жизни. Данное исследование опубликовано в журнал...

Генетический анализ: для чего необходима данная процедура Одной из важнейших наук в наше время вполне заслужено считается генетика, благодаря которой появилась возможность исследовать наследственность и ее закономерности. Эта область развивается очень стремительно, позволяя любому человеку сделать генетичес...

Из-за редкой болезни женщина стареет в 8 раз быстрее обычного человека В 20 лет врачи огорошили жительницу США, объявив, что она состарится раньше собственной бабушки. А виновата в этом редчайшая болезнь. История Тиффани.  Тиффани Ведекайнд является носителем редкого заболевания прогерия. Таких людей, которые...

Гемофилию планируют лечить одной инъекцией  Специалисты разрабатывают инъекцию, которая способна вылечить гемофилию А. Препарат находится в заключительной фазе испытаний и разработан зарубежными учеными на основе технологий редактирования генома.»Одна инъекция — и полное выздоровление...

Худые люди имеют генетическое преимущество, когда дело доходит до поддержания своего веса В крупнейшем на сегодняшний день исследовании такого рода ученые из Кембриджского университета (University of Cambridge) выяснили, почему некоторым людям удается оставаться худыми, в то время как другие легко набирают вес. Актуальность ожирения Боле...

Медики назвали причины возникновения цистита Цистит – это воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря. Чаще всего от этого заболевания страдают женщины репродуктивного возраста. Это обусловлено анатомическими особенностями женского организма, у которых мочеиспускательный канал короче и ши...

Ученые заявили, что «совы» и «жаворонки» отличаются на генетическом уровне  Ученые из Соединенных Штатов Америки и Великобритании выяснили, что «совы» и «жаворонки» отличаются друг от друга на генетическом уровне, а смещение циклов сна и бодрствования у людей заключена в ДНК.Чтобы выяснить, как генетика влияет на склонность ...

Сидеробластная анемия Что такое сидеробластная анемия? Сидеробластная анемия представляют собой группу заболеваний крови, при которых в организме достаточно железа, однако организм не может использовать его для выработки гемоглобина, который переносит кислород в крови. ...

Генетические заболевания: типы, лечение и диагностика Мутации не могут пройти для организма бесследно. Несмотря на механизмы репарации, некоторые мутации сохраняются. Появление повреждённого генома приводит к возникновению заболеваний. По причине возникновения такие заболевания подразделяются на несколь...

Физкультура и предрасположенность к болезням сердца Пациентам с генетической предрасположенностью к заболеваниям сердца доктора рекомендуют ограничить спортивные тренировки, интенсивные физические нагрузки. В недавнем времени было обнаружено, что эти советы являются вредными для людей с врожденными по...

Эксперты назвали людей, предрасположенных к раку Опасная мутация делает людей менее защищенными перед раком поджелудочной железы и может передаваться по наследству. Ученые из США назвали причины предрасположенности отдельной группы людей к развитию рака. Специалисты нашли редкую мутацию, кот...

Насколько оправдан генетический тест на диабет Компания по тестированию ДНК 23andMe скоро выпустит тест, который может предсказать риск развития диабета 2 типа. Компания хочет, чтобы тест был доступен для всех, несмотря на опасения экспертов. 23andMe является частной компанией, которая предлаг...

Насколько оправдан генетический тест на диабет Компания по тестированию ДНК 23andMe скоро выпустит тест, который может предсказать риск развития диабета 2 типа. Компания хочет, чтобы тест был доступен для всех, несмотря на опасения экспертов. 23andMe является частной компанией, которая предлаг...

Выявлен ген, вызывающий ожирение Поскольку ожирение продолжает оставаться ведущей причиной смерти во всем мире, исследователи работают над тем, чтобы понять, какую роль генетика играет в предрасположенности человека к ожирению. Новые исследования проливают свет на тот факт, что в т...

Младенец в 3D. Запретят ли УЗИ во время беременности? По данным газеты Berliner Morgenpost (Германия), с 2021 года в этой стране беременным женщинам будет запрещено делать УЗИ в форматах 3D и 4D. Причиной запрета стало вступившее в силу постановление о защите от облучения. По мнению врачей, плод не дол...

Обнаружена область генома, связанная с сосудистыми заболеваниями Авторы нового исследования из Бродского института (Broad Institute) и Гарварда (Harvard), Массачусетской больницы общего профиля (Massachusetts General Hospital MGH) обнаружили 22 новые области в геноме, которые способствуют развитию венозной тромбоэ...

Учёные выяснили, что у «жаворонков» и «сов» мозг работает по-разному Специалисты с помощью МРТ доказали, что два этих типа людей действительно отличаются. Это определяют гены. Исследование принадлежит специалистам из университета в Бирмингеме (Великобритания). Учёные открыли различие механизма работы головного мозга ...

Точность нового анализа крови на болезнь Альцгеймера составляет 94% Результаты исследования, опубликованные в журнале Neurology, представляют собой еще один шаг к разработке анализа крови для выявления людей, находящихся на пути к развитию болезни Альцгеймера до появления симптомов. Удивительно, но тест может быть да...

Главные мифы о «гинекологическом» раке Онкозаболевания занимают четвертую позицию по смертности от рака во всем мире. Рак является одной из основных причин смерти в мире — почти 10 миллионов в год. При этом, по данным Всемирной организации здравоохранения, наиболее часто встречаемы...

Длительность сна, которая защищает ДНК и предотвращает генетические болезни Ученые считают, что недостаток сна может повредить ДНК и повысить риск развития рака. Результаты исследования показывают, что это снижает способность ДНК к самовосстановлению, что может привести к генетическим заболеваниям. Достаточный сон обычно ...

Длительность сна, которая защищает ДНК и предотвращает генетические болезни Ученые считают, что недостаток сна может повредить ДНК и повысить риск развития рака. Результаты исследования показывают, что это снижает способность ДНК к самовосстановлению, что может привести к генетическим заболеваниям. Достаточный сон обычно ...

Генетики выяснили, как определяется пол ребенка В новом исследовании ученые обнаружили важные регуляторы активности генов, которые определяют, станем ли мы мужчинами или женщинами. Что определяет пол ребенка? Медицинские исследователи из Мельбурнского детского научно-исследовательского института М...

Обнаружен новый синдром иммунодефицита Исследование опубликовано в журнале Experimental Medicine. В нем говорится, что мутация в гене под названием IKBKB разрушает иммунную систему, что приводит к чрезмерному изменению и потере T- и B-лимфоцитов. Мутации и иммунитет Генетические мутации ...

Медицинские страховщики рассказали, как получить квоту на ЭКО Лечение бесплодия с помощью экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) с 2016 года входит в программу обязательного медицинского страхования (ОМС). Показаниями к процедуре являются заболевания, с которыми невозможно наступление беременности, и диагно...

