10 января 2019, 13:16

Европейское агентство по лекарственным средствам предоставило статус PRIME препарату рисдиплам компании «Рош» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА)

Компания «Рош» объявляет о включении экспериментального перорального препарата рисдиплам (RG7916) для лечения пациентов с СМА в программу PRIME (PRIority MEdicines), реализуемую Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

Подробнее на сайте: medlinks.ru

EMA предоставило статус PRIME препарату компании Roche для лечения спинальной мышечной атрофии Статус PRIME предоставляется EMA с целью поддержать дальнейший сбор данных и разработку перспективных лекарственных средств, что дает агентству возможность провести оценку препарата в ускоренном порядке, чтобы он стал как можно раньше доступен для па...

Компания «Рош» объявляет о новой информации по препарату рисдиплам при спинальной мышечной атрофии (СМА) Компания «Рош» объявляет промежуточные клинические данные по определению диапазона доз в рамках базовых исследований FIREFISH и SUNFISH, в которых исследуется применение препарата рисдиплам (RG7916) при СМА.

Европейская комиссия одобрила препарат Гемлибра компании «Рош» при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра® (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии получил орфанный статус в России «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», объявляет о получении Решения Министерства здравоохранения Российской Федерации о возможности рассматривать лекарственный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии при осуществлении...

Японское подразделение Pfizer отзывает валсартан из-за обнаружения опасных примесей Глобальный отзыв лекарственных препаратов на основе валсартана из-за выявления потенциально онкогенной примеси затронул теперь компанию Pfizer и ее бизнес в Японии, пишет Reuters. С японского рынка отзывают более 763 тыс. таблеток препарата Амвало, п...

В Европе одобрен новый эффективный препарат против мигрени В Европе очень скоро появится новый действенный препарат, предназначенный для облегчения состояния пациентов с мигренями. Эксперты из Европейского агентства по лекарственным препаратам одобрили к применению новое лекарственное средство – эренумаб (er...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

Экспериментальный препарат энтректиниб компании «Рош» обеспечил ответ продолжительностью более двух лет у пациентов с определенным типом рака легкого Компания «Рош» объявляет о новой информации по своему экспериментальному препарату энтректиниб по результатам комплексного анализа данных базовых исследований: фазы II STARTRK-2, фазы I STARTRK-1 и фазы I ALKA, которые показали, что объем опухоли сок...

Janssen будет работать над обеспечением доступа российских пациентов к препарату для лечения спинальной мышечной атрофии МОСКВА, 13 сентября 2018 г. – Сегодня Janssen (Россия), одна из фармацевтических компаний Johnson & Johnson, объявила о том, что Janssen, в лице Cilag GmbH International[1], начинает сотрудничество с Biogen в области вывода на российский рынок терапи...

Европейское агентство по лекарственным средствам признало безопасность ингибиторов АПФ Причиной дополнительного фармаконадзора стало нашумевшее исследование Hicks и соавторов, связавшее прием препаратов этого класса с риском развития рака легких.

В Европе может появиться генная терапия бета-талассемии Экспертный совет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал регулятору одобрить применения лентиглобина, разработанного компанией Bluebird, для терапии редкого заболевания крови бета-талассемии. Речь идет о возможной регистрации ...

В Европе может появиться генная терапия бета-талассемии Экспертный совет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал регулятору одобрить применения лентиглобина, разработанного компанией Bluebird, для терапии редкого заболевания крови бета-талассемии. Речь идет о возможной регистрации ...

У пациентов с мигренью появилась надежда на эффективное лечение Новый препарат эренумаб стал первым лекарственным средством за 20 лет, которое доказало способность предотвращать приступы мигрени. Лекарственное средство эренумаб (erenumab, AMG 334, аймовиг, aimovig) фармацевтической компании «Амджен»...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с наб-паклитакселом получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с PD-L1-положительным метастатическим тройным негативным раком молочной железы Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило право на ускоренное одобрение показания к применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиоте...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Дапаглифлозин рекомендуется для дополнительного применения при диабете 1-го типа Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) рекомендует дополнительное применение...

Зарегистрирован новый препарат сотаглифлозин для лечения диабета первого типа Компания Sanofi на днях получила регистрационное удостоверение в странах Европейского союза на свою новую разработку – препарат сотаглифлозин (sotagliflozin). Средство предназначено для лечения пациентов, столкнувшихся с сахарным диабетом 1 типа. Евр...

Пациенты с B-клеточной лимфомой получат новый препарат Американская организация, ответственная за качество лекарственных препаратов и продуктов, известная как FDA, одобрила регистрацию нового экспериментального препарата Поливи (Polivy), предназначенного для лечения распространенного онкологического забо...

На рынок вышло самое дорогое лекарство в мире Новое средство компании Novartis — Zolgensma — призвано заменить длительную терапию для детей со спинальной мышечной атрофией. Это средство нужно вводить разово. И клинические испытания при участии 36 детей в возрасте от 2 недель до 8 мес...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией продлевает жизнь при НМРЛ Компания «Рош» объявляет о положительных результатах исследования III фазы IMpower130 по применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и Абраксан® [альбумин-паклитаксел; наб-паклитаксел]) при использовании в...

Пчелиный крем-воск «ЗДОРОВ» для суставов: факты о составе Компания ООО «ЗДОРОВ» выпустила в 2014 году на российский и европейский рынки пчелиный крем-воск «ЗДОРОВ» для суставов. Формально, данный препарат имеет сертификат косметического средства и не относится к лекарственным препаратам.

Ученые нашли лекарство от сонной болезни Сонная болезнь распространена в Тропической Африке. Учёные разработали новый эффективный препарат для лечения сонной болезни или африканского трипаносомоза человека. Лекарство под названием «Фексинидазол» получило одобрение от Европейского агентства ...

Минздрав обязал внести изменения в инструкции для фторхинолов Министерство здравоохранения РФ опубликовало информационное письмо с требованием для производителей внести изменения в инструкции по применению антимикробных препаратов, относящихся к фторхинолонам системного действия. Это же относится и к препаратам...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии продлил жизнь пациентам при распространённом мелкоклеточном раке лёгкого Компания «Рош» объявляет о положительных результатах в исследовании III фазы IMpower133 по препарату Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с карбоплатином и этопозидом (химиотерапия) в первой линии терапии пациентов с распространённым мелкоклеточным ...

FDA предоставило статус «прорывная медицинская технология» тест-системе компании «Рош» для анализатора Elecsys для анализа спинномозговой жидкости с целью совершенствования диагностики болезни Альцгеймера Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус «прорывная медицинская технология» (Breakthrough Device Designation) тестам Elecsys® ß-Amyloid (1-4...

Компания Сервье отзывает препарат содержащий фенспирид (Эреспал) из-за тяжелых побочных эффектов Представительство АО «Лаборатории Сервье» (Франция) в Российской Федерации сообщает о решении Национального агентства по безопасности лекарственных средств и товаров для здоровья (ANSM, Франция) о приостановлении действия регистрацион...

Данные по препарату ОКРЕВУС® (окрелизумаб) показывают, что раннее начало терапии позволяет добиться замедления прогрессирования инвалидизации через пять лет при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе Компания «Рош» объявляет о представлении новых данных по препарату ОКРЕВУС® (окрелизумаб) на 34-ом Конгрессе Европейского комитета по исследованию и лечению рассеянного склероза (ECTRIMS), проходящем 10-12 октября в Берлине (Германия).

Терапия спинальной мышечной атрофии получила статус орфанной в России Сейчас нусинерсен - единственный одобренный в США и ЕС препарат против спинальной мышечной атрофии, наследственного заболевания центральной нервной системы, поражающего детей различного возраста и взрослых и приводящего к тяжелой инвалидизации и смер...

Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с хрониче-ским лимфоцитарным лейкозом, ранее получивших, по меньшей мере, один курс терапии.

FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение экспериментальному препарату энтректиниб компании «Рош» Компания «Рош» объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению и предоставило право на приоритетное рассмотрение заявки новому препарату энтректиниб для лечения взрослых и...

Портфель компании «АКРИХИН» пополнился препаратом Венолайф Дуо Компания «АКРИХИН» представила венотонизирующий препарат Венолайф ДУО собственной разработки. Лекарственное средство в форме таблеток выходит на рынок от широко известного и успешного бренда Венолайф.

Европейская комиссия изменила условную регистрацию препарата пиксантрон компании Servier для лечения агрессивной неходжкинской B-клеточной лимфомы на стандартную Компания Servier объявила о том, что Европейская комиссия (EC) одобрила замену условной регистрации пиксантрона для применения в качестве монотерапии у взрослых пациентов с рецидивами или рефрактерным течением множественной агрессивной неходжкинской ...

Gedeon Richter подписала соглашение с целью расширения портфеля препаратов для лечения бесплодия Gedeon Richter объявила о подписании лицензионного и дистрибьюторского соглашения с британской компанией Collins & Co. Limited о выводе на рынки 27 стран Европейского союза препарата Cyclogest.

Комиссия Минздрава рекомендовала включить российский препарат для снижения осложнений после химиотерапии в перечень ЖНВЛП 6 сентября членами Комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента было поддержано предложение биотехнологической компании BIOCAD о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ...

Пациентам с ВИЧ из Заречного не хватает лекарств Пациенты учреждений Федерального медико-биологического агентства РФ (ФМБА) жалуются на нехватку препаратов от ВИЧ и расходных материалов для диагностики. В самом агентстве недостаток объясняют уменьшением финансирования закупок антиретровирусных лека...

Одобрен перспективный препарат Balversa для лечения рака мочевого пузыря В Соединенных Штатах специалисты из организации, контролирующей качество и безопасность продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрили перспективный препарат компании Janssen, разработанный для лечения прогрессирующего или метастатического рака моч...

Результаты наблюдения длительностью до 10 лет подтверждают профиль безопасности препарата Мавенклад Активно развивающаяся научно-технологическая компания «Мерк» сегодня на 34-ом Конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ECTRIMS) в Берлине, Германия, объявила о новых данных по препарату Мавенклад (кладрибин в т...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

В ЕС могут приостановить продажу некоторых фторхинолоновых антибиотиков Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) проведен анализ данных о побочных реакциях, возникающих при приеме хинолоновых и фторхинолоновых антибиотиков, выпускаемых в пероральной, инъекционной или ингаляционной лекарственных формах. В х...

Новые данные в исследовании STAIRWAY демонстрируют потенциал увеличения длительности эффекта с препаратом фарицимаб компании «Рош» при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации Компания «Рош» объявляет положительные результаты исследования II фазы STAIRWAY, в котором изучалось продленная эффективность препарата фарицимаб (RG7716) в лечении неоваскулярной («влажной») возрастной дегенерации макулы (неоваскулярная ВМД), являющ...

Популярное лекарство от бронхита может вызвать сердечный приступ Все дело в веществе фенспирид. В 32 странах, в том числе в Украине, компания-производитель «Ле лаборатуар Сервье» отзывает популярный препарат «Эреспал» с фармацевтического рынка. Лекарство, которое часто назначалось при бронхиальной астме и обст...

«Такеда» и БИОКАД приступили в производству препарат«Адвейт» в России Компании "Такеда" и БИОКАД реализовали выпуск готовой продукции лекарственной формы препарата «Адвейт» для лечения гемофилии.

Препарат Линпарза зарегистрирован в ЕС для лечения HER2-негативного распространенного рака молочной железы у больных с герминальными мутациями в генах BRCA1/2 Компания АстраЗенека при участии MSD, Inc. (MSD в США и Канаде известна как «Merck & Co. Inc.), в Кенилворт, штат Нью-Джерси, США, объявили о том, что препарат Линпарза (олапариб) одобрен Европейской комиссией как средство монотерапии местнораспростр...

Всемирная организация здравоохранения включила противовирусный препарат компании «Валента Фарм» в международную систему классификации лекарственных средств В январе 2019 года вступило в силу решение Международной рабочей группы (Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) от 21.11.2018 г. о включении имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты (действую...

АФК «Система» приобретёт у Marathon Group фармацевтические компании «Синтез» и «Биоком» АФК «Система», публичная российская диверсифицированная холдинговая компания, и инвестиционная компания Мarathon Group объявляют о подписании на Петербургском международном экономическом форуме обязывающей документации о приобретении долей в двух фар...

Компания Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501 получено разрешение FDA для проведения клинических исследований на людях Компания Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501, аллогенного препарата для Т-клеточной терапии с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR) для лечения злокачественных заболеваний кроветворной системы, эк...

Компания «Такеда» объявляет об открытии производственного участка по выпуску инновационного орфанного лекарственного препарата для пациентов со множественной миеломой на своем заводе в г. Ярославль ООО «Такеда Фармасьютикалс» (далее - «Такеда Россия») объявляет об открытии производственного участка по выпуску иксазомиба, инновационного лекарственного препарата для пациентов со множественной миеломой на своем заводе в г. Ярославль. Общий объем ...

Новые клинические данные о влиянии Спиолто® Респимат® на статус здоровья у больных ХОБЛ получены в условиях повседневной клинической практики Компания «Берингер Ингельхайм» объявила результаты исследования OTIVACTO, наблюдательного европейского исследования реальной клинической практики с участием 7 443 пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и получавших тер...

«Р-Фарм» объявляет об успешном завершении III фазы клинического исследования Ремимазолама в России 6 ноября 2018 года группа компаний «Р-Фарм» и фармацевтическая компания PAION AG (г. Ахен, Германия) объявили об успешном завершении проводимого в России клинического исследования III фазы препарата для индуцирования и поддержания общей анестезии Рем...

FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик при метастатической гепатоцеллюлярной карциноме FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик компании «Рош» в комбинации с Авастином в первой линии терапии при распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК).

BIOCAD объявляет о регистрации цен на ряд препаратов для пациентов с ВИЧ по модели Cost+ Биотехнологическая компания BIOCAD объявляет об использовании модели Cost+ для регистрации цен на препараты, предназначенные для терапии ВИЧ-инфекций, включая атазанавир, тенофовир, ламивудин+зидовудин, дарунавир.

Lundbeck не удалось подтвердить эффективность препарата для лечения шизофрении Экспериментальный препарат Lu AF35700 компании Lundbeck не смог достичь конечных точек оценки эффективности в клинических исследованиях III фазы среди пациентов с шизофренией, которым не удалось добиться улучшения на фоне стандартной терапии.

Европейские регуляторы одобрили препарат для лечения тромбоцитопении Решение было принято на основании результатов двух опорных рандомизированных клинических исследований III фазы, в которых была показана эффективность нового лекарственного препарата при подготовке пациентов к хирургическим и стоматологическим вмешате...

FDA рассматривает новые антибактериальные препараты компании Merck для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей, осложнённых интраабдоминальных инфекций и нозокомиальной пневмонии Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на рассмотрение нового исследуемого препарата и дополнение к заявке на рассмотрение ещё одного показания у компании Merck для двух новых антибиотиков.

В России зарегистрирован препарат Гемлибра, первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением Компания «Рош» объявляет о том, что в России получил регистрацию препарат Гемлибра (эмицизумаб) для применения при гемофилии А (наследственный дефицит фактора VIII) с ингибиторами фактора VIII в качестве рутинной профилактики для предотвращения или с...

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании Assembly Biosciences , предназначенного для лечения пациентов с хрони...

Терапия СМА производства Novartis может стать самым дорогим препаратом в мире FDA зарегистрировала генетическую терапию спинальной мышечной атрофии, права на которую принадлежат компании Novartis.

FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорыв в терапии» препарату Гемлибра® (эмицизумаб-kxwh) для пациентов с гемофи...

BIOCAD объявляет о регистрации цен на ряд препаратов для пациентов с ВИЧ по модели Cost+ Биотехнологическая компания BIOCAD объявляет об использовании модели Cost+ для регистрации цен на препараты, предназначенные для терапии ВИЧ-инфекций, включая атазанавир, тенофовир, ламивудин+зидовудин, дарунавир.

Одобрен препарат против псориаза в виде одноразовых шприцев В Соединенных Штатах регуляторными органами зарегистрирована новая форма препарата Гуселькумаб (guselkumab), также известного как Тремфиа. Разработано средство для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом. Все права на препарат принадлежат ко...

Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа).

