13 марта 2019, 16:12

FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD

Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло к рассмотрению регистрационные досье по двум антибактериальным препаратам.

Подробнее на сайте: medlinks.ru

FDA рассматривает новые антибактериальные препараты компании Merck для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей, осложнённых интраабдоминальных инфекций и нозокомиальной пневмонии Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на рассмотрение нового исследуемого препарата и дополнение к заявке на рассмотрение ещё одного показания у компании Merck для двух новых антибиотиков.

В США подан на регистрацию новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции Международная инновационная фармацевтическая компания MSD объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению две заявки на регистрацию доравирина – экспериментального ненукле...

FDA приняло заявку на приоритетное рассмотрение регистрации упадацитиниба для лечения ревматоидного артрита AbbVie объявляет о принятии Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) заявки на приоритетное рассмотрение регистрации нового лекарственного средства, упадацитиниба, для лечения ревматоидного артрита умеренно...

Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на регистрацию нового исследуемого антибиотика для лечения осложнённых ИМП Компания Spero Therapeutics 5февраля 2019 г. проанонсировала, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на регистрацию нового исследуемого препарата SPR994— антибиотика из группы карбапенемов ...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата (supplemental Biologics License Application, sBLA) Гемлибра® (эмиц...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на регистрацию препарата Тецентрик компании ''Рош'' в первой линии терапии PD-L1-положительного метастатического ТНРМЖ Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приняло и рассмотрит в приоритетном порядке заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) Те...

FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение экспериментальному препарату энтректиниб компании «Рош» Компания «Рош» объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению и предоставило право на приоритетное рассмотрение заявки новому препарату энтректиниб для лечения взрослых и...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку по противоопухолевому иммунотерапевтическому препарату Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» в качестве начальной терапии пациентов с определенным типом метастатического рака легкого Компания «Рош» сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло и рассмотрит в приоритетном порядке дополнительную заявку (sBLA) на применение препарата Тецентрик® (атезолизумаб), в...

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании Assembly Biosciences , предназначенного для лечения пациентов с хрони...

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Первые результаты исследований станут известны уже в следующем году. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании ...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата компании «Рош» Компания «Рош» объявила о том, что FDA приняло дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата (supplemental Biologics License Application, sBLA) эмицизумаб-kxwh для применения у взрослых и детей с гемофилией A без ингибиторов к фактору VII...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

Соглашение о запуске полномасштабного производства в Москве инновационного лекарственного препарата для лечения ВИЧ-инфекции 24 мая 2018 года компании GSK и «Сервье» заключили Соглашение о запуске производства инновационного лекарственного препарата Тивикай® (международное наименование – долутегравир) для лечения ВИЧ-инфекции на мощностях фармацевтического завода «Сервье Р...

«Янссен» подаёт на рассмотрение к регистрации в России досье на препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Янссен», подразделение фармацевтической продукции ООО «Джонсон & Джонсон», сообщило о подаче к рассмотрению для дальнейшей регистрации в министерстве здравоохранения Российской Федерации досье на препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

Одобрен новый препарат сипонимод против рассеянного склероза В Соединенных Штатах компания Novartis получила от Американского управления по контролю за продуктами и лекарствами регистрационное свидетельство на свою новую разработку – таблетки Mayzent. Действующее вещество Mayzent — лекарственный препарат...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с наб-паклитакселом получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с PD-L1-положительным метастатическим тройным негативным раком молочной железы Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило право на ускоренное одобрение показания к применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиоте...

В России зарегистрирован комбинированный препарат прямого противовирусного действия гразопревир/элбасвир для лечения хронического гепатита С Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, сообщает о регистрации в России комбинированного препарата гразопревира/элбасвира для лечения хронического гепатита С (ХГС) генотипов 1а, 1b, 4, а также генотип...

DA одобрило рисанкизумаб для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза Компания AbbVie расширяет портфолио в сфере иммунологии в США: Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат SKYRIZI™ (рисанкизумаб) для лечения среднетяжелого и т...

Лекарство от разных видов рака поступит в продажу Стало известно, что скоро поступит в продажу лекарственный препарат от разных видов рака. В США Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств одобрило медикамент под названием Vitrakvi, способный лечить такие виды рака, как саркома...

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

FDA рассмотрит регистрационную заявку JAK-ингибитора упадацитиниба Заявка на регистрацию нового лекарственного средства подкреплена данными, полученными у более 4000 пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, которые участвовали в пяти из запланированных шести клинических исследованиях III фаз...

FDA одобрил препарат Тецентрик® компании «Рош» в комбинации с химиотерапией для терапии первой линии взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого Компания «Рош» объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с карбоплатином и этопозидом (химиотерапия), для первой линии терапии взр...

Препарат будесонид/формотерол Турбухалер® получил новое показание к применению в России Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявляет о регистрации нового показания для препарата будесонид/формотерол Турбухалер® 160/4,5 мкг/доза – легкая бронхиальная астма (БА).

Показания для применения Китруды® (пембролизумаба) в России значительно расширены Компания MSD сообщает о регистрации в России новых показаний к применению Китруды® - PD-1-ингибитора пембролизумаба. Обновленная инструкция по медицинскому применению препарата одобрена Министерством здравоохранения РФ и размещена на сайте Государств...

Новое руководство по дозировке лекарств Коллегия ЕЭК утвердила руководство по подбору дозы лекарственных препаратов. Руководство поможет описать принципы и подходы к планированию исследований для выбора эффективных режимов дозирования новых ЛС или изменения показаний для известных ЛС, наи...

Препарат осимертиниб получил новое показание к применению в России Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявляет о регистрации нового показания для препарата осимертиниб – применение в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при наличии в...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

Инновационное производство препарата для лечения ВИЧ запустили в Москве Первая в России производственная линия инновационного лекарственного препарата для лечения ВИЧ-инфекций запущена на фармацевтическом заводе компании Servier в Москве. Об этом сообщает корреспондент Агентства городских новостей «Москва» с торжественно...

Комбинация пембролизумаба с химиотерапией в первой линии вдвое снижает риск смерти у пациентов с аденокарциномой легкого Международная инновационная фармацевтическая компания MSD представила результаты исследования III фазы KEYNOTE-189, в котором оценивалась эффективность пембролизумаба (PD-1 ингибитор, MSD) в комбинации с ХТ (пеметрекседом и цисплатином или карбоплати...

Компания Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501 получено разрешение FDA для проведения клинических исследований на людях Компания Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501, аллогенного препарата для Т-клеточной терапии с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR) для лечения злокачественных заболеваний кроветворной системы, эк...

«АКРИХИН» в сотрудничестве с MSD начал полномасштабное производство современных противодиабетических и кардиологических препаратов В начале декабря российский фармпроизводитель «АКРИХИН» приступил к полномасштабному производству четырех современных лекарственных препаратов, локализованных инновационной международной компанией MSD (MSD – это фирменное наименование компании Merck ...

Расширены возрастные показания продукта от метеоризма - Орликс® из гастропортфеля компании «Валента Фарм» Компания «Валента Фарм» получила новое свидетельство о регистрации на один из высокопотенциальных продуктов своего гастропортфеля – биологически активную добавку Орликс®. С декабря 2018 года Орликс® разрешен для применения детям с трех лет.

В Украине «забраковали» очередной лекарственный препарат На этот раз под запретом оказался довольно распространенный антибиотик. В Украине наложили временный запрет на применение и реализацию популярного антибактериального препарата «Офлоксин», изготовленного компанией «Зентива» из Чехи...

Marathon Group займется производством антиретровирусной терапии Российская компания Marathon Group запускает новое для себя направление – производство препаратов для антиретровирусной терапии ВИЧ. Так, курганский завод «Синтез» (входит в Marathon Group) приступил к выпуску готовой лекарственной формы Зидовудин+Ла...

Marathon Group займется производством антиретровирусной терапии Российская компания Marathon Group запускает новое для себя направление – производство препаратов для антиретровирусной терапии ВИЧ. Так, курганский завод «Синтез» (входит в Marathon Group) приступил к выпуску готовой лекарственной формы Зидовудин+Ла...

В ЕС расширены показания к применению препарата Тримбоу В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) — экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези. С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комб...

В ЕС расширены показания к применению препарата Тримбоу В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) — экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези. С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комб...

Сотрудничество компаний Merck и Medisafe позволит российским пациентам с кардиометаболическими нарушениями оптимизировать контроль над своевременным приемом лекарственных препаратов Ведущая научно-технологическая компания Merck совместно с компанией Medisafe объявила о запуске новой платформы для управления лекарственной терапией. Платформа представляет собой мобильное решение для смартфонов и планшетов, которое поможет тысячам ...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

AbbVie и «Р-Фарм» объявили о старте полного цикла производства препарата Калетра® для лечения ВИЧ/СПИДа в России Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie и группа компаний «Р-Фарм» объявили о завершении трансфера технологий производства препарата Калетра® (лопинавир + ритонавир) для лечения ВИЧ/СПИДа у взрослых пациентов. Полный ц...

Суд повторно рассмотрит дело патентном споре компаний Bayer и «Натива» Суд по интеллектуальным правам направил дело о запрете компании «Натива» изготавливать и продавать лекарственный препарат Сорафениб-натив на новое рассмотрение в суд первой инстанции.

BIOCAD и SPH договорились о строительстве фармацевтического производства в Китае В рамках Восточного экономического форума 2018 состоялось подписание меморандума о взаимопонимании между биотехнологической компанией BIOCAD и фармкорпорацией Shanghai Pharmaceuticals Holding Co.Ltd (SPH) в отношении создания двух совместных предприя...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

Одобрено новое лекарство для лечения редкого наследственного заболевания В пятницу 10 августа 2018 года было одобрено новое лекарство производства Alnylam Pharmaceuticals Inc’s, которое создано для лечения редкого наследственного заболевания и стало первым сертифицированным препаратом из нового класса лекарств. Уп...

Компания ViiV Healthcare представит данные определяющих исследований двухкомпонентных режимов терапии на конференции AIDS 2018 Компания ViiV Healthcare, международная специализированная компания, занимающаяся разработкой лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, с контролирующим участием компании GSK и участием компаний Pfizer Inc. и Shionogi Limited в качестве акци...

В России зарегистрирован препарат Фазенра® (бенрализумаб) Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат Фазенра® (бенрализумаб) для лечения тяжелой бронхиальной астмы с эозинофильным фенотипом у взрослых пациентов в качестве дополнительной поддерживающей тер...

Marathon Group займется производством антиретровирусной терапии Российская компания Marathon Group запускает новое для себя направление – производство препаратов для антиретровирусной терапии ВИЧ. Так, курганский завод «Синтез» (входит в Marathon Group) приступил к выпуску готовой лекарственной формы Зидовудин+Ла...

FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорыв в терапии» препарату Гемлибра® (эмицизумаб-kxwh) для пациентов с гемофи...

В России планируют запустить производство лекарства от ВИЧ В России локализовали производство противовирусного препарата «Калетра», который используется для лечения ВИЧ/СПИД. По данным Доктора Питера, его изготовителем станет фармацевтический комплекс «Р-Фарм» в Ярославле. Он будет использовать субстанцию ко...

В России зарегистрирован инновационный антибиотик ЗЕРБАКСА® (цефтолозан/тазобактам) Международная биофармацевтическая компания Merck Sharp & Dohme (MSD), известная как Merck & Co. в США и Канаде, сообщает о регистрации в России инновационного антибиотика – ЗЕРБАКСА® (цефтолозан/тазобактам), предназначенного для лечения взрослых паци...

Pfizer подала заявку на регистрацию PARP-ингибитора для лечения РМЖ В поддержку регистрационной заявки были направлены результаты исследования EMBRACA, которые продемонстрировали превосходство талазопариба (talazoparib) над химиотерапией.

В Европе одобрена новая терапия муковисцидоза В поддержку регистрационной заявки компания-производитель Vertex направила результаты двух опорных исследований III фазы.

«АстраЗенека» вступила в Российский Союз Промышленников и Предпринимателей Международная инновационная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» стала членом Российского Союза Промышленников и Предпринимателей (РСПП). Представители компании войдут в состав Комиссии по фармацевтической и медицинской промышленности.

В Украине запретили популярный обезболивающий препарат Индийский спазмолитик теперь под запретом. Гослекслужба Украины временно запретила популярный медикамент-спазмолитик «Комбиспазм» индийского производства. «Временно запрещаю реализацию и применение лекарственного средства «Комбисп...

FDA одобрило препарат Авастин (бевацизумаб) в комбинации химиотерапией для лечения женщин с распространенным раком яичников после операции Компания «Рош» сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел), с последующей монотерапией Авастином...

В России будет продаваться новый антибиотик на основе цефтолозана и тазобактама Очень скоро российские пациенты и их врачи получат возможность лечить опасные инфекционные заболевания с помощью инновационного комбинированного антибактериального препарата на основе цефтолозана и тазобактама. Препарат является детищем компании «MSD...

Как проверить и отличить БАД от лекарства? В России могут изменить правила выбора названий для биодобавок. Как считают в Роспотребнадзоре, это позволит избежать случайной покупки БАДов вместо лекарств. Роспотребнадзор предлагает ввести новые правила, касающиеся выбора названий для биологичес...

Компания «Валента Фарм» и препарат Ингавирин® - лауреаты «Национального Фармацевтического рейтинга 2018» Являясь экспертом в разработке и производстве инновационных оригинальных препаратов, российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» и один из ее самых высокопотенциальных брендов - противовирусный препарат Ингавирин®, имеющий уникальный механи...

Томские ученые создали инновационный препарат от болезни Паркинсона Специалисты компании «Инновационные Фармакологические Разработки» рассказали о начале экспериментального этапа создания нового лекарственного препарата для борьбы с болезнью Паркинсона. Новое средство принципиально отличается от других лекарств, кото...

Компании Сервье и Пуати объявили о начале сотрудничества в области 4D-биопринтинга тканей печени Независимая международная фармацевтическая компания Сервье и лидер в производстве напечатанных на биопринтере живых тканей компания Пуати (Poietis) объявили о начале научно-исследовательского партнерства с использованием технологии 4D-биопринтинга дл...

В ЕС расширены показания к применению препарата Тримбоу В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) — экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези. С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комб...

Китайский инспекторат усилит контроль в области производства вакцин Государственное управление контроля над продуктами питания и лекарственными средствами Китая пообещало усилить контроль и управление в области вакцин в целях обеспечения их безопасности. Китайские законодатели завершили рассмотрение в первом чтении п...

Индийские компании демонстрируют активный интерес к российскому фармрынку Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров отметил высокий спрос на индийские лекарственные препараты у россиян и предложил переходить к созданию индийскими компаниями на территории нашей страны производств лекарственных ср...

В России одобрены новые показания к использованию пембролизумаба Компания MSD сообщила о регистрации в России новых показаний к применению PD-1-ингибитора пембролизумаба.

FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Гемлибра (эмицизумаб-kxwh) для рутинной профилактики с целью предотвращения или снижения частоты эпизодов ...

У пациентов с мигренью появилась надежда на эффективное лечение Новый препарат эренумаб стал первым лекарственным средством за 20 лет, которое доказало способность предотвращать приступы мигрени. Лекарственное средство эренумаб (erenumab, AMG 334, аймовиг, aimovig) фармацевтической компании «Амджен»...

Впервые суд принял решение об отмене регистрации дженерика и цены на него до истечения срока действия патента на оригинальный препарат 21 февраля Суд по интеллектуальным правам вынес вердикт в пользу компании «АстраЗенека» по делу о защите исключительных прав на противоопухолевый препарат гефитиниб, обязав «Джодас Экспоим» отозвать регистрационное удостоверение и цену на дженерик.

«Новартис» запустил первое производство в Санкт-Петербурге На заводе «Новартис Нева» состоялся первый запуск производства готового лекарственного препарата полного цикла (от изготовления готовой лекарственной формы до выпуска препарата на российский рынок). Препарат Галвус&r...