Каковы прогнозы для ребенка с полидактилией: причины и лечение патологии Полидактилия – врожденная патология, при которой обнаруживается особое строение кисти или дистального отдела конечности, связанное с наличием дополнительных пальцев. Проблема выявляется с одинаковой частотой как у мальчиков и девочек. Обычно возникае...

Каковы прогнозы для ребенка с полидактилией: причины и лечение патологии Полидактилия – врожденная патология, при которой обнаруживается особое строение кисти или дистального отдела конечности, связанное с наличием дополнительных пальцев. Проблема выявляется с одинаковой частотой как у мальчиков и девочек. Обычно возникае...

Ученые установили причины проблем со сном при аутизме Результаты исследования, опубликованные в журнале открытого доступа eLife, показывают, что проблемы со сном у пациентов с расстройствами аутистического спектра могут быть связаны с мутацией в гене SHANK3, который, в свою очередь, регулирует гены 24-ч...

Проблема генетического мужского бесплодия Сегодня примерно десятая часть мужчин не могут иметь детей из-за генетического бесплодия, которое характеризуется снижением числа сперматозоидов в эякуляте. Такие нарушения часто имеют наследственный характер, к тому же они могут усугубляться множест...

Самая многодетная мама Великобритании ждет 22 ребенка Старшие дети Рэдфордов уже завели свои семьи, а сами многодетные родители много раз собирались остановиться… Но всякий раз снова оказывались в роддоме. Мама самой большой семьи Великобритании Сью Рэдфорд ждет своего малыша №22. Сейчас у Сью и...

Причины развития папилломатоза гортани, скрыты в наших генах Согласно новому исследованию ученых из Университета Рокфеллера (Rockefeller University) существует генетический вариант, который сподвигает иммунную систему чрезмерно реагировать на вирус папилломы человека (ВПЧ). Результаты исследования опубликованы...

Лекарство с наночастицами для профилактики инфарктов и инсультов уже не за горами Атеросклеротическая болезнь, медленное и бесшумное уплотнение и сужение артерий, является одной из основных причин смертности во всем мире Она ответственна за более 15 миллионов смертей в год, в том числе около 610 000 человек в Соединенных Штатах....

Лекарство с наночастицами для профилактики инфарктов и инсультов уже не за горами Атеросклеротическая болезнь, медленное и бесшумное уплотнение и сужение артерий, является одной из основных причин смертности во всем мире Она ответственна за более 15 миллионов смертей в год, в том числе около 610 000 человек в Соединенных Штатах....

Новое открытие меняет научное понимание того, как формируются органы В новом исследовании ученые обнаружили, что формирование органов заложено в генетике. Ученые из Университета Рутгерса (Rutgers University) обнаружили удивительный ответ, который однажды может помочь диагностировать и лечить генетические заболевания ч...

Создана новая технология, предсказывающая исход рака Диагноз этой опасной болезни часто ставит пациента в неопределенность по поводу своего заболевания. Теперь исследователи из лаборатории Колд-Спринг-Харбор говорят, что могут предсказать, насколько агрессивным будет опухоль, поскольку они нашли точны...

Создана новая технология, предсказывающая исход рака Диагноз этой опасной болезни часто ставит пациента в неопределенность по поводу своего заболевания. Теперь исследователи из лаборатории Колд-Спринг-Харбор говорят, что могут предсказать, насколько агрессивным будет опухоль, поскольку они нашли точны...

Внематочная беременность: почему она возникает Есть множество патологий беременности, но риск внематочной беременности очень высок – около 2%. Внематочная беременность никогда не заканчивается родами. В этом случае оплодотворенная яйцеклетка не попадает в полость матки, а начинает развиват...

Пожилые люди со слабым обонянием умирают на 50% чаще Ученые из Мичиганского государственного университета предупреждают, что плохое обоняние при выходе на пенсию может быть предупреждением о ранней смерти. Проведенное исследование показало, что вероятность смерти в течение ближайших 10 лет среди людей...

Варианты ДНК значительно влияют на распределение жира в организме В новом исследовании ученые выявили генетическую причину ожирения. Выявление генетических вариантов, связанных с ожирением, имеет решающее значение для разработки целевых вмешательств, которые могут снизить риск хронических заболеваний, таких как гип...

Каковы шансы при синдроме Протея: клиническая картина, причины, прогноз Синдром Протея – это заболевание генетического типа, которое является врожденным. При этом человек не просто становится инвалидом, но также подвергается быстрой и выраженной обширной деформации. Параллельно развиваются и другие заболевания, которые с...

Обнаружена генетическая связь при заболеваниях легких Международная исследовательская группа во главе с членами Университета Колорадо (University of Colorado School of Medicine) определила генетическую связь между ревматоидным артритом, интерстициальным заболеванием легких и идиопатическим легочным фибр...

Появилось самое дорогое в мире лекарство от детской смертельной болезни Генная одноразовая терапия опасной спинальной мышечной атрофии (SMA) у детей станет самым дорогим в мире лечением. Швейцарский производитель лекарств Novartis получил одобрение в США на использование препарата Zolgensma, цена которого составляет рек...

Появилось самое дорогое в мире лекарство от детской смертельной болезни Генная одноразовая терапия опасной спинальной мышечной атрофии (SMA) у детей станет самым дорогим в мире лечением. Швейцарский производитель лекарств Novartis получил одобрение в США на использование препарата Zolgensma, цена которого составляет рек...

В России учёные создали устойчивые к ВИЧ человеческие эмбрионы Российские учёные из нескольких московских институтов впервые в стране провели эксперимент по редактированию человеческих зигот при помощи системы CRISPR-Cas9 и получили эмбрионы, несущие мутацию в гене CCR5, которая определяет устойчивость к заражен...

Симптомы, причины и лечение цирроза печени Во многих странах эта болезнь печени является одной из шести самых распространенных смертельных заболеваний. Приблизительно 40 миллионов больных умирает от цирроза ежегодно по всему миру, и эта статистика постоянно растет. В большинстве случаев лечен...

8 особенностей, которые мы наследуем от бабушек и дедушек Ребенок получает от каждого из родителей ровно половину его генетического материала. Поскольку его мама и папа когда-то получили по 50% генов от своих родителей, ученые предполагали, что к малышу переходит по 25% генов от бабушек и дедушек. Но недав...

Молекулярная диагностика рака легких в Германии: Университетская больница Гейдельберга Университетская больница Гейдельберга разрабатывает новые методы молекулярной диагностики рака легких в Германии, которые позволят назначать персонализированное лечение каждому пациенту. Систематизированные данные о генетических изменениях в опухо...