Gedeon Richter подписала лицензионное и дистрибьюторское соглашение с целью расширения портфеля препаратов для лечения бесплодия Gedeon Richter объявила о подписании лицензионного и дистрибьюторского соглашения с британской компанией Collins & Co. Limited о выводе на рынки 27 стран Европейского союза препарата Cyclogest®. Он содержит 400 мг прогестерона и используется во вспом...

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Первые результаты исследований станут известны уже в следующем году. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании ...

Препарату для лечения вазоокклюзивных болевых кризов предоставлен статус прорывной терапии Как показали клинические исследования II фазы, новое лекарственное средство снижает годовой показатель вазоокклюзивных болевых кризов на 45,3% по сравнению с плацебо.

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Сколько стоит самое дорогое лекарство в мире? Американский регулятор одобрил продажу швейцарского препарата Zolgensma, предназначенного для детей до двух лет со спинальной мышечной атрофией. Это самое дорогое в мире средство. Стоимость одной генотерапевтической инфузии порядка 2,125 миллиона д...

«Янссен» подаёт на рассмотрение к регистрации в России досье на препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Янссен», подразделение фармацевтической продукции ООО «Джонсон & Джонсон», сообщило о подаче к рассмотрению для дальнейшей регистрации в министерстве здравоохранения Российской Федерации досье на препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА...

Novartis расширяет производство биологических препаратов Новые производственные мощности необходимы AveXis для подготовки к запуску на рынок генетической терапии спинальной мышечной атрофии AVXS-101.

Gilead Sciences и Фармстандарт заключили соглашение о производстве, расширяющее доступ российских пациентов к инновационным препаратам Компания Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявили о заключении соглашения, в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться препараты Совальди® (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада® (эм...

Сотрудничество компаний Merck и Medisafe позволит российским пациентам с кардиометаболическими нарушениями оптимизировать контроль над своевременным приемом лекарственных препаратов Ведущая научно-технологическая компания Merck совместно с компанией Medisafe объявила о запуске новой платформы для управления лекарственной терапией. Платформа представляет собой мобильное решение для смартфонов и планшетов, которое поможет тысячам ...

Услуги компании Damlex Realty: особенности, преимущества и нюансы сотрудничества Damlex Realty – это профессиональное агентство по продаже недвижимости в Испании. Компания помогает подойди комплексно к вопросу выбора, приобретения современных апартаментов в Барселоне как для жителей Европы, так и для СНГ. Сейчас через...

Томские ученые создали инновационный препарат от болезни Паркинсона Специалисты компании «Инновационные Фармакологические Разработки» рассказали о начале экспериментального этапа создания нового лекарственного препарата для борьбы с болезнью Паркинсона. Новое средство принципиально отличается от других лекарств, кото...

Препарат Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) компании AbbVie продемонстрировал высокий уровень эффективности у пациентов с гепатитом С и компенсированным циррозом печени, ранее не получавших терапию Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie представила новые данные по результатам исследования пангенотипного препарата Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) у ранее не получавших лечение пациентов с компенсированным цирроз...

«Кагоцел» вновь признан противовирусным препаратом №1 по версии DSM Group По итогам 2018 года «Кагоцел» стал самым популярным препаратом для перорального применения в противовирусном сегменте, согласно аналитике российского маркетингового агентства DSM Group.

Два применяемых при гипертонии препарата изымаются из-за «потенциально канцерогенной примеси» Росздравнадзор объявил об отзыве лекарств, в состав которых входит фармацевтическая субстанция «Валсартан» производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко., Лтд.» (Китай). В качестве причины указано содержание в ней потенциально канцерогенной примеси...

Компания ViiV Healthcare представит данные определяющих исследований двухкомпонентных режимов терапии на конференции AIDS 2018 Компания ViiV Healthcare, международная специализированная компания, занимающаяся разработкой лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, с контролирующим участием компании GSK и участием компаний Pfizer Inc. и Shionogi Limited в качестве акци...

Компания «АстраЗенека» запускает совместный проект с использованием технологий искусственного интеллекта для ускорения процесса поиска новых лекарственных средств Совместный проект с компанией «BenevolentAI» подразумевает использование технологий машинного обучения и искусственного интеллекта с целью изыскания новых лекарственных препаратов для лечения хронической болезни почек и идиопатического легочного фибр...

Компании Санофи объявила о заключении соглашения с компанией Vertex Pharmaceuticals Компания Санофи объявила о подписании соглашения с компанией Vertex Pharmaceuticals о дистрибуции препаратов для терапии муковисцидоза для пациентов в России.

В России будет продаваться новый антибиотик на основе цефтолозана и тазобактама Очень скоро российские пациенты и их врачи получат возможность лечить опасные инфекционные заболевания с помощью инновационного комбинированного антибактериального препарата на основе цефтолозана и тазобактама. Препарат является детищем компании «MSD...

Официальная позиция компании «Новартис Фарма» по поводу отзыва препаратов с валсартаном Качество субстанции, используемой для препаратов «Новартис Фарма», подтверждено в соответствии со всеми процедурами и требованиями Европейского и Российского законодательства.

Каждый четвертый ВИЧ-инфицированный не знает о своем статусе В преддверии тридцатой годовщины Всемирного дня борьбы со СПИДом, который отмечается 1 декабря, Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) и Европейское региональное бюро ВОЗ опубликовали последние данные об эпидемии ВИЧ в Европейск...

Компания Санофи объявила о запуске нового препарата для терапии ревматоидного артрита 27 мая 2019 года, Москва, Россия — Компания Санофи объявляет о выводе на российский рынок нового препарата Кевзара® (сарилумаб), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности.

Компания Санофи объявила о запуске нового препарата для терапии ревматоидного артрита 27 мая 2019 года, Москва, Россия — Компания Санофи объявляет о выводе на российский рынок нового препарата Кевзара® (сарилумаб), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности.

Американская компания прекращает поставки в Россию нескольких глазных капель Роздравнадзор сделал заявление на основание писем, полученных от компании ООО «Аллерган СНГ САРЛ». Письма содержат информацию о планируемом прекращении производства четырех офтальмологических лекарственных препаратов для российского рынка. Речь...

Медики рассказали о снижающейся эффективности антибиотиков Использование таких препаратов следует ограничить. Европейский центр предотвращения болезней и контроля (ECDC) совместно с Европейским агентством по безопасности продовольствия (EFSA) обнародовали доклад: антибиотики для лечения болезней, передаю...

Инновационное производство препарата для лечения ВИЧ запустили в Москве Первая в России производственная линия инновационного лекарственного препарата для лечения ВИЧ-инфекций запущена на фармацевтическом заводе компании Servier в Москве. Об этом сообщает корреспондент Агентства городских новостей «Москва» с торжественно...

Каждый четвертый ВИЧ-инфицированный не знает о своем статусе В преддверии тридцатой годовщины Всемирного дня борьбы со СПИДом, который отмечается 1 декабря, Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) и Европейское региональное бюро ВОЗ опубликовали последние данные об эпидемии ВИЧ в Европейск...

FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Гемлибра (эмицизумаб-kxwh) для рутинной профилактики с целью предотвращения или снижения частоты эпизодов ...

Новый препарат для лечения тошноты и рвоты при химиотерапии В середине минувшей недели Управление продовольственных продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило Akynzeo – новый препарат для лечения химиоиндуцированной тошноты и рвоты в онкологии. Akynzeo (IV NEPA) — противорвотная комбинация для вн...

Минпромторг не планирует лишать «Нацимбио» статуса единственного поставщика препаратов крови Национальная иммунобиологическая компания («Нацимбио») сохранит статус единственного поставщика лекарственных препаратов, полученных из плазмы крови человека и животных. Как рассказал ТАСС глава Минпромторга Денис Мантуров, правительство РФ не прораб...

Долгосрочная программа для пациентов «Пульс Здоровья» поможет сохранить здоровье и семейный бюджет Заботясь о здоровье пациентов по всей России, компания Санофи объявила о запуске долгосрочной программы «Пульс Здоровья», предназначенной для пациентов, получающих терапию препаратами компании Санофи, входящими в программу. Инициативу уже поддержали ...

Санофи объявляет о новом назначении в российском подразделении компании Фредерик Жумель назначен на должность Директора бизнес-подразделения эндокринных препаратов и препарата Пралуэнт в Санофи Россия с 1 января 2019 г.

Европейская комиссия изменила условную регистрацию препарата пиксантрон компании на стандартную Пиксантрон появился на рынке в 2012 году, получив условное одобрение в Европе.

«Рош» объявляет об одобрении FDA препарата против гриппа Ксофлюза (балоксавир марбоксил) Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Ксофлюза™ (балоксавир марбоксил) для применения при остром неосложненном гриппе у пациентов в возрасте 12 ...

Совещательный комитет по антимикробным препаратам FDA рекомендует одобрение нового антибиотика омадациклина Совещательный комитет по антимикробным препаратам Администрации США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) проголосовал за одобрение нового антимикробного препарата омадациклина (компания Paratek) для лечения острых инфекций кожи и мягк...

Новое средство против слабоумия обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик — Eisai, передает «Ремедиум». Данная информация была обнародована всего спустя сутки пос...

Новое средство против слабоумия обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик — Eisai, передает «Ремедиум». Данная информация была обнародована всего спустя сутки пос...

Индийские компании демонстрируют активный интерес к российскому фармрынку Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров отметил высокий спрос на индийские лекарственные препараты у россиян и предложил переходить к созданию индийскими компаниями на территории нашей страны производств лекарственных ср...

Врачи разработали программу по информированию населения о симптомах стенокардии 18–20 апреля 2019 года в Санкт-Петербурге прошел VII Международный образовательный форум «Российские дни сердца». Ведущие российские и европейские специалисты обсудили наиболее актуальные проблемы кардиологии. В рамках форума врачебному сообществу бы...

Компания AbbVie представила новые данные исследования MURANO фазы III Глобальная биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie объявила о представлении экспериментальных данных, полученных по результатам нового анализа частоты выявления негативного статуса минимальной остаточной болезни в рамках опорного...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата (supplemental Biologics License Application, sBLA) Гемлибра® (эмиц...

AbbVie и «Р-Фарм» объявили о старте полного цикла производства препарата Калетра® для лечения ВИЧ/СПИДа в России Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie и группа компаний «Р-Фарм» объявили о завершении трансфера технологий производства препарата Калетра® (лопинавир + ритонавир) для лечения ВИЧ/СПИДа у взрослых пациентов. Полный ц...

«Фармстандарт» будет выпускать российский препарат для лечения ВИЧ Разработчик лекарств для лечения ВИЧ-инфекции компания «Вириом» осуществит трансфер технологий производства своего препарата «Элпида» (элсульфавирин) на мощностях компании «Фармстандарт». Выпуск препарата планируется начать в Курске к 2020 го...

Препарату от гемофилии присвоен статус «прорыв в терапии» Люди с гемофилией А должны принимать препараты, компенсирующие недостаток фактора свертываемости крови VIII. Эффективность лечения может снижаться из-за того, что в организме образуются антитела, ингибирующие работу таких препаратов. Созданный компан...

FDA одобрил препарат Тецентрик® компании «Рош» в комбинации с химиотерапией для терапии первой линии взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого Компания «Рош» объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с карбоплатином и этопозидом (химиотерапия), для первой линии терапии взр...

Препарат будесонид/формотерол Турбухалер® получил новое показание к применению в России Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявляет о регистрации нового показания для препарата будесонид/формотерол Турбухалер® 160/4,5 мкг/доза – легкая бронхиальная астма (БА).

Novartis снизил цену на инновационный препарат для лечения рака молочной железы на 45% Группа компаний «Новартис» объявила о снижении цены на 45% на препарат для лечения женщин с HR+/HER2- распространенным или метастатическим раком молочной железы - Рисарг®. В конце 2018 года лекарственное средство было включено в льготный список преп...

Окрелизумаб войдет в перечень основных лекарственных препаратов ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала окрелизумаб компании Roche для включения в перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2019 году раздель по рассеянному склерозу был впервые введен в данный перечень. Пе...

Окрелизумаб войдет в перечень основных лекарственных препаратов ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала окрелизумаб компании Roche для включения в перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2019 году раздель по рассеянному склерозу был впервые введен в данный перечень. Пе...

Эмапалумаб (Gamifant) для лечения гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза FDA одобрила новый препарат Gamifant (эмапалумаб) для лечения первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ) у детей и взрослых пациентов. Препарат может использоваться при рецидивирующей, быстро прогрессирующей и устойчивой к лечению форме ...

Британская Колумбия первой в Канаде переведет пациентов на биоаналоги Власти канадской провинции Британская Колумбия объявили о планах перевести более 20 тыс. пациентов с терапии оригинальными лекарственными препаратами на лечение их воспроизведенными копиями. Экономия бюджета составит почти 72 млн долларов в течение т...

FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло к рассмотрению регистрационные досье по двум антибактериальным препаратам.

Разработан противораковый препарат без побочных эффектов Фармацевтический рынок и сферу здравоохранения буквально взорвала новость о выходе нового противоракового лекарственного средства. Компания Bexion Pharmaceuticals представила экспериментальное средство BXQ-350. Это смесь синтетически произведенного ч...

Разработан противораковый препарат без побочных эффектов Фармацевтический рынок и сферу здравоохранения буквально взорвала новость о выходе нового противоракового лекарственного средства. Компания Bexion Pharmaceuticals представила экспериментальное средство BXQ-350. Это смесь синтетически произведенного ч...

Страховая компания «Ингосстрах-Жизнь» получила оценку «Знак качества» на уровне А1 10 июля 2018 года аналитическое агентство «БизнесДром» подтвердило оценку «Знак качества» компании «СК «Ингосстрах-Жизнь» на уровне А1 (наивысший уровень качества услуг). Проведенное исследование показало надежность и финансовую устойчивость компании...

На рынок вышло самое дорогое лекарство в мире Новое средство компании Novartis - Zolgensma - призвано заменить длительную терапию для детей со спинальной мышечной атрофией. Это средство нужно вводить разово. Его стоимость превышает 2 миллиона долларов.

Завершились испытания аброцитиниба — препарата против атопического дерматита Специалисты компании Pfizer сообщают о завершении клинических испытаний нового экспериментального препарата, известного как аброцитиниб (abrocitinib). Завершилась уже третья фаза клинических исследований, в ходе которой оценивалась эффективность прим...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины снизил риск прогрессирования заболевания или смерти в первой линии терапии пациентов с распространенным раком легкого Компания «Рош» объявляет о том, что в исследовании III фазы IMpower132 достигнута комбинированная первичная конечная точка по показателю выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) и продемонстрировано, что комбинация Тецентрика (атезолизумаб...

Компания «Селджен» объявляет о достижении первичной конечной точки в исследовании 3-й фазы STYLE, по изучению препарата апремиласт (ОТЕСЛА®) в лечении псориаза волосистой части кожи головы средней и тяжелой степени Значительно большая часть пациентов достигли ответа по шкале выполняемой врачом общей оценки состояния волосистой части головы (ScPGA) на 16-й неделе применения препарата апремиласт (ОТЕСЛА®), по сравнению с плацебо

Чаще всего россияне покупают лекарства «от желудка» По итогам января 2019 года наибольшую долю (18,6%) в объёме аптечных продаж лекарственных средств заняли препараты группы «пищеварительный тракт и обмен веществ». На втором месте с показателем 14% оказались препараты для лечения заболеваний респирато...

Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик и препарат Авастин для пациентов с неплоскоклеточным НМРЛ Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого.

«Акрихин» завершил трансфер технологий производства препаратов MSD Проект реализован в рамках заключенного в 2014 году соглашения о трансфере технологий производства полного цикла в России противодиабетических лекарственных средств Ренитек, Янувия и Янумет, а также препарата Зокор для лечения заболеваний сердечно-со...

Американские ученые запустили «тюремный проект» по лечению наркомании В Штатах запущен сомнительный эксперимент. Как передает The Daily Mail, заключенному из Луизианы имплантировали экспериментальное средство для лечения наркотической зависимости. Это один из 10 подопытных, которых вскоре должны выпустить на свободу с ...

Американские ученые запустили «тюремный проект» по лечению наркомании В Штатах запущен сомнительный эксперимент. Как передает The Daily Mail, заключенному из Луизианы имплантировали экспериментальное средство для лечения наркотической зависимости. Это один из 10 подопытных, которых вскоре должны выпустить на свободу с ...

