10 ноября 2018, 00:14

Гентестирование. Как минимизировать риск рождения больного ребенка

Действительно ли генетики могут со 100% точностью предсказать рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями? И что делать, если специалисты вынесли паре суровый приговор? Рассказывает врач-генетик сети центров репродукции и генетики «Нов...

Подробнее на сайте: aif.ru

Томские специалисты внедрили технологию преимплантационной диагностики наследственных болезней при проведении ЭКО В НИИ медицинской генетики ТНИМЦ создана группа преимплантационной генетической диагностики наследственных болезней в рамках программы искусственного оплодотворения. Речь идёт о таких заболеваниях как муковисцидоз, спинальная амиотрофия, мукопо...

Ребёнок на заказ. В Китае родились первые дети с отредактированным геномом «Технологии редактирования генома – это проблема, которой занимаются учёные во всём мире на протяжении последних 10 лет, – рассказывает директор по развитию компании Genotek Артём Елмуратов. – Самой перспективной считается технология CRISPR/Cas9, ко...

Эмбриолог рассказал, как родители с генетическими заболеваниями могут родить здоровых детей Уже никого не удивишь тем, что пары с диагнозом «бесплодие» могут зачать ребенка с помощью медицинского оплодотворения. Но не все знают о том, что этот метод также эффективный способ зачать здорового ребенка для тех, у кого есть заболевания...

Академик Владислав Корсак: «Рожать будем по старинке!» После расшифровки генома человека появилась теоретическая возможность его редактирования, а значит, ещё до рождения малыша можно будет изменить, к примеру, цвет его глаз или избавить будущего ребёнка от генетических заболеваний. Наш эксперт – презид...

Эксперт: Генетический скрининг поможет избавиться от рождения инвалидов 25 июля исполнилось 40 лет первому человеку, зачатому при помощи экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Эта технология впервые была применена в Великобритании. Заведующая лабораторией Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico, к.б.н. Екат...

Ученые: вклад в развитие аутизма вносит генетический компонент По данным Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico, у 26% обследованных в Центре детей с диагнозами «аутизм», расстройство аутистического спектра (РАС) или аутоподобное состояние, удалось выявить генет...

Анализ после выкидыша: секвенирование ДНК покажет причину Лабораторные анализы после выкидыша ограничены, но американские клиники предлагают полное экспресс-секвенирование ДНК родителей и эмбриона, которое позволяет определить причину невынашивания беременности. Выкидыш для несостоявшихся родителей – тяж...

Генетик: Ряд заболеваний можно выявить у ребёнка ещё в период беременности матери Заведующая медико-генетической консультацией «Областного клинического перинатального центра имени Бакуниной», кандидат медицинских наук, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Тверской области Елена Кочегур...

Ученые нашли генетические мутации алкоголизма В ходе исследования эксперты сравнили геномы 1,798 тысячи человек. Генетики из медико-генетического центра Genotek выявили новые данные о генетических мутациях, связанных с алкоголизмом, следует из исследования компании. В ходе исследования эк...

Обнаружить скрытые риски болезней с рождения уже реально Определить риски для некоторых унаследованных детьми состояний, многие из которых можно предотвратить, американским ученым позволила программа, отображающая гены новорожденных. В рамках проекта BabySeq обнаружено, что более 9 процентов младенцев яв...

Создан онлайн-инструмент, определяющий риск рака яичников у женщин Британские специалисты создали новый онлайн-инструмент Ovarian Cancer Action, помогающий женщинам определить унаследованный риск развития рака яичников. При этом женщины отвечают на ряд вопросов о здоровье и семейной истории, на основании чего опре...

Создан онлайн-инструмент, определяющий риск рака яичников у женщин Британские специалисты создали новый онлайн-инструмент Ovarian Cancer Action, помогающий женщинам определить унаследованный риск развития рака яичников. При этом женщины отвечают на ряд вопросов о здоровье и семейной истории, на основании чего опре...

Генетическое обследование на выявление факторов риска остеопероза – важный шаг в планировании беременности При планировании детей все родители, так или иначе, задумываются о здоровье будущего ребенка. Врачи настоятельно рекомендуют молодым родителям заблаговременно выяснить свой «генетический паспорт», чтобы оценить возможные риски развития наследственных...

Наследование группы крови по теории Бернштейна Как ни парадоксально, но законы наследования групп крови детьми от родителей были определены не генетиками или медиками, а математиком. Основоположникам данной теории стал немецкий ученый в области математических наук Феликс Бернштейн. Свои первые ...

Создан новый метод прогнозирования рака груди Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Генетика в медицине», ученые разработали самый всеобъемлющий метод для прогнозирования риска развития рака молочной железы. Это способ расчетапутем объединения информации о семейном анамнезе и генет...

Создан новый метод прогнозирования рака груди Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Генетика в медицине», ученые разработали самый всеобъемлющий метод для прогнозирования риска развития рака молочной железы. Это способ расчетапутем объединения информации о семейном анамнезе и генет...

Создан новый метод прогнозирования рака груди Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Генетика в медицине», ученые разработали самый всеобъемлющий метод для прогнозирования риска развития рака молочной железы. Это способ расчетапутем объединения информации о семейном анамнезе и генет...

Ученые разгадали причину сердечной недостаточности Ученые из Имперского колледжа Лондона определили генетическую мутацию, которая увеличивает риск развития сердечной недостаточности. Это открытие поможет врачам в лучшей диагностике пациентов, находящихся в зоне риска. Наследственная сердечная недоста...

Достижения в области генетики делают реальным появление «дизайнерских младенцев» Прогресс в разработках технологий редактирования генома вызывает настороженность экспертов. Они говорят о том, что родители скоро захотят получать «дизайнерских младенцев» с заложенным набором «функций». Генетическое тестирование эмбрионов – те...

Генетические мутации, связанные с раком поджелудочной железы Шесть генов, содержащих мутации, могут передаваться через поколения, что существенно увеличивает риск заболевания раком поджелудочной железы. Актуальность проблемы Это исследование проводилось в клинике Майо (Mayo Clinic) и было опубликовано в научно...

Мутации без наследства. Бывает ли мозг без извилин? Что поверхность мозга должна быть покрыта извилинами, знают все. Изображения нормального мозга есть даже в школьных учебниках. Однако встречаются ситуации, когда извилин значительно меньше, чем должно быть, и они сглажены. Бывает и так, что извилин ...

Как справиться с генетическим ожирением? От двух до шести процентов людей с избыточным весом страдают от моногенного ожирения. Оно связано с мутациями с одном из генов, который ответственен за аппетит и чувство сытости. Учёные выяснили, как можно справиться с этим заболеванием.   ...

Наследственные заболевания: возможные причины Под термином «наследственные заболевания» подразумевают болезни, которые передаются ребенку от его родителей. Причиной патологических изменений, передающихся следующим поколениям, является изменение генетического кода человека. В генетическом коде че...

ЗОЖ и диспансеризация не помогут. Рак — в простых вопросах и ответах Регулярно проходить диспансеризацию, смотреть на наследственность — многим кажется, что так можно предупредить развитие онкологии. Однако на деле такие утверждения нередко оказываются обычными мифами. Какие заблуждения есть насчет онкологии, АиФ.ru ...

В Петербурге обсудили, как современная генетика борется с наследственными заболеваниями 21 и 22 июня в Петербурге обсудили  проблемы и перспективы применения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) при использовании современных репродуктивных технологий.

Препараты от ВИЧ могут подойти для лечения другой опасной болезни Новые исследования Института медицинских открытий Sanford Burnham Prebys (SBP) в Ла-Хойе из Калифорнии показывают, что фермент ВИЧ играет решающую роль в управлении патологией мозга, связанной с болезнью Альцгеймера - путем изменения гена APP. Таки...

Препараты от ВИЧ могут подойти для лечения другой опасной болезни Новые исследования Института медицинских открытий Sanford Burnham Prebys (SBP) в Ла-Хойе из Калифорнии показывают, что фермент ВИЧ играет решающую роль в управлении патологией мозга, связанной с болезнью Альцгеймера - путем изменения гена APP. Таки...

Минздрав рассказал о лечении гемофилии одной инъекцией Главный специалист Минздрава России по медицинской генетике Сергей Куцев рассказал Известиям о разработке вакцины, которая после одной инъекции сможет излечивать гемофилию – наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свёртываемости к...

Чрезмерная забота о гигиене новорожденных может увеличить риск развития рака Ученые утверждают, что ограниченное воздействие микроорганизмов в младенчестве может явиться ключевым в развитии лейкемии у детей. Введение В статье, опубликованной в журнале Nature Reviews Cancer, профессор Мел Гривз (Mel Greaves) из Великобритании ...

«ЭКО – уже не какой-то эксклюзив, это обычный метод лечения бесплодия» Прошло уже 40 лет с момента, когда родился первый ребёнок, зачатый через ЭКО. За эти годы, благодаря процедуре, появились на свет около восьми миллионов детей по всему миру. Член -корреспондент РАН, репродуктолог Ксения Краснопольская утверждает, что...

Ретинобластома: найден способ ранней диагностики рака у детей Врачами зафиксировано увеличение больных ретинобластомой среди детей. Для данного онкозаболевания характерна высокая частота наследственности. По этой причине решающее значение в лечении ретинобластомы у детей приобретает ранняя диагностика. Эк...

Что с мужчинами, которые думают, что они женщины Синдром тестикулярной феминизации (или синдром Морриса) — это врожденное заболевание людей мужского пола (с набором хромосом XY), которое связано со снижением или полной потерей чувствительности к андрогенам — мужским половым гормонам. Человек с этим...

Генетические нарушения у детей: как проявляются и что делать Генетика как наука пока только развивается, мы знаем о генетических аномалиях не очень много, но правильная и своевременная диагностика крайне важна для выбора педагогического и медицинского маршрута помощи ребёнку. Генетические синдромы могут приним...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза. Злокачественная гипертермия — одно из наиболее тяжелых осложнений, возни...

Рождение детей повышает риск рака груди Многие женщины верят, что рождение детей защищает от рака груди, но результаты нового исследования говорят обратное: беременность приводит к раку молочной железы (РМЖ) годы спустя. Пожизненный риск злокачественных опухолей молочной железы у женщин...

10 особенностей, которые мы наследуем от мамы чаще всего 1041483/ Pixabay Абсолютно точно предсказать, чьи черты унаследует ребенок, не может ни один врач. Но тщательное изучение родословной и знание законов генетики могут подсказать, какие особенности ребенок получит от матери. Интеллект Исследован...

В России созданы устойчивые к ВИЧ человеческие эмбрионы Результатов удалось добиться благодаря редактированию генома эмбрионов на стадии одной клетки (зиготы) при помощи системы CRISPR-Cas9. Редактирование зигот заключалось в вырезании 32 нуклеотидов из последовательности гена CCR5, кодирующего рецептор, ...

Путь к материнству с ВРТ и ПГТ 23 октября 2018 года сеть центров репродукции и генетики Нова Клиник провела конференцию «Путь к материнству с ВРТ и ПГТ». Число бесплодных пар и новорожденных детей с генетическими нарушениями растет во всем мире, и ученые ведут борьбу с данными про...

Названы препараты, которые запрещены будущим отцам Не следует планировать беременность во время или сразу после курсового приема антибиотиков. Известно, что на этапе планирования беременности женщинам нужно с большой осторожностью относиться к приему различных лекарств. Однако далеко не все знают...

Среди россиян есть носители гена, который защищает от ВИЧ Учёные-генетики выяснили, что каждый сотый житель России имеет редкую мутацию в гене, поэтому менее восприимчив к вирусу, который вызывает ВИЧ-инфекцию. Специалисты медико-генетического центра Genotek Александр Ракитько утверждает, что мутация в ген...

Genetico и Лаборатория клинической биоинформатики будут сотрудничать Центр генетики и репродуктивной медицины Genetico и Лаборатория клинической биоинформатики будут сотрудничать в сфере интерпретации генетической информации, с целью постановки точного диагноза пациентам с наследственными за...

Ученые рассказали, к какому заболеванию склонны высокие люди Высоким людям в большей мере, чем низкорослым, грозит варикозное расширение вен – это установили американские ученые из Стэнфордского университета. «Риск варикоза коррелирует с ростом людей, и выше он у высоких», - заявили специалисты после прове...

Беременность и подготовка к ней: что нужно знать? Наверняка каждая девушка хотя бы раз представляла себя в роли матери, поэтому важно понимать всю ответственность за зарождающийся в утробе маленький организм. Сегодня во всемирной сети не составит труда найти множество тематических порталов на тему з...

На роду написано. Как избежать наследственного рака Наш эксперт – член правления Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), руководитель отдела биологии опухолевого роста лаборатории м­олекулярной онкологии Ф­ГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, член-корреспондент РАН, д...

Генетический тест поможет предотвратить смерть во время общего наркоза Впервые в России учёные выявили редкую мутацию в гене RYR1, которая может стать причиной гибели пациента во время общего наркоза. Это значит, что генетические исследования могут снизить риск летальных исходов при непереносимости общей анестезии. ...

Гипохондроплазия Гипохондросплазия – врожденное состояние, при котором идет нарушение формирования как суставов, так и хрящевой ткани. в итоге это приводит к изменению формы и размера сочленений, существенно уменьшая их размер. Такое состояние вызывает состояние карл...

В чем особенность болезни Альцгеймера? Болезнь Альцгеймера – дегенеративное заболевание неясного происхождения, его патогенез тесно связан с нарушением метаболизма и отложением белка Генетика Имеет семейный характер. Пациенты с трисомией по 21-й хромосоме (синдром Дауна) имеют повышенный ...

Назван тип фигуры с с высоким риском развития диабета типа 2 и гипертонии Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Кембриджа,люди с меньшей генетической вероятностью накопления лишнего жира вокруг бедер подвержены более высокому риску диабета 2 типа и сердечных приступов. Хотя давно признано, что тело в фор...

Назван тип фигуры с с высоким риском развития диабета типа 2 и гипертонии Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Кембриджа,люди с меньшей генетической вероятностью накопления лишнего жира вокруг бедер подвержены более высокому риску диабета 2 типа и сердечных приступов. Хотя давно признано, что тело в фор...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза. Злокачественная гипертермия — одно из наиболее тяжелых осложнений, возник...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза. Злокачественная гипертермия — одно из наиболее тяжелых осложнений, возник...

Дело в клетке. Как возникает рак в организме Поиск причин появления раковых опухолей занимает умы ученых и врачей уже давно. Ведь до сих пор нет окончательного мнения, что же именно приводит к перерождению клеток. Были выявлены провоцирующие факторы, типа вредных привычек, плохой экологии, неп...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза.

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза.

Ученые определили причину гибели клеток при болезни Альцгеймера и Паркинсона Ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine) определили потенциальное объяснение таинственной гибели определенных клеток головного мозга, наблюдаемая при болезни Альцгеймера, Паркинсона и других нейро...

Найден способ предсказать время смерти Биологи подтвердили шесть ранее выявленных ассоциаций между генами и долголетием. Американские ученые разработали метод оценки продолжительности жизни человека по генетическим вариациям. Результаты работы были представлены на ежегодном собрании А...

12 особенностей, которые мы обычно наследуем от отца Skalekar1992/ Pixabay При зачатии будущий ребенок получает наследственную информацию от обеих родителей в равном объеме: 50% генетического материала обеспечивает мать, вторую половину – отец. В процессе эволюции женский пол взял на себя ответственно...

Ученые выявили еще одну причину появления кариеса Важное открытие сделали в Швейцарии. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой болезни...

Ученые выявили еще одну причину появления кариеса Важное открытие сделали в Швейцарии. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой болезни людей ...

Ученые выявили еще одну причину появления кариеса Важное открытие сделали в Швейцарии. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой болезни людей ...

Беременность привела к развитию разрушающего мозг недуга Речь идет о болезни Крейтцфельдта-Якоба. Это нейродегенеративное заболевание, которое в 85% случаев выбирает свою жертву произвольно, а в 10-15% имеет наследственный характер. У женщины не было генетических мутаций, способствующих развитию этого неду...

Гипохондроплазия: клиническая картина, симптомы, лечение, прогноз Гипохондросплазия – врожденное состояние, при котором идет нарушение формирования как суставов, так и хрящевой ткани. в итоге это приводит к изменению формы и размера сочленений, существенно уменьшая их размер. Такое состояние вызывает состояние карл...

Высокие люди склонны к опасному заболеванию сосудов Высоким людям в большей мере, чем низкорослым, грозит варикозное расширение вен – это установили американские ученые из Стэнфордского университета. Результаты их исследования опубликовал на своих страницах журнал Circulation. «Риск варикоза корре...

Новая генетическая технология скрининга — Улучшение шансов на беременность Эми Уиггинс Новая технология, предлагаемая в Новой Зеландии, может повысить вероятность того, что женщины в возрасте 30 лет будут беременны с использованием ЭКО до 25 процентов, как показало новое исследование. Результаты исследования генетического с...

Ген сердечной мышцы подвергнули редактированию Ученые Стэнфордского сердечно-сосудистого института Стэнфордской школы медицины в стволовых клетках сердечной мышцы редактировали ген, что позволяет им прогнозировать риск болезни. Их исследование впервые показало, как спаривание CRISPR с индуциров...

Ген сердечной мышцы подвергли редактированию Ученые Стэнфордского сердечно-сосудистого института Стэнфордской школы медицины в стволовых клетках сердечной мышцы редактировали ген, что позволяет им прогнозировать риск болезни. Их исследование впервые показало, как спаривание CRISPR с индуциров...

