10 ноября 2018, 00:14

Гентестирование. Как минимизировать риск рождения больного ребенка

Действительно ли генетики могут со 100% точностью предсказать рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями? И что делать, если специалисты вынесли паре суровый приговор? Рассказывает врач-генетик сети центров репродукции и генетики «Нов...

Подробнее на сайте: aif.ru

Томские специалисты внедрили технологию преимплантационной диагностики наследственных болезней при проведении ЭКО В НИИ медицинской генетики ТНИМЦ создана группа преимплантационной генетической диагностики наследственных болезней в рамках программы искусственного оплодотворения. Речь идёт о таких заболеваниях как муковисцидоз, спинальная амиотрофия, мукопо...

Ребёнок на заказ. В Китае родились первые дети с отредактированным геномом «Технологии редактирования генома – это проблема, которой занимаются учёные во всём мире на протяжении последних 10 лет, – рассказывает директор по развитию компании Genotek Артём Елмуратов. – Самой перспективной считается технология CRISPR/Cas9, ко...

Эмбриолог рассказал, как родители с генетическими заболеваниями могут родить здоровых детей Уже никого не удивишь тем, что пары с диагнозом «бесплодие» могут зачать ребенка с помощью медицинского оплодотворения. Но не все знают о том, что этот метод также эффективный способ зачать здорового ребенка для тех, у кого есть заболевания...

Академик Владислав Корсак: «Рожать будем по старинке!» После расшифровки генома человека появилась теоретическая возможность его редактирования, а значит, ещё до рождения малыша можно будет изменить, к примеру, цвет его глаз или избавить будущего ребёнка от генетических заболеваний. Наш эксперт – презид...

Эксперт: Генетический скрининг поможет избавиться от рождения инвалидов 25 июля исполнилось 40 лет первому человеку, зачатому при помощи экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Эта технология впервые была применена в Великобритании. Заведующая лабораторией Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico, к.б.н. Екат...

Ученые: вклад в развитие аутизма вносит генетический компонент По данным Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico, у 26% обследованных в Центре детей с диагнозами «аутизм», расстройство аутистического спектра (РАС) или аутоподобное состояние, удалось выявить генет...

Анализ после выкидыша: секвенирование ДНК покажет причину Лабораторные анализы после выкидыша ограничены, но американские клиники предлагают полное экспресс-секвенирование ДНК родителей и эмбриона, которое позволяет определить причину невынашивания беременности. Выкидыш для несостоявшихся родителей – тяж...

Генетик: Ряд заболеваний можно выявить у ребёнка ещё в период беременности матери Заведующая медико-генетической консультацией «Областного клинического перинатального центра имени Бакуниной», кандидат медицинских наук, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Тверской области Елена Кочегур...

Россиянки стали чаще идти на аборт из-за вероятности родить ребёнка с синдромом Дауна Российские медики стали чаще внутриутробно выявлять синдром Дауна, однако количество детей, рождённых с этим заболеванием, сократилось. Связано это с тем, что женщины, узнав о вероятности родить младенца с таким заболеванием, идут на крайние меры и п...

Ученые нашли генетические мутации алкоголизма В ходе исследования эксперты сравнили геномы 1,798 тысячи человек. Генетики из медико-генетического центра Genotek выявили новые данные о генетических мутациях, связанных с алкоголизмом, следует из исследования компании. В ходе исследования эк...

Планирование беременности после 35: что нужно знать Врачи уверяют, что современная медицина может позволить стать мамой буквально в любом возрасте, но все же есть некоторые особенности, которые стоит учесть при планировании беременности после 35 лет. Буквально несколько десятилетий назад сорокалетние...

Передается ли избыточный вес по наследству? По статистике, если хотя бы у одного из родителей будет лишний вес, то с вероятностью в 50% та же проблема ждет и ребенка. Сидячий образ жизни, малоподвижная умственная работа, вредная несбалансированная пища и прочие факторы приводят к тому, что ми...

Генетическое тестирование мотивирует пациентов к изменению образа жизни в семьях с риском развития меланомы В новом исследовании Онкологического института Хантсмана (HCI) в Университете штата Юта (University of Utah) ученые изучили влияние генетического тестирования на людей, подвергающихся риску развития меланомы, мотивируя их изменить образ жизни, для то...

Обнаружить скрытые риски болезней с рождения уже реально Определить риски для некоторых унаследованных детьми состояний, многие из которых можно предотвратить, американским ученым позволила программа, отображающая гены новорожденных. В рамках проекта BabySeq обнаружено, что более 9 процентов младенцев яв...

Создан онлайн-инструмент, определяющий риск рака яичников у женщин Британские специалисты создали новый онлайн-инструмент Ovarian Cancer Action, помогающий женщинам определить унаследованный риск развития рака яичников. При этом женщины отвечают на ряд вопросов о здоровье и семейной истории, на основании чего опре...

Создан онлайн-инструмент, определяющий риск рака яичников у женщин Британские специалисты создали новый онлайн-инструмент Ovarian Cancer Action, помогающий женщинам определить унаследованный риск развития рака яичников. При этом женщины отвечают на ряд вопросов о здоровье и семейной истории, на основании чего опре...

Генетическое обследование на выявление факторов риска остеопероза – важный шаг в планировании беременности При планировании детей все родители, так или иначе, задумываются о здоровье будущего ребенка. Врачи настоятельно рекомендуют молодым родителям заблаговременно выяснить свой «генетический паспорт», чтобы оценить возможные риски развития наследственных...

Плохое наследство. Какие болезни могут передаваться от матери к дочери? Единого мнения по поводу того, какую роль играет наследственность, до сих пор нет. Но зато есть данные исследований, которые говорят о том, что некоторые болезни действительно могут быть семейными. Мы узнали, какие заболевания чаще всего передаются о...

Решать должна женщина: врач – об абортах из-за тяжелых пороков плода По данным мониторинга врожденных пороков развития, семь лет назад лишь 38% женщин решались на аборт, узнав, что у ребенка синдром Дауна. Сегодня прерывают беременность 60% женщин. Об этом рассказала главный внештатный специалист по медицинской генет...

Наследование группы крови по теории Бернштейна Как ни парадоксально, но законы наследования групп крови детьми от родителей были определены не генетиками или медиками, а математиком. Основоположникам данной теории стал немецкий ученый в области математических наук Феликс Бернштейн. Свои первые ...

Как лечат наследственные заболевания? На закупку лекарств для пациентов с наследственными заболеваниями выделяются такие же деньги, как и на препараты для онкологических больных. А зачем таким больным таблетки, ведь родившиеся с такими патологиями дети не излечатся? Отвечает директор ФГ...

В Испании родился ребенок от трех родителей Женщина, которая долгое время не могла стать мамой, родила ребенка с помощью донорской яйцеклетки. Врачи из Барселоны помогли 32-летней женщине стать мамой с помощью переноса ДНК в донорскую яйцеклетку. До этого у нее было четыре неудачных попытки Э...

Создан новый метод прогнозирования рака груди Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Генетика в медицине», ученые разработали самый всеобъемлющий метод для прогнозирования риска развития рака молочной железы. Это способ расчетапутем объединения информации о семейном анамнезе и генет...

Создан новый метод прогнозирования рака груди Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Генетика в медицине», ученые разработали самый всеобъемлющий метод для прогнозирования риска развития рака молочной железы. Это способ расчетапутем объединения информации о семейном анамнезе и генет...

Создан новый метод прогнозирования рака груди Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Генетика в медицине», ученые разработали самый всеобъемлющий метод для прогнозирования риска развития рака молочной железы. Это способ расчетапутем объединения информации о семейном анамнезе и генет...

Ученые разгадали причину сердечной недостаточности Ученые из Имперского колледжа Лондона определили генетическую мутацию, которая увеличивает риск развития сердечной недостаточности. Это открытие поможет врачам в лучшей диагностике пациентов, находящихся в зоне риска. Наследственная сердечная недоста...

Достижения в области генетики делают реальным появление «дизайнерских младенцев» Прогресс в разработках технологий редактирования генома вызывает настороженность экспертов. Они говорят о том, что родители скоро захотят получать «дизайнерских младенцев» с заложенным набором «функций». Генетическое тестирование эмбрионов – те...

Российский эксперт займется изменением человеческого генома Денис Ребриков, известный молекулярный биолог, вслед за китайцами собирается получить генетически модифицированных детей, передает «Версия». До конца этого года он планирует имплантировать женщине эмбрион с отредактированным геномом. Ученый...

Российские генетики сделали удивительное открытие Медико-генетический научный центр имени Бочкова провел масштабное генетическое тестирование россиян. Это позволило выявить новую мутацию, связанную с умственной отсталостью. Речь идет о тех случаях, когда отсталость развивается на фоне отсутствия пат...

Российские генетики сделали удивительное открытие Медико-генетический научный центр имени Бочкова провел масштабное генетическое тестирование россиян. Это позволило выявить новую мутацию, связанную с умственной отсталостью. Речь идет о тех случаях, когда отсталость развивается на фоне отсутствия пат...

Новый генетический тест определит предрасположенность к диабету В наборе генетических тестов биотехнологической компании из Калифорнии 23andMe, ориентированных на определение предрасположенности к заболеваниям, появилась новая опция - диабет 2 типа. В компании объявили, что смогут предложить клиентам возможность...

Новый генетический тест определит предрасположенность к диабету В наборе генетических тестов биотехнологической компании из Калифорнии 23andMe, ориентированных на определение предрасположенности к заболеваниям, появилась новая опция - диабет 2 типа. В компании объявили, что смогут предложить клиентам возможность...

Создана разовая генная инъекция для снижения риска сердечного приступа В США объявили о генной терапии, которая может существенно снизить риск сердечного приступа - основной причины смертности в мире. Ее надеются испытать на людях в ближайшие три года. Суть терапии - в одноразовой инъекции лиц с редким генетическим за...

Создана разовая генная инъекция для снижения риска сердечного приступа В США объявили о генной терапии, которая может существенно снизить риск сердечного приступа - основной причины смертности в мире. Ее надеются испытать на людях в ближайшие три года. Суть терапии - в одноразовой инъекции лиц с редким генетическим за...

Генетические мутации, связанные с раком поджелудочной железы Шесть генов, содержащих мутации, могут передаваться через поколения, что существенно увеличивает риск заболевания раком поджелудочной железы. Актуальность проблемы Это исследование проводилось в клинике Майо (Mayo Clinic) и было опубликовано в научно...

Среди россиян есть носители гена, который защищает от ВИЧ Учёные-генетики выяснили, что каждый сотый житель России имеет редкую мутацию в гене, поэтому менее восприимчив к вирусу, который вызывает ВИЧ-инфекцию. Специалисты медико-генетического центра Genotek Александр Ракитько утверждает, что мутация в гене...

Мутации без наследства. Бывает ли мозг без извилин? Что поверхность мозга должна быть покрыта извилинами, знают все. Изображения нормального мозга есть даже в школьных учебниках. Однако встречаются ситуации, когда извилин значительно меньше, чем должно быть, и они сглажены. Бывает и так, что извилин ...

В ОМС предложили включить генотипирование и диагностику эмбрионов Специалисты предложили включить в стандарты ОМС генотипирование для всех пациентов с генетическими заболеваниями, а также предымплантационную диагностику эмбрионов при ЭКО, если завести ребёнка планируют семьи, в которых есть дети или родственники с ...

Определены три гена, вызывающие серьезные пороки сердца у детей У отца детей с пороками сердца имеется два мутировавшихг MKL2 иКMYH7. Ученые ранее считали, что к этим дефектам приводит комбинация наследственности и дородовые внешние факторы. И вот теперь установлено, что за все отвечает трио из генетических ...

Как справиться с генетическим ожирением? От двух до шести процентов людей с избыточным весом страдают от моногенного ожирения. Оно связано с мутациями с одном из генов, который ответственен за аппетит и чувство сытости. Учёные выяснили, как можно справиться с этим заболеванием.   ...

Наследственные заболевания: возможные причины Под термином «наследственные заболевания» подразумевают болезни, которые передаются ребенку от его родителей. Причиной патологических изменений, передающихся следующим поколениям, является изменение генетического кода человека. В генетическом коде че...

Как врожденные дефекты влияют на риск развития рака у детей? Согласно исследованию, проведенному учеными из Медицинского колледжа Бейлора (Baylor College of Medicine) в Хьюстоне, дети с врожденными дефектами у которых не определены генетические причины имеют высокий риск развития рака, чем дети с определенными...

Кому опасна физкультура? Внезапную гибель школьников можно предотвратить Смерть молодых людей без видимых причин пугает своей несправедливостью. В реальности таких смертей много больше. Не все они попадают в новостные сообщения. Есть семьи, в которых даже погибали двое детей. Почти все эти трагедии можно было предотврати...

Врач рассказал, какой рак передается по наследству Этот вопрос волнует многих: правда ли что рак может передаваться по наследству? Александр Стаховский, уролог, онколог, онкохирург медицинской сети «Добробут» объяснил, как обстоят дела на самом деле. Онкология – настоящий бич нашего времени. П...

ЗОЖ и диспансеризация не помогут. Рак — в простых вопросах и ответах Регулярно проходить диспансеризацию, смотреть на наследственность — многим кажется, что так можно предупредить развитие онкологии. Однако на деле такие утверждения нередко оказываются обычными мифами. Какие заблуждения есть насчет онкологии, АиФ.ru ...

В Петербурге обсудили, как современная генетика борется с наследственными заболеваниями 21 и 22 июня в Петербурге обсудили  проблемы и перспективы применения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) при использовании современных репродуктивных технологий.

Минздрав рассказал о лечении гемофилии одной инъекцией Главный специалист Минздрава России по медицинской генетике Сергей Куцев рассказал Известиям о разработке вакцины, которая после одной инъекции сможет излечивать гемофилию – наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свёртываемости к...

Препараты от ВИЧ могут подойти для лечения другой опасной болезни Новые исследования Института медицинских открытий Sanford Burnham Prebys (SBP) в Ла-Хойе из Калифорнии показывают, что фермент ВИЧ играет решающую роль в управлении патологией мозга, связанной с болезнью Альцгеймера - путем изменения гена APP. Таки...

Препараты от ВИЧ могут подойти для лечения другой опасной болезни Новые исследования Института медицинских открытий Sanford Burnham Prebys (SBP) в Ла-Хойе из Калифорнии показывают, что фермент ВИЧ играет решающую роль в управлении патологией мозга, связанной с болезнью Альцгеймера - путем изменения гена APP. Таки...

Что такое синдром Морриса? Победительница 15-го сезона телешоу «Битва экстрасенсов» Джулия Ванг заявила, что у нее редкое генетическое заболевание - синдром Морриса. Победительница 15-го сезона телешоу «Битва экстрасенсов» Джулия Ванг сообщила, что является генетическим мужчи...

Зачем нужен генетический паспорт? Президент сообщил, что к 2025 г. у всех жителей нашей страны появятся генетические паспорта. Что это такое, зачем они нужны и сколько будут стоить? Отвечает генеральный директор компании Genotek, генетик Валерий Ильинский:– Генетический паспорт быва...

Понимание взаимодействия генов является ключом к персонализированной медицине Авторы нового исследования утверждают, что все еще существует проблема выделения информации из генома о состоянии здоровья человека в будущем. Частично причина может заключаться в том, что гены взаимодействуют друг с другом, чтобы модифицировать насл...

Передается ли лейкемия по наследству? Лейкемия в большинстве случаев не является наследственной. Однако, человек может унаследовать генетические аномалии, которые повышают риск развития этой формы рака. В других случаях факторы окружающей среды и образ жизни могут увеличить риск развития...

Чрезмерная забота о гигиене новорожденных может увеличить риск развития рака Ученые утверждают, что ограниченное воздействие микроорганизмов в младенчестве может явиться ключевым в развитии лейкемии у детей. Введение В статье, опубликованной в журнале Nature Reviews Cancer, профессор Мел Гривз (Mel Greaves) из Великобритании ...

«ЭКО – уже не какой-то эксклюзив, это обычный метод лечения бесплодия» Прошло уже 40 лет с момента, когда родился первый ребёнок, зачатый через ЭКО. За эти годы, благодаря процедуре, появились на свет около восьми миллионов детей по всему миру. Член -корреспондент РАН, репродуктолог Ксения Краснопольская утверждает, что...

Ахондроплазия Краткая информация Ахондроплазия (также называемая: диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — это хрящевая болезнь, которая является одной из основных причин непропорциональной карликовости: у больных пациентов верхние ...

Шансы на наследника. Не курите, не волнуйтесь и не частите с сексом Рассказывает врач-гинеколог-репродуктолог сети центров репродукции и генетики «Нова Клиник» Инна Зорина. 1. Возраст Несмотря на то, что современные женщины выглядят моложе и чувствуют себя гораздо лучше, чем их мамы и бабушки в том же возрасте, с го...

Ретинобластома: найден способ ранней диагностики рака у детей Врачами зафиксировано увеличение больных ретинобластомой среди детей. Для данного онкозаболевания характерна высокая частота наследственности. По этой причине решающее значение в лечении ретинобластомы у детей приобретает ранняя диагностика. Эк...

Обмануть смерть. Как технологии позволят увеличить продолжительность жизни? «Жизнь как биологическое явление напоминает синусоиду, — говорит Вероника Скворцова. — Есть период детства, потом активная зрелость, затем биологическое старение и уход человека. Чтобы увеличить продолжительность жизни, нельзя увеличить один из пери...