Признаки болезни Альцгеймера могут проявляться за 40 лет до начала заболевания Результаты нового исследования, проведенного учеными из Исследовательского института трансляционной геномики (Translational Genomics Research Institute ) и Университета Аризоны (University of Arizona), показывают, что люди с более высоким риском разв...

Ученые выяснили, как предотвратить врожденные дефекты ребенка до зачатия Новые исследования специалистов из Университета Вайля Корнелла показывают, что ДНК в сперме может быть исправлена с помощью уникальных технологий, которые используют короткий, но мощный электрический шок. Согласно исследованию, представленному на...

Бессильный пол. Лишние килограммы — причина раннего мужского климакса Рассказывает главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью, член-корреспондент РАН, директор НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н. А. Лопаткина Минздрава России, д. м. н., профессор Олег Аполихин.Лидия Юдина, ...

Гериатрическая беременность Меган Маркл: мнение врачей Состояние ожидающей первенца Меган Маркл врачи называют гериатрическая беременность - под этим «страшным» термином подразумевается вынашивание ребенка после 35 лет. Недавно Кенсингтонский дворец объявил, что 37-летняя Меган Маркл и принц Гарри жду...

Ген, ответственный за мышечную дистрофию, связан с раком полости носа и придаточных пазух Исследователи Джонса Хопкинса (Johns Hopkins) сообщают, что, секвенируя полные геномы опухолевых клеток от шести человек с редким раком полости носа и придаточных пазух, они неожиданно обнаружили такое же генетическое изменение, что и в гене, участву...

Ученые раскрывают генетические основы гипертрофической кардиомиопатии В новом исследовании ученые обнаружили генетические основы гипертрофической кардиомиопатии. Данное исследование является наиболее обширным на сегодняшний день по анализу генетического фона и исхода гипертрофической кардиомиопатии в общенациональной к...

Генетики представили новый способ изменения генома человека Институт Броуда, передает ТАСС, разработал новый метод редактирования генома (праймированное редактирование). Этот метод намного точнее широко применяемого CRISPR/Cas9. По словам разработчиков, в отличие от CRISPR/Cas9, который в процессе редактирова...

Найден ген, от которого толстеют Учеными уже высказывались предположения, что склонность к полноте имеет генетическую природу. Исследовательская группа Кембриджского университета под руководством профессора Инес Баросо проанализировала геном более 150 тысяч человек и вычленила п...

Разработана цифровая дорожная карта для распознавания мужского бесплодия Миллионы пар, у которых имеются проблемы с зачатием, могут вздохнуть с облегчением, утверждают авторы нового исследования из Техасского университета в Сан-Антонио (University of Texas at San Antonio, UTSA). В своей научной работе ученые разработали к...

Что нужно знать о раке легкого?.. Рак легкого является одной из патологий, возникновение которой возможно предотвратить. Заболевание сложной этиологии, оно, как правило, развивается в результате курения и множественных генетических факторов. Один из них — это хромосома 15q25.1, ране...

Основная причина рецидива рака груди оказалась генетической Как выяснили ученые, у четверти женщин с самой распространенной формой рака груди риск рецидива составляет около 50%. Ученые из Стэнфордского университета решили выяснить, какие причины ведут к рецидиву рака груди и можно ли на них воздействовать, ч...

В каком возрасте при диабете есть угроза инсульта - новое исследование По данным нового исследования Каролинского института в Стокгольме, у пациентов, страдающих диабетом, существуют разные риски инсульта – в зависимости от возраста, когда диабет начал развиваться. В частности, на треть больше рисков у тех людей, у ко...

В каком возрасте при диабете есть угроза инсульта - новое исследование По данным нового исследования Каролинского института в Стокгольме, у пациентов, страдающих диабетом, существуют разные риски инсульта – в зависимости от возраста, когда диабет начал развиваться. В частности, на треть больше рисков у тех людей, у ко...

Ученые: раскрыты новые механизмы, вызывающие мигрень Исследователи из Национального центра научных исследований (CNRS) продемонстрировали новый механизм, связанный с развитием мигрени. Результаты научной работы Фактически, ученые обнаружили, что мутация вызывает дисфункцию в белке, который ингибирует ...

Анализ мочи поможет в профилактике рака шейки матки Согласно новым исследованиям ученых Манчестерского университета (University of Manchester), анализ мочи может быть столь же эффективным, как и анализ мазка в профилактике рака шейки матки. Введение Исследование, проведенное доктором Эммой Кросби (Emm...

Ученые узнали о гипертонии самое важное Завершено самое крупное в мире исследование, касающееся генетики артериального давления. Британские ученые определили более 500 новых генетических областей, которые влияют на показатели давления. Ученые из Queen Mary University определили более 500 н...

Синдром поликистозных яичников: причины, симптомы и лечение Поликистоз яичников считается очень распространенным нарушением – по оценкам специалистом, это проблема может касаться трети женщин детородного возраста. Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) это комплексная проблема женского организма, котора...

Генетики: риску рождения детей с серьезными патологиями подвержены 90% пар Специалисты исследовательского института Дании провели исследования, в результате которых выявили вероятность рождения детей с серьезными отклонениями у 90% здоровых пар – сообщает The Age. В исследованиях приняли участие пары, готовящиеся к рождению...

Гены отца определяют пол ребенка Исследование Университета Ньюкасла (Newcastle University), в котором приняли участие тысячи семей, поможет будущим родителям понять, родиться ли у них сын или дочь. Результаты научной работы опубликованы в журнале Evolutionary Biology. Введение Учены...

Новоиспеченным родителям грозит шесть лет нарушенного сна Рождение ребенка оказывает краткосрочное влияние на сон матери, особенно в течение первых трех месяцев после рождения. Новое исследование, проведенное учеными из Университета Уорика (University of Warwick), показывает, что после рождения первого ребе...

Риск сердечного приступа выше у тех, кто спит слишком мало или слишком много Правильная продолжительность сна может зщитить здоровье вашего сердца. К такому выводу пришли новые исследования, согласно которым продолжительность сна может влиять на риск сердечного приступа у человека, независимо от других факторов риска, в том ч...

ПЦР: сверхчувствительная диагностика инфекций ПЦР позволяет обнаруживать любые ДНК и РНК, даже когда бессильны другие методы. Безусловно, ПЦР — мощный и эффективный диагностический инструмент, позволяющий быстро и точно найти возбудителей очень многих инфекций. ПЦР — это метод лабораторной диагн...

Ученые доказали, что есть способ выбрать пол ребенка до зачатия Разумеется, эксперименты с участием людей не проводились, но был обнаружен механизм, который показал свою эффективность. Израильские ученые нашли доказательства тому, что млекопитающие могут производить на свет потомство заранее заданного пола. Тако...