«Септолете» уходит с российского рынка Зарубежные фармацевтические компании прекратят поставку в Россию некоторых лекарственных средств, среди которых есть известный спрей для лечения горла «Септолете плюс». Росздравнадзор подчёркивает, что решение о приостановке ввоза лекарств никак не с...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик в качестве стартового лечения при МРЛ FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве стартового лечения при распространенной стадии мелколеточного рака легкого.

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Новые показания одного из самых высокопотенциальных препаратов компании «Валента Фарм» В ноябре 2018 года компания «Валента Фарм» зарегистрировала новые показания антимикробного препарата Диоксидин® - для применения в оториноларингологии.

Почему в Россию перестанут поставлять лекарство «Септолете Плюс»? В Росздравнадзоре сообщили о прекращении ввоза в РФ антисептического спрея «Септолете плюс». В Россию перестанут ввозить антисептический препарат «Септолете плюс» в виде спрея. Как говорится в сообщении Росздравнадзора, компания-производитель принял...

Впервые Суд принял решение об отмене регистрации дженерика и цены на него до истечения срока действия патента на оригинальный препарат 21 февраля Суд по интеллектуальным правам вынес вердикт в пользу компании «АстраЗенека» по делу о защите исключительных прав на противоопухолевый препарат гефитиниб, обязав «Джодас Экспоим» отозвать регистрационное удостоверение и цену на дженерик. Т...

Юридическая фирма CMS выступила консультантом Gilead Sciences по соглашению c АО «Фармстандарт» о выпуске инновационных лекарственных препаратов Юридическая фирма CMS выступила консультантом компании Gilead Sciences по соглашению о локализации с АО «Фармстандарт», в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться лекарственные препараты Gilead для лечения...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик В состав лекарственного средства входит цефтолозан (ceftolozane) – антибиотик из класса цефалоспоринов и тазобактам (ингибитор бета-лактамазы).

Россия стала первой страной в мире, где Яквинус® (МНН тофацитиниб) получил одобрение для терапии пациентов с язвенным колитом В международный день Воспалительных Заболеваний Кишечника компания Pfizer объявляет, что ее инновационный препарат Яквинус®, ранее применяемый для лечения ревматоидного артрита и бляшечного псориаза, получил одобрение новых показаний - лечение язвенн...

Завод «Фармстандарта» выпустил первую партию онкопрепарата компании Takeda Международная фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical и АО «Фармстандарт» объявили о выпуске первой партии препарата брентуксимаб ведотин, применяемого для лечения лимфомы Ходжкина.

Популярное лекарство от бронхита может вызвать сердечный приступ Все дело в веществе фенспирид. В 32 странах, в том числе в Украине, компания-производитель «Ле лаборатуар Сервье» отзывает популярный препарат «Эреспал» с фармацевтического рынка. Лекарство, которое часто назначалось при бронхиальной астме и обст...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Патентный спор между компаниями «АстраЗенека» и «Натива» завершился мировым соглашением с сохранением прав оригинатора Международной фармацевтической компании удалось защитить свои права на оригинальный препарат посредством мирового соглашения.

FDA заявило о реформировании надзора в области пищевых добавок Скотт Готлиб (Scott Gottlieb), комиссар Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA), выступил 11 февраля с заявлением об инициировании новых комплексных шагов по усилению регулиро...

FDA заявило о реформировании надзора в области пищевых добавок Скотт Готлиб (Scott Gottlieb), комиссар Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA), выступил 11 февраля с заявлением об инициировании новых комплексных шагов по усилению регулиро...

FDA отказала в регистрации новой лекарственной формы афлиберцепта В компании подчеркнули, что отказ не повлияет на сделанный ранее прогноз о выходе продукта на рынок в 2019 году.

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

Российские регуляторы рассмотрят заявку на регистрацию препарата для лечения СМА Новый лекарственный препарат является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2.

Портфель компании «АКРИХИН» пополнился препаратом Венолайф Дуо Компания «АКРИХИН» представила венотонизирующий препарат Венолайф ДУО собственной разработки. Лекарственное средство в форме таблеток выходит на рынок от широко известного и успешного бренда Венолайф.

FDA одобрила профилактические средства от мигрени Представители американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов обнародовали заявление о том, что регулярные инъекции нового препарата способны избавить пациентов от головных болей и хронических мигреней. В...

Генеральный партнер GMP- конференции компания «Валента Фарм» рассказала участникам о своем подходе к вопросам качества Генеральным партнером крупнейшего отраслевого мероприятия, проходящего в эти дни в Казани - III Всероссийской GMP-конференции «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка», выступила компания «Валента Фарм» – один из лидеров ры...

BIOCAD объявил о выводе на рынок первого отечественного препарата для терапии почечной анемии Биотехнологическая компания BIOCAD получила регистрационное удостоверение на препарат с МНН дарбэпоэтин альфа — первый отечественный биоаналог, предназначенный для терапии анемии при хронической почечной недостаточности. Компания намерена в течение э...

Популярный спрей для лечения горла и ещё два препарата уходят из России Росздравнадзор сообщает о прекращении поставок в Россию антиспетика для горла «Септолете плюс», иммуностимулятора «Интрон» и противоопухолевого препарата «Мюстофоран». Это связано с решениями производителей лекарств. Словенская компания «КРКА-Р...

Всемирная организация здравоохранения включила противовирусный препарат компании «Валента Фарм» в международную систему классификации лекарственных средств В январе 2019 года вступило в силу решение Международной рабочей группы (Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) от 21.11.2018 г. о включении имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты (действую...

Компания «Такеда» объявляет об открытии производственного участка по выпуску инновационного орфанного лекарственного препарата для пациентов со множественной миеломой на своем заводе в г. Ярославль ООО «Такеда Фармасьютикалс» (далее - «Такеда Россия») объявляет об открытии производственного участка по выпуску иксазомиба, инновационного лекарственного препарата для пациентов со множественной миеломой на своем заводе в г. Ярославль. Общий объем ...

Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России новые показания и новый режим введения для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб).

Гемлибра компании Рош обеспечил устойчивый контроль кровотечений Препарат Гемлибра компании «Рош» обеспечил устойчивый контроль кровотечений в крупнейшем на данный момент регистрационном исследовании у детей с гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII.

ГЕРОФАРМ в рамках ПМЭФ подписал соглашение с Санкт-Петербургом 25 мая 2018 года в рамках Петербургского международного экономического форума Санкт-Петербург и ГЕРОФАРМ подписали соглашение о реализации стратегического инвестиционного проекта строительства завода по производству фармацевтических субстанций для ин...

Новый препарат для лечения тошноты и рвоты при химиотерапии В середине минувшей недели Управление продовольственных продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило Akynzeo – новый препарат для лечения химиоиндуцированной тошноты и рвоты в онкологии. Akynzeo (IV NEPA) — противорвотная комбинация для вн...

FDA одобрило новое профилактическое лечение мигрени Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата эренумаб (erenumab-aooe) для профилактики мигрени у взрослых пациентов. Это первое одобренное FDA профилактическое лечение мигрени в кл...

GlaxoSmithKline и Pfizer объединяют OTC-направления Два фармгиганта GSK и Pfizer объявили об открытии совместного предприятия на базе своих безрецептурных бизнесов. Прогнозируется, что продажи новой компании составят 12,7 млрд долларов в год, сообщает CNN. Контрольный пакет акций объединенной компании...

Компания Takeda объявила о завершении сделки по приобретению компании Shire, став глобальной, биофармацевтической, приверженной ценностям компанией с фокусом на научные разработки Фармацевтическая компания Takeda (TSE: 4502) (NYSE: TAK) (далее Takeda) объявила о завершении сделки по приобретению компании Shire, став глобальной, биофармацевтической, приверженной ценностям компанией с фокусом на научные разработки. Объединенная ...

Инновационный антибиотик Зербакса® (цефтолозан/тазобактам) стал доступен российским пациентам с осложненными инфекциями Компания MSD сообщает о выводе на российский рынок инновационного антибактериального препарата Зербаксы® (цефтолозан/тазобактам). Теперь он доступен для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а также инфекциями мочевыводящий пут...

Нижегородцев: надо усилить контроль взаимоотношений врачей и фармкомпаний Контроль за взаимоотношениями врачей и фармацевтических компаний в России следует усилить, заявил в интервью РИА Новости начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Тимофей Нижегородцев.

Нижегородцев: надо усилить контроль взаимоотношений врачей и фармкомпаний Контроль за взаимоотношениями врачей и фармацевтических компаний в России следует усилить, заявил в интервью РИА Новости начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Тимофей Нижегородцев.

Запустят новую систему контроля за оборотом лекарств Россия перейдет на международные стандарты контроля оборота лекарственных препаратов.  Системы сертификации и декларирования ЛС уйдут в прошлое, сообщила глава Минздрава Вероника Скворцова.  Памятка: Госконтроль в сфере обращения лекарственных ср...

Новые правила отзыва лекарства с рынка Минздрав разработал новый порядок приостановления использования лекарства. Памятка: Госконтроль в сфере обращения лекарственных средствскачать / открыть >> Такая процедура предусмотрена Законом об обращении лекарственных средств, а в нов...

В Европе появится трехкомпонентный режим терапии ВИЧ Экспертный комитет по лекарственным средствам выступил за регистрацию на территории Евросоюза трехкомпонентного препарата Биктарви (Biktarvy), разработанного компанией Gilead для лечения ВИЧ-1 среди взрослых пациентов.

FDA предоставило статус «прорывная медицинская технология» тест-системе компании «Рош» для анализатора Elecsys для анализа спинномозговой жидкости с целью совершенствования диагностики болезни Альцгеймера Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус «прорывная медицинская технология» (Breakthrough Device Designation) тестам Elecsys® ß-Amyloid (1-4...

Компания «Берингер Ингельхайм» получила «Нобелевскую премию в фармацевтике» за препарат для лечения диабета Компания «Берингер Ингельхайм», которая входит в число 20 ведущих фармацевтических компаний мира, была удостоена престижной Премии Галена 2018 (Prix Galien International) в категории «Лучший фармацевтический препарат». Награда, которая во всем мире с...

Регистрацию и производство дженериков ждёт упрощение Госдума приняла в третьем чтении законопроект позволяющий регистрировать лекарства с одинаковым международным непатентованным наименованием, но с разными торговыми названиями, выпускаемых на одной площадке. О принятии законопроект сообщает Парл...

Лекарство от мигрени скоро поступит в продажу Специалисты советуют делать один раз в месяц укол Aimovig. Курс инъекций на один год стоит $6900 или $575 в месяц. Профилактические лекарственные средства от мигрени одобрены в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медика...

«Рош» объявляет об одобрении FDA препарата против гриппа Ксофлюза (балоксавир марбоксил) Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Ксофлюза™ (балоксавир марбоксил) для применения при остром неосложненном гриппе у пациентов в возрасте 12 ...

“Постоянное падение цены приведёт к исчерпанию ресурса дженерикового рынка” Директор департамента по взаимодействию с органами государственной власти BIOCAD Алексей Торгов рассказал Медицинской России о рынке дженериков и трендах его развития. По словам эксперта, когда в 2008 году принималась стратегия Фарма-2020, основной е...

На российском рынке появился инновационный препарат для лечения множественной миеломы Компания "Такеда Россия" объявляет о выводе на российский рынок инновационного препарата для лечения множественной миеломы Нинларо, являющегося собственной разработкой компании Takeda. Препарат Нинларо (иксазомиб) выпускается в форме капсул и показа...

Bayer планирует увеличить долю локализованной продукции до 30% от объема продаж Компания уже реализует ряд масштабных проектов по локализации производства инновационных лекарственных препаратов.

Американская компания прекращает поставки в Россию нескольких глазных капель Роздравнадзор сделал заявление на основание писем, полученных от компании ООО «Аллерган СНГ САРЛ». Письма содержат информацию о планируемом прекращении производства четырех офтальмологических лекарственных препаратов для российского рынка. Речь...

PFIZER договорилась о производстве лекарств во Вьетнаме Для укрепления своих позиций на быстрорастущем азиатском фармацевтическом рынке компания Pfizer заключила соглашение о производстве своих лекарственных препаратов на заводах Вьетнама. Договор был подписан с предприятием Medochemie, располагающим трем...

PFIZER договорилась о производстве лекарств во Вьетнаме Для укрепления своих позиций на быстрорастущем азиатском фармацевтическом рынке компания Pfizer заключила соглашение о производстве своих лекарственных препаратов на заводах Вьетнама. Договор был подписан с предприятием Medochemie, располагающим трем...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Новаторство россиян в производстве вакцины от гриппа Российская компания заняла лидирующее положение в гонке производства вакцины от гриппа без использования куриных яиц. Компания «Петровакс», основанная московскими учеными, планирует в следующем году произвести 20 млн доз на новом заводе в М...

В Европе зарегистрирована инновационная вакцина против сезонного гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В Европе зарегистрирована инновационная вакцина против сезонного гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

Компания Сервье отзывает препарат содержащий фенспирид (Эреспал) из-за тяжелых побочных эффектов Представительство АО «Лаборатории Сервье» (Франция) в Российской Федерации сообщает о решении Национального агентства по безопасности лекарственных средств и товаров для здоровья (ANSM, Франция) о приостановлении действия регистрацион...

В Европе одобрен уже пятый биоаналог препарата Хумира Регистрационные свидетельства на новый биоаналог получили компании Mylan и Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, они выведут свой препарат под торговым наименованием Хулио (Hulio).

FDA одобрила новый препарат в форме назального спрея для лечения тяжелых депрессий Новое лекарственное средство, эскетамин, разработано фармацевтической компанией Johnson & Johnson. Оно предназначено для людей, страдающих тяжелой депрессией, и особенно для склонных к суицидальному мышлению.

Janssen будет работать над обеспечением доступа российских пациентов к препарату для лечения спинальной мышечной атрофии МОСКВА, 13 сентября 2018 г. – Сегодня Janssen (Россия), одна из фармацевтических компаний Johnson & Johnson, объявила о том, что Janssen, в лице Cilag GmbH International[1], начинает сотрудничество с Biogen в области вывода на российский рынок терапи...

ГЕРОФАРМ зарегистрирует собственные инсулины на Кубе ГЕРОФАРМ намерен в ближайшее время выйти на рынок Кубы. Компания подала досье для регистрации всех форм выпуска генно-инженерных инсулинов человека Ринсулин® Р и Ринсулин® НПХ – флаконов, картриджей и одноразовых шприц-ручек – в национальный регулиру...

В Санкт-Петербурге стартовало коммерческое производство оригинального контрастного средства для компьютерной томографии В соответствии с ранее подписанным соглашением о стратегическом партнерстве и договором о производстве лекарственных средств, «Полисан» приступил к выпуску коммерческих партий препарата Ультравист® компании Bayer. Кроме того, в ближайшее время старту...

Novartis снизил цену на инновационный препарат для лечения рака молочной железы на 45% Группа компаний «Новартис» объявила о снижении цены на 45% на препарат для лечения женщин с HR+/HER2- распространенным или метастатическим раком молочной железы - Рисарг®. В конце 2018 года лекарственное средство было включено в льготный список преп...

Компания «АстраЗенека» запускает совместный проект с использованием технологий искусственного интеллекта для ускорения процесса поиска новых лекарственных средств Совместный проект с компанией «BenevolentAI» подразумевает использование технологий машинного обучения и искусственного интеллекта с целью изыскания новых лекарственных препаратов для лечения хронической болезни почек и идиопатического легочного фибр...