Генетики запретили более трети россиян принимать популярные лекарства Сотрудники центра Genotek провели исследование генома 2100 россиян и сделали тревожные выводы: средства для снижения уровня холестерина опасны для жизни примерно 36% россиян, обладающих генетической предрасположенностью к развитию болезней мышц. Ме...

В Бельгии живут единственные в мире брат и сестра с прогерией Ранее случаев прогерии в одной семье не наблюдалось, так как болезнь является следствием случайной мутации. В Бельгии живет очень необычная семья Вандевеерт, в которой родились двое детей с прогерией. Это редкий генетический дефект, который приводит...

Выявлена новая генетическая причина возникновения ювенильного идиопатического артрита Монозиготные близнецы с диагнозом артрит помогли ученым определить мутацию гена, которая может в одиночку вызвать ювенильную форму этого воспалительного заболевания суставов. Исследовав ДНК отдельных клеток крови близнецов, а затем создав модель гене...

Выявлена новая генетическая причина возникновения ювенильного идиопатического артрита Монозиготные близнецы с диагнозом артрит помогли ученым определить мутацию гена, которая может в одиночку вызвать ювенильную форму этого воспалительного заболевания суставов. Исследовав ДНК отдельных клеток крови близнецов, а затем создав модель гене...

Если у вас проблемы с весом, не стоит винить наследственность Почти две трети процессов, приводящих к набору веса, контролируются диетой. Примерно одна пятая приходится на наследственные факторы, констатируют ученые. Поэтому не стоит ссылаться на "плохую генетику". Было проведено исследование того...

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с наследственной предрасположенностью к раку, носителем мутаций предположительно является каждый 180-й житель планеты. Препараты, снижающие риск развития болезни – дело будущег...

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с наследственной предрасположенностью к раку, носителем мутаций предположительно является каждый 180-й житель планеты. Препараты, снижающие риск развития болезни – дело будущег...

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с наследственной предрасположенностью к раку, носителем мутаций предположительно является каждый 180-й житель планеты. Препараты, снижающие риск развития болезни – дело будущег...

«Дети на заказ» — сомнительное достижение современной генетики В последнее время все чаще возникают сообщения от компаний, занимающихся технологиями редактирования генома, о возможности в перспективе получать «дизайнерских детей». Речь идет о детях на заказ, буквально «собранных» на генетичес...

Появился способ лечить гипертоников эффективней Команда исследователей из Медицинского центра Университета Вандербильта, работающая с Департаментом по делам ветеранов США (VA), обнаружила генетические ассоциации с артериальным давлением, которые могли бы служить ориентиром для будущих пациентов с...

Появился способ лечить гипертоников эффективней Команда исследователей из Медицинского центра Университета Вандербильта, работающая с Департаментом по делам ветеранов США (VA), обнаружила генетические ассоциации с артериальным давлением, которые могли бы служить ориентиром для будущих пациентов с...

Синдром Дауна: что несет лишняя хромосома? 47 вместо 46 хромосом – это главное отличие человека, рожденного с синдромом Дауна, от других людей. Наличие лишнего генетического материала у дауна ведет к формированию множества особенностей таких людей. Это касается внешности, состояния внутренн...

Как спланировать пол будущего ребенка? Всем родителям интересно знать пол своего будущего ребенка, причем иногда еще до зачатия. Причины этого могут быть как объективные, так и просто любопытство, но если вопрос возникает, стоит принять меры для поиска верного ответа. На сегодняшний...

Новая причина импотенции От дисфункции сексуального характера сегодня страдает примерно каждый второй мужчина в возрасте от 40 до 70 лет. Ученые из США обнаружили еще один фактор импотенции, который оказался связанным с генетикой. Об этой находке американских специалисто...

Новая причина импотенции От дисфункции сексуального характера сегодня страдает примерно каждый второй мужчина в возрасте от 40 до 70 лет. Ученые из США обнаружили еще один фактор импотенции, который оказался связанным с генетикой. Об этой находке американских специалисто...

Главное об ЭКО. Специалисты рассказали об особенностях проведения процедуры Рассказать о том, что предлагает современное медицинское учреждение, согласились для АиФ.ru врач акушер-гинеколог и репродуктолог клиники ОАО «Медицина», член Российской Ассоциации репродукции человека Перевозникова Екатерина Михайловна и эмбриолог ...

Врач – об ЭКО: Пациентки могут забеременеть с первой или с двенадцатой попытки Эксперты в области экстракорпорального оплодотворения рассказали изданию sobaka.ru о возможностях ЭКО, а также при каких обстоятельствах его необходимо использовать, а в каких случаях можно обойтись без него. Своё компетентное мнение высказали гендир...

Кому угрожает остеопороз? К сожалению, остеопороз, как и некоторых формы рака, относится к так называемым «тихим» или латентным заболеванияям, когда манифестация заболевания происходит на поздних этапах его развития. Специалисты из Международного фонда по изучению остеопо...

Особенности лечения клинодактилии: методы исправления дефекта, прогноз Клинодактилия – врожденное состояние, при котором аномалия развития мышечно-сухожильного аппарата приводит к ограничению подвижности пальцев на руках или ногах. При этом сама кисть приобретает своеобразный внешний вид. Расценивать такое состояние как...

«Зарубежные методы диагностики рака эффективны не для всех россиян» Российские учёные выяснили, что некоторые генетические мутации, чья связь с онкологическими заболеваниями доказана, у россиян не вызывают рак. Зато изменения генома, не встречающиеся в других популяциях, несут в себе риск развития злокачественной опу...

Долголетие зависит не от генов, а от образа жизни Приблизительно 7% продолжительности жизни определяется генетикой. Долголетие всё-таки не определяется только генами человека. Исследование с участием 400 млн людей показало, что ДНК почти не оказывает никакого влияния на то, как долго мы проживем...

Число генных вариаций человека отвечает за наступление депрессии Международное исследование под руководством Эдинбургского университета обнаружило более 100 генов, связанных с депрессией. Для этого эксперты изучили данные двух миллионов человек из 20 стран. Было выявлено, что генетические изменения влияют на нер...

Обнаружены гены рассеянного склероза Международное сотрудничество под руководством ученых из Йельского университета изучает гены, отвечающие за развитие рассеянного склероза. Деятельность Международного консорциума генетики рассеянного склероза Предыдущая работа Международного консорц...

Одно из лечений с помощью редактирования генома потерпело крах Ученые из Сангамо в США предприняли попытку первого испытания метода редактирования генов у людей с редкими изнурительными заболеваниями, связанными с дефицитом ферментов. Однако она не удалась. Замена ДНК не смогла снизить уровень вредных необработ...

Одно из лечений с помощью редактирования генома потерпело крах Ученые из Сангамо в США предприняли попытку первого испытания метода редактирования генов у людей с редкими изнурительными заболеваниями, связанными с дефицитом ферментов. Однако она не удалась. Замена ДНК не смогла снизить уровень вредных необработ...

Ученые нашли способ справиться с генетическим ожирением От 2% до 6% людей с лишним весом страдают от моногенного ожирения. Это заболевание вызвано мутациями в одном из генов, отвечающих за аппетит и чувство сытости. Специалисты поняли, как помочь таким людям.

Сколько времени должно пройти между родами Медики выяснили, каким должен быть оптимальный промежуток между родами, чтобы свести к минимуму риск для здоровья ребенка. Многих женщин волнует вопрос, каким должен быть промежуток между первой, второй и последующими беременностями, чтобы малыши ро...

Ученые изучили артериальное давление на генетическом уровне Крупнейший в истории генетический анализ более миллиона человек выявил 535 новых генов, связанных с высоким артериальным давлением. Материалы и методы исследования Ученые изучили около 7 миллионов распространенных генетических вариантов связи с систо...

Генетические обследования помогают беременным Более 24 тысяч человек прошли обследование в медико-генетическом кабинете областной клинической больницы, сообщает пресс-служба департамента здравоохранения. В прошлом году было обследовано 12 920 новорожденных. Охват скринингом составил 99,6 %, что ...

Ученые изучили гены, связанные с хронической болезнью почек Международное исследование, проведенное учеными Университета Манчестера (University of Manchester), выявило идентичность генов, которые предрасполагают людей к хроническому заболеванию почек. Это открытие является важным шагом в понимании недиагности...

Синдром Прадера — Вилли Что такое синдром Прадера — Вилли? Синдром Прадера — Вилли (СПВ) — это генетическое заболевание, которое встречается примерно у одного из каждых 15 000 новорожденных. Синдром Прадера — Вилли поражает мужчин и женщин с одинаковой частотой и затраги...

Почему женщины живут дольше мужчин Жизнь мужчины короче, чем у женщины, подтвердило исследование швейцарских ученых. Согласно их данным, такое «неравенство» наблюдается во всем мире – на долголетие женщин влияют отнюдь не факторы социального благополучия. Исследователи установили,...

Американцы о редактировании генома - исследование Американцы высказали мнение по поводу использования технологии редактирования гена. Они утверждают, что дети, у которых редактировали гены, могут уменьшить угрозу серьезной болезни, но применение технологии для увеличения интеллекта, неэтично. К так...

Американцы о редактировании генома - исследование Американцы высказали мнение по поводу использования технологии редактирования гена. Они утверждают, что дети, у которых редактировали гены, могут уменьшить угрозу серьезной болезни, но применение технологии для увеличения интеллекта, неэтично. К так...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности э...

Ученые определили критический возраст для наступления Альцгеймера Как сообщают крайние исследования в области болезни Альцгеймера, женщины с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера имеют гораздо больше шансов на развитие недуга, чем мужчины с подобными генетическими склонностями. Как пишет WEBMD, пр...

Подагра больше генетическая проблема, чем диетическая Веками считалось, что диета, богатая красным мясом и вином, связана с подагрой. Но, новые исследования показывают, что именно генетика может быть виновником подагры, а диета мало связано с обострением подагры. В новом номере Британского медицинского ...

7 популярных мифов о бесплодии Каждая пятая супружеская пара в нашей стране сталкивается с бесплодием в том или ином его проявлении. Эксперты в области лечения этого расстройства разоблачили 7 наиболее популярных мифов. Миф 1. Нужно всего лишь расслабиться. Действительно, рела...

Очкарики, действительно, умнее из-за генов - исследования Люди, которые носят очки, действительно, умнее, чем другие, - такое заключение сделали ученые Эдинбургского университета, и объяснили этот факт генной предрасположенностью. Исследователи проанализировали генетические данные около 45 тысяч человек и...

Очкарики, действительно, умнее из-за генов - исследования Люди, которые носят очки, действительно, умнее, чем другие, - такое заключение сделали ученые Эдинбургского университета, и объяснили этот факт генной предрасположенностью. Исследователи проанализировали генетические данные около 45 тысяч человек и...

Ахондроплазия: причины, клиническая картина, методы лечения Ахондроплазия представляет собой наследственную патологию, для которой характерно укорочение конечностей на фоне нормальных размеров тела. Заболевание сопровождается хондродистрофической карликовостью, специфическими симптомами и требует своевременно...

Ученые: искусственное оплодотворение опасно Процедура искусственного оплодотворения давно перестала быть чем-то экзотическим - в настоящее время в мире живет более 7 миллионов человек, появившихся на свет благодаря такому зачатию. Но действительно ли этот метод безопасен? Ученые Институ...

Лечение бесплодия связано с высоким риском осложнений при беременности По данным авторов исследования, показатель в Канаде любого серьезного осложнения составляет приблизительно 10-15 на каждые 1000 родов. Материнская смертность еще реже: в Канаде она составляет 10 или менее случаев на 100 000 родов. В новом исследовани...

Генетики: таблетки для снижения холестерина опасны для трети россиян Ученые медико-генетического центра Genotek выяснили, что популярные препараты для снижения уровня холестерина опасны для жизни примерно 36% россиян, обладающих генетической предрасположенностью к развитию болезней мышц, сообщает пресс-служба центра. ...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

В Китае родился первый в мире генетически модифицированный человек Мнения ученых по поводу эксперимента, проведенного в Китае, разделились – некоторые считают его научным прорывом, а другие – опасным и неэтичным. Ученый из Южного университета науки и техники Хэ Цзянькуй сообщил, что ему удалось усп...

Китайские власти подтвердили рождение детей с изменённой ДНК Китайские власти провели расследование, которое официально подтвердило, что в результате эксперимента на свет появились две генетически модифицированные девочки.  Новость о рождении детей, геном которых был отредактирован на стадии эмбри...

Генетики запретили трети россиян принимать популярные лекарства Проведенное сотрудниками центра Genotek исследование заставило пересмотреть назначения некоторых распространенных лекарств россиянам. Так, проанализировав геном 2100 жителей России, специалисты оказались перед тревожным фактом. Один из препаратов д...

Генетики запретили трети россиян принимать популярные лекарства Проведенное сотрудниками центра Genotek исследование заставило пересмотреть назначения некоторых распространенных лекарств россиянам. Так, проанализировав геном 2100 жителей России, специалисты оказались перед тревожным фактом. Один из препаратов д...

Выноси и сохрани. Наивные вопросы о суррогатном материнстве Отвечает Президент Российской ассоциации репродукции человека профессор Владислав Корсак:К услугам суррогатных матерей прибегают пары, для которых это единственный способ появления на свет детей, родных им генетически (в силу возраста или из-за серь...

Испытывается лекарство от редкого генетического заболевания Миотубулярная миопатия представляет собой тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к параличу мышц с рождения и смерти до двух лет. Болезнь связана с Х-хромосомой у одного из 50 000 младенцев-мужчин. Только мальчики заболевают ею, поскол...

Испытывается лекарство от редкого генетического заболевания Миотубулярная миопатия представляет собой тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к параличу мышц с рождения и смерти до двух лет. Болезнь связана с Х-хромосомой у одного из 50 000 младенцев-мужчин. Только мальчики заболевают ею, поскол...

Обнаружены гены, ответственные за плохое зрение В список генов, которые могут привести к полной слепоте или проблемам со зрением, добавили более 250 пунктов. Исследователи Калифорнийского университета нашли набор генов, которые отвечают за плохое зрение. Они обнаружили, что влиять на зрение и выз...

Любовь к сладкому – не повод опасаться лишнего веса В прошлом году исследователи выявили, что любовь к сладкому предопределяется конкретной генетической мутацией. Теперь исследователи обнаружили, что организм людей с этим генетическим вариантом имеет меньше жира. Международная команда ученых, возг...

Ученые объяснили, почему женщины живут дольше мужчин У людей в среднем разница составляет четыре года. Человеческие самцы, как и самцы других животных, живут меньше самок. У людей в среднем разница составляет четыре года. В новой работе, которая проведена группой Дены Дюбаль из Калифорнийского у...

Определение группы крови и резус-фактора: зачем необходимо? У каждого человека эритроциты содержат много белков, выполняющих роль антигенов. Именно за счет них можно сделать анализ на группу крови и резус фактор. Такие наследственные признаки генетически передаются от родителей. У всех людей разная комбинация...

Ученые рассказали, какие факторы влияют на либидо Специалисты из Британии установили, что сила либидо малыша закладывается в утробе матери, это означает, что страшные родители будут иметь подобного ребенка по темпераменту. Отсюда можно сделать вывод, что в формировании либидо большую роль играет ген...

Открыт секрет проблемы, давно волнующей людей Международная группа ученых раскрыла секрет того, почему некоторые люди худые, а другие легко набирают вес. В ходе их исследования обнаружены генетические области, связанные с худобой. Это поддержало идею, что для некоторых людей небольшой вес боль...

Открыт секрет проблемы, давно волнующей людей Международная группа ученых раскрыла секрет того, почему некоторые люди худые, а другие легко набирают вес. В ходе их исследования обнаружены генетические области, связанные с худобой. Это поддержало идею, что для некоторых людей небольшой вес боль...

Некодирующие мутации способствуют риску развития аутизма В исследовании сегментирования всего генома почти у 2000 семейств выявлены мутации в «промоторных областях» генома — областях, предшествующих началу гена — при аутизме. Исследование, опубликованное в выпуске научного журнала Science, явля...

Дисплазия соединительной ткани — тяжелая наследственная патология Дисплазия соединительной ткани — тяжёлое системное заболевание, при котором наблюдается поражение сердца, суставов, ЛОР-органов, а также иммунологические нарушения. Развивается в результате генных мутаций. Болезнь требует постоянного наблюдения...

Периодонтит, кариес и генетика: почему выпадают ваши зубы? Генетика играет решающую роль в предрасположенности к различным стоматологическим заболеваниям, включая периодонтит и кариес. Проведенные недавно Исследования показали тесную связь между генетическими особенностями пациентов и риском возникновения...

Талассемия Что такое талассемия? Талассемия (анемия Кули) — это группа наследственных расстройств, которые влияют на количество гемоглобина, производимых человеком. Гемоглобин относится к семейству соединений, состоящих из гема (железосодержащий комплекс) и ...

Смерть Децла глазами кардиологов. Можно ли предсказать остановку сердца? 3 февраля в гримерке после выступления в ночном клубе Ижевска скоропостижно скончался один из первых отечественных рэперов Кирилл Толмацкий (Децл). Артисту было всего 35 лет. По словам близких, на здоровье певец не жаловался, был весел, выглядел как...

У слабоумия и проблем с сосудами много общего, выяснили генетики Исследование ДНК более 1,5 миллиона человек позволило выявить генетические факторы повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера.