Ученые: детская агрессия имеет генетических характер Канадские ученые, совместно со специалистами Больницы Сэн-Жюстин в ходе наблюдений доказали, что агрессивное поведение ребенка является генетически наследственным отклонением. Хотя отмечается, что фактор окружающей среды и ролевых моделей в семье тож...

Романтические отношения могут побороть генетику Ученые знают, что как генетические факторы, так и факторы окружающей среды, в том числе отношения с другими людьми, влияют на такие последствия алкоголя, как злоупотребление или зависимость. Междисциплинарное исследование показывает, что романтическ...

Романтические отношения могут побороть генетику Ученые знают, что как генетические факторы, так и факторы окружающей среды, в том числе отношения с другими людьми, влияют на такие последствия алкоголя, как злоупотребление или зависимость. Междисциплинарное исследование показывает, что романтическ...

Что с мужчинами, которые думают, что они женщины Синдром тестикулярной феминизации (или синдром Морриса) — это врожденное заболевание людей мужского пола (с набором хромосом XY), которое связано со снижением или полной потерей чувствительности к андрогенам — мужским половым гормонам. Человек с этим...

Генетические нарушения у детей: как проявляются и что делать Генетика как наука пока только развивается, мы знаем о генетических аномалиях не очень много, но правильная и своевременная диагностика крайне важна для выбора педагогического и медицинского маршрута помощи ребёнку. Генетические синдромы могут приним...

10 особенностей, которые мы наследуем от мамы чаще всего 1041483/ Pixabay Абсолютно точно предсказать, чьи черты унаследует ребенок, не может ни один врач. Но тщательное изучение родословной и знание законов генетики могут подсказать, какие особенности ребенок получит от матери. Интеллект Исследован...

В России созданы устойчивые к ВИЧ человеческие эмбрионы Результатов удалось добиться благодаря редактированию генома эмбрионов на стадии одной клетки (зиготы) при помощи системы CRISPR-Cas9. Редактирование зигот заключалось в вырезании 32 нуклеотидов из последовательности гена CCR5, кодирующего рецептор, ...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза. Злокачественная гипертермия — одно из наиболее тяжелых осложнений, возни...

Онколог рассказал, может ли рак передаваться по наследству Мнение специалиста. Этот вопрос волнует многих: правда ли что рак может передаваться по наследству? Александр Стаховский, уролог, онколог, онкохирург медицинской сети «Добробут» объяснил, как обстоят дела на самом деле. Онкология – настоящий б...

Рождение детей повышает риск рака груди Многие женщины верят, что рождение детей защищает от рака груди, но результаты нового исследования говорят обратное: беременность приводит к раку молочной железы (РМЖ) годы спустя. Пожизненный риск злокачественных опухолей молочной железы у женщин...

Онкологи рассказали, в каком возрасте наиболее высок риск рака груди При наличии мутаций, рак груди начинает развиваться после 20 лет, но большинство случаев приходятся на женщин старше 40. Онкологи призвали женщин в возрасте старше 40 лет посещать маммолога дважды в год и раз в год делать маммографию. Специалисты от...

Путь к материнству с ВРТ и ПГТ 23 октября 2018 года сеть центров репродукции и генетики Нова Клиник провела конференцию «Путь к материнству с ВРТ и ПГТ». Число бесплодных пар и новорожденных детей с генетическими нарушениями растет во всем мире, и ученые ведут борьбу с данными про...

Гены виноваты! Какие наклонности и привычки определяются наследственностью — 5 апреля в журнале Nature Communications была опубликована статья об изучении особенностей сна у взрослых людей, которое проводилось с использованием акселерометров (гаджетов, которые обычно носят в виде фитнес-трекеров или «умных» часов), — поясн...

Названы препараты, которые запрещены будущим отцам Не следует планировать беременность во время или сразу после курсового приема антибиотиков. Известно, что на этапе планирования беременности женщинам нужно с большой осторожностью относиться к приему различных лекарств. Однако далеко не все знают...

Genetico и Лаборатория клинической биоинформатики будут сотрудничать Центр генетики и репродуктивной медицины Genetico и Лаборатория клинической биоинформатики будут сотрудничать в сфере интерпретации генетической информации, с целью постановки точного диагноза пациентам с наследственными за...

Ученые рассказали, к какому заболеванию склонны высокие люди Высоким людям в большей мере, чем низкорослым, грозит варикозное расширение вен – это установили американские ученые из Стэнфордского университета. «Риск варикоза коррелирует с ростом людей, и выше он у высоких», - заявили специалисты после прове...

Среди россиян есть носители гена, который защищает от ВИЧ Учёные-генетики выяснили, что каждый сотый житель России имеет редкую мутацию в гене, поэтому менее восприимчив к вирусу, который вызывает ВИЧ-инфекцию. Специалисты медико-генетического центра Genotek Александр Ракитько утверждает, что мутация в ген...

Беременность и подготовка к ней: что нужно знать? Наверняка каждая девушка хотя бы раз представляла себя в роли матери, поэтому важно понимать всю ответственность за зарождающийся в утробе маленький организм. Сегодня во всемирной сети не составит труда найти множество тематических порталов на тему з...

На роду написано. Как избежать наследственного рака Наш эксперт – член правления Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), руководитель отдела биологии опухолевого роста лаборатории м­олекулярной онкологии Ф­ГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, член-корреспондент РАН, д...

Гипохондроплазия Гипохондросплазия – врожденное состояние, при котором идет нарушение формирования как суставов, так и хрящевой ткани. в итоге это приводит к изменению формы и размера сочленений, существенно уменьшая их размер. Такое состояние вызывает состояние карл...

Исследователи окрыли два новых гена, ранее не связанных с саркомой Исследование, проведенное Рэйчел Джонс (Rachel Jones), под руководством Эвана Ингли (Evan Ingley) из Института медицинских исследований Гарри Перкинса (Harry Perkins Institute of Medical Research) и Университета Мердока (Murdoch University) позволило...

В чем особенность болезни Альцгеймера? Болезнь Альцгеймера – дегенеративное заболевание неясного происхождения, его патогенез тесно связан с нарушением метаболизма и отложением белка Генетика Имеет семейный характер. Пациенты с трисомией по 21-й хромосоме (синдром Дауна) имеют повышенный ...

Семейная гиперхолестеринемия Семейная гиперхолестеринемия (СГ), также известная как гиперлипопротеинемия 2 типа, является наследственным заболеванием, которое проявляется повышением уровня общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).  Холестерин — это воскоо...

Назван тип фигуры с с высоким риском развития диабета типа 2 и гипертонии Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Кембриджа,люди с меньшей генетической вероятностью накопления лишнего жира вокруг бедер подвержены более высокому риску диабета 2 типа и сердечных приступов. Хотя давно признано, что тело в фор...

Назван тип фигуры с с высоким риском развития диабета типа 2 и гипертонии Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Кембриджа,люди с меньшей генетической вероятностью накопления лишнего жира вокруг бедер подвержены более высокому риску диабета 2 типа и сердечных приступов. Хотя давно признано, что тело в фор...

Медики обнаружили необычную причину бессонницы Нарушения сна могут передаваться генетически. Учёные провели масштабные исследования и выяснили, как бессонница действует на человека. В ходе научной работы выяснилось, данный недуг является генетическим и передаётся по наследству. По данным с...

Дело в клетке. Как возникает рак в организме Поиск причин появления раковых опухолей занимает умы ученых и врачей уже давно. Ведь до сих пор нет окончательного мнения, что же именно приводит к перерождению клеток. Были выявлены провоцирующие факторы, типа вредных привычек, плохой экологии, неп...

Генетический тест поможет предотвратить смерть во время общего наркоза Впервые в России учёные выявили редкую мутацию в гене RYR1, которая может стать причиной гибели пациента во время общего наркоза. Это значит, что генетические исследования могут снизить риск летальных исходов при непереносимости общей анестезии. ...

Российские генетики сделали удивительное открытие Медико-генетический научный центр имени Бочкова провел масштабное генетическое тестирование россиян. Это позволило выявить новую мутацию, связанную с умственной отсталостью.

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза. Злокачественная гипертермия — одно из наиболее тяжелых осложнений, возник...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза. Злокачественная гипертермия — одно из наиболее тяжелых осложнений, возник...

В Австралии живут самые необычные в мире близнецы, рождение которых кажется невероятным В мире было обнаружено всего две пары полуидентичных близнецов – это крайне редкое явление, которое не должно происходить с точки зрения природы. Доктор Николас Фикс рассказал телеканану BBC о «брисбенских близнецах» - невероятных ...

12 особенностей, которые мы обычно наследуем от отца Skalekar1992/ Pixabay При зачатии будущий ребенок получает наследственную информацию от обеих родителей в равном объеме: 50% генетического материала обеспечивает мать, вторую половину – отец. В процессе эволюции женский пол взял на себя ответственно...

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза.

Российские генетики нашли мутацию, вызывающую гипертермию при общем наркозе Ученые медико-генетического центра Genotek впервые в России выявили у ребенка редкую мутацию в гене RYR1, которая могла стать причиной его смерти во время общего наркоза.

Ученые определили причину гибели клеток при болезни Альцгеймера и Паркинсона Ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine) определили потенциальное объяснение таинственной гибели определенных клеток головного мозга, наблюдаемая при болезни Альцгеймера, Паркинсона и других нейро...

Найден способ предсказать время смерти Биологи подтвердили шесть ранее выявленных ассоциаций между генами и долголетием. Американские ученые разработали метод оценки продолжительности жизни человека по генетическим вариациям. Результаты работы были представлены на ежегодном собрании А...

Названы ранние симптомы рака толстой кишки Выявление симптомов рака толстой кишки (колоректального рака) затрудняется сложностью строения и функционирования пищеварительной системы. Многие симптомы могут указывать на этот тип онкозаболевания, инфекции или воспалительные заболевания кишечн...

Гипохондроплазия: клиническая картина, симптомы, лечение, прогноз Гипохондросплазия – врожденное состояние, при котором идет нарушение формирования как суставов, так и хрящевой ткани. в итоге это приводит к изменению формы и размера сочленений, существенно уменьшая их размер. Такое состояние вызывает состояние карл...

Высокие люди склонны к опасному заболеванию сосудов Высоким людям в большей мере, чем низкорослым, грозит варикозное расширение вен – это установили американские ученые из Стэнфордского университета. Результаты их исследования опубликовал на своих страницах журнал Circulation. «Риск варикоза корре...

Ген сердечной мышцы подвергнули редактированию Ученые Стэнфордского сердечно-сосудистого института Стэнфордской школы медицины в стволовых клетках сердечной мышцы редактировали ген, что позволяет им прогнозировать риск болезни. Их исследование впервые показало, как спаривание CRISPR с индуциров...

Ген сердечной мышцы подвергли редактированию Ученые Стэнфордского сердечно-сосудистого института Стэнфордской школы медицины в стволовых клетках сердечной мышцы редактировали ген, что позволяет им прогнозировать риск болезни. Их исследование впервые показало, как спаривание CRISPR с индуциров...

Ученые выявили еще одну причину появления кариеса Важное открытие сделали в Швейцарии. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой болезни...

Беременность привела к развитию разрушающего мозг недуга Речь идет о болезни Крейтцфельдта-Якоба. Это нейродегенеративное заболевание, которое в 85% случаев выбирает свою жертву произвольно, а в 10-15% имеет наследственный характер. У женщины не было генетических мутаций, способствующих развитию этого неду...

Около полумиллиона россиян имеют тяжёлые наследственные заболевания Порядка 5% населения России имеют наследственные и врождённые заболевания, а около 500 тысяч человек из них страдают тяжёлыми формами, ведущими к инвалидности, передаёт ТАСС. Об этом сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минзд...

Если у вас проблемы с весом, не стоит винить наследственность Почти две трети процессов, приводящих к набору веса, контролируются диетой. Примерно одна пятая приходится на наследственные факторы, констатируют ученые. Поэтому не стоит ссылаться на "плохую генетику". Было проведено исследование того...

Новая генетическая технология скрининга — Улучшение шансов на беременность Эми Уиггинс Новая технология, предлагаемая в Новой Зеландии, может повысить вероятность того, что женщины в возрасте 30 лет будут беременны с использованием ЭКО до 25 процентов, как показало новое исследование. Результаты исследования генетического с...

Ученые выявили еще одну причину появления кариеса Важное открытие сделали в Швейцарии. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой болезни людей ...

Ученые выявили еще одну причину появления кариеса Важное открытие сделали в Швейцарии. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой болезни людей ...

В Бельгии живут единственные в мире брат и сестра с прогерией Ранее случаев прогерии в одной семье не наблюдалось, так как болезнь является следствием случайной мутации. В Бельгии живет очень необычная семья Вандевеерт, в которой родились двое детей с прогерией. Это редкий генетический дефект, который приводит...

Генетики запретили более трети россиян принимать популярные лекарства Сотрудники центра Genotek провели исследование генома 2100 россиян и сделали тревожные выводы: средства для снижения уровня холестерина опасны для жизни примерно 36% россиян, обладающих генетической предрасположенностью к развитию болезней мышц. Ме...

Что увеличивает вероятность рождения близнецов? Хотя нет проверенных способов зачатия близнецов, существуют определенные факторы, которые помогут родить двойню. Рождение близнецов сейчас более распространено, чем в прошлом. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), число рожд...

Выявлена новая генетическая причина возникновения ювенильного идиопатического артрита Монозиготные близнецы с диагнозом артрит помогли ученым определить мутацию гена, которая может в одиночку вызвать ювенильную форму этого воспалительного заболевания суставов. Исследовав ДНК отдельных клеток крови близнецов, а затем создав модель гене...

Выявлена новая генетическая причина возникновения ювенильного идиопатического артрита Монозиготные близнецы с диагнозом артрит помогли ученым определить мутацию гена, которая может в одиночку вызвать ювенильную форму этого воспалительного заболевания суставов. Исследовав ДНК отдельных клеток крови близнецов, а затем создав модель гене...

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с наследственной предрасположенностью к раку, носителем мутаций предположительно является каждый 180-й житель планеты. Препараты, снижающие риск развития болезни – дело будущег...

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с наследственной предрасположенностью к раку, носителем мутаций предположительно является каждый 180-й житель планеты. Препараты, снижающие риск развития болезни – дело будущег...

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с наследственной предрасположенностью к раку, носителем мутаций предположительно является каждый 180-й житель планеты. Препараты, снижающие риск развития болезни – дело будущег...

Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия (ОПФ) Что такое оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия? Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия (или сокр. ОПФ, болезнь Мюнхеймера, синдром каменного человека) — очень редкое наследственное заболевание, при котором соединительные ткани тела...

Новые анализы при раке кишечника: мутация KRAS и онкотип DX Поскольку препараты становятся более целенаправленными, новые анализы при раке кишечника играют важную роль в эффективном лечении заболевания. Для диагностики рака толстой кишки (колоректального рака) пациенту приходится пройти через множество ана...

Синдром Дауна: что несет лишняя хромосома? 47 вместо 46 хромосом – это главное отличие человека, рожденного с синдромом Дауна, от других людей. Наличие лишнего генетического материала у дауна ведет к формированию множества особенностей таких людей. Это касается внешности, состояния внутренн...

Исследование генетического профиля позволяет выявить врожденный риск ожирения Исследователи придумали систему оценки, основанную на генетических маркерах, которая может спрогнозировать врожденный риск ожирения. Используя данные самого крупного из существующих геномных исследований ожирения, ученые применили новые алгоритмы для...

Как спланировать пол будущего ребенка? Всем родителям интересно знать пол своего будущего ребенка, причем иногда еще до зачатия. Причины этого могут быть как объективные, так и просто любопытство, но если вопрос возникает, стоит принять меры для поиска верного ответа. На сегодняшний...

Появился способ лечить гипертоников эффективней Команда исследователей из Медицинского центра Университета Вандербильта, работающая с Департаментом по делам ветеранов США (VA), обнаружила генетические ассоциации с артериальным давлением, которые могли бы служить ориентиром для будущих пациентов с...

Появился способ лечить гипертоников эффективней Команда исследователей из Медицинского центра Университета Вандербильта, работающая с Департаментом по делам ветеранов США (VA), обнаружила генетические ассоциации с артериальным давлением, которые могли бы служить ориентиром для будущих пациентов с...

«Дети на заказ» — сомнительное достижение современной генетики В последнее время все чаще возникают сообщения от компаний, занимающихся технологиями редактирования генома, о возможности в перспективе получать «дизайнерских детей». Речь идет о детях на заказ, буквально «собранных» на генетичес...

Одобрено самое дорогое лекарство в истории фармацевтики FDA ободрил самый дорогой препарат, который, когда-либо существовал, для лечения редкого расстройства, которое разрушает мышечный контроль у ребенка и приводит к летальному исходу в течение пары лет. Стоимость лечения составляет 2,125 миллиона доллар...

Синдром Бругада Что такое синдром Бругада? Синдром Бругада — это редкое наследственное нарушение электрической системы сердца, которое может привести к фибрилляции желудочков и внезапной смерти у практически здоровых молодых людей. В отличие от большинства других...

Новосибирские ученые создали специальную генетическую панель для выявления склонности к ожирению Ученые ИХБФМ СО РАН разработали диагностическую панель, позволяющую на генном уровне распознать склонность человека к ожирению и создать индивидуальную программу корректировки веса. По данным «Науки в Сибири» в диагностическую панель, созданную...

Новая причина импотенции От дисфункции сексуального характера сегодня страдает примерно каждый второй мужчина в возрасте от 40 до 70 лет. Ученые из США обнаружили еще один фактор импотенции, который оказался связанным с генетикой. Об этой находке американских специалисто...