Добросовестными рождаются? Между генами человека и наличием у него положительных качеств характера, таких как социальная ответственность и трудолюбие, есть связь, доказали американские учёные. Между генами человека и наличием у него положительных качеств характера, таких как ...

Сибирские учёные установили генетические факторы риска развития варикозной болезни Варикозной болезнью нижних конечностей, по статистике, страдает треть взрослого населения России. Известно, что в развитии болезни значительную роль играют наследственные факторы, однако генетикой варикозной болезни исследователи практически не зан...

Основные признаки инсульта, о которых необходимо помнить Знание этих симптомов может спасти жизнь. Инсульт, как правило, является возрастным заболеванием. Чем старше человек, тем больше вероятность кровоизлияния в мозг. Однако бывают случаи, когда удар случается в молодом возрасте, в 30-35 лет, а то и ...

Генетики попытаются остановить вирус гриппа, изменив птичий геном Рослинский институт, где создали первое клонированное млекопитающее, овцу Долли, планируют с помощью метода генетического редактирования CRISPR изменить геном курицы так, чтобы птица имела врожденную защиту от гриппа.

Установлена генетическая связь между депрессией и бессонницей   Группа ученых из США установила наличие молекулярно-генетической корреляции между расстройствами депрессивного характера и нарушением сна. Экспертам даже удалось выявить определенную генетическую последовательность, которая связывает эти два с...

Пищевые привычки в детстве могут предсказать то, как быстро человек будет стареть Пищевые привычки в детстве могут предсказать то, как человек будет стареть, как выяснили ученые из Медицинского колледжа Бейлора. Как рассказывает The Daily Mail, в ходе исследования ученые перекармливали мышат из одной группы, а вторую группу мы...

Определенный вид лабораторных мышей поможет пролить свет в изучении рака желудка человека Мыши сыграли важную роль в изучении рака, но, как и все исследования болезней человека на животных, они имеют свои ограничения. В частности, мышей исторически считали довольно плохими исследовательскими организмами, поскольку у грызунов редко развива...

Разработан потенциальный метод лечения поликистоза почек Авторы нового исследования из Юго-Западного Медицинского Центра Техасского Университета (University of Texas Southwestern Medical Center) продемонстрировали 50%-ое уменьшение размера почек у больных мышей после лечения. Препарат в настоящее время нах...

Родить нельзя откладывать! Наверняка практически все женщины, которые еще не стали мамами к 30 годам, слышали на приеме у акушера-гинеколога: «Вам нужно скорее рожать, а то может быть поздно». И такой совет в наше время, когда границы юности заметно сдвинулись вперед, способе...

Родить нельзя откладывать! Наверняка практически все женщины, которые еще не стали мамами к 30 годам, слышали на приеме у акушера-гинеколога: «Вам нужно скорее рожать, а то может быть поздно». И такой совет в наше время, когда границы юности заметно сдвинулись вперед, способе...

Восстановление мозга при генетических болезнях: первые успехи Безопасная трансплантация здоровых клеток в мозг могла бы помочь детям с генетическими болезнями, при которых страдает миелиновая оболочка нейронов. Среди этих заболеваний болезнь Пелицеуса-Мерцбахера, когда дети не могут сидеть и ходить, испытывают ...

Какой вид рака самый опасный? Оказывается, раком болели даже неандертальцы. Почему же тогда считается, что он возникает из-за плохой экологии и вредных привычек? «Главная причина рака – генетические поломки, которые чаще всего возникают с возрастом, – говорит врач-генетик медици...

Названа причина эпидемии мутаций среди древних людей Такие нарушения были не единичными. Предки древних людей после переселения из Африки едва не вымерли от врожденных аномалий - к такому выводу пришли палеонтологи, изучив ряд окаменелостей. Ученые обратили внимание, что останки людей, живших в ...

В России начнут готовить молекулярных диетологов Обучение по новой медицинской специальности – молекулярный диетолог – начнётся в университете с 1 сентября 2018 года. Молекулярный диетолог – специалист, занимающийся разработкой персонифицированного питания, основанного на анализе генетических...

Почему женщины стали рожать позже? ​Лишь 45% российских женщин рожают первенца до 25 лет. Во всем мире женщины все чаще откладывают рождение первенцев на более поздний возраст. По данным Росстата, в начале девяностых россиянки в среднем впервые становились мамами в 21 год. В 2000-е д...

Тесты ДНК Помимо приобретенных вирусных, бактериальных или грибковых инфекций, существуют врожденные. Такие заболевания называются генетическими и как правил передаются по наследству в следующее поколение или через поколение. Механизм возникновения определяетс...

Краснуха при беременности Краснуху принято считать легким заболеванием. Однако такое определение справедливо для течения этой инфекции у детей. Заболевание же краснухой беременных чревато серьезными последствиями для будущего ребенка. Причина Краснуха вызывается вирусом, кото...

Свежий взгляд на болезнь Хантингтона Неврологическое расстройство, такое как болезнь Хантингтона, вызывает поведенческие и двигательные изменения, которые, среди прочего, являются результатом дисфункционального созревания или образования глиальных клеток, которые поддерживают клетки моз...

Синдром Шерешевского-Тёрнера — причины, симптомы, диагностика и способы лечения Генетические исследования с начала двадцатого столетия помогли изучить множество хромосомных патологий. Одной из них является синдром Шерешевского-Тернера (синонимы: синдром Ульриха-Тернера, синдром Ульриха, синдром Шерешевского, синдром Тёрнера). ...

Тесты на ВИЧ 4-го поколения: как они работают Тесты на ВИЧ четвертого поколения могут выявлять как антитела к ВИЧ, так и антигены p24, тогда как предыдущие версии проверяют только антитела. Это означает, что новые тесты могут обеспечить более быстрый диагноз, что позволяет раньше начать лечение....

Названы заболевания, характерные для разных групп крови Какие болезни можно определить по группе крови. Зарубежные ученые в ходе исследований сопоставили риски развития тех или иных заболеваний с каждой группой крови. Научные работники пришли к выводу, что такая взаимосвязь действительно существует. Амери...

Буллезный эпидермолиз Общие сведения Буллезный эпидермолиз (сокр. БЭ) – это понятие объединяющее целую группу редких наследственных болезней, имеющих генетическую и клиническую гетерогенность. Чаще всего патологические процессы происходят в кератиноцитах и приводят ...

Группа риска по инфаркту и инсульту «помолодела» на 10 лет Инфаркт и инсульт всё чаще случаются у более молодых людей. Доктор медицинских наук, кардиолог Юрий Серебрянский рассказал о том, как сейчас обстоит дело с инфарктами и инсультами. По его словам, данные проблемы со здоровьем существенно «помол...