Депрессия, которая тяжело поддается лечению, связана с генетическим заболеванием Депрессия является распространенным заболеванием, для которого когнитивная поведенческая терапия является рекомендуемым методом лечения в большинстве случаев. Исследователи из Karolinska Institutet теперь изучили, какие генетические факторы и риски ...

Депрессия, которая тяжело поддается лечению, связана с генетическим заболеванием Депрессия является распространенным заболеванием, для которого когнитивная поведенческая терапия является рекомендуемым методом лечения в большинстве случаев. Исследователи из Karolinska Institutet теперь изучили, какие генетические факторы и риски ...

Исследование: противозачаточные в 35 раз повышают риск тромбоза у каждой 30-й женщины в РФ Противозачаточные таблетки повышают риск венозных тромбозов в 35 раз у каждой тридцатой женщины в России. К таким выводам пришли эксперты медико-генетического центра Genotek по результатам проведённого исследования. У трёх женщин из ста обнаружена му...

Этиология рака легкого 1. Определяющие. оказывают постоянное воздействие на организм человека (пол, возраст, генетическая предрасположенность) — пожилой возраст (пик заболеваемости отмечается в возрастелет) — мужской пол (мужчины болеют в 3-9 раз чаще) — наследственная пре...

Ученые нашли причину, по которой люди набирают вес Заключение о том, что вес не всегда зависит от генетического набора человека, сделали ученые из Королевского колледжа Лондона. Исследователи изучили биомаркеры близнецов, которые соответствовали увеличению висцерального жира вокруг живота. После ан...

Продолжительность жизни напрямую связана с генами Женщины живут дольше мужчин именно благодаря особенностям генома. У них есть спасение - две Х-хромосомы. Ранее ученые считали, что женщины имеют большую продолжительность жизни из-за более сильного иммунитета и благодаря тому, что женщины реже куря...

ДНК-тесты врут Д-р Джошуа Клейтон, 29-летний радиолог, проживающий в Медицинском центре Университета Бейлор в Далласе, хотел узнать о его родословной. Поэтому он отправил образец своей слюны в 23andMe, компанию по генетическим испытаниям. Анализ не принес ожидае...

ДНК-тесты врут Д-р Джошуа Клейтон, 29-летний радиолог, проживающий в Медицинском центре Университета Бейлор в Далласе, хотел узнать о его родословной. Поэтому он отправил образец своей слюны в 23andMe, компанию по генетическим испытаниям. Анализ не принес ожидае...

Как наследуется группа крови? У родителей - вторая группа крови, а у ребёнка – первая. Такое может быть? Отвечает завлабораторией анализа генома Института общей генетики РАМН им. Н. И. Вавилова, д. б. н. Светлана Боринская:– Это возможно. Группа крови определяется состоянием пар...

Возраст отца влияет на здоровье ребенка и матери Ученые назвали возрастной промежуток, в котором безопаснее всего стать отцом. Медики из Стэнфордского университета опубликовали в журнале British Medical Journal результаты своего исследования, касающегося связи между возрастом отца и возможными пат...

На создание трёх генетических центров в России планируют потратить свыше 12 млрд рублей В России будут созданы три генетических центра мирового уровня. Об этом вице-премьер Татьяна Голикова, передает «РИА Новости». Известно, что на создание в стране трех центров предполагается потратить 12,2 миллиарда рублей. Примечательно, что около 90...

Риск преждевременных родов можно определить при помощи анализа крови Преждевременные роды – одна из самых больших опасностей, с которыми могут столкнуться матери и их дети. Осложнения, вызванные преждевременными родами, являются одной из ведущих причин младенческой смертности во многих странах мира. Ежегодно такие про...

Обнаружен генетический фактор риска хронической травматической энцефалопатии Исследователи выявили генетические вариации, которые могут влиять на тяжесть хронической травматической энцефалопатии (ХТЭ). TMEM106B является одним из первых генов, который проявляется при ХТЭ. Это может частично объяснить, почему у некоторых спортс...

Профессор Куцев: Через 20 лет в медицине внешне мало что изменится О том, какой может быть медицина через 20 лет, рассказали «Известиям» ведущие российские специалисты в области генетики, трансплантологии, офтальмологии и клеточной биологии. Стоит ли медицине двигаться в сторону совершенствования способностей челове...

Врожденная гиперплазия коры надпочечников Что такое врожденная гиперплазия коры надпочечников Термин врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) объединяет группу аутосомно-рецессивных патологий, каждое из которых связано с дефицитом фермента, участвующего в синтезе кортизола. Дефици...

Предсказать рост и возможные заболевания позволит новый инструмент ДНК Одно из важных исследований провели ученые в Мичиганском государственном университете - они создали инструмент ДНК, главной функцией которого является предсказание возможных заболеваний человека и его роста. С каждым днем наука не стоит на месте, а д...

Как избежать внезапного инсульта Ученые установили: определяющим фактором развития инсульта у человека является наследственная предрасположенность. Но этот генетически обусловленный риск может быть еще более весомым при наличии некоторых привычек. Согласно данным, опубликованным Eur...

Как избежать внезапного инсульта Ученые установили: определяющим фактором развития инсульта у человека является наследственная предрасположенность. Но этот генетически обусловленный риск может быть еще более весомым при наличии некоторых привычек.   Согласно данным, оп...

Как избежать внезапного инсульта Ученые установили: определяющим фактором развития инсульта у человека является наследственная предрасположенность. Но этот генетически обусловленный риск может быть еще более весомым при наличии некоторых привычек. Согласно данным, опубликованным Eur...

Врачи рассказали, от какой болезни детей спасают игры на свежем воздухе На первый взгляд эта взаимосвязь не совсем очевидна. Эксперты утверждают, если дети будут проводить больше времени на улице, это снизит риск развития близорукости. Близорукость или миопия становится всё более распространённой проблемой в мире....

Самые дорогие лекарства Некоторые лекарства стоят, как однокомнатная квартира в Москве. Препараты ценой в несколько миллионов рублей за упаковку лечат редкие генетические заболевания. Высокая стоимость связана с тем, что в их разработку вложено много денег, а спрос на препа...

Синдром Эдвардса — причины, симптомы, диагностика и способы лечения Синдром Эдвардса, или трисомия 18, является одним из тяжелейших врожденных заболеваний. Данную болезнь провоцируют нарушение в рядах хромосом. Синдром вызывает многочисленные заболевания органов и систем в организме человека. Интересный факт: сред...

Гилтеритиниб для лечения острой миелоидной лейкемии Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств Соединенных Штатов одобрило гилтеритиниб (Xospata) для лечения острой миелоидной лейкемии (ОМЛ). Новый препарат в таблетированной форме должен составить основу таргетной терапии рецид...

Стало известно, от чего зависит продолжительность жизни Продолжительность жизни напрямую связана с генами Женщины живут дольше мужчин именно благодаря особенностям генома. У них есть спасение - две Х-хромосомы. Ранее ученые считали, что женщины имеют большую продолжительность жизни из-за более силь...

Врожденный адреногенитальный синдром у детей: клиника и лечение Развитие адреногенитального синдрома у детей обусловлено генетически – заболеть им в течение жизни невозможно, его можно только унаследовать от родителей. Известны случаи, когда у пары, в которой один из родителей страдает этой патологией, рождаются ...

Основные причины потери зубов К сожалению, с потерей зубов может столкнуться абсолютно любой человек в любом возрасте и любого пола, как богатый, так и бедный и так далее.  Если раньше выпадение зуба у человека — это было почти настоящей трагедией, то сегодня современная ме...

Наследственный риск инсульта можно компенсировать здоровым образом жизни Инсульт – это сложное заболевание, вызываемое как генетическими, так и внешними факторами, включая питание и образ жизни. Люди с высоким генетическим риском развития инсульта могут уменьшить вероятность его возникновения, придерживаясь здорового обра...

Раковыми могут становиться здоровые клетки без собственных генных мутаций Причиной злокачественного перерождения может быть сигнал от клеток других тканей. Согласно наиболее распространенному мнению, рак возникает в связи с генетическими мутациями в наследственном материале определенных клеток, которые в связи с этим начин...

Раковыми могут становиться здоровые клетки без собственных генных мутаций Причиной злокачественного перерождения может быть сигнал от клеток других тканей. Согласно наиболее распространенному мнению, рак возникает в связи с генетическими мутациями в наследственном материале определенных клеток, которые в связи с этим начин...

Возможности лечения мышечной дистрофии в Германии Мышечная дистрофия – это группа наследственных заболеваний, при которых происходит постепенная дегенерация всех мышц в теле человека. Чаще всего встречаются мышечная дистрофия Дюшенна и Беккера. Они связаны с мутациями гена dystrophin, который находи...

К диабету и импотенции ведут одни и те же мутации в генах Были обнаружены гены, которые вызывают импотенцию и диабет у мужчин, а также другие проблемы со здоровьем. В журнале American Journal of Human Genetics было опубликовано исследование британских ученых из университета Эксетера, которые выяснили, что ...

Сенсация в научном мире Ученые заявили, что в Китае созданы первые в мире генетически модифицированные дети. Это вызвало в научной среде противоречивые суждения, в том числе этические. Отмечается, что хотя это будет огромный скачок науки, такой вид редактирования генов за...

Сенсация в научном мире Ученые заявили, что в Китае созданы первые в мире генетически модифицированные дети. Это вызвало в научной среде противоречивые суждения, в том числе этические. Отмечается, что хотя это будет огромный скачок науки, такой вид редактирования генов за...

Не упустить момент. Можно ли выявить рак на ранней стадии? В вопросах лечения онкологических заболеваний важное значение имеет то, на какой стадии была обнаружена патология. При этом далеко не все вовремя посещают врачей и стремятся узнать все о своем здоровье. Одних пугают очереди в коридорах поликлиник, д...

Люди в очках оказались умнее в тестах на интеллект Масштабное исследование ученых Эдинбургского университета помогло выявить закономерность между плохим зрением и интеллектом. В общем оно подтвердило то, о чем раньше и так все догадывались: «очкарики» реально самые умные. «Эти исследования самые ...

Можно ли заразиться раком? Самые распространённые мифы о болезни № 1 Рассказывает директор Фонда профилактики рака Илья Фоминцев:Миф № 1: Рак заразен— Трудно понять, как возник этот миф. Рак — не грипп. Нет и никогда не было ни одного случая бытового заражения человека раком — ни воздушно- капельным, ни контактым спо...

Ученые вырастили ГМО свиней, стойких к опасной болезни Ученые получили генетически модифицированных свиней, которые могут бороться с одним из самых опасных и дорогостоящих по лечению заболеваний в мире - респираторному синдрому свиней (PRRS). В частности испытание проведено Институтом Рослина Университ...

Ученые вырастили ГМО свиней, стойких к опасной болезни Ученые получили генетически модифицированных свиней, которые могут бороться с одним из самых опасных и дорогостоящих по лечению заболеваний в мире - респираторному синдрому свиней (PRRS). В частности испытание проведено Институтом Рослина Университ...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз. Э...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоид...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз. Э...

Генетическое тестирование: как простые анализы могут навсегда изменить жизнь человека За 10 лет исследователи определили генетические факторы риска развития определенных заболеваний. Тесты ДНК стали более быстрыми, дешевыми, точными и доступными для широких масс. Каждый год миллионы людей получают доступ к информации о своем генетичес...

Генетики запретили более трети россиян принимать популярные лекарства Средства для снижения уровня холестерина опасны для жизни примерно 36% россиян, обладающих генетической предрасположенностью к развитию болезней мышц. Статины опасны при наличии мутаций в генах SLCО1B1 и HMGCR.

Замершая беременность на раннем сроке: симптомы и врачебная помощь Замершая беременность — страшный диагноз. Все будущие мамы боятся потерять своего ребёнка, но если причины и симптомы выкидыша большинству беременных всё-таки известны, то такое явление, как замершая беременность, для многих остаётся загадкой. Почем...

Российские ученые сделают прорыв в регенеративной медицине и генетике Российские инженеры и ученые работают над многими важными для здоровья разработками, в данном случае речь идет о регенеративной медицине и генетике. Так, команда Донского государственного технического университета с коллегами из ростовского научно-...

Российские ученые сделают прорыв в регенеративной медицине и генетике Российские инженеры и ученые работают над многими важными для здоровья разработками, в данном случае речь идет о регенеративной медицине и генетике. Так, команда Донского государственного технического университета с коллегами из ростовского научно-...

Генетическая мутация, ответственная за уязвимость к туберкулезу Ученые обнаружили генетический фактор, который увеличивает вероятность инфицирования туберкулезом. Результаты исследования объясняют, как эта мутация влияет на иммунную систему, и указывают на возможное лечение людей с этой болезнью. Новые результаты...

Генетические заболевания: типы, лечение и диагностика Мутации не могут пройти для организма бесследно. Несмотря на механизмы репарации, некоторые мутации сохраняются. Появление повреждённого генома приводит к возникновению заболеваний. По причине возникновения такие заболевания подразделяются на несколь...

Ученые заявили, что «совы» и «жаворонки» отличаются на генетическом уровне  Ученые из Соединенных Штатов Америки и Великобритании выяснили, что «совы» и «жаворонки» отличаются друг от друга на генетическом уровне, а смещение циклов сна и бодрствования у людей заключена в ДНК.Чтобы выяснить, как генетика влияет на склонность ...

Витамин Е и заболеваемость раком: научные факты В медицинской среде не утихают споры, повышает или понижает витамин Е заболеваемость раком: давайте рассмотрим современные научные факты. Начнем с недавно проведенного исследования, которое предполагает: оба варианта верные, просто мы не учитываем...

Возраст матери, раса, вес влияют на концентрацию гормонов во время беременности Согласно исследованию Университета Рутгерс (Rutgers University), концентрации гормонов на ранних стадиях развития плода значительно зависят от возраста матери, индекса массы тела и расы, а не от образа жизни. Данное исследование опубликовано в журнал...

Что такое сердечно-сосудистый скрининг? При проверке на наличие каких-либо заболеваний человек проходит ряд тестов или исследований, которые помогают исключать или подтверждать присутствие факторов, указывающих на развитие данных заболеваний. Сердечно-сосудистый скрининг, который может име...

От кого из родителей мы наследуем позднее старение: Ген «Питера Пена» и другие гены длинной молодости За старение организма или длительную молодость отвечает примерно 1000 различных генов и процесс расшифровки их еще не завершен. Каждый год генетики открывают несколько новых генов молодости и старения. За продление молодости отвечает удачное сочетан...

Худые люди имеют генетическое преимущество, когда дело доходит до поддержания своего веса В крупнейшем на сегодняшний день исследовании такого рода ученые из Кембриджского университета (University of Cambridge) выяснили, почему некоторым людям удается оставаться худыми, в то время как другие легко набирают вес. Актуальность ожирения Боле...

Обнаружен новый синдром иммунодефицита Исследование опубликовано в журнале Experimental Medicine. В нем говорится, что мутация в гене под названием IKBKB разрушает иммунную систему, что приводит к чрезмерному изменению и потере T- и B-лимфоцитов. Мутации и иммунитет Генетические мутации ...

Учёные выяснили, что у «жаворонков» и «сов» мозг работает по-разному Специалисты с помощью МРТ доказали, что два этих типа людей действительно отличаются. Это определяют гены. Исследование принадлежит специалистам из университета в Бирмингеме (Великобритания). Учёные открыли различие механизма работы головного мозга ...

Выявлен ген, вызывающий ожирение Поскольку ожирение продолжает оставаться ведущей причиной смерти во всем мире, исследователи работают над тем, чтобы понять, какую роль генетика играет в предрасположенности человека к ожирению. Новые исследования проливают свет на тот факт, что в т...

Гемофилию планируют лечить одной инъекцией  Специалисты разрабатывают инъекцию, которая способна вылечить гемофилию А. Препарат находится в заключительной фазе испытаний и разработан зарубежными учеными на основе технологий редактирования генома.»Одна инъекция — и полное выздоровление...

«Умные гены» подвергают рискам болезней, но и оберегают Ученые Массачусетского технологического института и Гарварда обнаружили, что гены, отвечающие за человеческий ум, могут привести к ряду заболеваний - аутизму, анорексии и биполярности. При этом они защищают от болезни Альцгеймера и некоторых других ...

«Умные гены» подвергают рискам болезней, но и оберегают Ученые Массачусетского технологического института и Гарварда обнаружили, что гены, отвечающие за человеческий ум, могут привести к ряду заболеваний - аутизму, анорексии и биполярности. При этом они защищают от болезни Альцгеймера и некоторых других ...

Длительность сна, которая защищает ДНК и предотвращает генетические болезни Ученые считают, что недостаток сна может повредить ДНК и повысить риск развития рака. Результаты исследования показывают, что это снижает способность ДНК к самовосстановлению, что может привести к генетическим заболеваниям. Достаточный сон обычно ...

Длительность сна, которая защищает ДНК и предотвращает генетические болезни Ученые считают, что недостаток сна может повредить ДНК и повысить риск развития рака. Результаты исследования показывают, что это снижает способность ДНК к самовосстановлению, что может привести к генетическим заболеваниям. Достаточный сон обычно ...

Девочке из Искитима с редким наследственным заболеванием требуется помощь Вике Кислициной 5 лет. Когда малышке было три года, у неё обнаружили дегенеративное заболевание нервной системы, вызванное нарушением обмена веществ. Сейчас девочке нужно лечение стоимостью порядка 200 тысяч рублей. Как рассказала мама девочки,...