Группа компаний «Инферум» презентовала свои разработки на ведущей международной выставке Arab Healt Завершилось одно из крупнейших международных мероприятий в области здравоохранения - Arab Health Exhibition & Congress 2019, которое проходило в г. Дубае (ОАЭ). В этом году Arab Health посетили более 84 500 специалистов из 160 стран – производители ...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Аптечное сообщество вновь выбрало «Кагоцел» лучшим средством для борьбы с гриппом и ОРВИ Компания «Ниармедик» получила международную фармацевтическую премию «Зеленый крест». В номинации «Препарат выбора для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа» победителем закономерно стал противовирусный безрецептурный Кагоцел.

Россиян лишат популярного лекарства от простуды Спрей для лечения горла больше не будет продаваться на территории России. Об этом сообщает Росздравнадзор. Производитель лекарства — словенская фармацевтическая компания Krka — приняла решение больше не продавать в России спрей «Септолете плюс&#...

Зарегистрирован новый препарат сотаглифлозин для лечения диабета первого типа Компания Sanofi на днях получила регистрационное удостоверение в странах Европейского союза на свою новую разработку – препарат сотаглифлозин (sotagliflozin). Средство предназначено для лечения пациентов, столкнувшихся с сахарным диабетом 1 типа. Евр...

Новое средство выходит на тропу войны с тяжелой формой меланомы Фармацевтическая компания BIOCAD успешно провела клиническое исследование второй фазы ингибитора PD-1 пролголимаба — это первый препарат препаратданного класса, созданного в России. В исследовании участвовали люди с нерезектабельной или метаста...

Российским фармкомпаниям станет проще использовать импортные АФС в своих препаратах Законопроект направлен на то, чтобы облегчить задачу импортозамещения отечественному производителю, исключив повторную процедуру регистрации фармацевтической субстанции для производства лекарственного препарата.

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией продлевает жизнь при НМРЛ Компания «Рош» объявляет о положительных результатах исследования III фазы IMpower130 по применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и Абраксан® [альбумин-паклитаксел; наб-паклитаксел]) при использовании в...

Сервье вошла в пятерку лучших работодателей по мнению стажеров Международная независимая фармацевтическая компания Сервье заняла четвертое место в рейтинге Happy Trainees («Счастливые стажеры») за 2019 год, в котором приняли участие более 200 международных компаний. Этот «знак качества» свидетельствует о приверж...

Совещательный комитет по антимикробным препаратам FDA рекомендует одобрение нового антибиотика омадациклина Совещательный комитет по антимикробным препаратам Администрации США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) проголосовал за одобрение нового антимикробного препарата омадациклина (компания Paratek) для лечения острых инфекций кожи и мягк...

«Р-Фарм» и Росатом объявили о сотрудничестве в области производства лекарственных средств Группа компаний «Р-Фарм» и АО «Русатом Хэлскеа» (интегратор Госкорпорации «Росатом» в области радиационных технологий в медицине) приняли решение запустить совместный проект в области производства лекарственных средств для лечения социально-значимых ...

Gilead Sciences и Фармстандарт заключили соглашение о производстве, расширяющее доступ российских пациентов к инновационным препаратам Компания Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявили о заключении соглашения, в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться препараты Совальди® (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада® (эм...

Россиян лишат популярного лекарства от простуды  Спрей для лечения горла больше не будет продаваться на территории России. Об этом сообщает Росздравнадзор. Производитель лекарства — словенская фармацевтическая компания Krka — приняла решение больше не продавать в России спрей «Септолете плюс&#...

Одобрен новый препарат для лечения мигрени Американские контролирующие организации выдали соответствующие маркетинговые документы на новейший лекарственный препарат эренумаб (erenumab), предназначенный для профилактики одного из наиболее распространенных нарушений – мигрени. Разработчиками эр...

Натива зарегистрировала первый отечественный гозерелин Фармацевтическая компания «Натива» зарегистрировала первый отечественный препарат c международным непатентованным наименованием «Гозерелин» в форме подкожного иплантата.

В России зарегистрирован препарат Праксбайнд® – специфический антагонист к препарату Прадакса® Москва, 21 марта 2019 года – фармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм» сообщает о том, что 30 августа 2018 года в России был зарегистрирован лекарственный препарат Праксбайнд ® (идаруцизумаб), специфический антагонист к препарату Прадакса®.

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

В рамках Петербургского Международного Экономического Форума 2018 «Алкон» объявляет о намерении локализовать производство медицинских изделий Компания «Алкон» в рамках Петербургского Международного Экономического Форума 2018 объявила о намерении запуска долгосрочной программы по расширению доступности инновационной хирургической помощи в офтальмологии для российских пациентов.

«Биохимик» первым в России зарегистрировал 12 отечественных антибиотиков Предприятие получило регистрационное удостоверение на производство дженерика Дорипенема – первым в стране. Это является ярким показателем инновационного развития завода, который только за девять предыдущих месяцев зарегистрировал еще десять антибиоти...

Производственные мощности холдинга «Фармасинтез» Главной задачей холдинг «Фармасинтез» считает разработку и производство новых лекарственных средств, которые будут не только эффективны, но и доступны, а также смогут стать прекрасной альтернативой зарубежным дорогостоящим препаратам. Предприятие вып...

«Верофарм» (группа Abbott) и компания Disney в России расширяют партнерство по производству медицинских пластырей для детей «Верофарм» (группа Abbott) заявила о подписании соглашения о расширении сотрудничества с компанией Disney в России. В 2016 г. компании заключили лицензионное соглашение о производстве в России детских медицинских пластырей с изображением героев Disne...

Европейское агентство по лекарственным средствам предоставило статус PRIME препарату рисдиплам компании «Рош» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) Компания «Рош» объявляет о включении экспериментального перорального препарата рисдиплам (RG7916) для лечения пациентов с СМА в программу PRIME (PRIority MEdicines), реализуемую Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

Новый безрецептурный препарат ЭЛЬМУЦИН АО «ФП «Оболенское» запускает новый безрецептурный препарат ЭЛЬМУЦИН® (мнн эрдостеин), отхаркивающее муколитическое средство, которое помогает облегчить «кашель курильщика» и защищает дыхательные пути от повреждающего действия табачного дыма: ...

Разработан противораковый препарат без побочных эффектов Фармацевтический рынок и сферу здравоохранения буквально взорвала новость о выходе нового противоракового лекарственного средства. Компания Bexion Pharmaceuticals представила экспериментальное средство BXQ-350. Это смесь синтетически произведенного ч...

Разработан противораковый препарат без побочных эффектов Фармацевтический рынок и сферу здравоохранения буквально взорвала новость о выходе нового противоракового лекарственного средства. Компания Bexion Pharmaceuticals представила экспериментальное средство BXQ-350. Это смесь синтетически произведенного ч...

«Р-Фарм» представит в России линейку японской инновационной нутрицевтической продукции 25 мая 2018 года в Санкт-Петербурге состоялось подписание соглашения между российской высокотехнологичной фармацевтической компанией «Р-Фарм Холдинг» и японской корпорацией Fujifilm. Церемония подписания прошла в рамках Петербургского международного ...

Генеральный директор «Рош»: «Персонализированная медицина — это не новый тренд» В день открытия Российского фармацевтического форума генеральный директор АО «Рош-Москва» Ларс Нильсен принял участие в дискуссии регуляторов и генеральных директоров фармацевтических компаний «Эра трансформации: движущие силы для развития фармацевти...

Завод «Форт» разработал новую вакцину от гриппа В настоящее время Минздрав рассматривает регистрационное досье на новую вакцину.

«Биокад» расширяет производство в Санкт-Петербурге Фармацевтическая компания «Биокад» приступила к монтажу оборудования на своем строящемся предприятии в п. Стрельна, Сакнт-Петербуг. Новая производственная площадка должна заработать в 2019 году, на ней планируется выпускать 13 препаратов для лечения ...

«Фармстандарт» будет выпускать российский препарат для лечения ВИЧ Разработчик лекарств для лечения ВИЧ-инфекции компания «Вириом» осуществит трансфер технологий производства своего препарата «Элпида» (элсульфавирин) на мощностях компании «Фармстандарт». Выпуск препарата планируется начать в Курске к 2020 го...

Pfizer заплатит 400 млн долларов разработчику инновационных вакцин против гриппа Компания Pfizer договорилась с немецким биотехнологическим проектом BioNTech о совместном продвижении новых вакцин для профилактики гриппа. BioNTech занимается разработкой вакцин на основе матричных РНК. Массовое производство таких препаратов можно о...

Японское подразделение Pfizer отзывает валсартан из-за обнаружения опасных примесей Глобальный отзыв лекарственных препаратов на основе валсартана из-за выявления потенциально онкогенной примеси затронул теперь компанию Pfizer и ее бизнес в Японии, пишет Reuters. С японского рынка отзывают более 763 тыс. таблеток препарата Амвало, п...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

Саранский «Биохимик» создает новейшие поколения антибиотиков Предприятие «Биохимик» увеличивает объемы выпуска препаратов и расширяет их ассортимент, тем самым обеспечивая лекарствами российских потребителей и одновременно укрепляя экспортный потенциал. На «Биохимике» создана и успешно функционирует лаборатори...

Разработанный в ГК Алкор Био набор реагентов для скрининга сифилиса получил РУ Росздравнадзора В первых числах июня новый набор реагентов производства Группы компаний Алкор Био - «CифилисИФА-суммарные антитела» - получил регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).

Новая разработка от компании Osstell Osstell, компания, которая разработала технологию ISQ,сделала следующий шаг в развитии диагностики имплантатов с внедрением Osstell Beacon, инновационного и высокоинтуитивного инструмента, предназначенного для контроля остеоинтеграции имплантатов для...

Российским фармкомпаниям станет проще использовать импортные АФС в своих препаратах Госдума рассмотрит в первом чтении возможность отмены повторной регистрации для производства импортных активных фармацевтических субстанций, входящих в состав лекарственных препаратов. Об этом пишет «Парламентская газета».

Российским фармкомпаниям станет проще использовать импортные АФС в своих препаратах Госдума рассмотрит в первом чтении возможность отмены повторной регистрации для производства импортных активных фармацевтических субстанций, входящих в состав лекарственных препаратов. Об этом пишет «Парламентская газета».

PFIZER договорилась о производстве лекарств во Вьетнаме Для укрепления своих позиций на быстрорастущем азиатском фармацевтическом рынке компания Pfizer заключила соглашение о производстве своих лекарственных препаратов на заводах Вьетнама. Договор был подписан с предприятием Medochemie, располагающим трем...

Компания ВииВ Хелскер получила положительное заключение по обновлению инструкции препарата Тивикай в ЕС данными исследования двухкомпонентного режима терапии Тивикай + ламивудин (GEMINI) Компания ВииВ Хелскер объявила о положительном решении Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) по заявке регуляторных органов о внесение изменений II типа для препарата Тивикай (долутегравир).

Зарегистрированные в России препараты компании «Новартис Фарма» на основе валсартана соответствуют всем требованиям к качеству и безопасности В связи с возросшим общественным интересом в отношении ситуации с отзывом препаратов на основе активной фармацевтической субстанции валсартан в России, компания «Новартис Фарма» информирует о нижеследующем.

Тест-система ГК Алкор Био для выявления простого герпеса 1 и 2 типов получила РУ Росздравнадзора В последних числах мая новый набор производства Группы компаний Алкор Био - «ГерпесИФА-1,2IgG» - получил регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).

Какие лекарства из числа жизненно необходимых исчезнут из аптек? Фармацевтическая компания выводит с российского рынка три препарата, которые входят в список жизненно необходимых и важнейших. Японская фармацевтическая компания Takeda после апреля 2019 года выводит с российского рынка три лекарства из перечня жизн...

«Р-Фарм» объявляет об успешном завершении III фазы клинического исследования Ремимазолама в России 6 ноября 2018 года группа компаний «Р-Фарм» и фармацевтическая компания PAION AG (г. Ахен, Германия) объявили об успешном завершении проводимого в России клинического исследования III фазы препарата для индуцирования и поддержания общей анестезии Рем...

FDA приняла окончательное решение по вопросу антибактериальных гелей для рук Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) признала, что антибактериальные гели для рук являются безопасным и эффективным средством очищения для тех людей, кто верит в их надежность, говорится на сайте регулятора.

FDA приняла окончательное решение по вопросу антибактериальных гелей для рук Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) признала, что антибактериальные гели для рук являются безопасным и эффективным средством очищения для тех людей, кто верит в их надежность, говорится на сайте регулятора.

Поправки в 61-ФЗ в части применения стандартов российского GMP ко всем фармкомпаниям планируется принять в этом году Минпромторг РФ совместно с Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС) инициировали разработку нового законопроекта, который предполагает внесение поправок в федеральный закон №61 «Об обращении лекарственных средств» ...

В России принято решение об изъятии Эреспала Как сообщается на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, на территории Российской Федерации изымаются все серии лекарственного препарата Эреспал (Фенспирид). Решено изъять и таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и ...

Продажи «Нексиум» в России возобновлены Компания «АстраЗенека» получила регистрацию новых предельных отпускных цен производителя на препарат «Нексиум» в России.

Популярное лекарство для лечения болезней легких изымается из аптек Французские регуляторные органы изымают из продажи лекарство от кашля «Эреспал». В России данный препарат входит в перечень жизненно необходимых, отмечает «CHDKL.ru». По словам европейских экспертов, необходимо прекратить прием ср...

STADA поддерживает молодых фармспециалистов В Нижнем Новгороде при поддержке международной фармацевтической компании STADA прошла VI Всероссийская студенческая ФармОлимпиада — образовательный проект Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП).

В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) - экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комбинация Тримбоу непосредственно показана пациентам с ХОБЛ без должного эффекта на фоне проводимой терапии двойной комбинацией бронходилататоров длительного действия. 

Компания «АКРИХИН» стала победителем премии Consumer Health Choice Awards 2018 «АКРИХИН» занял первую позицию в ТОП-20 рейтинге фармацевтических компаний в России по показателю совокупного среднегодового темпа роста продаж в сегменте безрецептурных препаратов за последние три года.

FDA сообщает о смертельных случаях среди пациентов с внутрижелудочными баллонами Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщило еще о пяти летальных исходах пациентов с установленной внутрижелудочной баллонной системой для лечения ожирения. С 2016 года число погибших достигло ...

«ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ» расширил производство вакцины против гепатита А В новосибирском наукограде Кольцова компания «Вектор-Биальгам» запустила линию по производству вакцины от гепатита А в преднаполненных шприцах, информирует ТАСС. Объем инвестиций в первую линию составил 375 млн рублей, а мощность производства увеличи...

Трехкомпонентная вакцина против кори, краснухи и эпидемического паротита производства компании MSD доступна в России Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, поставила на российский рынок трехкомпонентную вакцину против кори, краснухи и эпидемического паротита.

Регистрация препаратов: какие медикаменты нуждаются в прохождении процедуры Всем известен тот факт, что любое лекарственное средство на рынке России должно иметь регистрацию и сертификат. В противном случае продажа препарата запрещена и строго наказуема законом. Регистрация лекарственных средств (ЛС) – это определенный проце...

Данные, представленные на конгрессе ASH в 2018 году, демонстрируют эффективность препарата ИМБРУВИКА® (ибрутиниб) в первой линии терапии ХЛЛ у различных групп пациентов Фармацевтическая компания «Янссен», входящая в группу компаний «Джонсон & Джонсон», объявила новые результаты трех ключевых исследований препарата ИМБРУВИКА® (ибрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), трудноизлечимой формы рак...

Официальный запуск российского производства долутегравира Реализация совместного проекта по локализации в России производства препарата долутегравир компаниями ViiV Healthcare, GSK и Servier подтверждает приверженность компаний работе по расширению доступа к терапии и позволит удовлетворить потребность в пр...

Круглый стол АРФП «Предварительные итоги пилотного проекта по маркировке лекарственных препаратов» Ассоциация Российских фармацевтических производителей совместно с оргкомитетом 20-й Международной выставки оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 20 ноября 2018 года проводит Круглый стол «Предвари...

Росздравнадзор сообщает новые данные о безопасности алемтузумаба Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения суб...