Плохие зубы напрямую связаны с развитием болезней сердца и рака Состояние зубов и десен связано с общим здоровьем, его ухудшение коррелирует с риском развития различных тяжелых заболеваний. В частности, ученые из Института клинической молекулярной биологии Кильского университета анализировали состояние людей,...

Ученые определили мутации гена, связанные с риском развития неходжкинской лимфомы у детей В новом исследовании ученые из Детской научно-исследовательской больницы св. Иуды (St. Jude Children’s Research Hospital) обнаружили связь между наследственной мутацией в гене BRCA2 с повышенным риском развития Неходжкинской лимфомы (НХЛ) у дет...

Ученые разработали методику на основе искусственного интеллекта для отбора эмбрионов для ЭКО Эта новаторская работа в области ЭКО направлена ​​на автоматизацию и стандартизацию процесса, который в настоящее время является очень субъективным. Результаты исследования опубликованы в научном журнале NPJ Digital Medicine. Актуальность проблемы По...

Витамины, принимаемые в пренатальном периоде, помогают снизить риск развития аутизма у второго ребенка Как объясняют исследователи в своей работе, как только у одного ребенка был диагностирован аутизм, все последующие дети сталкиваются с более высоким риском развития расстройства. Данное исследование, опубликованное JAMA Psychiatry, показало, что, ког...

Краски, растворители и лаки вызывают рассеянный склероз? Ученые предупреждают: воздействие лаков, красок и растворителей существенно увеличивает риск возникновения рассеянного склероза у генетически предрасположенных людей. Рассеянный склероз (РС) – это хроническое воспалительное заболевание нервной сис...

Гестационный диабет беременных повышает риск рождения детей со склонностью к диабету У детей, матери которых во время беременности заболевали гестационным диабетом, повышался риск развития сахарного диабета и сохранялся высоким вплоть до 22 лет. Данную закономерность выявили ученые из Канады. О том, что гестационный диабет беременны...

Найден иммунитет от старческого слабоумия Наука получила новую надежду на скорый поиск лекарства от деменции. В Колумбии обнаружена пенсионерка с редкой мутацией генов, которая защищает её от всех видов старческого слабоумия. Ученые обнаружили женщину, чей мозг имеет фантастическую резистент...

Экзема у ребенка: причины, симптомы и варианты лечения Экзема — это кожное заболевание, которое приводит к сильной сухости и зуду. Атопическая экзема или атопический дерматит, как его чаще всего называют, зачастую развивается у детей младенческого и дошкольного возраста. Данное заболевание кожи может быт...

Ученые нашли новое генетическое заболевание Найденная болезнь развивается из-за редкой генетической мутации, которая раньше была неизвестна.

«Родишь – пройдет»: беременность и роды не спасают от рака Всем женщинам хоть раз приходилось слышать фразу «родишь — и всё пройдёт», причём «всё» могло подразумевать и головную боль, и воспаления на коже, и болезненные менструации. С недавних пор беременность начала спасать еще и от рака. Так, например, «Аз...

5 ноября — важный день для лечения рака легких в Израиле В последние годы лечение рака легких в Израиле, особенно метастатического, претерпело значительные изменения и продолжает совершенствоваться. По статистике Израильской ассоциации рака, каждый месяц диагностируется более 200 новых случаев это забол...

Нарушение продолжительности сна повышает риск сердечного приступа Даже если вы не курите и занимаетесь физическими упражнениями и не имеете генетической предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям, нарушение продолжительности сна может повысить риск сердечного приступа, согласно новому исследованию Униве...

Уникальный Гевин: родители мальчика с редкой болезнью ведут блог о его жизни Как вспоминают родители, раньше окружающие постоянно задавали им неудобные вопросы о Гевине, а теперь они помогают справиться другим мамам и папам, у которых родились особенные дети. Сейчас Гевину полтора года. Он родился с редкой аномалией лимфатич...

Лечение бесплодия не является предиктором развития онкологии у рожденных детей Дети, родившиеся после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), не подвержены риску развития рака, чем другие дети, согласно новому исследованию, в котором анализировался долгосрочный риск развития рака у детей, рожденных после ВРТ, по сравне...

Как думает мышь. Главные медицинские открытия последнего времени В миреРассказывает доктор биологических наук, профессор РАН, член-корреспондент РАН Алексей Москалёв.1. Редактирование генома«Исследователи называют редактирование генома идеальным средством борьбы с наследст­венными заболеваниями, онкологией и т. д...

Названы факторы, вызывающие рак поджелудочной железы Основные факторы риска. Низкая выживаемость, сложность в лечении и метастазы: рак поджелудочной железы является одной из самых серьезных проблем для онкологов. По словам врачей, чтобы защитить себя от опухоли, нужно жить здоровой жизнью и прежде ...

Названы факторы, вызывающие рак поджелудочной железы Основные факторы риска. Низкая выживаемость, сложность в лечении и метастазы: рак поджелудочной железы является одной из самых серьезных проблем для онкологов. По словам врачей, чтобы защитить себя от опухоли, нужно жить здоровой жизнью и прежде ...

Исследования показывают, что умеренное потребление алкоголя не защищает от инсульта Исследователи из Оксфордского университета (Oxford University), Пекинского университета (Peking University) и Китайской академии медицинских наук (Chinese Academy of Medical Sciences) провели большое совместное исследование, опубликованное в журнале ...

Обнаружена настоящая причина импотенции Мужчины теряют эрекцию вовсе не потому, что их перестают привлекать партнёрши. Новое исследование показало настоящую причину, по которой мужчины лишаются эрекции во время секса. Эректильная дисфункция или импотенция считается очень распространенн...

Обнаружена настоящая причина импотенции Новое исследование показало настоящую причину, по которой мужчины лишаются эрекции во время секса. Эректильная дисфункция или импотенция считается очень распространенным явлением среди мужчин. Импотенцией называют отсутствие эрекции у мужчины во ...

Обнаружена настоящая причина импотенции Мужчины теряют эрекцию вовсе не потому, что их перестают привлекать партнёрши. Новое исследование показало настоящую причину, по которой мужчины лишаются эрекции во время секса. Эректильная дисфункция или импотенция считается очень распространенн...

Высокие люди склонны к опасному заболеванию сосудов Высоким людям в большей мере, чем низкорослым, грозит варикозное расширение вен – это установили американские ученые из Стэнфордского университета. Результаты их исследования опубликовал на своих страницах журнал Circulation. «Риск варикоза коррелиру...

Тяжелое течение ПМС может оказаться признаком половой инфекции Женщины, у которых имеются недиагностированные инфекции, передающиеся половым путем, чаще страдают от тяжелых проявлений предменструального синдрома (ПМС). Известно, что некоторые заболевания, передающиеся половым путем, протекают бессимптомно, ...