Генетики выяснили, как определяется пол ребенка В новом исследовании ученые обнаружили важные регуляторы активности генов, которые определяют, станем ли мы мужчинами или женщинами. Что определяет пол ребенка? Медицинские исследователи из Мельбурнского детского научно-исследовательского института М...

В России учёные создали устойчивые к ВИЧ человеческие эмбрионы Российские учёные из нескольких московских институтов впервые в стране провели эксперимент по редактированию человеческих зигот при помощи системы CRISPR-Cas9 и получили эмбрионы, несущие мутацию в гене CCR5, которая определяет устойчивость к заражен...

Создана новая технология, предсказывающая исход рака Диагноз этой опасной болезни часто ставит пациента в неопределенность по поводу своего заболевания. Теперь исследователи из лаборатории Колд-Спринг-Харбор говорят, что могут предсказать, насколько агрессивным будет опухоль, поскольку они нашли точны...

Создана новая технология, предсказывающая исход рака Диагноз этой опасной болезни часто ставит пациента в неопределенность по поводу своего заболевания. Теперь исследователи из лаборатории Колд-Спринг-Харбор говорят, что могут предсказать, насколько агрессивным будет опухоль, поскольку они нашли точны...

Ученые выяснили, как предотвратить врожденные дефекты ребенка до зачатия Новые исследования специалистов из Университета Вайля Корнелла показывают, что ДНК в сперме может быть исправлена с помощью уникальных технологий, которые используют короткий, но мощный электрический шок. Согласно исследованию, представленному на...

Дети должны контактировать с микробами, чтобы снизить риск рака крови С самых первых дней жизни ребенка родители пытаются его оберегать от опасностей мира, заботиться о его здоровье. Но многие, по мнению медиков, слишком буквально понимают эту заботу и пытаются максимально оградить ребенка от контакта с микробами. Если...

Обнаружена генетическая связь при заболеваниях легких Международная исследовательская группа во главе с членами Университета Колорадо (University of Colorado School of Medicine) определила генетическую связь между ревматоидным артритом, интерстициальным заболеванием легких и идиопатическим легочным фибр...

Лекарство с наночастицами для профилактики инфарктов и инсультов уже не за горами Атеросклеротическая болезнь, медленное и бесшумное уплотнение и сужение артерий, является одной из основных причин смертности во всем мире Она ответственна за более 15 миллионов смертей в год, в том числе около 610 000 человек в Соединенных Штатах....

Лекарство с наночастицами для профилактики инфарктов и инсультов уже не за горами Атеросклеротическая болезнь, медленное и бесшумное уплотнение и сужение артерий, является одной из основных причин смертности во всем мире Она ответственна за более 15 миллионов смертей в год, в том числе около 610 000 человек в Соединенных Штатах....

8 особенностей, которые мы наследуем от бабушек и дедушек Ребенок получает от каждого из родителей ровно половину его генетического материала. Поскольку его мама и папа когда-то получили по 50% генов от своих родителей, ученые предполагали, что к малышу переходит по 25% генов от бабушек и дедушек. Но недав...

Каковы прогнозы для ребенка с полидактилией: причины и лечение патологии Полидактилия – врожденная патология, при которой обнаруживается особое строение кисти или дистального отдела конечности, связанное с наличием дополнительных пальцев. Проблема выявляется с одинаковой частотой как у мальчиков и девочек. Обычно возникае...

Каковы прогнозы для ребенка с полидактилией: причины и лечение патологии Полидактилия – врожденная патология, при которой обнаруживается особое строение кисти или дистального отдела конечности, связанное с наличием дополнительных пальцев. Проблема выявляется с одинаковой частотой как у мальчиков и девочек. Обычно возникае...

Молекулярная диагностика рака легких в Германии: Университетская больница Гейдельберга Университетская больница Гейдельберга разрабатывает новые методы молекулярной диагностики рака легких в Германии, которые позволят назначать персонализированное лечение каждому пациенту. Систематизированные данные о генетических изменениях в опухо...

Найден ген, от которого толстеют Учеными уже высказывались предположения, что склонность к полноте имеет генетическую природу. Исследовательская группа Кембриджского университета под руководством профессора Инес Баросо проанализировала геном более 150 тысяч человек и вычленила п...

Генетики: риску рождения детей с серьезными патологиями подвержены 90% пар Специалисты исследовательского института Дании провели исследования, в результате которых выявили вероятность рождения детей с серьезными отклонениями у 90% здоровых пар – сообщает The Age. В исследованиях приняли участие пары, готовящиеся к рождению...

Внематочная беременность: почему она возникает Есть множество патологий беременности, но риск внематочной беременности очень высок – около 2%. Внематочная беременность никогда не заканчивается родами. В этом случае оплодотворенная яйцеклетка не попадает в полость матки, а начинает развиват...

Каковы шансы при синдроме Протея: клиническая картина, причины, прогноз Синдром Протея – это заболевание генетического типа, которое является врожденным. При этом человек не просто становится инвалидом, но также подвергается быстрой и выраженной обширной деформации. Параллельно развиваются и другие заболевания, которые с...

Ученые узнали о гипертонии самое важное Завершено самое крупное в мире исследование, касающееся генетики артериального давления. Британские ученые определили более 500 новых генетических областей, которые влияют на показатели давления. Ученые из Queen Mary University определили более 500 н...

Гериатрическая беременность Меган Маркл: мнение врачей Состояние ожидающей первенца Меган Маркл врачи называют гериатрическая беременность - под этим «страшным» термином подразумевается вынашивание ребенка после 35 лет. Недавно Кенсингтонский дворец объявил, что 37-летняя Меган Маркл и принц Гарри жду...

Ученые: раскрыты новые механизмы, вызывающие мигрень Исследователи из Национального центра научных исследований (CNRS) продемонстрировали новый механизм, связанный с развитием мигрени. Результаты научной работы Фактически, ученые обнаружили, что мутация вызывает дисфункцию в белке, который ингибирует ...

Что нужно знать о раке легкого?.. Рак легкого является одной из патологий, возникновение которой возможно предотвратить. Заболевание сложной этиологии, оно, как правило, развивается в результате курения и множественных генетических факторов. Один из них — это хромосома 15q25.1, ране...

Установлена генетическая связь между депрессией и бессонницей   Группа ученых из США установила наличие молекулярно-генетической корреляции между расстройствами депрессивного характера и нарушением сна. Экспертам даже удалось выявить определенную генетическую последовательность, которая связывает эти два с...

Разработана цифровая дорожная карта для распознавания мужского бесплодия Миллионы пар, у которых имеются проблемы с зачатием, могут вздохнуть с облегчением, утверждают авторы нового исследования из Техасского университета в Сан-Антонио (University of Texas at San Antonio, UTSA). В своей научной работе ученые разработали к...

Генетики попытаются остановить вирус гриппа, изменив птичий геном Рослинский институт, где создали первое клонированное млекопитающее, овцу Долли, планируют с помощью метода генетического редактирования CRISPR изменить геном курицы так, чтобы птица имела врожденную защиту от гриппа.

Доктор биологических наук: «Раньше пугали ведьмами, а теперь — генами...» Что для этого нужно сделать? Об этом рассказала доктор биологических наук, заведующая лабораторией анализа генома Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН Светлана Боринская.Андрей Володин, «АиФ Здоровье»: Светлана Александровна, для чего нуж...

Таблетки для снижения холестерина могут иметь опасные «побочные эффекты» Ученые обнаружили, что у 36% россиян из-за генетических особенностей может развиться миопатия при приеме лекарств для снижения холестерина с действующими веществами симвастатин и церивастатин натрия. Специалисты медико-генетического центра Geno...

Чрезмерная забота о гигиене новорожденных может увеличить риск развития рака Гены участвуют до рождения в виде генетического изменения, которое предрасполагает человека к лейкозу. Микроорганизмы — это еще одно генетическое изменение, которое происходит в детстве в результате «одной или нескольких распространенных инфекций». Т...

В России начнут готовить молекулярных диетологов Обучение по новой медицинской специальности – молекулярный диетолог – начнётся в университете с 1 сентября 2018 года. Молекулярный диетолог – специалист, занимающийся разработкой персонифицированного питания, основанного на анализе генетических...

Таргетная терапия немелкоклеточного рака легких (НМРЛ): обзор лекарств и препаратов Немелкоклеточный рак легких (НМРЛ) составляет до 85% всех случаев заболевания. При метастатическом НМРЛ активно применяется таргетная терапия, самостоятельно или в комбинации с химиопрепаратами. В прошлом химиотерапия давала очень скромные резул...

Краски, растворители и лаки вызывают рассеянный склероз? Ученые предупреждают: воздействие лаков, красок и растворителей существенно увеличивает риск возникновения рассеянного склероза у генетически предрасположенных людей. Рассеянный склероз (РС) – это хроническое воспалительное заболевание нервной сис...

Названа причина эпидемии мутаций среди древних людей Такие нарушения были не единичными. Предки древних людей после переселения из Африки едва не вымерли от врожденных аномалий - к такому выводу пришли палеонтологи, изучив ряд окаменелостей. Ученые обратили внимание, что останки людей, живших в ...

Свежий взгляд на болезнь Хантингтона Неврологическое расстройство, такое как болезнь Хантингтона, вызывает поведенческие и двигательные изменения, которые, среди прочего, являются результатом дисфункционального созревания или образования глиальных клеток, которые поддерживают клетки моз...

5 ноября — важный день для лечения рака легких в Израиле В последние годы лечение рака легких в Израиле, особенно метастатического, претерпело значительные изменения и продолжает совершенствоваться. По статистике Израильской ассоциации рака, каждый месяц диагностируется более 200 новых случаев это забол...

Генетика и витамин Е влияют на риск развития рака На сегодняшний день многие принимают витаминные добавки, однако существует и много научных доказательств того, что большинство добавок не приносят никакой пользы. Авторы нового исследования обнаружили, что генетические вариации могут увеличивать риск...

«Родишь – пройдет»: беременность и роды не спасают от рака Всем женщинам хоть раз приходилось слышать фразу «родишь — и всё пройдёт», причём «всё» могло подразумевать и головную боль, и воспаления на коже, и болезненные менструации. С недавних пор беременность начала спасать еще и от рака. Так, например, «Аз...

Сибирские учёные предложили экспресс-способ оценить риск развития меланомы Находить генетические мутации в генах, отвечающих за синтез пигментов меланинов, с помощью светящихся белков предложили учёные ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН». Метод позволяет всего за два часа оценить риск возникновения меланомы у конкретн...

Причины и симптомы спастической параплегии Наследственная спастическая параплегия относится к группе нейродегенеративных (прогрессирующая дисфункция нервной системы) расстройств с общими симптомами прогрессирующей и обычно тяжелой слабости и спастичности нижних конечностей. Однако мутации в р...

Высокие люди склонны к опасному заболеванию сосудов Высоким людям в большей мере, чем низкорослым, грозит варикозное расширение вен – это установили американские ученые из Стэнфордского университета. Результаты их исследования опубликовал на своих страницах журнал Circulation. «Риск варикоза коррелиру...

Тесты на ВИЧ 4-го поколения: как они работают Тесты на ВИЧ четвертого поколения могут выявлять как антитела к ВИЧ, так и антигены p24, тогда как предыдущие версии проверяют только антитела. Это означает, что новые тесты могут обеспечить более быстрый диагноз, что позволяет раньше начать лечение....

Синдром Шерешевского-Тёрнера — причины, симптомы, диагностика и способы лечения Генетические исследования с начала двадцатого столетия помогли изучить множество хромосомных патологий. Одной из них является синдром Шерешевского-Тернера (синонимы: синдром Ульриха-Тернера, синдром Ульриха, синдром Шерешевского, синдром Тёрнера). ...

Обнаружена настоящая причина импотенции Мужчины теряют эрекцию вовсе не потому, что их перестают привлекать партнёрши. Новое исследование показало настоящую причину, по которой мужчины лишаются эрекции во время секса. Эректильная дисфункция или импотенция считается очень распространенн...

Обнаружена настоящая причина импотенции Новое исследование показало настоящую причину, по которой мужчины лишаются эрекции во время секса. Эректильная дисфункция или импотенция считается очень распространенным явлением среди мужчин. Импотенцией называют отсутствие эрекции у мужчины во ...

Во­время выявить угрозу. Как москвичи могут провериться на рак? В течение двух месяцев, вплоть до 22 сентября, каждую субботу москвичи могут бесплатно пройти обследование на выявление первых признаков рака предстательной железы и предрасположенности к раку молочной железы и яичников.Выходные для здоровья«Столичн...

Как думает мышь. Главные медицинские открытия последнего времени В миреРассказывает доктор биологических наук, профессор РАН, член-корреспондент РАН Алексей Москалёв.1. Редактирование генома«Исследователи называют редактирование генома идеальным средством борьбы с наследст­венными заболеваниями, онкологией и т. д...

Лечение бесплодия не является предиктором развития онкологии у рожденных детей Дети, родившиеся после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), не подвержены риску развития рака, чем другие дети, согласно новому исследованию, в котором анализировался долгосрочный риск развития рака у детей, рожденных после ВРТ, по сравне...

Как определить, что у ребёнка есть риск ожирения? Причиной ожирения у детей могут стать многие факторы – от банального переедания до ряда заболеваний. По словам врачей, риски набора избыточной массы тела также увеличиваются в определённые возрастные периоды. Как родители могут заподозрить отклонен...

Опухоль в грудине у женщин: профилактика, причины и лечение Сегодня во всем мире медики пытаются изобрести эффективные способы лечения разных заболеваний, которые носят злокачественный характер. Есть в этой области определенные успехи, выявлены основные признаки, разработан ряд рекомендаций. Но в каждом отдел...

Искусственный интеллект может выбирать эмбрионы для ЭКО С помощью современных технологий возможно не только выбрать самые жизнеспособные эмбрионы, но даже определить возможный уровень интеллекта будущего ребенка. Австралийские ученые разработали искусственный интеллект, который позволяет оценить жизнеспо...

Тяжелое течение ПМС может оказаться признаком половой инфекции Женщины, у которых имеются недиагностированные инфекции, передающиеся половым путем, чаще страдают от тяжелых проявлений предменструального синдрома (ПМС). Известно, что некоторые заболевания, передающиеся половым путем, протекают бессимптомно, ...

До 40% случаев ишемического инсульта могут быть генетически обусловлены Российские ученые разработали набор реагентов, позволяющий определять индивидуальный генетический риск развития ишемического инсульта. Тест на определение предрасположенности к инсульту прошел апробацию в нескольких научных центрах, на основании полу...

Новый метод выявления лимфолейкоза Группа исследователей Сибирского федерального университета начала разрабатывать технологию выявления лимфолейкоза. Технология состоит в том, чтобы выявить делецию 17р хромосомы (перестройку, при которой теряется участок хромосомы) у пациентов с хрони...

Ревматоидный артрит у женщин Ревматоидный артрит поражает чаще женщин, чем мужчин, и в этом определенную роль играют женские гормоны. Симптомы ревматоидного артрита в основном одинаковы как у мужчин, так и у женщин, но есть ключевые различия в том, когда и почему они впервые по...

Обнаружены причины шизофрении в лабораторных условиях Недавно проведенное исследование, опубликованное в журнале Translational Psychiatry, показало, что использование культивируемых клеток пациентов с психотическими расстройствами, таких как шизофрения, в исследовании нарушений нервных связей в головном...

Обнаружена причина накопления жира и ожирения Поскольку ожирение продолжает оставаться главной причиной смертности во всем мире, исследователи пытаются понять, какую роль играет генетика в предрасположенности человека к нему. Новое исследование ученых Западного университета показывает, что хот...

Обнаружена причина накопления жира и ожирения Поскольку ожирение продолжает оставаться главной причиной смертности во всем мире, исследователи пытаются понять, какую роль играет генетика в предрасположенности человека к нему. Новое исследование ученых Западного университета показывает, что хот...

Специалисты докопались до тайны процесса, невидимого в раке и патогенах Ученые Нью-Йоркского университета открыли возможность визуализации генетической мутации. Они создали метод, который впервые позволяет увидеть амплификации и делеции генов, то есть варианты числа копий в отдельных клетках. Примечательно, что это поз...

Специалисты докопались до тайны процесса, невидимого в раке и патогенах Ученые Нью-Йоркского университета открыли возможность визуализации генетической мутации. Они создали метод, который впервые позволяет увидеть амплификации и делеции генов, то есть варианты числа копий в отдельных клетках. Примечательно, что это поз...

Пестициды и аутизм - есть связь Пестициды были связаны в новом исследовании с повышенным риском рождения младенцев с аутизмом. Авторы подчеркнули, что результаты показывают только связь между токсическими химическими веществами и аутизмом, а не причинно-следственную связь. Группа ...

Пестициды и аутизм - есть связь Пестициды были связаны в новом исследовании с повышенным риском рождения младенцев с аутизмом. Авторы подчеркнули, что результаты показывают только связь между токсическими химическими веществами и аутизмом, а не причинно-следственную связь. Группа ...

Послеродовая депрессия у пап связана с депрессией у их дочерей-подростков Согласно исследованию, опубликованному в журнале JAMA Psychiatry, в соавторстве с Полом Рамчандани (Paul Ramchandani) из Кембриджского университета (University of Cambridge), почти 1 из 20 отцов страдал депрессией в течение нескольких недель после ро...

Женщины рассказали, какие качества больше всего ценят в мужчинах Ученые решили выяснить, какие качества мужчин связаны с репродуктивным успехом: количеством сексуальных контактов и детей. Австралийские ученые опубликовали в журнале Personality and Individual Differences результаты своего исследования, касающегося...

