11 октября 2018, 11:22

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии продлил жизнь пациентам при распространённом мелкоклеточном раке лёгкого

Компания «Рош» объявляет о положительных результатах в исследовании III фазы IMpower133 по препарату Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с карбоплатином и этопозидом (химиотерапия) в первой линии терапии пациентов с распространённым мелкоклеточным ...

Подробнее на сайте: medlinks.ru

FDA одобрил препарат Тецентрик® компании «Рош» в комбинации с химиотерапией для терапии первой линии взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого Компания «Рош» объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с карбоплатином и этопозидом (химиотерапия), для первой линии терапии взр...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией продлевает жизнь при НМРЛ Компания «Рош» объявляет о положительных результатах исследования III фазы IMpower130 по применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и Абраксан® [альбумин-паклитаксел; наб-паклитаксел]) при использовании в...

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией помог значительно продлить жизнь ранее не получавшим лечения пациентам с распространенным мелкоклеточным раком легкого по сравнению с химиотерапией Компания «Рош» объявила о достижении комбинированной конечной точки, включающей показатели общей выживаемости (ОВ) и выживаемости без прогрессирования (ВБП), при первом промежуточном анализе данных в исследовании III фазы IMpower133.

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины снизил риск прогрессирования заболевания или смерти в первой линии терапии пациентов с распространенным раком легкого Компания «Рош» объявляет о том, что в исследовании III фазы IMpower132 достигнута комбинированная первичная конечная точка по показателю выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) и продемонстрировано, что комбинация Тецентрика (атезолизумаб...

Атезолизумаб в комбинации с химиотерапией продлил жизнь пациентам с МРЛ Это первые положительные результаты по выживаемости в исследовании III фазы, в которых используются какие-либо комбинации на основе иммунотерапии в терапии первой линии распространенной стадии мелкоклеточного рака легкого.

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с наб-паклитакселом получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с PD-L1-положительным метастатическим тройным негативным раком молочной железы Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило право на ускоренное одобрение показания к применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиоте...

Комбинация иммунотерапевтического препарата Тецентрик и Авастин Исследование III фазы IMpower150 показало, что комбинация Тецентрик и Авастин с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел) помогли существенно продлить жизнь пациентам с определенным типом метастатического рака лёгкого по сравнению с терапией Аваст...

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку по противоопухолевому иммунотерапевтическому препарату Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» в качестве начальной терапии пациентов с определенным типом метастатического рака легкого Компания «Рош» сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло и рассмотрит в приоритетном порядке дополнительную заявку (sBLA) на применение препарата Тецентрик® (атезолизумаб), в...

Тецентрик компании «Рош» в снизил риск прогрессирования или смерти при распространенном раке легкого Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины снизил риск прогрессирования заболевания или смерти в первой линии терапии при определенном типе распространенного рака лёгкого/

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на регистрацию препарата Тецентрик компании ''Рош'' в первой линии терапии PD-L1-положительного метастатического ТНРМЖ Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приняло и рассмотрит в приоритетном порядке заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) Те...

Экспериментальный препарат энтректиниб компании «Рош» обеспечил ответ продолжительностью более двух лет у пациентов с определенным типом рака легкого Компания «Рош» объявляет о новой информации по своему экспериментальному препарату энтректиниб по результатам комплексного анализа данных базовых исследований: фазы II STARTRK-2, фазы I STARTRK-1 и фазы I ALKA, которые показали, что объем опухоли сок...

FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик при метастатической гепатоцеллюлярной карциноме FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик компании «Рош» в комбинации с Авастином в первой линии терапии при распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК).

Препарат Тецентрик компании «Рош» улучшает результаты лечения в первой линии терапии при трижды негативном раке молочной железы Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с Абраксаном улучшает результаты лечения в первой линии терапии при PD-L1-положительном метастатическом трижды негативном раке молочной железы.

Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик и препарат Авастин для пациентов с неплоскоклеточным НМРЛ Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого.

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик в качестве стартового лечения при МРЛ FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве стартового лечения при распространенной стадии мелколеточного рака легкого.

Препарат Тецентрик снизил риск прогрессирования или смерти при распространенном раке легкого Базель, 3 октября 2018 г. Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о результатах исследования III фазы IMpower132, в котором изучалось применение препарата Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе ...

Комбинация пембролизумаба с химиотерапией в первой линии вдвое снижает риск смерти у пациентов с аденокарциномой легкого Международная инновационная фармацевтическая компания MSD представила результаты исследования III фазы KEYNOTE-189, в котором оценивалась эффективность пембролизумаба (PD-1 ингибитор, MSD) в комбинации с ХТ (пеметрекседом и цисплатином или карбоплати...

Пембролизумаб в комбинации с акситинибом почти вдвое снижает риск смерти по сравнению с сунитинибом при применении у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком в первой линии терапии Компания MSD представила результаты исследования 3 фазы KEYNOTE-426, в котором пембролизумаб в комбинации с акситинибом применялся у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) в первой линии терапии.

Ипатасертиб в комбинации с Тецентриком показал обнадеживающую противоопухолевую активность при ТНРМЖ Препарат ипатасертиб компании «Рош» в комбинации с Тецентриком и химиотерапией показал обнадеживающую противоопухолевую активность при тройном негативном раке молочной железы на ранних фазах исследования.

У американских пациентов с мелкоклеточным раком легкого появился новый вариант лечения Принятое решение основывается на результатах исследования III фазы IMpower133, которое показало, что атезолизумаб в комбинации с химиотерапией обеспечивает статистически значимое увеличение общей выживаемости пациентов по сравнению с использованием т...

Данные, представленные на конгрессе ASH в 2018 году, демонстрируют эффективность препарата ИМБРУВИКА® (ибрутиниб) в первой линии терапии ХЛЛ у различных групп пациентов Фармацевтическая компания «Янссен», входящая в группу компаний «Джонсон & Джонсон», объявила новые результаты трех ключевых исследований препарата ИМБРУВИКА® (ибрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), трудноизлечимой формы рак...

Новые данные в исследовании STAIRWAY демонстрируют потенциал увеличения длительности эффекта с препаратом фарицимаб компании «Рош» при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации Компания «Рош» объявляет положительные результаты исследования II фазы STAIRWAY, в котором изучалось продленная эффективность препарата фарицимаб (RG7716) в лечении неоваскулярной («влажной») возрастной дегенерации макулы (неоваскулярная ВМД), являющ...

Пембролизумаб в первой линии терапии значительно увеличивает общую выживаемость у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи по сравнению с существующим стандартом лечения Международная биофармацевтическая компания MSD представила данные исследования III фазы KEYNOTE-048 по применению пембролизумаба в монотерапии, а также в комбинации с химиотерапией в первой линии лечения рецидивирующего или метастатического плоскокле...

«Янссен» объявляет о регистрации новых показаний препарата Дарзалекс для терапии взрослых пациентов со множественной миеломой Согласно обновленной инструкции, Дарзалекс (даратумумаб) в комбинации можно применять в качестве первой линии терапии у пациентов, не являющихся кандидатами для проведения аутологичной трансплантации стволовых клеток.

Препарат осимертиниб получил новое показание к применению в России Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявляет о регистрации нового показания для препарата осимертиниб – применение в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при наличии в...

FDA одобрило препарат Авастин (бевацизумаб) в комбинации химиотерапией для лечения женщин с распространенным раком яичников после операции Компания «Рош» сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел), с последующей монотерапией Авастином...

Препарат Тецентрик снижает риск прогрессирования или смерти при тройном негативном РМЖ В исследовании III фазы IMpassion130 препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с Абраксаном обеспечил значимое снижение риска прогрессирования заболевания или смерти при метастатическом тройном негативном раке молочной железы.

Препарат «Форсига» (Farxiga) продемонстрировал положительные результаты в исследовании III фазы DECLARE-TIMI 58 Компания «АстраЗенека» сегодня объявила о получении положительных результатов исследования III фазы DECLARE-TIMI 58 по оценке влияния препарата «Форсига» (дапаглифлозин) на сердечно-сосудистые исходы (CVOT) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2...

FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение экспериментальному препарату энтректиниб компании «Рош» Компания «Рош» объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению и предоставило право на приоритетное рассмотрение заявки новому препарату энтректиниб для лечения взрослых и...

Достигнута первичная конечная точка в клиническом исследовании III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата Лонсурф у пациентов с метастатическим раком желудка, резистентным к стандартной терапии 09 мая 2018 года компании «Сервье» и «Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд.» объявили о достижении первичной конечной точки общей выживаемости (ОВ) в ключевом клиническом исследовании III фазы TAGS, оценивавшем эффективность применения препарата Лонсурф® (тр...

Препарат Алеценза помог продлить выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с ALK-положительным метастатическим немелкоклеточным раком Данные наблюдения III фазы показали, что препарат Алеценза компании «Рош» помог продлить выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с ALK-положительным метастатическим немелкоклеточным раком в среднем почти до трех лет.

Австрийские врачи продлили жизнь при мелкоклеточном раке легких Впервые за много десятилетий врачам из Австрии удалось продлить жизнь при мелкоклеточном раке легкого IV стадии с помощью новой иммунотерапии. Результаты исследования, которые основаны на открытии новоиспеченных лауреатов Нобелевской премии, были ...

Новые данные по применению препарата Венклекста в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ХЛЛ Компания AbbVie представляет новые данные, полученные в ходе третьей фазы исследования MURANO, по применению препарата Венклекста (венетоклакс) в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным ...

Положительные результаты исследования III фазы препарата балоксавир марбоксил у пациентов с высоким риском осложнений гриппа были представлены на IDWeek 2018 Компания «Рош» объявила о достижении существенного снижения времени до облегчения симптомов гриппа в исследовании III фазы CAPSTONE-2 при лечении препаратом балоксавир марбоксил по сравнению с плацебо (медиана 73,2 часа по сравнению с 102,3 часами; p

«Р-Фарм» объявляет об успешном завершении III фазы клинического исследования Ремимазолама в России 6 ноября 2018 года группа компаний «Р-Фарм» и фармацевтическая компания PAION AG (г. Ахен, Германия) объявили об успешном завершении проводимого в России клинического исследования III фазы препарата для индуцирования и поддержания общей анестезии Рем...

Положительные результаты исследования TAGS «Сервье» и «Тайхо Онколоджи» объявляют о достижении первичной и вторичной конечных точек в исследовании III фазы препарата трифлуридин/типирацил: увеличении общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования у пациентов с рефрактерным метастатиче...

BIOCAD объявляет о регистрации цен на ряд препаратов для пациентов с ВИЧ по модели Cost+ Биотехнологическая компания BIOCAD объявляет об использовании модели Cost+ для регистрации цен на препараты, предназначенные для терапии ВИЧ-инфекций, включая атазанавир, тенофовир, ламивудин+зидовудин, дарунавир.

FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик при метастатической гепатоцеллюлярной карциноме Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус "прорыв в терапии" препарату Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с Аваст...

BIOCAD объявляет о регистрации цен на ряд препаратов для пациентов с ВИЧ по модели Cost+ Биотехнологическая компания BIOCAD объявляет об использовании модели Cost+ для регистрации цен на препараты, предназначенные для терапии ВИЧ-инфекций, включая атазанавир, тенофовир, ламивудин+зидовудин, дарунавир.

Препарат Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) компании AbbVie продемонстрировал высокий уровень эффективности у пациентов с гепатитом С и компенсированным циррозом печени, ранее не получавших терапию Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie представила новые данные по результатам исследования пангенотипного препарата Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) у ранее не получавших лечение пациентов с компенсированным цирроз...

Компания AbbVie объявляет о достижении всех первичных и вторичных конечных точек исследования фазы III монотерапии упадацитинибом в сравнении с терапией метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования SELECT-EARLY, которое показало, что при монотерапии обеими дозами упадацитиниба (15 и 30 мг) по сравнению с метотрексатом (МТХ) ...

Препарат Имбрувика (ибрутиниб) в комбинации с ритуксимабом показал более высокую эффективность в сравнении с плацебо и ритуксимабом в лечении пациентов с макроглобулинемией Вальденстрёма, редкой неизлечимой формой неходжкинской лимфомы Фармацевтические компании Janssen корпорации Johnson & Johnson сегодня представили результаты промежуточного анализа исследования 3 фазы iNNOVATE (PCYC-1127), в рамках которого проводится оценка эффективности препарата Имбрувика (ибрутиниб) в комбина...

Представлены первые результаты КИ российского ингибитора PD-1 Фармацевтическая компания BIOCAD сообщает о первых результатах клинического исследования второй фазы ингибитора PD-1 пролголимаба – первого препарата этого класса, разработанного в России. В исследовании под названием MIRACULUM приняли участие пациен...

Европейское агентство по лекарственным средствам предоставило статус PRIME препарату рисдиплам компании «Рош» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) Компания «Рош» объявляет о включении экспериментального перорального препарата рисдиплам (RG7916) для лечения пациентов с СМА в программу PRIME (PRIority MEdicines), реализуемую Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

Кадсила компании «Рош» снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы с остаточной опухолью после проведённой неоадьювантной терапии Компания «Рош» объявляет о том, что в исследовании III фазы KATHERINE достигнута основная цель и показано, что Кадсила (трастузумаба эмтанзин) в режиме монотерапии значимо снизил риск рецидива заболевания или смерти (выживаемость без рецидива инвазив...

Пациенты с B-клеточной лимфомой получат новый препарат Американская организация, ответственная за качество лекарственных препаратов и продуктов, известная как FDA, одобрила регистрацию нового экспериментального препарата Поливи (Polivy), предназначенного для лечения распространенного онкологического забо...

В России зарегистрирован препарат Гемлибра, первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением Компания «Рош» объявляет о том, что в России получил регистрацию препарат Гемлибра (эмицизумаб) для применения при гемофилии А (наследственный дефицит фактора VIII) с ингибиторами фактора VIII в качестве рутинной профилактики для предотвращения или с...

Компания Pfizer представила результаты общей выживаемости в исследовании PALOMA-3 по изучению препарата «Ибранса» (палбоциклиб) для лечения HR+/HER2– метастатического рака молочной железы Компания Pfizer представила подробные данные об общей выживаемости (ОВ) по результатам исследования PALOMA-3, в котором оценивали препарат «Ибранса» (палбоциклиб) в сочетании с фулвестрантом в сравнении с комбинацией плацебо и фулвестранта при лечени...

Европейская комиссия одобрила препарат Гемлибра компании «Рош» при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра® (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

Компании Санофи объявила о заключении соглашения с компанией Vertex Pharmaceuticals Компания Санофи объявила о подписании соглашения с компанией Vertex Pharmaceuticals о дистрибуции препаратов для терапии муковисцидоза для пациентов в России.

«Рош» объявляет об одобрении FDA препарата против гриппа Ксофлюза (балоксавир марбоксил) Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Ксофлюза™ (балоксавир марбоксил) для применения при остром неосложненном гриппе у пациентов в возрасте 12 ...

Первый пациент включён в наблюдательное исследование VEIN ACT PROLONGED-C3 компании Сервье Первый пациент включён в открытую многоцентровую наблюдательную программу VEIN ACT PROLONGED-C3 (Изучение эффективности и переносимости флеботропных лекарственных препаратов в составе комбинированной терапии и их влияния на общие результаты лечения п...

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

Компания «Селджен» объявляет о достижении первичной конечной точки в исследовании 3-й фазы STYLE, по изучению препарата апремиласт (ОТЕСЛА®) в лечении псориаза волосистой части кожи головы средней и тяжелой степени Значительно большая часть пациентов достигли ответа по шкале выполняемой врачом общей оценки состояния волосистой части головы (ScPGA) на 16-й неделе применения препарата апремиласт (ОТЕСЛА®), по сравнению с плацебо

Результаты исследования MONALEESA-7 Результаты исследования MONALEESA-7: препарат Kisqali® (в России Рисарг®) компании «Новартис» значительно продлевает жизнь женщин с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы.

Пембролизумаб значительно увеличивает общую выживаемость (ОВ) пациентов с распространенным раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода при наличии в опухоли экспрессии PD-L1 Международная биофармацевтическая компания MSD объявила о том, что в исследовании 3 фазы KEYNOTE-181 пембролизумаб продемонстрировал увеличение общей выживаемости у пациентов с распространенным или метастатическим раком пищевода или пищеводно-желудоч...

В исследовании III фазы HAVEN 3 в группе с использованием препарата Гемлибра компании «Рош» количество леченых кровотечений снизилось на 96 процентов в сравнении с группой пациентов, получавших лечение FVIII по требованию Компания «Рош» сообщает о полных результатах исследования III фазы HAVEN 3 по оценке профилактического применения препарата Гемлибра® (эмицизумаб) один раз в неделю или один раз в две недели у пациентов с гемофилией А без ингибиторов к фактору VIII, ...

Согласно результатам исследования III фазы PACIFIC препарат дурвалумаб значительно повышает общую выживаемость пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-й стадии «АстраЗенека» и MedImmune, глобальное научно-исследовательское подразделение компании, сообщают о положительных результатах анализа общей выживаемости (ОВ) пациентов в исследовании III фазы PACIFIC. Это рандомизированное плацебо-контролируемое многоц...