Новая причина импотенции От дисфункции сексуального характера сегодня страдает примерно каждый второй мужчина в возрасте от 40 до 70 лет. Ученые из США обнаружили еще один фактор импотенции, который оказался связанным с генетикой. Об этой находке американских специалисто...

Главное об ЭКО. Специалисты рассказали об особенностях проведения процедуры Рассказать о том, что предлагает современное медицинское учреждение, согласились для АиФ.ru врач акушер-гинеколог и репродуктолог клиники ОАО «Медицина», член Российской Ассоциации репродукции человека Перевозникова Екатерина Михайловна и эмбриолог ...

Нужно ли использовать сервисы для анализа личных генетических данных? Область генетики привлекает людей, которые хотят узнать больше о себе, своей семье и своей предрасположенности к заболеваниям. Все больше и больше людей пользуются такими услугами, как 23andMe, чтобы узнать о своем генетическом коде. По словам исслед...

Врач – об ЭКО: Пациентки могут забеременеть с первой или с двенадцатой попытки Эксперты в области экстракорпорального оплодотворения рассказали изданию sobaka.ru о возможностях ЭКО, а также при каких обстоятельствах его необходимо использовать, а в каких случаях можно обойтись без него. Своё компетентное мнение высказали гендир...

Особенности лечения клинодактилии: методы исправления дефекта, прогноз Клинодактилия – врожденное состояние, при котором аномалия развития мышечно-сухожильного аппарата приводит к ограничению подвижности пальцев на руках или ногах. При этом сама кисть приобретает своеобразный внешний вид. Расценивать такое состояние как...

«Царская» болезнь: о гемофилии 17 апреля отмечается Всемирный день борьбы с гемофилией. Гемофилия – это заболевание, при котором нарушена свертываемость крови. Периодически у человека, больного гемофилией, возникают кровотечения, которые остановить достаточно сложно. Согласно оцен...

Спорт защищает сердце даже у людей с плохой наследственностью Физическая активность поможет защититься от болезней сердца людям с наследственной предрасположенностью. Даже если генетика подталкивает человека с рождения к развитию опасных болезней сердца, он может защититься от них благодаря регулярным физически...

Кому угрожает остеопороз? К сожалению, остеопороз, как и некоторых формы рака, относится к так называемым «тихим» или латентным заболеванияям, когда манифестация заболевания происходит на поздних этапах его развития. Специалисты из Международного фонда по изучению остеопо...

«Зарубежные методы диагностики рака эффективны не для всех россиян» Российские учёные выяснили, что некоторые генетические мутации, чья связь с онкологическими заболеваниями доказана, у россиян не вызывают рак. Зато изменения генома, не встречающиеся в других популяциях, несут в себе риск развития злокачественной опу...

Гипертония: новые исследования Гипертония и генетика Гипертония, которая является одной из основных причин смертности в большинстве стран мира, имеет преимущественно наследственный характер. Одновременно с этим, осложнять течение болезни могут такие факторы, как лишний вес, гиподи...

Инновационный подход к лечению рака Молекулярно-генетические исследования — прорыв в развитии медицины. Они помогают определить вероятность развития тяжелых врожденных пороков у ребенка всего по одной клетке зародыша. Выявляют склонность к развитию болезни Альцгеймера, гипертонии...

Долголетие зависит не от генов, а от образа жизни Приблизительно 7% продолжительности жизни определяется генетикой. Долголетие всё-таки не определяется только генами человека. Исследование с участием 400 млн людей показало, что ДНК почти не оказывает никакого влияния на то, как долго мы проживем...

Число генных вариаций человека отвечает за наступление депрессии Международное исследование под руководством Эдинбургского университета обнаружило более 100 генов, связанных с депрессией. Для этого эксперты изучили данные двух миллионов человек из 20 стран. Было выявлено, что генетические изменения влияют на нер...

Что нужно знать о дефиците фолатов? Дефицит фолатов возникает, когда у человека имеется низкий уровень витамин B9, который известен в основном под названием «фолаты» или «фолиевая кислота». Фолиевая кислота играет важную роль во многих процессах организма, таких как создание клеток кро...

Ученые нашли способ справиться с генетическим ожирением От 2% до 6% людей с лишним весом страдают от моногенного ожирения. Это заболевание вызвано мутациями в одном из генов, отвечающих за аппетит и чувство сытости. Специалисты поняли, как помочь таким людям.

Обнаружены гены рассеянного склероза Международное сотрудничество под руководством ученых из Йельского университета изучает гены, отвечающие за развитие рассеянного склероза. Деятельность Международного консорциума генетики рассеянного склероза Предыдущая работа Международного консорц...

Интернет помогает диагностировать редкие расстройства Интернет может служить способом диагностики у людей, которые считают, что у них редкое заболевание, которое не было своевременно выявлено врачами. Результаты исследования, проведенного в Медицинской школе Уэйк Форест (Wake Forest School of Medicine),...

В Австралии определены новые варианты мутаций генов, которые влияют на развитие рака Масштабное исследование, проведенное в медицинском научно-исследовательском институте Бергхофера (QIMR Berghofer) в Брисбене, позволило выявить около 100 новых генетических мутаций, которые влияют на возникновение и развитие злокачественных о...

Одно из лечений с помощью редактирования генома потерпело крах Ученые из Сангамо в США предприняли попытку первого испытания метода редактирования генов у людей с редкими изнурительными заболеваниями, связанными с дефицитом ферментов. Однако она не удалась. Замена ДНК не смогла снизить уровень вредных необработ...

Одно из лечений с помощью редактирования генома потерпело крах Ученые из Сангамо в США предприняли попытку первого испытания метода редактирования генов у людей с редкими изнурительными заболеваниями, связанными с дефицитом ферментов. Однако она не удалась. Замена ДНК не смогла снизить уровень вредных необработ...

Сколько времени должно пройти между родами Медики выяснили, каким должен быть оптимальный промежуток между родами, чтобы свести к минимуму риск для здоровья ребенка. Многих женщин волнует вопрос, каким должен быть промежуток между первой, второй и последующими беременностями, чтобы малыши ро...

Редкие генетические заболевания можно диагностировать с помощью искусственного интеллекта Исследователи показывают, что использование портретных фотографий в сочетании с генетическими данными и данными пациентов улучшает диагностику различных генетических заболеваний. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Genetics in Medi...

«Это лучший результат в мире»: Российские учёные продвинулись в редактировании генома при муковисцидозе Российские ученые задумались над тем, чтобы лечить заболевания с помощью редактирования клеток. Об этом рассказал директор Медико-генетического научного центра Минздрава, главный генетик РФ Сергей Куцев, передают «Известия». «Мы существенно продвинул...

Синдром Прадера — Вилли Что такое синдром Прадера — Вилли? Синдром Прадера — Вилли (СПВ) — это генетическое заболевание, которое встречается примерно у одного из каждых 15 000 новорожденных. Синдром Прадера — Вилли поражает мужчин и женщин с одинаковой частотой и затраги...

Ученые: генетика мало влияет на здоровье зубов В новом исследовании, опубликованном в журнале Pediatrics, говорится, что к моменту поступления в школу каждый третий австралийский ребенок страдает кариесом зубов. Материалы и методы исследования Исследование проведено учеными из Университета Мельбу...

Генетические обследования помогают беременным Более 24 тысяч человек прошли обследование в медико-генетическом кабинете областной клинической больницы, сообщает пресс-служба департамента здравоохранения. В прошлом году было обследовано 12 920 новорожденных. Охват скринингом составил 99,6 %, что ...

7 популярных мифов о бесплодии Каждая пятая супружеская пара в нашей стране сталкивается с бесплодием в том или ином его проявлении. Эксперты в области лечения этого расстройства разоблачили 7 наиболее популярных мифов. Миф 1. Нужно всего лишь расслабиться. Действительно, рела...

Ученые изучили гены, связанные с хронической болезнью почек Международное исследование, проведенное учеными Университета Манчестера (University of Manchester), выявило идентичность генов, которые предрасполагают людей к хроническому заболеванию почек. Это открытие является важным шагом в понимании недиагности...

Аниридия Что такое аниридия? Аниридия — это редкое генетическое нарушение зрения, характеризующееся аномальным развитием радужной оболочки глаза. Радужка — это круглая цветная мембрана в середине глазного яблока. Болезнь возникает в результате генетической ...

С возрастом число мутаций в человеческих В-лимфоцитах увеличивается Группа исследователей из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна (Albert Einstein College of Medicine) обнаружила, что число соматических мутаций в В-лимфоцитах человека увеличивается с возрастом. Полученные данные в ходе исследования опубликованы в...

Ученые изучили артериальное давление на генетическом уровне Крупнейший в истории генетический анализ более миллиона человек выявил 535 новых генов, связанных с высоким артериальным давлением. Материалы и методы исследования Ученые изучили около 7 миллионов распространенных генетических вариантов связи с систо...

Вылечить ожирение. К какому врачу идти и какие существуют способы борьбы? Рассказывает замдиректора Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава РФ, профессор, член-корреспондент РАН Екатерина Трошина.Один из пятиЛидия Юдина, «АиФ»: Екатерина Анатольевна, что называют избыточным весом врач...

Почему женщины живут дольше мужчин Жизнь мужчины короче, чем у женщины, подтвердило исследование швейцарских ученых. Согласно их данным, такое «неравенство» наблюдается во всем мире – на долголетие женщин влияют отнюдь не факторы социального благополучия. Исследователи установили,...

Ахондроплазия: причины, клиническая картина, методы лечения Ахондроплазия представляет собой наследственную патологию, для которой характерно укорочение конечностей на фоне нормальных размеров тела. Заболевание сопровождается хондродистрофической карликовостью, специфическими симптомами и требует своевременно...

Подагра больше генетическая проблема, чем диетическая Веками считалось, что диета, богатая красным мясом и вином, связана с подагрой. Но, новые исследования показывают, что именно генетика может быть виновником подагры, а диета мало связано с обострением подагры. В новом номере Британского медицинского ...

Ученые: искусственное оплодотворение опасно Процедура искусственного оплодотворения давно перестала быть чем-то экзотическим - в настоящее время в мире живет более 7 миллионов человек, появившихся на свет благодаря такому зачатию. Но действительно ли этот метод безопасен? Ученые Институ...

Лечение бесплодия связано с высоким риском осложнений при беременности По данным авторов исследования, показатель в Канаде любого серьезного осложнения составляет приблизительно 10-15 на каждые 1000 родов. Материнская смертность еще реже: в Канаде она составляет 10 или менее случаев на 100 000 родов. В новом исследовани...

Американцы о редактировании генома - исследование Американцы высказали мнение по поводу использования технологии редактирования гена. Они утверждают, что дети, у которых редактировали гены, могут уменьшить угрозу серьезной болезни, но применение технологии для увеличения интеллекта, неэтично. К так...

Американцы о редактировании генома - исследование Американцы высказали мнение по поводу использования технологии редактирования гена. Они утверждают, что дети, у которых редактировали гены, могут уменьшить угрозу серьезной болезни, но применение технологии для увеличения интеллекта, неэтично. К так...

Проблемы фертильности связаны с риском развития рака у женщин Согласно исследованиям, женщины, имеющие проблемы бесплодия, на 18% чаще попадают под риск заболевания раком матки и яичников. Предположительно, многие из них нуждались в ЭКО, поэтому получали сильные препараты, меняющие уровень гормонов, а это мож...

Проблемы фертильности связаны с риском развития рака у женщин Согласно исследованиям, женщины, имеющие проблемы бесплодия, на 18% чаще попадают под риск заболевания раком матки и яичников. Предположительно, многие из них нуждались в ЭКО, поэтому получали сильные препараты, меняющие уровень гормонов, а это мож...

Исследователи выделили более 400 генов, связанных с развитием шизофрении Актуальность проблемы В то время как шизофрения встречается примерно у 2% населения мира, она является одной из основных причин инвалидности во всем мире. Несмотря на низкую распространенность, заболевание оказывает серьезное воздействие на обществен...

Риск развития рака выше у лиц с врожденными пороками сердца Согласно исследованию, опубликованному в JAMA Network Open, дети и подростки с врожденным пороком сердца (ВПС) имеют повышенный риск развития рака. Материалы и методы исследования Захариас Мандаленакис (Zacharias Mandalenakis) из Гетеборгского универ...

Плохое обоняние, связанное повышением риска смерти в течение 10 лет Новое исследование Университета штата Мичиган (Michigan State University) показывает, что у пожилых людей с плохим обонянием риск смерти может увеличиться почти на 50% в течение 10 лет. Результаты данного исследования были опубликованы в журнале Anna...

Ученые определили критический возраст для наступления Альцгеймера Как сообщают крайние исследования в области болезни Альцгеймера, женщины с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера имеют гораздо больше шансов на развитие недуга, чем мужчины с подобными генетическими склонностями. Как пишет WEBMD, пр...

Гемофилия Что такое гемофилия? Гемофилия — это не одно заболевание, а одна из групп наследственных нарушений свертываемости крови, которые вызывают ненормальное или чрезмерное кровотечение и плохую свертываемость крови. Термин наиболее часто используется для...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности э...

Очкарики, действительно, умнее из-за генов - исследования Люди, которые носят очки, действительно, умнее, чем другие, - такое заключение сделали ученые Эдинбургского университета, и объяснили этот факт генной предрасположенностью. Исследователи проанализировали генетические данные около 45 тысяч человек и...

Очкарики, действительно, умнее из-за генов - исследования Люди, которые носят очки, действительно, умнее, чем другие, - такое заключение сделали ученые Эдинбургского университета, и объяснили этот факт генной предрасположенностью. Исследователи проанализировали генетические данные около 45 тысяч человек и...

Остеопетроз (мраморная болезнь) Общие сведения Остеопетроз является наследственным генетическим заболеванием, которое проявляется в виде диффузного уплотнения костей всего скелета, повышенной их ломкостью и сниженным костномозговым кроветворением. Эту редкую патологию впервые описа...

Зачатые от полных родителей девочки имеют предрасположенность к раку Учёные рекомендуют людям, мечтающим иметь здоровых детей, сменить свой образ жизни и привести вес в норму за несколько лет до зачатия. К такому выводу пришли сотрудники университетского колледжа в Лондоне и Саутгемптонского университета. Специалисты...

Обнаружены гены, ответственные за плохое зрение В список генов, которые могут привести к полной слепоте или проблемам со зрением, добавили более 250 пунктов. Исследователи Калифорнийского университета нашли набор генов, которые отвечают за плохое зрение. Они обнаружили, что влиять на зрение и выз...

Генетики: таблетки для снижения холестерина опасны для трети россиян Ученые медико-генетического центра Genotek выяснили, что популярные препараты для снижения уровня холестерина опасны для жизни примерно 36% россиян, обладающих генетической предрасположенностью к развитию болезней мышц, сообщает пресс-служба центра. ...

Выноси и сохрани. Наивные вопросы о суррогатном материнстве Отвечает Президент Российской ассоциации репродукции человека профессор Владислав Корсак:К услугам суррогатных матерей прибегают пары, для которых это единственный способ появления на свет детей, родных им генетически (в силу возраста или из-за серь...

Синдром Мебиуса Что такое синдром Мебиуса? Синдром Мебиуса (врожденная лицевая диплегия) — это редкое неврологическое заболевание, характеризующееся слабостью или параличом множественных черепных нервов, чаще всего 6-го (отводящего) и 7-го (лицевого) нерва. Иногда...

Генетики запретили трети россиян принимать популярные лекарства Проведенное сотрудниками центра Genotek исследование заставило пересмотреть назначения некоторых распространенных лекарств россиянам. Так, проанализировав геном 2100 жителей России, специалисты оказались перед тревожным фактом. Один из препаратов д...

Генетики запретили трети россиян принимать популярные лекарства Проведенное сотрудниками центра Genotek исследование заставило пересмотреть назначения некоторых распространенных лекарств россиянам. Так, проанализировав геном 2100 жителей России, специалисты оказались перед тревожным фактом. Один из препаратов д...

В Китае родился первый в мире генетически модифицированный человек Мнения ученых по поводу эксперимента, проведенного в Китае, разделились – некоторые считают его научным прорывом, а другие – опасным и неэтичным. Ученый из Южного университета науки и техники Хэ Цзянькуй сообщил, что ему удалось усп...

Китайские власти подтвердили рождение детей с изменённой ДНК Китайские власти провели расследование, которое официально подтвердило, что в результате эксперимента на свет появились две генетически модифицированные девочки.  Новость о рождении детей, геном которых был отредактирован на стадии эмбри...

Ученые объяснили, почему женщины живут дольше мужчин У людей в среднем разница составляет четыре года. Человеческие самцы, как и самцы других животных, живут меньше самок. У людей в среднем разница составляет четыре года. В новой работе, которая проведена группой Дены Дюбаль из Калифорнийского у...

Дисплазия соединительной ткани — тяжелая наследственная патология Дисплазия соединительной ткани — тяжёлое системное заболевание, при котором наблюдается поражение сердца, суставов, ЛОР-органов, а также иммунологические нарушения. Развивается в результате генных мутаций. Болезнь требует постоянного наблюдения...

Определение группы крови и резус-фактора: зачем необходимо? У каждого человека эритроциты содержат много белков, выполняющих роль антигенов. Именно за счет них можно сделать анализ на группу крови и резус фактор. Такие наследственные признаки генетически передаются от родителей. У всех людей разная комбинация...