Инновационный препарат БУАРОН получил признание российских специалистов Родители и специалисты меняют свои взгляды на лекарства для детей и продолжают отказываться от сильнодействующих «взрослых» препаратов в пользу адаптированных детских форм. Таков вывод премии Smartpharma в номинации «Рекомендация года: болезненное пр...

Распространенные антибиотики резко увеличивают риск расслоения аорты Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration, FDA) опубликовало новое предупреждение о возможных негативных последствиях применения распространенной группы антибиотиков. По данным агентства, ис...

Распространенные антибиотики резко увеличивают риск расслоения аорты Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration, FDA) опубликовало новое предупреждение о возможных негативных последствиях применения распространенной группы антибиотиков. По данным агентства, ис...

Распространенные антибиотики резко увеличивают риск расслоения аорты Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration, FDA) опубликовало новое предупреждение о возможных негативных последствиях применения распространенной группы антибиотиков. По данным агентства, ис...

Продажи «Нексиум» в России возобновлены Компания «АстраЗенека» получила регистрацию новых предельных отпускных цен производителя на препарат «Нексиум» в России, входящий в перечень ЖНВЛП.

«Такеда» и БИОКАД приступили в производству препарат«Адвейт» в России Компании "Такеда" и БИОКАД реализовали выпуск готовой продукции лекарственной формы препарата «Адвейт» для лечения гемофилии.

FDA приняла окончательное решение по вопросу антибактериальных гелей для рук Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) признала, что антибактериальные гели для рук являются безопасным и эффективным средством очищения для тех людей, кто верит в их надежность, говорится на сайте регулятора. Представители F...

FDA приняла окончательное решение по вопросу антибактериальных гелей для рук Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) признала, что антибактериальные гели для рук являются безопасным и эффективным средством очищения для тех людей, кто верит в их надежность, говорится на сайте регулятора. Представители F...

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии продлил жизнь пациентам при распространённом мелкоклеточном раке лёгкого Компания «Рош» объявляет о положительных результатах в исследовании III фазы IMpower133 по препарату Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с карбоплатином и этопозидом (химиотерапия) в первой линии терапии пациентов с распространённым мелкоклеточным ...

Успешно испытан новый комбинированный противораковый препарат Специалисты компании Servier и их коллеги из Taiho Pharmaceutical сообщают об успешном завершении клинических исследований, в ходе которых определялась эффективность новой лекарственной комбинации, призванной спасать жизни пациентов с раком желудка. ...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

Первое десятилетие успеха и побед лекарственного препарата гастроэнтерологического портфеля компании «Валента Фарм» Универсальный регулятор моторики органов пищеварения - препарат Тримедат®, гастроэнтерологического портфеля компании «Валента Фарм», подводит итоги своего первого 10-летия на российском фармацевтическом рынке.

Скворцова заявила, что в сентябре в РФ зарегистрируют 6 новых противоэпилептических препаратов В России в сентябре должна завершиться регистрация шести новых противоэпилептических препаратов, ещё шесть таких проходят стадию клинических испытаний. Об этом рассказала министр здравоохранения России Вероника Скворцова, передаёт агентство «Москва»....

Пембролизумаб в адъювантном режиме при меланоме III стадии с высоким риском прогрессирования после хирургического вмешательства снижает риск рецидива более чем на 40% Международная инновационная фармацевтическая компания MSD и Европейская организация по исследованию и лечению рака (European Organisation for Research and Treatment of Cancer, EORTC) представили результаты исследования III фазы EORTC1325/KEYNOTE-0541...

У распространенного обезболивающего обнаружили опасные побочные эффекты Швейцарская фармацевтическая компания «Новартис Фарма» просит Росздравнадзор изменить инструкцию к популярному в РФ обезболивающему препарату «Вольтарен суппозитории ректальные». Как оказалось, содержащееся в нём вещество диклофенак может в...

Компания Сервье в рамках пилотного проекта присоединилась к медицинскому блокчейн-консорциуму компании Embleema В рамках запуска пилотного блокчейн-проекта независимая международная фармацевтическая компания Сервье объявила о присоединении к созданному компанией Embleema медицинскому блокчейн-консорциуму, который объединяет сообщества пациентов, биомедицинские...

EMA рассмотрит заявку на регистрацию противоопухолевого олапариба Лекарственное средство было создано для применения при HER2-негативном метастатическом раке молочной железы с мутациями генов BRCA у пациентов, ранее получавших неоадъювантную или адъювантную химиотерапию.

«Р-Фарм»: у нас нет кадрового дефицита, специалистов для медицины будущего компания готовит уже сейчас 16 мая 2018 года в Санкт-Петербурге в рамках Российского Фармацевтического Форума вице-президент по управлению персоналом и организационному развитию «Р-Фарм» Иван Семенов рассказал о специфике поиска и подготовки кадров для фармацевтической отр...

Инновационные технологии GE Healthcare открывают новые возможности в диагностике для тюменских врачей Сегодня в Тюмени состоялась торжественная церемония открытия нового многопрофильного Клинического госпиталя «Мать и дитя», оснащенного высокотехнологичным диагностическим оборудованием и системами мониторинга состояния пациента производства GE Health...

Губернатор Московской области и «Швабе» создадут завод фармупаковки На площадке регионального предприятия Холдинга «Швабе» Госкорпорации Ростех создадут завод полного цикла по производству первичной фармацевтической упаковки. Решение о взаимодействии Правительства Московской области с компанией «Интерфармгласс-М» при...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Компания «Цитомед»: на страже здоровья людей уже 30 лет Она была основана в 1989 году для разработки и внедрения в медицинскую практику лекарств на основе пептидов, или цитомединов — особых биологически активных веществ, выделенных из органов и тканей животных или полученных искусственно.Еще в 70-х годах...

Приобретение продукции Алкон медицинскими учреждениями Компания «Алкон» – ведущий в мире разработчик и производитель оборудования, приборов, продукции фармацевтики. В штате американской компании более 1800 исследователей, а всего на производстве задействовано свыше 14 000 сотрудников. Представительские о...

Чиновники придумали, как сделать лекарства более доступными Готовятся документы, которые позволят снизить зависимость российского фармацевтического рынка от импорта. Ставка делается на облегчение регистрации новых лекарственных препаратов и разумные цены на лекарства.

FDA отказала в регистрации новому опиоидному анальгетику Контрольные органы США отказались регистрировать новый наркотический препарат компании Ipsys по соображениям безопасности. В результате стоимость акций производителя упали примерно на 9 %, сообщает Reuters.

FDA отказала в регистрации новому опиоидному анальгетику Контрольные органы США отказались регистрировать новый наркотический препарат компании Ipsys по соображениям безопасности. В результате стоимость акций производителя упали примерно на 9 %, сообщает Reuters.

Бренд “Кагоцел” научит правильно “болеть” на киберспортивном турнире EPI-CENTER Популярный фармацевтический бренд Кагоцел стал официальным партнёром кибер-спортивного турнира EPICENTER по Counter-Strike: Global Offensive. Производством противовирусного средства в России занимается компания “Ниармедик”.

Немецкий препарат Магнерот® стал ближе к российскому покупателю 6 сентября 2018 года, Белгород – немецкая компания Woerwag Pharma и российская ПИК-Фарма объявили об успешном завершении процесса локализации в России и начале регулярного производства препарата Магнерот® (магния оротат) на производственных мощностях...

Как проводится экспертиза лекарственных препаратов в Казахстане? Появление лекарственный препаратов иностранного и отечественного производства в аптеках Казахстана, предполагает прохождение последних через специальную процедуру – комплексную экспертизу. Представленная деятельность весьма специфична и имеет ряд отл...

Зло или благо: надо ли бояться дженериков Многие пациенты, а порой и врачи с недоверием относятся к генерикам – аналогам патентованных лекарственных средств. Тем не менее, россияне все чаще отдают предпочтение копиям оригинальных препаратов, более доступным по цене. По данным аналитической ...

В Америки разработали эффективную систему лечения борьбы с косточкой на ногах, которую можно использовать и у детей Treace Medical Concepts, Inc., компания по производству медицинского оборудования, сосредоточенная на продвижении стандарта лечения хирургии вальгусной деформации, объявила, что получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пище...

В Америки разработали эффективную систему лечения борьбы с косточкой на ногах, которую можно использовать и у детей Treace Medical Concepts, Inc., компания по производству медицинского оборудования, сосредоточенная на продвижении стандарта лечения хирургии вальгусной деформации, объявила, что получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пище...

Фармкомпании согласились снизить стоимость орфанных лекарств на 3-30% ФАС по поручению правительства провела переговоры с фармацевтическими компаниями о снижение цен на ряд лекарственных препаратов для лечения орфанных заболеваний. Об этом сообщается на сайте ведомства.

Новые возможности в лечении больных с тяжелой бронхиальной астмой Компания GSK объявила о результатах международных открытых исследований COLUMBA и OSMO, выявивших соответственно стабильное уменьшение частоты обострений и улучшение контроля над течением бронхиальной астмы при применении препарата Нукала (меполизума...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины снизил риск прогрессирования заболевания или смерти в первой линии терапии пациентов с распространенным раком легкого Компания «Рош» объявляет о том, что в исследовании III фазы IMpower132 достигнута комбинированная первичная конечная точка по показателю выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) и продемонстрировано, что комбинация Тецентрика (атезолизумаб...

Препарат Имбрувика (ибрутиниб) в комбинации с ритуксимабом показал более высокую эффективность в сравнении с плацебо и ритуксимабом в лечении пациентов с макроглобулинемией Вальденстрёма, редкой неизлечимой формой неходжкинской лимфомы Фармацевтические компании Janssen корпорации Johnson & Johnson сегодня представили результаты промежуточного анализа исследования 3 фазы iNNOVATE (PCYC-1127), в рамках которого проводится оценка эффективности препарата Имбрувика (ибрутиниб) в комбина...

В Новосибирске планируют построить новый виварий Глава Новосибирской области Андрей Травников и министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров обсудили направления работы в медицинской фармацевтической отраслях, по которым Новосибирской области может быть оказана помощь федерального центра. ...

«АКРИХИН» принял участие в мероприятии Союза профессиональных фармацевтических организаций «Мы для людей» Компания «АКРИХИН» приняла участие в мероприятии Союза профессиональных фармацевтических организаций «Мы для людей».

Одобрен препарат против псориаза в виде одноразовых шприцев В Соединенных Штатах регуляторными органами зарегистрирована новая форма препарата Гуселькумаб (guselkumab), также известного как Тремфиа. Разработано средство для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом. Все права на препарат принадлежат ко...

Комаровский рассказал о популярном жаропонижающем средстве Доктор Комаровский раскрыл всю правду о популярном жаропонижающем средстве. Безрецептурные лекарственные препараты выпускают сотни фармацевтических фирм, и препарат каждой фирмы имеет свое торговое название. Рассмотрим для примера самый распространен...

Побороть грипп за сутки: японские ученые создали лекарство В Японии ученые из фармацевтической компании Shionogi разработали препарат балоксавир-марбоксил, одна доза которого излечивает от гриппа за 24 часа. В испытаниях лекарства приняли участие 1436 человек, больных гриппом. Их разделили на три группы: одн...

Китайские препараты занимают только 0,7% российского рынка Рынок китайского производства сегодня представлен на территории Российской Федерации лекарственными средствами и БАДами. Доля фармацевтической продукции (лекарственных средств и БАДов) из Китая в общем объеме рынка лекарственных средств в Российской ...

Китайские препараты занимают только 0,7% российского рынка Рынок китайского производства сегодня представлен на территории Российской Федерации лекарственными средствами и БАДами. Доля фармацевтической продукции (лекарственных средств и БАДов) из Китая в общем объеме рынка лекарственных средств в Российской ...

В Китае разгорелся уже не первый скандал из-за вакцин собственного производства 15 июля Государственное управление по лекарственным средствам Китая (SDA) объявило, что Чанчунь Чаншэн фальсифицировал данные во время производства лиофилизированной вакцины против бешенства человека. Согласно сообщению Синьхуа, чиновник сказал, что...

В Китае разгорелся уже не первый скандал из-за вакцин собственного производства 15 июля Государственное управление по лекарственным средствам Китая (SDA) объявило, что Чанчунь Чаншэн фальсифицировал данные во время производства лиофилизированной вакцины против бешенства человека. Согласно сообщению Синьхуа, чиновник сказал, что...

Эреспал изымают из продажи Субъектам обращения лекарственных средств было направлено письмо от Росздравнадзора, в котором доводит до сведения всех заинтересованных лиц информацию представительства АО "Лаборатории Сервье" (Франция) об отзыве регистрационных удостоверений и изъя...

ФАС вынесла предупреждение латвийской компании за отказ поставлять «Совальди» в Россию По версии ФАС, компания SIA Tamro "экономически и технологически необоснованно" уклоняется от заключения договора на поставку  лекарственного препарата «Совальди» ( МНН софосбувир) с российским фармдистрибьютором АО «Р-Фарм».

Компании Санофи объявила о заключении соглашения с компанией Vertex Pharmaceuticals Компания Санофи объявила о подписании соглашения с компанией Vertex Pharmaceuticals о дистрибуции препаратов для терапии муковисцидоза для пациентов в России.

Состоялся саммит «Эффективное управление аптечной сетью» Спонсорами мероприятия выступили Apteka.RU, «Синтез», ZELDIS, «ФК Гранд Капитал», «Внешторг Фарма», «Северная звезда», фармацевтическая компания «Квадрат-С», Zcard Russia, Mobile Cat, «Конфаэль».

Компания «Рош» десятый год подряд признана лидером среди фармацевтических корпораций согласно индексам устойчивости Доу-Джонса Уже десятый год подряд компания «Рош» признается самой устойчивой компанией в категории «Фармацевтические показатели» согласно индексам устойчивости Доу-Джонса (DJSI). Включение в индексы Доу-Джонса осуществляется по результатам глубинного анализа эк...

BIOCAD зарегистрировала первый отечественный биологический препарат для лечения псориаза Это первый случай в РФ, когда отечественная компания полностью самостоятельно придумала концепцию биологического лекарственного препарата, провела все исследования и вывела его на рынок. В продажу новое лекарственное средство поступит уже в июне 2019...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией помог значительно продлить жизнь ранее не получавшим лечения пациентам с распространенным мелкоклеточным раком легкого по сравнению с химиотерапией Компания «Рош» объявила о достижении комбинированной конечной точки, включающей показатели общей выживаемости (ОВ) и выживаемости без прогрессирования (ВБП), при первом промежуточном анализе данных в исследовании III фазы IMpower133.

В Пензе открылось российско-китайское производство ортопедических имплантов В реализации проект участвуют пензенские компании «Титанмед», «Пензаимплант» и Naton Medical Group - одна из ведущих китайских компаний в области производства продукции для травматологии и ортопедии.

FDA намерено объявить о запрете ментоловых сигарет в США В ближайшие дни Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов США (FDA) намерено объявить о запрете ментоловых сигарет.

FDA намерено объявить о запрете ментоловых сигарет в США В ближайшие дни Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов США (FDA) намерено объявить о запрете ментоловых сигарет.

В США одобрили лекарство от тяжелого рака груди Санитарное ведомство США одобрило к использованию многообещающий лекарственный препарат тецентрик для борьбы с тяжелым раком груди. Эта терапия тренирует организм пациентки контролировать опухоли, что даёт несколько лишних месяцев жизни. Главное сани...

Окрелизумаб войдет в перечень основных лекарственных препаратов ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала окрелизумаб компании Roche для включения в перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2019 году раздель по рассеянному склерозу был впервые введен в данный перечень. Пе...

Окрелизумаб войдет в перечень основных лекарственных препаратов ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала окрелизумаб компании Roche для включения в перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2019 году раздель по рассеянному склерозу был впервые введен в данный перечень. Пе...