«Мягкая» химиотерапия продлит жизнь пациентов с терминальным раком молочной железы Исследования специалистов из университетской больницы Левена в Бельгии показывают, что пожилые пациенты с терминальным раком молочной железы могут жить дольше благодаря «мягкой» химиотерапии. Традиционные химиотерапевтические препараты могут вызывать...

Лахинимод оказался неэффективен против болезни Хантингтона Результаты клинических исследований II фазы не оправдали ожиданий Teva и не подтвердили эффективность препарата лахинимода в терапии болезни Хантингтона. Изучив полученные данные, компания приняла решение об отказе от дальнейших исследований препарат...

Компании «Сервье» и «Тайхо Онколоджи» представили последние данные исследования препарата трифлуридин/типирацил на симпозиуме в рамках конгресса ASCO GI 2019 Компании «Сервье» и «Тайхо Онколоджи, Инк.» (США), подразделение «Тайхо Фармасьютикал Ко. Лтд.» (Япония), совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат трифлуриди...

Lundbeck не удалось подтвердить эффективность препарата для лечения шизофрении Экспериментальный препарат Lu AF35700 компании Lundbeck не смог достичь конечных точек оценки эффективности в клинических исследованиях III фазы среди пациентов с шизофренией, которым не удалось добиться улучшения на фоне стандартной терапии.

Компания Санофи объявила о запуске нового препарата для терапии ревматоидного артрита 27 мая 2019 года, Москва, Россия — Компания Санофи объявляет о выводе на российский рынок нового препарата Кевзара® (сарилумаб), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности.

Компания Санофи объявила о запуске нового препарата для терапии ревматоидного артрита 27 мая 2019 года, Москва, Россия — Компания Санофи объявляет о выводе на российский рынок нового препарата Кевзара® (сарилумаб), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности.

FDA одобрило препарат Авастин® в комбинации химиотерапией для лечения рака яичников Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел), с посл...

Новые возможности в лечении больных с тяжелой бронхиальной астмой Компания GSK объявила о результатах международных открытых исследований COLUMBA и OSMO, выявивших соответственно стабильное уменьшение частоты обострений и улучшение контроля над течением бронхиальной астмы при применении препарата Нукала (меполизума...

Мелкоклеточный рак легких Рак легких разделяется на мелкоклеточный, плоскоклеточный, крупноклеточный, железистый. Все виды патологии развиваются стремительно, имеют злокачественный характер. В статье будет рассказано о мелкоклеточном раке легких. Мелкоклеточный рак легких име...

Министерство здравоохранения РФ одобрило терапию препаратом Венклекста Министерство здравоохранения РФ одобрило терапию препаратом Венклекста (венетоклакс) компании AbbVie в комбинации с ритуксимабом фиксированным курсом для пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, которые ранее получили один курс лечения.

Компания ViiV Healthcare представит данные определяющих исследований двухкомпонентных режимов терапии на конференции AIDS 2018 Компания ViiV Healthcare, международная специализированная компания, занимающаяся разработкой лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, с контролирующим участием компании GSK и участием компаний Pfizer Inc. и Shionogi Limited в качестве акци...

АФК «Система» приобретёт у Marathon Group фармацевтические компании «Синтез» и «Биоком» АФК «Система», публичная российская диверсифицированная холдинговая компания, и инвестиционная компания Мarathon Group объявляют о подписании на Петербургском международном экономическом форуме обязывающей документации о приобретении долей в двух фар...

Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией снизил риск смерти у пациентов с раком легкого Пембролизумаб в сочетании с пеметрекседом и цисплатином или карбоплатином статистически значимо увеличивает показатель общей выживаемости, вдвое снижая риск смерти по сравнению с химиотерапией.

FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Гемлибра (эмицизумаб-kxwh) для рутинной профилактики с целью предотвращения или снижения частоты эпизодов ...

Компания ВииВ Хелскер получила положительное заключение по обновлению инструкции препарата Тивикай в ЕС данными исследования двухкомпонентного режима терапии Тивикай + ламивудин (GEMINI) Компания ВииВ Хелскер объявила о положительном решении Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) по заявке регуляторных органов о внесение изменений II типа для препарата Тивикай (долутегравир).

Одобрено новое средство против бляшечного псориаза Американская организация, контролирующая качество медикаментов и продуктов питания, после анализа информации по последней фазе клинических испытаний, вынесла одобрительное решение по биологическому препарату рисанкизумаб (Skyrizi) компании «AbbVie». ...

UniQure преуспела в разработке генной терапии гемофилии Компания UniQure представила обновленные данные клинических исследования IIb фазы генной терапии пациентов с гемофилией В: через три месяца после введения экспериментального препарата AMT-061 у участников отмечался устойчивый уровень фактора свертыва...

Британская Колумбия первой в Канаде переведет пациентов на биоаналоги Власти канадской провинции Британская Колумбия объявили о планах перевести более 20 тыс. пациентов с терапии оригинальными лекарственными препаратами на лечение их воспроизведенными копиями. Экономия бюджета составит почти 72 млн долларов в течение т...

Успешно испытан новый комбинированный противораковый препарат Специалисты компании Servier и их коллеги из Taiho Pharmaceutical сообщают об успешном завершении клинических исследований, в ходе которых определялась эффективность новой лекарственной комбинации, призванной спасать жизни пациентов с раком желудка. ...

Servier и Allogene Therapeutics представили объединенные данные клинических испытаний I фазы применения аллогенного препарата UCART19 при рецидивирующем/рефрактерном остром лимфобластном лейкозе Независимая международная фармацевтическая компания Servier и биотехнологическая компания Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLO), специализирующаяся на клинических разработках, лидер в области разработки аллогенной терапии рака CAR T-клетками (Al...

Компания Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501 получено разрешение FDA для проведения клинических исследований на людях Компания Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501, аллогенного препарата для Т-клеточной терапии с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR) для лечения злокачественных заболеваний кроветворной системы, эк...

Адо-трастузумаб эмтанзин при раке груди — новые результаты FDA одобрило препарат адо-трастузумаб эмтанзин (торговая марка Genentech Кадсила) для адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы. Новый препарат Кадсила предназначен для пациентов с резидуальным инвазивным заболеванием после неоа...

Компания «Рош» объявляет о новой информации по препарату рисдиплам при спинальной мышечной атрофии (СМА) Компания «Рош» объявляет промежуточные клинические данные по определению диапазона доз в рамках базовых исследований FIREFISH и SUNFISH, в которых исследуется применение препарата рисдиплам (RG7916) при СМА.

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата (supplemental Biologics License Application, sBLA) Гемлибра® (эмиц...

Новое средство выходит на тропу войны с тяжелой формой меланомы Фармацевтическая компания BIOCAD успешно провела клиническое исследование второй фазы ингибитора PD-1 пролголимаба — это первый препарат препаратданного класса, созданного в России. В исследовании участвовали люди с нерезектабельной или метаста...

Компании «Сервье» и «Тайхо» объявили, что данные исследования III фазы демонстрируют значимую пользу в отношении общей выживаемости пациентов с метастатическим раком желудка при использовании препарата Лонсурф (трифлуридина и типирацила) Компании «Сервье» и «Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд.» обнародовали клинические данные, полученных в ходе фазы III регистрационного исследования (TAGS) препарата Лонсурф® (трифлуридин и типирацил, TAS-102), демонстрирующие значимое улучшение показателя ...

Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что в исследовании III фазы KATHERINE достигнута основная цель и показано, что Кадсила (трастузумаба эмтанзин) в режиме монотерапии значимо снизил риск рецидива заболевания или смерти (выж...

Препарат компании Novartis превзошел по эффективности омализумаб в терапии крапивницы Получив убедительные результаты клинических исследований Novartis приступила к планированию КИ III фазы, которые должны пройти при участии более 2 тыс. пациентов с хронической спонтанной крапивницей.

Gilead Sciences и Фармстандарт заключили соглашение о производстве, расширяющее доступ российских пациентов к инновационным препаратам Компания Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявили о заключении соглашения, в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться препараты Совальди® (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада® (эм...

Новое лечение рака головы и шеи продлевает жизнь Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией препаратами платины при лечении рака головы и шеи продлевает жизнь и улучшает переносимость терапии. Новые исследования показывают, что иммунотерапия помогает пациентам с раком головы и шеи жить дольше. ...

FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорыв в терапии» препарату Гемлибра® (эмицизумаб-kxwh) для пациентов с гемофи...

«Рош» сообщает о хорошем начале 2019 года и повышает прогноз на полный год Базель, 25 апреля 2019 г. Продажи январь-март 2019 г. В млн. швейцарских франков % от продаж Изменение, % 2019 2018 2019 2018 ПОК шв. фр. Группа 14826 13583 100,0 100,0 +8 +9 Подразделение Фарма 11927 10672 80,4 78,6 + 10 + 12 США 6623 5516...

«Р-Фарм» завершил набор пациентов для участия в 3 фазе клинических исследований Ремимазолама в России 17 мая 2018 года ГК «Р-Фарм» и фармацевтическая компания PAION (г. Ахен, Германия) объявили об успешном завершении набора пациентов для участия в III фазе клинических исследований препарата для индуцирования и поддержания общего наркоза Ремимазолам...

ImmunoGen не удалось доказать эффективность новой терапии рака Экспериментальный препарат мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) компании ImmunoGen не достиг основной конечной точки в клинических исследованиях III фазы FORWARD I.

ImmunoGen не удалось доказать эффективность новой терапии рака Экспериментальный препарат мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) компании ImmunoGen не достиг основной конечной точки в клинических исследованиях III фазы FORWARD I.

У препарата Спрайсел® появились детские показания к применению (хронический миеллолейкоз) Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Cпрайсел для применения у детей с хроническим миелолейкозом в хронической фазе в возрасте от 3 лет до 18 лет.СПРАЙСЕЛ - это первый ингибитор тирозинкиназы второго поколения (ИТК-2), к...

Компания «Такеда» объявляет об открытии производственного участка по выпуску инновационного орфанного лекарственного препарата для пациентов со множественной миеломой на своем заводе в г. Ярославль ООО «Такеда Фармасьютикалс» (далее - «Такеда Россия») объявляет об открытии производственного участка по выпуску иксазомиба, инновационного лекарственного препарата для пациентов со множественной миеломой на своем заводе в г. Ярославль. Общий объем ...

Servier и Taiho Pharmaceutical представили новые данные испытаний препарата для лечения рака желудка Компании Servier и Taiho Pharmaceutical совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазы III TAGS, оценивающем препарат /типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в под...

Комбинация иммунотерапевтического препарата Тецентрик и Авастин Комбинация иммунотерапевтического препарата Тецентрик и Авастин

Положительные рекомендации для препарата Венклекста для терапии пациентов с ХЛЛ Национальный институт здоровья и совершенствования медицинской помощи (NICE) рекомендует препарат Венклекста (венетоклакс) в комбинации с ритуксимабом в рамках Национальной системы здравоохранения Великобритании для пациентов с хроническим лимфоцитар...

Зарегистрированы четыре новых показания к применению пембролизумба В России впервые разрешен к применению иммуноонкологический препарат в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака легкого.

Препарат Газива® продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) 15 июня 2018 года объявила результаты окончательного анализа данных исследования CLL11, в котором оценивалось лечение на основе препарата Газива (обинутузумаб) в первой линии терапии (у ранее нелеченых пац...

UniQure преуспела в разработке генной терапии гемофилии Компания UniQure представила обновленные данные клинических исследования IIb фазы генной терапии пациентов с гемофилией В: через три месяца после введения экспериментального препарата AMT-061 у участников отмечался устойчивый уровень фактора свертыва...

UniQure преуспела в разработке генной терапии гемофилии Компания UniQure представила обновленные данные клинических исследования IIb фазы генной терапии пациентов с гемофилией В: через три месяца после введения экспериментального препарата AMT-061 у участников отмечался устойчивый уровень фактора свертыва...

«ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ» расширил производство вакцины против гепатита А В новосибирском наукограде Кольцова компания «Вектор-Биальгам» запустила линию по производству вакцины от гепатита А в преднаполненных шприцах, информирует ТАСС. Объем инвестиций в первую линию составил 375 млн рублей, а мощность производства увеличи...

Препарат Кадсила® компании «Рош» включен в рекомендации NCCN для применения в качестве адьювантной терапии HER2положительного раннего рака молочной железы Препарат Кадсила® компании «Рош» включен в рекомендации NCCN для применения в качестве адьювантной терапии HER2-положительного раннего рака молочной железы при наличии остаточной опухоли после проведенного предоперационного лечения.

Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie Европейская комиссия одобрила применение препарата венклекста (венетоклакс) компании AbbVie в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с хрониче-ским лимфоцитарным лейкозом, ранее получивших, по меньшей мере, один курс терапии.

Появилось лекарство, которое продлит жизнь пациентам с раком легких Пациенты с диагнозом немелкоклеточного рака легких, или НМРЛ, около 20 лет назад имели лишь 15-процентный шанс на пятилетнее выживание после диагноза. Новая терапия дает надежду на увеличение срока жизни пациентов с этой формой рака. Исследователи ...

Появилось лекарство, которое продлит жизнь пациентам с раком легких Пациенты с диагнозом немелкоклеточного рака легких, или НМРЛ, около 20 лет назад имели лишь 15-процентный шанс на пятилетнее выживание после диагноза. Новая терапия дает надежду на увеличение срока жизни пациентов с этой формой рака. Исследователи ...

Названа эффективная комбинация лекарств для борьбы с меланомой Немецкий институт качества и эффективности в области здравоохранения (IQWiG) исследовал дополнительные комбинации дабрафениб плюс траметиниб и кодерафениб плюс биниметиниб на наличие преимуществ для пациентов с меланомой. Дабрафениб плюс траметини...

Названа эффективная комбинация лекарств для борьбы с меланомой Немецкий институт качества и эффективности в области здравоохранения (IQWiG) исследовал дополнительные комбинации дабрафениб плюс траметиниб и кодерафениб плюс биниметиниб на наличие преимуществ для пациентов с меланомой. Дабрафениб плюс траметини...

Компания AbbVie представила новые данные исследования MURANO фазы III Глобальная биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie объявила о представлении экспериментальных данных, полученных по результатам нового анализа частоты выявления негативного статуса минимальной остаточной болезни в рамках опорного...

Сарециклин: новый антибиотик для лечения акне Новый антибиотик Seysara (сарециклин) производства испанской компании Almirall был одобрен для лечения акне в Соединенных Штатах. Сарециклин представляет собой пероральный препарат тетрациклинового ряда. Это первый представитель своей группы, ко...

Препарат Брилинта® показал снижение частоты сердечно-сосудистых событий у пациентов с СД 2 типа и подтвержденной ИБС, которые ранее не переносили инфаркт миокарда и инсульт Результаты клинического исследования III фазы THEMIS показали, что препарат Брилинта® (тикагрелор) в комбинации с аспирином приводил к значимому снижению частоты больших сердечно-сосудистых событий в сравнении с монотерапией аспирином.

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Первые результаты исследований станут известны уже в следующем году. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании ...

Санофи объявляет о новом назначении в российском подразделении компании Фредерик Жумель назначен на должность Директора бизнес-подразделения эндокринных препаратов и препарата Пралуэнт в Санофи Россия с 1 января 2019 г.

Новый препарат альпелизиб для лечения рака молочной железы Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Piqray (альпелизиб) в комбинации с фулвестрантом при раке груди. Эксперты одобрили альпелизиб + фулвестрант для женщин в климактерическим периоде и мужчин...

Сотрудничество компаний Merck и Medisafe позволит российским пациентам с кардиометаболическими нарушениями оптимизировать контроль над своевременным приемом лекарственных препаратов Ведущая научно-технологическая компания Merck совместно с компанией Medisafe объявила о запуске новой платформы для управления лекарственной терапией. Платформа представляет собой мобильное решение для смартфонов и планшетов, которое поможет тысячам ...

Официальный запуск российского производства долутегравира Реализация совместного проекта по локализации в России производства препарата долутегравир компаниями ViiV Healthcare, GSK и Servier подтверждает приверженность компаний работе по расширению доступа к терапии и позволит удовлетворить потребность в пр...

Линпарза существенно замедлила прогрессирование рака поджелудочной железы при применении в режиме поддерживающей терапии первой линии у пациентов с герминальными мутациями в генах BRCA Препарат Линпарза — первый ингибитор поли(АДФ-рибоза)-полимеразы, продемонстрировавший эффективность в лечении метастатического рака поджелудочной железы у больных с герминальными мутациями в генах BRCA в клиническом исследовании III фазы.

Долгосрочная программа для пациентов «Пульс Здоровья» поможет сохранить здоровье и семейный бюджет Заботясь о здоровье пациентов по всей России, компания Санофи объявила о запуске долгосрочной программы «Пульс Здоровья», предназначенной для пациентов, получающих терапию препаратами компании Санофи, входящими в программу. Инициативу уже поддержали ...

Компания BIOCAD представила результаты клинического исследования третьей фазы первого российского ингибитора IL-17 — нетакимаба Компания BIOCAD представила первые результаты клинического исследования 3 фазы PLANETA (BCD-085-7, NCT03390101) препарата нетакимаб, продолжающегося в настоящее время. Монотерапия нетакимабом позволила достичь 75% улучшения индекса распространенности...