Испытывается лекарство от редкого генетического заболевания Миотубулярная миопатия представляет собой тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к параличу мышц с рождения и смерти до двух лет. Болезнь связана с Х-хромосомой у одного из 50 000 младенцев-мужчин. Только мальчики заболевают ею, поскол...

Испытывается лекарство от редкого генетического заболевания Миотубулярная миопатия представляет собой тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к параличу мышц с рождения и смерти до двух лет. Болезнь связана с Х-хромосомой у одного из 50 000 младенцев-мужчин. Только мальчики заболевают ею, поскол...

Генетики обещают, что смертельно опасным болезням легких придет конец В ближайшее время ученые смогут редактировать геном, дабы избавить человечество от страшных заболеваний легких вроде муковисцидоза, характеризующегося поражением желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями функций органов дыхания. Недавно сотрудник...

Генетики обещают, что смертельно опасным болезням легких придет конец В ближайшее время ученые смогут редактировать геном, дабы избавить человечество от страшных заболеваний легких вроде муковисцидоза, характеризующегося поражением желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями функций органов дыхания. Недавно сотрудник...

Обнаружено еще пять новых генов риска опасной болезни В исследовании американских ученых Национального института по проблемам старения обнаружено пять новых генов, связанных с болезнью Альцгеймера. Они известны как «генетические центры», связующие с клеточным трафиком, транспортом липидов, воспалением ...

Обнаружено еще пять новых генов риска опасной болезни В исследовании американских ученых Национального института по проблемам старения обнаружено пять новых генов, связанных с болезнью Альцгеймера. Они известны как «генетические центры», связующие с клеточным трафиком, транспортом липидов, воспалением ...

«Для нас трансплантация матки — это всего лишь желание догнать западных коллег» Главный врач «Центра семейной медицины», к. м. н. Татьяна Пестова рассказала 74.ru о том, как на практике решается актуальная проблема неизлечимого женского бесплодия, так ли перспективна операция по пересадке матки и какие альтернативные методы явля...

Раскрыта причина смертельных заболеваний сердца В ходе исследования специалисты проанализировали геном семьи. Американские ученые из Института Глэдстоуна и Калифорнийского университета в Сан-Диего определили гены, которые определяют развитие одной из разновидности врожденных заболеваний сердца. В ...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Найдены гены, отвечающие за стойкость зубной эмали Швейцарские ученые сделали интересное открытие. Ученые сумели обнаружить прямую связь между генетическими мутациями и дефектами зубной эмали. Генетические причины кариеса были понятны антропологам достаточно давно из-за разной подверженности этой бол...

Ученые рассказали, какие факторы влияют на либидо Специалисты из Британии установили, что сила либидо малыша закладывается в утробе матери, это означает, что страшные родители будут иметь подобного ребенка по темпераменту. Отсюда можно сделать вывод, что в формировании либидо большую роль играет ген...

Периодонтит, кариес и генетика: почему выпадают ваши зубы? Генетика играет решающую роль в предрасположенности к различным стоматологическим заболеваниям, включая периодонтит и кариес. Проведенные недавно Исследования показали тесную связь между генетическими особенностями пациентов и риском возникновения...

Открыт секрет проблемы, давно волнующей людей Международная группа ученых раскрыла секрет того, почему некоторые люди худые, а другие легко набирают вес. В ходе их исследования обнаружены генетические области, связанные с худобой. Это поддержало идею, что для некоторых людей небольшой вес боль...

Открыт секрет проблемы, давно волнующей людей Международная группа ученых раскрыла секрет того, почему некоторые люди худые, а другие легко набирают вес. В ходе их исследования обнаружены генетические области, связанные с худобой. Это поддержало идею, что для некоторых людей небольшой вес боль...

Причиной хронического воспаления в кишечнике может быть грибок с наших волос Воспалительные заболевания кишечника (IBD), характеризуются изменениями реакции иммунной системы на бактерии в кишечнике. Поэтому неудивительно, что большинство исследований сфокусировано на микробиоме. Команда из Медицинского центра Cedars-Sinai об...

Причиной хронического воспаления в кишечнике может быть грибок с наших волос Воспалительные заболевания кишечника (IBD), характеризуются изменениями реакции иммунной системы на бактерии в кишечнике. Поэтому неудивительно, что большинство исследований сфокусировано на микробиоме. Команда из Медицинского центра Cedars-Sinai об...

Любовь к сладкому – не повод опасаться лишнего веса В прошлом году исследователи выявили, что любовь к сладкому предопределяется конкретной генетической мутацией. Теперь исследователи обнаружили, что организм людей с этим генетическим вариантом имеет меньше жира. Международная команда ученых, возг...

Обнаружены генетические и метаболические причины нервной анорексии Авторы нового исследования из Королевского колледжа Лондона (King’s College London) и Университета Северной Каролины (University of North Carolina) в Чапел-Хилл пришли к выводу, что нервная анорексия является, по крайней мере, частично метаболи...

Талассемия Что такое талассемия? Талассемия (анемия Кули) — это группа наследственных расстройств, которые влияют на количество гемоглобина, производимых человеком. Гемоглобин относится к семейству соединений, состоящих из гема (железосодержащий комплекс) и ...

Интернет может помочь в диагностике редких расстройств Согласно новому исследованию, интернет может стать ценным инструментом для диагностики людей с редкими расстройствами. Группа исследователей из Баптистского медицинского центра Уэйк Форест обнаружила, что информация, найденная в Интернете, может слу...

Интернет может помочь в диагностике редких расстройств Согласно новому исследованию, интернет может стать ценным инструментом для диагностики людей с редкими расстройствами. Группа исследователей из Баптистского медицинского центра Уэйк Форест обнаружила, что информация, найденная в Интернете, может слу...

Некодирующие мутации способствуют риску развития аутизма В исследовании сегментирования всего генома почти у 2000 семейств выявлены мутации в «промоторных областях» генома — областях, предшествующих началу гена — при аутизме. Исследование, опубликованное в выпуске научного журнала Science, явля...

Ученые определили генетические факторы риска развития доброкачественной гиперплазии предстательной железы Специалисты из Университета Вандербильта провели исследование с использованием технологии полногеномного скрининга ассоциаций (GWAS), чтобы определить гены, предрасполагающие к развитию доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). В ре...

Фибродисплазия: генетическое заболевание опорно-двигательного аппарата Фибродисплазия – одно из редких заболеваний, которое характеризуется окостенением мягких скелетных тканей. Патология затрагивает мышцы, сухожилия, фасции. Особенность заболевания – вспышкообразные рецидивы, в результате которых мягкие ткани трансформ...

Смерть Децла глазами кардиологов. Можно ли предсказать остановку сердца? 3 февраля в гримерке после выступления в ночном клубе Ижевска скоропостижно скончался один из первых отечественных рэперов Кирилл Толмацкий (Децл). Артисту было всего 35 лет. По словам близких, на здоровье певец не жаловался, был весел, выглядел как...

Пьянство по наследству. Могут ли гены заставить нас пить? АиФ.ru рассказывает, что выяснили учёные, а также отвечает на вечно актуальный вопрос: какие факторы влияют на развитие алкоголизма и передаётся ли он по наследству?Пьянство — ещё не болезньПеред американскими исследователями стояла непростая задача...

Обнаружены гены, ответственные за алкоголизм Большое геномное исследование, проведенное учеными Пенсильванского университета (University of Pennsylvania), выявило новое понимание генетических факторов расстройства употребления алкоголя (РУА), неконтролируемой модели употребления алкоголя, обычн...

У слабоумия и проблем с сосудами много общего, выяснили генетики Исследование ДНК более 1,5 миллиона человек позволило выявить генетические факторы повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера.

Самопроизвольный аборт (выкидыш) Общее описание Выкидыш (самопроизвольный аборт) — это самопроизвольное прерывание беременности до 20 недели. От 10 до 20 процентов беременностей заканчиваются выкидышем. Но истинное число, вероятно, больше, поскольку многие самопроизвольные аборты...

За развитие синдрома Туретта отвечают сотни генов Авторы нового генетического исследования подтверждают, что многие гены способствуют риску развития синдрома Туретта. Результаты исследования опубликованы в научном журнале American Journal of Psychiatry.     Актуальность проблемы Метаанализ исследова...

Порфирия (порфириновая болезнь) Что такое порфирия? Порфирия (порфириновая болезнь) — это не отдельное заболевание, а группа из восьми наследственных генетических нарушений, которые значительно отличаются друг от друга. Общей чертой всех порфирий является накопление в организме ...

Депрессия, которая тяжело поддается лечению, связана с генетическим заболеванием Депрессия является распространенным заболеванием, для которого когнитивная поведенческая терапия является рекомендуемым методом лечения в большинстве случаев. Исследователи из Karolinska Institutet теперь изучили, какие генетические факторы и риски ...

Депрессия, которая тяжело поддается лечению, связана с генетическим заболеванием Депрессия является распространенным заболеванием, для которого когнитивная поведенческая терапия является рекомендуемым методом лечения в большинстве случаев. Исследователи из Karolinska Institutet теперь изучили, какие генетические факторы и риски ...

Этиология рака легкого 1. Определяющие. оказывают постоянное воздействие на организм человека (пол, возраст, генетическая предрасположенность) — пожилой возраст (пик заболеваемости отмечается в возрастелет) — мужской пол (мужчины болеют в 3-9 раз чаще) — наследственная пре...

Проверка на рак. Какие заболевания точно обнаруживает скрининг? Польза ранней диагностики различных заболеваний у человека, в том числе и онкологических, неоспорима. Ведь чем раньше обнаружена болезнь, тем легче ее полностью излечить. Правда, сегодня нередко путают понятия скрининга и ранней диагностики, ставя м...

Ученые нашли причину, по которой люди набирают вес Заключение о том, что вес не всегда зависит от генетического набора человека, сделали ученые из Королевского колледжа Лондона. Исследователи изучили биомаркеры близнецов, которые соответствовали увеличению висцерального жира вокруг живота. После ан...

Продолжительность жизни напрямую связана с генами Женщины живут дольше мужчин именно благодаря особенностям генома. У них есть спасение - две Х-хромосомы. Ранее ученые считали, что женщины имеют большую продолжительность жизни из-за более сильного иммунитета и благодаря тому, что женщины реже куря...

Исследование: противозачаточные в 35 раз повышают риск тромбоза у каждой 30-й женщины в РФ Противозачаточные таблетки повышают риск венозных тромбозов в 35 раз у каждой тридцатой женщины в России. К таким выводам пришли эксперты медико-генетического центра Genotek по результатам проведённого исследования. У трёх женщин из ста обнаружена му...

Как наследуется группа крови? У родителей - вторая группа крови, а у ребёнка – первая. Такое может быть? Отвечает завлабораторией анализа генома Института общей генетики РАМН им. Н. И. Вавилова, д. б. н. Светлана Боринская:– Это возможно. Группа крови определяется состоянием пар...

Разработаны две технологии для раннего выявления рака Базирующая в Шэньчжэне компания BGI — лидер Китая в области генетического секвенирования — сегодня сообщила о разработке двух технологий обследования для раннего выявления рака. Одна из этих технологий предполагает выявления генетических мутаций и ур...

Поздние дети более склонны к некоторым видам рака Как показало исследование, у детей, которых матери родили после 35 лет, чаще возникают некоторые формы рака в раннем возрасте. Группа ученых из Дании и США провели исследование, посвященное онкологическим заболеваниям у детей. Они проанализировали ш...

ДНК-тесты врут Д-р Джошуа Клейтон, 29-летний радиолог, проживающий в Медицинском центре Университета Бейлор в Далласе, хотел узнать о его родословной. Поэтому он отправил образец своей слюны в 23andMe, компанию по генетическим испытаниям. Анализ не принес ожидае...

ДНК-тесты врут Д-р Джошуа Клейтон, 29-летний радиолог, проживающий в Медицинском центре Университета Бейлор в Далласе, хотел узнать о его родословной. Поэтому он отправил образец своей слюны в 23andMe, компанию по генетическим испытаниям. Анализ не принес ожидае...

Врожденная гиперплазия коры надпочечников Что такое врожденная гиперплазия коры надпочечников Термин врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) объединяет группу аутосомно-рецессивных патологий, каждое из которых связано с дефицитом фермента, участвующего в синтезе кортизола. Дефици...

Как избежать внезапного инсульта Ученые установили: определяющим фактором развития инсульта у человека является наследственная предрасположенность. Но этот генетически обусловленный риск может быть еще более весомым при наличии некоторых привычек. Согласно данным, опубликованным Eur...

Как избежать внезапного инсульта Ученые установили: определяющим фактором развития инсульта у человека является наследственная предрасположенность. Но этот генетически обусловленный риск может быть еще более весомым при наличии некоторых привычек.   Согласно данным, оп...

Как избежать внезапного инсульта Ученые установили: определяющим фактором развития инсульта у человека является наследственная предрасположенность. Но этот генетически обусловленный риск может быть еще более весомым при наличии некоторых привычек. Согласно данным, опубликованным Eur...

Как работают генетические тестирования За последние пять лет стоимость генетических тестирований упала ровно в 10 раз: с минимальных 999 до 99 долларов. Естественно, это не могло не сказаться на их популярности: редкий человек не захочет получить доступ к знаниям, которые раньше казались ...

Профессор Куцев: Через 20 лет в медицине внешне мало что изменится О том, какой может быть медицина через 20 лет, рассказали «Известиям» ведущие российские специалисты в области генетики, трансплантологии, офтальмологии и клеточной биологии. Стоит ли медицине двигаться в сторону совершенствования способностей челове...

Синдром Эдвардса — причины, симптомы, диагностика и способы лечения Синдром Эдвардса, или трисомия 18, является одним из тяжелейших врожденных заболеваний. Данную болезнь провоцируют нарушение в рядах хромосом. Синдром вызывает многочисленные заболевания органов и систем в организме человека. Интересный факт: сред...

Возраст отца влияет на здоровье ребенка и матери Ученые назвали возрастной промежуток, в котором безопаснее всего стать отцом. Медики из Стэнфордского университета опубликовали в журнале British Medical Journal результаты своего исследования, касающегося связи между возрастом отца и возможными пат...

Врач-гинеколог объяснила, чем опасны для женщины поздние роды Специалист рассказала, чем грозит для матери рождение ребёнка после 40 лет. О каких опасностях нужно знать, готовясь к беременности. Чем опасны поздние роды рассказала врач-гинеколог Марина Комаровская. Поэтому каждая женщина, которая рожать после 4...

Риск преждевременных родов можно определить при помощи анализа крови Преждевременные роды – одна из самых больших опасностей, с которыми могут столкнуться матери и их дети. Осложнения, вызванные преждевременными родами, являются одной из ведущих причин младенческой смертности во многих странах мира. Ежегодно такие про...

Обнаружен генетический фактор риска хронической травматической энцефалопатии Исследователи выявили генетические вариации, которые могут влиять на тяжесть хронической травматической энцефалопатии (ХТЭ). TMEM106B является одним из первых генов, который проявляется при ХТЭ. Это может частично объяснить, почему у некоторых спортс...

Вид нарушения репродуктивного здоровья мужчины. Общие данные Как показывает статистика, если семейная пара никак не может заиметь ребенка, то только примерно в половине случаев в этом «виновата» женщина. Остальные 50% — «на совести» мужчин. Нередко это бывает обусловлено качественными и коли...

Врожденный адреногенитальный синдром у детей: клиника и лечение Развитие адреногенитального синдрома у детей обусловлено генетически – заболеть им в течение жизни невозможно, его можно только унаследовать от родителей. Известны случаи, когда у пары, в которой один из родителей страдает этой патологией, рождаются ...

На создание трёх генетических центров в России планируют потратить свыше 12 млрд рублей В России будут созданы три генетических центра мирового уровня. Об этом вице-премьер Татьяна Голикова, передает «РИА Новости». Известно, что на создание в стране трех центров предполагается потратить 12,2 миллиарда рублей. Примечательно, что около 90...

Предсказать рост и возможные заболевания позволит новый инструмент ДНК Одно из важных исследований провели ученые в Мичиганском государственном университете - они создали инструмент ДНК, главной функцией которого является предсказание возможных заболеваний человека и его роста. С каждым днем наука не стоит на месте, а д...

Обнаружены клетки, отвечающие за бессонницу Международная группа исследователей впервые определила типы клеток, области и биологические процессы в мозге, которые опосредуют генетический риск бессонницы. Это стало возможным благодаря исследованию ДНК и особенностей сна не менее чем у 1,3 миллио...

Врачи рассказали, от какой болезни детей спасают игры на свежем воздухе На первый взгляд эта взаимосвязь не совсем очевидна. Эксперты утверждают, если дети будут проводить больше времени на улице, это снизит риск развития близорукости. Близорукость или миопия становится всё более распространённой проблемой в мире....

Стало известно, от чего зависит продолжительность жизни Продолжительность жизни напрямую связана с генами Женщины живут дольше мужчин именно благодаря особенностям генома. У них есть спасение - две Х-хромосомы. Ранее ученые считали, что женщины имеют большую продолжительность жизни из-за более силь...

Изменившая мужу женщина родила двойняшек от двух разных мужчин Жительница Китая произвела на свет двойняшек, у которых разные биологические отцы. Один малыш родился от мужа, а второй – от любовника. Женщина из китайского города Сямынь, провинция Фуцзянь родила мужу сразу двух сыновей. Но взглянув на младе...

Самые дорогие лекарства Некоторые лекарства стоят, как однокомнатная квартира в Москве. Препараты ценой в несколько миллионов рублей за упаковку лечат редкие генетические заболевания. Высокая стоимость связана с тем, что в их разработку вложено много денег, а спрос на препа...