«РГС Жизнь» и «Капитал Лайф» запускают акселератор медстартапов LIFE.medtech Группа компаний «РГС Жизнь» и «Капитал Лайф» объявляет о запуске акселератора LIFE.medtech для поиска, развития и интеграции со страховым бизнесом инновационных технологических проектов в сфере медицины и здравоохранения. Цель проекта – инвестиционна...

Компания Сервье завершила процесс приобретения онкологического портфеля компании Шайер Международная независимая фармацевтическая компания Сервье получила все необходимые разрешения и объявила о завершении ранее анонсированной сделки по приобретению онкологического портфеля компании Шайер (Shire). Сделка, объем которой составляет 2,4 м...

В США может появиться препарат нового подкласса тетрациклиновых антибиотиков Как отметили специалисты FDA, новый лекарственный препарат вполне подходит для регистрации на рынке США. Окончательное решение будет принято в течение нескольких месяцев.

Препарат прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C Зепатир® (гразопревир/элбасвир) доступен в России Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, объявила о запуске в России нового препарата прямого противовирусного действия Зепатир® (гразопревир/элбасвир) для лечения хронического гепатита C (ХГС).

В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®). В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) - экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези.

Новое лекарство от рака Казанский федеральный университет совместно с компанией «Татхимфармпрепараты» впервые представили добавку, которая повышает эффективность терапии в лечении рака. Ее тестирование рассчитывают начать в ближайшее время. По словам заведующего к...

Фармпробег и Босналек объединились в поддержке темы трансфера технологий Международная фармацевтическая компания «Босналек» стала партнером I Всероссийского Фармпробега в городе Калуга, где в четвертый день автопробега на круглом столе эксперты поднимут тему трансфера технологий как фактора повышения доступности лекарстве...

Servier намерена открыть фармпроизводство в Казахстане Французская фармацевтическая компания Servier заключила соглашение о сотрудничестве с казахской компанией АО «KAZAKH INVEST».

Антибиотики из группы фторхинолонов способствуют развитию аневризмы аорты Использование антибиотиков фторхинолонов может способствовать повышенному риску развития аневризмы аорты, - предостережение об этом было распространено Управлением по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США. Медработники заявили о том,...

Антибиотики из группы фторхинолонов способствуют развитию аневризмы аорты Использование антибиотиков фторхинолонов может способствовать повышенному риску развития аневризмы аорты, - предостережение об этом было распространено Управлением по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США. Медработники заявили о том,...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Индийские компании демонстрируют активный интерес к российскому фармрынку Доля индийской продукции на российском рынке лекарственных средств стабильно составляет 3%. Если в денежном выражении по итогам 2017 года объем рынка составлял 22,34 млрд долларов, то на препараты индийского производства пришлось 840 млн долларов. В ...

Индийские компании демонстрируют активный интерес к российскому фармрынку Доля индийской продукции на российском рынке лекарственных средств стабильно составляет 3%. Если в денежном выражении по итогам 2017 года объем рынка составлял 22,34 млрд долларов, то на препараты индийского производства пришлось 840 млн долларов. В ...

На лекарства для ВИЧ-инфицированных хотят выделить допсредства из резервного фонда Правительство России выделит из резервного фонда дополнительные средства на лекарственное обеспечение ВИЧ-инфицированных. Об этом рассказала ФАН глава департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ ...

Частота возникновения острых поражений почек у пациентов, получавших комбинацию ванкомицин + пиперациллин/тазобактам или меропенем Как показали результаты ретроспективного когортного исследования, выполенного в США у взрослых пациентов с острой патологией, комбинация ванкомицин + пиперациллин/тазобактам повышает риск развития острых поражений почек по сравнен...

Одобрен перспективный препарат Balversa для лечения рака мочевого пузыря В Соединенных Штатах специалисты из организации, контролирующей качество и безопасность продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрили перспективный препарат компании Janssen, разработанный для лечения прогрессирующего или метастатического рака моч...

Российские врачи разработали трёхвалентную вакцину от кори, паротита и краснухи В России разработали трёхвалентную вакцину, которая защищает сразу от трёх заболеваний – кори, паротита и краснухи. Она нужна, чтобы вместо трёх уколов делать ребёнку всего один, передают Известия. Новая вакцина уже прошла клинические исследования, н...

FDA зарегистрировала новый противоопухолевый препарат компании Pfizer Талазопариб является новым PARP-ингибитором. Препарат был разработан компанией Medivation, права на него перешли Pfizer после покупки разработчика за 14 млрд долларов в 2016 году.

Новое предприятие АО «ФП «Оболенское» - новый завод для нового качества жизни Общая площадь предприятия составляет 6 гектаров, включая производственные площади, складские помещения, лабораторию и административный блок. Производственная мощность - 120 миллионов упаковок: 1,6 миллиарда таблеток, 120 миллионов капсул и 15 миллион...

Пембролизумаб подан на регистрацию в монотерапии и в комбинации с химиотерапией FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи в 1-й линии терапии.

ЕС упростит правила производства экспортируемых дженериков В соответствии с новой инициативой, дополнительная защита интеллектуальных прав на лекарственные препараты будет сохраняться на территории ЕС, вместе тем будет разрешено производство дженериков при условии их поставки в страны, где нет подобной практ...

Коллеги! Приглашаем вас принять участие в совместной акции РМЖ и компании Медодежда.ру! Коллеги! Хотим поделиться с вами радостной новостью! Журнал РМЖ и компания Медодежда.ру (www.medodegda.ru) проводит совместную акцию.  Зарегистрируйтесь на сайте РМЖ www.rmj.ru и получите скидку 15% в магазине medodejda.ru ...

Софосбувир: преимущества, показания к приему Софосбувир — новейший индийский препарат-дженерик для лечения гепатита С. Софосбувир является препаратом с уникальной формулой медицинских разработок. Он произведен американской компанией на основе препарата Совалди для максимально эффективного...

АРФП: «Криптохвост» снижает конкурентоспособность российских лекарств на международных рынках» На проходящей в Мадриде 29-ой Международной специализированной выставке фармацевтической промышленности CPhI Worldwide 2018 генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей, заявил, что дополнительная информационная нагрузка...

Завершились испытания аброцитиниба — препарата против атопического дерматита Специалисты компании Pfizer сообщают о завершении клинических испытаний нового экспериментального препарата, известного как аброцитиниб (abrocitinib). Завершилась уже третья фаза клинических исследований, в ходе которой оценивалась эффективность прим...

BIOCAD объявляет о регистрации цен на ряд препаратов для пациентов с ВИЧ по модели Cost+ Биотехнологическая компания BIOCAD объявляет об использовании модели Cost+ для регистрации цен на препараты, предназначенные для терапии ВИЧ-инфекций, включая атазанавир, тенофовир, ламивудин+зидовудин, дарунавир.

Компании AbbVie и TeneoBio объявили о стратегической сделке для разработки нового препарата для лечения множественной миеломы Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie и компания TeneoBio, Inc. со своей дочерней компанией TeneoOne, Inc. сегодня объявили о заключении глобальной стратегической сделки с целью разработки иммунотерапевтического преп...

В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа - заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата - JNJ4796.

Росздравнадзор сообщает новые данные о безопасности алемтузумаба Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения суб...

Росздравнадзор сообщает новые данные о безопасности алемтузумаба Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения суб...

В Ростовской области предприниматель продавал в больницы поддельный кислород Следственный комитет России по Ростовской области возбудил уголовное дело в отношении директора коммерческой организации и его подчинённого по факту незаконного оборота незарегистрированных лекарственных средств. Об этом сообщила пресс-служба ведомст...

Novartis отказалась от разработки противовирусных и антибактериальных препаратов Компания сконцентрируется на создании новых препаратов для лечения онкологических заболеваний (речь идет о генной терапии), новых исследованиях в области неврологии и офтальмологии.

Минздрав предложил добавить лечение онкологии в список инвестиционных проектов Белоусова Минздрав России предложил включить в планы Белоусова проекты по диагностике и лечению онкологических заболеваний, в том числе в области ядерной медицины и работы со стволовыми клетками, передаёт РБК. План помощника президента РФ Андрея Белоусова пред...

При поддержке компании «Валента Фарм» состоялся XVII Российский конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» с международным участием XVII Российский конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» прошел в Москве при поддержке компании «Валента Фарм» в конце октября.

Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа).

Участники фармацевтического образовательного лагеря «Филин» прослушали лекции о том, как создаются лекарства Этой осенью в рамках новой смены фармацевтического интернационального лагеря «ФИЛИН» сотрудники компании Pfizer рассказали студентам о процессе создания лекарственных препаратов.

Pfizer Россия вошла в число 11 компаний в мире, сертифицированных в области гендерного равенства на уровне EDGE Move Российское подразделение компании Pfizer не только подтвердило международную сертификацию в области гендерного равенства на рабочих местах EDGE Strategy (Швейцария) но и вышла на новый уровень, попав в число 11 компаний-обладателей сертификата EDGE M...

Что ждет фармацевтических производителей на объединенном рынке ЕАЭС? Прошло почти два года, как фармацевтические рынки пяти стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) объединились. Однако все еще есть вопросы, которые предстоит решить. В их числе – гармонизация национальных законодательств, а также предстоящая пер...

BIOCAD объявляет о регистрации цен на ряд препаратов для пациентов с ВИЧ по модели Cost+ Биотехнологическая компания BIOCAD объявляет об использовании модели Cost+ для регистрации цен на препараты, предназначенные для терапии ВИЧ-инфекций, включая атазанавир, тенофовир, ламивудин+зидовудин, дарунавир.

Антибиотики фторхинолоны способствуют развитию аневризмы аорты Использование антибиотиков фторхинолонов может способствовать повышенному риску развития аневризмы аорты, — предостережение об этом было распространено Управлением по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США. Медработники заявили ...

Провалилась очередная попытка создания препарата против болезни Альцгеймера В компании Roche было принято решение о досрочном прекращении клинических исследований нового препарата против болезни Альцгеймера – Кренезумаба. Такое решение пришлось принять из-за отсутствия более или менее убедительных доказательств его эффективн...

Одобрен препарат для поддерживающей терапии рака яичника Специалисты компании Clovis Oncology сообщают о получении ими теперь уже в Европе регистрационного свидетельства на рукапариб (rucaparib) – новый эффективный препарат, разработанный для использования в ходе поддерживающей монотерапии у пациенток, сто...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

AbbVie локализовала производство препарата Калетра на мощностях «Р-Фарм» Компании AbbVie и «Р-Фарм» объявили о завершении трансфера технологий производства комбинированного препарата лопинавир + ритонавир для лечения ВИЧ у взрослых пациентов.

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии получил орфанный статус в России «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», объявляет о получении Решения Министерства здравоохранения Российской Федерации о возможности рассматривать лекарственный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии при осуществлении...

В Европе может появиться генная терапия бета-талассемии Экспертный совет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал регулятору одобрить применения лентиглобина, разработанного компанией Bluebird, для терапии редкого заболевания крови бета-талассемии. Речь идет о возможной регистрации ...

В Европе может появиться генная терапия бета-талассемии Экспертный совет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал регулятору одобрить применения лентиглобина, разработанного компанией Bluebird, для терапии редкого заболевания крови бета-талассемии. Речь идет о возможной регистрации ...

К каким законодательным изменениям готовится фармотрасль России в 2019 году? Фармацевтическая отрасль вступает в 2019 год с грузом нерешенных вопросов. Настало время долгожданных перемен, к которым производители и дистрибьютеры готовились в течение нескольких лет. О том, какие изменения произойдут на фармацевтическом рынке в ...

Антибиотики фторхинолоны способствуют развитию аневризмы аорты Использование антибиотиков фторхинолонов может способствовать повышенному риску развития аневризмы аорты, — предостережение об этом было распространено Управлением по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США. Медработники заявили ...

Компания «Сервье» и Правительство Казахстана договорились о сотрудничестве 3 июля 2018 года французская фармацевтическая компания «Сервье» и АО «Национальная компания «KAZAKH INVEST» заключили соглашение о сотрудничестве в области фармацевтического производства: соответствующий документ был подписан представителями компаний...

Компания «Сервье» и Правительство Казахстана договорились о сотрудничестве 3 июля 2018 года французская фармацевтическая компания «Сервье» и АО «Национальная компания «KAZAKH INVEST» заключили соглашение о сотрудничестве в области фармацевтического производства: соответствующий документ был подписан представителями компаний...

Удобная форма известного средства от боли в горле –Граммидин® спрей теперь доступна и для детей Компания «Валента Фарм» выводит на российский фармацевтический рынок Граммидин® спрей детский – новую, удобную лекарственную форму для детей с 6 лет.

В Москве анонсировали проведение II Международного медицинского инвестфорума В Москве 29 ноября 2018 года в конгресс-центре Первого МГМУ им. И.М. Сеченова состоится II Международный медицинский инвестиционный форум (ММИФ-2018), сообщают организаторы мероприятия.  Прошедший в 2017 году I Международный медицинский инвестиционны...

Компания Pfizer приняла участие в XX международном конгрессе МАКМАХ по антимикробной терапии и клинической микробиологии В Москве состоялся XX международный конгресс МАКМАХ по антимикробной терапии и клинической микробиологии при поддержке Минздрава РФ. В мероприятии приняли участие более 1000 участников из Бельгии, Германии, Великобритании, Италии, Франции, Эстонии и ...

Morphic Therapeutic и Janssen вместе займутся разработкой инновационных препаратов Компании будут сотрудничать в доклинической разработке потенциальных препаратов, затем Janssen самостоятельно будет проводить клинические исследования наиболее перспективных соединений и сможет заниматься коммерциализацией лекарственных средств.

Капитаны мирового медицинского бизнеса займутся с НМИЦ радиологии развитием техники и технологий по борьбе против рака На Первом международном онкологическом форуме в Москве подписаны сразу три соглашения с мировыми лидерами в области использования мирного атома, производства медицинской техники и высоконаучных технологий: представителями Росатома, Ростеха и междуна...

Препарат Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) компании AbbVie продемонстрировал высокий уровень эффективности у пациентов с гепатитом С и компенсированным циррозом печени, ранее не получавших терапию Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie представила новые данные по результатам исследования пангенотипного препарата Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) у ранее не получавших лечение пациентов с компенсированным цирроз...

Запущено производство первой российской четырехвалентной вакцины для профилактики гриппа Компания НПО Петровакс Фарм запустила производство первой российской четырехвалентной вакцины для профилактики гриппа Гриппол Квадривалент.В 2018 году у фармацевтического комплекса НПО Петровакс Фарм в Московской области 10-летний юбилей. Компания...

Компания Bayer обязана выплатить миллиарды супругам, заболевшим раком из-за ее гербицида В Калифорнии суд присяжных обязал компанию Bayer (Байер) выплатить более двух миллиардов долларов супругам, заболевшим раком из-за использования ее гербицида (Раундап). Крупнее компенсации еще не было. Супруги-американцы Альва Пиллиод и его жена Альб...

Какое лекарство самое дорогое в мире? Российские ученые разработали биологический аналог самого дорогого лекарства в мире. В России зарегистрирован отечественный биоаналог экулизумаба, самого дорогого в мире лекарственного препарата, сообщил министр промышленности и торговли Денис Манту...

В США одобрена новая терапия прогрессирующей меланомы Компания Array BioPharma получила регистрационное свидетельство на комбинированную терапию, которая позволяет в два раза увеличить выживаемость пациентов при BRAF-положительной меланоме.

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

Компания GE локализовала производство инновационного компьютерного томографа семейства Revolution на площадке АО «МТЛ» в Подмосковье GE обновила линейку локализованных 64/128-срезовых компьютерных томографов, выпускаемых в Подмосковье на площадке АО «МТЛ». Теперь в России, как и на предприятиях GE Healthcare по всему миру, запущено производство новейшей модели томографов семейства...