Препарат будесонид/формотерол Турбухалер® получил новое показание к применению в России Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявляет о регистрации нового показания для препарата будесонид/формотерол Турбухалер® 160/4,5 мкг/доза – легкая бронхиальная астма (БА).

Зарегистрированные в России препараты компании «Новартис Фарма» на основе валсартана соответствуют всем требованиям к качеству и безопасности В связи с возросшим общественным интересом в отношении ситуации с отзывом препаратов на основе активной фармацевтической субстанции валсартан в России, компания «Новартис Фарма» информирует о нижеследующем.

Препарат Мавирет продемонстрировал высокий уровень эффективности у пациентов с гепатитом С и компенсированным циррозом печени, ранее не получавших терапию Препарат Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) компании AbbVie продемонстрировал высокий уровень эффективности у пациентов с гепатитом С и компенсированным циррозом печени, ранее не получавших терапию.

В США появилась терапия редкого синдрома Ламберта-Итона FDA одобрила применение препарата амифампридина (amifampridine) у детей в возрасте 6-17 лет, страдающих миастеническим синдромом Ламберта-Итона. Это первый специфический препарат, разрешенный для лечения этого орфанного заболевания, говорится на сайт...

В США появилась терапия редкого синдрома Ламберта-Итона FDA одобрила применение препарата амифампридина (amifampridine) у детей в возрасте 6-17 лет, страдающих миастеническим синдромом Ламберта-Итона. Это первый специфический препарат, разрешенный для лечения этого орфанного заболевания, говорится на сайт...

Новое средство может помочь в борьбе с устойчивыми к лечению опухолями Согласно имеющимся данным, до 90% пациентов с мелкоклеточным раком легкого сначала поддаются лечению, но полная ремиссия наступает лишь у 30-40%...

Завершились испытания аброцитиниба — препарата против атопического дерматита Специалисты компании Pfizer сообщают о завершении клинических испытаний нового экспериментального препарата, известного как аброцитиниб (abrocitinib). Завершилась уже третья фаза клинических исследований, в ходе которой оценивалась эффективность прим...

Данные по препарату ОКРЕВУС® (окрелизумаб) показывают, что раннее начало терапии позволяет добиться замедления прогрессирования инвалидизации через пять лет при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе Компания «Рош» объявляет о представлении новых данных по препарату ОКРЕВУС® (окрелизумаб) на 34-ом Конгрессе Европейского комитета по исследованию и лечению рассеянного склероза (ECTRIMS), проходящем 10-12 октября в Берлине (Германия).

Новая вакцина от целиакии позволит есть клейковину Новая вакцина от целиакии Nexvax2, которая проходит клинические испытания за рубежом, может полностью восстановить толерантность к клейковине (глютену). Разработчики вакцины надеются, что когда-нибудь препараты этой группы позволят разнообразить р...

Первые субанализы исследования DECLARE-TIMI 58 подтверждают позитивное влияние препарата «Форсига» на сердечно-сосудистую систему у пациентов с СД 2 типа Положительные результаты предварительно определенного субанализа III фазы исследования DECLARE-TIMI 58 показали, что «Форсига» (дапаглифлозин) сокращает относительный риск развития серьезных нежелательных сердечно-сосудистых событий (MACE) на 16% по ...

Первый препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза включен в список ЖНВПЛ Окрелизумаб компании Roche включен в обновленный список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год.

Новый препарат для лечения тошноты и рвоты при химиотерапии В середине минувшей недели Управление продовольственных продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило Akynzeo – новый препарат для лечения химиоиндуцированной тошноты и рвоты в онкологии. Akynzeo (IV NEPA) — противорвотная комбинация для вн...

Первый пациент включен в наблюдательное исследование СТИЛЬ компании Сервье Первый пациент был включен в открытую многоцентровую наблюдательную программу СТИЛЬ компании Сервье по оценке эффективности и переносимости фиксированной комбинации периндоприла и бисопролола у пациентов с артериальной гипертонией и СТабИЛЬной ишемич...

В США одобрили лекарство от тяжелого рака груди Санитарное ведомство США одобрило к использованию многообещающий лекарственный препарат тецентрик для борьбы с тяжелым раком груди. Эта терапия тренирует организм пациентки контролировать опухоли, что даёт несколько лишних месяцев жизни. Главное сани...

AstraZeneca не удалось доказать эффективность бенрализумаба в терапии ХОБЛ В компании рассказали, что применение исследуемого препарата не привело к статистически значимому снижению частоты обострений у пациентов с ХОБЛ.

Распространённые препараты против гипертонии увеличивают риск развития рака кожи и губы Компания «Санофи» представила обновлённую информацию о лекарственных препаратах, содержащих гидрохлоротиазид. Согласно исследованиям, проведённым в Дании, вещество повышает риска развития у пациентов немеланомного рака кожи и губы. Соответствую...

Москва первой начнет внедрять клинреки по онкологии Москва первой в России начинает внедрять клинические рекомендации по профилю «онкология». Это раньше срока на три года, сообщает Департамент здравоохранения Москвы. Должностная инструкция врача-онкологаскачать / открыть >> Химиотерапией ...

«Сандоз»: эффективная терапия хронической боли становится доступнее По результатам исследования «Путь пациента» компании «Сандоз», с хронической болью сталкиваются 23 млн россиян. По данным опроса, высокая стоимость противоболевых препаратов называется в качестве основной причины отказа от лечения современными препар...

Препарат ''Рош'' Газива продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой Новые долгосрочные данные подтверждают, что препарат Газива компании «Рош» продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой.

На российском рынке появился инновационный препарат для лечения множественной миеломы Компания "Такеда Россия" объявляет о выводе на российский рынок инновационного препарата для лечения множественной миеломы Нинларо, являющегося собственной разработкой компании Takeda. Препарат Нинларо (иксазомиб) выпускается в форме капсул и показа...

Европейская комиссия изменила условную регистрацию препарата пиксантрон компании Servier для лечения агрессивной неходжкинской B-клеточной лимфомы на стандартную Компания Servier объявила о том, что Европейская комиссия (EC) одобрила замену условной регистрации пиксантрона для применения в качестве монотерапии у взрослых пациентов с рецидивами или рефрактерным течением множественной агрессивной неходжкинской ...

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

Новые результаты исследований повседневной клинической практики подтверждают эффективность монотерапии препаратом Эксалиеф® при лечении эпилепсии с фокальным началом у взрослых Компании Bial и Eisai опубликовали новые данные субанализа исследования Euro-Esli, подтверждающие, что на основе клинической практики эффективность монотерапии эсликарбазепина ацетатом существенно выше по сравнению с использованием эсликарбазепина ац...

Новые показания одного из самых высокопотенциальных препаратов компании «Валента Фарм» В ноябре 2018 года компания «Валента Фарм» зарегистрировала новые показания антимикробного препарата Диоксидин® - для применения в оториноларингологии.

Изменение дозировки афатиниба уменьшает токсичность и сохраняет эффективность препарата «Берингер Ингельхайм» объявила результаты наблюдательного исследования RealGiDo, проведенного в условиях реальной клинической практики. В нем было оценено влияние изменения дозы препарата афатиниб на безопасность и эффективность терапии пациентов с ...

Новые экспериментальные варианты терапии и инновационные тактики лечения ВИЧ Компания ViiV Healthcare, международная специализированная компания, занимающаяся разработкой лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, с контролирующим участием компании GSK и участием компаний Pfizer Inc. и Shionogi Limited в качестве акц...

FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло к рассмотрению регистрационные досье по двум антибактериальным препаратам.

Прорывные разработки BIOCAD для терапии онкологических заболеваний Александр Карабельский, директор департамента перспективных исследований BIOCAD, рассказал о прорывных разработках компании для терапии онкологических заболеваний — чекпоинт-ингибиторах, способных в разы увеличить выживаемость пациентов при меланоме....

Комиссия Минздрава рекомендовала включить российский препарат для снижения осложнений после химиотерапии в перечень ЖНВЛП 6 сентября членами Комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента было поддержано предложение биотехнологической компании BIOCAD о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ...

В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) - экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комбинация Тримбоу непосредственно показана пациентам с ХОБЛ без должного эффекта на фоне проводимой терапии двойной комбинацией бронходилататоров длительного действия. 

Успешно завершилась третья фаза испытаний препарата против болезни Бехтерева На днях компания Biocad представила коллегам и широкой публике результаты третьей фазы клинических испытаний отечественного препарата нетакимаб. Изыскания проводилось на территории России и Белоруссии. Участниками исследования стали пациенты, столкну...

Препарат Линпарза зарегистрирован в ЕС для лечения HER2-негативного распространенного рака молочной железы у больных с герминальными мутациями в генах BRCA1/2 Компания АстраЗенека при участии MSD, Inc. (MSD в США и Канаде известна как «Merck & Co. Inc.), в Кенилворт, штат Нью-Джерси, США, объявили о том, что препарат Линпарза (олапариб) одобрен Европейской комиссией как средство монотерапии местнораспростр...

FDA предоставило статус «прорывная медицинская технология» тест-системе компании «Рош» для анализатора Elecsys для анализа спинномозговой жидкости с целью совершенствования диагностики болезни Альцгеймера Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус «прорывная медицинская технология» (Breakthrough Device Designation) тестам Elecsys® ß-Amyloid (1-4...

Портфель компании «АКРИХИН» пополнился препаратом Венолайф Дуо Компания «АКРИХИН» представила венотонизирующий препарат Венолайф ДУО собственной разработки. Лекарственное средство в форме таблеток выходит на рынок от широко известного и успешного бренда Венолайф.

Первый и единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза включен в список ЖНВПЛ Препарат ОКРЕВУС® (окрелизумаб) компании Roche включен в обновленный список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год. Соответствующее постановление подписал премьер-министр России Дмитрий Медведев.

Вакцина продлила жизнь пациентам со смертельной опухолью Американские исследователи разработали вакцину от глиобластомы, клинические испытания которой уже начались. Препарат IGV-001 был введен 33 пациентам с глиобластомой, а еще 35 человек составили контрольную группу – они получали стандартную терапию. За...

Российский препарат показал высокую эффективность в терапии болезни Бехтерева 14 июня 2019 года в рамках крупнейшего международного ревматологического конгресса EULAR, который в этом году проводился в Мадриде, были представлены результаты клинического исследования 3-й фазы отечественного препарата «нетакимаб».

Японская Astellas успешно испытала препарат против анемии у пациентов с ХБП Результаты исследования свидетельствуют, что терапия новым препаратов позволяет добиться статистически значимого повышения уровня гемоглобина в крови пациентов.

В ЕС расширены показания к применению препарата Тримбоу В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) — экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези. С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комб...

В ЕС расширены показания к применению препарата Тримбоу В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) — экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези. С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комб...

Новая вакцина против ВИЧ оказалась эффективной Международная группа ученых объявила о завершении фазы 1/2а клинических исследований вакцины против ВИЧ-1 — самого распространенного и патогенного типа ВИЧ. Препарат со сравнительно небольшим количеством побочных эффектов позволил вызвать необходимый...

«Фармстандарт» будет выпускать российский препарат для лечения ВИЧ Разработчик лекарств для лечения ВИЧ-инфекции компания «Вириом» осуществит трансфер технологий производства своего препарата «Элпида» (элсульфавирин) на мощностях компании «Фармстандарт». Выпуск препарата планируется начать в Курске к 2020 го...

Пембролизумаб подан на регистрацию в монотерапии и в комбинации с химиотерапией FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи в 1-й линии терапии.

Novartis снизил цену на инновационный препарат для лечения рака молочной железы на 45% Группа компаний «Новартис» объявила о снижении цены на 45% на препарат для лечения женщин с HR+/HER2- распространенным или метастатическим раком молочной железы - Рисарг®. В конце 2018 года лекарственное средство было включено в льготный список преп...

«АстраЗенека» объявляет финансовые результаты за 2018 год Выход на рынок новых препаратов и исполнение коммерческих обязательств обеспечили годовой рост продаж, усилившийся в 4 квартале 2018 года. Согласно внутренним прогнозам, 2019 год станет для компании годом роста продаж в годовом исчислении в сочетании...

Олапариб зарегистрирован в ЕС для лечения HER2-негативного распространенного РМЖ у больных с герминальными мутациями в генах BRCA1/2 Регистрация олапариба по данному показанию основана на результатах открытого рандомизированного исследования III фазы OlympiAD, в рамках которого эффективность олапариба сравнили с химиотерапией по выбору врача.

Олапариб зарегистрирован в ЕС для лечения HER2-негативного распространенного РМЖ у больных с герминальными мутациями в генах BRCA1/2 Регистрация олапариба по данному показанию основана на результатах открытого рандомизированного исследования III фазы OlympiAD, в рамках которого эффективность олапариба сравнили с химиотерапией по выбору врача.

В России начала работу бесплатная горячая линия для пациентов с идиопатическим легочным фиброзом Компания «Берингер Ингельхайм» поддержала Российское Респираторное общество и Лигу защитников пациентов в их инициативе по открытию бесплатной горячей линии на тему редкого заболевания – идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). Проект стал следующим ...

Компания ''Доктис'' привлекла дополнительные инвестиции для развития бизнеса Доктис (Doctis), комплексный сервис телемедицинских услуг, объявляет о закрытии сделки по инвестированию, в результате которой соучредителями основанной профессором М.А. Курцером компании стали: Российский фонд прямых инвестиций, Российско-японский ...

Препарат Ервой® получил детские показания к применению Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Ервой для применения у детей с неоперабельной или метастатической меланомой в возрасте 12 лет и старше:Согласно инструкции по медицинскому применения препарат Ервой может назначаться:...

Бета-интерферон поможет продлить жизнь пациентам с рассеянным склерозом Исследователи из Университета Британской Колумбии (University of British Columbia) и Исследовательского института здоровья побережья Ванкувера (Vancouver Coastal Health Research Institute) обнаружили, что широко назначаемый препарат для лечения рассе...

Новое средство против слабоумия обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик — Eisai, передает «Ремедиум». Данная информация была обнародована всего спустя сутки пос...

Новое средство против слабоумия обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик — Eisai, передает «Ремедиум». Данная информация была обнародована всего спустя сутки пос...

Новое комбинированное лечение рака толстой кишки Известный режим химиотерапии FOLFIRI дает отличные результаты в комбинации с таргетным препаратом регорафениб при лечении рака толстой кишки. Проведенное в США исследование показывает, что новое комбинированное лечение обеспечивает большую продолж...

Новое комбинированное лечение рака толстой кишки Известный режим химиотерапии FOLFIRI дает отличные результаты в комбинации с таргетным препаратом регорафениб при лечении рака толстой кишки. Проведенное в США исследование показывает, что новое комбинированное лечение обеспечивает большую продолж...

Портфолио по принятию решений NAVIFY компании Рош позволяет получить релевантную информацию из баз данных по клиническим исследованиям и медицинским публикациям Компания «Рош» объявляет о запуске первых двух приложений поддержки принятия клинических решений под маркой NAVIFY®: Приложения NAVIFY Clinical Trial Match и NAVIFY Publication Search обеспечивают для групп по оказанию онкологической помощи более эфф...

Gilead Sciences объявила о регистрации нового показания препарата Совальди® Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о расширении в России показаний к применению препарата Совальди® (софосбувир). Министерство здравоохранения РФ официально разрешило его использование в комбинации с другими лекарственными препарата...

В США одобрена новая терапия прогрессирующей меланомы Компания Array BioPharma получила регистрационное свидетельство на комбинированную терапию, которая позволяет в два раза увеличить выживаемость пациентов при BRAF-положительной меланоме.

В США появилась терапия редкого синдрома Ламберта-Итона FDA одобрила применение препарата амифампридина (amifampridine) у детей в возрасте 6-17 лет, страдающих миастеническим синдромом Ламберта-Итона. Это первый специфический препарат, разрешенный для лечения этого орфанного заболевания, говорится на сайт...

Ученые поняли, как использовать вирус против рака Вирус Сенека-Валли воздействует на рецептор ANTXR1, характерный для большинства раковых клеток человеческого организма. Другой рецептор, ANTXR2, присущий здоровым тканям, вирус не воспринимает. Обычные фармацевтические препараты не способны к такой «...

В России будет продаваться новый антибиотик на основе цефтолозана и тазобактама Очень скоро российские пациенты и их врачи получат возможность лечить опасные инфекционные заболевания с помощью инновационного комбинированного антибактериального препарата на основе цефтолозана и тазобактама. Препарат является детищем компании «MSD...

Новый препарат показал неплохие результаты против запущенных форм рака Недавно группа экспертов из Института исследований рака в Лондоне и The Royal Marsden NHS Foundation Trust (оба в Соединенном Королевстве) провели I / II фазу клинических испытаний недавно разработанного противоопухолевого препарата под названием ти...

Новый препарат показал неплохие результаты против запущенных форм рака Недавно группа экспертов из Института исследований рака в Лондоне и The Royal Marsden NHS Foundation Trust (оба в Соединенном Королевстве) провели I / II фазу клинических испытаний недавно разработанного противоопухолевого препарата под названием ти...

Компания «Берингер Ингельхайм» получила «Нобелевскую премию в фармацевтике» за препарат для лечения диабета Компания «Берингер Ингельхайм», которая входит в число 20 ведущих фармацевтических компаний мира, была удостоена престижной Премии Галена 2018 (Prix Galien International) в категории «Лучший фармацевтический препарат». Награда, которая во всем мире с...