Ученые разработали новый метод выявления лимфолейкоза Группа исследователей Сибирского федерального университета начала разрабатывать технологию выявления лимфолейкоза. Технология состоит в том, чтобы выявить делецию 17р хромосомы (перестройку, при которой теряется участок хромосомы) у пациентов с хрони...

Ученые выяснили, как пища с высоким содержанием жиров влияет на наследование сердечной недостаточности Ученые выяснили, что эпигенетические изменения, или молекулярные метки, которые модифицируют нашу ДНК, могут привести к наследованию негативные последствия по причине неправильного питания. Ученые из Стэнфордского Института медицинских открытий Бернх...

Миелодиспластический синдром Что такое миелодиспластический синдром? Миелодиспластический синдром (МДС) — это диагноз рака. Является группой заболеваний, влияющих на кровь и мозг, различной степени тяжести, потребностей в лечении и продолжительности жизни. Может быть первичны...

Коварный вирус. Зачем надо сдавать тест на ВИЧ «Сдай тест на ВИЧ — узнай свой статус» предлагают сотрудники «Центра СПИД» всем жителям округа. И это не прихоть медицинских работников, а необходимость нашего времени. По данным специалистов, ВИЧ-инфекция в регионе сейчас затрагивает все слои ...

Прогнозирование преждевременных родов Ученые тестируют новый анализ крови, который поможет прогнозировать вероятность преждевременных родов. Результаты исследования, опубликованные в журнале Science, свидетельствуют о том, что у 80% беременных существует повышенный риск преждевременных р...

Прогнозирование преждевременных родов Ученые тестируют новый анализ крови, который поможет прогнозировать вероятность преждевременных родов. Результаты исследования, опубликованные в журнале Science, свидетельствуют о том, что у 80% беременных существует повышенный риск преждевременных р...

Вариация числа копий генов способствует риску развития шизоаффективного расстройства Форма редкого структурного изменения генома, называемая вариацией числа копий (CNV), может быть более тесно связана с шизофренией, чем с биполярным расстройством. Результаты научной работы Новое исследование, опубликованное в научном журнале Biologi...

Генетики пролили свет на отсутствие генетического разнообразия среди мужчин Стэнфордский университет выяснил, по какой причине 7000 лет назад произошло резкое снижение генетического разнообразия Y-хромосомы. Есть основания полагать, что имело место уменьшение числа способных к размножению мужчин. Причина - борьба между патри...

Генетики пролили свет на отсутствие генетического разнообразия среди мужчин Стэнфордский университет выяснил, по какой причине 7000 лет назад произошло резкое снижение генетического разнообразия Y-хромосомы. Есть основания полагать, что имело место уменьшение числа способных к размножению мужчин. Причина - борьба между патри...

Новый взгляд на ЭКО В августе 2018 года сеть центров репродукции и генетики Нова Клиник внедрила новую программу ЭКО с персонифицированной стимуляцией яичников. Такой подход позволит повысить эффективность процедуры экстракорпорального оплодотворения в Нова Клиник, кото...

Симптомы и лечение синдрома (болезни) Рейтера Синдром Рейтера или реактивный артрит — это клиническое заболевание, характеризующееся аутоиммунным воспалением суставов посредством реакции на инфекцию в организме человека. Симптомы воспаления могут также затрагивать уретру и глаза, вызывая конъю...

Подготовка к беременности. Чему важно уделить внимание? Для преодоления страхов существуют даже школы для будущих мам. Они открыты при женских консультациях и роддомах. Вы можете также читать специальную литературу, журналы, посещать форумы, где собираются женщины, желающие иметь ребенка в ближайшее время...

Обнаружена генетическая основа обсессивно-компульсивного расстройства Группа американских ученых определила генетический маркер, который связан с развитием обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). Авторы изучили однонуклеотидный полиморфизм в популяции общей численностью примерно 5 тыс. человек, в которой было 140...

Что собой представляет загиб матки и влияет ли патология органа на зачатие Проблема с зачатием часто приводит женщин на консультацию к гинекологу. Одной из распространенных проблем является загиб маточной шейки – без рекомендаций врача и полноценного обследования желаемая беременность практически невозможна. Загиб матки ...

Миллионы нерождённых. Почему женщины в России рожают всё меньше? Женщинам всё труднее зачать и выносить ребёнка. Медицина начала активно вмешиваться в процесс зачатия и беременности. Но вот парадокс: многие родившиеся «насильст­венным» способом дети в будущем с трудом сами могут произвести потомство. Неужели высш...

Специалисты нашли генетическую связь между бессонницей и депрессией Специалисты из США нашли молекулярно-генетическую связь между депрессивными расстройствами и возникновением бессонницы. Оказалось, что существует определенная генетическая последовательность, которая и связывает депрессию с бессонницей. На самом деле...

Преимущества съемных зубных протезов К сожалению, никто из нас не застрахован от потери зубов. При этом, данная проблема может возникнуть в любом возрасте. Причин потери зубов может быть много, основными из них специалисты называют: генетические особенности и родовая предрасположенность...

Спондилоэпифизарная дисплазия Спондилоэпифизарная дисплазия относится к врожденным состояниям, которые развиваются под действием генетических мутаций при внутриутробном развитии. Относится к остеохондропатиям. Специального лечения при таком поражении пока еще не придумано, а пото...

Любовь в чаю или кофе определяется генами Ученые выяснили, что чаще всего выбор любимого напитка зависит от того, как человек воспринимает горький вкус. В журнале Scientific Reports была опубликована работа международной группы ученых, которые решили выяснить, влияет ли восприятие вкуса на ...

Необычную фотосессию для пятерни устроили родители Каждый родитель хочет запомнить на всю жизнь, как выглядели их дети в маленьком возрасте. Так и мама пятерни решила устроить для своих малышей интересную фотосессию.      Дети появились на свет с помощью 11 января 2018 года. Эми сдела...

Для кого опасен аспирин? Новые факты об известном лекарстве «История применения ацетилсалициловой кислоты исчисляется тысячелетиями, — рассказывает кандидат медицинских наук, научный сотрудник Научного центра неврологии Антон Раскуражев — Еще в древнеегипетских папирусах, датируемых XVI веком до н. э., среди...

Беременность и ожирение усиливают опасность гриппа Исследования показали, что наиболее опасен грипп и его осложнения для беременных женщин и людей с серьезными формами ожирения. Эпидемии гриппа каждый год уносят десятки тысяч жизней. Согласно данным ВОЗ за прошлый год, от гриппа и его осложнений в п...

Как выявить рак предстательной железы. Эксперты обсудили методы диагностики Частая опухольПо данным статистики, в Челябинской области за последние десять лет заболеваемость раком предстательной железы увеличилась в 2 раза до 16%. Среди мужского населения она вышла на второе место, лидером по числу заболевших является рак ле...

Назван возраст, опасный для возникновения рака Исследование Института Wellcome Sanger, близ Кембриджа, показывает, что раку более подвержены люди среднего возраста. По данным ученых, эта возрастная категория имеет больше раковых клеток-мутантов. Около 80% клеток пищевода подвержены мутации, кото...

Назван возраст, опасный для возникновения рака Исследование Института Wellcome Sanger, близ Кембриджа, показывает, что раку более подвержены люди среднего возраста. По данным ученых, эта возрастная категория имеет больше раковых клеток-мутантов. Около 80% клеток пищевода подвержены мутации, кото...

Генетики пролили свет на новые методы лечения рака легких Рак легких - одно из самых распространенных заболеваний в мире. И ученые делают ставку на редактирование генома в борьбе с онкологическим заболеванием. Было установлено: за возникновение рака отвечает хромосома 15q25. Она контролирует важные биолог...

Причины развития и прогноз лечения остеохондропатии костей Остеохондропатия костей – заболевание, проявляющееся преимущественно в возрасте 7-25 лет. Период развития чаще всего зависит от конкретной формы и области поражения. В процессе развивается асептический некроз, который провоцирует отмирание костной тк...

Генетики выяснили, почему женщины живут дольше мужчин Три года биологи потратили, наблюдая за тем, как долго жили грызуны. Продолжительная жизнь женщин может быть связана не с их более "трезвым" подходом к жизни, а с наличием дополнительной копии гена, замедляющего старение. К такому вывод...

Неспецифический язвенный колит у детей Неспецифический язвенный колит — это воспаление толстого кишечника. Заболевание зачастую поражает людей в возрасте от 15 до 30 лет и старше 60 лет, но оно может развиться в любом возрасте, в том числе в детстве. Неспецифический язвенный колит в...

Часть генов людей унаследована от вирусов и грибов По результатам последних исследований ученых, часть генетического материала современного человека досталась ему от других разновидностей живых организмов, таких как, вирусы, грибы и хордовые животные. Подробнее с отчетом о работе специалистов можно о...

Рак, диабет и другие болезни задолго до симптомов может обнаружить дешевый анализ Теперь задолго до появления симптомов, благодаря недорогому анализу крови, можно обнаружить болезни сердца, диабет, рак, в том числе молочной железы, и другие заболевания. Миллионы людей, которым грозит опасность из-за их генов, могут быть спасены ...

Рак, диабет и другие болезни задолго до симптомов может обнаружить дешевый анализ Теперь задолго до появления симптомов, благодаря недорогому анализу крови, можно обнаружить болезни сердца, диабет, рак, в том числе молочной железы, и другие заболевания. Миллионы людей, которым грозит опасность из-за их генов, могут быть спасены ...

Новый метод обнаруживает рак легких на ранней стадии Разработанная учеными новая технология EFIRM позволяет обнаруживать два маркера мутации клеток эпидермиса и роста опухолей – p.L858R и Exon 19del. Тестирование данного метода показало: он позволяет точно определить немелкоклеточную карциному у 11 из ...

Болезнь Альцгеймера разделили на шесть видов Ученые из США выступили с заявлением о том, что болезнь Альцгеймера - это не одно заболевание, а шесть видов с характерными отличиями. Именно восприятие данного недуга как единого заболевания не позволяет науке и медицине добиться прогресса в разрабо...

Генетические тесты для отбора эмбрионов с высоким IQ станут нормой По данным издания New Scientist, фирма Genomic Prediction начала переговоры с несколькими компаниями в США, занимающимися ЭКО. Речь идет о производстве генетических тестов, которые позволят при зачатии ребенка с помощью данной процедуры заранее выяви...

Беременность ЭКО после 40 лет редко приводит к рождению ребенка Рождение детей среди женщин в возрасте после сорока лет в современном мире встречается все чаще. И если раньше такая тенденция была распространена в Европе и США, то сейчас она захватывает и Россию. Ученые не рекомендуют женщинам после 40 лет рассчит...

Витамин Е вызывает рак или защищает от рака — решают гены Ученые давно пытаются выяснить, есть ли хоть какая-то польза от приема витаминных комплексов и отдельных витаминов, проводя с этой целью масштабные плацебо-контролируемые исследования. К сожалению, результаты этих работ далеко не всегда свидетельств...

Эксперты нашли то, что связывает две опасные болезни Исследование, проведенное учеными Школы медицины Вашингтонского университета в Сент-Луисе и Калифорнийского университета в Сан-Франциско, сделало вывод, что болезнь Альцгеймера, слабоумие и сердечно-сосудистые заболевания связывают генетические факт...

Эксперты нашли то, что связывает две опасные болезни Исследование, проведенное учеными Школы медицины Вашингтонского университета в Сент-Луисе и Калифорнийского университета в Сан-Франциско, сделало вывод, что болезнь Альцгеймера, слабоумие и сердечно-сосудистые заболевания связывают генетические факт...

Дефицит витамина D может привести к прерыванию беременности Женщины с достаточным уровнем уровнем витамина D, у которых прервалась беременность, более склонны забеременеть и родить здорового ребенка, по сравнению с теми, у кого уровень этого витамина снижен. Актуальность проблемы «Наши результаты показывают...

Поллакиурия у взрослых и детей: причины патологии и методы её лечения Многие патологии приводят к изменению состава мочи и нарушению мочеиспускания. Одним из таких нарушений является поллакиурия. Она может служить симптомом серьёзных системных заболеваний или болезней органов мочеполовой системы. Что же такое поллакиур...

Ирландские женщины делают аборты – их просто не проводят на территории Ирландии Джули О’Доннелл была на 29 неделе беременности, когда она вылетела рейсом из Дублина в Ливерпуль. Она была в крайне подавленном состоянии, поскольку ей нужно было сделать аборт – аборты в Ирландии являются незаконными, исключая случаи реального риска...

Ирландские женщины делают аборты – их просто не проводят на территории Ирландии Джули О’Доннелл была на 29 неделе беременности, когда она вылетела рейсом из Дублина в Ливерпуль. Она была в крайне подавленном состоянии, поскольку ей нужно было сделать аборт – аборты в Ирландии являются незаконными, исключая случаи реального риска...

Разработан ускоренный метод диагностики болезни Хантингтона Люди с болезнью Хантингтона страдают от резких движений тела и снижения умственных способностей. Заболевание обычно приводит к смерти через 15-20 лет после постановки диагноза. Актуальность проблемы Болезнь Хантингтона является лишь одним из двадцат...

Онкологи развеяли самые частые мифы о раке В эти мифы не стоит верить. Несмотря на то, что об онкологических заболеваниях сегодня можно найти много научно обоснованной информации, немало людей продолжают верить в распространённые мифы касательно этой категории заболеваний. Некоторые из на...

Ортопедические стельки: Для чего они нужны? Мало кто из нас задумывается о здоровье в молодости, однако уже и в это время могут начаться проблемы с разными заболеваниями или другими отклонениями. Одними из самых распространенных проблем являются проблемы с позвоночником, а также плоскостопие, ...

Шизофрения связана с неадекватным иммунным ответом на вирус Эпштейна-Барра Новое исследование показывает, что у людей с шизофренией обнаруживаются более высокие уровни антител против вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ). Научная работа была опубликована в журнале Schizophrenia Bulletin. Актуальность проблемы Исследование было прове...

Генетический риск СДВГ проявляется в структуре мозга в детстве Имеются лишь ограниченные научные данные о том, проявляется ли генетический риск развития определенных психических расстройств или когнитивных признаков в структуре мозга с детства, так как на сегодняшний день исследования были сосредоточены главным ...

Недавнее открытие прокладывает путь для новых лекарств от диабета Знание недавно обнаруженного генетического расстройства, которое означает, что организм человека не производит белок TXNIP, взаимодействующий с тиоредоксином, может открыть путь для разработки новых лекарств от диабета. Это показано в исследовании K...

Недавнее открытие прокладывает путь для новых лекарств от диабета Знание недавно обнаруженного генетического расстройства, которое означает, что организм человека не производит белок TXNIP, взаимодействующий с тиоредоксином, может открыть путь для разработки новых лекарств от диабета. Это показано в исследовании K...

Открыта еще одна причина рака кишечника Американские ученые открыли очередной механизм, который мешает ДНК восстанавливать поврежденную структуру и предрасполагает к возникновению рака толстого кишечника. Результаты исследования, организованного Кевином Макдоннеллом из Всестороннего цен...

Шизофрения может быть вызвана структурной аномалией в мозге подростка, связанной с генетическим риском В связи с этим тестирование гена SLC39A8 и сканирование мозга на шизофрению может спрогнозировать риск развития шизофрении — обнаружили исследователи из Университета Уорика (University of Warwick). Результаты исследования опубликованы в научном...

Скрининг рака, который стоит пройти каждому Ранняя диагностика спасает жизни: сегодня мы расскажем о четырех разновидностях скрининга рака, которые стоит пройти каждому как можно раньше. Завершение старого года — нет лучшего момента для планирования обследований и медицинских процедур. Са...

Генная инженерия: от истоков до наших дней Генная инженерия – это больше, чем наука. Это технологическая совокупность разных наук: генетики, биологии, химии, вирусологии, химической инженерии и так далее. Это мощный инструмент для создания новых генетических комбинаций, отличных от существующ...

Мать троих детей узнала, что биологически приходится им тетей Американка столкнулась с редкой аномалией, когда в организме присутствуют разные ДНК. Всем известно, что человек получает половину ДНК от матери и половину от отца. Но иногда природа распоряжается иначе и в теле человека может присутствовать несколь...

Как лечить врожденную дисплазию бедра у новорожденных Дисплазия бедра – это состояние, при котором нарушено развитие тазобедренного сустава. По факту любые отклонения в процессе формирования сустава называют данным термином. Подобное состояние не является редким, а потому методы коррекции уже отработаны...

Ученые научились менять внешность будущих детей Британские ученые научились изменять внешность ребенка до его рождения с помощью вмешательства в ДНК. Теперь ученые способны поменять цвет глаз и волос, а также излечить от наследственных генетических заболеваний, исключить развитие рака и слабоумия ...

Нужен миллион доноров. Почему в России так дорога пересадка костного мозга? На эти и другие вопросы, связанные с пересадкой костного мозга, отвечает Почетный донор России, руководитель донорского движения и начальник лечебного отдела Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова...

Причины плоскостопия у детей Плоскостопие — это одно из самых распространенных видов отклонения, которое развивается уже в подростковом возрасте.  Медики говорят о том, что и лечение плоскостопия у детей должно происходит уже при первых признаках заболевания, ведь стопа &#...

Склонность к появлению прыщей связана с генетикой Новая работа британских ученых из Центра биомедицинских исследований предполагает, что склонность к появлению прыщей может носить генетический характер. Чтобы прийти к такому выводу, специалисты проанализировали ДНК более 26700 человек, некоторые из ...