Периодонтит, кариес и генетика: почему выпадают ваши зубы? Генетика играет решающую роль в предрасположенности к различным стоматологическим заболеваниям, включая периодонтит и кариес. Проведенные недавно Исследования показали тесную связь между генетическими особенностями пациентов и риском возникновения ра...

Основные причины потери зубов К сожалению, с потерей зубов может столкнуться абсолютно любой человек в любом возрасте и любого пола, как богатый, так и бедный и так далее.  Если раньше выпадение зуба у человека — это было почти настоящей трагедией, то сегодня современная ме...

Генетическое исследование дает новое понимание эволюции опухолей головного мозга В новом исследовании ученые изучили эволюцию опухолей головного мозга. Результаты научной работы опубликованы в журнале Cancer Cell. Актуальность проблемы Глиобластомы являются наиболее распространенными злокачественными опухолями головного мозга у в...

Колоректальный рак дает метастазы на ранних этапах его формирования По данным исследования, проведенного на медицинском факультете Стэнфордского университета (Stanford University School of Medicine), до 80% случаев метастатического колоректального рака, вероятно, распространились в отдаленные части тела, прежде чем р...

Будущие отцы, курение может навредить вашему ребенку! Согласно исследованию, опубликованному в научном журнал European Journal of Preventive Cardiology, курильщики могут увеличить риск врожденных пороков сердца у своих детей. Для будущих матерей приносит вред как курение, так и воздействие пассивного ку...

Наследственный риск инсульта можно компенсировать здоровым образом жизни Инсульт – это сложное заболевание, вызываемое как генетическими, так и внешними факторами, включая питание и образ жизни. Люди с высоким генетическим риском развития инсульта могут уменьшить вероятность его возникновения, придерживаясь здорового обра...

Гилтеритиниб для лечения острой миелоидной лейкемии Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств Соединенных Штатов одобрило гилтеритиниб (Xospata) для лечения острой миелоидной лейкемии (ОМЛ). Новый препарат в таблетированной форме должен составить основу таргетной терапии рецид...

Не упустить момент. Можно ли выявить рак на ранней стадии? В вопросах лечения онкологических заболеваний важное значение имеет то, на какой стадии была обнаружена патология. При этом далеко не все вовремя посещают врачей и стремятся узнать все о своем здоровье. Одних пугают очереди в коридорах поликлиник, д...

Здоровый образ жизни компенсирует генетический риск развития деменции Ведение здорового образа жизни может помочь компенсировать генетический риск деменции у человека. Результаты исследования опубликованы в научном журнале JAMA. Введение  В исследовании Университета Эксетера (University of Exeter) обнаружено, что риск ...

Возможности лечения мышечной дистрофии в Германии Мышечная дистрофия – это группа наследственных заболеваний, при которых происходит постепенная дегенерация всех мышц в теле человека. Чаще всего встречаются мышечная дистрофия Дюшенна и Беккера. Они связаны с мутациями гена dystrophin, который находи...

Сенсация в научном мире Ученые заявили, что в Китае созданы первые в мире генетически модифицированные дети. Это вызвало в научной среде противоречивые суждения, в том числе этические. Отмечается, что хотя это будет огромный скачок науки, такой вид редактирования генов за...

Сенсация в научном мире Ученые заявили, что в Китае созданы первые в мире генетически модифицированные дети. Это вызвало в научной среде противоречивые суждения, в том числе этические. Отмечается, что хотя это будет огромный скачок науки, такой вид редактирования генов за...

Ученые приближаются к открытию основных причин рассеянного склероза Международная группа исследователей во главе с Университетом Британской Колумбии (University of British Columbia) сделала научный открытие, которое, как они надеются, поможет разработать профилактические методы лечения рассеянного склероза. Результат...

Выявлена новая форма наследственного остеопороза Исследовательская группа, возглавляемая профессором Оути Мякити из Университета Хельсинки, определила в семьях мутации в гене, который ранее не был связан с костной системой или остеопорозом. «Мутации гена SGMS2 были идентифицированы как причина ...

Выявлена новая форма наследственного остеопороза Исследовательская группа, возглавляемая профессором Оути Мякити из Университета Хельсинки, определила в семьях мутации в гене, который ранее не был связан с костной системой или остеопорозом. «Мутации гена SGMS2 были идентифицированы как причина ...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз. Э...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоид...

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз. Э...

К диабету и импотенции ведут одни и те же мутации в генах Были обнаружены гены, которые вызывают импотенцию и диабет у мужчин, а также другие проблемы со здоровьем. В журнале American Journal of Human Genetics было опубликовано исследование британских ученых из университета Эксетера, которые выяснили, что ...

Раковыми могут становиться здоровые клетки без собственных генных мутаций Причиной злокачественного перерождения может быть сигнал от клеток других тканей. Согласно наиболее распространенному мнению, рак возникает в связи с генетическими мутациями в наследственном материале определенных клеток, которые в связи с этим начин...

Раковыми могут становиться здоровые клетки без собственных генных мутаций Причиной злокачественного перерождения может быть сигнал от клеток других тканей. Согласно наиболее распространенному мнению, рак возникает в связи с генетическими мутациями в наследственном материале определенных клеток, которые в связи с этим начин...

Люди в очках оказались умнее в тестах на интеллект Масштабное исследование ученых Эдинбургского университета помогло выявить закономерность между плохим зрением и интеллектом. В общем оно подтвердило то, о чем раньше и так все догадывались: «очкарики» реально самые умные. «Эти исследования самые ...

Генетика поможет в лечении рака поджелудочной железы Исследователи из Университета Питтсбурга провели исследование 3600 образцов опухолей поджелудочной железы и заявили, что вместо того, чтобы слепо назначать пациентам одинаковую химиотерапию, ее можно адаптировать к конкретному типу опухоли. Улучшить...

Генетика поможет в лечении рака поджелудочной железы Исследователи из Университета Питтсбурга провели исследование 3600 образцов опухолей поджелудочной железы и заявили, что вместо того, чтобы слепо назначать пациентам одинаковую химиотерапию, ее можно адаптировать к конкретному типу опухоли. Улучшить...

Можно ли заразиться раком? Самые распространённые мифы о болезни № 1 Рассказывает директор Фонда профилактики рака Илья Фоминцев:Миф № 1: Рак заразен— Трудно понять, как возник этот миф. Рак — не грипп. Нет и никогда не было ни одного случая бытового заражения человека раком — ни воздушно- капельным, ни контактым спо...

Ученые вырастили ГМО свиней, стойких к опасной болезни Ученые получили генетически модифицированных свиней, которые могут бороться с одним из самых опасных и дорогостоящих по лечению заболеваний в мире - респираторному синдрому свиней (PRRS). В частности испытание проведено Институтом Рослина Университ...

Ученые вырастили ГМО свиней, стойких к опасной болезни Ученые получили генетически модифицированных свиней, которые могут бороться с одним из самых опасных и дорогостоящих по лечению заболеваний в мире - респираторному синдрому свиней (PRRS). В частности испытание проведено Институтом Рослина Университ...

Остеопойкилия: особенности, код МКБ-10, причины, симптомы, диагностика, лечение и прогноз Остеопойкилия является врожденным заболеванием костей, для которого характерно формирование в них множества включений круглой или овальной формы. Дословно с греческого болезнь переводится двумя словами: кость и пятнистость. За все время своего сущест...

Замершая беременность на раннем сроке: симптомы и врачебная помощь Замершая беременность — страшный диагноз. Все будущие мамы боятся потерять своего ребёнка, но если причины и симптомы выкидыша большинству беременных всё-таки известны, то такое явление, как замершая беременность, для многих остаётся загадкой. Почем...

Что такое сердечно-сосудистый скрининг? При проверке на наличие каких-либо заболеваний человек проходит ряд тестов или исследований, которые помогают исключать или подтверждать присутствие факторов, указывающих на развитие данных заболеваний. Сердечно-сосудистый скрининг, который может име...

Метод секвенирования нового поколения при раке легких: может ли он сэкономить время и деньги? По сравнению с анализом точечных мутаций более совершенные методы секвенирования нового поколения (СНП) при раке легких дают возможность выявлять мутации сразу в нескольких генах. Этот метод находит применение при обследовании пациентов, страдающи...

Генетическое тестирование: как простые анализы могут навсегда изменить жизнь человека За 10 лет исследователи определили генетические факторы риска развития определенных заболеваний. Тесты ДНК стали более быстрыми, дешевыми, точными и доступными для широких масс. Каждый год миллионы людей получают доступ к информации о своем генетичес...

Болезнь Альцгеймера: кто ей подвержен в раннем возрасте В мире миллионы людей страдают от болезни Альцгеймера, или деменции, в пожилом возрасте. Однако среди них есть часть пациентов, пораженных недугом, в возрасте до 65 лет. Потеря памяти у таких людей начинается в 40-50 лет. При этом известно, что рис...

Болезнь Альцгеймера: кто ей подвержен в раннем возрасте В мире миллионы людей страдают от болезни Альцгеймера, или деменции, в пожилом возрасте. Однако среди них есть часть пациентов, пораженных недугом, в возрасте до 65 лет. Потеря памяти у таких людей начинается в 40-50 лет. При этом известно, что рис...

Витамин Е и заболеваемость раком: научные факты В медицинской среде не утихают споры, повышает или понижает витамин Е заболеваемость раком: давайте рассмотрим современные научные факты. Начнем с недавно проведенного исследования, которое предполагает: оба варианта верные, просто мы не учитываем...

Российские ученые сделают прорыв в регенеративной медицине и генетике Российские инженеры и ученые работают над многими важными для здоровья разработками, в данном случае речь идет о регенеративной медицине и генетике. Так, команда Донского государственного технического университета с коллегами из ростовского научно-...

Российские ученые сделают прорыв в регенеративной медицине и генетике Российские инженеры и ученые работают над многими важными для здоровья разработками, в данном случае речь идет о регенеративной медицине и генетике. Так, команда Донского государственного технического университета с коллегами из ростовского научно-...

5 фактов, связанных с риском синдрома Дауна 21 марта отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна – следствием хромосомной патологии, при которой в организме человека возникает дополнительная хромосома. Специалисты рассказали о том, что влияет на повышение риска рождения ребенка с синдром...

От кого из родителей мы наследуем позднее старение: Ген «Питера Пена» и другие гены длинной молодости За старение организма или длительную молодость отвечает примерно 1000 различных генов и процесс расшифровки их еще не завершен. Каждый год генетики открывают несколько новых генов молодости и старения. За продление молодости отвечает удачное сочетан...

Мужское бесплодие Общие сведения Причины бесплодных браков разнообразны. Традиционно отсутствие детей в семье связывают с проблемами у женщины. Но это не совсем так. Бесплодие в среднем встречается в 10% случаев, при этом по различным статистическим данным на долю муж...

Определены новые генетические факторы, отвечающие за образование камней в почках Ученые обнаружили новые генетические факторы, способствующие образованию камней в почках. Результаты исследования, которые опубликованы в научном журнале Journal of the American Society of Nephrology (JASN), могут быть полезны для прогнозирования рис...

Генетическая мутация, ответственная за уязвимость к туберкулезу Ученые обнаружили генетический фактор, который увеличивает вероятность инфицирования туберкулезом. Результаты исследования объясняют, как эта мутация влияет на иммунную систему, и указывают на возможное лечение людей с этой болезнью. Новые результаты...

Генетики запретили более трети россиян принимать популярные лекарства Средства для снижения уровня холестерина опасны для жизни примерно 36% россиян, обладающих генетической предрасположенностью к развитию болезней мышц. Статины опасны при наличии мутаций в генах SLCО1B1 и HMGCR.

Обнаружен ген, который связан со здоровым старением Люди с одинаковой продолжительностью жизни не всегда имеют одинаковое качество жизни. По мере того, как мы живем дольше, все большее значение приобретает улучшение качества жизни — «здоровый образ жизни». Ученые из Окинавского института науки и...

Ученые заявили, что «совы» и «жаворонки» отличаются на генетическом уровне  Ученые из Соединенных Штатов Америки и Великобритании выяснили, что «совы» и «жаворонки» отличаются друг от друга на генетическом уровне, а смещение циклов сна и бодрствования у людей заключена в ДНК.Чтобы выяснить, как генетика влияет на склонность ...

Возраст матери, раса, вес влияют на концентрацию гормонов во время беременности Согласно исследованию Университета Рутгерс (Rutgers University), концентрации гормонов на ранних стадиях развития плода значительно зависят от возраста матери, индекса массы тела и расы, а не от образа жизни. Данное исследование опубликовано в журнал...

Вся правда о цистите у женщин: профилактика и симптомы Цистит – это воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря. Чаще всего от этого заболевания страдают женщины репродуктивного возраста. Это обусловлено анатомическими особенностями женского организма, у которых мочеиспускательный канал короче и ши...

Из-за редкой болезни женщина стареет в 8 раз быстрее обычного человека В 20 лет врачи огорошили жительницу США, объявив, что она состарится раньше собственной бабушки. А виновата в этом редчайшая болезнь. История Тиффани.  Тиффани Ведекайнд является носителем редкого заболевания прогерия. Таких людей, которые...

Гемофилию планируют лечить одной инъекцией  Специалисты разрабатывают инъекцию, которая способна вылечить гемофилию А. Препарат находится в заключительной фазе испытаний и разработан зарубежными учеными на основе технологий редактирования генома.»Одна инъекция — и полное выздоровление...

Худые люди имеют генетическое преимущество, когда дело доходит до поддержания своего веса В крупнейшем на сегодняшний день исследовании такого рода ученые из Кембриджского университета (University of Cambridge) выяснили, почему некоторым людям удается оставаться худыми, в то время как другие легко набирают вес. Актуальность ожирения Боле...

Генетический анализ: для чего необходима данная процедура Одной из важнейших наук в наше время вполне заслужено считается генетика, благодаря которой появилась возможность исследовать наследственность и ее закономерности. Эта область развивается очень стремительно, позволяя любому человеку сделать генетичес...

Сидеробластная анемия Что такое сидеробластная анемия? Сидеробластная анемия представляют собой группу заболеваний крови, при которых в организме достаточно железа, однако организм не может использовать его для выработки гемоглобина, который переносит кислород в крови. ...

Генетические заболевания: типы, лечение и диагностика Мутации не могут пройти для организма бесследно. Несмотря на механизмы репарации, некоторые мутации сохраняются. Появление повреждённого генома приводит к возникновению заболеваний. По причине возникновения такие заболевания подразделяются на несколь...

Эксперты назвали людей, предрасположенных к раку Опасная мутация делает людей менее защищенными перед раком поджелудочной железы и может передаваться по наследству. Ученые из США назвали причины предрасположенности отдельной группы людей к развитию рака. Специалисты нашли редкую мутацию, кот...

Выявлен ген, вызывающий ожирение Поскольку ожирение продолжает оставаться ведущей причиной смерти во всем мире, исследователи работают над тем, чтобы понять, какую роль генетика играет в предрасположенности человека к ожирению. Новые исследования проливают свет на тот факт, что в т...

Девочке из Искитима с редким наследственным заболеванием требуется помощь Вике Кислициной 5 лет. Когда малышке было три года, у неё обнаружили дегенеративное заболевание нервной системы, вызванное нарушением обмена веществ. Сейчас девочке нужно лечение стоимостью порядка 200 тысяч рублей. Как рассказала мама девочки,...

Физкультура и предрасположенность к болезням сердца Пациентам с генетической предрасположенностью к заболеваниям сердца доктора рекомендуют ограничить спортивные тренировки, интенсивные физические нагрузки. В недавнем времени было обнаружено, что эти советы являются вредными для людей с врожденными по...

Насколько оправдан генетический тест на диабет Компания по тестированию ДНК 23andMe скоро выпустит тест, который может предсказать риск развития диабета 2 типа. Компания хочет, чтобы тест был доступен для всех, несмотря на опасения экспертов. 23andMe является частной компанией, которая предлаг...

Насколько оправдан генетический тест на диабет Компания по тестированию ДНК 23andMe скоро выпустит тест, который может предсказать риск развития диабета 2 типа. Компания хочет, чтобы тест был доступен для всех, несмотря на опасения экспертов. 23andMe является частной компанией, которая предлаг...

«Умные гены» подвергают рискам болезней, но и оберегают Ученые Массачусетского технологического института и Гарварда обнаружили, что гены, отвечающие за человеческий ум, могут привести к ряду заболеваний - аутизму, анорексии и биполярности. При этом они защищают от болезни Альцгеймера и некоторых других ...

«Умные гены» подвергают рискам болезней, но и оберегают Ученые Массачусетского технологического института и Гарварда обнаружили, что гены, отвечающие за человеческий ум, могут привести к ряду заболеваний - аутизму, анорексии и биполярности. При этом они защищают от болезни Альцгеймера и некоторых других ...

Младенец в 3D. Запретят ли УЗИ во время беременности? По данным газеты Berliner Morgenpost (Германия), с 2021 года в этой стране беременным женщинам будет запрещено делать УЗИ в форматах 3D и 4D. Причиной запрета стало вступившее в силу постановление о защите от облучения. По мнению врачей, плод не дол...

Учёные выяснили, что у «жаворонков» и «сов» мозг работает по-разному Специалисты с помощью МРТ доказали, что два этих типа людей действительно отличаются. Это определяют гены. Исследование принадлежит специалистам из университета в Бирмингеме (Великобритания). Учёные открыли различие механизма работы головного мозга ...