С российского рынка изымут третий препарат с фенспиридом Росздравнадзор сообщил о выведении из обращения лекарственного препарата Эриспирус. Это уже третий препарат, содержащащий фенспририд, продажи которого будут запрещены, пишет «Интерфакс». Ранее отозваны были Эреспал и Эпистат. «Федеральная служба по н...

Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что в исследовании III фазы KATHERINE достигнута основная цель и показано, что Кадсила (трастузумаба эмтанзин) в режиме монотерапии значимо снизил риск рецидива заболевания или смерти (выж...

Teva провела первый научный симпозиум по новым подходам к профилактической терапии мигрени В рамках IX международного междисциплинарного конгресса «Manage pain» компания Teva организовала первый научный симпозиум «Мы из будущего!», посвященный проблемам тяжелого и дезадаптирующего неврологического заболевания – мигрени. В ходе мероприятия ...

93% лекарств содержат вещества, способные вызвать аллергию 93% всех лекарств содержат компоненты, способные спровоцировать аллергические реакции. При этом фармацевтические компании называют их безвредными, как показало исследование. В инструкциях их часто называют неактивными ингредиентами, однако новое иссл...

93% лекарств содержат вещества, способные вызвать аллергию 93% всех лекарств содержат компоненты, способные спровоцировать аллергические реакции. При этом фармацевтические компании называют их безвредными, как показало исследование. В инструкциях их часто называют неактивными ингредиентами, однако новое иссл...

Celgene: суд отказал «Нативе» в иске о принудительной лицензии Компания Celgene опровергла информацию о предоставлении компании «Натива» права пользования патентом корпорации Celgene для производства своего аналога леналидомида.

Вольтарен оказался более опасным, чем предполагали Росздравнадзор получил официальную просьбу от швейцарской фармацевтической компании срочно переписать инструкцию и популярному лекарственному средству "Вольтарен суппозитории ректальные". Напомним: Вольтарен является нестероидным противовоспалительны...

Почти 6,5 тыс. сайтов незаконно торгуют лекарственными препаратами Росздравнадзор вместе с российскими правоохранителями принял участие в ежегодной международной операции «Пангея», проводимой под эгидой Интерпола и направленной на противодействие незаконному обороту незарегистрированных, фальсифицированных и контраф...

Почти 6,5 тыс. сайтов незаконно торгуют лекарственными препаратами Росздравнадзор вместе с российскими правоохранителями принял участие в ежегодной международной операции «Пангея», проводимой под эгидой Интерпола и направленной на противодействие незаконному обороту незарегистрированных, фальсифицированных и контраф...

Компания «АКРИХИН» заняла третью позицию в рейтинге влиятельности субъектов российского фармацевтического рынка «АКРИХИН» занял 3-ю позицию в «Рейтинге влиятельности субъектов российского фармацевтического рынка» в ТОП10 Российских производителей лекарственных препаратов по итогам 2018 года.

Крупные фармацевтические компании отзывают гипотензивные препараты из-за канцерогенных примесей Лозартан – уже второй антигипертензивный препарат за последние месяцы, который добровольно отзывают с рынка из-за опасных примесей.

Нежелательные побочные реакции и лекарственные взаимодействия антиаритмических лекарственных препаратов Согласно приказу Минздрава РФ №403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими ли...

Нежелательные побочные реакции и лекарственные взаимодействия антиаритмических лекарственных препаратов Согласно приказу Минздрава РФ №403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими ли...

Компания Valeant станет Bausch Health Решение о смене бренда было принято для минимизации негативных последствий репутационных потерь из-за скандалов с завышением цен на лекарственные препараты и сговора с аптечной сетью.

MSD не может полностью удовлетворить спрос Китая на вакцину против ВПЧ Быстрая регистрация в Китае вакцины против ВПЧ производства MSD и высокий спрос на нее создали сложности для компании с обеспечением требуемых объемов производства.

Медицинский скандал: какой препарат от 17 фармацевтических компаний был загрязнен канцерогенным веществом? В августе 2018 года Германия сняла с продажи валсартан от 17 фармацевтических производителей. Лабораторные исследования выявили высокий уровень токсичных для здоровья веществ. Если это подозрение подтвердится, Европа может столкнуться с одним из круп...

Лекции о высоких технологиях и инновационные гаджеты Philips на музыкальном фестивале Alfa Future People Компания Philips выступит партнером фестиваля Alfa Future People и организует лекцию о медицине будущего и мастер-класс по оказанию первой помощи, а также познакомит гостей с инновационными продуктами Philips.

Цефиксим. Клиническая эффективность при обострении нетяжелой хронической обструктивной болезни легких и влияние на развитие рецидивов заболевания Применение антибактериальных препаратов (АБ) при обострении хронической обструктивной болезни легких (оХОБЛ) является достаточно сложной проблемой, не нашедшей окончательного решения. Рекомендации по антибактериальной терапии (АТ) оХОБЛ регулярно пер...

Philips представит инновационные решения в области кардиохирургии на MICHS-2019 Компания Philips выступит партнером X ежегодной международной конференции «Гибридные технологии в лечении сердечно-сосудистых заболеваний» и продемонстрирует последние достижения в области кардиохирургии.

Овсяную кашу известного производителя изымают из продажи из-за генно-модифицированной добавки Роспотребнадзор сообщает о выявлении на территории РФ продукта, в состав которого входит генетически модифицированная линия папайи, не зарегистрированная в установленном порядке в России, государствах-членах Евразийского экономического союза, а так...

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа — заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата — JNJ4796. Как отмечает The Daily Mail, он отличается...

DSM Group обозначил бред № 1 Разработка российских ученых, противовирусный препарат Кагоцел стал лидером «Национального фармацевтического рейтинга – 2018» в номинации «Российский бренд на розничном рынке». 18 декабря состоялась торжественная церем...

Акселератор медстартапов LIFE.medtech продлил прием заявок на конкурс Медицинский акселератор LIFE.medtech – проект группы компаний «РГС Жизнь» и «Капитал Лайф» – продлил прием заявок от стартапов, которые хотели бы принять участие в акселерации. Теперь предприниматели могут подать документы на участие в конкурсе до 1 ...

Pfizer №1 в «Рейтинге работодателей России — 2018» среди фармацевтических компаний Компания Pfizer в России заняла первую строчку отраслевого рейтинга в категории «Фармацевтика и медицина» и 19 место среди 100 лучших работодателей России.

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа - заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата - JNJ4796. Как отмечает The Daily Mail, он отличается не только у...

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа - заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата - JNJ4796. Как отмечает The Daily Mail, он отличается не только у...

FDA приняла окончательное решение по вопросу антибактериальных гелей для рук Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) признала, что антибактериальные гели для рук являются безопасным и эффективным средством очищения для тех людей, кто верит в их надежность, говорится на сайте регулятора. Представители F...

Компания Ново Нордиск приобретает компанию Ziylo Ltd, чтобы ускорить разработку глюкозозависимых инсулинов Компания Ziylo и компания Ново Нордиск объявили о приобретении компанией Ново Нордиск всех акций компании Ziylo – спин-аут компании университета Бристоля, созданной на базе научного инкубатора Unit DX в г. Бристоль, Великобритания.

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

BIOCAD зарегистрировала первый отечественный оригинальный препарат на основе моноклональных антител 18.04.2019, Москва. Биотехнологическая компания BIOCAD зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17) для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза. На разработку и клинические исследования нового препарата Эфлейра® (международ...

Лучшие препараты от гепатита предоставляет компания Hepassist Гепатит является чрезвычайно серьезным вирусным заболеванием, которое может привести и к смерти, причем к мучительной смерти. Но благодаря бурному развитию лекарственной химии удалось создать революционные препараты против гепатита. Первоклассные пре...

Врачи рассказали об опасности аллергии от лекарств 93% всех лекарств содержат компоненты, способные спровоцировать аллергические реакции. При этом фармацевтические компании называют их безвредными, как показало исследование. В инструкциях их часто называют неактивными ингредиентами, однако новое иссл...

«Рош» сообщает о хорошем начале 2019 года и повышает прогноз на полный год Базель, 25 апреля 2019 г. Продажи январь-март 2019 г. В млн. швейцарских франков % от продаж Изменение, % 2019 2018 2019 2018 ПОК шв. фр. Группа 14826 13583 100,0 100,0 +8 +9 Подразделение Фарма 11927 10672 80,4 78,6 + 10 + 12 США 6623 5516...

Вопросы нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности в России и ЕАЭС обсудили участники VI Всероссийского Конгресса 11 декабря участники VI Всероссийского Конгресса «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС» обсудили вопросы нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности в России и на территории ЕАЭС, вопросы контроля и надзора в сфере обращ...

В Японии создали лекарство, способное победить любой вирус гриппа Вирус гриппа в 2018 году поразил наибольшее количество людей за последнее десятилетие. В Японии уже подтвердили, что учёным удалось разработать уникальный препарат, способный вылечить любого всего за сутки. Производителем лекарств стала фармацевтичес...

Особенности совместного использования препаратов Совихеп и Дакихеп В настоящее время эффективность препаратов, направленных против гепатита C, связана с воздействием этих средств непосредственно на РНК вируса. При этом для отдельных генотипов достаточным будет применение одного препарата. Но в некоторых случаях унич...

Новые данные по применению препарата Венклекста в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ХЛЛ Компания AbbVie представляет новые данные, полученные в ходе третьей фазы исследования MURANO, по применению препарата Венклекста (венетоклакс) в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным ...

Международная конференции «Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2019 год» ФАРМперемены, которые связаны с новыми задачами госпрограммы «ФАРМА 2030», ждут всю отрасль в 2019 году.  В приоритете – пациенториентированность. А мы, infor-media Russia, меняемся вместе с фармрынком и предлагаем обновленный формат программ...

В США создали таблетку от малярии Это первое за 60 лет эффективное лекарство, получившее официальное разрешение к применению. Американские ученые научились эффективно лечить возбудителя малярии. Новое лекарство Tafenoquine получило официальное одобрение Управления по санитарному надз...

Компания «Такеда» выпустила первую партию инновационного онкогематологического препарата для лечения пациентов с лимфомой Ходжкина на заводе «Фармстандарт-УфаВИТА» ООО «Такеда Фармасьютикалс» (далее - «Такеда Россия») и АО «Фармстандарт» объявили о выпуске первой партии препарата брентуксимаб ведотин, инновационного онкогематологического препарата для лечения пациентов с лимфомой Ходжкина, на заводе ОАО «Фармст...

Гендиректор Pfizer Иэн Рид объявил о своей отставке Рид руководил компанией с 2010 года, за это время стоимость акций фармпроизводителя выросла на 160%, а на рынке США было зарегистрировано 30 показаний к применению лекарств производства Pfizer.

Компания AbbVie объявила о регистрации в России препарата Мавирет (глекапревир / пибрентасвир) для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат Мавирет (глекапревир / пибрентасвир), принимаемый один раз в сутки без рибавирина,...

В России вывод на рынок медизделий невозможен без проведения доклинических и клинических испытаний Инженер кафедры «Биомедицинские системы» НИУ МИЭТ Борис Путря рассказал Медицинской России о том, как в России обстоят дела с производством медицинских изделий, какие исследования они проходят перед выходом на рынок и почему у нас в стране больше зар...

Взять кредит Гражданство является одним из основных требований при оформлении кредита, а кроме этого должна иметься регистрация в субъекте взятия кредита. В зависимости от компаний требуется постоянная или временная регистрация. Если вы хотите взять кредит в Ужго...

Sandoz HACk возвращается: старт второго международного конкурса идей в области цифровых решений для повышения доступности медицины на местном уровне Сегодня «Сандоз», дивизион группы компаний «Новартис», во второй раз объявляет о запуске международного конкурса инновационных идей Sadoz HACk (Sandoz Healthcare Access Challenge).

Johnson & Johnson Vision представит данные исследования о миопии и ее лечении Как сообщила компания Johnson & Johnson Vision, доктор Ноэль А. Бреннан (Noel A Brennan), возглавляющий проектную группу по контролю миопии в компании Johnson & Johnson Vision, авторитетный исследователь и специалист в этой области, представит данные...

«Nektar Therapeutic» создала обезболивающий препарат без наркотического эффекта Международная компания «Nektar Therapeutic» заявила о том, что найдено новое средство от боли. Этот препарат работает по уникальной методике, которая не так быстро воздействует на головной мозг. Теперь больные не будут испытывать чувство эйфории во в...

Госдума приняла законопроект об упрощении регистрации лекарств Депутаты Государственной Думы России во втором чтении приняли законопроект, по которому упрощается государственная регистрация лекарственных препаратов, передают РИА Новости. Законопроект упрощает вопросы государственной регистрации лекарств с одинак...

Лахинимод оказался неэффективен против болезни Хантингтона Результаты клинических исследований II фазы не оправдали ожиданий Teva и не подтвердили эффективность препарата лахинимода в терапии болезни Хантингтона. Изучив полученные данные, компания приняла решение об отказе от дальнейших исследований препарат...

Проектная заявка ФМБА России на проведение международной конференции в Красноярске утверждена Комитетом по бюджету и управлению АТЭС Проектная заявка на проведение международной конференции по вопросам профилактики и лечения неинфекционных заболеваний, которую от России в 2018 году на заседании Рабочей группы по здравоохранению АТЭС в Папуа–Новой Гвинее представлял Федеральный Сиб...

Ученые придумали, как победить боль без использования опиоидных средств Компании Pfizer и Eli Lilly проводят тестирование своего нового лекарственного средства для терапии болевого синдрома при остеоартрита. Успешно прошла третья фаза клинических исследований.

Рифамицин одобрен при диарее путешественников FDA одобрила антибиотик Aemcolo (рифамицин) для лечения диареи путешественников, вызванной неинвазивными штаммами Escherichia coli. Теперь этот представитель группы ансамицинов можно рекомендовать взрослым с предполагаемой коли-инфекцией, при отсу...

Из-за канцерогена забракован еще один препарат от давления Американское надзорное ведомство FDA, контролирующее продукты и лекарства, в составе продаваемого препарата ирбесартан обнаружило наличие вероятного канцерогена и отозвало его партии из продаж. Производитель, фармацевтическая компания Prinston Phar...

Из-за канцерогена забракован еще один препарат от давления Американское надзорное ведомство FDA, контролирующее продукты и лекарства, в составе продаваемого препарата ирбесартан обнаружило наличие вероятного канцерогена и отозвало его партии из продаж. Производитель, фармацевтическая компания Prinston Phar...

Пчелиный крем-воск «ЗДОРОВ» для суставов: факты о составе Компания ООО «ЗДОРОВ» выпустила в 2014 году на российский и европейский рынки пчелиный крем-воск «ЗДОРОВ» для суставов. Формально, данный препарат имеет сертификат косметического средства и не относится к лекарственным препаратам.

Впервые российская компания получила лицензию на использование зависимого изобретения 1 июня 2018 года Арбитражный суд Москвы удовлетворил требование о выдаче лицензии на пользование патентом корпорации «Селджен» в связи с наличием зависимого изобретения, которое ООО «Натива» планирует использовать при производстве лекарственного сред...

БАДы от vitalonpharm.ru Компания «Виталон» появилась на рынке поставок фармацевтических препаратов в государственные больницы и клиники в 2016 году. Компания имеет большие обороты на рынках льготных лекарственных средств, для больных имеющих право на льготное приобретение л...

Снотворные средства увеличивают потребность в лекарственных препаратах от гипертонии В новом исследовании ученые обнаружили взаимосвязь между применением снотворных препаратов и большей потребностью в лекарствах от артериального давления. Результаты научной работы В международном исследовании, опубликованном в журнале Geriatrics &...

«Р-Фарм» признан одним из лидеров в области антикоррупционной отчетности в России Компания «Р-Фарм» вошла в число лидеров среди российских компаний в части противодействия коррупции и взяточничеству. Это следует из доклада международной организации Transparency International за 2017 год.