Новые показания одного из самых высокопотенциальных препаратов компании «Валента Фарм» В ноябре 2018 года компания «Валента Фарм» зарегистрировала новые показания антимикробного препарата Диоксидин® - для применения в оториноларингологии.

Авто. Аренда и прокат автомобилей Выбор лизинговой компании является сложной задачей, так как существуют агентства по прокату автомобилей. Чтобы убедиться, что вы получаете хороший автомобиль, лучше нанять одного агента, который имеет дилерский центр с автомобильными брендами или мож...

DA одобрило рисанкизумаб для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза Компания AbbVie расширяет портфолио в сфере иммунологии в США: Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат SKYRIZI™ (рисанкизумаб) для лечения среднетяжелого и т...

Включенные в ЖНВЛП новые препараты занимают менее 1% рынка После включения этих препаратов в список ЖНВЛП общая доля регулируемых по цене лекарственных средств составит 49,1% в рублях и 50,6% в упаковках.

GlaxoSmithKline и Pfizer объединяют OTC-направления Два фармгиганта GSK и Pfizer объявили об открытии совместного предприятия на базе своих безрецептурных бизнесов. Прогнозируется, что продажи новой компании составят 12,7 млрд долларов в год, сообщает CNN. Контрольный пакет акций объединенной компании...

Лекарственный препарат меполизумаб для применения у больных c тяжелой эозинофильной бронхиальной астмой рекомендован комиссией Минздрава РФ к включению в перечни ЖНВЛП и ОНЛС Первый зарегистрированный в мире таргетный препарат, направленно воздействующий на интерлейкин-5 (ИЛ-5) , может стать более доступным для российских пациентов в рамках государственных программ лекарственного обеспечения.

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

Суд повторно рассмотрит дело патентном споре компаний Bayer и «Натива» Суд по интеллектуальным правам направил дело о запрете компании «Натива» изготавливать и продавать лекарственный препарат Сорафениб-натив на новое рассмотрение в суд первой инстанции.

ФАС вынесла предупреждение латвийской компании за отказ поставлять «Совальди» в Россию По версии ФАС, компания SIA Tamro "экономически и технологически необоснованно" уклоняется от заключения договора на поставку  лекарственного препарата «Совальди» ( МНН софосбувир) с российским фармдистрибьютором АО «Р-Фарм».

Окрелизумаб войдет в перечень основных лекарственных препаратов ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала окрелизумаб компании Roche для включения в перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2019 году раздель по рассеянному склерозу был впервые введен в данный перечень. Пе...

В Украине «забраковали» очередной лекарственный препарат На этот раз под запретом оказался довольно распространенный антибиотик. В Украине наложили временный запрет на применение и реализацию популярного антибактериального препарата «Офлоксин», изготовленного компанией «Зентива» из Чехи...

Первый пациент включён в наблюдательное исследование VEIN ACT PROLONGED-C3 компании Сервье Первый пациент включён в открытую многоцентровую наблюдательную программу VEIN ACT PROLONGED-C3 (Изучение эффективности и переносимости флеботропных лекарственных препаратов в составе комбинированной терапии и их влияния на общие результаты лечения п...

FDA присвоило препарату бенрализумаб статус орфанного лекарственного препарата для лечения гиперэозинофильного синдрома FDA присвоило препарату бенрализумаб статус орфанного лекарственного препарата для лечения гиперэозинофильного синдрома

Компания Pfizer представила результаты общей выживаемости в исследовании PALOMA-3 по изучению препарата «Ибранса» (палбоциклиб) для лечения HR+/HER2– метастатического рака молочной железы Компания Pfizer представила подробные данные об общей выживаемости (ОВ) по результатам исследования PALOMA-3, в котором оценивали препарат «Ибранса» (палбоциклиб) в сочетании с фулвестрантом в сравнении с комбинацией плацебо и фулвестранта при лечени...

Противораковый препарат без побочных эффектов стал реальностью Медицинский сектор буквально взорвала новость о выходе нового противоракового препарата. Компания Bexion Pharmaceuticals представила экспериментальное средство BXQ-350.

Юридическая фирма CMS выступила консультантом Gilead Sciences по соглашению c АО «Фармстандарт» о выпуске инновационных лекарственных препаратов Юридическая фирма CMS выступила консультантом компании Gilead Sciences по соглашению о локализации с АО «Фармстандарт», в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться лекарственные препараты Gilead для лечения...

BIOCAD зарегистрировала первый отечественный биологический препарат для лечения псориаза Это первый случай в РФ, когда отечественная компания полностью самостоятельно придумала концепцию биологического лекарственного препарата, провела все исследования и вывела его на рынок. В продажу новое лекарственное средство поступит уже в июне 2019...

Популярное лекарство для лечения болезней легких изымается из аптек Французские регуляторные органы изымают из продажи лекарство от кашля «Эреспал». В России данный препарат входит в перечень жизненно необходимых, отмечает «CHDKL.ru». По словам европейских экспертов, необходимо прекратить прием ср...

Препарат осимертиниб получил новое показание к применению в России Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявляет о регистрации нового показания для препарата осимертиниб – применение в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при наличии в...

Новая упаковка лекарств «БУАРОН» – шаг навстречу приверженцам ответственного и безопасного лечения Компания «БУАРОН» объявляет о выпуске своих популярных препаратов в обновленной экономичной упаковке. С апреля 2018 года на полках аптек можно увидеть гель «Арнигель®» в двух упаковках – 45 и 120 грамм. В мае в продажу выйдет «Дантинорм® Бэби» в увел...

Новое средство против болезни Альцгеймера обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик - Eisai, передает "Ремедиум". Данная информация была обнародована всего спустя сутки после объ...

Новое средство против болезни Альцгеймера обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик - Eisai, передает "Ремедиум". Данная информация была обнародована всего спустя сутки после объ...

Новый препарат помогает отсрочить потребность в инвалидном кресле при рассеянном склерозе На прошедшем в Лиссабоне Конгрессе Европейской академии неврологии представители компании «Рош» обнародовали новые данные об Окревусе (окрелизумабе), препарате, который предназначен для пациентов с первично-прогрессирующей формой рассеянного склероза...

Gilead Sciences объявила о регистрации нового показания препарата Совальди® Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о расширении в России показаний к применению препарата Совальди® (софосбувир). Министерство здравоохранения РФ официально разрешило его использование в комбинации с другими лекарственными препарата...

«Янссен» запускает программу лекарственной поддержки пациентов «Новый день» В рамках программы «Новый день» пациенты с бляшечным псориазом и активным псориатическим артритом, которым назначена терапия устекинумабом, могут приобрести препарат за собственные средства на специальных условиях.

Брилинта не превзошла по эффективности аспирин в терапии пациентов с острым ишемическим инсультом Результаты масштабных клинических исследований эффективности антикоагулянта Брилинта (тикагрелор) в терапии ишемического инсульта не оправдали ожиданий производителя ЛС – компании AstraZeneca. В компании рассчитывали, что успешное прохождение КИ откр...

В Европе появится трехкомпонентный режим терапии ВИЧ Экспертный комитет по лекарственным средствам выступил за регистрацию на территории Евросоюза трехкомпонентного препарата Биктарви (Biktarvy), разработанного компанией Gilead для лечения ВИЧ-1 среди взрослых пациентов.

Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на регистрацию нового исследуемого антибиотика для лечения осложнённых ИМП Компания Spero Therapeutics 5февраля 2019 г. проанонсировала, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на регистрацию нового исследуемого препарата SPR994— антибиотика из группы карбапенемов ...

В России зарегистрирован препарат Праксбайнд® – специфический антагонист к препарату Прадакса® Москва, 21 марта 2019 года – фармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм» сообщает о том, что 30 августа 2018 года в России был зарегистрирован лекарственный препарат Праксбайнд ® (идаруцизумаб), специфический антагонист к препарату Прадакса®.

В Европе зарегистрирована первая вакцина против лихорадки денге Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение вакцине для профилактики лихорадки денге, разработанной компанией Sanofi, пишет PharmaTimes. Денгваксия стала первой вакциной для борьбы с данным заболеванием и уже зарегистрирована в ря...

В Европе зарегистрирована первая вакцина против лихорадки денге Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение вакцине для профилактики лихорадки денге, разработанной компанией Sanofi, пишет PharmaTimes. Денгваксия стала первой вакциной для борьбы с данным заболеванием и уже зарегистрирована в ря...

Одобрено новое средство против бляшечного псориаза Американская организация, контролирующая качество медикаментов и продуктов питания, после анализа информации по последней фазе клинических испытаний, вынесла одобрительное решение по биологическому препарату рисанкизумаб (Skyrizi) компании «AbbVie». ...

Производственные мощности холдинга «Фармасинтез» Главной задачей холдинг «Фармасинтез» считает разработку и производство новых лекарственных средств, которые будут не только эффективны, но и доступны, а также смогут стать прекрасной альтернативой зарубежным дорогостоящим препаратам. Предприятие вып...

Компании AbbVie и TeneoBio объявили о стратегической сделке для разработки нового препарата для лечения множественной миеломы Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie и компания TeneoBio, Inc. со своей дочерней компанией TeneoOne, Inc. сегодня объявили о заключении глобальной стратегической сделки с целью разработки иммунотерапевтического преп...

Компания «Берингер Ингельхайм» получила «Нобелевскую премию в фармацевтике» за препарат для лечения диабета Компания «Берингер Ингельхайм», которая входит в число 20 ведущих фармацевтических компаний мира, была удостоена престижной Премии Галена 2018 (Prix Galien International) в категории «Лучший фармацевтический препарат». Награда, которая во всем мире с...

На российском рынке появился инновационный препарат для лечения множественной миеломы Компания "Такеда Россия" объявляет о выводе на российский рынок инновационного препарата для лечения множественной миеломы Нинларо, являющегося собственной разработкой компании Takeda. Препарат Нинларо (иксазомиб) выпускается в форме капсул и показа...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Первый препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза включен в список ЖНВПЛ Окрелизумаб компании Roche включен в обновленный список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год.

Российские регуляторы рассмотрят заявку на регистрацию препарата для лечения СМА Новый лекарственный препарат является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2.

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

Разработана программа по информированию населения о симптомах стенокардии Инициатива была разработана рабочей группой по сердечно-сосудистой терапии Европейского общество кардиологов (ESC) и Российским Кардиологическим Обществом (РКО) при поддержке компании Сервье.

Препарат от астмы «Эреспал» изымают из продажи из-за риска нарушений ритма сердца Препарат Фенспирид (в России он продается под ТН Эреспал) для лечения заболеваний дыхательных путей и астмы изымается из обращения во Франции и Молдавии из-за риска возникновения перебоев в работе сердца. Франция приостановила регистрационные у...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией помог значительно продлить жизнь ранее не получавшим лечения пациентам с распространенным мелкоклеточным раком легкого по сравнению с химиотерапией Компания «Рош» объявила о достижении комбинированной конечной точки, включающей показатели общей выживаемости (ОВ) и выживаемости без прогрессирования (ВБП), при первом промежуточном анализе данных в исследовании III фазы IMpower133.

GlaxoSmithKline и Novartis обвинили в обмане австралийских пациентов Оказалось, что компании позиционировали препарат Вольтарен Остео Гель как специальное средство для лечения боли, вызванной артритом, тогда как у него состав аналогичен более дешевому продукту линейки Вольтарен – Эмульгелю.

Из-за канцерогена забракован еще один препарат от давления Американское надзорное ведомство FDA, контролирующее продукты и лекарства, в составе продаваемого препарата ирбесартан обнаружило наличие вероятного канцерогена и отозвало его партии из продаж. Производитель, фармацевтическая компания Prinston Phar...

Из-за канцерогена забракован еще один препарат от давления Американское надзорное ведомство FDA, контролирующее продукты и лекарства, в составе продаваемого препарата ирбесартан обнаружило наличие вероятного канцерогена и отозвало его партии из продаж. Производитель, фармацевтическая компания Prinston Phar...

Японское подразделение Pfizer отзывает валсартан из-за обнаружения опасных примесей Глобальный отзыв лекарственных препаратов на основе валсартана из-за выявления потенциально онкогенной примеси затронул теперь компанию Pfizer и ее бизнес в Японии, пишет Reuters. С японского рынка отзывают более 763 тыс. таблеток препарата Амвало, п...

Японское подразделение Pfizer отзывает валсартан из-за обнаружения опасных примесей Глобальный отзыв лекарственных препаратов на основе валсартана из-за выявления потенциально онкогенной примеси затронул теперь компанию Pfizer и ее бизнес в Японии, пишет Reuters. С японского рынка отзывают более 763 тыс. таблеток препарата Амвало, п...

Какие лекарства чаще всего покупают россияне? По итогам января 2019 года наибольшую долю (18,6%) в объёме аптечных продаж лекарственных средств заняли препараты группы «пищеварительный тракт и обмен веществ». На втором месте с показателем 14% оказались препараты для лечения заболеваний респира...

Лекарство от разных видов рака поступит в продажу Стало известно, что скоро поступит в продажу лекарственный препарат от разных видов рака. В США Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств одобрило медикамент под названием Vitrakvi, способный лечить такие виды рака, как саркома...

DSM Group обозначил бред № 1 Разработка российских ученых, противовирусный препарат Кагоцел стал лидером «Национального фармацевтического рейтинга – 2018» в номинации «Российский бренд на розничном рынке». 18 декабря состоялась торжественная церем...

Эреспал: краткое описание Эреспал – лекарственное средство разнонаправленного действия, оказывающее отхаркивающий и бронхолитический эффект, кроме того, оно снижает воспалительные процессы, и уменьшает выработку гистамина. Препарат назначается взрослым пациентам и детям. С ег...

Аптечные продажи: соотношение импортных и российских лекарств. Топ быстрорастущих отечественных компаний Согласно данным Ежемесячного розничного аудита фармацевтического рынка России, проводимого ЗАО «Группа ДСМ» (DSM Group), в 2018 году через аптеки было реализовано 5,3 млрд упаковок лекарственных препаратов на сумму порядка 991,9 млрд рублей (в рознич...

Равулизумаб для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии На днях FDA одобрила новый препарат Ultomiris (равулизумаб) для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии — пролонгированный ингибитор С5. Равулизумаб — препарат на основе гуманизированных моноклональных антител, первый и единственный в мире п...

Тест-системе «Рош» присвоен статус «прорывная медицинская технология» FDA предоставило статус «прорывная медицинская технология» тест-системе компании «Рош» с целью совершенствования диагностики болезни Альцгеймера.

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку по противоопухолевому иммунотерапевтическому препарату Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» в качестве начальной терапии пациентов с определенным типом метастатического рака легкого Компания «Рош» сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло и рассмотрит в приоритетном порядке дополнительную заявку (sBLA) на применение препарата Тецентрик® (атезолизумаб), в...

Зарегистрированные в России препараты компании «Новартис Фарма» на основе валсартана соответствуют всем требованиям к качеству и безопасности В связи с возросшим общественным интересом в отношении ситуации с отзывом препаратов на основе активной фармацевтической субстанции валсартан в России, компания «Новартис Фарма» информирует о нижеследующем.

Официальный запуск российского производства долутегравира Реализация совместного проекта по локализации в России производства препарата долутегравир компаниями ViiV Healthcare, GSK и Servier подтверждает приверженность компаний работе по расширению доступа к терапии и позволит удовлетворить потребность в пр...

Одобрен новый препарат сипонимод против рассеянного склероза В Соединенных Штатах компания Novartis получила от Американского управления по контролю за продуктами и лекарствами регистрационное свидетельство на свою новую разработку – таблетки Mayzent. Действующее вещество Mayzent — лекарственный препарат...

Данные, представленные на конгрессе ASH в 2018 году, демонстрируют эффективность препарата ИМБРУВИКА® (ибрутиниб) в первой линии терапии ХЛЛ у различных групп пациентов Фармацевтическая компания «Янссен», входящая в группу компаний «Джонсон & Джонсон», объявила новые результаты трех ключевых исследований препарата ИМБРУВИКА® (ибрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), трудноизлечимой формы рак...