У пациентов с мигренью появилась надежда на эффективное лечение Новый препарат эренумаб стал первым лекарственным средством за 20 лет, которое доказало способность предотвращать приступы мигрени. Лекарственное средство эренумаб (erenumab, AMG 334, аймовиг, aimovig) фармацевтической компании «Амджен»...

В России зарегистрирован препарат Фазенра® (бенрализумаб) Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат Фазенра® (бенрализумаб) для лечения тяжелой бронхиальной астмы с эозинофильным фенотипом у взрослых пациентов в качестве дополнительной поддерживающей тер...

Рост устойчивости к антимикробным препаратам ставит под угрозу жизни миллионов пациентов по всему миру В начале 2018 года Всемирная организация здравоохранения опубликовала первые данные эпиднадзора об устойчивости к антимикробным препаратам. Результаты свидетельствуют о крайне высоком уровне устойчивости к антибиотикам для ряда бактериальных инфекций...

Применение моноклональных антител при хроническом лимфолейкозе Гемобластозы, или опухолевые заболевания кроветворной системы — распространенные злокачественные новообразования. Частые представители этой группы опухолей — лейкозы, лимфомы и миеломная болезнь. Их общей чертой является развитие из разны...

Россия стала первой страной в мире, где Яквинус® (МНН тофацитиниб) получил одобрение для терапии пациентов с язвенным колитом В международный день Воспалительных Заболеваний Кишечника компания Pfizer объявляет, что ее инновационный препарат Яквинус®, ранее применяемый для лечения ревматоидного артрита и бляшечного псориаза, получил одобрение новых показаний - лечение язвенн...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

Завод «Фармстандарта» выпустил первую партию онкопрепарата компании Takeda Международная фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical и АО «Фармстандарт» объявили о выпуске первой партии препарата брентуксимаб ведотин, применяемого для лечения лимфомы Ходжкина.

Олег Эпштейн глава компании «Материа Медика» Гомеопатические препараты вызывают бурю обсуждений. Положительные и негативные отклики об их качестве противоречат друг другу, не учитывая при этом индивидуальные особенности конкретного пациента. Самая сложная часть лечения — это правильно под...

Компания AbbVie объявила об одобрении Минздравом РФ применения пангенотипного препарата компании для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) у детей с 12 лет Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение препарата Мавирет (глекапревир/пибрентасвир), принимаемого один раз в сутки без рибавири...

Революционная технология для лечения глиобластомы в Израиле Уникальный шлем, который останавливает рак мозга с помощью электрических полей, может революционизировать лечение глиобластомы в Израиле.   «Мышление вне коробки» - так можно в двух словах охарактеризовать новое изобретение израильских ученых ...

Пембролизумаб в адъювантном режиме при меланоме III стадии с высоким риском прогрессирования после хирургического вмешательства снижает риск рецидива более чем на 40% Международная инновационная фармацевтическая компания MSD и Европейская организация по исследованию и лечению рака (European Organisation for Research and Treatment of Cancer, EORTC) представили результаты исследования III фазы EORTC1325/KEYNOTE-0541...

Универсальное оружие в борьбе с онколологией На мероприятии "Универсальное оружие в борьбе с онкологией" с участием мирового эксперта-основоположника иммуноонкологии профессора Дэниела Чена, а также ведущих российских онкологов Бориса Алексеева и Константина Лактионова состоялась дискуссия о б...

Janssen будет работать над обеспечением доступа российских пациентов к препарату для лечения спинальной мышечной атрофии МОСКВА, 13 сентября 2018 г. – Сегодня Janssen (Россия), одна из фармацевтических компаний Johnson & Johnson, объявила о том, что Janssen, в лице Cilag GmbH International[1], начинает сотрудничество с Biogen в области вывода на российский рынок терапи...

Олапариб одобрен в США для поддерживающей терапии при раке яичников Препарат олапариб стал первым ингибитором PARP, одобренным в качестве первой линии поддерживающей терапии при раке яичников.

Подтверждена эффективность комбинации тикагрелора и аспирина Результаты третьей фазы клинических исследований показали, что препарат тикагрелор в комбинации с аспирином способствует значительному снижению частоты серьезных сердечно-сосудистых проблем, если сравнивать с профилактикой катастрофы только при помощ...

Лечение мелкоклеточного рака легких в Израиле Новые методы лечения мелкоклеточного рака легких (МРЛ) в Израиле в сочетании с ранней диагностикой увеличивают шансы на выздоровление и продлевают жизнь. Пациенты с мелкоклеточным раком составляют 15% всех больных раком легких. Эта болезнь мен...

Вакцину от рака начинают испытывать на людях Новую противораковую вакцину mRNA-4157, разработанную компанией Moderna Therapeutics, начинают испытывать на людях. Пока речь идет о фазе I клинических испытаний, в которой будет изучаться безопасность нового препарата. В дальнейших исследованиях уче...

«Сандоз»: эффективная терапия хронической боли становится доступнее 7 июня 2018 – состоялся пресс-завтрак, организованный компанией «Сандоз», дивизионом группы компаний «Новартис», посвященный актуальным проблемам пациентов с хронической болью, в котором приняли участие ведущие эксперты НИИ ревматологии имени В.А. На...

Женщины и мужчины по-разному отвечают на иммунотерапию немелкоклеточного рака легких Женщины с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) могут получить больше пользы от комбинации химиотерапии с ингибитором PD-1 / PD-L1 по сравнению с мужчинами. Об этом свидетельствуют результаты двух крупных мета-анализов, опубликованных 20 мая на стр...

Суд повторно рассмотрит дело патентном споре компаний Bayer и «Натива» Суд по интеллектуальным правам направил дело о запрете компании «Натива» изготавливать и продавать лекарственный препарат Сорафениб-натив на новое рассмотрение в суд первой инстанции.

Создано лекарство, излечивающее от гриппа за день Исследователи отметили: в группе нового препарата симптомы гриппа сохранялись примерно в течение того же времени. Супер-лекарство для лечения гриппа, созданное компанией Shionogi, получило название балоксавир-марбоксил. Его эффективность подтвердили ...

Лечение мелкоклеточного рака легких в Израиле Новые методы лечения мелкоклеточного рака легких (МРЛ) в Израиле в сочетании с ранней диагностикой увеличивают шансы на выздоровление и продлевают жизнь. Пациенты с мелкоклеточным раком составляют 15% всех больных раком легких. Эта болезнь мен...

Софосбувир: преимущества, показания к приему Софосбувир — новейший индийский препарат-дженерик для лечения гепатита С. Софосбувир является препаратом с уникальной формулой медицинских разработок. Он произведен американской компанией на основе препарата Совалди для максимально эффективного...

Ученые нашли способ повысить эффективность химиотерапии с помощью препарата от проказы Ученые Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) совместно с коллегами из Швейцарии обнаружили новое применение распространенного лекарства против лепры. Как сообщила пресс-служба ДВФУ, этот препарат может повысить эффективность химио...

Ученые признали эффект вакцины против рака мозга После 11 лет испытания ученые сделали вывод, что вакцина, созданная против агрессивного рака мозга глиобластомы, может продлить жизнь пациентов на несколько лет. Вакцина действует с использованием иммунных клеток пациента, направленных на борьбу с ...

Ученые признали эффект вакцины против рака мозга После 11 лет испытания ученые сделали вывод, что вакцина, созданная против агрессивного рака мозга глиобластомы, может продлить жизнь пациентов на несколько лет. Вакцина действует с использованием иммунных клеток пациента, направленных на борьбу с ...

Причиной рассеянного склероза является бактерия Porphyromonas gingivalis (Pg) - бактерия, обычно ассоциируемая с хроническим заболеванием десен, - по-видимому, ведет к патологии болезни Альцгеймера (AD). В статье, опубликованной сегодня в журнале Science Advances, подробно описывается, как иссл...

Причиной рассеянного склероза является бактерия Porphyromonas gingivalis (Pg) - бактерия, обычно ассоциируемая с хроническим заболеванием десен, - по-видимому, ведет к патологии болезни Альцгеймера (AD). В статье, опубликованной сегодня в журнале Science Advances, подробно описывается, как иссл...

У распространенного обезболивающего обнаружили опасные побочные эффекты Швейцарская фармацевтическая компания «Новартис Фарма» просит Росздравнадзор изменить инструкцию к популярному в РФ обезболивающему препарату «Вольтарен суппозитории ректальные». Как оказалось, содержащееся в нём вещество диклофенак может в...

Зарегистрирован новый препарат сотаглифлозин для лечения диабета первого типа Компания Sanofi на днях получила регистрационное удостоверение в странах Европейского союза на свою новую разработку – препарат сотаглифлозин (sotagliflozin). Средство предназначено для лечения пациентов, столкнувшихся с сахарным диабетом 1 типа. Евр...

Компания «АКРИХИН» стала победителем премии Consumer Health Choice Awards 2018 «АКРИХИН» занял первую позицию в ТОП-20 рейтинге фармацевтических компаний в России по показателю совокупного среднегодового темпа роста продаж в сегменте безрецептурных препаратов за последние три года.

Куба одобрила к регистрации российский препарат для терапии онкозаболеваний Министерство здравоохранения Кубинской Республики (CECMED) одобрило к регистрации биоаналог ритуксимаба российской биотехнологической компании BIOCAD. Поставки препарата в страну запланированы на конец 2018 года. В компании прогнозируют, что в первый...

Ученые поняли, как выявить рак легких на ранней стадии Во время тестов онкологическое заболевание было выявлено у 11 из 12 пациентов. Исследователи из США создали новую технологию, которая позволяет обнаруживать ранний рак легкого, когда хирургическое лечение все еще возможно. Мелкоклеточная карцинома &#...

Равулизумаб для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии На днях FDA одобрила новый препарат Ultomiris (равулизумаб) для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии — пролонгированный ингибитор С5. Равулизумаб — препарат на основе гуманизированных моноклональных антител, первый и единственный в мире п...

Рост устойчивости к антимикробным препаратам угрожает жизни миллионов пациентов в мире Результаты эпиднадзора свидетельствуют о крайне высоком уровне устойчивости к антибиотикам для ряда бактериальных инфекций в странах как с высоким, так и с низким уровнем доходов. Устойчивость к некоторым распространенным препаратам может доходить до...

Лорлатиниб (Lorbrena) для лечения рака легких Новый ингибитор ROS1 и ALK лорлатиниб (Lorbrena) одобрен в США для лечения метастатического ALK-положительного немелкоклеточного рака легких. Представитель третьего поколения ингибиторов тирозинкиназы ALK предназначен для лечения пациентов, у кото...

Американская компания прекращает поставки в Россию нескольких глазных капель Роздравнадзор сделал заявление на основание писем, полученных от компании ООО «Аллерган СНГ САРЛ». Письма содержат информацию о планируемом прекращении производства четырех офтальмологических лекарственных препаратов для российского рынка. Речь...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Прогрессивный Хепсинат: как победить вирус гепатита С за 12-24 недели Для эффективной противовирусной терапии вирусного гепатита С (ВГС) в последние несколько лет гепатологи активно назначают прогрессивный препарат Hepcinat. Его производится индийская компания Natco, используя формулы американского оригинала, инновацио...

Результаты наблюдения длительностью до 10 лет подтверждают профиль безопасности препарата Мавенклад Активно развивающаяся научно-технологическая компания «Мерк» сегодня на 34-ом Конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ECTRIMS) в Берлине, Германия, объявила о новых данных по препарату Мавенклад (кладрибин в т...

На конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) компания «Рош» представила новые данные по портфелю препаратов для лечения рака молочной железы Компания «Рош» представила на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) новые и обновленные данные клинических исследований препаратов для лечения PD-L1-положительного тройного негативного и HER2-положительного рака мо...

BIOCAD зарегистрировала первый отечественный оригинальный препарат на основе моноклональных антител 18.04.2019, Москва. Биотехнологическая компания BIOCAD зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17) для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза. На разработку и клинические исследования нового препарата Эфлейра® (международ...

Росздравнадзор заявил о прекращении поставок в РФ двух противоопухолевых препаратов Росздравнадзор заявил о прекращении поставок в Россию нескольких препаратов, среди них два обладают противоопухолевым действием – «Мюстофоран» и «Интрон А». Поставки прекратятся с первого апреля 2020 года, что связано с производственными причинами и ...

В Украине «забраковали» очередной лекарственный препарат На этот раз под запретом оказался довольно распространенный антибиотик. В Украине наложили временный запрет на применение и реализацию популярного антибактериального препарата «Офлоксин», изготовленного компанией «Зентива» из Чехи...

Получены позитивные результаты испытаний препарата против болезни Альцгеймера Завершилась первая фаза клинических испытаний нового экспериментального препарата против болезни Альцгеймера, пока известного как PRI-002. Участие в эксперименте принимали здоровые добровольцы. Как показали результаты, при ежедневном применении средс...

BIOCAD объявил о выводе на рынок первого отечественного препарата для терапии почечной анемии Биотехнологическая компания BIOCAD получила регистрационное удостоверение на препарат с МНН дарбэпоэтин альфа — первый отечественный биоаналог, предназначенный для терапии анемии при хронической почечной недостаточности. Компания намерена в течение э...

Немецкий препарат Магнерот® стал ближе к российскому покупателю 6 сентября 2018 года, Белгород – немецкая компания Woerwag Pharma и российская ПИК-Фарма объявили об успешном завершении процесса локализации в России и начале регулярного производства препарата Магнерот® (магния оротат) на производственных мощностях...

Инновационный антибиотик Зербакса® (цефтолозан/тазобактам) стал доступен российским пациентам с осложненными инфекциями Компания MSD сообщает о выводе на российский рынок инновационного антибактериального препарата Зербаксы® (цефтолозан/тазобактам). Теперь он доступен для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а также инфекциями мочевыводящий пут...

Испытания прошло новое лекарство, способное избавить от деменции Экспериментальный препарат против болезни Альцгеймера (PRI-002) успешно завершил первую фазу клинических исследований с участием здоровых добровольцев. Как показали тесты, при ежедневном применении в течение четырех недель активное вещество оказалось...

Испытания прошло новое лекарство, способное избавить от деменции Экспериментальный препарат против болезни Альцгеймера (PRI-002) успешно завершил первую фазу клинических исследований с участием здоровых добровольцев. Как показали тесты, при ежедневном применении в течение четырех недель активное вещество оказалось...

Симбикорт® в качестве противовоспалительного бронхолитика по потребности снижает частоту обострений бронхиальной астмы (БА) у пациентов с БА легкой степени тяжести В исследовании реальной клинической практики было показало уменьшение частоты обострений БА при применении Симбикорт® по сравнению с наиболее распространенными препаратами для купирования симптомов – короткодействующими бета-2-агонистами (КДБА).

Вакцина продлила жизнь пациентам со смертельной опухолью Глиобластома – одна из наиболее агрессивных форм рака. Эффективного лечения этой опухоли мозга не существует, а продолжительность жизни пациентов после постановки диагноза в среднем не превышает 15 месяцев.Американские исследователи разработали вакци...

Брилинта не превзошла по эффективности аспирин в терапии пациентов с острым ишемическим инсультом Результаты масштабных клинических исследований эффективности антикоагулянта Брилинта (тикагрелор) в терапии ишемического инсульта не оправдали ожиданий производителя ЛС – компании AstraZeneca. В компании рассчитывали, что успешное прохождение КИ откр...

Российская вакцина от ротавирусной инфекции появится уже в 2020 году Компания «Нацимбио» (входит в «Ростех») завершила клинические исследования I фазы вакцины для профилактики ротавирусной инфекции. Новый препарат начнут разливать и упаковывать в России уже в 2020 году, полный цикл производства, включая выпуск антиген...

Ученые впервые смогли нацелить иммунитет против тройного негативного рака молочной железы Новое исследование, проведенное Лондонским университетом королевы Марии и больницей Святого Варфоломея, показало, что с помощью комбинации иммунотерапии и химиотерапии иммунная система организма может быть настроена на атаку тройного отрицательного р...

В клиническом исследовании 3 фазы TREAT получены доказательства в пользу использования препарата Брилинта у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которым выполнен тромболизис Результаты анализа вторичных конечных точек исследования TREAT продемонстрировали полное соответствие уже известному профилю безопасности тикагрелора у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которым выполнен тромболизис.

Новая упаковка лекарств «БУАРОН» – шаг навстречу приверженцам ответственного и безопасного лечения Компания «БУАРОН» объявляет о выпуске своих популярных препаратов в обновленной экономичной упаковке. С апреля 2018 года на полках аптек можно увидеть гель «Арнигель®» в двух упаковках – 45 и 120 грамм. В мае в продажу выйдет «Дантинорм® Бэби» в увел...

Представлен альтернативный метод лечения эпилептических припадков у детей Авторы нового исследования из Ливерпульского университета (University of Liverpool) определили новое лечение наиболее распространенной угрожающей жизни неврологической неотложной ситуации у детей. Результаты научной работы опубликованы в  журнале The...

T-DM1 меняет прогноз при HER2-положительном раке груди Клиническое исследование KATHERINE открыло новые возможности лечения препаратом трастузумаб эмтанзин (T-DM1) при HER2-положительном раке молочной железы. В 2018 году рак молочной железы не продолжил наступление: только в Соединенных Штатах диагнос...