Точность нового анализа крови на болезнь Альцгеймера составляет 94% Результаты исследования, опубликованные в журнале Neurology, представляют собой еще один шаг к разработке анализа крови для выявления людей, находящихся на пути к развитию болезни Альцгеймера до появления симптомов. Удивительно, но тест может быть да...

Генетики выяснили, как определяется пол ребенка В новом исследовании ученые обнаружили важные регуляторы активности генов, которые определяют, станем ли мы мужчинами или женщинами. Что определяет пол ребенка? Медицинские исследователи из Мельбурнского детского научно-исследовательского института М...

Длительность сна, которая защищает ДНК и предотвращает генетические болезни Ученые считают, что недостаток сна может повредить ДНК и повысить риск развития рака. Результаты исследования показывают, что это снижает способность ДНК к самовосстановлению, что может привести к генетическим заболеваниям. Достаточный сон обычно ...

Длительность сна, которая защищает ДНК и предотвращает генетические болезни Ученые считают, что недостаток сна может повредить ДНК и повысить риск развития рака. Результаты исследования показывают, что это снижает способность ДНК к самовосстановлению, что может привести к генетическим заболеваниям. Достаточный сон обычно ...

Обнаружен новый синдром иммунодефицита Исследование опубликовано в журнале Experimental Medicine. В нем говорится, что мутация в гене под названием IKBKB разрушает иммунную систему, что приводит к чрезмерному изменению и потере T- и B-лимфоцитов. Мутации и иммунитет Генетические мутации ...

Ученые установили причины проблем со сном при аутизме Результаты исследования, опубликованные в журнале открытого доступа eLife, показывают, что проблемы со сном у пациентов с расстройствами аутистического спектра могут быть связаны с мутацией в гене SHANK3, который, в свою очередь, регулирует гены 24-ч...

Медицинские страховщики рассказали, как получить квоту на ЭКО Лечение бесплодия с помощью экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) с 2016 года входит в программу обязательного медицинского страхования (ОМС). Показаниями к процедуре являются заболевания, с которыми невозможно наступление беременности, и диагно...

Лекарство с наночастицами для профилактики инфарктов и инсультов уже не за горами Атеросклеротическая болезнь, медленное и бесшумное уплотнение и сужение артерий, является одной из основных причин смертности во всем мире Она ответственна за более 15 миллионов смертей в год, в том числе около 610 000 человек в Соединенных Штатах....

Лекарство с наночастицами для профилактики инфарктов и инсультов уже не за горами Атеросклеротическая болезнь, медленное и бесшумное уплотнение и сужение артерий, является одной из основных причин смертности во всем мире Она ответственна за более 15 миллионов смертей в год, в том числе около 610 000 человек в Соединенных Штатах....

Каковы прогнозы для ребенка с полидактилией: причины и лечение патологии Полидактилия – врожденная патология, при которой обнаруживается особое строение кисти или дистального отдела конечности, связанное с наличием дополнительных пальцев. Проблема выявляется с одинаковой частотой как у мальчиков и девочек. Обычно возникае...

Каковы прогнозы для ребенка с полидактилией: причины и лечение патологии Полидактилия – врожденная патология, при которой обнаруживается особое строение кисти или дистального отдела конечности, связанное с наличием дополнительных пальцев. Проблема выявляется с одинаковой частотой как у мальчиков и девочек. Обычно возникае...

Проблема генетического мужского бесплодия Сегодня примерно десятая часть мужчин не могут иметь детей из-за генетического бесплодия, которое характеризуется снижением числа сперматозоидов в эякуляте. Такие нарушения часто имеют наследственный характер, к тому же они могут усугубляться множест...

Создана новая технология, предсказывающая исход рака Диагноз этой опасной болезни часто ставит пациента в неопределенность по поводу своего заболевания. Теперь исследователи из лаборатории Колд-Спринг-Харбор говорят, что могут предсказать, насколько агрессивным будет опухоль, поскольку они нашли точны...

Создана новая технология, предсказывающая исход рака Диагноз этой опасной болезни часто ставит пациента в неопределенность по поводу своего заболевания. Теперь исследователи из лаборатории Колд-Спринг-Харбор говорят, что могут предсказать, насколько агрессивным будет опухоль, поскольку они нашли точны...

Новое открытие меняет научное понимание того, как формируются органы В новом исследовании ученые обнаружили, что формирование органов заложено в генетике. Ученые из Университета Рутгерса (Rutgers University) обнаружили удивительный ответ, который однажды может помочь диагностировать и лечить генетические заболевания ч...

Пожилые люди со слабым обонянием умирают на 50% чаще Ученые из Мичиганского государственного университета предупреждают, что плохое обоняние при выходе на пенсию может быть предупреждением о ранней смерти. Проведенное исследование показало, что вероятность смерти в течение ближайших 10 лет среди людей...

Обнаружена генетическая связь при заболеваниях легких Международная исследовательская группа во главе с членами Университета Колорадо (University of Colorado School of Medicine) определила генетическую связь между ревматоидным артритом, интерстициальным заболеванием легких и идиопатическим легочным фибр...

Варианты ДНК значительно влияют на распределение жира в организме В новом исследовании ученые выявили генетическую причину ожирения. Выявление генетических вариантов, связанных с ожирением, имеет решающее значение для разработки целевых вмешательств, которые могут снизить риск хронических заболеваний, таких как гип...

Дети должны контактировать с микробами, чтобы снизить риск рака крови С самых первых дней жизни ребенка родители пытаются его оберегать от опасностей мира, заботиться о его здоровье. Но многие, по мнению медиков, слишком буквально понимают эту заботу и пытаются максимально оградить ребенка от контакта с микробами. Если...

Внематочная беременность: почему она возникает Есть множество патологий беременности, но риск внематочной беременности очень высок – около 2%. Внематочная беременность никогда не заканчивается родами. В этом случае оплодотворенная яйцеклетка не попадает в полость матки, а начинает развиват...

8 особенностей, которые мы наследуем от бабушек и дедушек Ребенок получает от каждого из родителей ровно половину его генетического материала. Поскольку его мама и папа когда-то получили по 50% генов от своих родителей, ученые предполагали, что к малышу переходит по 25% генов от бабушек и дедушек. Но недав...

Признаки болезни Альцгеймера могут проявляться за 40 лет до начала заболевания Результаты нового исследования, проведенного учеными из Исследовательского института трансляционной геномики (Translational Genomics Research Institute ) и Университета Аризоны (University of Arizona), показывают, что люди с более высоким риском разв...

В России учёные создали устойчивые к ВИЧ человеческие эмбрионы Российские учёные из нескольких московских институтов впервые в стране провели эксперимент по редактированию человеческих зигот при помощи системы CRISPR-Cas9 и получили эмбрионы, несущие мутацию в гене CCR5, которая определяет устойчивость к заражен...

Появилось самое дорогое в мире лекарство от детской смертельной болезни Генная одноразовая терапия опасной спинальной мышечной атрофии (SMA) у детей станет самым дорогим в мире лечением. Швейцарский производитель лекарств Novartis получил одобрение в США на использование препарата Zolgensma, цена которого составляет рек...

Появилось самое дорогое в мире лекарство от детской смертельной болезни Генная одноразовая терапия опасной спинальной мышечной атрофии (SMA) у детей станет самым дорогим в мире лечением. Швейцарский производитель лекарств Novartis получил одобрение в США на использование препарата Zolgensma, цена которого составляет рек...

Каковы шансы при синдроме Протея: клиническая картина, причины, прогноз Синдром Протея – это заболевание генетического типа, которое является врожденным. При этом человек не просто становится инвалидом, но также подвергается быстрой и выраженной обширной деформации. Параллельно развиваются и другие заболевания, которые с...

Ученые выяснили, как предотвратить врожденные дефекты ребенка до зачатия Новые исследования специалистов из Университета Вайля Корнелла показывают, что ДНК в сперме может быть исправлена с помощью уникальных технологий, которые используют короткий, но мощный электрический шок. Согласно исследованию, представленному на...

Молекулярная диагностика рака легких в Германии: Университетская больница Гейдельберга Университетская больница Гейдельберга разрабатывает новые методы молекулярной диагностики рака легких в Германии, которые позволят назначать персонализированное лечение каждому пациенту. Систематизированные данные о генетических изменениях в опухо...

Бессильный пол. Лишние килограммы — причина раннего мужского климакса Рассказывает главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью, член-корреспондент РАН, директор НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н. А. Лопаткина Минздрава России, д. м. н., профессор Олег Аполихин.Лидия Юдина, ...

Ген, ответственный за мышечную дистрофию, связан с раком полости носа и придаточных пазух Исследователи Джонса Хопкинса (Johns Hopkins) сообщают, что, секвенируя полные геномы опухолевых клеток от шести человек с редким раком полости носа и придаточных пазух, они неожиданно обнаружили такое же генетическое изменение, что и в гене, участву...

Гериатрическая беременность Меган Маркл: мнение врачей Состояние ожидающей первенца Меган Маркл врачи называют гериатрическая беременность - под этим «страшным» термином подразумевается вынашивание ребенка после 35 лет. Недавно Кенсингтонский дворец объявил, что 37-летняя Меган Маркл и принц Гарри жду...

Найден ген, от которого толстеют Учеными уже высказывались предположения, что склонность к полноте имеет генетическую природу. Исследовательская группа Кембриджского университета под руководством профессора Инес Баросо проанализировала геном более 150 тысяч человек и вычленила п...

Ученые раскрывают генетические основы гипертрофической кардиомиопатии В новом исследовании ученые обнаружили генетические основы гипертрофической кардиомиопатии. Данное исследование является наиболее обширным на сегодняшний день по анализу генетического фона и исхода гипертрофической кардиомиопатии в общенациональной к...

Что нужно знать о раке легкого?.. Рак легкого является одной из патологий, возникновение которой возможно предотвратить. Заболевание сложной этиологии, оно, как правило, развивается в результате курения и множественных генетических факторов. Один из них — это хромосома 15q25.1, ране...

Разработана цифровая дорожная карта для распознавания мужского бесплодия Миллионы пар, у которых имеются проблемы с зачатием, могут вздохнуть с облегчением, утверждают авторы нового исследования из Техасского университета в Сан-Антонио (University of Texas at San Antonio, UTSA). В своей научной работе ученые разработали к...

Основная причина рецидива рака груди оказалась генетической Как выяснили ученые, у четверти женщин с самой распространенной формой рака груди риск рецидива составляет около 50%. Ученые из Стэнфордского университета решили выяснить, какие причины ведут к рецидиву рака груди и можно ли на них воздействовать, ч...

Ученые узнали о гипертонии самое важное Завершено самое крупное в мире исследование, касающееся генетики артериального давления. Британские ученые определили более 500 новых генетических областей, которые влияют на показатели давления. Ученые из Queen Mary University определили более 500 н...

В каком возрасте при диабете есть угроза инсульта - новое исследование По данным нового исследования Каролинского института в Стокгольме, у пациентов, страдающих диабетом, существуют разные риски инсульта – в зависимости от возраста, когда диабет начал развиваться. В частности, на треть больше рисков у тех людей, у ко...

В каком возрасте при диабете есть угроза инсульта - новое исследование По данным нового исследования Каролинского института в Стокгольме, у пациентов, страдающих диабетом, существуют разные риски инсульта – в зависимости от возраста, когда диабет начал развиваться. В частности, на треть больше рисков у тех людей, у ко...

Гены отца определяют пол ребенка Исследование Университета Ньюкасла (Newcastle University), в котором приняли участие тысячи семей, поможет будущим родителям понять, родиться ли у них сын или дочь. Результаты научной работы опубликованы в журнале Evolutionary Biology. Введение Учены...

Новоиспеченным родителям грозит шесть лет нарушенного сна Рождение ребенка оказывает краткосрочное влияние на сон матери, особенно в течение первых трех месяцев после рождения. Новое исследование, проведенное учеными из Университета Уорика (University of Warwick), показывает, что после рождения первого ребе...

Ученые: раскрыты новые механизмы, вызывающие мигрень Исследователи из Национального центра научных исследований (CNRS) продемонстрировали новый механизм, связанный с развитием мигрени. Результаты научной работы Фактически, ученые обнаружили, что мутация вызывает дисфункцию в белке, который ингибирует ...

Генетики: риску рождения детей с серьезными патологиями подвержены 90% пар Специалисты исследовательского института Дании провели исследования, в результате которых выявили вероятность рождения детей с серьезными отклонениями у 90% здоровых пар – сообщает The Age. В исследованиях приняли участие пары, готовящиеся к рождению...

Анализ мочи поможет в профилактике рака шейки матки Согласно новым исследованиям ученых Манчестерского университета (University of Manchester), анализ мочи может быть столь же эффективным, как и анализ мазка в профилактике рака шейки матки. Введение Исследование, проведенное доктором Эммой Кросби (Emm...

Синдром поликистозных яичников: причины, симптомы и лечение Поликистоз яичников считается очень распространенным нарушением – по оценкам специалистом, это проблема может касаться трети женщин детородного возраста. Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) это комплексная проблема женского организма, котора...

Добросовестными рождаются? Между генами человека и наличием у него положительных качеств характера, таких как социальная ответственность и трудолюбие, есть связь, доказали американские учёные. Между генами человека и наличием у него положительных качеств характера, таких как ...

ПЦР: сверхчувствительная диагностика инфекций ПЦР позволяет обнаруживать любые ДНК и РНК, даже когда бессильны другие методы. Безусловно, ПЦР — мощный и эффективный диагностический инструмент, позволяющий быстро и точно найти возбудителей очень многих инфекций. ПЦР — это метод лабораторной диагн...

Сибирские учёные установили генетические факторы риска развития варикозной болезни Варикозной болезнью нижних конечностей, по статистике, страдает треть взрослого населения России. Известно, что в развитии болезни значительную роль играют наследственные факторы, однако генетикой варикозной болезни исследователи практически не зан...

Генетики попытаются остановить вирус гриппа, изменив птичий геном Рослинский институт, где создали первое клонированное млекопитающее, овцу Долли, планируют с помощью метода генетического редактирования CRISPR изменить геном курицы так, чтобы птица имела врожденную защиту от гриппа.

Определенный вид лабораторных мышей поможет пролить свет в изучении рака желудка человека Мыши сыграли важную роль в изучении рака, но, как и все исследования болезней человека на животных, они имеют свои ограничения. В частности, мышей исторически считали довольно плохими исследовательскими организмами, поскольку у грызунов редко развива...

Доктор биологических наук: «Раньше пугали ведьмами, а теперь — генами...» Что для этого нужно сделать? Об этом рассказала доктор биологических наук, заведующая лабораторией анализа генома Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН Светлана Боринская.Андрей Володин, «АиФ Здоровье»: Светлана Александровна, для чего нуж...

Установлена генетическая связь между депрессией и бессонницей   Группа ученых из США установила наличие молекулярно-генетической корреляции между расстройствами депрессивного характера и нарушением сна. Экспертам даже удалось выявить определенную генетическую последовательность, которая связывает эти два с...

Какой вид рака самый опасный? Оказывается, раком болели даже неандертальцы. Почему же тогда считается, что он возникает из-за плохой экологии и вредных привычек? «Главная причина рака – генетические поломки, которые чаще всего возникают с возрастом, – говорит врач-генетик медици...

В России начнут готовить молекулярных диетологов Обучение по новой медицинской специальности – молекулярный диетолог – начнётся в университете с 1 сентября 2018 года. Молекулярный диетолог – специалист, занимающийся разработкой персонифицированного питания, основанного на анализе генетических...

Тесты ДНК Помимо приобретенных вирусных, бактериальных или грибковых инфекций, существуют врожденные. Такие заболевания называются генетическими и как правил передаются по наследству в следующее поколение или через поколение. Механизм возникновения определяетс...

Таблетки для снижения холестерина могут иметь опасные «побочные эффекты» Ученые обнаружили, что у 36% россиян из-за генетических особенностей может развиться миопатия при приеме лекарств для снижения холестерина с действующими веществами симвастатин и церивастатин натрия. Специалисты медико-генетического центра Geno...

Названа причина эпидемии мутаций среди древних людей Такие нарушения были не единичными. Предки древних людей после переселения из Африки едва не вымерли от врожденных аномалий - к такому выводу пришли палеонтологи, изучив ряд окаменелостей. Ученые обратили внимание, что останки людей, живших в ...

Почему женщины стали рожать позже? ​Лишь 45% российских женщин рожают первенца до 25 лет. Во всем мире женщины все чаще откладывают рождение первенцев на более поздний возраст. По данным Росстата, в начале девяностых россиянки в среднем впервые становились мамами в 21 год. В 2000-е д...

Свежий взгляд на болезнь Хантингтона Неврологическое расстройство, такое как болезнь Хантингтона, вызывает поведенческие и двигательные изменения, которые, среди прочего, являются результатом дисфункционального созревания или образования глиальных клеток, которые поддерживают клетки моз...

Группа риска по инфаркту и инсульту «помолодела» на 10 лет Инфаркт и инсульт всё чаще случаются у более молодых людей. Доктор медицинских наук, кардиолог Юрий Серебрянский рассказал о том, как сейчас обстоит дело с инфарктами и инсультами. По его словам, данные проблемы со здоровьем существенно «помол...

Синдром Шерешевского-Тёрнера — причины, симптомы, диагностика и способы лечения Генетические исследования с начала двадцатого столетия помогли изучить множество хромосомных патологий. Одной из них является синдром Шерешевского-Тернера (синонимы: синдром Ульриха-Тернера, синдром Ульриха, синдром Шерешевского, синдром Тёрнера). ...