«В отечественной онкологии не все хорошо, но ситуация с лекарственным обеспечением улучшается» Врач-онколог Европейской клиники Андрей Пылёв в эфире НСН рассказал, смогут ли включение химиотерапии в список ЖНВЛП и сокращение срока ожидания диагностических мероприятий с 30 до 14 дней коренным образом повлиять на ситуацию с лечением онкологии в ...

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

Получены позитивные результаты испытаний препарата против болезни Альцгеймера Завершилась первая фаза клинических испытаний нового экспериментального препарата против болезни Альцгеймера, пока известного как PRI-002. Участие в эксперименте принимали здоровые добровольцы. Как показали результаты, при ежедневном применении средс...

Софосбувир: преимущества, показания к приему Софосбувир — новейший индийский препарат-дженерик для лечения гепатита С. Софосбувир является препаратом с уникальной формулой медицинских разработок. Он произведен американской компанией на основе препарата Совалди для максимально эффективного...

Компания AbbVie объявила об одобрении Минздравом РФ применения пангенотипного препарата компании для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) у детей с 12 лет Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение препарата Мавирет (глекапревир/пибрентасвир), принимаемого один раз в сутки без рибавири...

Врачи выбрали Кагоцел Как сообщило информационное агентство ТАСС, на 7-ой церемонии «Russian Pharma Awards 2018» 29 ноября 2018 г. Кагоцел вновь был выбран «Самым назначаемым препаратом при лечении ОРВИ и гриппа».

Компания Мир-Фарм выпустила на российский рынок препарат для лечения пищевой аллергии Кромоглициевая кислота хорошо знакома российским врачам и широко применяется в лечении различных аллергических заболеваний (бронхиальная астма, аллергический конъюнктивит и др), однако ее пероральная форма до недавнего времени не была доступн...

В Африке стартуют официальные испытания лекарств против лихорадки Эбола Эпидемиологи получили «добро» от властей Конго на проведение клинических исследований одновременно четырех экспериментальных средств борьбы с лихорадкой Эбола. Как передает «Ремедиум», основная задача испытаний — оценить эфф...

В США появится эффективное средство против остеопороза Независимый экспертный совет FDA проголосовал за регистрацию в США ромосозумаба (romosozumab) – препарата для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, разработанного в сотрудничестве Amgen и UCB. Эксперты заключили, что польза от применения лека...

Лучшие препараты от гепатита предоставляет компания Hepassist Гепатит является чрезвычайно серьезным вирусным заболеванием, которое может привести и к смерти, причем к мучительной смерти. Но благодаря бурному развитию лекарственной химии удалось создать революционные препараты против гепатита. Первоклассные пре...

Популярное лекарство для лечения болезней легких изымается из аптек Французские регуляторные органы изымают из продажи лекарство от кашля «Эреспал». В России данный препарат входит в перечень жизненно необходимых, отмечает «CHDKL.ru». По словам европейских экспертов, необходимо прекратить прием ср...

Популярное лекарство для лечения болезней легких изымается из аптек Французские регуляторные органы изымают из продажи лекарство от кашля «Эреспал». В России данный препарат входит в перечень жизненно необходимых, отмечает «CHDKL.ru». По словам европейских экспертов, необходимо прекратить прием ср...

Появилось самое дорогое в мире лекарство от детской смертельной болезни Генная одноразовая терапия опасной спинальной мышечной атрофии (SMA) у детей станет самым дорогим в мире лечением. Швейцарский производитель лекарств Novartis получил одобрение в США на использование препарата Zolgensma, цена которого составляет рек...

Появилось самое дорогое в мире лекарство от детской смертельной болезни Генная одноразовая терапия опасной спинальной мышечной атрофии (SMA) у детей станет самым дорогим в мире лечением. Швейцарский производитель лекарств Novartis получил одобрение в США на использование препарата Zolgensma, цена которого составляет рек...

«Янссен» запускает программу лекарственной поддержки пациентов «Новый день» «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», объявляет о запуске программы лекарственной поддержки пациентов «Новый день», призванной расширить доступ пациентов к инновационной терапии «Янссен».

Томская «МОЙЕ Керамик-Имплантате» выходит на европейский рынок Компания открыла представительство в Праге.

От боли в горле россияне предпочитают покупать таблетки для рассасывания Представители розничной аудиторской компании IQVIA провели анализ рынка медицинских препаратов, чтобы выяснить, какие средства используют россияне при боли в горле. Данные предоставлены за период с марта 2017 по февраль 2018 года. Так, объём рынка пр...

Новое средство против слабоумия обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик — Eisai, передает «Ремедиум». Данная информация была обнародована всего спустя сутки пос...

Продажа софосбувира в Новосибирске – проверенное средство при борьбе с гепатитом С Софосбувир – новейшее средство с антивирусной активностью. От других аналогичных препаратов он выгодно отличается тем, что воздействует лишь на вирусную клетку. Сегодня европейская ассоциация, занимающаяся болезнями печени, отнесла его главным препар...

Как избавиться от головной боли Лечение головной боли после спинальной анестезии должно проводиться только врачом. Основными лекарственными препаратами следует считать те, что относятся к группе НПВС. Хорошим эффектом обладает ацетаминофен и его аналоги. Эти препараты помогают блок...

Немецкий препарат Магнерот® стал ближе к российскому покупателю 6 сентября 2018 года, Белгород – немецкая компания Woerwag Pharma и российская ПИК-Фарма объявили об успешном завершении процесса локализации в России и начале регулярного производства препарата Магнерот® (магния оротат) на производственных мощностях...

Первый и единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза включен в список ЖНВПЛ Препарат ОКРЕВУС® (окрелизумаб) компании Roche включен в обновленный список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год. Соответствующее постановление подписал премьер-министр России Дмитрий Медведев.

ImmunoGen не удалось доказать эффективность новой терапии рака Экспериментальный препарат мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) компании ImmunoGen не достиг основной конечной точки в клинических исследованиях III фазы FORWARD I.

ImmunoGen не удалось доказать эффективность новой терапии рака Экспериментальный препарат мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) компании ImmunoGen не достиг основной конечной точки в клинических исследованиях III фазы FORWARD I.

Положительные результаты исследования III фазы препарата балоксавир марбоксил у пациентов с высоким риском осложнений гриппа были представлены на IDWeek 2018 Компания «Рош» объявила о достижении существенного снижения времени до облегчения симптомов гриппа в исследовании III фазы CAPSTONE-2 при лечении препаратом балоксавир марбоксил по сравнению с плацебо (медиана 73,2 часа по сравнению с 102,3 часами; p

Задерживается выход на рынок противоопухолевого препарата компании Immunomedics Речь идет о сакитузумабе говитекене – препарате для лечения женщин с трижды негативным раком молочной железы.

В ЕС могут приостановить продажу некоторых фторхинолоновых антибиотиков Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) проведен анализ данных о побочных реакциях, возникающих при приеме хинолоновых и фторхинолоновых антибиотиков, выпускаемых в пероральной, инъекционной или ингаляционной лекарственных формах. В х...

Замороженные овощи оказались рассадником смертельной болезни: детали Агентство по стандартам на пищевые продукты выпустило предупреждение, чтобы люди тщательно готовили все замороженные овощи, прежде чем их есть. Там же есть ссылки на информацию о вспышке листериоза, редкой инфекции, которая может вызвать серьезные по...

«Валента Фарм» вошла в десятку лидеров в сегменте розничных продаж По итогам 2018 года в сегменте аптечных продаж российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» вошла в ТОП–10 ведущих производителей безрецептурных лекарственных препаратов, а инновационный противовирусный препарат компании - Ингавирин® в тройку ...

Молекулы РНК могут усиливать эффект вакцинации Адьювант в составе препарата RNAdjuvant совмещает два принципа действия. Сотрудники Института экспериментального изучения инфекций в Ганновере исследовали препарат RNAdjuvant компании CureVac, который дополнительно стимулирует иммунную систему. RNAdj...

В США подан на регистрацию новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции Международная инновационная фармацевтическая компания MSD объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению две заявки на регистрацию доравирина – экспериментального ненукле...

Минпромторг РФ подтвердил «Активному Компоненту» локальный статус производителя для 19 фармсубстанций Министерство промышленности и торговли РФ подтвердило компании «Активный Компонент» статус локального производителя для 19 активных фармацевтических субстанций (АФС). Это позволит российским производителям лекарственных препаратов (ЛП), использующих ...

В США одобрили самое дорогое лекарство в мире: первую генную терапию СМА для детей Американский регулятор одобрил лекарство Zolgensma (Золдженсма), первое в мире генотерапевтическое средство для детей до двух лет со спинальной мышечной атрофией (СМА). Лекарство исправляет поврежденный ген SMN1, вызывающий болезнь, и...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

Roche преуспела в исследованиях терапии спинальной мышечной атрофии Согласно собранным данным, применение RG7916 с у младенцев в СМА 1 типа было связано с прогрессом нейромышечного развития у 90 % пациентов.

Российские ученые разработали нейросеть для поиска метастазов рака Российская фирма Unim, портфельная компания Фонда развития интернет-инициатив (ФРИИ) и резидент фонда «Сколково», разработала и обучила нейросеть выявлять метастазы рака в организме человека, говорится в сообщении компании. Метастаз — отдал...

Первое десятилетие успеха и побед лекарственного препарата гастроэнтерологического портфеля компании «Валента Фарм» Универсальный регулятор моторики органов пищеварения - препарат Тримедат®, гастроэнтерологического портфеля компании «Валента Фарм», подводит итоги своего первого 10-летия на российском фармацевтическом рынке.

Популярный спрей для лечения горла и ещё два препарата уходят из России Росздравнадзор сообщает о прекращении поставок в Россию антиспетика для горла «Септолете плюс», иммуностимулятора «Интрон» и противоопухолевого препарата «Мюстофоран». Это связано с решениями производителей лекарств. Словенская компания «КРКА-Р...

«АстраЗенека» объявляет финансовые результаты за 2018 год Выход на рынок новых препаратов и исполнение коммерческих обязательств обеспечили годовой рост продаж, усилившийся в 4 квартале 2018 года. Согласно внутренним прогнозам, 2019 год станет для компании годом роста продаж в годовом исчислении в сочетании...

Sanofi окончательно договорилась о продаже дженерикового подразделения Достигнуто финальное соглашение между компаниями Sanofi и Advent по продаже европейского дженерикового подразделения Sanofi.

Эксперты указали причину смертности 0,5 млн человек в мире Качество воздуха в Европе в последние годы улучшилось благодаря усовершенствованию правил и технологий, но все равно это остается «невидимым убийцей», который забирает ежегодно сотни тысяч жизней. Специалисты Европейского агентства по окружающей ср...

Эксперты указали причину смертности 0,5 млн человек в мире Качество воздуха в Европе в последние годы улучшилось благодаря усовершенствованию правил и технологий, но все равно это остается «невидимым убийцей», который забирает ежегодно сотни тысяч жизней. Специалисты Европейского агентства по окружающей ср...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

Соглашение о запуске полномасштабного производства в Москве инновационного лекарственного препарата для лечения ВИЧ-инфекции 24 мая 2018 года компании GSK и «Сервье» заключили Соглашение о запуске производства инновационного лекарственного препарата Тивикай® (международное наименование – долутегравир) для лечения ВИЧ-инфекции на мощностях фармацевтического завода «Сервье Р...

В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

Препарат прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C Зепатир® (гразопревир/элбасвир) доступен в России Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, объявила о запуске в России нового препарата прямого противовирусного действия Зепатир® (гразопревир/элбасвир) для лечения хронического гепатита C (ХГС).

«Азелис Рус» и Мерк заключили партнерское соглашение Ведущая научно-технологическая компания Мерк объявила об установлении делового партнерства с европейским дистрибьютором «Азелис Рус» в области высокотехнологичных материалов (Surface Solutions), который становится вторым региональным дистрибьютором к...

Рифамицин одобрен при диарее путешественников FDA одобрила антибиотик Aemcolo (рифамицин) для лечения диареи путешественников, вызванной неинвазивными штаммами Escherichia coli. Теперь этот представитель группы ансамицинов можно рекомендовать взрослым с предполагаемой коли-инфекцией, при отсу...

В исследовании III фазы HAVEN 3 в группе с использованием препарата Гемлибра компании «Рош» количество леченых кровотечений снизилось на 96 процентов в сравнении с группой пациентов, получавших лечение FVIII по требованию Компания «Рош» сообщает о полных результатах исследования III фазы HAVEN 3 по оценке профилактического применения препарата Гемлибра® (эмицизумаб) один раз в неделю или один раз в две недели у пациентов с гемофилией А без ингибиторов к фактору VIII, ...

В Австралии создали новое лекарство от рака Ученые Института Монаша в Мельбурне создали новый препарат для лечения онкологических заболеваний. В организме человека он блокирует определенные типы протеина, которые способствуют возникновению и развитию рака крови и печени, сообщило агентство Син...

Компания ''Доктис'' привлекла дополнительные инвестиции для развития бизнеса Доктис (Doctis), комплексный сервис телемедицинских услуг, объявляет о закрытии сделки по инвестированию, в результате которой соучредителями основанной профессором М.А. Курцером компании стали: Российский фонд прямых инвестиций, Российско-японский ...

Пембролизумаб в адъювантном режиме при меланоме III стадии с высоким риском прогрессирования после хирургического вмешательства снижает риск рецидива более чем на 40% Международная инновационная фармацевтическая компания MSD и Европейская организация по исследованию и лечению рака (European Organisation for Research and Treatment of Cancer, EORTC) представили результаты исследования III фазы EORTC1325/KEYNOTE-0541...

BIOCAD объявил о выводе на рынок первого отечественного препарата для терапии почечной анемии Биотехнологическая компания BIOCAD получила регистрационное удостоверение на препарат с МНН дарбэпоэтин альфа — первый отечественный биоаналог, предназначенный для терапии анемии при хронической почечной недостаточности. Компания намерена в течение э...

Завод «Фармстандарта» выпустил первую партию онкопрепарата компании Takeda Международная фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical и АО «Фармстандарт» объявили о выпуске первой партии препарата брентуксимаб ведотин, применяемого для лечения лимфомы Ходжкина.

Фармкомпании согласились снизить стоимость орфанных лекарств на 3-30% ФАС по поручению правительства провела переговоры с фармацевтическими компаниями о снижение цен на ряд лекарственных препаратов для лечения орфанных заболеваний. Об этом сообщается на сайте ведомства.

Почему в Россию перестанут поставлять лекарство «Септолете Плюс»? В Росздравнадзоре сообщили о прекращении ввоза в РФ антисептического спрея «Септолете плюс». В Россию перестанут ввозить антисептический препарат «Септолете плюс» в виде спрея. Как говорится в сообщении Росздравнадзора, компания-производитель принял...

Минздрав разрешил клинические исследования российского лекарства от рака желудка Министерство здравоохранения России разрешило проводить клинические исследования безопасности и предварительной эффективности отечественного лекарства против рака желудка, передаёт ТАСС. “Алофаниб” – первый российский таргетный преп...

FDA поможет пациентам получить доступ к экспериментальным онкопрепаратам Администрация по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) намерена изменить процедуру выдачи разрешений на использование экспериментальных препаратов для лечения онкологических заболеваний.

Какао поможет предотвратить серьезные заболевания Чтобы избавиться от приступов депрессивного состояния, последствий стресса, а также улучшить здоровье в целом, следует регулярно пить какао. О пользе этого напитка речь идет в отчете Европейского агентства по безопасности продуктов питания. Специалис...

Каждый третий российский пациент едет за границу для лечения рака Эксперты констатируют: люди с серьёзными диагнозами, в частности онкологическими, по-прежнему стремятся попасть на лечение в зарубежные клиники. В топ-5 стран, которые выбирают россияне с онкологическими диагнозами входят Германия (31%), Турция...

В США одобрили самое дорогое лекарство в мире Речь идет о лекарстве под названием Zolgensma от фармацевтического гиганта Novartis. Это второе в истории одобренное лекарств для лечения спинальной мышечной атрофии – тяжелейшей болезни, приводящей к инвалидности...

Индийские компании демонстрируют активный интерес к российскому фармрынку Доля индийской продукции на российском рынке лекарственных средств стабильно составляет 3%. Если в денежном выражении по итогам 2017 года объем рынка составлял 22,34 млрд долларов, то на препараты индийского производства пришлось 840 млн долларов. В ...