Нестероидные противовоспалительные препараты повышают риск заболеваний почек у молодых людей Новое исследование показывает, что побочные эффекты на первый взгляд безопасного и распространенного препарата – ибупрофена – не стоит недооценивать.

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Cпрайсел® для применения у детей с хроническим миелолейкозом в хронической фазе в возрасте от 3 лет до 18 лет Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Cпрайсел® для применения у детей с хроническим миелолейкозом в хронической фазе в возрасте от 3 лет до 18 лет

Первое десятилетие успеха и побед лекарственного препарата гастроэнтерологического портфеля компании «Валента Фарм» Универсальный регулятор моторики органов пищеварения - препарат Тримедат®, гастроэнтерологического портфеля компании «Валента Фарм», подводит итоги своего первого 10-летия на российском фармацевтическом рынке.

В России одобрены новые показания к применению даратумумаба Согласно обновленной инструкции, даратумумаб) в комбинации можно применять в качестве первой линии терапии у пациентов, не являющихся кандидатами для проведения аутологичной трансплантации стволовых клеток.

Терапия СМА производства Novartis может стать самым дорогим препаратом в мире FDA зарегистрировала генетическую терапию спинальной мышечной атрофии, права на которую принадлежат компании Novartis.

Что такое софосбуфир? Примерно 2% населения в мире заражены вирусом гепатита С. Это коварное заболевание, оно может протекать абсолютно бессимптомно, но часто приводит к онкологическим заболеваниям или циррозу печени. Раньше считалось, что гепатит С неизлечим, но медицина...

Novo Nordisk и Gilead объединились для исследований терапии неалкогольного стеатогепатита Компании намерены оценить эффективность и безопасность применения семаглутида (Novo Nordisk) в комбинации с цилофексором и фирсокостатом (Gilead).

Положительные результаты исследования II фазы бенрализумаба у пациентов с гиперэозинофильным синдромом, опубликованные в журнале New England Journal of Medicine Применение бенрализумаба может приводить к почти полной деплеции эозинофилов и улучшению клинических результатов у пациентов с гиперэозинофильным синдромом (ГЭС). Это было показано в исследовании II фазы, данные которого опубликованы в журнале New En...

Прекращаются поставки в Россию препарата для горла «Септолете плюс» Фирма-производитель решила больше не поставлять лекарство в Россию. Росздравнадзор распространил заявление, в котором сообщается о прекращении поставок препарата «Септолете плюс». Такое решение было принято словенской компанией KRKA. &la...

Новая упаковка препаратов Teva – максимальная польза для пациентов Компания выяснила у медицинских работников и пациентов, какой должна быть идеальная упаковка лекарства – и создала ее!

Особенности совместного использования препаратов Совихеп и Дакихеп В настоящее время эффективность препаратов, направленных против гепатита C, связана с воздействием этих средств непосредственно на РНК вируса. При этом для отдельных генотипов достаточным будет применение одного препарата. Но в некоторых случаях унич...

Компания AbbVie представила на ежегодном собрании Американской академии дерматологии 2018 года очередную часть данных исследования III фазы рисанкизумаба при псориазе Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о новых положительных результатах базовой фазы III клинических исследований ultIMMa-1 и ultIMMa-2. Оба исследования имели схожий дизайн, в них оценивались безопасность и...

Компании AbbVie и TeneoBio объявили о стратегической сделке для разработки нового препарата для лечения множественной миеломы Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie и компания TeneoBio, Inc. со своей дочерней компанией TeneoOne, Inc. сегодня объявили о заключении глобальной стратегической сделки с целью разработки иммунотерапевтического преп...

«Саб Симплекс»: 20 лет на защите малышей от коликов В преддверии Международного дня защиты детей компания Pfizer напоминает родителям о том, что малышей нужно ограждать не только от негативного воздействия внешней среды и опасностей «большого мира», но и от расстройств, свойственных развивающемуся орг...

В Европе зарегистрирована инновационная вакцина против сезонного гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В Европе зарегистрирована инновационная вакцина против сезонного гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус "прорыв в терапии" препарату Гемлибра (эмицизумаб-kxwh) для пациентов с гемофи...

В исследовании III фазы CAPSTONE-2 балоксавир марбоксил облегчил симптомы у людей с высоким риском осложнений гриппа Компания «Рош» объявляет о том, что в исследовании III фазы CAPSTONE-2 по оценке безопасности и эффективности балоксавира марбоксила у людей с высоким риском осложнений гриппа достигнута основная цель и продемонстрирована более высокая эффективность ...

Исследователи: кортизол не эффективен в лечении арахнофобии В исследовании ученые из Рурского университета в Бохуме (RUB) продемонстрировали на респондентах с арахнофобией (боязнь паукообразных), что применение кортизола после воздействия не приносит пользу пациентам. Результаты данного исследования опубликов...

Инновационное производство препарата для лечения ВИЧ запустили в Москве Первая в России производственная линия инновационного лекарственного препарата для лечения ВИЧ-инфекций запущена на фармацевтическом заводе компании Servier в Москве. Об этом сообщает корреспондент Агентства городских новостей «Москва» с торжественно...

Philips вновь поддерживает Всемирную неделю борьбы с аллергией и объявляет о партнерстве с Венским медицинским университетом Во Всемирную неделю борьбы с аллергией (22-28 апреля) и Всемирный день борьбы с астмой (1 мая) компания Philips вновь призывает обратить внимание на качество воздуха, которым мы дышим. Одним из мероприятий, направленных на улучшение качества жизни лю...

Ученые пытаются выяснить, какой метод лечения рака поджелудочной железы наиболее эффективен Сотрудники Университета Западной Вирджинии (West Virginia University) Брайан Бун (Brian Boone) в своем новом исследований изучили применение FOLFIRINOX — новая комбинация противораковых препаратов для улучшения результатов у пациентов с диагноз...

Рифамицин одобрен при диарее путешественников FDA одобрила антибиотик Aemcolo (рифамицин) для лечения диареи путешественников, вызванной неинвазивными штаммами Escherichia coli. Теперь этот представитель группы ансамицинов можно рекомендовать взрослым с предполагаемой коли-инфекцией, при отсу...

Одобрен препарат против псориаза в виде одноразовых шприцев В Соединенных Штатах регуляторными органами зарегистрирована новая форма препарата Гуселькумаб (guselkumab), также известного как Тремфиа. Разработано средство для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом. Все права на препарат принадлежат ко...

Ранняя химиотерапия продлевает жизнь мужчин с раком Как можно более раннее начало химиотерапевтического лечения с помощью лекарств для мужчин с запущенным раком простаты существенно увеличивает их вероятность выживания, как показало новое исследование. Британские ученые выяснили, что мужчины с раком ж...

Иммунотерапия трижды негативного рака молочной железы одобрена в США Впервые одобренная в Соединенных Штатах иммунотерапия трижды негативного рака молочной железы атезолизумабом станет более безопасным дополнением химиотерапии. До сих пор у женщин с неоперабельным трижды негативным раком молочной железы был единств...

Компания BIOCAD представила на Российском онкологическом конгрессе промежуточные данные эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора Компания BIOCAD представила первые результаты клинического исследования MIRACULUM – применения первого российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба у пациентов c нерезектабельной или метастатической меланомой.

На рынке может появиться эффективный препарат для лечения рака печени Фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о том, что созданный ей препарат Cyramza, предназначенный для лечения пациентов с раком печени, действительно продлевает жизнь больных с этой формой рака. Это стало ясно после окончания последней стадии кл...

Подведены итоги работы медико-социальной программы «В центре внимания» для людей, живущих с ВИЧ Фонд развития межсекторного социального партнерства объявляет результаты первого года работы программы «В центре внимания», направленной на повышение доступности и качества медицинской помощи пациентам с ВИЧ-инфекцией.

«АстраЗенека» объявляет финансовые результаты за 2018 год Согласно внутренним прогнозам, 2019 год станет для компании годом роста продаж в годовом исчислении в сочетании с оптимизацией соотношения издержек.

В России зарегистрирован комбинированный препарат прямого противовирусного действия гразопревир/элбасвир для лечения хронического гепатита С Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, сообщает о регистрации в России комбинированного препарата гразопревира/элбасвира для лечения хронического гепатита С (ХГС) генотипов 1а, 1b, 4, а также генотип...

FDA рассматривает новые антибактериальные препараты компании Merck для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей, осложнённых интраабдоминальных инфекций и нозокомиальной пневмонии Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на рассмотрение нового исследуемого препарата и дополнение к заявке на рассмотрение ещё одного показания у компании Merck для двух новых антибиотиков.

Препарату от гемофилии присвоен статус «прорыв в терапии» Люди с гемофилией А должны принимать препараты, компенсирующие недостаток фактора свертываемости крови VIII. Эффективность лечения может снижаться из-за того, что в организме образуются антитела, ингибирующие работу таких препаратов. Созданный компан...

Фазлодекс — особенности препарата Препарат Фазлодекс предназначен для женщин в возрасте постменопаузы, у которых диагностирован диссеминированный или местно-распространенный рак молочной железы. При этом у пациентки должны наблюдаться положительные рецепторы эстрогенов в опухоли и пр...

Компания Сервье в рамках пилотного проекта присоединилась к медицинскому блокчейн-консорциуму компании Embleema В рамках запуска пилотного блокчейн-проекта независимая международная фармацевтическая компания Сервье объявила о присоединении к созданному компанией Embleema медицинскому блокчейн-консорциуму, который объединяет сообщества пациентов, биомедицинские...

Компания «Новартис Фарма» снизила цену на препарат Ультибро® Бризхалер® Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является одним из наиболее распространенных заболеваний и одной из ведущих причин смерти во всем мире. По данным Всемирной Организации Здравоохранения, ХОБЛ диагностирована более чем у 384 млн человек.

Создано специальное пиво для женщин с раком груди Учёные создали пиво, которое полезно для пациентов с раком. Не содержащий алкоголя напиток насыщен витаминами и нутриентами. Чехия издавна славится великолепным пивом. Одна из местных пивоваренных компаний выпустила напиток, специально предназначенны...

Создано специальное пиво для женщин с раком груди Учёные создали пиво, которое полезно для пациентов с раком. Не содержащий алкоголя напиток насыщен витаминами и нутриентами. Чехия издавна славится великолепным пивом. Одна из местных пивоваренных компаний выпустила напиток, специально предназначенны...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Biocad локализовал производство японского препарата для лечения гемофилии Российская компания Biocad впервые локализовала на своем предприятии производство лекарственного препарата. Им стал препарат октоког альфа компании Takeda, предназначенный для лечения гемофилии. Стороны организовали выпуск готовой лекарственной формы...

Осимертиниб одобрен в России по новому показанию Теперь осимертиниб может использоваться в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического НМЛР.

Новое средство против болезни Альцгеймера обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик - Eisai, передает "Ремедиум". Данная информация была обнародована всего спустя сутки после объ...

Новое средство против болезни Альцгеймера обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик - Eisai, передает "Ремедиум". Данная информация была обнародована всего спустя сутки после объ...

AbbVie и «Р-Фарм» объявили о старте полного цикла производства препарата Калетра® для лечения ВИЧ/СПИДа в России Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie и группа компаний «Р-Фарм» объявили о завершении трансфера технологий производства препарата Калетра® (лопинавир + ритонавир) для лечения ВИЧ/СПИДа у взрослых пациентов. Полный ц...

Таблетки для доконтактной профилактики ВИЧ заменят инъекциями В восьми странах начались испытания нового препарата для доконтактной профилактики ВИЧ. Лекарство каботегравир уже сейчас используется ВИЧ-инфицированными пациентами при проведении антиретровирусной терапии, но в новом исследовании будет проверена эф...

Новые клинические данные о влиянии Спиолто® Респимат® на статус здоровья у больных ХОБЛ получены в условиях повседневной клинической практики Компания «Берингер Ингельхайм» объявила результаты исследования OTIVACTO, наблюдательного европейского исследования реальной клинической практики с участием 7 443 пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и получавших тер...

ViiV Healthcare сообщила об успешных испытаниях АРВ-препарата для ежемесячных инъекций В ходе III фазы клинического исследования ATLAS ежемесячные инъекции комбинированного препарата ViiV Healthcare продемонстрировал одинаковую эффективность со стандартной трехкомпонентной терапией ВИЧ, требующей ежедневного перорального приема.

В США разрабатывают новое лекарство от гепатита В Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) присвоил статус ускоренного рассмотрения экспериментального препарата ABI-H0731 компании Assembly Biosciences , предназначенного для лечения пациентов с хрони...

Экспертное мнение: как пациентам с диабетом сохранить зрение Диабет – распространенное хроническое заболевание, осложнения которого могут вести к различным проблемам со здоровьем. Одними из наиболее распространенных являются нарушения зрения, часть из которых, впрочем, можно предотвратить. О том, как связаны д...

Компания «Такеда» выпустила первую партию инновационного онкогематологического препарата для лечения пациентов с лимфомой Ходжкина на заводе «Фармстандарт-УфаВИТА» ООО «Такеда Фармасьютикалс» (далее - «Такеда Россия») и АО «Фармстандарт» объявили о выпуске первой партии препарата брентуксимаб ведотин, инновационного онкогематологического препарата для лечения пациентов с лимфомой Ходжкина, на заводе ОАО «Фармст...

Побороть грипп за сутки: японские ученые создали лекарство В Японии ученые из фармацевтической компании Shionogi разработали препарат балоксавир-марбоксил, одна доза которого излечивает от гриппа за 24 часа. В испытаниях лекарства приняли участие 1436 человек, больных гриппом. Их разделили на три группы: одн...

Ведолизумаб превзошел адалимумаб в терапии язвенного колита Компания Takeda представила результаты сравнительного клинического исследования VARSITY ведолизумаба и адалимумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным язвенным колитом.

Назван препарат от высокого давления, повышающий риск рака легких Ученые Университета Макгилла Канады предупредили, что распространенный препарат от высокого артериального давления повышает риск развития рака легких. Пациенты, принимающие ингибиторы АПФ, на 14% чаще развивали это заболевание, и риск увеличивается...

Назван препарат от высокого давления, повышающий риск рака легких Ученые Университета Макгилла Канады предупредили, что распространенный препарат от высокого артериального давления повышает риск развития рака легких. Пациенты, принимающие ингибиторы АПФ, на 14% чаще развивали это заболевание, и риск увеличивается...

5 ноября — важный день для лечения рака легких в Израиле В последние годы лечение рака легких в Израиле, особенно метастатического, претерпело значительные изменения и продолжает совершенствоваться. По статистике Израильской ассоциации рака, каждый месяц диагностируется более 200 новых случаев это забол...

Как узнать, сколько будет детей? Метод с использованием руки Наиболее распространенный способ – гадание по ладони, которое именуют хиромантией. Найти линию детей можно под мизинцем, это холм Меркурия, на котором вы найдете горизонтальные и вертикальные линии. Если вертикальные линии...

Одобрен новый препарат для лечения мигрени Американские контролирующие организации выдали соответствующие маркетинговые документы на новейший лекарственный препарат эренумаб (erenumab), предназначенный для профилактики одного из наиболее распространенных нарушений – мигрени. Разработчиками эр...

На конференции HFSA 2018 года представлены новые результаты, полученные в подгруппах пациентов в рамках исследования III фазы препарата тафамидис На Ежегодной научной конференции HFSA 2018 года представлены новые результаты, полученные в подгруппах пациентов в рамках исследования III фазы препарата тафамидис для лечения транстиретиновой семейной амилоидной кардиомиопатии (ATTR-ACT).

Для опасного вида рака применили лекарство, оказавшееся эффективным Глобальное исследование, в которое вошли пациенты из Западной общей больницы Эдинбурга показало, что иммунотерапия пембролизумабом (торговая марка Keytruda) частично или полностью поборола опухоли головы и шеи. Исследование основано на наблюдении з...

Для опасного вида рака применили лекарство, оказавшееся эффективным Глобальное исследование, в которое вошли пациенты из Западной общей больницы Эдинбурга показало, что иммунотерапия пембролизумабом (торговая марка Keytruda) частично или полностью поборола опухоли головы и шеи. Исследование основано на наблюдении з...

Плюсы софосбувира от компании «Natco» Положительные качества Софосбувира из Индии Ученые спорят уже не первый год, относительно положительных и отрицательных сторон Софосбувира. Кто-то считает, что все это не иначе как раздутый вздор фармацевтическими компаниями, ведь зачем им это, если ...

GlaxoSmithKline и Novartis обвинили в обмане австралийских пациентов Оказалось, что компании позиционировали препарат Вольтарен Остео Гель как специальное средство для лечения боли, вызванной артритом, тогда как у него состав аналогичен более дешевому продукту линейки Вольтарен – Эмульгелю.

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

ФАС вынесла предупреждение латвийской компании за отказ поставлять «Совальди» в Россию По версии ФАС, компания SIA Tamro "экономически и технологически необоснованно" уклоняется от заключения договора на поставку  лекарственного препарата «Совальди» ( МНН софосбувир) с российским фармдистрибьютором АО «Р-Фарм».

Новые возможности в лечении псориаза В Международный день инвалидов компания «Новартис Фарма» в России провела пресс-конференцию, посвященную псориазу, социально значимому заболеванию, несвоевременная диагностика и малоэффективная терапия которого может приводить к потере трудоспособнос...