Высокий уровень сахара во время беременности может привести к детскому ожирению Согласно новому исследованию, опубликованному в PLOS One, дети, рожденные от женщин с высоким уровнем глюкозы в крови во время беременности, даже если у их матерей не диагностирован гестационный диабет, имеют повышенный риск развития ожирения. Матери...

Люди с синдромом Дауна: преодоление стереотипов Женщина в ожидании рождения малыша волшебным образом превращается в «мостик», ведущий из ее прошлой жизни в будущую. Она надеется на счастливую встречу с ребенком и верит, что все завершится благополучно. Но страховку на все случаи в жизни природа не...

Сибирские учёные предложили экспресс-способ оценить риск развития меланомы Находить генетические мутации в генах, отвечающих за синтез пигментов меланинов, с помощью светящихся белков предложили учёные ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН». Метод позволяет всего за два часа оценить риск возникновения меланомы у конкретн...

Новый метод выявления лимфолейкоза Группа исследователей Сибирского федерального университета начала разрабатывать технологию выявления лимфолейкоза. Технология состоит в том, чтобы выявить делецию 17р хромосомы (перестройку, при которой теряется участок хромосомы) у пациентов с хрони...

Как определить, что у ребёнка есть риск ожирения? Причиной ожирения у детей могут стать многие факторы – от банального переедания до ряда заболеваний. По словам врачей, риски набора избыточной массы тела также увеличиваются в определённые возрастные периоды. Как родители могут заподозрить отклонен...

Причины и симптомы спастической параплегии Наследственная спастическая параплегия относится к группе нейродегенеративных (прогрессирующая дисфункция нервной системы) расстройств с общими симптомами прогрессирующей и обычно тяжелой слабости и спастичности нижних конечностей. Однако мутации в р...

Редактирование генома открывает новые перспективы в лечении муковисцидоза Исследование, возглавляемой Анной Церезето (Anna Cereseto), открывает новые перспективы в лечении муковисцидоза. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications. Введение Борьба с муковисцидозом, генетическим заболеванием, о...

Генетика и витамин Е влияют на риск развития рака На сегодняшний день многие принимают витаминные добавки, однако существует и много научных доказательств того, что большинство добавок не приносят никакой пользы. Авторы нового исследования обнаружили, что генетические вариации могут увеличивать риск...

Искусственный интеллект может выбирать эмбрионы для ЭКО С помощью современных технологий возможно не только выбрать самые жизнеспособные эмбрионы, но даже определить возможный уровень интеллекта будущего ребенка. Австралийские ученые разработали искусственный интеллект, который позволяет оценить жизнеспо...

Заблуждения и факты о раке поджелудочной железы Предупрежден – значит, вооружен. Это правило особенно важно, когда вопрос касается здоровья. По оценке ВОЗ, повышение осведомленности о раке, причинах его возникновения и способах предотвращения и лечения – мощный профилактический фактор и ключевой э...

Ученые обнаружили связь фолликулярной лимфомы с питательными веществами В Национальном центре исследования рака (CNIO) ученые во главе с Алехо Эфеяном (Alejo Efeyan) изучали, как раковое заболевание использует один из ресурсов питательных веществ в своих собственных интересах, уделяя особое внимание важному метаболическо...

Генетические особенности мешают загорать четырем процентам россиян Солнце губительно действует на кожу некоторых жителей России из-за генетических особенностей, быстро вызывая ожоги. Другие россияне, наоборот, обладают отличной способностью загорать.   Специалисты медико-генетичес...

Многоплодная беременность: причины появления В мире насчитывается более 70 миллионов пар близнецов и с каждым годом их рождаемость увеличивается, поэтому интерес к феномену многоплодной беременности набирает обороты. Причины рождения двойняшек зависят от внешних и внутренних факторов. Причины м...

Обнаружены причины шизофрении в лабораторных условиях Недавно проведенное исследование, опубликованное в журнале Translational Psychiatry, показало, что использование культивируемых клеток пациентов с психотическими расстройствами, таких как шизофрения, в исследовании нарушений нервных связей в головном...

Человеческий эмбрион отредактировали против ВИЧ Оплодотворённую яйцеклетку можно снабдить мутацией, которая должна защищать от ВИЧ, однако эффективность такой защиты с молекулярно-генетической точки зрения пока что невелика. Вирус иммунодефицита разрушает иммунитет, проникая в Т-лимфоциты и размно...

Ревматоидный артрит у женщин Ревматоидный артрит поражает чаще женщин, чем мужчин, и в этом определенную роль играют женские гормоны. Симптомы ревматоидного артрита в основном одинаковы как у мужчин, так и у женщин, но есть ключевые различия в том, когда и почему они впервые по...

Как ускорить наступление беременности Рано или поздно в каждой семье возникает вопрос о рождении ребенка, но далеко не у всех зачатие происходит после первой попытки, бывает, что на это требуются месяцы и даже годы. В случае планирования ребенка, будущей маме, прежде всего, следует сдать...

Ученые рассказали, как вылечить редкую форму сахарного диабета Часто больным с этой формой заболевания препараты назначают ошибочно. Лечить больных с редкой генетической формой сахарного диабета обычными препаратами может быть опасно, предупреждают специалисты. Так, пациентам с MODY-1 (подтипом MODY-диабета)...

Открыты новые тайны болезни Альцгеймера Ученые обнаружили в Колумбии женщину, которая невосприимчива к болезни Альцгеймера, несмотря на то, что большинство ее родственников подвержены этому заболеванию уже в среднем возрасте – после 40 лет. Оказалось, что у представительницы этого семейс...

Открыты новые тайны болезни Альцгеймера Ученые обнаружили в Колумбии женщину, которая невосприимчива к болезни Альцгеймера, несмотря на то, что большинство ее родственников подвержены этому заболеванию уже в среднем возрасте – после 40 лет. Оказалось, что у представительницы этого семейс...

Медики нашли связь между любовью к алкоголю и размером мозга Ученые поделились результатами исследования. Ученые уже давно пришли к выводу, что пристрастие к алкоголю связано с уменьшением объема мозга. Однако новое исследование показало, что снижение объема мозга является фактором риска развития алкого...

Гемохроматоз Что такое гемохроматоз? Гемохроматоз — это заболевание, как правило, наследственное, характеризующееся аномальным накоплением железа в тканях организма. Если вовремя не диагностировать и не лечить, может привести к серьезному повреждению таких орга...

Во­время выявить угрозу. Как москвичи могут провериться на рак? В течение двух месяцев, вплоть до 22 сентября, каждую субботу москвичи могут бесплатно пройти обследование на выявление первых признаков рака предстательной железы и предрасположенности к раку молочной железы и яичников.Выходные для здоровья«Столичн...