Индийские компании демонстрируют активный интерес к российскому фармрынку Доля индийской продукции на российском рынке лекарственных средств стабильно составляет 3%. Если в денежном выражении по итогам 2017 года объем рынка составлял 22,34 млрд долларов, то на препараты индийского производства пришлось 840 млн долларов. В ...

В России зарегистрирован комбинированный препарат прямого противовирусного действия гразопревир/элбасвир для лечения хронического гепатита С Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, сообщает о регистрации в России комбинированного препарата гразопревира/элбасвира для лечения хронического гепатита С (ХГС) генотипов 1а, 1b, 4, а также генотип...

Ученые рассказали, как сохранить здоровье сердца Ученые нашли связь между приемами пищи и состоянием сердечно-сосудистой системы. Особенно важной оказалась утренняя трапеза. Группа специалистов из Афинского национального университета в Греции обнаружили связь между завтраком и здоровьем сердца. Об ...

Американские ученые запустили "тюремный проект" по лечению наркомании Заключенному из Луизианы имплантировали экспериментальное средство для лечения наркотической зависимости. Это один из 10 подопытных, которых вскоре должны выпустить на свободу с вшитыми имплантатами компании BioCorRx.

Как исследования здоровья космонавтов помогают землянам? Космонавт Европейского космического агентства (ЕКА), Лука Пармитано, рассказывает Euronews, как они посвящают себя науке: «Мы отправляемся в космос вовсе не ради видов или его красоты. Мы не туристы. Профессиональные космонавты работают только ради н...

Пока не поздно: вышел социальный ролик, который призывает заботиться о здоровье своих родителей В преддверии 8 марта вышел социальных ролик, снятый при поддержке фармацевтической компании Сервье и агентства Smetana. Видео призывает заботиться о своих родителях, и в частности о мамах, и любыми доступными способами напоминать им о таких важных ве...

FDA одобрила препарат цефтолозан/тазобактам (Зербакса®) для терапии нозокомиальной и вентилятор-ассоциированной пневмонии Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (Food and Drug Administration) 3 июня 2019 г. одобрила дополнительное показание к применению лекарственного препарата цефтолозан/тазобактам (Зербакса®) для лечения взросл...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Эксперимент итальянских генетиков позволит навсегда покончить с малярийными комарами Первые опыты с генетически модифицированными комарами начались в специальной лаборатории генетики и биологии в итальянском городе Терни. Экспериментальные особи были выведены в Великобритании в рамках программы по борьбе с малярией, финансируемой фон...

Спортивные принципы Merck Более 240 сотрудников компании Merck со всей Европы приняли участие в 22-м розыгрыше Европейского футбольного кубка компании Merck, который в этом году прошел в Москве.

Препарат Газива® продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) 15 июня 2018 года объявила результаты окончательного анализа данных исследования CLL11, в котором оценивалось лечение на основе препарата Газива (обинутузумаб) в первой линии терапии (у ранее нелеченых пац...

С 1 января 2019 года начнёт действовать новый порядок обеспечения лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал Постановление о расширении перечня редких (орфанных) заболеваний, для лечения которых лекарства централизованно будут закуплены за счёт федерального бюджета. Ранее программа «Семь нозологий» включала ге...

В рамках Петербургского Международного Экономического Форума 2018 «Алкон» объявляет о намерении локализовать производство медицинских изделий Компания «Алкон» в рамках Петербургского Международного Экономического Форума 2018 объявила о намерении запуска долгосрочной программы по расширению доступности инновационной хирургической помощи в офтальмологии для российских пациентов.

«Рош» присоединяется к программе гуманитарной помощи Всемирной федерации гемофилии Компания «Рош» объявляет о присоединении к программе гуманитарной помощи Всемирной федерации гемофилии (ВФГ) – важной инициативе, направленной на решение проблемы отсутствия доступа к медицинской помощи для людей с наследственными нарушениями свертыв...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

Отозванные препараты от давления возместят новой версией лекарства Нехватку препаратов от артериального давления, которые отозваны из продаж контролирующим ведомством США, компенсируют новым препаратом. Отзывы лекарств произошли из-за содержащихся в них потенциально опасных примесей, вызывающих рак. Новая универса...

Отозванные препараты от давления возместят новой версией лекарства Нехватку препаратов от артериального давления, которые отозваны из продаж контролирующим ведомством США, компенсируют новым препаратом. Отзывы лекарств произошли из-за содержащихся в них потенциально опасных примесей, вызывающих рак. Новая универса...

Компания ВииВ Хелскер получила положительное заключение по обновлению инструкции препарата Тивикай в ЕС данными исследования двухкомпонентного режима терапии Тивикай + ламивудин (GEMINI) Компания ВииВ Хелскер объявила о положительном решении Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) по заявке регуляторных органов о внесение изменений II типа для препарата Тивикай (долутегравир).

Распространённые препараты против гипертонии увеличивают риск развития рака кожи и губы Компания «Санофи» представила обновлённую информацию о лекарственных препаратах, содержащих гидрохлоротиазид. Согласно исследованиям, проведённым в Дании, вещество повышает риска развития у пациентов немеланомного рака кожи и губы. Соответствую...

Россиян лишат популярного лекарства от простуды  Спрей для лечения горла больше не будет продаваться на территории России. Об этом сообщает Росздравнадзор. Производитель лекарства — словенская фармацевтическая компания Krka — приняла решение больше не продавать в России спрей «Септолете плюс&#...

Успешно испытан новый комбинированный противораковый препарат Специалисты компании Servier и их коллеги из Taiho Pharmaceutical сообщают об успешном завершении клинических исследований, в ходе которых определялась эффективность новой лекарственной комбинации, призванной спасать жизни пациентов с раком желудка. ...

Россиян лишат популярного лекарства от простуды Спрей для лечения горла больше не будет продаваться на территории России. Об этом сообщает Росздравнадзор. Производитель лекарства — словенская фармацевтическая компания Krka — приняла решение больше не продавать в России спрей «Септолете плюс&#...

FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик при метастатической гепатоцеллюлярной карциноме Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус "прорыв в терапии" препарату Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с Аваст...

Новые возможности в лечении больных с тяжелой бронхиальной астмой Компания GSK объявила о результатах международных открытых исследований COLUMBA и OSMO, выявивших соответственно стабильное уменьшение частоты обострений и улучшение контроля над течением бронхиальной астмы при применении препарата Нукала (меполизума...

AstraZeneca делает запасы в преддверии Brexit AstraZeneca планирует расширить складскую программу для лекарственных препаратов, экспортируемых из Великобритании в ЕС и импортируемых из европейских стран.

FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус "прорыв в терапии" препарату Гемлибра (эмицизумаб-kxwh) для пациентов с гемофи...

FDA одобрила новый препарат в форме назального спрея для лечения тяжелых депрессий Новое лекарственное средство, эскетамин, разработано фармацевтической компанией Johnson & Johnson. Оно предназначено для людей, страдающих тяжелой депрессией, и особенно для склонных к суицидальному мышлению.

Едем за границу По самой недорогой страховке страховая компания оплатит: вызов врача «Скорой помощи», установление диагноза, госпитализацию, лечение в поликлинике, лекарственные препараты, прописанные врачом, перевязочные и фиксирующие средства (на случай перелома),...

«Нанолек» наладит выпуск антиретровирусных препаратов В Кировской области появится производства препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Компания «Нанолек» уже зарегистрировала воспроизведенный атазанавир под торговым наименованием Атазанавир-Нанолек. Производство готовой лекарственной формы будет осуществл...

Заболевания органов дыхания вошли в тройку самых опасных нозологий Международное аналитическое агентство IQVIA представило данные, согласно которым в последние годы в России наблюдается прирост применения лекарств для лечения заболеваний органов дыхания, среди которых преобладают препараты для терапии бронхиальной а...

Заболевания органов дыхания вошли в тройку самых опасных нозологий Международное аналитическое агентство IQVIA представило данные, согласно которым в последние годы в России наблюдается прирост применения лекарств для лечения заболеваний органов дыхания, среди которых преобладают препараты для терапии бронхиальной а...

Генная терапия дистрофии сетчатки стала доступна европейским пациентам Лекарственное средство разработано для терапии дистрофии сетчатки, вызванной мутацией в гене RPE65, который кодирует белок, специфичный для пигментного эпителия сетчатки глаза.

Учёные Ростовского онкоинститута поделились опытом лечения нейроэндокринных опухолей с европейскими коллегами Ростовский научно-исследовательский онкологический институт представил в Европе научный доклад о лечении нейроэндокринных опухолей. Исследование демонстрировалось на 16-м Ежегодном съезде Европейской ассоциации по лечению нейроэндокринных опухолей (E...

Bayer планирует увеличить долю локализованной продукции до 30% от объема продаж Компания уже реализует ряд масштабных проектов по локализации производства инновационных лекарственных препаратов.

Препарат Имбрувика (ибрутиниб) в комбинации с ритуксимабом показал более высокую эффективность в сравнении с плацебо и ритуксимабом в лечении пациентов с макроглобулинемией Вальденстрёма, редкой неизлечимой формой неходжкинской лимфомы Фармацевтические компании Janssen корпорации Johnson & Johnson сегодня представили результаты промежуточного анализа исследования 3 фазы iNNOVATE (PCYC-1127), в рамках которого проводится оценка эффективности препарата Имбрувика (ибрутиниб) в комбина...

Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии Единственный производитель российского ботулинического токсина типа "А", НПО "Микроген" ("Нацимбио" госкорпорации Ростех) приступил к клиническим исследованиям по расширению показаний к применению препарата "Релатокс" для терапии цервикальной дистон...

Компания Ново Нордиск расширяет работу по разработке лекарственных препаратов на основе стволовых клеток Компания Ново Нордиск анонсировала расширение активности в области разработки лекарственных препаратов на основе стволовых клеток и расширении фокуса исследований от лечения сахарного диабета 1 типа к лечению других серьезных хронических заболеваний.

Делегирование полномочий спасет от стресса на работе Как и двухнедельный отпуск. 79% сотрудников компаний испытывали синдром профессионального выгорания или сталкивались с ним среди коллег и знакомых. К таким выводам пришли в рекрутерском агентстве Hays в ходе исследования, посвященного проблеме стресс...

Бета-блокатор «Беталок ЗОК» компании «АстраЗенека» получил премию Russian Pharma Awards Препарат «Беталок ЗОК» компании «АстраЗенека» получил признание на ежегодной премии Russian Pharma Awards. Препарат занял 2 место в номинации «Препарат выбора среди бета-блокаторов» в категории препаратов для рациональной фармакотерапии сердечно-сосу...

Johnson & Johnson Vision представит данные исследования о миопии и ее лечении Как сообщила компания Johnson & Johnson Vision, доктор Ноэль А. Бреннан (Noel A Brennan), возглавляющий проектную группу по контролю миопии в компании Johnson & Johnson Vision, авторитетный исследователь и специалист в этой области, представит данные...

Одобрен новый препарат для лечения мигрени Американские контролирующие организации выдали соответствующие маркетинговые документы на новейший лекарственный препарат эренумаб (erenumab), предназначенный для профилактики одного из наиболее распространенных нарушений – мигрени. Разработчиками эр...

Онкогематология в центре внимания: эксперты обсудили перспективы повышения качества помощи пациентам с заболеваниями крови 11 июня в Московском информационном агентстве «Россия сегодня» состоялась пресс-конференция «Перспективы повышения качества медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с онкогематологическими заболеваниями на федеральном и региональном ...

Китайские препараты занимают только 0,7% российского рынка Рынок китайского производства сегодня представлен на территории Российской Федерации лекарственными средствами и БАДами. Доля фармацевтической продукции (лекарственных средств и БАДов) из Китая в общем объеме рынка лекарственных средств в Российской ...

Китайские препараты занимают только 0,7% российского рынка Рынок китайского производства сегодня представлен на территории Российской Федерации лекарственными средствами и БАДами. Доля фармацевтической продукции (лекарственных средств и БАДов) из Китая в общем объеме рынка лекарственных средств в Российской ...

FDA зарегистрировала новый противоопухолевый препарат компании Pfizer Талазопариб является новым PARP-ингибитором. Препарат был разработан компанией Medivation, права на него перешли Pfizer после покупки разработчика за 14 млрд долларов в 2016 году.

Лекарство «боеголовка» поможет при самом тяжелом раке груди У женщин с трудно поддающимся лечению раком груди появилась надежда. Это экспериментальные лекарства «боеголовки», которые выстреливают средствами для химиотерапии в агрессивные опухоли, продлевая жизнь. Экспериментальные лекарства «серебряные пули»,...

«АстраЗенека» и Cancer Research UK открывают Центр функциональной геномики, нацеленный на ускорение разработки новых лекарственных средств Компания «АстраЗенека» объявила о запуске новой программы сотрудничества с Cancer Research UK, в рамках которой будет открыт центр передовых технологий в сфере генетического скрининга, моделирования рака и обработки больших объемов данных, нацеленный...

Компания Abbott и Центр Крови Федерального медико-биологического агентства (ФМБА России) объединяют усилия с Криштиану Роналду, чтобы вдохновить россиян к совершению регулярных донаций 14 июня, во Всемирный День Донора крови, присоединяйтесь к донорскому движению России на сайте YADONOR.RU, чтобы следовать примеру звезды мирового футбола Криштиану Роналду, который призывает вступать в ряды регулярных доноров.

Novartis откроет в России центр клинических исследований препарата для лечения СМА В середине августа в Екатеринбурге будет открыт российский центр клинических исследований препарата Бранаплам, предназначенного для лечения спинальной мышечной атрофии.  Центр займется набором участников КИ в возрасте до 6 месяцев.

Профессиональное агентство детских праздников «Art Happy» Надоело традиционное проведение Дней рождения вашего ребёнка? Намечается выпускной в детском саду, а у вас ничего не готово? Хотите подарить чаду незабываемые эмоции и радость? Тогда наша компания рада будет Вам помочь в сложном деле. Что предлагает ...

Испытания прошло новое лекарство, способное избавить от деменции Экспериментальный препарат против болезни Альцгеймера (PRI-002) успешно завершил первую фазу клинических исследований с участием здоровых добровольцев. Как показали тесты, при ежедневном применении в течение четырех недель активное вещество оказалось...

Испытания прошло новое лекарство, способное избавить от деменции Экспериментальный препарат против болезни Альцгеймера (PRI-002) успешно завершил первую фазу клинических исследований с участием здоровых добровольцев. Как показали тесты, при ежедневном применении в течение четырех недель активное вещество оказалось...

Показания для применения Китруды® (пембролизумаба) в России значительно расширены Компания MSD сообщает о регистрации в России новых показаний к применению Китруды® - PD-1-ингибитора пембролизумаба. Обновленная инструкция по медицинскому применению препарата одобрена Министерством здравоохранения РФ и размещена на сайте Государств...

Препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза включён в Перечень лекарственных препаратов для Программы высокозатратных нозологий Согласно Распоряжению Правительства РФ от 10 декабря № 2738-p, препарат Плегриди (пэгинтерферон бета-1а) включен в Перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, бол...

Компания «АКРИХИН» стала победителем премии Consumer Health Choice Awards 2018 «АКРИХИН» занял первую позицию в ТОП-20 рейтинге фармацевтических компаний в России по показателю совокупного среднегодового темпа роста продаж в сегменте безрецептурных препаратов за последние три года.

Обнаружено, что препарат от лейкемии лечит другую опасную болезнь Ученые Королевского колледжа Лондона и Китайской академии наук обнаружили свойства препарата от лейкемии в лечении ВИЧ. Таким образом, лекарство может заменить потенциально опасную пересадку стволовых клеток, которую испытали для лечения пациентов о...

Обнаружено, что препарат от лейкемии лечит другую опасную болезнь Ученые Королевского колледжа Лондона и Китайской академии наук обнаружили свойства препарата от лейкемии в лечении ВИЧ. Таким образом, лекарство может заменить потенциально опасную пересадку стволовых клеток, которую испытали для лечения пациентов о...

BIOCAD зарегистрировала первый отечественный оригинальный препарат на основе моноклональных антител 18.04.2019, Москва. Биотехнологическая компания BIOCAD зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17) для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза. На разработку и клинические исследования нового препарата Эфлейра® (международ...