Исследование качества жизни больных на лечении программным гемодиализом и перитонеальным диализом С совершенствованием тактики лечения и технологии проведения диализа выживаемость пациентов на заместительной почечной терапии (ЗПТ) перестала быть единственным критерием результата лечения. Важное значение приобрело качество жизни (КЖ) больных. Диал...

Вакцину от малярии со стопроцентной эффективностью испытают на выборке из 2100 человек Компания Sanaria, разработавшая вакцину от малярии PfSPZ, объявила о клинических испытаниях на большой выборке (2100 человек), которые начнутся в 2020 году. Ранее компания проводила клинические исследования вакцины на малых выборках и препарат показа...

Российское здравоохранение приступает к активной фазе оцифровки данных пациентов Компания "Ростелеком" собирается стать главной по электронному документообороту поликлиник и больниц в страны. С соответствующим предложением она обратилась к правительству РФ.

Бета-блокатор «Беталок ЗОК» компании «АстраЗенека» получил премию Russian Pharma Awards Препарат «Беталок ЗОК» компании «АстраЗенека» получил признание на ежегодной премии Russian Pharma Awards. Препарат занял 2 место в номинации «Препарат выбора среди бета-блокаторов» в категории препаратов для рациональной фармакотерапии сердечно-сосу...

Ученые выяснили роль жира в образовании раковых клеток При плохом кровоснабжении раковые клетки могут использовать липиды в качестве «топлива» вместо глюкозы. Это было показано на моделях опухолей животных исследователями из Каролинского института в Швеции (Karolinska Institutet). Результаты научной рабо...

В США одобрена терапия гемофилии, разработанная компанией Novo Nordisk Препарат производится с помощью рекомбинантной ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомяка.

В США одобрена терапия гемофилии, разработанная компанией Novo Nordisk Препарат производится с помощью рекомбинантной ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомяка.

Выявлено спасение от страшных онкологических заболеваний Компания MSD проверила эффективность пембролизумаба, средства, уже применяющегося в лекарственной практике по ряду показаний, в качестве противоракового агента. Теперь средство тестировали против прогрессирующего и метастатического рака желудка и пищ...

Компания «Рош» представила новые данные по препарату окрелизумаб На ежегодной конференции Американской академии неврологии (American Academy of Neurology) компания «Рош» представила новые данные по препарату окрелизумаб, свидетельствующие о значимом замедлении прогрессирования инвалидизации у пациентов с рецидивир...

Новое средство против слабоумия обещает совершить революцию в медицине Третья фаза экспериментального препарата BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера скоро будет запущена. Проводит исследование компания-разработчик — Eisai, передает «Ремедиум». Данная информация была обнародована всего спустя сутки пос...

Применение препарата «Капнат» Компания medexport.kz обращает ваше внимание, что назначение препарата «Капнат» проводится только врачом-онкологом в зависимости от Вашего самочувствия и на основании результатов анализов. Главной особенностью лечения вышеуказанным препаратом являетс...

Arena Pharmaceuticals реализует исследование ELEVATE UC для подтверждения потенциала этрасимода Компания Arena Pharmaceuticals, Inc. (код Nasdaq: ARNA) сообщила о первом участнике ELEVATE UC 52 - первого из двух опорных исследований в рамках 3-й фазы регистрационной программы ELEVATE UC, ориентированных на оценку воздействия этрасимода в дозир...

FDA зарегистрировала новый противоопухолевый препарат компании Pfizer Талазопариб является новым PARP-ингибитором. Препарат был разработан компанией Medivation, права на него перешли Pfizer после покупки разработчика за 14 млрд долларов в 2016 году.

Доказана эффективность вакцины против рака мозга Американские ученые из Сент-Луиса (США) завершают успешное слепое рандомизированное контролируемое испытание противоопухолевой вакцины DCVax-L. Как показали предварительные результаты, новая терапия улучшила выживаемость пациентов с агрессивной глиоб...

Одна инъекция инсулина Райзодег® в сутки предлагает более простое решение и снижает риск развития ночной гипогликемии по сравнению с инсулином гларгин 100 ЕД в комбинации с инсулином аспарт В исследовании Step by Step через 26 недель терапии инсулином Райзодег® один раз в сутки у лиц с сахарным диабетом 2 типа был достигнут аналогичный контроль глюкозы в крови при использовании вдвое меньшего количества инъекций и значительно более низк...

Как смягчить побочные эффекты химиотерапии Химиотерапия является самым травмирующим для организма пациента видом лечения рака ввиду большого количества тяжёлых побочных эффектов. Эти продукты питания позволяют снизить интенсивность неприятных симптомов. Имбирные конфеты. Одним из наиболее рас...

Провалилась очередная попытка создания препарата против болезни Альцгеймера В компании Roche было принято решение о досрочном прекращении клинических исследований нового препарата против болезни Альцгеймера – Кренезумаба. Такое решение пришлось принять из-за отсутствия более или менее убедительных доказательств его эффективн...

Эмапалумаб (Gamifant) для лечения гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза FDA одобрила новый препарат Gamifant (эмапалумаб) для лечения первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ) у детей и взрослых пациентов. Препарат может использоваться при рецидивирующей, быстро прогрессирующей и устойчивой к лечению форме ...

Препарат гилтеритиниб повышает шансы пациентов с острым миелоидным лейкозом Лекарственный препарат gilteritinib – гилтеритиниб способен заметно повысить показатели выживаемости пациентов, столкнувшихся с рецидивируещим и рефрактерным острым миелоидным лейкозом, известным как ОМЛ. Это доказывают результаты исследования, учиты...

Гласдегиб — новое лечение острой миелоидной лейкемии FDA одобрила новый препарат Daurismo (гласдегиб) в комбинации с низкими дозами цитарабина для лечения острой миелоидной лейкемии (ОМЛ) у пожилых пациентов. Препарат предназначен для пациентов в возрасте 75 лет и старше, которые страдают сопутствую...

В России одобрен препарат для лечения детей с диагнозом наследственный ангиоотек (НАО) Компания «Такеда» получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на расширение показаний препарата «Фиразир®» (международное непатентованное название -- икатибант), предназначенного для симптоматического лечения острых приступов наследственного а...

Что за «троянского коня» от рака изобрели ученые? Ученые из Института исследования рака (Великобритания) разработали новое лекарство против шести видов опухолей. Ученые из Института исследования рака (Великобритания) разработали новое лекарство против шести видов опухолей. Этот внутривенный препара...

В Европе одобрена поддерживающая терапия рака яичников Терапия новым препаратом будет эффективна у взрослых пациентов с опухолями, чувствительным к препаратам платины, вне зависимости от наличия мутации BRCA.

В Сколково займутся разработкой терапии буллезного эпидермолиза Компания «Скинцел» занимается исследованиями аллогенных фибробластоподобных клеток человека для лечения пациентов с буллезным эпидермолизом.

В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (врожденный дефицит фактора VIII, FVIII...

В России создаются капли в нос, лечебные для пациентов с болезнью Альцгеймера Инновационный препарат в виде капель в нос поможет пациентам с болезнью Альцгеймера поддерживать достойное качество жизни. Он обладает свойством «замораживать» течение недуга. Стало известно о том, что в России создается лекарство в форме обычных кап...

Ученые обнаружили новый вид рака легких Исследователи нашли новый вид мелкоклеточного рака легких с помощью специально разработанного метода. Он позволяет системе CRISPR находить белки, играющие ключевую роль в развитии рака.

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата компании «Рош» Компания «Рош» объявила о том, что FDA приняло дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата (supplemental Biologics License Application, sBLA) эмицизумаб-kxwh для применения у взрослых и детей с гемофилией A без ингибиторов к фактору VII...

Marathon Group займется производством антиретровирусной терапии Российская компания Marathon Group запускает новое для себя направление – производство препаратов для антиретровирусной терапии ВИЧ. Так, курганский завод «Синтез» (входит в Marathon Group) приступил к выпуску готовой лекарственной формы Зидовудин+Ла...

ESHRE 2018: Gedeon Richter объявляет лауреатов FORWARD - гранта на исследования в репродуктивной области Компания Gedeon Richter объявляет лауреатов гранта FORWARD-2018, который выделяется на исследования вопросов фертильности. Проект направлен на содействие инновациям в медицинских исследованиях репродуктивного здоровья по всему миру.

Фекальные трансплантаты помогут в уничтожении бактерий, устойчивых к антибиотикам Трансплантация человеческой донорской фекальной микробиоты в толстый кишечник пациента, инфицированного Clostridiodes difficile (C. diff), может быть лучшим способом лечения тех пациентов, кому не помогают антибиотики, сообщается в исследовании, опуб...

Российский препарат признан американскими регуляторами прорывным в терапии гепатита D Лекарственный препарат Myrcludex B, разработанный компанией «Гепатера» для лечения гепатита D и B, получил статус «прорывной терапии» от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Решение о присвоении препарату статуса «прорывно...

Разгадан механизм действия метформина В течение десятилетий метформин был препаратом первой линии при лечении диабета типа 2, снижая уровень глюкозы в крови за счет ингибирования продуцирования глюкозы в печени. Метформин также улучшает усвоение глюкозы и использование мышечной ткани. ...

Разгадан механизм действия метформина В течение десятилетий метформин был препаратом первой линии при лечении диабета типа 2, снижая уровень глюкозы в крови за счет ингибирования продуцирования глюкозы в печени. Метформин также улучшает усвоение глюкозы и использование мышечной ткани. ...

Компания ViiV Healthcare представила на конференции AIDS 2018 данные III фазы исследований GEMINI 1 и 2 Компания ViiV Healthcare представила более 20 тезисных докладов на 22-й Международной конференции по вопросам СПИДа (AIDS 2018), прошедшей 23-27 июля 2018 г. в Амстердаме. Данные, представленные в этом году, касаются главным образом новых вариантов т...

В ЕС расширены показания к применению препарата Тримбоу В странах Европейского Союза расширены показания к применению при ХОБЛ препарата Тримбоу (Trimbow®) — экстрамелкодисперсной тройной фиксированной комбинации производства группы Кьези. С настоящего времени в странах ЕС фиксированная тройная комб...

Японское подразделение Pfizer отзывает валсартан из-за обнаружения опасных примесей Глобальный отзыв лекарственных препаратов на основе валсартана из-за выявления потенциально онкогенной примеси затронул теперь компанию Pfizer и ее бизнес в Японии, пишет Reuters. С японского рынка отзывают более 763 тыс. таблеток препарата Амвало, п...

Японское подразделение Pfizer отзывает валсартан из-за обнаружения опасных примесей Глобальный отзыв лекарственных препаратов на основе валсартана из-за выявления потенциально онкогенной примеси затронул теперь компанию Pfizer и ее бизнес в Японии, пишет Reuters. С японского рынка отзывают более 763 тыс. таблеток препарата Амвало, п...

Новое лекарство от рака Казанский федеральный университет совместно с компанией «Татхимфармпрепараты» впервые представили добавку, которая повышает эффективность терапии в лечении рака. Ее тестирование рассчитывают начать в ближайшее время. По словам заведующего к...

Ирригационный наконечник EDDY® Новая разработка от компании VDW. Более двух лет повседневной практики и результатов исследований доказали, что ультразвуковой ирригатор EDDY от VDW безопасно и эффективно очищает даже сильно изогнутые корневые каналы. В 2015 году компания VDW предст...

Столовые клетки помогли пациентам с переломами позвоночника Речь идет о терапии лекарством под названием AST OPC-1 — первым продуктом, добытым от эмбрионов человека, который тестируется на людях. Успех данного препарата в лечении паралича является огромным шагом вперед, доказывающим тот факт, что эмбрио...

Комбинация лекарств позволит быстро побороть гепатит С Более 70 миллионов человек во всем мире живут с гепатитом С. Зачастую это заболевание протекает бессимптомно. Однако у многих заболевших вирус гепатита С провоцирует развитие цирроза или рака печени. Ученые обнаружили, что сочетание двух противовирус...

Испытываются революционные лекарства от рака Пациенты в Англии могут стать одними из первых в мире, кто получит революционные лекарства от рака, которые могут воздействовать на любой тип опухоли. В настоящее время большинство противораковых препаратов предназначено для нацеливания на опухоль...

Испытываются революционные лекарства от рака Пациенты в Англии могут стать одними из первых в мире, кто получит революционные лекарства от рака, которые могут воздействовать на любой тип опухоли. В настоящее время большинство противораковых препаратов предназначено для нацеливания на опухоль...

Росздравнадзор: врачи стали чаще принимать подарки фармкомпаний Проверки Росздравнадзора показали, что врачи стали в два раза чаще принимать подарки фармацевтических компаний и соглашаться рекомендовать пациентам препараты определенных производителей. Как правило, чтобы обойти законодательные ограничения, медики ...

Росздравнадзор: врачи стали чаще принимать подарки фармкомпаний Проверки Росздравнадзора показали, что врачи стали в два раза чаще принимать подарки фармацевтических компаний и соглашаться рекомендовать пациентам препараты определенных производителей. Как правило, чтобы обойти законодательные ограничения, медики ...

Пембролизумаб показал улучшение общей выживаемости при прогрессирующем или метастатическом почечно-клеточном раке Пембролизумаб в комбинации с акситинибом значительно улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования в первой линии терапии у пациентов с прогрессирующим или метастатическим почечно-клеточным раком.

Одобрен перспективный препарат Balversa для лечения рака мочевого пузыря В Соединенных Штатах специалисты из организации, контролирующей качество и безопасность продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрили перспективный препарат компании Janssen, разработанный для лечения прогрессирующего или метастатического рака моч...

Страховая компания «Ингосстрах-Жизнь» получила оценку «Знак качества» на уровне А1 10 июля 2018 года аналитическое агентство «БизнесДром» подтвердило оценку «Знак качества» компании «СК «Ингосстрах-Жизнь» на уровне А1 (наивысший уровень качества услуг). Проведенное исследование показало надежность и финансовую устойчивость компании...

Медики рассказали, действительно ли алкоголь полезен для сердца Алкоголь "продлил жизнь" людям с сердечной недостаточностью в среднем на 7,5 лет. Специалисты обнаружили положительное влияние алкоголя на сердце. Открытие сделали ученые Университетской школы медицины в Вашингтоне. Исследования показали, что умеренн...

Лусутромбопаг (Mulpleta) — новый препарат против тромбоцитопении при хронических заболеваниях печени FDA одобрила в США препарат Лусутромбопаг (Mulpleta), предназначенный для лечения тромбоцитопении у взрослых с хроническими заболеваниями печени, которым предстоит хирургическое вмешательство. Лусутромбопаг, или lusutrombopag – оригинальная разраб...

«РГС Жизнь» и «Капитал Лайф» запускают акселератор медстартапов LIFE.medtech Группа компаний «РГС Жизнь» и «Капитал Лайф» объявляет о запуске акселератора LIFE.medtech для поиска, развития и интеграции со страховым бизнесом инновационных технологических проектов в сфере медицины и здравоохранения. Цель проекта – инвестиционна...

Два препарата компании «АКРИХИН» в числе лучших по оценкам практикующих врачей Сразу два препарата, представленных компанией «АКРИХИН», - «Эспиро» и «Остерепар» - были удостоены наград 7-ой ежегодной премии в области медицины и фармации Russian Pharma Awards 2018. Церемония награждения победителей состоялась в конце прошлой нед...

В России зарегистрирован первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением Компания "Рош" объявляет о том, что в России получил регистрацию препарат Гемлибра (эмицизумаб) для применения при гемофилии А (наследственный дефицит фактора VIII) с ингибиторами фактора VIII в качестве рутинной профилактики для предотвращения или ...

Marathon Group займется производством антиретровирусной терапии Российская компания Marathon Group запускает новое для себя направление – производство препаратов для антиретровирусной терапии ВИЧ. Так, курганский завод «Синтез» (входит в Marathon Group) приступил к выпуску готовой лекарственной формы Зидовудин+Ла...

Marathon Group займется производством антиретровирусной терапии Российская компания Marathon Group запускает новое для себя направление – производство препаратов для антиретровирусной терапии ВИЧ. Так, курганский завод «Синтез» (входит в Marathon Group) приступил к выпуску готовой лекарственной формы Зидовудин+Ла...

Задерживается выход на рынок противоопухолевого препарата компании Immunomedics Речь идет о сакитузумабе говитекене – препарате для лечения женщин с трижды негативным раком молочной железы.

В России зарегистрирован препарат Праксбайнд® – специфический антагонист к препарату Прадакса® Москва, 21 марта 2019 года – фармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм» сообщает о том, что 30 августа 2018 года в России был зарегистрирован лекарственный препарат Праксбайнд ® (идаруцизумаб), специфический антагонист к препарату Прадакса®.

BSM вместе с Compugen проведет исследования терапии солидных опухолей В рамках исследований будет изучаться безопасность и переносимость экспериментального препарата COM701, разработанного специалистами Compugen, в комбинации с ниволумабом.

Перец чили способен замедлять развитие рака лёгких Активный компонент перца чили капсаицин может замедлять развитие аденокарциномы лёгких. Специалисты из Медицинской школа Джоан Эдвардс университета Маршалла установили, что перец чили, благодаря своему активному компоненту капсаицину, способен замед...