Названа еще одна причина появления диабета Сахарная чума XXI века — так часто называют диабет. От него страдают свыше 350 млн жителей планеты. Ежегодно количество заболевших увеличивается. По прогнозам ВОЗ, к 2030 году недуг будет занимать седьмое место среди причин смертности на планете. Бол...

Может ли самообследование груди привести к раку? Есть версия, что слишком активное сжатие и надавливание на грудь может привести к развитию нежелательных последствий. Например, того же рака молочной железы. Но при этом врачи в качестве одной из первых мер профилактики предлагают проводить регулярн...

Найдены гены алкоголизма В геноме человека происходят мутаци. Алкоголизм может развиваться не из-за особенностей характера человека, а по причине наличия определенных мутаций в генах, считают ученые из Норвегии. В научно-технологическом университете норвежского города...

Генетики представили новый способ изменения генома человека Институт Броуда разработал новый метод редактирования генома (праймированное редактирование). Этот метод намного точнее широко применяемого CRISPR/Cas9. По словам разработчиков, в отличие от CRISPR/Cas9, который в процессе редактирования разрезает об...

Ученые разработали новый метод выявления лимфолейкоза Группа исследователей Сибирского федерального университета начала разрабатывать технологию выявления лимфолейкоза. Технология состоит в том, чтобы выявить делецию 17р хромосомы (перестройку, при которой теряется участок хромосомы) у пациентов с хрони...

До 40% случаев ишемического инсульта могут быть генетически обусловлены Российские ученые разработали набор реагентов, позволяющий определять индивидуальный генетический риск развития ишемического инсульта. Тест на определение предрасположенности к инсульту прошел апробацию в нескольких научных центрах, на основании полу...

Что собой представляет загиб матки и влияет ли патология органа на зачатие Проблема с зачатием часто приводит женщин на консультацию к гинекологу. Одной из распространенных проблем является загиб маточной шейки – без рекомендаций врача и полноценного обследования желаемая беременность практически невозможна. Загиб матки ...

Обнаружена причина накопления жира и ожирения Поскольку ожирение продолжает оставаться главной причиной смертности во всем мире, исследователи пытаются понять, какую роль играет генетика в предрасположенности человека к нему. Новое исследование ученых Западного университета показывает, что хот...

Обнаружена причина накопления жира и ожирения Поскольку ожирение продолжает оставаться главной причиной смертности во всем мире, исследователи пытаются понять, какую роль играет генетика в предрасположенности человека к нему. Новое исследование ученых Западного университета показывает, что хот...

Послеродовая депрессия у пап связана с депрессией у их дочерей-подростков Согласно исследованию, опубликованному в журнале JAMA Psychiatry, в соавторстве с Полом Рамчандани (Paul Ramchandani) из Кембриджского университета (University of Cambridge), почти 1 из 20 отцов страдал депрессией в течение нескольких недель после ро...

Симптомы и лечение синдрома (болезни) Рейтера Синдром Рейтера или реактивный артрит — это клиническое заболевание, характеризующееся аутоиммунным воспалением суставов посредством реакции на инфекцию в организме человека. Симптомы воспаления могут также затрагивать уретру и глаза, вызывая конъю...

Специалисты докопались до тайны процесса, невидимого в раке и патогенах Ученые Нью-Йоркского университета открыли возможность визуализации генетической мутации. Они создали метод, который впервые позволяет увидеть амплификации и делеции генов, то есть варианты числа копий в отдельных клетках. Примечательно, что это поз...

Специалисты докопались до тайны процесса, невидимого в раке и патогенах Ученые Нью-Йоркского университета открыли возможность визуализации генетической мутации. Они создали метод, который впервые позволяет увидеть амплификации и делеции генов, то есть варианты числа копий в отдельных клетках. Примечательно, что это поз...

Число людей с синдромом Дауна выросло на 30% Минздрав сообщил об увеличении числа россиян с синдромом Дауна примерно на 30% за последние пять лет. Сейчас в стране проживает около 19 тысяч больных, или 12,8 на 100 тысяч населения, следует из ежегодной статистики ведомства. В 2013 году было заре...

Что происходит с молодыми людьми после сердечного приступа? Авторы исследования сообщают о распространенности семейной гиперхолестеринемии (СГ), генетическом заболевании, которое приводит к повышению уровню холестерина среди молодых людей. Эти и другие результаты исследования были опубликованы в журнале Journ...

Ученые выяснили, как пища с высоким содержанием жиров влияет на наследование сердечной недостаточности Ученые выяснили, что эпигенетические изменения, или молекулярные метки, которые модифицируют нашу ДНК, могут привести к наследованию негативные последствия по причине неправильного питания. Ученые из Стэнфордского Института медицинских открытий Бернх...

Обнаружены новые генетические мутации, вызывающие аутизм Сделать это ученым помогла технология искусственного интеллекта. Данное открытие может иметь широкое практическое применение. Исследователи из Принстонского университета во главе с профессором Ольгой Троянской использовали искусственный интеллект при...

Лечение рака молочной железы Женщины чаще всего болеют таким онкологическим заболеванием, как рак молочной железы. Болезни подвержена каждая девятая женщина. Обнаружив злокачественную опухоль на ранней стадии, в большинстве случаев с болезнью можно довольно эффективно справиться...

Пестициды и аутизм - есть связь Пестициды были связаны в новом исследовании с повышенным риском рождения младенцев с аутизмом. Авторы подчеркнули, что результаты показывают только связь между токсическими химическими веществами и аутизмом, а не причинно-следственную связь. Группа ...

Пестициды и аутизм - есть связь Пестициды были связаны в новом исследовании с повышенным риском рождения младенцев с аутизмом. Авторы подчеркнули, что результаты показывают только связь между токсическими химическими веществами и аутизмом, а не причинно-следственную связь. Группа ...

Врачи дали простой совет для предотвращения старческого слабоумия Очень важно проявлять физическую активность. Ее называют «чумой XXI века» – деменция является одной из самых загадочных и страшных болезней современности, поэтому ученые по всему миру пытаются найти способы ее лечения и предотвращения. Так новое ...

Миелодиспластический синдром Что такое миелодиспластический синдром? Миелодиспластический синдром (МДС) — это диагноз рака. Является группой заболеваний, влияющих на кровь и мозг, различной степени тяжести, потребностей в лечении и продолжительности жизни. Может быть первичны...

Более 4000 детей. Отделению ЭКО в больнице Вересаева исполнилось 10 лет В 2019 году отделению экстракорпорального оплодотворения больницы им. В.В. Вересаева Департамента здравоохранения Москвы исполнилось 10 лет. За время работы отделения ЭКО на свет уже появилось около 4000 детей, почти сотня из них — двойни, около дес...