Применение препарата «Капнат» Компания medexport.kz обращает ваше внимание, что назначение препарата «Капнат» проводится только врачом-онкологом в зависимости от Вашего самочувствия и на основании результатов анализов. Главной особенностью лечения вышеуказанным препаратом являетс...

Marathon Group займется производством антиретровирусной терапии Российская компания Marathon Group запускает новое для себя направление – производство препаратов для антиретровирусной терапии ВИЧ. Так, курганский завод «Синтез» (входит в Marathon Group) приступил к выпуску готовой лекарственной формы Зидовудин+Ла...

UniQure преуспела в разработке генной терапии гемофилии Компания UniQure представила обновленные данные клинических исследования IIb фазы генной терапии пациентов с гемофилией В: через три месяца после введения экспериментального препарата AMT-061 у участников отмечался устойчивый уровень фактора свертыва...

UniQure преуспела в разработке генной терапии гемофилии Компания UniQure представила обновленные данные клинических исследования IIb фазы генной терапии пациентов с гемофилией В: через три месяца после введения экспериментального препарата AMT-061 у участников отмечался устойчивый уровень фактора свертыва...

В России зарегистрирован новый антибиотик Антибиотик, предназначен для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), включая пиелонефрит. В состав лекарственного средства входит цефтолозан (ceftolozane)...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

В США одобрен препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим тече...

В Санкт-Петербурге стартовало коммерческое производство оригинального контрастного средства для компьютерной томографии В соответствии с ранее подписанным соглашением о стратегическом партнерстве и договором о производстве лекарственных средств, «Полисан» приступил к выпуску коммерческих партий препарата Ультравист® компании Bayer. Кроме того, в ближайшее время старту...

Эксперты опровергли заявления ВОЗ относительно ВИЧ-статуса России Глава Роспотребнадзора Анна Попова констатирует: «России удалось остановить распространение заболеваемости ВИЧ-инфекцией и получить отрицательные цифры прироста по результатам 10 месяцев этого года. Это произошло на фоне значительного увеличения...

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

В России одобрен препарат для лечения детей с диагнозом наследственный ангиоотек (НАО) Компания «Такеда» получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на расширение показаний препарата «Фиразир®» (международное непатентованное название -- икатибант), предназначенного для симптоматического лечения острых приступов наследственного а...

Лекарственный препарат Амоксиклав Одним из медицинских препаратов привобактериального назначения системного использования является «Амоксиклав». Является полусинтетическим лекарством, обладающим угнетающим воздействием на грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы. «Амоксик...

Дыхательная гимнастика при гипертонии по Стрельниковой Артериальная гипертензия (АГ) характеризуется повышением артериального давления. По определению ВОЗ нормальным является показатель менее 140/90 мм рт. ст. В августе 2018 года в Мюнхене состоялся Европейский конгресс по артериальной и сердечно-сосудис...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата компании «Рош» Компания «Рош» объявила о том, что FDA приняло дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата (supplemental Biologics License Application, sBLA) эмицизумаб-kxwh для применения у взрослых и детей с гемофилией A без ингибиторов к фактору VII...

Кировская область реализует пилотный проект по лекарственному возмещению Жители смогут самостоятельно покупать в аптеках льготные лекарственные препараты по торговому наименованию.

Компания AbbVie объявила о регистрации в России препарата Мавирет (глекапревир / пибрентасвир) для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат Мавирет (глекапревир / пибрентасвир), принимаемый один раз в сутки без рибавирина,...

Пациенты и производители лекарственных препаратов обсудили программу «7 нозологий» На Всероссийском форуме «Здоровье нации – основа процветания России» состоялось совещание по вопросу обращения препаратов программы «7 ВЗН».

Ирландцев призвали не запасать лекарства в преддверии Brexit Власти Ирландии призвали граждан не запасать лекарственные препараты в преддверии выхода Великобритании из Европейского союза. Заместитель премьер-министра Ирландии Саймон Ковени заявил, что в стране сформирован складской запас лекарств с расчетом на...

Ирландцев призвали не запасать лекарства в преддверии Brexit Власти Ирландии призвали граждан не запасать лекарственные препараты в преддверии выхода Великобритании из Европейского союза. Заместитель премьер-министра Ирландии Саймон Ковени заявил, что в стране сформирован складской запас лекарств с расчетом на...

Одобрен препарат против редкого недуга, поражающего детей На днях в Соединенных Штатах организация, контролирующая качество продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) одобрила к применению новое средство — амифампридин (amifampridine). Препарат одобрен для лечения детей в возрасте 6-17 лет, ст...

Препарат Тецентрик снизил риск прогрессирования или смерти при распространенном раке легкого Базель, 3 октября 2018 г. Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о результатах исследования III фазы IMpower132, в котором изучалось применение препарата Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе ...

Европейские регуляторы одобрили новый препарат против бляшечного псориаза Решение о регистрации было принято на основании данных клинических исследований, согласно которым у 63% пациентов было отмечено очищение кожных покровов на 75% (ответ PASI75) на 12 неделе терапии.

Магазин японского здоровья Японские лекарственные препараты отличаются своим уникальным составом, высокой эффективностью и пользуются широким спросом во всем мире. Особая разработка изготовления с применением натуральных ингредиентов является гарантией выраженного клинического...

Инновационный антибиотик Зербакса® (цефтолозан/тазобактам) стал доступен российским пациентам с осложненными инфекциями Компания MSD сообщает о выводе на российский рынок инновационного антибактериального препарата Зербаксы® (цефтолозан/тазобактам). Теперь он доступен для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а также инфекциями мочевыводящий пут...

Европейские эксперты констатируют ухудшение ситуации со стойкими бактериями В Европе продолжается распространение антибиотикорезистентности бактерий. И это значительно осложняет лечение пациентов с инфекционными заболеваниями. Витянис Андрюкайтис, Еврокомиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов, ссы...

Marathon Group займется производством антиретровирусной терапии Российская компания Marathon Group запускает новое для себя направление – производство препаратов для антиретровирусной терапии ВИЧ. Так, курганский завод «Синтез» (входит в Marathon Group) приступил к выпуску готовой лекарственной формы Зидовудин+Ла...

Marathon Group займется производством антиретровирусной терапии Российская компания Marathon Group запускает новое для себя направление – производство препаратов для антиретровирусной терапии ВИЧ. Так, курганский завод «Синтез» (входит в Marathon Group) приступил к выпуску готовой лекарственной формы Зидовудин+Ла...

В России зарегистрировано локальное производство препарата долутегравир для лечения ВИЧ-инфекции В сентябре 2018 года в Государственном реестре лекарственных средств обновлена запись на препарат для лечения ВИЧ-инфекции долутегравир (торговое наименование - Тивикай).

Экспериментальный препарат остановил развитие диабета 1-го типа Двухнедельная терапия экспериментальным теплизумабом позволила отсрочить развитие диабета 1-го типа у пациентов из группы высокого риска. Речь идет о людях, чьи родственники уже имеют диабет.

Экспериментальный препарат остановил развитие диабета 1-го типа Двухнедельная терапия экспериментальным теплизумабом позволила отсрочить развитие диабета 1-го типа у пациентов из группы высокого риска. Речь идет о людях, чьи родственники уже имеют диабет.

Экспериментальный препарат остановил развитие диабета 1-го типа Двухнедельная терапия экспериментальным теплизумабом позволила отсрочить развитие диабета 1-го типа у пациентов из группы высокого риска. Речь идет о людях, чьи родственники уже имеют диабет.

«РГС Жизнь» и «Капитал Лайф» запускают акселератор медстартапов LIFE.medtech Группа компаний «РГС Жизнь» и «Капитал Лайф» объявляет о запуске акселератора LIFE.medtech для поиска, развития и интеграции со страховым бизнесом инновационных технологических проектов в сфере медицины и здравоохранения. Цель проекта – инвестиционна...

“Реклама лекарств и так ограничена многими факторами и находится в очень зажатых рамках” Фармацевтические организации разработали рекомендации по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных препаратов на основе практики ФАС и судов за три года: 2015-2017 гг. Основная цель документа – создание единой формы и терминов для по...

Два препарата компании «АКРИХИН» в числе лучших по оценкам практикующих врачей Сразу два препарата, представленных компанией «АКРИХИН», - «Эспиро» и «Остерепар» - были удостоены наград 7-ой ежегодной премии в области медицины и фармации Russian Pharma Awards 2018. Церемония награждения победителей состоялась в конце прошлой нед...

Подразделение WeHealth компании Сервье и компания PathMaker Neurosystems заключили партнерское соглашение в целях создания революционного неинвазивного нейромодуляционного устройства для лечения мышечной спастичности Подразделение цифровых решений в области здравоохранения WeHealth группы компаний Сервье и компания PathMaker Neurosystems, специализирующаяся на решениях в области биоэлектронной медицины, объявили о заключении партнерского соглашения в целях разраб...

Анализ крови поможет подобрать лекарства для больных раком Речь идет о пациентах, безуспешно испытавших все принятые методы лечения. Этот анализ подготовит их к экспериментальным препаратам. Порой при лечении запущенного рака все официально одобренные методы терапии оказываются безрезультатными, и пациент ну...

Кажется, найдено действующее средство против волчанки Компания Eli Lilly заявила об успешном тестировании барицитиниба (baricitinib) в терапии волчанки. Данное средство относится к фармакологической группе пероральных ингибиторов JAK1/JAK2-киназ.

Компания Ново Нордиск приобретает компанию Ziylo Ltd, чтобы ускорить разработку глюкозозависимых инсулинов Компания Ziylo и компания Ново Нордиск объявили о приобретении компанией Ново Нордиск всех акций компании Ziylo – спин-аут компании университета Бристоля, созданной на базе научного инкубатора Unit DX в г. Бристоль, Великобритания.

В России зарегистрирован препарат Фазенра® (бенрализумаб) Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат Фазенра® (бенрализумаб) для лечения тяжелой бронхиальной астмы с эозинофильным фенотипом у взрослых пациентов в качестве дополнительной поддерживающей тер...

Медикаментозные препараты для лечения поджелудочной железы Одними из самых эффективных лекарственных препаратов для лечения болезней поджелудочной железы, которые можно купить в аптеке без рецепта, являются «Мезим форте» и «Фестал». Они компенсируют недостаточность внешнесекреторной функции, оказывают амилол...

Крупные фармацевтические компании отзывают гипотензивные препараты из-за канцерогенных примесей Лозартан – уже второй антигипертензивный препарат за последние месяцы, который добровольно отзывают с рынка из-за опасных примесей.

FDA отказала в регистрации противоопухолевому препарату производства Daiichi Sankyo По мнению специалистов FDA, для подтверждения эффективности и безопасности препарата японской компании необходимо провести дополнительное исследование.

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа — заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата — JNJ4796. Как отмечает The Daily Mail, он отличается...

AstraZeneca задействует искусственный интеллект для поиска новых препаратов Совместный проект с компанией BenevolentAI подразумевает использование технологий машинного обучения и искусственного интеллекта с целью изыскания новых лекарственных препаратов для лечения хронической болезни почек и идиопатического легочного фиброз...

Новые данные по применению препарата Венклекста в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ХЛЛ Компания AbbVie представляет новые данные, полученные в ходе третьей фазы исследования MURANO, по применению препарата Венклекста (венетоклакс) в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным ...

Россияне предпочитают лечиться устаревшими лекарствами Исследование аналитического агентства DSM Group показало, что россияне предпочитают лечиться устаревшими лекарствами: согласно его данным, в 2018 году наши соотечественники чаще всего покупали в аптеках «препараты из прошлого века» - например, цитрам...

Россияне предпочитают лечиться устаревшими лекарствами Исследование аналитического агентства DSM Group показало, что россияне предпочитают лечиться устаревшими лекарствами: согласно его данным, в 2018 году наши соотечественники чаще всего покупали в аптеках «препараты из прошлого века» - например, цитрам...

В Москве подведут итоги федеральной программы «7 нозологий» за 10 лет 9 ноября в Москве (Ленинградский проспект, 31А) по инициативе Всероссийского союза пациентов пройдёт форум «10 лет программе «Семь нозологий». Представители органов власти, врачебного и пациентского сообщества, компаний соберутся, чтобы обсудить проб...

Аптечное сообщество вновь выбрало «Кагоцел» лучшим средством для борьбы с гриппом и ОРВИ Компания «Ниармедик» получила международную фармацевтическую премию «Зеленый крест». В номинации «Препарат выбора для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа» победителем закономерно стал противовирусный безрецептурный Кагоцел.

Симпозиум «Принципиально новые препараты в лечении конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов» 30 мая в рамках XXV Международного офтальмологического конгресса «Белые ночи» в Санкт-Петербурге прошел симпозиум «Принципиально новые препараты в лечении конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов». Организатор симпозиума – биотехнологическая компания ФИ...

В ЕС расширены показания к применению препарата Тримбоу В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) — экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези. С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комб...

FDA присвоило препарату «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов Присвоение статуса основано на результатах исследования III фазы HAVEN 3, показавшего, что профилактика препаратом Эмицизумаб-kxwh  обеспечивает значимое снижение количества кровотечений по сравнению с отсутствием профилактики.

Государственный фонд вложил более 300 млн рублей в разработку лекарственных средств В компании рассчитывают вывести продукт на рынок в первом полугодии 2020 года и реализовывать его в государственных медучреждениях через программу госзакупок.

«Берингер Ингельхайм» приобретает акции компании ViraTherapeutics в целях разработки иммунотерапевтических препаратов нового поколения на основе онколитических вирусов Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о приобретении всех акций биофармацевтической компании ViraTherapeutics, специализирующейся на разработке методов лечения на основе онколитических вирусов. В ViraTherapeutics создан ведущий вирус-кандидат ВВС-Г...

В Европе одобрен уже пятый биоаналог препарата Хумира Регистрационные свидетельства на новый биоаналог получили компании Mylan и Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, они выведут свой препарат под торговым наименованием Хулио (Hulio).

Европейский сухой маникюр Европейский маникюр рекомендуется тем, у кого кутикула мягкая и растет умеренно, он не травматичен, так как исключает использование ножниц или щипцов, не требует особых навыков, потому любая девушка сможет сделать его в домашних условиях. Для европей...

Патентный спор между компаниями «АстраЗенека» и «Натива» завершился мировым соглашением с сохранением прав оригинатора Международной фармацевтической компании удалось защитить свои права на оригинальный препарат посредством мирового соглашения.

FDA приняло заявку на приоритетное рассмотрение регистрации упадацитиниба для лечения ревматоидного артрита AbbVie объявляет о принятии Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) заявки на приоритетное рассмотрение регистрации нового лекарственного средства, упадацитиниба, для лечения ревматоидного артрита умеренно...

Исследование препарата для женщин под защитой «АльфаСтрахование» «АльфаСтрахование» заключила договор страхования с компанией «ОСТ Рус», обеспечив защитой участниц исследования лекарственного препарата для улучшения сексуальной функции.

Все современные болезни от нервов: совет невролога Ежегодный оборот лекарственных средств в Украине составляет 3 миллиарда долларов, то есть каждый украинец ежегодно потребляет в среднем 50 упаковок медикаментов. Число жертв раковых заболеваний в мире растет с каждым годом, о чем свидетельствует неут...

Смоленских школьников приглашают к участию в Олимпиаде Национальной технологической инициативы В рамках реализации «дорожной карты» Национальной технологической инициативы (НТИ) «Кружковое движение», утвержденной Председателем Правительства Дмитрием Медведевым, в 2018-2019 учебном году в четвертый раз пройдет командная инженерная Олимпиада шко...

Кировский НИИ гематологии отсудил у страховой компании оплату медпомощи, оказанной «сверх нормы» Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА обратился в суд с требованием оплаты от страховых компаний и ТФОМС медицинской помощи, оказанной в рамках территориальных госгарантий сверх установленных лимитов, передаёт medvestnik.ru. Арбитражный ...

Компания Valeant станет Bausch Health Решение о смене бренда было принято для минимизации негативных последствий репутационных потерь из-за скандалов с завышением цен на лекарственные препараты и сговора с аптечной сетью.