Компания Ново Нордиск приобретает компанию Ziylo Ltd, чтобы ускорить разработку глюкозозависимых инсулинов Компания Ziylo и компания Ново Нордиск объявили о приобретении компанией Ново Нордиск всех акций компании Ziylo – спин-аут компании университета Бристоля, созданной на базе научного инкубатора Unit DX в г. Бристоль, Великобритания.

Зарегистрирован первый отечественный биоаналог имиглюцеразы для лечения болезни Гоше Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог имиглюцеразы – препарат Глуразим, разработанный биотехнологической компанией «Генериум». Препарат предназначен для лечения пациентов с болезнью Гоше. Глуразим – первый отечественный биоаналог имигл...

Зарегистрирован первый отечественный биоаналог имиглюцеразы для лечения болезни Гоше Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог имиглюцеразы – препарат Глуразим, разработанный биотехнологической компанией «Генериум». Препарат предназначен для лечения пациентов с болезнью Гоше. Глуразим – первый отечественный биоаналог имигл...

Steam Off Спейсеры для цельнокерамических реставраций от компании YETI . Для цельнокерамических реставраций Для вкладок, накладок, коронок и мостовидных протезов компания YETI спроектировала шесть новых прокладок. Они легки в применении и являются водостойкими...

Объявлено о глобальной доступности теста FoundationOne® Liquid для геномного профилирования на основе анализа крови Базель, 8 октября 2018 года. Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о глобальной доступности FoundationOneLiquid теста с применением жидкостной биопсии. С помощью FoundationOne Liquid можно выявить циркулирующую опухолевую ДНК в кров...

Крупные фармацевтические компании отзывают гипотензивные препараты из-за канцерогенных примесей Лозартан – уже второй антигипертензивный препарат за последние месяцы, который добровольно отзывают с рынка из-за опасных примесей.

FDA отказала в регистрации противоопухолевому препарату производства Daiichi Sankyo По мнению специалистов FDA, для подтверждения эффективности и безопасности препарата японской компании необходимо провести дополнительное исследование.

Дакомитиниб одобрен для лечения немелкоклеточного рака легких FDA одобрило препарат дакомитиниб (dacomitinib) под торговой маркой Визимпро компании Pfizer для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Препарат дакомитиниб представляет собой ингибитор киназ для терапии первой линии у паци...

Найдено лекарство для эффективной терапии рака печени Новый пептидный препарат FFW может подавлять развитие гепатоцеллюлярной карциномы или первичного рака печени. Разработчиками ноу-хау стали научные сотрудники Института рака Сингапура, сообщил Medical Express. На сегодняшний день единственным лекарств...

Как защитить глаза от вирусов? Врачи-офтальмологи обсудили методы лечения В последнее время случаев вирусных глазных заболеваний становится больше. Медицине сегодня известны 150 вирусов, большинство которых в той или иной степени могут поражать органы зрения. Поэтому неслучайно офтальмологи уделяют этой проблеме большое в...

«ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ» расширил производство вакцины против гепатита А В новосибирском наукограде Кольцова компания «Вектор-Биальгам» запустила линию по производству вакцины от гепатита А в преднаполненных шприцах, информирует ТАСС. Объем инвестиций в первую линию составил 375 млн рублей, а мощность производства увеличи...

«ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ» расширил производство вакцины против гепатита А В новосибирском наукограде Кольцова компания «Вектор-Биальгам» запустила линию по производству вакцины от гепатита А в преднаполненных шприцах, информирует ТАСС. Объем инвестиций в первую линию составил 375 млн рублей, а мощность производства увеличи...

Европейские регуляторы одобрили препарат для лечения тромбоцитопении Решение было принято на основании результатов двух опорных рандомизированных клинических исследований III фазы, в которых была показана эффективность нового лекарственного препарата при подготовке пациентов к хирургическим и стоматологическим вмешате...

Лечение вирусного гепатита С простыми словами Уже давно не секрет, что лечение вирусного гепатита С, с применением комбинации противовирусных препаратов софосбувира и даклатасфира, показывает эффективность более чем в 90-95% случаев. Но порой понятно объяснить пациентам принцип действия этих лек...

Novartis и Pfizer объединили усилия в создании терапии неалкогольного стеатогепатита Стороны планируют провести испытания тропифексора (tropifexor) Novartis в комбинации с тремя экспериментальными соединениями компании Pfizer.

Медицинский скандал: какой препарат от 17 фармацевтических компаний был загрязнен канцерогенным веществом? В августе 2018 года Германия сняла с продажи валсартан от 17 фармацевтических производителей. Лабораторные исследования выявили высокий уровень токсичных для здоровья веществ. Если это подозрение подтвердится, Европа может столкнуться с одним из круп...

Пембролизумаб при глиобластоме продлевает жизнь на полгода Новое исследование показало, что иммунотерапевтический препарат пембролизумаб (Кейтруда) при глиобластоме может продлить жизнь в среднем на полгода. Глиобластома является одним из самых смертельных онкологических заболеваний. Современное лечение...

BIOCAD и Центр Алмазова займутся разработкой CAR T-клеточной терапии Инфраструктуру создания генно-терапевтических препаратов в  BIOCAD оценивают в 26 млн долларов, которые компания планирует инвестировать в течение двух лет.

В Европе одобрен уже пятый биоаналог препарата Хумира Регистрационные свидетельства на новый биоаналог получили компании Mylan и Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, они выведут свой препарат под торговым наименованием Хулио (Hulio).

Препарат прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C Зепатир® (гразопревир/элбасвир) доступен в России Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, объявила о запуске в России нового препарата прямого противовирусного действия Зепатир® (гразопревир/элбасвир) для лечения хронического гепатита C (ХГС).

Патентный спор между компаниями «АстраЗенека» и «Натива» завершился мировым соглашением с сохранением прав оригинатора Международной фармацевтической компании удалось защитить свои права на оригинальный препарат посредством мирового соглашения.

Разработан генетический тест для определения устойчивости к противомикробным препаратам Рост числа устойчивых к антибиотикам бактерий является проблемой во ​всем мире. В новом исследовании ученые разработали генетический тест для быстрого определения антибиотикорезистентности к макролидам. Исследование было опубликовано в научном журнал...

Испытание нового препарата против ревматоидного артрита окончилось успешно Международная исследовательская группа под руководством Charité - Universitätsmedizin Berlin завершила тестирование нового препарата для лечения ревматоидного артрита. Препарат эффективен у пациентов с умеренной или тяжелой формой заболевания, котор...

Испытание нового препарата против ревматоидного артрита окончилось успешно Международная исследовательская группа под руководством Charité - Universitätsmedizin Berlin завершила тестирование нового препарата для лечения ревматоидного артрита. Препарат эффективен у пациентов с умеренной или тяжелой формой заболевания, котор...

Результаты ретроспективного анализа: апремиласт благоприятно влияет на качество жизни пациентов с псориазом Корпорация «Селджен» объявила результаты двух ретроспективных сравнительных анализов данных клинических исследований препарата апремиласт. Полученные данные свидетельствуют о том, что он эффективен в лечении проявлений псориаза проблемной локализации...

FDA присвоило препарату «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов Присвоение статуса основано на результатах исследования III фазы HAVEN 3, показавшего, что профилактика препаратом Эмицизумаб-kxwh  обеспечивает значимое снижение количества кровотечений по сравнению с отсутствием профилактики.

В Европе появится новое средство для борьбы с мигренью Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспер...

Зарегистрирован первый отечественный биоаналог имиглюцеразы для лечения болезни Гоше Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог имиглюцеразы – препарат Глуразим, разработанный биотехнологической компанией «Генериум». Препарат предназначен для лечения пациентов с болезнью Гоше. Глуразим – первый отечественный биоаналог имигл...

Пембролизумаб увеличил выживаемость пациентов с раком пищевода Препарат статистически значимо увеличивает общую выживаемость у пациентов с PD-L1 экспрессией (CPS ≥10) по сравнению с химиотерапией (паклитаксел, доцетаксел или иринотекан), независимо от гистологического типа опухоли.

Тяга пациентов к альтернативной медицине подрывает лечение рака Многие пациенты пытаются заниматься самолечением, сочетая традиционную терапию с альтернативной. Между тем, препараты альтернативной медицины могут негативно влиять на результаты стандартного лечения, предупреждают медики. Сотрудники Университета Тех...

Тяга пациентов к альтернативной медицине подрывает лечение рака Многие пациенты пытаются заниматься самолечением, сочетая традиционную терапию с альтернативной. Между тем, препараты альтернативной медицины могут негативно влиять на результаты стандартного лечения, предупреждают медики. Сотрудники Университета Тех...

Ученые теперь знают как остановить метастазы при раке простаты Новая генная терапевтическая система «найди и уничтожь» может в будущем лечить рак простаты. Система использовалась против двух типов опухолей предстательной железы, в результате чего 70% одного типа и 50% другого исчезли в течение одного месяца. ...

Ученые теперь знают как остановить метастазы при раке простаты Новая генная терапевтическая система «найди и уничтожь» может в будущем лечить рак простаты. Система использовалась против двух типов опухолей предстательной железы, в результате чего 70% одного типа и 50% другого исчезли в течение одного месяца. ...

Ранняя диагностика – первый шаг к успешной терапии редких заболеваний Накануне Всемирного дня редких заболеваний компания «Берингер Ингельхайм» подвела промежуточный итог трехлетней работы всероссийского регистра пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ), созданного при поддержке Российского Респираторного Общ...

В рамках месяца осведомленности об иммунотерапии рака компания «Рош» напоминает о доступности в России современных технологий противоопухолевого лечения Москва, 7 июня 2019 г. — Ежегодно в июне проходит месяц осведомленности об иммунотерапии онкозаболеваний. В отличие от химиотерапии и таргетной терапии, этот современный метод лечения помогает мобилизовать собственную иммунную систему человека для...

Обязательное медицинское страхование С закатом социализма люди стали считать, что в здравоохранении все услуги платные, а то, что осталось бесплатным, это некачественное и за этим надо долго стоять в очереди. Например, очередь на бесплатное ультразвуковое исследование может растянуться ...

Чиновники ужесточают контроль за оборотом лекарств Минздрав успокаивает: распространенный в медицинской практике противоэпилептический препарат прегабалин (торговое наименование "лирика") не исчезнет из аптек, и пациенты по-прежнему смогут приобретать его по рецепту.

Выручка BIOCAD за год выросла на 40% Рост финансовых показателей компании обеспечили успешные продажи препаратов для терапии онкологических заболеваний, а также расширение продуктового портфеля по направлению аутоиммунных заболеваний.

Лекарство от рака поможет в борьбе с больными инфекциями Лекарство от рака груди тамоксифен может помочь в борьбе с золотистым стафилококком, который часто осложняет жизнь пациентов больниц. Данный препарат, как выяснилось, дает возможность организму поймать и убить опасные бактерии. Распространенный лекар...

Вакцинацию от гемофильной инфекции могут сделать обязательной Минздрав предложил к 2020 году сделать обязательными прививки от гемофильной инфекции. Сейчас такая вакцина входит в Национальный календарь профилактических прививок (НКПП), но прививаются только дети из группы риска. На этот рынок претендуют компан...

Вакцинация против гриппа не позволяет пациентам с ХОБЛ находиться вне больницы Новое исследование, опубликованное в журнале CHEST, установило, что пациенты с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) сталкиваются с повышенным риском смерти, если они заражаются инфекцией гриппа. Исследование показало, что гриппозная инфек...

Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии Единственный производитель российского ботулинического токсина типа "А", НПО "Микроген" ("Нацимбио" госкорпорации Ростех) приступил к клиническим исследованиям по расширению показаний к применению препарата "Релатокс" для терапии цервикальной дистон...

Новый препарат подарит надежду пациентам с тяжелой формой лейкоза Разработчики препарата уточняют, что гилтеритиниб, отличающийся низкой токсичностью и высоким уровнем безопасности, нацелен на взрослых пациентов с мутацией в гене FLT3...

В России появился новый препарат на основе ботулотоксина типа А 18 апреля 2017 года в Москве состоялась официальная презентация инъекционного препарата Ботулакс. Долгожданную новинку российским косметологам показала компания «Мартинекс»

Официальная позиция компании «Новартис Фарма» по поводу отзыва препаратов с валсартаном Качество субстанции, используемой для препаратов «Новартис Фарма», подтверждено в соответствии со всеми процедурами и требованиями Европейского и Российского законодательства.

Найден способ остановить развитие рака мозга Ученые из Университета Дьюка смогли заметно продлить жизнь пациентов с наиболее агрессивной формой опухоли мозга — глиобластомой. Для этого они использовали генетически модифицированный полиовирус, говорится в статье, опубликованной в журнале New Eng...

Найден способ остановить развитие рака мозга Ученые из Университета Дьюка смогли заметно продлить жизнь пациентов с наиболее агрессивной формой опухоли мозга — глиобластомой. Для этого они использовали генетически модифицированный полиовирус, говорится в статье, опубликованной в журнале New Eng...

Почему в Россию перестанут поставлять лекарство «Септолете Плюс»? В Росздравнадзоре сообщили о прекращении ввоза в РФ антисептического спрея «Септолете плюс». В Россию перестанут ввозить антисептический препарат «Септолете плюс» в виде спрея. Как говорится в сообщении Росздравнадзора, компания-производитель принял...

Исследователи перечислили самые распространенные медицинские ошибки Неадекватное назначение антикоагулянтов. В такие инциденты, которые часто заканчивались неконтролируемыми кровотечениями, были «вовлечены» как варфарин, так и гепарин с новейшими антикоагулянтами прямого действия в различных лекарственных формах. Неп...

Новый препарат поможет эффективно бороться с раком печени Гепатоцеллюлярная карцинома наиболее распространённая первичная злокачественная опухоль печени, причем обычно пациенты умирают через 11 месяцев после постановки клинического диагноза...

Новый препарат ибудиласт справляется с рассеянным склерозом Ибудиласт является одним из наиболее перспективных лекарственных препаратов против рассеянного склероза. Сообщается, что средство успешно прошло вторую фазу клинических испытаний. Тестирование нового препарата проводили американские специалисты из Се...

Новый препарат от рака пищевода, желудка и кишечника уже на стадии клинических испытаний Вещество, которое одновременно связывается с двумя различными областями рецептора HER2 для блокирования роста раковых клеток, показало многообещающие признаки противоопухолевой активности в ряде видов рака, в том числе, онкологических заболеваний пи...

Новый препарат от рака пищевода, желудка и кишечника уже на стадии клинических испытаний Вещество, которое одновременно связывается с двумя различными областями рецептора HER2 для блокирования роста раковых клеток, показало многообещающие признаки противоопухолевой активности в ряде видов рака, в том числе, онкологических заболеваний пи...

Понимание взаимодействия генов является ключом к персонализированной медицине Авторы нового исследования утверждают, что все еще существует проблема выделения информации из генома о состоянии здоровья человека в будущем. Частично причина может заключаться в том, что гены взаимодействуют друг с другом, чтобы модифицировать насл...

7 самых распространенных ошибок при лечении насморка 1. Сосудосуживающие Использовать сосудосуживающие капли для нас всех так естественно и очевидно. При первых симптомах насморка пациент привык тут же бежать в аптеку и покупать то средство, которое уже однажды ему помогло. На самом деле разницы большо...

Лекарство от старения впервые применили на людях К концу испытания пациенты были способны ходить дольше, чем раньше. Ученые Техасского университета в Остине (США) провели первые клинические испытания комбинации препаратов для уничтожения клеток со старческим фенотипом с участием людей. По слова...

Виагра реабилитирована Препарат Виагра (силденафил) не принимал участия в независимом клиническом исследовании по незарегистрированному показанию, следствием которого стала гибель 11 новорожденных малышей. Об этом официально заявил производитель оригинального препарата – к...

Препарат для лечения рака почек заменят более эффективным Почечно-клеточный рак — это самая распространенная разновидность злокачественных опухолей, локализующихся в почке. Пациенты с таким заболеванием в качестве лечения традиционно получают противоопухолевый препарат сунитиниб (сутент). Однако теперь на з...

Компания «АстраЗенека» запускает совместный проект с использованием технологий искусственного интеллекта для ускорения процесса поиска новых лекарственных средств Совместный проект с компанией «BenevolentAI» подразумевает использование технологий машинного обучения и искусственного интеллекта с целью изыскания новых лекарственных препаратов для лечения хронической болезни почек и идиопатического легочного фибр...

RNC Pharma: по итогам ноября 2018 г. натуральные объёмы импорта вет. препаратов вернулись к положительной динамике Аналитическая компания RNC Pharma представляет обновление БД Импорт ветеринарных ЛП в Россию и Импорт ветеринарных АФИ в Россию за ноябрь 2018 года.

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

В США зарегистрирована новая двухкомпонентная терапия ВИЧ Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые р...

Лучшие препараты от гепатита предоставляет компания Hepassist Гепатит является чрезвычайно серьезным вирусным заболеванием, которое может привести и к смерти, причем к мучительной смерти. Но благодаря бурному развитию лекарственной химии удалось создать революционные препараты против гепатита. Первоклассные пре...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), вк...

Передозировка лекарств: как определить, каким именно препаратом отравились Отравление лекарствами – серьезная и намного более распространенная ситуация, чем может показаться: дозировка превышается по ошибке, в результате забывчивости или рассеянности, а также случайно, если пациент совмещает прием лекарств с продуктами, кот...