Ученые сократили количество генов, увеличивающих риск развития диабета Группа американских ученых из Университета Флориды обнаружила и сузила количество генов, повышающих риск развития диабета первого типа. Результаты, полученные во время исследования, могут помочь другим ученым лучше предсказывать, у кого может развить...

Лучшие продукты для профилактики рака молочной железы Каждая восьмая женщина в мире болеет раком груди. Сегодня не известно причины почему одни женщины подвергаются заболеванию, а другие — нет. Основными факторами, влияющими на развитие рака груди, являются: возраст, генетическая предрасположенность, ож...

Основные врожденные аномалии почек у детей К самым часто встречающимся врожденным аномалиям почек у детей относятся дистопия, двусторонняя аплазия и удвоение, порок взаимоотношений и формы, нарушение развития паренхимы. Реже диагностируются мультикистоз, дисплазия, гипоплазия, солитарные и п...

ЭКО может повысить вероятность образования тромбов Женщины, которые имеют неудачное ЭКО, на 19% чаще страдают от сердечно-сосудистых заболеваний, которые могут быть вызваны использованием сильных препаратов, показало исследование канадских ученых. Эти препараты могут негативно влиять на кровяное давл...

Генетическая причина БАС и лобно-височной деменции кроется в РНК В новом исследовании ученые обнаружили РНК, при нарушении репликации которой развиваются БАС и лобно-височная деменция. В исследовании, опубликованном в журнале Cell Chemical Biology, химик из Научно-исследовательского института Скриппса (Scripps Res...

Необходимость предоперационной химиотерапии определит генетический анализ Российские генетики нашли способ заранее оценить эффективность предоперационной химеотерапии рака молочной железы, и понять, в каком случае стоит ее назначать. Новый подход, связанный с метилированием генов разрабатывается в лаборатории эпигенетики Ф...

Ученые выделили сотни генов, которые связаны с депрессией В новом исследовании ученые выделили сотни генов, которые связаны с депрессией, проливая свет на происхождение заболевания и выделяя типы личности, которые могут подвергаться риску. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Neuros...

Остеомаляция: причины, клиническая картина, методы лечения Остеомаляция представляет собой системный аномальный процесс, который сопровождается снижением минерализации костей. Как следствие, они становятся слишком гибкими. Подобные нарушения провоцируют потерю опорных функций скелета, что влечет его деформац...

Между диабетом и другими заболеваниями нашли особую связь Новое исследование показало, что нарушение передачи сигналов инсулина в головном мозге, часто являющееся признаком диабета, может отрицательно влиять на когнитивные функции, настроение и обмен веществ - это общие аспекты болезни Альцгеймера. Хотя э...

Между диабетом и другими заболеваниями нашли особую связь Новое исследование показало, что нарушение передачи сигналов инсулина в головном мозге, часто являющееся признаком диабета, может отрицательно влиять на когнитивные функции, настроение и обмен веществ - это общие аспекты болезни Альцгеймера. Хотя э...

ДНК «штрих-код» для рака груди - исследования Все женщины с диагнозом рака молочной железы имеют весь свой генетический код. Врачи считают, что он помогает выбрать правильное лечение и предсказать, могут ли пациенты испытывать побочные эффект, выявить, является ли их рак устойчивым к препаратам...

ДНК «штрих-код» для рака груди - исследования Все женщины с диагнозом рака молочной железы имеют весь свой генетический код. Врачи считают, что он помогает выбрать правильное лечение и предсказать, могут ли пациенты испытывать побочные эффект, выявить, является ли их рак устойчивым к препаратам...

Высокий IQ «очкариков» научно подтвержден Ученые доказали наличие связи между высоким уровнем интеллекта и генетической предрасположенностью к близорукости и нарушениям зрения. Исследование проводила международная группа, состоящая из более 200 экспертов. Результаты анализа генного материала...

Диагностировать муковисцидоз теперь можно за пару часов Уникальное оборудование, которое значительно упрощает диагностику редкого генетического заболевания, муковисцидоза, появилось на базе ФБГНУ «Медико-генетический научный центр», сообщили в пресс-службе научного центра. Технология позволит поставить то...

Исследования: появилась надежда на вакцину против сифилиса Ученые американского Университета штата Коннектикут обнаружили на бактериях, вызывающих сифилис, определенный вид белка, и это подтолкнуло их на проведение исследований для создания целевой вакцины против этой инфекции. Проверку эффективности иммун...

Исследования: появилась надежда на вакцину против сифилиса Ученые американского Университета штата Коннектикут обнаружили на бактериях, вызывающих сифилис, определенный вид белка, и это подтолкнуло их на проведение исследований для создания целевой вакцины против этой инфекции. Проверку эффективности иммун...

Миодистрофия Дюшена: особенности заболевания, основные признаки и причины, лечение Миодистрофия Дюшенна относится к наследственным патологиям, которая характеризуется мутацией в определенных генах. Подобное состояние поражает только мальчиков, хотя и передается от матерей, причем нередко через много поколений. Требуется полноценная...

Сахарный диабет: генетическая предрасположенность, риски и последствия По состоянию на 2018 год в мире 10 % людей больны сахарным диабетом. Это серьезная проблема, так как заболевание может иметь тяжелые осложнения, вплоть до летального исхода. Патология стала распространяться в 80-х годах прошлого столетия и к 21 веку ...

Пороки сердца у малышей. Как выявить и вылечить? Наш эксперт – врач-кардиолог-неонатолог, руководитель отделения патологии новорождённых и недоношенных № 2 Национального исследовательского медицинского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени В. И. Кулакова, доктор медицинских наук Ека...

Медики назвали лучший возраст для первых родов В этом возрасте наименьший риск осложнений. Учёные рассказали, в каком возрасте женщинам лучше всего обзаводиться первым ребёнком. По словам специалистов, беременность и роды лучше всего протекают в период с 21 до 35 лет. При этом стоит помнит...

Бесплодие – не приговор В России 15 — 20 процентов семейных пар, которые не могут завести детей из-за бесплодия одного из супругов. Причинами ухудшения показателей репродуктивного здоровья являются: • Плохая экология; • Плохая пища; • Постоянные стрессы; • Социоэконом...

Диабет матери во время беременности связан с врожденными пороками сердца у детей Врожденный порок сердца (ВПС) является наиболее распространенным врожденным дефектом. И даже при значительном прогрессе в уходе он остается основной причиной неинфекционной смерти детей грудного возраста. Определены факторы риска ВПС ВПС является рез...

ДНК лейкоцитов крови отражают недостаточное количества сна Недостаточное количество сна и качественно плохой сон распространены среди населения в целом. Предварительные исследования показали, что длительное недосыпание и плохое качество сна связано с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, слабоум...

У всех психиатрических заболеваний одинаковые гены, говорят ученые Большой эксперимент провела международная группа специалистов, который помог установить, имеются ли генетические закономерности, прогнозирующие появление психиатрических и неврологических отклонений у людей. Для поиска такой зависимости авторы работы...

У кого из курильщиков выше риск развития астмы? Проведено масштабное международное исследование на тему курения и развития астмы у взрослых. В международном исследовании приняли участие учёные Томского национального исследовательского медицинского центра (ТНИМЦ), – сообщается в пресс-релизе ...

Анализ метагенома позволит понять роль кишечных микробов в болезни Крона Исследование кишечного метагенома пациентов с болезнью Крона помогло установить, как она влияет на видовой и функциональный состав микробиоты кишечника. Среди распространенных у пациентов изменений: снижение разнообразия полезных микробов, повышение ...

Как спастись от вируса папилломы человека? Почти 30% российских женщин являются носителями вируса папилломы человека (ВПЧ), основной причины возникновения рака шейки матки. Специалисты рекомендуют всем женщинам от 25 до 65 лет проходить регулярные обследования, позволяющие выявить заболевание...

5 признаков, что на ваш род наложено проклятие Waldkunst/ Pixabay Каждый из нас имеет тесную связь с прошлыми поколениями. Даже утрата общения и потеря контактов не прервет эту невидимую энергоинформационную связь. От своего рода мы получаем и хорошее, и плохое. От такого нематериального наследс...

Врачи: Выхаживание 500-граммовых младенцев аукнется следующему поколению Член-корреспондент РАН, завкафедрой акушерства и гинекологии № 2 Первого МГМУ им. Сеченова Александр Макацария и акушер-гинеколог профессор Виктория Бицадзе рассказали АиФ о том, почему женщинам всё труднее зачать и выносить ребёнка. Процент невынаши...

Одна из причин мужского бесплодия кроется в Y-хромосоме В новом исследовании ученые определили, что специфический ген в Y-хромосоме влияет на мужское бесплодие. У бесплодных мужчин появилась надежда, поскольку ученые из Университета Ньюкасла (Newcastle University) поняли важность гена в регуляции производ...

ВПЧ и рак шейки матки: лечить умеем, но не хотим? Чуть менее года назад группа международных экспертов обнародовала доклад по ВПЧ (вирусу папилломы человека). В нем указаны цифры заболеваемости и смертности от рака шейки матки: ежегодно 2,8 млн женщин заболевает, и около 270 тысяч умирает от данной...

Спинальная атрофия: причины, симптомы, методы лечения, прогноз Спинальная атрофия представляет собой целый комплекс патологий, которые характеризуются поражением спинного мозга. В большинстве случаев аномалия имеет наследственный характер. При этом симптомы и особенности течения недуга зависят от его разновиднос...

Клиника МЕДСИ в Бутово Клиника МЕДСИ в Бутово – филиал крупнейшей российской федеральной частной сети медицинских клиник. В ней сосредоточены все необходимые ресурсы для качественной диагностики и лечения заболеваний различных органов и систем: современное оборудование и р...

Гласдегиб — новое лечение острой миелоидной лейкемии FDA одобрила новый препарат Daurismo (гласдегиб) в комбинации с низкими дозами цитарабина для лечения острой миелоидной лейкемии (ОМЛ) у пожилых пациентов. Препарат предназначен для пациентов в возрасте 75 лет и старше, которые страдают сопутствую...

Ревматоидный артрит — прогноз и продолжительность жизни Ревматоидный артрит (РА) является хроническим заболеванием, от которого в настоящее время нет лечения. Прогноз зависит от многих факторов, включая возраст, болезни, осложнения, а также образ жизни. РА чаще встречается у женщин, чем у мужчин и чаще у ...

Обнаружены гены, мутации в которых связаны с шизофренией Специалисты считают, что открытие поможет вывести терапию этого психического заболевания на новый уровень. Многие специалисты во всем мире заняты изучением шизофрении. Число больных растет, но причина развития этого недуга и способы лечения, которые...

9-летней Дарине с редким диагнозом «генетическая аномальная низкорослость» требуется помощь Синдром Шерешевского-Тернера (генетическая аномальная низкорослость) поддаётся лечению, но для этого Дарине нужно ежедневно в течение года принимать дорогостоящий препарат. Мама Дарины, Кристина Небосенко, рассказала, что дочь родилась с весом,...

Загрязнение воздуха вызывает серьезные изменения в работе сердце Проведено новое исследование, которое выявило связь между загрязнением воздуха и нарушением работы сердца человека. Медики зачастую считают, что причинами болезней сердца являются генетические факторы или образ жизни. Теперь ученые определили, что во...

Атипическая гиперплазия эндометрия или патологическое разрастание внутреннего слоя матки Проблемы гинекологической практики в виде спонтанных кровотечений требуют немедленного визита к участковому врачу. Ранее определение болезни позволяет избежать необходимости проведения радикальной хирургической операции. Атипическая гиперплазия эндом...

Китайский вирус птичьего гриппа угрожает пандемией У домашней птицы Китая обнаружен смертельный штамм птичьего гриппа H7N9, способный стать источником глобальной пандемии гриппа. По словам британского профессора Джонатана Ван-Тама, заместителя главного врача Великобритании, этот штамм является прич...

Китайский вирус птичьего гриппа угрожает пандемией У домашней птицы Китая обнаружен смертельный штамм птичьего гриппа H7N9, способный стать источником глобальной пандемии гриппа. По словам британского профессора Джонатана Ван-Тама, заместителя главного врача Великобритании, этот штамм является прич...

За шесть лет в Новосибирской области в пять раз увеличилось число пациенток с гестационным диабетом На пресс-конференции, посвящённой Всемирному дню борьбы с диабетом, новосибирские специалисты рассказали о ситуации с заболеваемостью сахарным диабетом в Новосибирской области и последних тенденциях. Как отметила Ольга Сазонова, к.м.н., главный...

Препараты для снижения уровня холестерина опасны для жизни Популярные препараты для снижения уровня холестерина опасны для жизни примерно 36% россиян, обладающих генетической предрасположенностью к развитию болезней мышц. Это выяснили учёные медико-генетического центра Genotek.По данным ВОЗ, главными причина...

Кому опасны ОК. 10 причин отказатья от противозачаточных таблеток Наш эксперт – гинеколог-эндокринолог, кандидат медицинских наук Светлана Пивоварова.Мамы и бабушки молодых женщин часто негативно относятся к оральным контрацептивам. И на то есть основания. Ведь гормональные пилюли прошлых поколений, содержащие лош...

Специалист по болезни Паркинсона: кофеманы имеют меньший риск заболеть Об этом рассказывает член-корреспондент РАН, профессор, президент Нацио­нального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений Сергей Иллариошкин.200 лет назад английский врач Джеймс Паркинсон впервые описал симптомы дрожательного п...

Мышечная дистрофия Дюшенна Что такое мышечная дистрофия Дюшенна? Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной дегенерацией и слабостью. Это один из девяти видов мышечной дистрофии. МДД вызывается отсутствием дис...

Y-хромосома сохраняет свои гены с помощью процесса, необходимого для мужской фертильности Ученые разработали стратегию для сборки большой части Y-хромосомы и других повторяющихся плотных областей. Когда исследователи говорят, что они секвенировали геном человека, у этого утверждения есть предостережение: большая часть генома человека секв...

Спасти себе жизнь. 5 важных вещей, которые нужно знать о здоровье женского сердца Есть знания, которые жизненно важны и необходимы. Например – как распознать, что с вашим сердцем что-то неладно? Иногда это могут быть симптомы, на первый взгляд, не вызывающие подозрений. 1. У мужчин и женщин разные факторы риска Болезни сердца с б...

Лазер вернёт зрение? Кому коррекция поможет снять очки Однако отношение к этой операции у пациентов настороженное. Бытует мнение, что операция не даёт стойкого эффекта и создаёт множество ограничений. Насколько оправданны эти опасения?Рассказывает главный врач МНТК «Микрохирургия глаза» им. академика С....

За развитие болезни Паркинсона отвечает ген в нашей ДНК Американские ученые обнаружили, что ген, который ранее считался связанным только с тремя-четырьмя процентами людей с болезнью Паркинсона, играет важную роль у большинства людей страдающих этим заболеванием, обеспечивая потенциальную цель для лечения...

За развитие болезни Паркинсона отвечает ген в нашей ДНК Американские ученые обнаружили, что ген, который ранее считался связанным только с тремя-четырьмя процентами людей с болезнью Паркинсона, играет важную роль у большинства людей страдающих этим заболеванием, обеспечивая потенциальную цель для лечения...

В 2019 году введут массовый скрининг новорожденных В 2019 году планируют внедрить массовый неонатальный скрининг. Об этом сказал Сергей Куцев, директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», главный внештатный генетик Минздрава. Медико-генетический научный центр предложил сделать неонатальный ск...

Каковы признаки рака молочной железы?.. Уплотнение в груди — лишь один из возможных признаков злокачественной опухоли молочной железы у мужчин или женщин. Это заболевание может сопровождаться несколькими дополнительными изменениями кожи на груди и вокруг нее. В некоторых случаях заболе...

Ученые: Каждый человек имеет генетические факторы, провоцирующие депрессию Эксперты выяснили, что данное психологическое состояние провоцируют свыше 40 генетических факторов. Ученые задались вопросом, что способствует появлению депрессии. В результате международная группа специалистоы провела эксперимент на базе Королевског...

Чрезмерное употребление алкоголя приводит к изменению ДНК и как следствие к алкоголизму Новейшие клинические и экспериментальные исследования доказали, что чрезмерное употребление алкоголя приводит к изменениям на генетическом уровне. Исследование опубликовано в научном журнале Alcoholism: Clinical and Experimental Research. Актуальност...

Колоректальный рак: 6 «красных флажков» и 7 опасных мифов об этой болезни Колоректальный рак является четвертым по распространенности онкологическим заболеванием. Так, в США эта болезнь составляет 8% от всех новых случаев онкологии. Согласно статистике, примерно 4 из 100 человек сталкиваются с колоректальным раком в какой...

Иммунолог: «С нашими пациентами никто не хотел связываться — они часто умирали» Заведующая отделением иммунологии ФНКЦ имени Дмитрия Рогачёва, иммунолог Анна Щербина рассказала Правмиру о состоянии иммунологии в России. «Никто не хотел наших пациентов» До открытия Центра отделения онкологии, иммунологии и гематологии были в разн...

Ученые обнаружили генетическую основу депрессии Исследователи выявили в три раза больше известных ранее вариаций генов, свидетельствующих о повышенном риске депрессии. Группа ученых-генетиков выявила в геноме 44 новых локуса (местоположений гена), свидетельствующих о повышенном риске развития боль...

Обнаружено новое генетическое заболевание Исследователи смогли определить генетический вариант нарушения. Ученые из Австралийского национального университета (ANU) заявили о существовании генетического заболевания, которое пока не диагностируется медициной. Многие из болеющих этим недуг...