Обнаружено влияние пола пациента на эффективность иммунотерапии при лечении рака Европейские исследователи выяснили, что пол влияет на эффективность иммунотерапии при лечении рака. Портал medicalxpress.com рассказал, что при проведении данной терапии мужчины с онкологией выживают чаще. Ученые из Европейского Института онкологии (...

Pfizer в Рoссии Компания Pfizer представлена в России с 1992 года, и сейчас свыше 1000 сотрудников работают в более чем 50 городах страны. Сегодня в России зарегистрировано более 100 препаратов Pfizer. Благодаря деятельности компании, российским потребителям стали д...

Тенвир эм – недорогой медикамент от гепатита С Среди большого количества лекарственных средств, применяемых для лечения гепатита С, особое место занимает препарат тенвир эм. Его главное отличие состоит в том, что он имеет самую низкую цену. Иногда его называют бюджетным медикаментом от ВГС. Прода...

Тенвир эм – недорогой медикамент от гепатита С Среди большого количества лекарственных средств, применяемых для лечения гепатита С, особое место занимает препарат тенвир эм. Его главное отличие состоит в том, что он имеет самую низкую цену. Иногда его называют бюджетным медикаментом от ВГС. Прода...

Экспериментальный препарат оказался эффективен в лечении болезни Паркинсона Эффективное лечение болезни Паркинсона может появиться в самое ближайшее время, поскольку ученые из Университета Джонса Хопкинса обнаружили, что экспериментальный препарат может замедлить прогрессирование недуга и устранить характерные симптомы. Полу...

Европейское Общество по артериальной гипертензии (АГ) (ESH) и Европейское кардиологическое сообщество (ESC) опубликовали обновленные рекомендации по ведению пациентов с АГ По сравнению с предыдущей версией европейских рекомендаций по лечению АГ 2013-го года в новых рекомендациях 2018 года изменились подходы к диагностике АГ, классификация стадий АГ, а также подходы к лечению АГ, в том числе резистентной. Новые рекоменд...

3 мая состоится День знаний о сердечной недостаточности Ежегодно в мае, в большинстве Европейских стран, под эгидой Европейской Ассоциации по Сердечной Недостаточности проходит День знаний о сердечной недостаточности, в котором принимают участие 68 городов по всей стране. В Республиканском кардиологическ...

Новое средство против туберкулеза, не имеющее аналогов в мире, доказало эффективность Российские специалисты из компании «МТ-Медикалс» разработали лекарство против туберкулеза с лекарственной устойчивостью. В основе препарата лежит ингибитор ферментов группы цитохрома Р450, которые участвуют в ключевых процессах жизнедеятель...

Мази и другие противовирусные препараты для кожи Если кожное заболевание спровоцировано вирусом, то для его лечения назначаются соответствующие медикаментозные средства защитного действия. Кроме противовирусных мазей и гелей для кожи выпускаются кремы и спреи для местной терапии, а также таблетки д...

В России появился новый препарат на основе ботулотоксина типа А 18 апреля 2017 года в Москве состоялась официальная презентация инъекционного препарата Ботулакс. Долгожданную новинку российским косметологам показала компания «Мартинекс»

«Фармасинтез» и индийская Emcure начали сотрудничество Заключенное соглашение между компаниями подразумевает предоставление друг другу эксклюзивной лицензии на лекарственные препараты для освоения технологии их производства.

Препарат ''Рош'' Газива продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой Новые долгосрочные данные подтверждают, что препарат Газива компании «Рош» продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой.

Особенности совместного использования препаратов Совихеп и Дакихеп В настоящее время эффективность препаратов, направленных против гепатита C, связана с воздействием этих средств непосредственно на РНК вируса. При этом для отдельных генотипов достаточным будет применение одного препарата. Но в некоторых случаях унич...

UniQure преуспела в разработке генной терапии гемофилии Компания UniQure представила обновленные данные клинических исследования IIb фазы генной терапии пациентов с гемофилией В: через три месяца после введения экспериментального препарата AMT-061 у участников отмечался устойчивый уровень фактора свертыва...

Минздрав проверил распределение ЛС по нозологиям Минздрав анализирует факты нерационального распределения препаратов по программе «Семь высокозатратных нозологий». Об этом сообщила Елена Максимкина, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава. З...

Препарат Мавирет продемонстрировал высокий уровень эффективности у пациентов с гепатитом С и компенсированным циррозом печени, ранее не получавших терапию Препарат Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) компании AbbVie продемонстрировал высокий уровень эффективности у пациентов с гепатитом С и компенсированным циррозом печени, ранее не получавших терапию.

Инновационный препарат от рассеянного склероза может войти в список ВОЗ Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала препарат окрелизумаб компании Roche для включения в Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. В случае положительного решения ВОЗ, мил...

Портфолио по принятию решений NAVIFY компании Рош позволяет получить релевантную информацию из баз данных по клиническим исследованиям и медицинским публикациям Компания «Рош» объявляет о запуске первых двух приложений поддержки принятия клинических решений под маркой NAVIFY®: Приложения NAVIFY Clinical Trial Match и NAVIFY Publication Search обеспечивают для групп по оказанию онкологической помощи более эфф...

Лахинимод оказался неэффективен против болезни Хантингтона Результаты клинических исследований II фазы не оправдали ожиданий Teva и не подтвердили эффективность препарата лахинимода в терапии болезни Хантингтона. Изучив полученные данные, компания приняла решение об отказе от дальнейших исследований препарат...

Компания «Рош» десятый год подряд признана лидером среди фармацевтических корпораций согласно индексам устойчивости Доу-Джонса Уже десятый год подряд компания «Рош» признается самой устойчивой компанией в категории «Фармацевтические показатели» согласно индексам устойчивости Доу-Джонса (DJSI). Включение в индексы Доу-Джонса осуществляется по результатам глубинного анализа эк...

Экспериментальный препарат останавливает болезнь Паркинсона Исследователи из Университета Джонса Хопкинса утверждают, что разработали экспериментальное лекарство от болезни Паркинсона. Оно подобно соединениям, используемым для лечения диабета.

Новое лекарство от рака Казанский федеральный университет совместно с компанией «Татхимфармпрепараты» впервые представили добавку, которая повышает эффективность терапии в лечении рака. Ее тестирование рассчитывают начать в ближайшее время. По словам заведующего к...

Россия стала первой страной в мире, где Яквинус® (МНН тофацитиниб) получил одобрение для терапии пациентов с язвенным колитом В международный день Воспалительных Заболеваний Кишечника компания Pfizer объявляет, что ее инновационный препарат Яквинус®, ранее применяемый для лечения ревматоидного артрита и бляшечного псориаза, получил одобрение новых показаний - лечение язвенн...

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

Amgen установила стоимость нового препарата для лечения остеопороза На прошлой неделе FDA одобрила применение нового препарата компании Amgen для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе.

Антипригарная посуда признана опасной Химикаты в антипригарных кастрюлях и другой посуде попадают в питьевую воду и могут вызывать рак, предупредило Вашингтонское Агентство по охране окружающей среды. Специалисты агентства сообщают, что микроскопические частицы химических веществ обнар...

Антипригарная посуда признана опасной Химикаты в антипригарных кастрюлях и другой посуде попадают в питьевую воду и могут вызывать рак, предупредило Вашингтонское Агентство по охране окружающей среды. Специалисты агентства сообщают, что микроскопические частицы химических веществ обнар...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

FDA поможет пациентам получить доступ к экспериментальным онкопрепаратам Администрация по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) намерена изменить процедуру выдачи разрешений на использование экспериментальных препаратов для лечения онкологических заболеваний. Об этом, как сообщает АP, заявил представитель...

Новая упаковка препаратов Teva – максимальная польза для пациентов Компания выяснила у медицинских работников и пациентов, какой должна быть идеальная упаковка лекарства – и создала ее!

Препарат «Форсига» (Farxiga) продемонстрировал положительные результаты в исследовании III фазы DECLARE-TIMI 58 Компания «АстраЗенека» сегодня объявила о получении положительных результатов исследования III фазы DECLARE-TIMI 58 по оценке влияния препарата «Форсига» (дапаглифлозин) на сердечно-сосудистые исходы (CVOT) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

Компании «Сервье» и «Тайхо Онколоджи» представили последние данные исследования препарата трифлуридин/типирацил на симпозиуме в рамках конгресса ASCO GI 2019 Компании «Сервье» и «Тайхо Онколоджи, Инк.» (США), подразделение «Тайхо Фармасьютикал Ко. Лтд.» (Япония), совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат трифлуриди...

Эксперты ВОЗ: в использовании дженериков вместо дорогих антибиотиков нет ничего плохого Если эти лекарства хорошего качества, об этом заявили руководитель программы по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам в Европейском регионе ВОЗ Данило Ло Фо Вонг и директор секретариата ВОЗ по вопросам устойчивости к противомикробным п...

В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®). В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) - экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези.

Компания Takeda второй год подряд удостоена престижной международной премии «Лучший работодатель» Takeda Pharmaceutical Company Limited объявила о присвоении ей глобального статуса «Лучший работодатель 2019 г.». Премия, разработаная компанией Top Employers Institute, существует более 25 лет и ежегодно присуждается организациям, создающим наилучши...

Создано лекарство, излечивающее от гриппа за день Исследователи отметили: в группе нового препарата симптомы гриппа сохранялись примерно в течение того же времени. Супер-лекарство для лечения гриппа, созданное компанией Shionogi, получило название балоксавир-марбоксил. Его эффективность подтвердили ...

В Украине запретили популярный обезболивающий препарат Индийский спазмолитик теперь под запретом. Гослекслужба Украины временно запретила популярный медикамент-спазмолитик «Комбиспазм» индийского производства. «Временно запрещаю реализацию и применение лекарственного средства «Комбисп...

«Септолете» уходит с российского рынка Зарубежные фармацевтические компании прекратят поставку в Россию некоторых лекарственных средств, среди которых есть известный спрей для лечения горла «Септолете плюс». Росздравнадзор подчёркивает, что решение о приостановке ввоза лекарств никак не с...

Одно из лечебных китайских средств объявили опасным Пациентам, страдающим экземой, рекомендовано немедленно прекратить использование крема для кожи китайского производства Zudaifu, поскольку он содержит незаконные стероиды. Издало запрет британское Агентство по регулированию лекарственных средств и ...

Одно из лечебных китайских средств объявили опасным Пациентам, страдающим экземой, рекомендовано немедленно прекратить использование крема для кожи китайского производства Zudaifu, поскольку он содержит незаконные стероиды. Издало запрет британское Агентство по регулированию лекарственных средств и ...

«АстраЗенека» объявляет финансовые результаты за 2018 год Согласно внутренним прогнозам, 2019 год станет для компании годом роста продаж в годовом исчислении в сочетании с оптимизацией соотношения издержек.

Новое средство выходит на тропу войны с тяжелой формой меланомы Фармацевтическая компания BIOCAD успешно провела клиническое исследование второй фазы ингибитора PD-1 пролголимаба — это первый препарат препаратданного класса, созданного в России. В исследовании участвовали люди с нерезектабельной или метаста...

AstraZeneca не удалось доказать эффективность бенрализумаба в терапии ХОБЛ В компании рассказали, что применение исследуемого препарата не привело к статистически значимому снижению частоты обострений у пациентов с ХОБЛ.

Побороть грипп за сутки: японские ученые создали лекарство В Японии ученые из фармацевтической компании Shionogi разработали препарат балоксавир-марбоксил, одна доза которого излечивает от гриппа за 24 часа. В испытаниях лекарства приняли участие 1436 человек, больных гриппом. Их разделили на три группы: одн...

Топ-20 самых продаваемых лекарств в России: аналитика Аналитики копании DSM Group составили рейтинг самых продаваемых брендов лекарств на коммерческом рынке России за 2018 год. Итоги 2018 года. Розничный сегмент фармацевтического рынка Россиискачать / открыть >> Первое место по продажам в 2...

Кадсила компании «Рош» снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы с остаточной опухолью после проведённой неоадьювантной терапии Компания «Рош» объявляет о том, что в исследовании III фазы KATHERINE достигнута основная цель и показано, что Кадсила (трастузумаба эмтанзин) в режиме монотерапии значимо снизил риск рецидива заболевания или смерти (выживаемость без рецидива инвазив...

Впервые показана эффективность прямых пероральных антикоагулянтов у пациентов с фибрилляцией и стенозом Основное средство для профилактики тромботических осложнений пока не применяют при наличии стеноза. Таких пациентов исключали из исследований, поэтому теперь доказательств эффективности препаратов у них нет.

Лекарство от колита эффективно убивает ВИЧ Уже принимаемое десятками тысяч людей лекарство против кишечных расстройств ведолизумаб удивительно эффективно контролирует обезьянью версию ВИЧ, что привлекло внимание Национального института аллергий и инфекционных заболеваний в США. Его сотрудники...

Ученые рассказали о новом методе борьбы с ВИЧ Американские ученые рапортовали о создании перорального препарата против ВИЧ, который можно принимать раз в неделю. Сейчас пациентам приходится принимать препараты ежедневно. И после успешных экспериментов на свиньях исследователи могут в ближайшие д...

Ученые рассказали о новом методе борьбы с ВИЧ Американские ученые рапортовали о создании перорального препарата против ВИЧ, который можно принимать раз в неделю. Сейчас пациентам приходится принимать препараты ежедневно. И после успешных экспериментов на свиньях исследователи могут в ближайшие д...

Bayer продает портфель дерматологических препаратов компании Leo Pharma В продаваемый портфель вошли рецептурные кремы для лечения акне, инфекционных заболеваний кожи и розацеа, а также кремы со стероидами.

Boehringer Ingelheim за год инвестировала 2,7 млрд евро в разработку лекарств Расходы компании на научные исследования и разработки превысили 3 млрд евро, из которых 2,7 млрд инвестированы в создание лекарственных препаратов для медицинского применения.

Немецкий препарат Магнерот® начали производить в России Немецкая компания Woerwag Pharma и российская ПИК-Фарма объявили об успешном завершении процесса локализации в России и начале регулярного производства препарата Магнерот (магния оротат) на производственных мощностях компании ООО ПИК-ФАРМА ЛЕК в Бел...

Препарат Алеценза помог продлить выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с ALK-положительным метастатическим немелкоклеточным раком Данные наблюдения III фазы показали, что препарат Алеценза компании «Рош» помог продлить выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с ALK-положительным метастатическим немелкоклеточным раком в среднем почти до трех лет.

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

Клинические исследования с помощью специального ПО: в чем преимущества Основой любой медицинской деятельности специализированных компаний являются разнообразные клинические исследования. Изучение лекарственных средств становится гарантией их эффективности и безопасности. И каждая фармакологическая организация в обязател...

Европейские эксперты констатируют ухудшение ситуации со стойкими бактериями Например, энтеробактерии Campylobacter проявляют в отдельных европейских регионах исключительную устойчивость к антибиотикам - фторхинолам. И это заставило врачей совсем отказаться от этой терапии.

Разработана программа по информированию населения о симптомах стенокардии 18–20 апреля 2019 года в Санкт-Петербурге прошел VII Международный образовательный форум «Российские дни сердца». Ведущие российские и европейские специалисты обсудили наиболее актуальные проблемы кардиологии. В рамках форума врачебному сообществу бы...

Разработана программа по информированию населения о симптомах стенокардии 18–20 апреля 2019 года в Санкт-Петербурге прошел VII Международный образовательный форум «Российские дни сердца». Ведущие российские и европейские специалисты обсудили наиболее актуальные проблемы кардиологии. В рамках форума врачебному сообществу бы...

Утвержден новый перечень лекарств от рака для жителей Москвы Правительство Москвы утвердило новый перечень препаратов, которые будут назначаться жителям столицы при лечении онкологических заболеваний. «Установить для граждан, имеющих место жительства в Москве, страдающих онкозаболеваниями, преобладающими ...

Терапию гепатита С по программе риск-шеринга в Подмосковье прошли почти 400 пациентов Программа риск-шеринга была запущена в Московской области в 2017 году, основным партнером проекта стала компания Biocad.

Олег Эпштейн глава компании «Материа Медика» Гомеопатические препараты вызывают бурю обсуждений. Положительные и негативные отклики об их качестве противоречат друг другу, не учитывая при этом индивидуальные особенности конкретного пациента. Самая сложная часть лечения — это правильно под...