Женщины рассказали, какие качества больше всего ценят в мужчинах Ученые решили выяснить, какие качества мужчин связаны с репродуктивным успехом: количеством сексуальных контактов и детей. Австралийские ученые опубликовали в журнале Personality and Individual Differences результаты своего исследования, касающегося...

Почему появляется рак и в чем его опасность Онкологические заболевания считают одной из основных проблем нашего века. Количество диагностированных случаев постоянно растет, а, кроме того, снижается возраст больных. Сам термин «рак» не слишком корректный.  Под ним подразумевае...

Преимущества съемных зубных протезов К сожалению, никто из нас не застрахован от потери зубов. При этом, данная проблема может возникнуть в любом возрасте. Причин потери зубов может быть много, основными из них специалисты называют: генетические особенности и родовая предрасположенность...

Как щитовидка влияет на женское здоровье Щитовидной железе посвящено немало исследований. Известно, что от правильности её работы зависит очень многое, особенно женское здоровье, в том числе репродуктивная функция. Щитовидка и менструальный цикл Нередко при снижении функциональности ...

Беременность и ожирение усиливают опасность гриппа Исследования показали, что наиболее опасен грипп и его осложнения для беременных женщин и людей с серьезными формами ожирения. Эпидемии гриппа каждый год уносят десятки тысяч жизней. Согласно данным ВОЗ за прошлый год, от гриппа и его осложнений в п...

Почему возникает инсульт у людей, ведущих здоровый образ жизни По данным, опубликованным BMJ Publishing Group, инсульт действительно может настигать тех, кто придерживается правильного питания и физически активен. Ученые провели масштабное исследование, чтобы выяснить причины мозгового удара в условиях ЗОЖ. ...

Причины развития и прогноз лечения остеохондропатии костей Остеохондропатия костей – заболевание, проявляющееся преимущественно в возрасте 7-25 лет. Период развития чаще всего зависит от конкретной формы и области поражения. В процессе развивается асептический некроз, который провоцирует отмирание костной тк...

Определен ген, регулирующий процесс развития шизофрении Используя вычислительные инструменты для исследования сетей транскрипции генов тканей головного мозга, ученые из Детской больницы Филадельфии (Children’s Hospital of Philadelphia) определили ген, который действует в качестве главного регулятора...

Спондилоэпифизарная дисплазия Спондилоэпифизарная дисплазия относится к врожденным состояниям, которые развиваются под действием генетических мутаций при внутриутробном развитии. Относится к остеохондропатиям. Специального лечения при таком поражении пока еще не придумано, а пото...

Киста почки. Поликистоз почек Существует несколько патологий почек кистозного характера. Самые распространенные из них — паренхиматозная киста почки, поликистоз и синусные кисты. Это отдельные заболевания, они имеют разные причины, лечение и прогноз. Достаточно редко диагностирую...

Для кого опасен аспирин? Новые факты об известном лекарстве «История применения ацетилсалициловой кислоты исчисляется тысячелетиями, — рассказывает кандидат медицинских наук, научный сотрудник Научного центра неврологии Антон Раскуражев — Еще в древнеегипетских папирусах, датируемых XVI веком до н. э., среди...

Профилактика по гендерному принципу. Как женщине защититься от рака? Заболеваемость раком с каждым годом растет. Вопрос предупреждения по-прежнему остается открытым. Пока ученые так и могут сказать, что нужно делать ( или не делать), чтобы гарантированно не заболеть раком. Лучшей профилактикой на сегодняшний день ост...

Вариация числа копий генов способствует риску развития шизоаффективного расстройства Форма редкого структурного изменения генома, называемая вариацией числа копий (CNV), может быть более тесно связана с шизофренией, чем с биполярным расстройством. Результаты научной работы Новое исследование, опубликованное в научном журнале Biologi...

Депрессия может провоцировать развитие более 20 различных болезней Депрессивное расстройство является причиной множества проблем с разными системами организма, так как связано с ними на генетическом уровне. Ученые из центра здравоохранения при Университете Южной Австралии пришли к выводу, что большое депрессивное р...

Новый взгляд на ЭКО В августе 2018 года сеть центров репродукции и генетики Нова Клиник внедрила новую программу ЭКО с персонифицированной стимуляцией яичников. Такой подход позволит повысить эффективность процедуры экстракорпорального оплодотворения в Нова Клиник, кото...

Признаки и симптомы рака толстого кишечника у мужчин Пищеварительная система очень сложна, что затрудняет выявление рака толстого кишечника. Рак толстой кишки, или колоректальный рак, является третьей причиной смертности у мужчин и женщин. Многие симптомы могут указывать на рак толстого кишечника, но о...

Папы курят с младенцем. Какие привычки вредны для беременных? Нужно понимать, что отдельного свода правил здорового образа жизни для беременных не существует. Привычек, которые были бы вредны до беременности и стали бы полезны после зачатия (и наоборот) не существует. Однако негативное влияние дурных привычек ...

Преждевременное начало. Почему менопауза может наступить раньше обычного? В детородном возрасте красоту и молодость женщины поддерживает нормальный уровень женских половых гормонов. С наступлением менопаузы он снижается, что сопровождается возрастными изменениями кожи, климактерическими симптомами и патологическими измене...

Миллионы нерождённых. Почему женщины в России рожают всё меньше? Женщинам всё труднее зачать и выносить ребёнка. Медицина начала активно вмешиваться в процесс зачатия и беременности. Но вот парадокс: многие родившиеся «насильст­венным» способом дети в будущем с трудом сами могут произвести потомство. Неужели высш...

Определены три гена, вызывающие серьезные пороки сердца у детей Ученые ранее считали, что к этим дефектам приводит комбинация наследственности и дородовые внешние факторы. И вот теперь установлено, что за все отвечает трио из генетических мутаций. Три генетических мутации являются рецептом смертоносных врождённых...

Носителям генетического маркера болезни Альцгеймера труднее воспроизводить информацию из памяти Людям, несущим ген, связанный с более высоким риском болезни Альцгеймера, труднее получить доступ к недавно приобретенным знаниям, даже если у них нет никаких проблем с памятью, согласно исследованию, проведенному Центром гериатрической помощи Бэйкре...

Подготовка к беременности. Чему важно уделить внимание? Для преодоления страхов существуют даже школы для будущих мам. Они открыты при женских консультациях и роддомах. Вы можете также читать специальную литературу, журналы, посещать форумы, где собираются женщины, желающие иметь ребенка в ближайшее время...

Как сузить поиск генов в полногеномном поиске ассоциаций Полногеномный поиск ассоциаций (GWAS) изучает большие популяции генома, чтобы выделить гены, способствующие распространенным, мультигенным признакам, таким как рост или ожирение. Эти всесторонние исследования зачастую выявляют большое количество крош...