Краснуха при беременности Краснуху принято считать легким заболеванием. Однако такое определение справедливо для течения этой инфекции у детей. Заболевание же краснухой беременных чревато серьезными последствиями для будущего ребенка. Причина Краснуха вызывается вирусом, кото...

Витамины, принимаемые в пренатальном периоде, помогают снизить риск развития аутизма у второго ребенка Как объясняют исследователи в своей работе, как только у одного ребенка был диагностирован аутизм, все последующие дети сталкиваются с более высоким риском развития расстройства. Данное исследование, опубликованное JAMA Psychiatry, показало, что, ког...

Ученые разработали методику на основе искусственного интеллекта для отбора эмбрионов для ЭКО Эта новаторская работа в области ЭКО направлена ​​на автоматизацию и стандартизацию процесса, который в настоящее время является очень субъективным. Результаты исследования опубликованы в научном журнале NPJ Digital Medicine. Актуальность проблемы По...

Краски, растворители и лаки вызывают рассеянный склероз? Ученые предупреждают: воздействие лаков, красок и растворителей существенно увеличивает риск возникновения рассеянного склероза у генетически предрасположенных людей. Рассеянный склероз (РС) – это хроническое воспалительное заболевание нервной сис...

Тесты на ВИЧ 4-го поколения: как они работают Тесты на ВИЧ четвертого поколения могут выявлять как антитела к ВИЧ, так и антигены p24, тогда как предыдущие версии проверяют только антитела. Это означает, что новые тесты могут обеспечить более быстрый диагноз, что позволяет раньше начать лечение....

Ученые определили мутации гена, связанные с риском развития неходжкинской лимфомы у детей В новом исследовании ученые из Детской научно-исследовательской больницы св. Иуды (St. Jude Children’s Research Hospital) обнаружили связь между наследственной мутацией в гене BRCA2 с повышенным риском развития Неходжкинской лимфомы (НХЛ) у дет...

Таргетная терапия немелкоклеточного рака легких (НМРЛ): обзор лекарств и препаратов Немелкоклеточный рак легких (НМРЛ) составляет до 85% всех случаев заболевания. При метастатическом НМРЛ активно применяется таргетная терапия, самостоятельно или в комбинации с химиопрепаратами. В прошлом химиотерапия давала очень скромные резул...

Ученые нашли новое генетическое заболевание Найденная болезнь развивается из-за редкой генетической мутации, которая раньше была неизвестна.

Экзема у ребенка: причины, симптомы и варианты лечения Экзема — это кожное заболевание, которое приводит к сильной сухости и зуду. Атопическая экзема или атопический дерматит, как его чаще всего называют, зачастую развивается у детей младенческого и дошкольного возраста. Данное заболевание кожи может быт...

Чрезмерная забота о гигиене новорожденных может увеличить риск развития рака Гены участвуют до рождения в виде генетического изменения, которое предрасполагает человека к лейкозу. Микроорганизмы — это еще одно генетическое изменение, которое происходит в детстве в результате «одной или нескольких распространенных инфекций». Т...

Гестационный диабет беременных повышает риск рождения детей со склонностью к диабету У детей, матери которых во время беременности заболевали гестационным диабетом, повышался риск развития сахарного диабета и сохранялся высоким вплоть до 22 лет. Данную закономерность выявили ученые из Канады. О том, что гестационный диабет беременны...

«Родишь – пройдет»: беременность и роды не спасают от рака Всем женщинам хоть раз приходилось слышать фразу «родишь — и всё пройдёт», причём «всё» могло подразумевать и головную боль, и воспаления на коже, и болезненные менструации. С недавних пор беременность начала спасать еще и от рака. Так, например, «Аз...

5 ноября — важный день для лечения рака легких в Израиле В последние годы лечение рака легких в Израиле, особенно метастатического, претерпело значительные изменения и продолжает совершенствоваться. По статистике Израильской ассоциации рака, каждый месяц диагностируется более 200 новых случаев это забол...

Опухоль в грудине у женщин: профилактика, причины и лечение Сегодня во всем мире медики пытаются изобрести эффективные способы лечения разных заболеваний, которые носят злокачественный характер. Есть в этой области определенные успехи, выявлены основные признаки, разработан ряд рекомендаций. Но в каждом отдел...

Высокие люди склонны к опасному заболеванию сосудов Высоким людям в большей мере, чем низкорослым, грозит варикозное расширение вен – это установили американские ученые из Стэнфордского университета. Результаты их исследования опубликовал на своих страницах журнал Circulation. «Риск варикоза коррелиру...

Тяжелое течение ПМС может оказаться признаком половой инфекции Женщины, у которых имеются недиагностированные инфекции, передающиеся половым путем, чаще страдают от тяжелых проявлений предменструального синдрома (ПМС). Известно, что некоторые заболевания, передающиеся половым путем, протекают бессимптомно, ...

Лечение бесплодия не является предиктором развития онкологии у рожденных детей Дети, родившиеся после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), не подвержены риску развития рака, чем другие дети, согласно новому исследованию, в котором анализировался долгосрочный риск развития рака у детей, рожденных после ВРТ, по сравне...

Обнаружена настоящая причина импотенции Мужчины теряют эрекцию вовсе не потому, что их перестают привлекать партнёрши. Новое исследование показало настоящую причину, по которой мужчины лишаются эрекции во время секса. Эректильная дисфункция или импотенция считается очень распространенн...

Обнаружена настоящая причина импотенции Новое исследование показало настоящую причину, по которой мужчины лишаются эрекции во время секса. Эректильная дисфункция или импотенция считается очень распространенным явлением среди мужчин. Импотенцией называют отсутствие эрекции у мужчины во ...

Исследования показывают, что умеренное потребление алкоголя не защищает от инсульта Исследователи из Оксфордского университета (Oxford University), Пекинского университета (Peking University) и Китайской академии медицинских наук (Chinese Academy of Medical Sciences) провели большое совместное исследование, опубликованное в журнале ...

Генетика и витамин Е влияют на риск развития рака На сегодняшний день многие принимают витаминные добавки, однако существует и много научных доказательств того, что большинство добавок не приносят никакой пользы. Авторы нового исследования обнаружили, что генетические вариации могут увеличивать риск...

Как думает мышь. Главные медицинские открытия последнего времени В миреРассказывает доктор биологических наук, профессор РАН, член-корреспондент РАН Алексей Москалёв.1. Редактирование генома«Исследователи называют редактирование генома идеальным средством борьбы с наследст­венными заболеваниями, онкологией и т. д...

Люди с синдромом Дауна: преодоление стереотипов Женщина в ожидании рождения малыша волшебным образом превращается в «мостик», ведущий из ее прошлой жизни в будущую. Она надеется на счастливую встречу с ребенком и верит, что все завершится благополучно. Но страховку на все случаи в жизни природа не...

Как определить, что у ребёнка есть риск ожирения? Причиной ожирения у детей могут стать многие факторы – от банального переедания до ряда заболеваний. По словам врачей, риски набора избыточной массы тела также увеличиваются в определённые возрастные периоды. Как родители могут заподозрить отклонен...

Высокий уровень сахара во время беременности может привести к детскому ожирению Согласно новому исследованию, опубликованному в PLOS One, дети, рожденные от женщин с высоким уровнем глюкозы в крови во время беременности, даже если у их матерей не диагностирован гестационный диабет, имеют повышенный риск развития ожирения. Матери...

Редактирование генома открывает новые перспективы в лечении муковисцидоза Исследование, возглавляемой Анной Церезето (Anna Cereseto), открывает новые перспективы в лечении муковисцидоза. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications. Введение Борьба с муковисцидозом, генетическим заболеванием, о...

Причины и симптомы спастической параплегии Наследственная спастическая параплегия относится к группе нейродегенеративных (прогрессирующая дисфункция нервной системы) расстройств с общими симптомами прогрессирующей и обычно тяжелой слабости и спастичности нижних конечностей. Однако мутации в р...

Сибирские учёные предложили экспресс-способ оценить риск развития меланомы Находить генетические мутации в генах, отвечающих за синтез пигментов меланинов, с помощью светящихся белков предложили учёные ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН». Метод позволяет всего за два часа оценить риск возникновения меланомы у конкретн...

Новый метод выявления лимфолейкоза Группа исследователей Сибирского федерального университета начала разрабатывать технологию выявления лимфолейкоза. Технология состоит в том, чтобы выявить делецию 17р хромосомы (перестройку, при которой теряется участок хромосомы) у пациентов с хрони...

Генетические особенности мешают загорать четырем процентам россиян Солнце губительно действует на кожу некоторых жителей России из-за генетических особенностей, быстро вызывая ожоги. Другие россияне, наоборот, обладают отличной способностью загорать.   Специалисты медико-генетичес...

Ревматоидный артрит у женщин Ревматоидный артрит поражает чаще женщин, чем мужчин, и в этом определенную роль играют женские гормоны. Симптомы ревматоидного артрита в основном одинаковы как у мужчин, так и у женщин, но есть ключевые различия в том, когда и почему они впервые по...

Заблуждения и факты о раке поджелудочной железы Предупрежден – значит, вооружен. Это правило особенно важно, когда вопрос касается здоровья. По оценке ВОЗ, повышение осведомленности о раке, причинах его возникновения и способах предотвращения и лечения – мощный профилактический фактор и ключевой э...

Обнаружены причины шизофрении в лабораторных условиях Недавно проведенное исследование, опубликованное в журнале Translational Psychiatry, показало, что использование культивируемых клеток пациентов с психотическими расстройствами, таких как шизофрения, в исследовании нарушений нервных связей в головном...

Искусственный интеллект может выбирать эмбрионы для ЭКО С помощью современных технологий возможно не только выбрать самые жизнеспособные эмбрионы, но даже определить возможный уровень интеллекта будущего ребенка. Австралийские ученые разработали искусственный интеллект, который позволяет оценить жизнеспо...

Как ускорить наступление беременности Рано или поздно в каждой семье возникает вопрос о рождении ребенка, но далеко не у всех зачатие происходит после первой попытки, бывает, что на это требуются месяцы и даже годы. В случае планирования ребенка, будущей маме, прежде всего, следует сдать...

Человеческий эмбрион отредактировали против ВИЧ Оплодотворённую яйцеклетку можно снабдить мутацией, которая должна защищать от ВИЧ, однако эффективность такой защиты с молекулярно-генетической точки зрения пока что невелика. Вирус иммунодефицита разрушает иммунитет, проникая в Т-лимфоциты и размно...

Найдены гены алкоголизма В геноме человека происходят мутаци. Алкоголизм может развиваться не из-за особенностей характера человека, а по причине наличия определенных мутаций в генах, считают ученые из Норвегии. В научно-технологическом университете норвежского города...

Во­время выявить угрозу. Как москвичи могут провериться на рак? В течение двух месяцев, вплоть до 22 сентября, каждую субботу москвичи могут бесплатно пройти обследование на выявление первых признаков рака предстательной железы и предрасположенности к раку молочной железы и яичников.Выходные для здоровья«Столичн...

Названа еще одна причина появления диабета Сахарная чума XXI века — так часто называют диабет. От него страдают свыше 350 млн жителей планеты. Ежегодно количество заболевших увеличивается. По прогнозам ВОЗ, к 2030 году недуг будет занимать седьмое место среди причин смертности на планете. Бол...

Гемохроматоз Что такое гемохроматоз? Гемохроматоз — это заболевание, как правило, наследственное, характеризующееся аномальным накоплением железа в тканях организма. Если вовремя не диагностировать и не лечить, может привести к серьезному повреждению таких орга...

Обнаружена причина накопления жира и ожирения Поскольку ожирение продолжает оставаться главной причиной смертности во всем мире, исследователи пытаются понять, какую роль играет генетика в предрасположенности человека к нему. Новое исследование ученых Западного университета показывает, что хот...

Обнаружена причина накопления жира и ожирения Поскольку ожирение продолжает оставаться главной причиной смертности во всем мире, исследователи пытаются понять, какую роль играет генетика в предрасположенности человека к нему. Новое исследование ученых Западного университета показывает, что хот...

До 40% случаев ишемического инсульта могут быть генетически обусловлены Российские ученые разработали набор реагентов, позволяющий определять индивидуальный генетический риск развития ишемического инсульта. Тест на определение предрасположенности к инсульту прошел апробацию в нескольких научных центрах, на основании полу...

Ученые разработали новый метод выявления лимфолейкоза Группа исследователей Сибирского федерального университета начала разрабатывать технологию выявления лимфолейкоза. Технология состоит в том, чтобы выявить делецию 17р хромосомы (перестройку, при которой теряется участок хромосомы) у пациентов с хрони...

Число людей с синдромом Дауна выросло на 30% Минздрав сообщил об увеличении числа россиян с синдромом Дауна примерно на 30% за последние пять лет. Сейчас в стране проживает около 19 тысяч больных, или 12,8 на 100 тысяч населения, следует из ежегодной статистики ведомства. В 2013 году было заре...

Что собой представляет загиб матки и влияет ли патология органа на зачатие Проблема с зачатием часто приводит женщин на консультацию к гинекологу. Одной из распространенных проблем является загиб маточной шейки – без рекомендаций врача и полноценного обследования желаемая беременность практически невозможна. Загиб матки ...

Послеродовая депрессия у пап связана с депрессией у их дочерей-подростков Согласно исследованию, опубликованному в журнале JAMA Psychiatry, в соавторстве с Полом Рамчандани (Paul Ramchandani) из Кембриджского университета (University of Cambridge), почти 1 из 20 отцов страдал депрессией в течение нескольких недель после ро...

Обнаружены новые генетические мутации, вызывающие аутизм Сделать это ученым помогла технология искусственного интеллекта. Данное открытие может иметь широкое практическое применение. Исследователи из Принстонского университета во главе с профессором Ольгой Троянской использовали искусственный интеллект при...

Симптомы и лечение синдрома (болезни) Рейтера Синдром Рейтера или реактивный артрит — это клиническое заболевание, характеризующееся аутоиммунным воспалением суставов посредством реакции на инфекцию в организме человека. Симптомы воспаления могут также затрагивать уретру и глаза, вызывая конъю...

Что происходит с молодыми людьми после сердечного приступа? Авторы исследования сообщают о распространенности семейной гиперхолестеринемии (СГ), генетическом заболевании, которое приводит к повышению уровню холестерина среди молодых людей. Эти и другие результаты исследования были опубликованы в журнале Journ...

Специалисты докопались до тайны процесса, невидимого в раке и патогенах Ученые Нью-Йоркского университета открыли возможность визуализации генетической мутации. Они создали метод, который впервые позволяет увидеть амплификации и делеции генов, то есть варианты числа копий в отдельных клетках. Примечательно, что это поз...

Специалисты докопались до тайны процесса, невидимого в раке и патогенах Ученые Нью-Йоркского университета открыли возможность визуализации генетической мутации. Они создали метод, который впервые позволяет увидеть амплификации и делеции генов, то есть варианты числа копий в отдельных клетках. Примечательно, что это поз...

Новый взгляд на ЭКО В августе 2018 года сеть центров репродукции и генетики Нова Клиник внедрила новую программу ЭКО с персонифицированной стимуляцией яичников. Такой подход позволит повысить эффективность процедуры экстракорпорального оплодотворения в Нова Клиник, кото...

Ученые выяснили, как пища с высоким содержанием жиров влияет на наследование сердечной недостаточности Ученые выяснили, что эпигенетические изменения, или молекулярные метки, которые модифицируют нашу ДНК, могут привести к наследованию негативные последствия по причине неправильного питания. Ученые из Стэнфордского Института медицинских открытий Бернх...

Коварный вирус. Зачем надо сдавать тест на ВИЧ «Сдай тест на ВИЧ — узнай свой статус» предлагают сотрудники «Центра СПИД» всем жителям округа. И это не прихоть медицинских работников, а необходимость нашего времени. По данным специалистов, ВИЧ-инфекция в регионе сейчас затрагивает все слои ...

Лечение рака молочной железы Женщины чаще всего болеют таким онкологическим заболеванием, как рак молочной железы. Болезни подвержена каждая девятая женщина. Обнаружив злокачественную опухоль на ранней стадии, в большинстве случаев с болезнью можно довольно эффективно справиться...

Миелодиспластический синдром Что такое миелодиспластический синдром? Миелодиспластический синдром (МДС) — это диагноз рака. Является группой заболеваний, влияющих на кровь и мозг, различной степени тяжести, потребностей в лечении и продолжительности жизни. Может быть первичны...

Почему появляется рак и в чем его опасность Онкологические заболевания считают одной из основных проблем нашего века. Количество диагностированных случаев постоянно растет, а, кроме того, снижается возраст больных. Сам термин «рак» не слишком корректный.  Под ним подразумевае...

Врачи дали простой совет для предотвращения старческого слабоумия Очень важно проявлять физическую активность. Ее называют «чумой XXI века» – деменция является одной из самых загадочных и страшных болезней современности, поэтому ученые по всему миру пытаются найти способы ее лечения и предотвращения. Так новое ...

Как щитовидка влияет на женское здоровье Щитовидной железе посвящено немало исследований. Известно, что от правильности её работы зависит очень многое, особенно женское здоровье, в том числе репродуктивная функция. Щитовидка и менструальный цикл Нередко при снижении функциональности ...

Пестициды и аутизм - есть связь Пестициды были связаны в новом исследовании с повышенным риском рождения младенцев с аутизмом. Авторы подчеркнули, что результаты показывают только связь между токсическими химическими веществами и аутизмом, а не причинно-следственную связь. Группа ...