В Россию временно не будет поставляться широко применяемый противоописторхозный препарат Росздравнадзор опубликовал письмо компании «Байер» о временной приостановке поставок на территорию РФ таблеток «Бильтрицид» (МНН: празиквантел). В качестве причины приостановки поставок указана временная производственная задержка на производств...

На рынке может появиться эффективный препарат для лечения рака печени Фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о том, что созданный ей препарат Cyramza, предназначенный для лечения пациентов с раком печени, действительно продлевает жизнь больных с этой формой рака. Это стало ясно после окончания последней стадии кл...

«ГИЛС и НП» и EDQM обсудили точки сотрудничества 15 февраля в штаб-квартире Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению, EDQM (г. Страсбург) состоялась встреча с заместителем главы российского государственного GMP-инспектората, директором ФБУ «ГИЛС и НП» Вла...

Появился экспериментальный препарат от диабета 2 типа Экспериментальное лекарство, разработанное компанией из Северной Каролины, может помочь диабетикам бороться с сахаром в крови, при этом не снижая его до опасно низкого уровня. Исследователи говорят о соединении TTP399, которое они добавили в терапи...

Появился экспериментальный препарат от диабета 2 типа Экспериментальное лекарство, разработанное компанией из Северной Каролины, может помочь диабетикам бороться с сахаром в крови, при этом не снижая его до опасно низкого уровня. Исследователи говорят о соединении TTP399, которое они добавили в терапи...

В Новгородской области запустят производство препаратов на основе моноклональных антител Компания «ВН-Фарм» заключила с правительством Новгородской области соглашение о строительстве фармацевтического завода, сообщает сайт правительства региона. Документ был подписан в ходе ПМЭФ-2019 губернатором региона Андреем Никитиным и генеральным д...

Американские ученые запустили «тюремный проект» по лечению наркомании В Штатах запущен сомнительный эксперимент. Как передает The Daily Mail, заключенному из Луизианы имплантировали экспериментальное средство для лечения наркотической зависимости. Это один из 10 подопытных, которых вскоре должны выпустить на свободу с ...

Что рекомендуют фармацевты для поддержания работы сердца? Работники российских аптек, пользователи крупнейшей русскоязычной профессиональной сети Smartpharma.ru, назвали лучшие лекарственные средства. В категории «Рекомендация года для поддержания стабильной работы сердца» победителем стал препарат «Пананги...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик в качестве стартового лечения при МРЛ FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве стартового лечения при распространенной стадии мелколеточного рака легкого.

Универсальное лекарство против гриппа успешно проходит испытания Таблетка против всех видов гриппа - заветная мечта многих ученых. Над созданием такого средства сейчас трудятся сотрудники фармацевтической компании Janssen. Рабочее название препарата - JNJ4796.

Совместный день донора LG и компании «Технопарк» под девизом #lgтехнопарквеснадобра LG Electronics празднует десятилетие масштабного социального проекта, продолжая свою донорскую программу первым совместным мероприятием с компанией «Технопарк».

Компания Gedeon Richter приобрела все права на производство и продвижение препарата «Бемфола» Компания Gedeon Richter объявила о приобретении прав на интеллектуальную собственность, исследования, а также соответствующие данные и документацию на препарат «Бемфола» / Afolia для использования на территории США у швейцарской корпорации Fertility ...

Противостоим вирусам: как правильно лечить ОРВИ О взаимодействии лекарств при лечении ОРВИ Беспорядочный самостоятельный подбор препаратов рискован и опасен, а одновременное употребление препаратов без рекомендации врача несет за собой тяжелые последствия. Лекарственные взаимодействия – это измене...

Производителям лекарств полного цикла хотят предоставить ценовую преференцию на торгах Минпромторг разработало новую концепцию развития фармпромышленности, в которой предложило предоставить компаниям полного цикла ценовую преференцию в 25% при госзакупках лекарств, передаёт vademec.ru. Это поможет привлечь в отрасль дополнительные инве...

Путин: Экспорт российских лекарств за границу составляет 700 млн рублей Президент России Владимир Путин на ежегодной большой пресс-конференции по итогам года затронул вопрос фармацевтической отрасли страны. Он отметил, что лекарственная зависимость от импорта постепенно снижается. При этом увеличивается доля экспорта. По...

Галлюциногены из грибов станут лекарством Активным ингредиентом в волшебных грибах является псилоцибин. Psilocybin является естественным психоделическим пролекарственным соединением, произведенным более чем 200 видами грибов. Теперь, Psilocybin может вскоре получить юридический статус, кото...

Галлюциногены из грибов станут лекарством Активным ингредиентом в волшебных грибах является псилоцибин. Psilocybin является естественным психоделическим пролекарственным соединением, произведенным более чем 200 видами грибов. Теперь, Psilocybin может вскоре получить юридический статус, кото...

Министерство здравоохранения РФ одобрило новую жидкую лекарственную форму препарата AbbVie Синагис® (паливизумаб) для профилактики тяжелых РСВ-ассоциированных инфекций нижних дыхательных путей у детей с высоким риском заражения РСВ Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о регистрации Министерством здравоохранения Российской Федерации жидкой лекарственной формы препарата Синагис® (паливизумаб) для профилактики тяжелых инфекций нижних ды...

Как не нужно лечить наркоманию Вопрос лечения наркомании стоит давно и остров, наверно именно поэтому мы имеем такое огромное количество наркотиков. Как показали исследования, лечение, проводимое среди наркоманов, не всегда давало хороший результат, порой пациентам становилось хуж...

Бесплодие у женщин Восстановление рецептивности эндометрия у женщин с эндометриальной формой бесплодия предусматривает лечение хронического эндометрита с последующим назначением препаратов для улучшения функционального состояния слизистой матки. С этой целью проводится...

Бесплодие у женщин Восстановление рецептивности эндометрия у женщин с эндометриальной формой бесплодия предусматривает лечение хронического эндометрита с последующим назначением препаратов для улучшения функционального состояния слизистой матки. С этой целью проводится...

Продажи противогрибковых лекарственных препаратов выросли на 3,0% В июне 2018 года в аптеке можно было приобрести 56 брендов средств АТС-группы [D01] «Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи» от 77 производителей (156 полных наименований). Однако перед походом в аптеку нужно обязательно прок...

GlaxoSmithKline завершила сделку по покупке Tesaro В GlaxoSmithKline рассказали, что приобретение Tesaro поможет укрепить позиции компании на фармацевтическом рынке и усилить потенциал портфеля разрабатываемых препаратов для лечения онкопатологий.

Ученые: Вылечить мигрень теперь можно с помощью смартфона Эффективность такого подхода была подтверждена в ходе недавнего исследования. Оказалось, что приложение для смартфонов учит пациентов навыкам, необходимым для управления мигренью. Компания Theranica из Израиля, разработчик биомедицинских технолог...

Ученые проанализировали распределение новых антибиотиков по миру Растет потребность в новых антибиотиках для борьбы с нависшей угрозой противомикробной резистентности. В новом исследовании ученые проследили динамику распространения новых антибиотиков в географических масштабах. Результаты научной работы опубликова...

Arena Pharmaceuticals реализует исследование ELEVATE UC для подтверждения потенциала этрасимода Компания Arena Pharmaceuticals, Inc. (код Nasdaq: ARNA) сообщила о первом участнике ELEVATE UC 52 - первого из двух опорных исследований в рамках 3-й фазы регистрационной программы ELEVATE UC, ориентированных на оценку воздействия этрасимода в дозир...

Создан эффективный препарат для восстановления сердца   Разработчиками уникального средства стали специалисты Калифорнийского университета и компании Omniox, Inc.Оно получило название OMX-CV. Препарат можно назначать при нарушениях работы сердца на фоне недостатка кислорода.

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

В России выводят инновационный антибиотик Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а ...

Новая вакцина поможет в лечении норовирусной инфекции Экспериментальная вакцина, созданная компанией Takeda Pharmaceutical, обещает стать эффективным средством в лечении распространённых штаммов норовирусной инфекции — заразного заболевания, которое вызывает боли в желудке, тошноту и диарею. По словам д...

АРФП будет сотрудничать с Корейской ассоциацией фармацевтических производителей Корейские компании выразили заинтересованность в экспорте российских лекарственных растительных препаратов на корейский рынок, а также в поиске российских партнеров для размещения собственных производств на территории РФ.

Генетики: риску рождения детей с серьезными патологиями подвержены 90% пар Специалисты исследовательского института Дании провели исследования, в результате которых выявили вероятность рождения детей с серьезными отклонениями у 90% здоровых пар – сообщает The Age. В исследованиях приняли участие пары, готовящиеся к рождению...

Лучшее лекарство от гриппа: балоксавир марбоксил или Xofluza устраняет симптомы болезни за 2 дня Новое лекарство от гриппа балоксавир марбоксил или Xofluza для однократного приема, разработанное японскими учеными, было одобрен в Соединенных Штатах. Клиническая эффективность препарата значительно превосходит Тамифлю и другие существующие а...

Эксперт: “Импорт лекарственных препаратов сокращается” За период январь-июль 2018 г. импорт готовых лекарственных препаратов в Россию составил 291,3 млрд. руб. Динамика при расчётах в рублях к аналогичному периоду 2017 г. составила 3,2% по готовым формам, показатель прироста нерасфасованной продукции тож...

Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что в исследовании III фазы KATHERINE достигнута основная цель и показано, что Кадсила (трастузумаба эмтанзин) в режиме монотерапии значимо снизил риск рецидива заболевания или смерти (выж...

STADA продолжает расширение ОТС-портфеля за счет бренда Низорал Компания приобрела права на лечебный шампунь против перхоти Низорал у компании «Янссен», входящую в группу компаний «Джонсон & Джонсон».

Ученые доказали пользу сна для лечения рака Во время лечения рекомендуется больше спать. Ученые доказали наличие положительного эффекта от сна на лечение онкологии. Гормон сна усиливает влияние медицинских препаратов на злокачественные клетки. Ученые экспериментально выявили новый способ эффек...

Novartis отказалась от разработки противовирусных и антибактериальных препаратов Компания сконцентрируется на создании новых препаратов для лечения онкологических заболеваний (речь идет о генной терапии), новых исследованиях в области неврологии и офтальмологии.

Минюст США присоединился к искам против Indivior и Reckitt Benckiser Министерство юстиции США поддержало несколько частных исков против компаний Indivior Plc и Reckitt Benckiser Group PLC в связи с ненадлежащим продвижением препаратов Субутекс (бупренорфин) и Субоксон (бупренорфин + налоксон), пред...

Препарат Тецентрик компании «Рош» улучшает результаты лечения в первой линии терапии при трижды негативном раке молочной железы Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с Абраксаном улучшает результаты лечения в первой линии терапии при PD-L1-положительном метастатическом трижды негативном раке молочной железы.

Врачи рассказали, как часто нужно сдавать анализ крови Сдавать кровь на общий анализ необходимо натощак. Если ежегодно сдавать общий анализ крови, то можно своевременно выявить признаки тех или иных опасных заболеваний. О пользе профилактического анализа крови рассказала Ольга Калачева. Общий анал...

Новые данные исследований реальной клинической практики указывают на необходимость повышения эффективности вторичной профилактики для снижения ишемического риска в долгосрочной перспективе у пациентов, перенесших инфаркт миокарда Новые данные, полученные в результате трех исследований реальной клинической практики (PRECLUDE-2, TIGRIS и ATHENA), представлены сегодня на конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) в Мюнхене (Германия). В результате исследований, проведенны...

«Появление новых препаратов в России сделает дорогостоящую терапию доступнее для пациентов» Согласно данным профильных некоммерческих организаций, в нашей стране проживают от одного до 1,5 миллионов человек с орфанными (редкими) заболеваниями. Точной статистики, на которую можно было бы опираться, чтобы оценить масштаб проблемы, нет. А неко...

Военнослужащие в Армении будут лечиться в рамках госзаказа после получения подтверждения Государственного агентства В рамках программы «Медицинские услуги военнослужащим, спасателям и членам их семей» более 1000 медуслуг будут предоставляться вышеназванным людям в рамках госзаказа с разрешения госагентства здравоохранения...

На жителях ДРК начали испытывать экспериментальный препарат против лихорадки Эбола Власти Демократической Республики Конго начали применять экспериментальную терапию для лечения геморрагической лихорадки Эбола, вспышка этого заболевания продолжается на северо-востоке страны. На данный момент препарат на основе моноклональных антите...

Медики испытывают новый препарат от редкого генетического заболевания Частное предприятие Celtaxsys Inc сообщило в четверг, что в середине этапа испытания нового препарата от кистозного фиброза удалось уменьшить ключевой симптом генетической болезни легких, но это не улучшило функцию легких. Существует несколько вар...

Медики испытывают новый препарат от редкого генетического заболевания Частное предприятие Celtaxsys Inc сообщило в четверг, что в середине этапа испытания нового препарата от кистозного фиброза удалось уменьшить ключевой симптом генетической болезни легких, но это не улучшило функцию легких. Существует несколько вар...

Популярное лекарство от кашля признали смертельно опасным Французское национальное агентство по безопасности лекарственных средств и товаров для здоровья приостановило действие регистрационных удостоверений препаратов, содержащих фенспирид, из-за риска возникновения аритмии. В России данное вещество содержи...

Новый класс антибиотиков переворачивает представление о лечении инфекций Сотрудники Университета Иллинойса и французской компании Nosopharm презентовали новый класс антибиотиков. Как передает The Indian Express, эти препараты помогут справиться с инфекциями, устойчивыми к стандартной терапии. Средства получили название од...

Ozon.ru проверит прокуратура из-за продажи лекарств Как сообщила директор по связям с общественностью Ozon Мария Заикина, компания уже предоставила прокурорам все необходимые разъяснения по поводу тестирования продаж безрецептурных лекарственных средств, а также информацию о лицензиях и открытых аптеч...

BIOCAD запускает магистерскую программу «Математическая биология» С 1 сентября 2018 года на кафедре инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологии Физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ начинается обучение по новой магистерской программе, реализуемой совместно с биотехнологической ком...

Дакомитиниб одобрен для лечения немелкоклеточного рака легких FDA одобрило препарат дакомитиниб (dacomitinib) под торговой маркой Визимпро компании Pfizer для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Препарат дакомитиниб представляет собой ингибитор киназ для терапии первой линии у паци...

Как выбрать клининговую компанию для домашней уборки Выбор клининговой компании для проведения уборки дома требует внимания и знания ключевых аспектов, важных на этом этапе. Несмотря на то, что рассматриваемый тип услуг появился в своём секторе рынка сравнительно недавно, ниша занята достаточно плотно,...

Минздрав предложил добавить лечение онкологии в список инвестиционных проектов Белоусова Минздрав России предложил включить в планы Белоусова проекты по диагностике и лечению онкологических заболеваний, в том числе в области ядерной медицины и работы со стволовыми клетками, передаёт РБК. План помощника президента РФ Андрея Белоусова пред...

Медицинский скандал: какой препарат от 17 фармацевтических компаний был загрязнен канцерогенным веществом? В августе 2018 года Германия сняла с продажи валсартан от 17 фармацевтических производителей. Лабораторные исследования выявили высокий уровень токсичных для здоровья веществ. Если это подозрение подтвердится, Европа может столкнуться с одним из круп...

При выборе лекарств к советам знакомых прислушиваются 49% россиян Большинство российских потребителей (84%) покупают лекарственные препараты исходя из личного опыта, 79% следуют рекомендациям врача, в 49% - советам знакомых. Такие результаты социального опроса получила исследовательская компания Ipsos (опрос был пр...

Подходы к лечению венозной тромбоэмболии у больных раком Вопрос лечения венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у больных раком ставит врачей перед выбором между низкомолекулярным гепарином и пероральными антикоагулянтами. Рандомизированные исследования, изучающие варианты лечения венозной тромбоэмболии (ВТЭ), пок...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на регистрацию препарата Тецентрик компании ''Рош'' в первой линии терапии PD-L1-положительного метастатического ТНРМЖ Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приняло и рассмотрит в приоритетном порядке заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) Те...

Препарат компании Novartis превзошел по эффективности омализумаб в терапии крапивницы Получив убедительные результаты клинических исследований Novartis приступила к планированию КИ III фазы, которые должны пройти при участии более 2 тыс. пациентов с хронической спонтанной крапивницей.