Генетическая диагностика предотвратит инсульта При этом в большинстве случаев эту страшную сосудистую катастрофу вполне можно предотвратить. Во-первых, прежде всего изменением образа жизни. И во-вторых, с помощью современной генетической диагностики. Несмотря на все усилия, которые предпринимаютс...

В России заболеваемость корью выросла втрое в 2018 году Показатель заболеваемости корью в 2018 году составил 1,73 на 100 тысяч населения, что втрое превышает аналогичные данные 2017 года, передаёт ТАСС. «В 2018 году показатель заболеваемости корью составил 1,73 на 100 тыс. населения (2017 год – 0,5)...

Имплантация эмбриона Женские форумы пестрят темами о беременности. Конечно, ведь вынашивание и рождение ребенка – самые важные события в жизни женщин, поэтому много вопросов и информации об этом. Женщины прислушиваются к себе, ожидая заметить признаки беременности в перв...

Выяснена роль генетики в способности организма бороться с болезнями Согласно результатам нового исследования близнецов в Квинсленде (Австралия), генетика может играть более важную роль в способности организма бороться с болезнями, чем считалось ранее. Исследование было опубликовано в журнале The Journal of Allergy an...

Как понять что у малыша плохое зрение? Почему у ребёнка может ухудшиться зрение? Причины ухудшения зрения у детей могут быть самыми разнообразными: Генетическая предрасположенность. Да, к сожалению, проблемы со зрением могут передаваться по наследству. Так, если один из родителей близорук...

Наконец-то наука предлагает действенный способ для избавления от лишнего веса Научные умы давно задаются вопросом - может ли редактирование генов положить конец кризису с ожирением? Оказывается, настройка ДНК у людей, которые хотят похудеть, может помочь обуздать их аппетит. Ученые Калифорнийского университета работают над м...

Наконец-то наука предлагает действенный способ для избавления от лишнего веса Научные умы давно задаются вопросом - может ли редактирование генов положить конец кризису с ожирением? Оказывается, настройка ДНК у людей, которые хотят похудеть, может помочь обуздать их аппетит. Ученые Калифорнийского университета работают над м...

14 ноября – Всемирный день борьбы с хронической обструктивной болезнью лёгких Ежегодно от хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ) умирает порядка 2,75 млн человек, что составляет 4,8% всех причин смерти. И каждый год в третью среду ноября специалисты напоминают меры профилактики и раннего выявления этого грозного заб...

Восемь опасных стереотипов. Что мы не знаем о раке? Москва переходит на новые стандарты химиотерапии и станет первым регионом России, который перейдет на них в полном объеме на годы раньше установленного срока при лечении шести локализаций рака. Как отметил Сергей Собянин на заседании круглого стола,...

Лечение рака груди в Испании: Университетская клиника Наварры Европейская онкология, в том числе лечение рака груди в Испании, становится доступной и качественной альтернативой для пациентов из США других стран мира. Один из лучших центров маммологии — Университетская клиника Наварры (Clínica Universidad de ...

Генетики узнали, каким образом рак кожи и качество загара связаны Сотрудники Королевского колледжа Лондона провели исследование генома и выявили 20 генетических вариантов, которые связаны с тем, насколько хорошо человек загорает. Как передает "RuNews24", была собрана группа добровольцев. Они рассказали, к...

Генетики узнали, каким образом рак кожи и качество загара связаны Сотрудники Королевского колледжа Лондона провели исследование генома и выявили 20 генетических вариантов, которые связаны с тем, насколько хорошо человек загорает. Как передает "RuNews24", была собрана группа добровольцев. Они рассказали, к...

Аутоиммунный гепатит: симптомы, диагностика и лечение Аутоиммунный гепатит — это состояние, при котором иммунная система ошибочно атакует печень, вызывая ее повреждение и отек. Лечение включает в себя управление симптомами и использование лекарств для подавления иммунной системы. Хотя аутоиммунный...

Уретрит у мужчин и женщин: ключевые различия Уретрит представляет собой воспаление мочевого пузыря и его каналов. Данная проблема встречается как у мужчин, так и у женщин. Но различия заключается в симптомах и методах терапии. Важно понимать, что не стоит затягивать с избавлением от этой пр...

Профилактика рака у детей: 20 советов родителям Детская онкозаболеваемость за прошедшие два десятилетия взлетела в 4 раза. Поэтому профилактика рака у детей волнует современных родителей едва ли не в первую очередь. Какими типами рака болеют дети? Структура детской онкозаболеваемости отличается...

Рак влагалища: 9 тревожных симптомов, о которых стоит знать О раке влагалище говорят нечасто, поскольку он встречается гораздо реже, чем другие новообразования женских репродуктивных органов. Однако симптомы этого заболевания знать крайне важно, так как оно имеет общие проявления с другими гинекологическими ...

Ученые разработали новый способ диагностики рака пищевода Стивен Мельцер (Stephen Meltzer), сотрудник Медицинской школы Университета Джона Хопкинса (Johns Hopkins University School of Medicine), вместе с соавторами исследования работают над  диагностическим методом — «EsophaCap» — который исполь...

Шизофрения у мужчин: причины, симптомы и признаки, лечение Каждый из нас хоть раз слышал слово «шизофрения», но большинство не знает, что именно скрывается под таким безобидным названием. Общественное мнение заставило бояться людей с таким заболеванием, словно они не такие, как другие. На сегодняшний момен...

Полина Гагарина и Дмитрий Исхаков показали редкое фото с дочерью Вторая беременность и роды Полины Гагариной проходили буквально под грифом секретности. Даже когда зрители чётко видели округлившийся живот певицы, она категорически отрицала, что в её семье ожидается пополнение. И даже последние новости о рождени...

Особенности лечения кариеса молочных зубов Пожалуй, каждый родитель рано или поздно задумывается над темой профилактики и лечения кариеса молочных зубов. И вроде, каждый точно знает, что следует не давать детям большого количества сладостей, обогатить рацион ребенка продуктами, богатыми на ка...

Появилось «живое лекарство» для продления жизни До недавнего времени использование генетически модифицированных насекомых для продления жизни было невозможным, однако лекарство на основе живых организмов появилось. Изготовлено оно из генетически модифицированных клопов и показало эффективность в...

Появилось «живое лекарство» для продления жизни До недавнего времени использование генетически модифицированных насекомых для продления жизни было невозможным, однако лекарство на основе живых организмов появилось. Изготовлено оно из генетически модифицированных клопов и показало эффективность в...

Учёные выявили неизвестные ранее генные особенности аутизма Было проанализировано шесть тысяч генетических последовательностей, которые имеют связь с аутизмом. Они обнаружили неизвестные особенности этих генов, которые дают возможность больше понять и изучить биологические факторы, которые имеют связь с аутиз...

Причины низкого давления Одним из важных показателей здоровья человека выступает артериальное давление, которое находиться в необходимом уровне. В некоторых случаях могут наблюдаться ситуации, при которых происходит резкое понижение давления, без каких – либо предпосылок. Пр...

«Старая» сперма дает потомство долгожителей Ученые из Уппсальского университета (Швеция) пришли к заключению о том, что «старые» сперматозоиды обеспечивают рождение более здорового потомства с повышенной вероятностью долгожительства. Сперматозоиды обладают разным генетическим материалом, что и...

Ученые нашли причину детского лейкоза — это связано с чистотой дома Ученые изучили работы о случаях острого лимфобластного лейкоза у детей более чем за 30 лет. Они рассмотрели генетику, клеточную биологию, иммунологию, эпидемиологию этой болезни, а также провели моделирование на животных. Выяснилось, что болезнь вызв...

Как спланировать позднюю беременность? 6 необходимых шагов Отвечает доктор медицинских наук, профессор, президент Российской ассоциации репродукции, генеральный директор Международного центра репродуктивной медицины Владислав Корсак:— 35 лет — это пик возраста женской зрелости, за которым начинается снижени...

Дефицит витамина В7: чем опасен гиповитаминоз Н? Витамин В7 (Н), известный как биотин — жизненно важное вещество, которое помогает превращать сложные углеводы в глюкозу для получения энергии. Что такое биотин? Этот кофермент участвует в обмене жиров и аминокислот, построении новых тканей и жизнеде...

Снижение подвижности у людей старше 60 лет связано с лишним весом Миллионы американцев в возрасте 65 лет испытывают трудности при ходьбе имеют инвалидность, которая подвергает их высокому риску в случае потери независимости. Согласно исследованию, опубликованному в журнале International Journal of Obesity, сочетани...

Аспирин может снизить риск инсульта у женщин с преэклампсией в анамнезе Согласно новому исследованию, женщины среднего возраста с преэклампсией в анамнезе имеют больший риск развития инсульта, и аспирин может снизить этот  риск. Исследование было опубликовано в журнале Neurology. Почему это важно Хотя показатели преэклам...

Генетики отнимут у бактерий способность развивать устойчивость к антибиотикам Проблема супербактерий больше не кажется надуманной, специалисты всё чаще сообщают о новых бактериях, выработавших устойчивость к очередным антибиотикам. Но учёные не сидят сложа руки. Исследователи всего мира разрабатывают способы, позволяющие дать ...

Учёные: полная чистота в доме грозит малышу смертельным недугом Британские учёные обнаружили, что большинство случаев заболевания детей острым лимфобластным лейкозом обусловлено не только генетикой человека, но и условиями быта. Об этом рассказали исследователи из Института изучения рака. По данным специалистов, ...

Реакция на лечение шизофреников заложена генетически Шизофрения является одной из ведущих причин инвалидности в США. Она характеризуется бредовыми идеями, галлюцинациями и дезорганизованными мыслями и поведением. В настоящее время состояние лечится антипсихотическими препаратами, но эта терапия предос...

Реакция на лечение шизофреников заложена генетически Шизофрения является одной из ведущих причин инвалидности в США. Она характеризуется бредовыми идеями, галлюцинациями и дезорганизованными мыслями и поведением. В настоящее время состояние лечится антипсихотическими препаратами, но эта терапия предос...

Причины развития синдрома Фелти на фоне ревматоидного артрита Синдром Фелти – это осложнение ревматоидного артрита, которое развивается только в 1% случаев. Преобладает в основном у пациентов женского пола в возрасте 40-50 лет. В детском возрасте встречается крайне редко. Что это за заболевание, как проявляется...

Обнаружены новые гены, связанные с алкоголизмом Обнаружены новые данные о генетических мутациях, связанных с алкоголизмом, - данное открытие принадлежит ученым российского медико-генетического центра Genotek. Они установили, что самые статистически значимые для употребления алкоголя мутации присут...

Обнаружены новые гены, связанные с алкоголизмом Обнаружены новые данные о генетических мутациях, связанных с алкоголизмом, - данное открытие принадлежит ученым российского медико-генетического центра Genotek. Они установили, что самые статистически значимые для употребления алкоголя мутации присут...

Памятка по профилактике сахарного диабета Факторы риска при сахарном диабете Прежде чем изучать методы профилактики, следует более подробно узнать о том, какие факторы риска приводят к этому заболеванию. Наследственность Согласно наблюдениям специалистов, сахарный диабет первого типа имеет н...

Почему человек заболевает? – Каковы причины возникновения рака? Или достоверно установленных причин нет — лишь гипотезы? Есть ли возможность уберечься, минимизировать риск? – Насчет причин возникновения рака вопрос в целом остается открытым. Гипотез много, но не все удается пр...

Названы наследственные болезни, которые передаются только по женской линии Наши гены определяют не только внешний вид и черты характера, но и слабые места в организме. Даже депрессия и бессонница могут быть вызваны не сильным стрессом или переутомлением, а генетической предрасположенностью. Про эти и другие заболевания, кот...

Рак от... донора. Какова вероятность онкологии после пересадки органов Заболевание развилось несколько лет спустя после пересадки органов. Трое из пациентов скончались. С причинами случившегося медикам еще предстоит разобраться. Беспрецедентный случай был описан в статье, опубликованной в профессиональном журнале по тр...

Рак молочной железы Введение Опухоль молочной железы может быть, как доброкачественной (не рак), так и злокачественной (рак). Доброкачественные опухоли: они обычно не опасны; редко вторгаются в окружающие ткани; не распространяется на другие части тела; могут быть у...

Исследователи узнали причину семейной гипертрофической кардиомиопатии Когда молодой спортсмен внезапно умирает от сердечного приступа, шансы высоки, что он страдал от семейной гипертрофической кардиомиопатии (СГК). Это самая распространенная генетическая болезнь сердцаи затрагивает примерно 1 из 500 человек по всему м...

Исследователи узнали причину семейной гипертрофической кардиомиопатии Когда молодой спортсмен внезапно умирает от сердечного приступа, шансы высоки, что он страдал от семейной гипертрофической кардиомиопатии (СГК). Это самая распространенная генетическая болезнь сердцаи затрагивает примерно 1 из 500 человек по всему м...

В Новосибирске планируют открыть новый институт для подготовки специалистов в области генетики В настоящее время прорабатывается проект создания на базе Новосибирского государственного университета Междисциплинарного института агробиотехнологий и генетики – это проектное название нового учебного заведения. Территориально располагаться о...

Что такое волчанка? Волчанка — это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма становится гиперактивной и нападает на здоровую ткань. Симптомы включают воспаление, отек и повреждение суставов, кожи, почек, крови, сердца и легких. Из-за с...

Если миома растёт. Можно ли сохранить матку? Наш эксперт – профессор кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета МГМСУ имени А. И. Евдокимова, президент международного «Общества врачей, занимающихся изучением и лечением миомы матки», заслуженный врач Российской Федерации, лауреат пре...

Кишечник влияет на психические болезни у женщин Новое исследование, о котором пишет журнал Gut, свидетельствует: состояние кишечника влияет на психические болезни у женщин. В частности, ученые установили, что женщины с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) подвержены большему риску возникно...

Врожденный и приобретенный хондроматоз — особенности и лечение Хондроматоз — это патологическое изменение сустава, причиной которого становится перерождение синовиальной оболочки в хрящ. В тяжелых случаях происходит окостенение синовиальной оболочки. Как правило, патология затрагивает только один сустав, м...

Наши гены влияют на то, где жир хранится в нашем организме Недавнее исследование, проведенное в Университете Упсалы (Uppsala University), показало, что генетические факторы сильно влияют на то, в каких областях тела откладывается жировая масса. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications. Актуа...

Ранняя седина: как она связана с иммунитетом и что с этим делать? Можно сколько угодно рассуждать об опыте и мудрости, которые приходят с сединами, однако мало кому понравится обзаводиться этими самыми сединами слишком рано. Кстати, ты вообще когда-нибудь задумывался, почему волосы начинают седеть? Цвет волос так ж...

Что такое синдром Нунан? Это расстройство, вызванное мутацией, которая является генетической и останавливает развитие в различных областях тела. Этот синдром может проявляться различными симптомами: Черты лица, которые являются необычными; Низкий рост; Пороки сердца; Другие...

Здоровое сердце спасет от болезни Альцгеймера Сердце – это, безусловно, один из наиболее важных органов, без которого организм человека не сможет нормально функционировать. По результатам, полученным учеными из Медицинского центра Университета Вандербильта во время нового исследования, установл...

Воздействие выхлопных газов от дизельного топлива повышает риск бокового амиотрофического склероза Исследователи обнаружили, что риск бокового амиотрофического склероза может быть увеличен у людей, которые подвергаются воздействию выхлопных газов дизельного топлива. Актуальность проблемы Боковой амиотрофический склероз (БАС) или болезнь Лу Герига ...

Ребенок часто болеет: как с этим бороться Многим знакома ситуация, когда малыш «не вылезает» из простуд. Если в первый год посещения детского сада это нормальная реакция организма, то дальше возникает вопрос – почему ребёнок так часто болеет, как укрепить его иммунитет? По классификации,...

Выяснилось, для кого диабет представляет большую опасность Женщины, которые курят, болеют диабетом или гипертонией, имеют более высокий риск сердечного приступа, чем мужчины при прочих равных условиях. Таковы выводы нового крупного исследования в Великобритании. Оно было проведено учеными Оксфордского универ...

Выяснилось, для кого диабет представляет большую опасность Женщины, которые курят, болеют диабетом или гипертонией, имеют более высокий риск сердечного приступа, чем мужчины при прочих равных условиях. Таковы выводы нового крупного исследования в Великобритании. Оно было проведено учеными Оксфордского универ...

8 главных вопросов об аритмии Многие из нас ничего не знают об этом распространённом сердечно-сосудистом заболевании и не могут оценить риски для себя и своих близких. Стоит исправить ситуацию. Аритмия — это изменения нормальной частоты, регулярности и источника возбуждения с...

Бородавки и рак. К каким последствиям приводит вирус папилломы Вирус папилломы — одна из самых распространенных инфекций. Встречается у 80% людей. Передается преимущественно половым путем и проявляется как у женщин, так и у мужчин. Можно было бы ее игнорировать, т.к. внешне она похожа на косметический дефект. Н...

Ученые хотят использовать уровень мочевины в крови в качестве онкомаркера Ученые изменили генетическую экспрессию ферментов цикла мочевины в опухолях рака толстой кишки грызунов и сравнили их уровни мочевины с уровнями контрольных мышей. Мышам, чей цикл мочевины был изменен, имели более низкие уровни мочевины в крови и ...