Gedeon Richter подписала лицензионное и дистрибьюторское соглашение с целью расширения портфеля препаратов для лечения бесплодия Gedeon Richter объявила о подписании лицензионного и дистрибьюторского соглашения с британской компанией Collins & Co. Limited о выводе на рынки 27 стран Европейского союза препарата Cyclogest®. Он содержит 400 мг прогестерона и используется во вспом...

В США одобрили «быстрое» лекарство от гриппа Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) впервые за 20 лет одобрило новый препарат от гриппа, Ксофлюзу. Препарат имеет иной механизм действия, нежели распространенный ранее Тамифлю, и для лечения требуется принять всего о...

Аптечные продажи: соотношение импортных и российских лекарств. Топ быстрорастущих отечественных компаний Согласно данным Ежемесячного розничного аудита фармацевтического рынка России, проводимого ЗАО «Группа ДСМ» (DSM Group), в 2018 году через аптеки было реализовано 5,3 млрд упаковок лекарственных препаратов на сумму порядка 991,9 млрд рублей (в рознич...

Johnson & Johnson продает бизнес по производству глюкометров Компания Johnson & Johnson приняла предложение Platinum Equity по продаже подразделения LifeScan, которому принадлежит бренд OneTouch.

Одобрено новое средство против бляшечного псориаза Американская организация, контролирующая качество медикаментов и продуктов питания, после анализа информации по последней фазе клинических испытаний, вынесла одобрительное решение по биологическому препарату рисанкизумаб (Skyrizi) компании «AbbVie». ...

“Реклама лекарств и так ограничена многими факторами и находится в очень зажатых рамках” Фармацевтические организации разработали рекомендации по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных препаратов на основе практики ФАС и судов за три года: 2015-2017 гг. Основная цель документа – создание единой формы и терминов для по...

Цефтолозан/тазобактам сопоставим по эффективности с меропенемом у взрослых пациентов с нозокомиальной или вентиляторассоциированной пневмонией В сентябре 2018 г. компания Merck & Co., Inc. анонсировала результаты клинического исследования III фазы, в котором сравнивалась эффективность и безопасность нового ингибиторозащищённого цефалоспорина цефтолозана/тазобактама в срав...

Philips стала партнером безопасности международного турнира по футболу среди детей-сирот «Будущее зависит от тебя» Рады поделиться новостью, что компания Philips поддержала проведение международного турнира по футболу среди детей-сирот «Будущее зависит от тебя», организованного компанией «МегаФон» и благотворительным фондом Street Child United при поддержке Save ...

Siemens Healthineers, АФК «Система» и АО ГК «МЕДСИ» 24 мая 2018 24 мая 2018 года в рамках Петербургского Международного экономического форума компания Siemens Healthineers, ПАО АФК «Система» (далее – АФК «Система) и АО Группа компаний «МЕДСИ» (далее - АО ГК «Медси») заключили трехсторонний Меморандум, дающий стар...

Осторожно, фальшивка. Как избежать вреда от лекарств Наш эксперт – профессор, заведующая кафедрой клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней, директор Института профессионального образования Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Евгения Ших.Лекарства – особый товар. В отличие от большинства ...

FDA заявило о реформировании надзора в области пищевых добавок Скотт Готлиб (Scott Gottlieb), комиссар Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA), выступил 11 февраля с заявлением об инициировании новых комплексных шагов по усилению регулиро...

Комиссия Минздрава рекомендовала включить российский препарат для снижения осложнений после химиотерапии в перечень ЖНВЛП 6 сентября членами Комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента было поддержано предложение биотехнологической компании BIOCAD о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ...

INOPharma - Международная конференция инновационных технологий и открытий в фармацевтической отрасли Что станет драйвером развития фармацевтического рынка в ближайшие годы? Как правительство решит вопросы ценообразования, какие выберет приоритеты? В рамках ежегодного форума РБК представители власти и бизнеса подведут итоги года и представят свои про...

«Медицинская Диагностика-2019»: инновации Philips открывают новые возможности в борьбе с онкологическими заболеваниями Philips выступит Главным спонсором XIII Всероссийского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов «Радиология-2019» в рамках XI Всероссийского научно-образовательного форума «Медицинская Диагностика-2019». Компания организует обширную на...

ДНК-тесты врут Д-р Джошуа Клейтон, 29-летний радиолог, проживающий в Медицинском центре Университета Бейлор в Далласе, хотел узнать о его родословной. Поэтому он отправил образец своей слюны в 23andMe, компанию по генетическим испытаниям. Анализ не принес ожидае...

ДНК-тесты врут Д-р Джошуа Клейтон, 29-летний радиолог, проживающий в Медицинском центре Университета Бейлор в Далласе, хотел узнать о его родословной. Поэтому он отправил образец своей слюны в 23andMe, компанию по генетическим испытаниям. Анализ не принес ожидае...

Безобидный пищевой ароматизатор оказался крайне опасным при использовании в электронных сигаретах Исследователи из США выявили, что ароматизатор для электронных сигарет циннамальдегид ослабляет важный механизм антибактериальной защиты лёгких. Данные исследования были представлены на международной конференции американского торакального общес...

Представлены первые результаты КИ российского ингибитора PD-1 Фармацевтическая компания BIOCAD сообщает о первых результатах клинического исследования второй фазы ингибитора PD-1 пролголимаба – первого препарата этого класса, разработанного в России. В исследовании под названием MIRACULUM приняли участие пациен...

Pfizer №1 в «Рейтинге работодателей России — 2018» среди фармацевтических компаний В конце марта 2019 года компания HeadHunter представила результаты ежегодного «Рейтинга работодателей России — 2018». Компания Pfizer в России заняла первую строчку отраслевого рейтинга в категории «Фармацевтика и медицина» и 19 место среди 100 лучши...

Окрелизумаб войдет в перечень основных лекарственных препаратов ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала окрелизумаб компании Roche для включения в перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2019 году раздель по рассеянному склерозу был впервые введен в данный перечень. Пе...

Проект компании «Ниармедик» получил премию «Приоритет» Производство реагентов для генетической идентификации личности и установления родства, которое открыла компания «Ниармедик» в этом году, стало лауреатом премии в области импортозамещения «Приоритет».

«АстраЗенека» приняла участие в ПМЭФ Делегация биофармацевтической компании «АстраЗенека» приняла участие в ключевых сессиях Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ).

Аптеки обязали хранить препараты в специальных холодильниках По новым правилам аптеки обязаны хранить термолабильные препараты в фармацевтических холодильниках или холодильниках для крови и ее препаратов. Закон разрешает переходить на новое оснащение постепенно, но есть условие.Эксперт журнала «Новая аптека» р...

FDA одобрило препарат Авастин® в комбинации химиотерапией для лечения рака яичников Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел), с посл...

Сервье заложила фундамент будущего завода по выпуску биопрепаратов на промышленном комплексе Жиди Независимая международная фармацевтическая компания Сервье объявила о закладке фундамента будущего биотехнологического подразделения в промышленном комплексе Жиди (Луаре, Франция).

В Израиле придумали, как уменьшить сахар в пирожных на 40% и сохранить вкус Эксперты по пищевым продуктам в течение многих лет пытались сократить содержание сахара в продуктах с целью борьбы с ожирением, но до сих пор никто не справлялся с этим. Израильские эксперты фирмы по производству пищевых продуктов DouxMatok нашли с...

В Израиле придумали, как уменьшить сахар в пирожных на 40% и сохранить вкус Эксперты по пищевым продуктам в течение многих лет пытались сократить содержание сахара в продуктах с целью борьбы с ожирением, но до сих пор никто не справлялся с этим. Израильские эксперты фирмы по производству пищевых продуктов DouxMatok нашли с...

Японское подразделение Pfizer отзывает валсартан из-за обнаружения опасных примесей Глобальный отзыв лекарственных препаратов на основе валсартана из-за выявления потенциально онкогенной примеси затронул теперь компанию Pfizer и ее бизнес в Японии, пишет Reuters. С японского рынка отзывают более 763 тыс. таблеток препарата Амвало, п...

Японское подразделение Pfizer отзывает валсартан из-за обнаружения опасных примесей Глобальный отзыв лекарственных препаратов на основе валсартана из-за выявления потенциально онкогенной примеси затронул теперь компанию Pfizer и ее бизнес в Японии, пишет Reuters. С японского рынка отзывают более 763 тыс. таблеток препарата Амвало, п...

Новое средство выходит на тропу войны с тяжелой формой меланомы Фармацевтическая компания BIOCAD успешно провела клиническое исследование второй фазы ингибитора PD-1 пролголимаба. В исследовании участвовали люди с нерезектабельной или метастатической меланомой.

Регистрирующий препараты госорган следует наделить обязанностью проверять наличие патента В России сложились две относительно автономные системы правовой охраны в отношении лекарственных препаратов. Первая — это госрегистрация препаратов, которая осуществляется для обеспечения их безопасности, эффективности и качества и регулируется ФЗ «О...

ГК Алкор Био приступила к производству моноклональных антител под заказ В начале марта Группа компаний Алкор Био – разработчик и производитель тест-систем для лабораторной диагностики методами ИФА и ПЦР – объявила о новой услуге: производстве моноклональных антител под заказ.

FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик при метастатической гепатоцеллюлярной карциноме FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик компании «Рош» в комбинации с Авастином в первой линии терапии при распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК).

Ипатасертиб в комбинации с Тецентриком показал обнадеживающую противоопухолевую активность при ТНРМЖ Препарат ипатасертиб компании «Рош» в комбинации с Тецентриком и химиотерапией показал обнадеживающую противоопухолевую активность при тройном негативном раке молочной железы на ранних фазах исследования.

Philips выступит партнёром Московского марафона и проведет тренинги по оказанию первой помощи Компания Philips поддержит один из крупнейших забегов в России и совместно с международной компанией International SOS проведет обучающие тренинги по оказанию медицинской помощи при внезапной остановке сердца.

Доля российских препаратов по программе льготного лекобеспечения составила 65% По данным аудита льготного лекарственного обеспечения фармацевтического рынка России (ОНЛС и ВЗН), проводимого DSM Group, с января по сентябрь 2018 года в рамках программы ЛЛО было закуплено 62,8 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 87,0 мл...

Едем за границу По самой недорогой страховке страховая компания оплатит: вызов врача «Скорой помощи», установление диагноза, госпитализацию, лечение в поликлинике, лекарственные препараты, прописанные врачом, перевязочные и фиксирующие средства (на случай перелома),...

Московский завод запустил первую в России линейку уникального препарата для лечения ВИЧ Московский фармацевтический завод запустил первое в России производство препарата для лечения ВИЧ-инфекции, который не имеет аналогов, передает корреспондент ТАСС. Предполагается, что производство закроет потребность России в таких препаратах. «Запус...

Экспериментальный препарат энтректиниб компании «Рош» обеспечил ответ продолжительностью более двух лет у пациентов с определенным типом рака легкого Компания «Рош» объявляет о новой информации по своему экспериментальному препарату энтректиниб по результатам комплексного анализа данных базовых исследований: фазы II STARTRK-2, фазы I STARTRK-1 и фазы I ALKA, которые показали, что объем опухоли сок...

Проведение клинических исследований: этапы и помощь в их осуществлении Создание новых лекарственных продуктов осуществляется согласно международным стандартам. По сути, процесс проведения клинических испытаний является изучением исследуемого средства в целях понимания его действия, выявления негативных реакций, что очен...

«Натива» выиграла в судебном споре с Bayer Поводом судебного разбирательства послужила регистрация и последующий вывод на рынок российской компании аналога оригинального препарата Bayer Нексавар (МНН сорафениб).

Петербургская полиция выявила просроченные лекарства для онкобольных на 130 млн руб. Правоохранительные органы проводят проверку по факту обнаружения партии просроченных препаратов для онкобольных, передаёт Коммерсантъ. Партия была закуплена в 2015 году на средства федерального бюджета. Более двух тысяч просроченных упаковок стоили 1...

«Новартис» запустил первое производство готового лекарственного препарата Галвус® полного цикла в Санкт-Петербурге Санкт-Петербург, 15 октября 2018 года – Сегодня на заводе «Новартис Нева» в Особой экономической зоне «Санкт-Петербург» (площадка «Новоорловская») состоялся запуск первого производства лекарственного препарата полного цикла (от изготовления го...

Проект об упрощении регистрации ЛС принят во втором чтении Документ сократит сроки доступа лекарств на рынок, будет способствовать развитию контрактного производства лекарств в России, дав российским фармкомпаниям возможность выпускать препараты других производителей.

Первая ассоциация биобанкинга заработала в России Первая Национальная ассоциация биобанков и специалистов по биобанкированию (НАСБио) создана в России при поддержке Министерства здравоохранения России. Сейчас в России работает около 20 биобанков и порядка 200 коллекций биоматериалов. Биобанки ...

Скворцова заявила, что в России доступность лекарств — самая высокая в мире В России уверенно растёт рынок лекарственных препаратов. Об этом рассказала министр здравоохранения страны Вероника Скворцова, передаёт ФАН. «Рынок лекарственных препаратов в России растет, — рассказала министр. — В 2017 году было произведено 6,3 млр...

Благодаря новому подходу ФАС удалось снизить цены на 245 препаратов В результате принятых мер ФАС России удалось в короткий срок без ущерба для пациентов и государственных заказчиков добиться существенного снижения 1072 зарегистрированных предельных отпускных цен производителей по 245 торговым наименованиям дорогосто...

Благодаря новому подходу ФАС удалось снизить цены на 245 препаратов В результате принятых мер ФАС России удалось в короткий срок без ущерба для пациентов и государственных заказчиков добиться существенного снижения 1072 зарегистрированных предельных отпускных цен производителей по 245 торговым наименованиям дорогосто...

Медведев: Россия не будет полностью отказываться от импортных лекарств Россия будет увеличивать производство лекарственных препаратов внутри страны, при этом полного отказа от зарубежных медикаментов не произойдет. Об этом заявил Дмитрий Медведев, отвечая на вопросы депутатов при рассмотрении Госдумой его кандидатуры на...

Медведев: Россия не будет полностью отказываться от импортных лекарств Россия будет увеличивать производство лекарственных препаратов внутри страны, при этом полного отказа от зарубежных медикаментов не произойдет. Об этом заявил Дмитрий Медведев, отвечая на вопросы депутатов при рассмотрении Госдумой его кандидатуры на...

Лекарство от колита эффективно убивает ВИЧ Уже принимаемое десятками тысяч людей лекарство против кишечных расстройств ведолизумаб удивительно эффективно контролирует обезьянью версию ВИЧ, что привлекло внимание Национального института аллергий и инфекционных заболеваний в США. Его сотрудники...

Эксперт компании «Ниармедик» рассказала, как проверяют безопасность лекарственных средств Достижения современной науки позволяют разрабатывать и использовать для получения новых лекарственных средств самые передовые технологии.

Новое средство против слабоумия обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик — Eisai, передает «Ремедиум». Данная информация была обнародована всего спустя сутки пос...

Новое средство против слабоумия обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик — Eisai, передает «Ремедиум». Данная информация была обнародована всего спустя сутки пос...

Новые данные в исследовании STAIRWAY демонстрируют потенциал увеличения длительности эффекта с препаратом фарицимаб компании «Рош» при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации Компания «Рош» объявляет положительные результаты исследования II фазы STAIRWAY, в котором изучалось продленная эффективность препарата фарицимаб (RG7716) в лечении неоваскулярной («влажной») возрастной дегенерации макулы (неоваскулярная ВМД), являющ...

II-ой Международный медицинский инвестиционный форум (ММИФ-2018) 29 ноября 2018 года в конгресс-центре Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет) состоится II-ой Международный медицинский инвестиционный форум (ММИФ-2018).Прошедший в 2017 году Iый Международный медицинский инвестиционный форум получи...