Пестициды и аутизм - есть связь Пестициды были связаны в новом исследовании с повышенным риском рождения младенцев с аутизмом. Авторы подчеркнули, что результаты показывают только связь между токсическими химическими веществами и аутизмом, а не причинно-следственную связь. Группа ...

Более 4000 детей. Отделению ЭКО в больнице Вересаева исполнилось 10 лет В 2019 году отделению экстракорпорального оплодотворения больницы им. В.В. Вересаева Департамента здравоохранения Москвы исполнилось 10 лет. За время работы отделения ЭКО на свет уже появилось около 4000 детей, почти сотня из них — двойни, около дес...

Почему возникает инсульт у людей, ведущих здоровый образ жизни По данным, опубликованным BMJ Publishing Group, инсульт действительно может настигать тех, кто придерживается правильного питания и физически активен. Ученые провели масштабное исследование, чтобы выяснить причины мозгового удара в условиях ЗОЖ. ...

Женщины рассказали, какие качества больше всего ценят в мужчинах Ученые решили выяснить, какие качества мужчин связаны с репродуктивным успехом: количеством сексуальных контактов и детей. Австралийские ученые опубликовали в журнале Personality and Individual Differences результаты своего исследования, касающегося...

Преимущества съемных зубных протезов К сожалению, никто из нас не застрахован от потери зубов. При этом, данная проблема может возникнуть в любом возрасте. Причин потери зубов может быть много, основными из них специалисты называют: генетические особенности и родовая предрасположенность...

Для кого опасен аспирин? Новые факты об известном лекарстве «История применения ацетилсалициловой кислоты исчисляется тысячелетиями, — рассказывает кандидат медицинских наук, научный сотрудник Научного центра неврологии Антон Раскуражев — Еще в древнеегипетских папирусах, датируемых XVI веком до н. э., среди...

Подготовка к беременности. Чему важно уделить внимание? Для преодоления страхов существуют даже школы для будущих мам. Они открыты при женских консультациях и роддомах. Вы можете также читать специальную литературу, журналы, посещать форумы, где собираются женщины, желающие иметь ребенка в ближайшее время...

Спондилоэпифизарная дисплазия Спондилоэпифизарная дисплазия относится к врожденным состояниям, которые развиваются под действием генетических мутаций при внутриутробном развитии. Относится к остеохондропатиям. Специального лечения при таком поражении пока еще не придумано, а пото...

Беременность и ожирение усиливают опасность гриппа Исследования показали, что наиболее опасен грипп и его осложнения для беременных женщин и людей с серьезными формами ожирения. Эпидемии гриппа каждый год уносят десятки тысяч жизней. Согласно данным ВОЗ за прошлый год, от гриппа и его осложнений в п...

Причины развития и прогноз лечения остеохондропатии костей Остеохондропатия костей – заболевание, проявляющееся преимущественно в возрасте 7-25 лет. Период развития чаще всего зависит от конкретной формы и области поражения. В процессе развивается асептический некроз, который провоцирует отмирание костной тк...

Прогнозирование преждевременных родов Ученые тестируют новый анализ крови, который поможет прогнозировать вероятность преждевременных родов. Результаты исследования, опубликованные в журнале Science, свидетельствуют о том, что у 80% беременных существует повышенный риск преждевременных р...

Прогнозирование преждевременных родов Ученые тестируют новый анализ крови, который поможет прогнозировать вероятность преждевременных родов. Результаты исследования, опубликованные в журнале Science, свидетельствуют о том, что у 80% беременных существует повышенный риск преждевременных р...

Признаки и симптомы рака толстого кишечника у мужчин Пищеварительная система очень сложна, что затрудняет выявление рака толстого кишечника. Рак толстой кишки, или колоректальный рак, является третьей причиной смертности у мужчин и женщин. Многие симптомы могут указывать на рак толстого кишечника, но о...

Генетики пролили свет на отсутствие генетического разнообразия среди мужчин Стэнфордский университет выяснил, по какой причине 7000 лет назад произошло резкое снижение генетического разнообразия Y-хромосомы. Есть основания полагать, что имело место уменьшение числа способных к размножению мужчин. Причина - борьба между патри...

Генетики пролили свет на отсутствие генетического разнообразия среди мужчин Стэнфордский университет выяснил, по какой причине 7000 лет назад произошло резкое снижение генетического разнообразия Y-хромосомы. Есть основания полагать, что имело место уменьшение числа способных к размножению мужчин. Причина - борьба между патри...

Киста почки. Поликистоз почек Существует несколько патологий почек кистозного характера. Самые распространенные из них — паренхиматозная киста почки, поликистоз и синусные кисты. Это отдельные заболевания, они имеют разные причины, лечение и прогноз. Достаточно редко диагностирую...

Вариация числа копий генов способствует риску развития шизоаффективного расстройства Форма редкого структурного изменения генома, называемая вариацией числа копий (CNV), может быть более тесно связана с шизофренией, чем с биполярным расстройством. Результаты научной работы Новое исследование, опубликованное в научном журнале Biologi...

Профилактика по гендерному принципу. Как женщине защититься от рака? Заболеваемость раком с каждым годом растет. Вопрос предупреждения по-прежнему остается открытым. Пока ученые так и могут сказать, что нужно делать ( или не делать), чтобы гарантированно не заболеть раком. Лучшей профилактикой на сегодняшний день ост...

Папы курят с младенцем. Какие привычки вредны для беременных? Нужно понимать, что отдельного свода правил здорового образа жизни для беременных не существует. Привычек, которые были бы вредны до беременности и стали бы полезны после зачатия (и наоборот) не существует. Однако негативное влияние дурных привычек ...

Миллионы нерождённых. Почему женщины в России рожают всё меньше? Женщинам всё труднее зачать и выносить ребёнка. Медицина начала активно вмешиваться в процесс зачатия и беременности. Но вот парадокс: многие родившиеся «насильст­венным» способом дети в будущем с трудом сами могут произвести потомство. Неужели высш...

Определены три гена, вызывающие серьезные пороки сердца у детей Ученые ранее считали, что к этим дефектам приводит комбинация наследственности и дородовые внешние факторы. И вот теперь установлено, что за все отвечает трио из генетических мутаций. Три генетических мутации являются рецептом смертоносных врождённых...

ЭКО или суррогатное материнство? Разбираемся вместе с гинекологом-репродуктологом сети центров репродукции и генетики Нова Клиник Зориной Инной Михайловной. 1. Что выбрать — ЭКО или суррогатное материнство? Это совершенно разные методы лечения бесплодия, имеющие различные пока...

В Бразилии родился ребенок, в здоровье которого никто не верил Мама малышки имеет синдром Дауна, а у ее отца во младенчестве случился инсульт. Молодые люди стали родителями совершенно здоровой девочки. В Бразилии очень необычная пара стала родителями. У Габриэлы синдром Дауна, а ее избранника Фабио умственная о...

Генетики пролили свет на новые методы лечения рака легких Рак легких - одно из самых распространенных заболеваний в мире. И ученые делают ставку на редактирование генома в борьбе с онкологическим заболеванием. Было установлено: за возникновение рака отвечает хромосома 15q25. Она контролирует важные биолог...

Избыточный вес и жировые отложения вызывают стеноз аортального клапана Исследование показывает, что с увеличением индекса массы тела (ИМТ) и жировой массы повышается риск развития стеноза аортального клапана — состояния, при котором аортальный клапан сердца сужается и не открывается полностью. Результаты исследова...

Как выявить рак предстательной железы. Эксперты обсудили методы диагностики Частая опухольПо данным статистики, в Челябинской области за последние десять лет заболеваемость раком предстательной железы увеличилась в 2 раза до 16%. Среди мужского населения она вышла на второе место, лидером по числу заболевших является рак ле...

Медики назвали шесть необычных признаков болезней сердца Сердечно-сосудистые заболевания часто развиваются почти бессимптомно, и пациент узнает о проблемах, когда патология заходит слишком далеко. Поэтому, даже внешне здоровым людям после 40 лет важно регулярно измерять артериальное давление, контролир...

Необычную фотосессию для пятерни устроили родители Каждый родитель хочет запомнить на всю жизнь, как выглядели их дети в маленьком возрасте. Так и мама пятерни решила устроить для своих малышей интересную фотосессию.      Дети появились на свет с помощью 11 января 2018 года. Эми сдела...

Неспецифический язвенный колит у детей Неспецифический язвенный колит — это воспаление толстого кишечника. Заболевание зачастую поражает людей в возрасте от 15 до 30 лет и старше 60 лет, но оно может развиться в любом возрасте, в том числе в детстве. Неспецифический язвенный колит в...

Всего 50 случаев в мире: девочка родилась с редчайшей генетической мутацией (фото) На сегодняшний день ребенок перенес уже 10 операций...

Каждый 25 россиянин обладает генами, которые делают загар опасным для кожи Исследование генетиков показало, что примерно каждый 25 россиянин является носителем генетических мутаций, делающих кожу сильно уязвимой к действию загара. Людям с такими генами лучше не загорать совсем.

Каждый 25 россиянин обладает генами, которые делают загар опасным для кожи Исследование генетиков показало, что примерно каждый 25 россиянин является носителем генетических мутаций, делающих кожу сильно уязвимой к действию загара. Людям с такими генами лучше не загорать совсем.

Поллакиурия у взрослых и детей: причины патологии и методы её лечения Многие патологии приводят к изменению состава мочи и нарушению мочеиспускания. Одним из таких нарушений является поллакиурия. Она может служить симптомом серьёзных системных заболеваний или болезней органов мочеполовой системы. Что же такое поллакиур...

Аспирин признали средством для профилактики опасной формы рака По словам специалистов Национального института здравоохранения и здравоохранения Ниццы, употребление аспирина на 60% снижает риск заболевания колоректальным раком у сотен тысяч людей с наследственным генетическим фактором. Речь идет о синдроме Линча...

Аспирин признали средством для профилактики опасной формы рака По словам специалистов Национального института здравоохранения и здравоохранения Ниццы, употребление аспирина на 60% снижает риск заболевания колоректальным раком у сотен тысяч людей с наследственным генетическим фактором. Речь идет о синдроме Линча...

Как сузить поиск генов в полногеномном поиске ассоциаций Полногеномный поиск ассоциаций (GWAS) изучает большие популяции генома, чтобы выделить гены, способствующие распространенным, мультигенным признакам, таким как рост или ожирение. Эти всесторонние исследования зачастую выявляют большое количество крош...

Когда лучше рожать второго ребенка Каждая семья самостоятельно определяет, когда она готова к рождению следующего ребенка. Но поскольку к этому моменту организм мамы должен полностью восстановиться, специалисты советуют женщинам не торопиться. Консультант: Марина Шалимова, акушер-гине...

Специалисты нашли генетическую связь между бессонницей и депрессией Специалисты из США нашли молекулярно-генетическую связь между депрессивными расстройствами и возникновением бессонницы. Оказалось, что существует определенная генетическая последовательность, которая и связывает депрессию с бессонницей. На самом деле...

Болезнь Альцгеймера разделили на шесть видов Ученые из США выступили с заявлением о том, что болезнь Альцгеймера - это не одно заболевание, а шесть видов с характерными отличиями. Именно восприятие данного недуга как единого заболевания не позволяет науке и медицине добиться прогресса в разрабо...

Генетики выяснили, почему женщины живут дольше мужчин Три года биологи потратили, наблюдая за тем, как долго жили грызуны. Продолжительная жизнь женщин может быть связана не с их более "трезвым" подходом к жизни, а с наличием дополнительной копии гена, замедляющего старение. К такому вывод...

Ученые рассказали, почему женщины чаще страдают от болезни Альцгеймера Согласно статистике, женщины чаще страдают от болезни Альцгеймера, чем мужчины. Новые исследования рассказали о нескольких причинах этого феномена.Одним из объяснений большей подверженности женщин болезни Альцгеймера является то, что женщины дольше ж...

Обнаружена генетическая основа обсессивно-компульсивного расстройства Группа американских ученых определила генетический маркер, который связан с развитием обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). Авторы изучили однонуклеотидный полиморфизм в популяции общей численностью примерно 5 тыс. человек, в которой было 140...

Назван возраст, опасный для возникновения рака Исследование Института Wellcome Sanger, близ Кембриджа, показывает, что раку более подвержены люди среднего возраста. По данным ученых, эта возрастная категория имеет больше раковых клеток-мутантов. Около 80% клеток пищевода подвержены мутации, кото...

Назван возраст, опасный для возникновения рака Исследование Института Wellcome Sanger, близ Кембриджа, показывает, что раку более подвержены люди среднего возраста. По данным ученых, эта возрастная категория имеет больше раковых клеток-мутантов. Около 80% клеток пищевода подвержены мутации, кото...

Часть генов людей унаследована от вирусов и грибов По результатам последних исследований ученых, часть генетического материала современного человека досталась ему от других разновидностей живых организмов, таких как, вирусы, грибы и хордовые животные. Подробнее с отчетом о работе специалистов можно о...

Ирландские женщины делают аборты – их просто не проводят на территории Ирландии Джули О’Доннелл была на 29 неделе беременности, когда она вылетела рейсом из Дублина в Ливерпуль. Она была в крайне подавленном состоянии, поскольку ей нужно было сделать аборт – аборты в Ирландии являются незаконными, исключая случаи реального риска...

Ирландские женщины делают аборты – их просто не проводят на территории Ирландии Джули О’Доннелл была на 29 неделе беременности, когда она вылетела рейсом из Дублина в Ливерпуль. Она была в крайне подавленном состоянии, поскольку ей нужно было сделать аборт – аборты в Ирландии являются незаконными, исключая случаи реального риска...

Ортопедические стельки: Для чего они нужны? Мало кто из нас задумывается о здоровье в молодости, однако уже и в это время могут начаться проблемы с разными заболеваниями или другими отклонениями. Одними из самых распространенных проблем являются проблемы с позвоночником, а также плоскостопие, ...

Детский аутизм: профилактика, выявление, терапия Аутизм, фиксируется у 1 из 100 или тысячу детей в разных странах. Хотя пару лет назад это заболевание встречалось очень редко. Во сколько лет можно обнаружить первичные симптомы аутизма? Согласно исследованиям впервые симптомы детского аутизма могут ...

Любовь в чаю или кофе определяется генами Ученые выяснили, что чаще всего выбор любимого напитка зависит от того, как человек воспринимает горький вкус. В журнале Scientific Reports была опубликована работа международной группы ученых, которые решили выяснить, влияет ли восприятие вкуса на ...

Витамин Е вызывает рак или защищает от рака — решают гены Ученые давно пытаются выяснить, есть ли хоть какая-то польза от приема витаминных комплексов и отдельных витаминов, проводя с этой целью масштабные плацебо-контролируемые исследования. К сожалению, результаты этих работ далеко не всегда свидетельств...

Разработан ускоренный метод диагностики болезни Хантингтона Люди с болезнью Хантингтона страдают от резких движений тела и снижения умственных способностей. Заболевание обычно приводит к смерти через 15-20 лет после постановки диагноза. Актуальность проблемы Болезнь Хантингтона является лишь одним из двадцат...

Это заболевание увеличивает риск инсульта на треть Каковы его симптомы. Шведские ученые из Каролинского института в Стокгольме обнаружили, что появление диабета в среднем возрасте увеличивает риск развития острого нарушения мозгового кровообращения. Такие выводы ученых из Швеции сделали на осн...

У футболистов имеется высокий риск развития БАС Игра в профессиональный футбол может быть связана с повышенным риском развития бокового амиотрофического склероза (БАС), согласно исследованию, которое будет представлено на 71-м ежегодном конгрессе Американской академии неврологии (American Academy ...

Рак, диабет и другие болезни задолго до симптомов может обнаружить дешевый анализ Теперь задолго до появления симптомов, благодаря недорогому анализу крови, можно обнаружить болезни сердца, диабет, рак, в том числе молочной железы, и другие заболевания. Миллионы людей, которым грозит опасность из-за их генов, могут быть спасены ...

Рак, диабет и другие болезни задолго до симптомов может обнаружить дешевый анализ Теперь задолго до появления симптомов, благодаря недорогому анализу крови, можно обнаружить болезни сердца, диабет, рак, в том числе молочной железы, и другие заболевания. Миллионы людей, которым грозит опасность из-за их генов, могут быть спасены ...

Новый метод обнаруживает рак легких на ранней стадии Разработанная учеными новая технология EFIRM позволяет обнаруживать два маркера мутации клеток эпидермиса и роста опухолей – p.L858R и Exon 19del. Тестирование данного метода показало: он позволяет точно определить немелкоклеточную карциному у 11 из ...

Как лечить врожденную дисплазию бедра у новорожденных Дисплазия бедра – это состояние, при котором нарушено развитие тазобедренного сустава. По факту любые отклонения в процессе формирования сустава называют данным термином. Подобное состояние не является редким, а потому методы коррекции уже отработаны...

Основные врожденные аномалии почек у детей К самым часто встречающимся врожденным аномалиям почек у детей относятся дистопия, двусторонняя аплазия и удвоение, порок взаимоотношений и формы, нарушение развития паренхимы. Реже диагностируются мультикистоз, дисплазия, гипоплазия, солитарные и п...

Как лечить ребенка с ДЦП и куда обращаться: памятка для родителей ДЦП — это группа не прогрессирующих нарушений двигательных функций головного мозга, обусловленных его недоразвитием или повреждением, как правило, в перинатальном периоде. ДЦП рассматривают как следствие ряда расстройств и нарушений, как вторичное за...