Ученые хотят использовать уровень мочевины в крови в качестве онкомаркера Ученые изменили генетическую экспрессию ферментов цикла мочевины в опухолях рака толстой кишки грызунов и сравнили их уровни мочевины с уровнями контрольных мышей. Мышам, чей цикл мочевины был изменен, имели более низкие уровни мочевины в крови и ...

Шизофрению связали с нехваткой витамина D Нехватка витамина D в крови при рождении связана с повышенным риском развития шизофрении в более взрослой жизни. К такому заключению пришли ученые из Дании (Орхусский университет) и Австралии (Квинслендский университет) после проведения совместного ...

Генетики пролили свет на истинную причину появления возрастных заболеваний Команда исследователей из России, Великобритании и Нидерландов нашла гены, которые стоят за развитием возрастных заболеваний и преждевременной смертью. Анализу подвергли генетическую информацию более 300000 человек 37-73 лет. Выяснилось: рак, диабет,...

Генетики пролили свет на истинную причину появления возрастных заболеваний Команда исследователей из России, Великобритании и Нидерландов нашла гены, которые стоят за развитием возрастных заболеваний и преждевременной смертью. Анализу подвергли генетическую информацию более 300000 человек 37-73 лет. Выяснилось: рак, диабет,...

Будущие семьи смогут бесплатно пройти медобследование С 1 января 2019 года каждая будущая семья получит возможность пройти бесплатное медицинское обследование. Сделано это для того, чтобы оградить рождение детей с врожденными пороками. По данным Госстата, ежегодно в Украине 10% детей рождаются с порокам...

Онколог Илья Фоминцев — об общественной канцерофобии Что люди на самом деле имеют в виду, когда говорят, что боятся рака? У меня кажется есть ответ.  — очень высокой, заранее известной вероятности смерти, «неизбежного приговора». — смерти в молодом возрасте (ну, условно до 50 лет)...

Синдактилия Синдактилия – патологическое состояние, имеющее в своей основе генетические мутации, которые ведут к сращению пальцев. При чем это проявление имеет не только эстетические, но и нарушения функционального типа пораженной конечности. Больных в таких воп...

Создан новый алгоритм поиска генов восприимчивости к заболеваниям В Ульсанском Национальном Научно-техническом институте (Ulsan National Institute of Science and Technology) был представлен новый алгоритм, способный более точно определять потенциальные генетические заболевания. Результаты научной работы опубликован...

Утренняя тошнота может быть признаком преждевременных родов Около 60% женщин испытывают тошноту по утрам во время беременности. Около 1% имеют тяжёлые, стойкие формы, известные как рвота беременных, которая может привести к недостаточности питания. У некоторых женщин утренняя тошнота во время беременности мож...

Ученые назвали способ борьбы с гипертонией Долгое время считалось, что высокое артериальное давление – удел людей пожилого возраста. Но в последние годы гипертония все чаще встречается у молодых. Генетическая предрасположенность, постоянные стрессы и пагубные привычки негативно влияют на сос...

Врожденные нарушения развития позвоночника Врожденными пороками развития позвоночника называется патология, которая развивается внутриутробно, которая прямым образом влияет на количество позвонков и их конфигурацию. На практике часто встречается, что данные изменения оказывают влияние на разв...

Канадским детям нужно делать прививки от гепатита В сразу после рождения Врачи и исследователи считают, что все канадские дети должны пройти вакцинацию против гепатита В сразу после рождения, чтобы предотвратить развитие в более позднем возрасте серьезного заболевания печени. Аналогичные рекомендации дала Всемирная органи...

Витамин D поможет в профилактике шизофрении Исследования показали, что дефицит витамина D во время беременности существенно повышает риск того, что в будущем у ребенка разовьются психические заболевания. Специалисты Всемирной организации здравоохранения всерьез обеспокоены ростом числа психич...

Ученые узнали, что защищает от лейкемии и других форм рака Недавно ученые обнаружили, что ген, специфичный только для мужской Y-хромосомы, может защитить от развития острого миелоидного лейкоза и других видов рака. Агрессивный рак крови поражает людей всех возрастов. Он развивается в клетках костного мозга...

Ученые узнали, что защищает от лейкемии и других форм рака Недавно ученые обнаружили, что ген, специфичный только для мужской Y-хромосомы, может защитить от развития острого миелоидного лейкоза и других видов рака. Агрессивный рак крови поражает людей всех возрастов. Он развивается в клетках костного мозга...

Генетики попытаются остановить вирус гриппа, изменив птичий геном Рослинский институт, где создали первое клонированное млекопитающее, овцу Долли, планируют с помощью метода генетического редактирования CRISPR изменить геном курицы так, чтобы птица имела врожденную защиту от гриппа. Первый цыпленок должен появиться...

Генетики попытаются остановить вирус гриппа, изменив птичий геном Рослинский институт, где создали первое клонированное млекопитающее, овцу Долли, планируют с помощью метода генетического редактирования CRISPR изменить геном курицы так, чтобы птица имела врожденную защиту от гриппа. Первый цыпленок должен появиться...

Ученые разработали рекомендации по лечению рассеянного склероза во время беременности Исследователи из Лондонского университета королевы Марии (Queen Mary University of London) разработали рекомендации по лечению рассеянного склероза (РС) во время беременности в надежде улучшить состояние здоровья и облегчать коммуникацию между пациен...

11 показателей крови, за которыми нужно следить после 30 лет Изучив эту статью, вы самостоятельно по своему анализу крови сможете узнать о своих скрытых болезнях или неполадках в организме. Если у человека возникают проблемы со здоровьем, то первое, что ему назначит врач – сделать кровь на анализ. Обыч...

Почему у детей возникает рак крови? Довольно часто дети страдают от тяжёлого онкологического заболевания — острого лимфобластного лейкоза, который поражает костный мозг. Очень часто рак крови начинает развиваться в юном возрасте. Каковы же причины такого явления? Расскажем в наше...

Регулярное включение в рацион апельсинов позволяет снизить риск потери зрения в старости Австралийские учёные установили, что у людей, которые едят ежедневно хотя бы одну порцию апельсинов, на 60% снижен риск развития поздней дегенерации жёлтого пятна. Учёные наблюдали 2000 австралийцев старше 50 лет в течение пятнадцати лет, сообщ...

Синдром Ретта у детей Что такое Синдром Ретта? Синдром Ретта – является наследственным заболеванием, психоневрологического генеза. Развивается в основном у девочек и приводит к развитию умственной отсталости. Данный синдром впервые описал невролог из Австрии Андреас Ре...

Результат одиночества. Почему нехватка внимания приводит детей к наркомании «С 21 июня в городе проходят различные акции, приуроченные к этому дню, - говорит руководитель управления по связям с общественностью Департамента здравоохранения Москвы Светлана Браун. - Одна из них проходит на Каширском шоссе, 20. Там всё это врем...

Названа новая смертельная опасность лишнего веса для женщин Риск появления этого заболевания тесно связан с показателями ИМТ. Журнал JAMA Oncology опубликовал результаты нового исследования, проведенного учеными из нескольких медицинских центров в США. Эта работа свидетельствует: лишний вес у женщин в мол...

Генетики узнали, каким образом рак кожи и качество загара связаны Они выявили 20 генетических вариантов, которые связаны с тем, насколько хорошо человек загорает. 10 из 20 найденных генетических вариантов ранее уже были известны ученым. Но 10 оказались новыми для специалистов.

Что нужно знать об энцефалопатии Энцефалопатия означает заболевание, расстройство или повреждение головного мозга. Термин относится к временным или постоянным состояниям, которые изменяют структуру или функцию мозга. Основным симптомом энцефалопатии является изменение психического с...

Что нужно знать о повышенном кровяном давлении во время беременности У женщины может развиться гипертония (высокое кровяное давление) на любом сроке беременности. Высокое кровяное давление встречается все больше и больше у беременных женщин. По данным статистики CDC, число беременных женщин с повышенным артериальным д...

Случаи сифилиса и гонореи участились на 20% Медики Англии отмечают, что в течение прошлого года частота случаев гонореи и сифилиса повысилась на 20%. Как показывают новые данные, сравнительно с результатами 2016-го года случаи сифилиса и гонореи участились на 20% и 22%, соответственно. При это...

Случаи сифилиса и гонореи участились на 20% Медики Англии отмечают, что в течение прошлого года частота случаев гонореи и сифилиса повысилась на 20%. Как показывают новые данные, сравнительно с результатами 2016-го года случаи сифилиса и гонореи участились на 20% и 22%, соответственно. При это...

Пересадка матки вылечит абсолютное бесплодие В последние десятилетия врачи совершили фантастический прорыв в лечении абсолютного бесплодия путем трансплантации матки, но это лишь начало. Благодаря современным достижениям репродуктивной медицины женщины, ранее считавшиеся бесплодными, теперь ...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз....

Как МРТ предсказывает развитие деменции Изменения в мозге можно увидеть при магнитно-резонансной томографии (МРТ) задолго до фактического ухудшения умственных способностей при деменции. В один прекрасный день МРТ будет предсказывать развитие деменции в пожилом возрасте, позволяя врачам ...

Чем опасен вирус герпеса и как его лечить Генетики считают, что главной причиной развития болезни Альцгеймера является проникновение вируса герпеса в ткани головного мозга. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Frontiers in Aging Neuroscience. Ранее утверждалось, что Альцгейм...

Эндометриоз после кесарева сечения: что нужно знать Кесарево сечение является фактором риска развития эндометриоза. Эндометриоз после кесарева сечения остается относительно редким состоянием, но это потенциальное осложнение, которое женщины должны обсудить со своими врачами. Исследование 2013 года пок...

Раннее половое созревание связано с курением матери во время беременности Если мать курит во время беременности, существует риск того, что ее дети раньше войдут в половую зрелость. Об этом свидетельствует крупное исследование из Орхусского университета (Aarhus University), которое опубликовано в международном журнале Ameri...

Какие осложнения даёт диабет При диабете иммунная система страдает в первую очередь. Поэтому необходимо строго следить за своим стоянием и в случае возникновения инфекционных заболеваний обязательно своевременно их лечить. И, конечно, необходимо предотвращать их развитие правиль...

Остеоартроз плечевого сустава: причины и лечение патологии Остеоартроз плечевого сустава — это поражение всех компонентов суставного соединения: хрящей, костей, связок, которое приводит к деградации тканей и сращению костей. Прогрессирование болезни может привести к инвалидности. Пациентам с остеоартро...

Галактоземия Стоит отметить тот факт, что галактоземию как в педиатрии, так и в генетике относят к недугам, которые диагностируются достаточно редко. Медицинская статистика такова, что в среднем на 10–50 тысяч новорождённых детей встречается один случай заболевае...

Ногти, глаза, цвет кожи. Мелочи, которые могут говорить о серьезной болезни Скрытыми болезнями можно назвать разные варианты патологий: некоторые виды онкологии, нехватку железа в организме, проблемы щитовидки, заболевания печени и т. д. Все они могут быстро унести жизнь человека. При этом распознают их нередко слишком позд...

Какие гены влияют на развитие остеоартроза Остеартроз имеет генную этиологию. К этому выводу пришли ученые Великобритании, они идентифицировали девять генов, которые связаны с этим заболеванием. Остеоартроз является наиболее распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата. Именно ...

Чем лечить псориаз Псориаз — коварная болезнь. Она становится настоящим проклятием. Ужасные красные пятна по всей коже, которые сложно вылечить и невозможно скрыть. В России больны этим недугом около 3% населения. Больные стесняются своего тела, отказываются от посеще...

Сибирские учёные первыми в России отредактировали геном зерновой культуры У сельскохозяйственных культур есть ген, отвечающий за шелушение. Благодаря такому свойству зёрна легко очищаются в процессе обработки. У одного из сортов ячменя до недавнего времени такого свойства не было. Новосибирским учёным из Института цитоло...

Генная терапия может быть эффективна при бета-талассемии Бета-талассемия – это генетическое заболевание, характеризующееся анемией и грозящее ранней смертью. С раннего возраста пациенты с этим заболеваниям нуждаются в регулярных переливаниях крови, так как из-за генетических отклонений их тела не могут но...

Занятия йогой повышают качество спермы – специалисты Одна из основных причин мужского бесплодия – повреждение молекул ДНК. Высокое качество наследственного материала является ключевым фактором, необходимым для рождения здорового потомства...

Физические упражнения могут предотвратить депрессию – исследование Ученые воспользовались огромной базой данных генетической и медицинской информации почти 400 000 мужчин и женщин – британским Биобанком (UK Biobank). Они определили людей c хотя бы одним из нескольких вариантов генов, которые, как считается, увеличи...

Моногамия имеет генетические особенности Ученые обнаружили, что у всех видов, переходящих к моногамному размножению, есть общие паттерны генетической активности. Ученые из Техасского университета пришли к выводу, что моногамия отражается на генетическом уровне, причем, для всех моногамных ...

Тяга к суициду передается от родителей детям Ученые Университета Юты заявляют: существуют сотни генов, которые могут подтолкнуть людей к самоубийству. Значит, тяга к суициду передается от родителей детям, передает The Daily Mail. Согласно последним исследованиям, существует четыре генетических ...

Тяга к суициду передается от родителей детям Ученые Университета Юты заявляют: существуют сотни генов, которые могут подтолкнуть людей к самоубийству. Значит, тяга к суициду передается от родителей детям, передает The Daily Mail. Согласно последним исследованиям, существует четыре генетических ...

Действительно ли кошки лечат людей? Датскими специалистами было опровергнуто устоявшееся мнение о том, что именно кошки считаются причиной астмы у детей. Было проведено экспериментальное исследование, в процессе чего было осуществлено наблюдение за детьми в возрасте до пяти лет. Все де...

Академик Николай Янковский – о «белой», «серой» и «черной» областях генетики Академик Николай Янковский рассказал изданию scientificrussia.ru о «белой», «серой» и «черной» областях генетики. «С одной стороны, существуют общепринятые традиционной наукой факты, и обычно исследователи предпочитают оперировать этими установленны...

Почему поздние дети часто бывают талантливее С каждым годом процент появления «поздних» детей увеличивается. По статистическим данным, за последние 5 лет число женщин-первородок старше 35-ти лет, которых в Советском Союзе некорректно называли «старородящими», увеличилось вдвое. После 35-40 ле...

Ученые докопались до истины и узнали, почему повышается кровяное давление Ученые Британского Национального института исследований в области здравоохранения провели исследование, по результатам которого сделали вывод, что риск высокого кровяного давления повышают не 1000, а 1500 генов. Эти новые 500 генов, участвующих в р...

Ученые докопались до истины и узнали, почему повышается кровяное давление Ученые Британского Национального института исследований в области здравоохранения провели исследование, по результатам которого сделали вывод, что риск высокого кровяного давления повышают не 1000, а 1500 генов. Эти новые 500 генов, участвующих в р...

Продолжительность жизни связана с хромосомами Более долгая жизнь женщин обусловлена наличием двух Х-хромосом, считают исследователи из университета Калифорнии. Ученые давно задаются вопросом, почему средняя продолжительность жизни мужчин меньше, чем у женщин. По этому поводу есть две наиболее п...

Причины развития атрезии цервикального канала и методы лечения патологии Цервикальный канал проходит через шейку матки и является неотъемлемой частью женской репродуктивной системы. По нему к яичникам транспортируется семенная жидкость, он защищает полость матки от проникновения болезнетворных бактерий и является родовыми...

Здоровое сердце спасет от болезни Альцгеймера Сердце – это, безусловно, один из наиболее важных органов, без которого организм человека не сможет нормально функционировать. По результатам, полученным учеными из Медицинского центра Университета Вандербильта во время нового исследования, установле...

Многодетность названа причиной ускоренного старения Каждое рождение ребенка вызывало клеточные изменения. Ученые Северо-Западного университета (США) пришли к выводу, что у женщин, имеющих несколько детей, наблюдаются признаки ускоренного клеточного старения. В исследовании приняли участие около тысячи...

В Греции ждут рождения ребенка от двух матерей Технология «трех родителей» позволяет избежать множества наследственных заболеваний. В Университете Барселоны рассказали, что сейчас ученые ждут рождения нового типа ребенка «от трех родителей». Ранее подобные эксперименты уж...

Ученые нашли генетическую причину долголетия В ДНК человека обнаружена необычная последовательность. Что позволяет людям жить гораздо дольше по сравнению с приматами? Задавшись этим вопросом, испанские исследователи из Института эволюционной биологии сумели найти генетическую причину такой ...

Генетики пролили свет на истинную причину появления возрастных заболеваний Команда исследователей проанализировала генетическую информацию более 300000 человек 37-73 лет. Ученые нашли гены, которые стоят за развитием возрастных заболеваний и преждевременной смертью.

Ученые получили премию за исследование связи между микробиомом и болезнями печени Команда исследователей из школы иммунологии и микробиологических наук получила многомиллионную премию за проведение исследований болезни печени. Премия в 15 миллионов евро поможет им узнать больше о хроническом заболевании печени, которое ежегодно...

Ученые получили премию за исследование связи между микробиомом и болезнями печени Команда исследователей из школы иммунологии и микробиологических наук получила многомиллионную премию за проведение исследований болезни печени. Премия в 15 миллионов евро поможет им узнать больше о хроническом заболевании печени, которое ежегодно...

Новосибирский учёный рассказал о новых возможностях по созданию лекарств Одной из основных площадок Центра генетических технологий, который планируется реализовать в рамках проекта программы «Академгородок 2.0.», станет SPF-виварий – уникальная научная установка, не имеющая аналогов в РФ и одна из наиболее качественно о...