Противостоим вирусам: как правильно лечить ОРВИ О взаимодействии лекарств при лечении ОРВИ Беспорядочный самостоятельный подбор препаратов рискован и опасен, а одновременное употребление препаратов без рекомендации врача несет за собой тяжелые последствия. Лекарственные взаимодействия – это измене...

Артериальная гипертония под контролем Впервые в России в НИИ кардиологии Томского НИМЦ проведены уникальные операции по лечению артериальной гипертензии методом ренальной денервации с использованием инновационного катетера Symplicity Spyral, разработанного компанией Medtronic.

Производителей обяжут снижать цены на ЖНВЛП Госдума приняла в первом чтении законопроект, обязывающий фармацевтические компании снижать цены на препараты из перечня ЖНВЛП, если упадет их стоимость в стране происхождения или в ряде других зарубежных стран. Проект был разработан по поручению пре...

Производителей обяжут снижать цены на ЖНВЛП Госдума приняла в первом чтении законопроект, обязывающий фармацевтические компании снижать цены на препараты из перечня ЖНВЛП, если упадет их стоимость в стране происхождения или в ряде других зарубежных стран. Проект был разработан по поручению пре...

АФК «Система» и ВТБ создадут фармацевтический холдинг на базе OBL Pharm Производственные мощности объединенной компании будут представлены четырьмя фармацевтическими заводами в Москве и Московской области.

Куба одобрила к регистрации российский препарат для терапии онкозаболеваний Министерство здравоохранения Кубинской Республики (CECMED) одобрило к регистрации биоаналог ритуксимаба российской биотехнологической компании BIOCAD. Поставки препарата в страну запланированы на конец 2018 года. В компании прогнозируют, что в первый...

«Валента Фарм» №1 среди российских фармацевтических компаний по объему назначений амбулаторных врачей Компания «Валента Фарм» возглавляет рейтинг ТОП - 25 фармацевтических компаний на российском рынке, показав самую высокую динамику совокупного среднегодового роста (CAGR) в назначениях врачей, а также является лидером среди российских фармацевтически...

«Селджен» имеет возможность обжаловать решение Апелляционного суда Биофармацевтическая компания Селджен намерена отстаивать свои права для защиты «молекулярного» патента на инновационный онкогематологический препарат леналидомид.

«Р-Фарм» и Fujifilm договорились о поставке медицинской техники в Россию 25 мая 2018 года в Санкт-Петербурге состоялось подписание соглашения между российской фармацевтической компанией «Р-Фарм» и японской корпорацией Fujifilm. Церемония подписания прошла в рамках Петербургского международного экономического форума.

Препарат Тецентрик компании «Рош» улучшает результаты лечения в первой линии терапии при трижды негативном раке молочной железы Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с Абраксаном улучшает результаты лечения в первой линии терапии при PD-L1-положительном метастатическом трижды негативном раке молочной железы.

Объявлено о глобальной доступности теста FoundationOne® Liquid для геномного профилирования на основе анализа крови Базель, 8 октября 2018 года. Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о глобальной доступности FoundationOneLiquid теста с применением жидкостной биопсии. С помощью FoundationOne Liquid можно выявить циркулирующую опухолевую ДНК в кров...

«Генериум» первой в России подала заявку на лицензирование клеточного препарата Разработка технологии велась с 2016 года, однако подать заявку на получение лицензии компания смогла только после вступления в силу в 2017 году федерального закона "О биомедицинских клеточных продуктах".

Суды, шантаж и борьба за рынок: как выживают российские фармкомпании Российские фармкомпании оказались в нелегкой ситуации. Дело в том, что в нашей стране фармацевтический рынок практически полностью охвачен зарубежными корпорациями. Причин много – как недостаточная развитость отечественной индустрии, так и возможност...

«АстраЗенека» и клиника «Хадасса» в Сколково подписали меморандум о сотрудничестве Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» и клиника «Хадасса» в Сколково объявили о подписании меморандума о намерениях сотрудничать в области улучшения доступа российских пациентов к современным лекарственным технологиям и развития ме...

ВТБ Страхование запускает новый продукт на базе телемедицины Группа компаний «Мать и дитя» совместно с компанией «ВТБ Страхование» запустили уникальную программу страхования «Защити будущее». Технологическое и сервисное обслуживание клиентов обеспечивается за счет телемедицинской платформы «Доктис».

В Краснодаре прошло мероприятие, посвященное современным методам терапии сахарного диабета второго типа Краснодарский край принял участие в научно-информационном мероприятии «Действуй! Не жди! Преимущества раннего контроля гликемии», организованном при поддержке международной биофармацевтической компании «АстраЗенека». В рамках события ведущие эндокрин...

Эксперты FDA выступили против расширения показаний меполизумаба Компании не удалось доказать эффективность использования препарата для сокращения частоты обострений ХОБЛ.

Правила регистрации ИМН в Казахстане В Республике Казахстан все произведенные или ввозимые изделия медицинского назначения (ИМН) подлежат обязательной государственной регистрации. Данная мера необходима для обеспечения безопасности граждан. Процедуру регистрации осуществляет Комитет кон...

Правила регистрации ИМН в Казахстане В Республике Казахстан все произведенные или ввозимые изделия медицинского назначения (ИМН) подлежат обязательной государственной регистрации. Данная мера необходима для обеспечения безопасности граждан. Процедуру регистрации осуществляет Комитет кон...

Остановка сердца: лекарство от давления опасно для жизни Популярный препарат от стенокардии и гипертонии способен вызвать остановку сердца, выяснили голландские кардиологи. Они пока не призывают от него отказываться, но рекомендуют обратить внимание на более безопасные аналоги. Препарат нифедипин, предназн...

На конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) компания «Рош» представит новые данные исследований в области лечения злокачественных новообразований Компания «Рош» представит на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) новые данных клинических исследований 17 зарегистрированных и исследуемых лекарственных препаратов, предназначенных для лечения 27 типов злокачеств...

«АстраЗенека» и Сколтех подписали меморандум о сотрудничестве в области развития кадров Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» и Сколковский институт науки и технологий (Сколтех) объявили о подписании меморандума о намерениях в области повышения уровня профессиональных компетенций в фармацевтической отрасли.

В России зарегистрирован препарат Гемлибра, первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением Компания «Рош» объявляет о том, что в России получил регистрацию препарат Гемлибра (эмицизумаб) для применения при гемофилии А (наследственный дефицит фактора VIII) с ингибиторами фактора VIII в качестве рутинной профилактики для предотвращения или с...

Препараты компании «Валента Фарм» получили признание на Smartpharma® Awards 2018 22 мая 2018 года в Москве состоялось награждение лауреатов фармацевтической премии Smartpharma® Awards 2018, объединяющей более 27 000 профессионалов российских аптечных сетей.

В США отзывают с рынка ряд антигипертензивных препаратов из-за наличия канцерогенной примеси Американская фармацевтическая компания Mylan ("Майлэн") объявила об отзыве в США ряда партий антигипертензивных препаратов из-за наличия в них примесей, которые потенциально могут вызвать рак.

GlaxoSmithKline завершила сделку по покупке Tesaro В GlaxoSmithKline рассказали, что приобретение Tesaro поможет укрепить позиции компании на фармацевтическом рынке и усилить потенциал портфеля разрабатываемых препаратов для лечения онкопатологий.

Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с хрониче-ским лимфоцитарным лейкозом, ранее получивших, по меньшей мере, один курс терапии.

НАНОЛЕК приступает к клиническим исследованиям вакцины от пневмококковой инфекции Биофармацевтическая компания «НАНОЛЕК» объявляет о старте клинических исследований вакцины от пневмококковой инфекции. Регистрация вакцины и в России, производство которой планируется локализовать на территории страны, позволит в будущем бесперебойно...

Зубная щетка GUM End-Tuft Компания Sunstar Europe S.A. Представила свою новую разработку. Новое средство гигиены для пациентов, проходящих ортодонтическое лечение — щетка GUM End-Tuft. Как известно гигиенические процедуры значительно усложняются после фиксации несъемной ортод...

Новое лекарство обращает вспять симптомы аутизма Новое лекарство может исправить дисбаланс, связанный с развитием симптомов аутизма. Санитарное управление по контролю над продуктами и лекарствами США одобрило новый лекарственный препарат, который обратил вспять дисбаланс ионов в нейронах мозга, при...

Государственный фонд вложил более 300 млн рублей в разработку лекарственных средств В компании рассчитывают вывести продукт на рынок в первом полугодии 2020 года и реализовывать его в государственных медучреждениях через программу госзакупок.

В Москве готовится международный форум по цифровой медицине 12 апреля в Первом МГМУ имени И. С. Сеченова состоится международный форум по цифровой медицине. Врачи, преподаватели и студенты вуза смогут воспользоваться свободным входом на мероприятие. Международный форум по цифровой медицине нацелен на ускорени...

Компания «Берингер Ингельхайм» запускает инициативу In Reach Africa для решения ключевых проблем инфраструктуры здравоохранения и повышения ее доступности на африканском континенте «Берингер Ингельхайм», одна из ведущих мировых фармацевтических компаний, недавно объявила о запуске программы In Reach Africa — инициативы, направленной на повышение доступности квалифицированной и инновационной медицинской помощи для людей и животн...

Американская компания продаёт платки с чужими чихами как противовирусное средство Концепция инновационного продукта в том, чтобы дать покупателю вирус простуды, который позволит ему переболеть в момент, удобный для него, и защититься (по принципу вакцинации) от заболевания в дальнейшем. Платок с вирусами простуды Vaev Tissue...

AstraZeneca не удалось доказать эффективность бенрализумаба в терапии ХОБЛ В компании рассказали, что применение исследуемого препарата не привело к статистически значимому снижению частоты обострений у пациентов с ХОБЛ.

«Эффективность и безопасность «Умкавит» доказана специалистами»  Партнёрский материал «Умкавит» Начинается сезон простуд, а как мы помним: болезнь проще предотвратить, чем с ней бороться. Но если со взрослыми еще можно договориться, они могут даже согласиться на прививку от гриппа, то с детьми ситуация сложнее. М...

AstraZeneca нарастит производство инновационных препаратов в Калужской области Ожидается, что в Калужской области будет сформирован совместный исследовательский центр для разработки инновационной продукции с использованием ресурсов местных высших учебных заведений.

В Екатеринбурге прошло мероприятие, посвященное современным методам терапии сахарного диабета второго типа Екатеринбург принял участие в научно-информационном мероприятии «Действуй! Не жди! Преимущества раннего контроля гликемии», организованном при поддержке международной биофармацевтической компании «АстраЗенека». В рамках мероприятия ведущие российские...

Российские врачи получили более 3,3 млрд рублей от иностранных фармкомпаний Около 41 тыс. российских врачей в 2017 году получили от зарубежных фармацевтических компаний более 3,3 млрд рублей, подсчитали в РБК. О своих выплатах медработникам и организациям рассказали 36 международных производителей лекарств.

Российские врачи получили более 3,3 млрд рублей от иностранных фармкомпаний Около 41 тыс. российских врачей в 2017 году получили от зарубежных фармацевтических компаний более 3,3 млрд рублей, подсчитали в РБК. О своих выплатах медработникам и организациям рассказали 36 международных производителей лекарств.

Инженеры придумали, как помочь людям с поражениями легких Американские чиновники дали "добро" на регистрацию нового имплантируемого клапана Zephyr Valve компании Pulmonx для лечения эмфиземы легких. Это эффективное решение для пациентов, не отвечающих на стандартную терапию.

Причиной рассеянного склероза является бактерия Porphyromonas gingivalis (Pg) - бактерия, обычно ассоциируемая с хроническим заболеванием десен, - по-видимому, ведет к патологии болезни Альцгеймера (AD). В статье, опубликованной сегодня в журнале Science Advances, подробно описывается, как иссл...

Причиной рассеянного склероза является бактерия Porphyromonas gingivalis (Pg) - бактерия, обычно ассоциируемая с хроническим заболеванием десен, - по-видимому, ведет к патологии болезни Альцгеймера (AD). В статье, опубликованной сегодня в журнале Science Advances, подробно описывается, как иссл...

Петербургский гематолог стал первым врачом в расследовании дел о чёрном рынке лекарств Следственный комитет Санкт-Петерурга возбудил уголовное дело о взятке врачу от сотрудников фармкомпании Roche. Медработник, по версии следователей, участвовал в схеме поставок на чёрный рынок дорогостоящих лекарств от онкологии, передаёт РБК. По данн...

Топ-5 самых дорогих препаратов в США В январе Дональд Трамп в своем выступлении выдвинул обвинение в адрес фармацевтической промышленности по причине стремительного роста цен на препараты. После проведенного исследования специалисты опубликовали рейтинг, в который вошли топ-5 самых до...

Топ-5 самых дорогих препаратов в США В январе Дональд Трамп в своем выступлении выдвинул обвинение в адрес фармацевтической промышленности по причине стремительного роста цен на препараты. После проведенного исследования специалисты опубликовали рейтинг, в который вошли топ-5 самых до...

Что за новый порядок запрета на лекарства ввел Минздрав? Минздрав утвердил новый порядок, касающийся приостановления применения лекарственных препаратов. Министерство здравоохранения России разработало новый порядок, касающийся введения запрета на использование лекарств. Информация об этом появилась на оф...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Новый препарат компании Teva может применяться для профилактики приступов мигрени у взрослых пациентов.

Обнаружили, что древнее библейское вещество успешно лечит суставы По мнению американских исследователей Университета Алабамы, лечить артрит и блокировать воспаление может используемый в религиозных обрядах ладан. Его можно прикладывать к больным или опухшим частям тела. Отмечается, что ладан известен как олибанум...

Обнаружили, что древнее библейское вещество успешно лечит суставы По мнению американских исследователей Университета Алабамы, лечить артрит и блокировать воспаление может используемый в религиозных обрядах ладан. Его можно прикладывать к больным или опухшим частям тела. Отмечается, что ладан известен как олибанум...

Компании «Сервье» и «Тайхо» объявили, что данные исследования III фазы демонстрируют значимую пользу в отношении общей выживаемости пациентов с метастатическим раком желудка при использовании препарата Лонсурф (трифлуридина и типирацила) Компании «Сервье» и «Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд.» обнародовали клинические данные, полученных в ходе фазы III регистрационного исследования (TAGS) препарата Лонсурф® (трифлуридин и типирацил, TAS-102), демонстрирующие значимое улучшение показателя ...

Поправки в 61-ФЗ в части применения стандартов российского GMP ко всем фармкомпаниям планируется принять в этом году Минпромторг РФ совместно с Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС) инициировали разработку нового законопроекта, который предполагает внесение поправок в федеральный закон №61 «Об обращении лекарственных средств» ...

Поправки в 61-ФЗ в части применения стандартов российского GMP ко всем фармкомпаниям планируется принять в этом году Минпромторг РФ совместно с Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС) инициировали разработку нового законопроекта, который предполагает внесение поправок в федеральный закон №61 «Об обращении лекарственных средств» ...

Поправки в 61-ФЗ в части применения стандартов российского GMP ко всем фармкомпаниям планируется принять в этом году Минпромторг РФ совместно с Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС) инициировали разработку нового законопроекта, который предполагает внесение поправок в федеральный закон №61 «Об обращении лекарственных средств» ...

Компания «АКРИХИН» презентует новую линейку препаратов на выставке «ФармМедПром-2018» Компания “АКРИХИН” презентовала новые продукты из портфеля социально-значимых препаратов «МНН-АКРИХИН» на выставке “ФармМедПром-2018”, которая проходила в Москве с 3 по 7 декабря.

Смертельный вирус угрожает пандемией Число жертв вируса Нипах, эпидемия которого началась на юге Индии, уже достигло семнадцати человек. По словам медиков, на данный момент нет ни вакцины, ни лечения вызываемого вирусом заболевания. Как отмечает газета «Нью-Йорк таймс», фармацевтические...