Передозировка лекарств: как определить, каким именно препаратом отравились Отравление лекарствами – серьезная и намного более распространенная ситуация, чем может показаться: дозировка превышается по ошибке, в результате забывчивости или рассеянности, а также случайно, если пациент совмещает прием лекарств с продуктами, кот...

Цефтолозан/тазобактам сопоставим по эффективности с меропенемом у взрослых пациентов с нозокомиальной или вентиляторассоциированной пневмонией В сентябре 2018 г. компания Merck & Co., Inc. анонсировала результаты клинического исследования III фазы, в котором сравнивалась эффективность и безопасность нового ингибиторозащищённого цефалоспорина цефтолозана/тазобактама в срав...

В Америки разработали эффективную систему лечения борьбы с косточкой на ногах, которую можно использовать и у детей Treace Medical Concepts, Inc., компания по производству медицинского оборудования, сосредоточенная на продвижении стандарта лечения хирургии вальгусной деформации, объявила, что получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пище...

В Америки разработали эффективную систему лечения борьбы с косточкой на ногах, которую можно использовать и у детей Treace Medical Concepts, Inc., компания по производству медицинского оборудования, сосредоточенная на продвижении стандарта лечения хирургии вальгусной деформации, объявила, что получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пище...

Лекарства от давления избавляют от страха при ПТСР Часто выписываемые лекарства от повышенного артериального давления могут противостоять посттравматическому стрессовому расстройству. Эти лекарства уменьшают уровень страха, как показало исследование. Учёные из Китая выяснили, что широко распространён...

Исследование препарата для женщин под защитой «АльфаСтрахование» «АльфаСтрахование» заключила договор страхования с компанией «ОСТ Рус», обеспечив защитой участниц исследования лекарственного препарата для улучшения сексуальной функции.

Найден легкий способ «усыпить» рак Химиотерапия наносит вред не только раковым клеткам, но и здоровым. Раковые клетки можно усыпить. Препарат, подавляющий развитие опухоли, разработали австралийские ученые. Полученное исследователями вещество воздействует на белки KAT6A и KAT6B...

В Россию временно не будет поставляться широко применяемый противоописторхозный препарат Росздравнадзор опубликовал письмо компании «Байер» о временной приостановке поставок на территорию РФ таблеток «Бильтрицид» (МНН: празиквантел). В качестве причины приостановки поставок указана временная производственная задержка на производств...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

В лекарстве от давления найден третий канцероген Фармацевтические компании расширили список отозванных из продажи лекарств, в частности, партий лозартана после обнаружения третьей, потенциально вызывающей рак примеси в этих лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности. По информац...

Одна инъекция в два месяца вместо таблеток: в России проходит испытания новый препарат против ВИЧ На базе Федерального центра СПИД проводятся исследования препарата, который в перспективе поможет избежать ВИЧ-позитивным пациентам ежедневного приёма таблеток. Необходимый эффект можно будет обеспечить одной инъекцией в два месяца. Об исследов...

Первое лекарство от неалкогольного стеатогепатита Компания Intercept Pharmaceuticals заявляет, что первое лекарство от неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) показало хорошие результаты в ходе клинических испытаний фазы III. Неалкогольный стеатогепатит — это разновидность неалкогольной жировой боле...

Merck KGaA и Pfizer прекратили исследования терапии рака яичников Применение авелумаба после проведения курса химиотерапии препаратами платины не обеспечивает статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания у ранее нелеченных пациентов.

В России зарегистрирован новый антибиотик Антибиотик, предназначен для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), включая пиелонефрит. В состав лекарственного средства входит цефтолозан (ceftolozane)...

Галлюциногены из грибов станут лекарством Активным ингредиентом в волшебных грибах является псилоцибин. Psilocybin является естественным психоделическим пролекарственным соединением, произведенным более чем 200 видами грибов. Теперь, Psilocybin может вскоре получить юридический статус, кото...

Галлюциногены из грибов станут лекарством Активным ингредиентом в волшебных грибах является псилоцибин. Psilocybin является естественным психоделическим пролекарственным соединением, произведенным более чем 200 видами грибов. Теперь, Psilocybin может вскоре получить юридический статус, кото...

С выпадением волос при химиотерапии справится охлаждающий шлем Потеря волос при прохождении химиотерапевтического лечения – одна из распространенных проблем, с которыми сталкиваются онкопациенты. Люди, проходящие лечение от рака, испытывают серьезный стресс. Облысение становится еще одним фактором, негативно вли...

Минздрав разрешил клинические исследования российского лекарства от рака желудка Министерство здравоохранения России разрешило проводить клинические исследования безопасности и предварительной эффективности отечественного лекарства против рака желудка, передаёт ТАСС. “Алофаниб” – первый российский таргетный преп...

Ученые впервые «перепрограммировали» иммунитет на борьбу с раком К сожалению, практически все лекарства имеют, помимо терапевтического эффекта, еще и негативное влияние на организм. И самый лучший механизм лечения — при помощи нашего собственного иммунитета. Но иммунная система далеко не всесильна и против таких т...

Диагностика и лечение рака легких в Германии Диагностика и лечение рака легких в Германии пользуется высокой популярностью среди иностранных пациентов. Новейшие технологии, мастерство хирургов, эффективные препараты и доступные цены на услуги привлекают сюда тысячи больных со всего мира. ...

Диагностика и лечение рака легких в Германии Диагностика и лечение рака легких в Германии пользуется высокой популярностью среди иностранных пациентов. Новейшие технологии, мастерство хирургов, эффективные препараты и доступные цены на услуги привлекают сюда тысячи больных со всего мира. ...

Препараты против гепатита С снижают риск гепатоцеллюлярной карциномы и преждевременной смерти Первое проспективное продольное исследование, посвященное лечению хронического гепатита С противовирусными препаратами прямого действия, показало, что лечение связано со снижением риска смерти и рака печени, согласно исследованию, опубликованному в н...

Комбинация препаратов замедляет распространение рака пищевода В ходе третьей фазы клинических испытаний ученые из Королевского колледжа хирургов Ирландии выяснили, что комбинация эзомепразола (ингибитора протонного насоса) и аспирина успешно борется с раком.

Таргетная терапия немелкоклеточного рака легких (НМРЛ): обзор лекарств и препаратов Немелкоклеточный рак легких (НМРЛ) составляет до 85% всех случаев заболевания. При метастатическом НМРЛ активно применяется таргетная терапия, самостоятельно или в комбинации с химиопрепаратами. В прошлом химиотерапия давала очень скромные резул...

Новая вакцина от рака мозга дарит лишние годы жизни Ученые испытывают уникальную вакцину, которая может повысить среднюю выживаемость пациентов с раком мозга на целых 7 лет. Результаты предварительных клинических исследований уже признаны очень впечатляющими. Новая вакцина с условным названием DCVax-L...

Нежелательные побочные реакции и лекарственные взаимодействия антибиотиков Антибактериальная терапия — обязательный компонент международных и российских клинических рекомендаций по ведению пациентов с инфекционными заболеваниями. Первое место по врачебным назначениям в мире удерживают препараты амоксициллина и азитромицина ...

Новые данные двухлетнего исследования показали, что лечение препаратом Stelara® (Устекинумаб) снижает количество госпитализаций и количество оперативных вмешательств у пациентов, страдающих болезнью крона средней и тяжелой степени Фармацевтические компании Janssen корпорации Johnson & Johnson опубликовали результаты анализа двухлетних данных долгосрочного расширенного исследования IM-UNITI STELARA® (устекинумаб), которые показали, что применение устекинумаба в дозе 90 мг как в...

Глиобластома - надежда есть! Диагноз «глиобластома» воспринимается пациентами как приговор, однако в настоящее время врачи способны продлить жизнь пациентам с этим агрессивным видом опухоли мозга.

Натива зарегистрировала первый отечественный гозерелин Фармацевтическая компания «Натива» зарегистрировала первый отечественный препарат c международным непатентованным наименованием «Гозерелин» в форме подкожного иплантата.

Фармацевты из Израиля в 2019 году представят «полноценное лекарство» от рака Израильские фармацевты из компании Accelerated Evolution Biotechnologies (AEBi) разработали полноценное лекарство от рака, способное дать положительный результат уже с первых дней применения. Представитель AEBi Дэн Аридор обещает, что уже в течение ...

Вакцина против аллергии на кошек – кто создаёт и зачем? Аллергия на кошек – довольно распространённое явление. Поэтому неудивительно, что от неё нужно лечиться. Но, как правило, лечением занимаются уже постфактум, когда она одолела человека. Впрочем, это вскоре всё изменится, ведь учёные начали созд...

Обнаружено дополнительное лечащее свойство препарата от диабета Препарат фармацевтической компании AstraZeneca - Farxiga, принимаемый при диабете, препятствует еще двум заболеваниям - сердечной недостаточности и болезни почек. Это показало самое большое клиническое испытание, оценивающее новый класс таблеток при...

Обнаружено дополнительное лечащее свойство препарата от диабета Препарат фармацевтической компании AstraZeneca - Farxiga, принимаемый при диабете, препятствует еще двум заболеваниям - сердечной недостаточности и болезни почек. Это показало самое большое клиническое испытание, оценивающее новый класс таблеток при...

Статистика: тяга пациентов к альтернативной медицине подрывает лечение рака Многие пациенты пытаются заниматься самолечением, сочетая традиционную терапию с альтернативной. Между тем, препараты альтернативной медицины могут негативно влиять на результаты стандартного лечения, предупреждают медики. Сотрудники Университета Тех...

Статистика: тяга пациентов к альтернативной медицине подрывает лечение рака Многие пациенты пытаются заниматься самолечением, сочетая традиционную терапию с альтернативной. Между тем, препараты альтернативной медицины могут негативно влиять на результаты стандартного лечения, предупреждают медики. Сотрудники Университета Тех...

Компания AbbVie представила новые данные исследования фазы IIb упадацитиниба при атопическом дерматите на ежегодном собрании Американской академии дерматологии 2018 года Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie сегодня объявила о новых данных из исследования фазы IIb у взрослых пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом по подбору дозы упадацитиниба, экспериментального препа...

Вирус герпеса для лечения меланомы Лечение нерезектабельной меланомы III-IV стадии модифицированным вирусом герпеса показало высокую долговременную эффективность и хорошую переносимость. Напомним, в 2015 году FDA одобрило талимоген лагерпарепвек, или TVEC, для лечения нерезектабель...

Спорт эффективно лечит шизофрению Прием лекарственных препаратов в комбинации с 12 неделями аэробных физических нагрузок на беговой дорожке или велотренажере помогает улучшить функционирование мозга у пациентов с шизофренией. Исследование британских ученых является первым крупным нау...

Анкилозирующий спондилоартрит поддался терапии бимекизумабом В рамках клинических исследований II фазы оценивалось влияние терапии бимекизумабом на самочувствие пациентов с активной формой АС.

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

В Европе зарегистрирована иновационная вакцина против гриппа Американская компания Seqirus получила регистрационное удостоверение на вакцину против гриппа Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) – первую в ЕС квадривалентную вакцину, производимую на базе клеточных технологий. Препарат одобрен применения у пациентов...

Эти препараты могут способствовать метастазированию рака молочной железы Давно считалось, что стресс способствует прогрессированию рака. Ученые из Университета Базеля и Университетской клиники Базеля расшифровали молекулярные механизмы, связывающие метастазирование рака молочной железы с повышенным уровнем гормонов стрес...

Эти препараты могут способствовать метастазированию рака молочной железы Давно считалось, что стресс способствует прогрессированию рака. Ученые из Университета Базеля и Университетской клиники Базеля расшифровали молекулярные механизмы, связывающие метастазирование рака молочной железы с повышенным уровнем гормонов стрес...

Камни в почках образовываются из-за антибиотиков Американские исследователи во главе с доктором Грегори Тасианом предупреждают о новых опасностях, связанных с приемом антибиотиков, о чем сообщает Американское общество нефрологов. Выяснилось, что прием антибактериальных препаратов становится причино...

Есть ли жизнь после инсульта? Ответы на самые распространенные вопросы Каждый год в нашей стране сотни тысяч людей становятся жертвами страшного недуга – инсульта. По незнанию большинство пациентов не предпринимают своевременных мер, и тем самым навсегда лишают себя и своих родст...

Убедительные данные в пользу применения препарата Лонсурф® (трифлуридин/типирацил) при метастатическом колоректальном раке, представленные на Всемирном конгрессе ESMO по злокачественным опухолям желудочно-кишечного тракта Компании «Сервье» и «Тайхо Фармасьютикал Ко.Лтд» объявили, что в исследовании TASCO-1 продемонстрированы многообещающие предварительные результаты: медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 9,2 месяца (в диапазоне от 7,6 до 11,5 месяц...

BIOCAD представил результаты клинических исследований оригинального препарата нового класса для терапии меланомы В ходе сателлитного симпозиума, который состоялся в рамках V Петербургского международного онкологического форума «Белые ночи», были представлены результаты клинического исследования MIRACULUM — исследования отечественного оригинального иммуноонколог...

В Малави начнут использовать первую вакцину против малярии С 23 апреля в Малави стартовала программа вакцинации детей против малярии. Иммунизация проводится первой противомалярийной вакциной RTS,S, разработанной компанией GlaxoSmithKline. Позже программа будет распространена на Гану и Кению, пишет Nature.

В Малави начнут использовать первую вакцину против малярии С 23 апреля в Малави стартовала программа вакцинации детей против малярии. Иммунизация проводится первой противомалярийной вакциной RTS,S, разработанной компанией GlaxoSmithKline. Позже программа будет распространена на Гану и Кению, пишет Nature.

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направила четырем производителям гомеопатических препаратов сообщения о выявленных нарушениях надлежащих производственных практик (GMP). По словам экспертов FDA, продукция компаний из Фл...

«Валента Фарм» вошла в десятку лидеров в сегменте розничных продаж По итогам 2018 года в сегменте аптечных продаж российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» вошла в ТОП–10 ведущих производителей безрецептурных лекарственных препаратов, а инновационный противовирусный препарат компании - Ингавирин® в тройку ...

Влияние рассеянного склероза на эмоциональное состояние пациентов и их родственников Ведущая научно-технологическая компания Merck объявила о публикации результатов глобального социологического опроса лиц, ухаживающих за пациентами с рассеянным склерозом (РС). Спонсором проведенного опроса выступила компания Merck.

Почему важна своевременная терапия ВИЧ и Tenvir EM в борьбе с этим вирусом Не так давно фармацевтическая промышленность представила противовирусный препарат Tenvir Em. который выпускает компания Cipla из Индии. Он вместе с другими дженериками для продуктивного лечения гепатита С, создан для эффективной терапии ВИЧ-1. Как и ...

Эффективность лечения зависит от выявления подтипов колоректального рака Исследователи из Всестороннего онкологического центра Норрис Университета Южной Калифорнии (USC Norris Comprehensive Cancer Center) заявили, что консенсусные молекулярные подтипы (CMS)  колоректального рака могут помочь онкологам определить наиболее ...

Токсическое действие некоторых препаратов для химиотерапии вредит сердцу Пациентам, проходящим курс антиракового лечения, следует внимательно следить за здоровьем сердца и сосудов. Специалисты в области медицины установили, что препараты, используемые в химиотерапии, опасны для некоторых органов и систем. При возникновени...

В Европе появится трехкомпонентный режим терапии ВИЧ Экспертный комитет по лекарственным средствам выступил за регистрацию на территории Евросоюза трехкомпонентного препарата Биктарви (Biktarvy), разработанного компанией Gilead для лечения ВИЧ-1 среди взрослых пациентов.

Медики доказали опасность популярных противодиабетических препаратов Два распространенных средства, часто выписываемых лицам с диабетом 2-го типа, как оказалось, повышают риск сердечно-сосудистых отклонений вроде сердечного приступа, инсульта или ампутации, передает Xinhua. В "черном списке" оказались препар...

Медики доказали опасность популярных противодиабетических препаратов Два распространенных средства, часто выписываемых лицам с диабетом 2-го типа, как оказалось, повышают риск сердечно-сосудистых отклонений вроде сердечного приступа, инсульта или ампутации, передает Xinhua. В "черном списке" оказались препар...

Лучшее лекарство от гриппа: балоксавир марбоксил или Xofluza устраняет симптомы болезни за 2 дня Новое лекарство от гриппа балоксавир марбоксил или Xofluza для однократного приема, разработанное японскими учеными, было одобрен в Соединенных Штатах. Клиническая эффективность препарата значительно превосходит Тамифлю и другие существующие а...

НАНОЛЕК приступает к клиническим исследованиям вакцины от пневмококковой инфекции Биофармацевтическая компания «НАНОЛЕК» объявляет о старте клинических исследований вакцины от пневмококковой инфекции. Регистрация вакцины и в России, производство которой планируется локализовать на территории страны, позволит в будущем бесперебойно...

Практические аспекты терапии болезни Паркинсона. Видео Леводопа – классический препарат для лечения болезни Паркинсона, но современный арсенал неврологических препаратов ей не ограничивается. Лекция О.С.Левина посвящена современным алгоритмам подбора терапии для пациента с болезнью Паркинсона.